第4章 核磁共振碳譜課件

2024/11/14第4章核磁共振碳譜第三章

核磁共振碳譜(13C-NMR)

一、碳譜的特點二、碳譜的主要參數(shù)三、碳譜的測定技術(shù)四、各類碳的化學(xué)位移五、碳譜在結(jié)構(gòu)解析中的應(yīng)用2024/11/14第4章核磁共振碳譜2第三章核磁共振氫譜本章學(xué)習(xí)要求：

1．掌握：核磁共振碳譜在結(jié)構(gòu)解析中的一般程序和應(yīng)用及簡單化合物碳的信號歸屬。2．熟悉：不同類型碳在碳譜中的大致峰位及影響碳化學(xué)位移的因素。3．了解：碳核磁共振測定技術(shù)。

2024/11/14第4章核磁共振碳譜概述作用：

CNMR可以給出有機化合物的“骨架”(碳骼)信息，而HNMR能給出有機化合物的“外圍”(氫分布、質(zhì)子類型、核間關(guān)系等)信息，兩者相輔相成。13C-NMR在某種程度上起著更為重要的作用。2024/11/14第4章核磁共振碳譜問題：12C雖然豐度比最大(為98.9％)，但因I=0，沒有磁性而無法測定；13C雖有磁性(I＝1/2)，但13C的天然豐度為12C的1.108%，13C的磁旋比γ是1H的1/4；磁共振的靈敏度與γ3成正比，因此觀測靈敏度只有1H核的1／64，且豐度比甚小，僅1.1％，故總的信號靈敏度僅約為1H核的1／6000，2024/11/14第4章核磁共振碳譜碳譜的優(yōu)點：分辨率高：氫譜化學(xué)位移一般0

20ppm，13C譜的化學(xué)位移一般在0

250ppm；

分子量500以下的有機化合物可以分辨每一個碳原子。譜線簡單觀測不到碳-碳的偶合，且常為碳-氫去偶譜。2024/11/14第4章核磁共振碳譜譜線復(fù)雜重疊譜線簡單分立2024/11/14第4章核磁共振碳譜碳譜的缺點：靈敏度低，所需樣品量比氫譜大；峰面積一般與碳數(shù)不成比例。2024/11/14第4章核磁共振碳譜第一節(jié)

碳譜的特點

2024/11/14第4章核磁共振碳譜第一節(jié)碳化學(xué)位移寬。13C譜的化學(xué)位移一般在0

220ppm；分子量500以下的有機化合物可以分辨每一個碳原子。碳譜峰形簡單碳譜能給出季碳的信息碳-氫耦合常數(shù)大，一般在110—320Hz碳譜測定技術(shù)多碳靈敏度低2024/11/14第4章核磁共振碳譜第二節(jié)

碳譜的主要參數(shù)一、化學(xué)位移二、耦合常數(shù)三、峰面積2024/11/14第4章核磁共振碳譜一、化學(xué)位移影響碳化學(xué)位移的結(jié)構(gòu)性因素影響碳化學(xué)位移的外部因素2024/11/14第4章核磁共振碳譜概述用符號δ表示，用TMS為內(nèi)標(biāo)，其化學(xué)位移為0.碳譜的化學(xué)位移一般在0—220ppm左右。溶劑：水溶性樣品用氘代二氧六環(huán)或2，2-二甲基-2-硅代戊烷-5-磺酸鈉（DSS）。2024/11/14第4章核磁共振碳譜一、影響碳化學(xué)位移的結(jié)構(gòu)性因素碳原子的雜化碳核周圍的電子云密度誘導(dǎo)效應(yīng)共軛效應(yīng)空間效應(yīng)重原子效應(yīng)分子內(nèi)氫鍵的影響取代基的數(shù)目2024/11/14第4章核磁共振碳譜1、碳原子的雜化碳原子的化學(xué)位移雜化大小順序與氫譜中的順序一致：sp2﹥sp﹥sp3sp3:甲基﹤亞甲基﹤次甲基﹤季碳0--60sp2：烯基碳和芳香碳：100—167sp2：羰基：160—220sp：炔基碳：60—902024/11/14第4章核磁共振碳譜2、碳核周圍的電子云密度

碳的化學(xué)位移與碳核周圍的電子云密度有關(guān)。碳核周圍的電子云密度越大，屏蔽效應(yīng)越強，信號移向高場，化學(xué)位移越??；碳核周圍的電子云密度越小，屏蔽效應(yīng)越小，信號移向低場，化學(xué)位移越大，如碳正離子化學(xué)位移一般在300左右；當(dāng)碳正離子與含孤電子對的雜原子相連，碳信號移向高場。2024/11/14第4章核磁共振碳譜3、誘導(dǎo)效應(yīng)由于誘導(dǎo)效應(yīng)，取代基電負性越強，與取代基相連的碳原子的共振峰越移向低場，相鄰基團或原子的電負性增大，屏蔽效應(yīng)減小，移向低場，δ值增加。2024/11/14第4章核磁共振碳譜17第三章核磁共振氫譜CH3X型化合物的化學(xué)位移CH3XCH3FCH3ClCH3BrCH3ICH4

XFClBrIH電負性4.03.12.82.52.1δ75.424.910-20.7-2.5

由于誘導(dǎo)效應(yīng)，取代基電負性越強，與取代基連接于同一碳原子上的氫的共振峰越移向低場，反之亦然。3.誘導(dǎo)效應(yīng)的影響2024/11/14第4章核磁共振碳譜18第三章核磁共振氫譜取代基的誘導(dǎo)效應(yīng)可沿碳鏈延伸，α碳原子上的氫位移較明顯，β碳原子上的氫有一定位移，γ位以后則不明顯。CH3—CH2—CH2—Xγβα25.430.984.2—F27.133.145.1—Cl2024/11/14第4章核磁共振碳譜4、共軛效應(yīng)共軛效應(yīng)的形成導(dǎo)致共軛中心碳原子向高場移動。2024/11/14第4章核磁共振碳譜6、重原子效應(yīng)隨著取代基的原子序數(shù)的增大，其抗磁屏蔽增強。如CH3I與CH4的化學(xué)位移分別為

-20.7和-2.5。且抗屏蔽強度與重原子的個數(shù)有關(guān)，如碘原子越多，作用越大，化學(xué)位移越小。如：CH2I2、CHI3、CI4的化學(xué)位移分別為

-54和-140和-292.5。原因：高原子序數(shù)的原子核外電子云密度大，導(dǎo)致碳原子核外電子云密度同樣增大，信號移向高場區(qū)。2024/11/14第4章核磁共振碳譜7、分子內(nèi)氫鍵的影響氫鍵締合的碳核與不呈氫鍵締合時比較，其電子屏蔽作用減小，吸收峰將移向低場，

值增大。2024/11/14第4章核磁共振碳譜8.取代基的數(shù)目改變13C核周圍的化學(xué)環(huán)境或電子密度，則相應(yīng)的13C信號將可能發(fā)生位移，此即所謂取代基位移(substituentchemicalshift，簡稱SCS)。其位移的方向(高場還是低場)及幅度取決于化合物的類型及取代基的種類。2024/11/14第4章核磁共振碳譜8.取代基的數(shù)目一般碳原子上烷基或吸電子取代基數(shù)目越多，信號移向低場。碳上的取代基越大，信號的化學(xué)位移越大。2024/11/14第4章核磁共振碳譜二）影響碳化學(xué)位移的外部因素介質(zhì)效應(yīng)溫度效應(yīng)2024/11/14第4章核磁共振碳譜1、介質(zhì)效應(yīng)介質(zhì)效應(yīng)主要指溶劑種類、樣品濃度或溶液pH不同而使碳信號位置發(fā)生變化，化學(xué)位移改變。溶劑對碳譜的影響比對氫譜的影響大。2024/11/14第4章核磁共振碳譜2、溫度效應(yīng)

一般溫度升高，樣品溶液粘度減小，樣品的溶解度增加，而且譜線寬度減小。2024/11/14第4章核磁共振碳譜二、偶合常數(shù)13碳譜中的偶合主要指異核偶合，即13碳-氫偶合。類型主要有：直接13碳-氫偶合遠程13碳-氫偶合其他核對13碳的偶合2024/11/14第4章核磁共振碳譜直接13碳-氫偶合

指碳原子上直接相連的氫原子對碳原子的耦合作用。大?。?10-320Hz。耦合分裂遵循n+1規(guī)律，甲基（四重峰，q），亞甲基（三重峰，t），次甲基（雙峰，d），季碳（單峰，s）。2024/11/14第4章核磁共振碳譜在13C-NMR譜中，13C-1H核偶合干擾產(chǎn)生的裂分數(shù)目仍然遵守n+1規(guī)律。以直接相連的1H的偶合影響為例，13C信號將分別表現(xiàn)為q(CH3)、t(CH2)、d(CH)及s(＞C＜)峰，且J值很大，1JCH值約為120～250Hz。2024/11/14第4章核磁共振碳譜直接13碳-氫偶合常數(shù)的影響因素雜化軌道類型在雜化軌道中，s成分越多，耦合常數(shù)越大。Sp3雜化為125Hz左右，sp2雜化165Hz左右,sp雜化250Hz左右。2024/11/14第4章核磁共振碳譜直接13碳-氫偶合常數(shù)的影響因素鍵角的大小主要針對環(huán)狀結(jié)構(gòu)。鍵角越小，耦合常數(shù)越大。2024/11/14第4章核磁共振碳譜直接13碳-氫偶合常數(shù)的影響因素取代基電負性的影響取代基電負性越大，耦合常數(shù)越大。2024/11/14第4章核磁共振碳譜遠程13碳-氫偶合

指間隔兩個或兩個以上化學(xué)鍵的碳-氫偶合，一般為間隔2個或3個化學(xué)鍵的偶合，4個以上的太弱不考慮。耦合常數(shù)一般在100Hz以內(nèi)。2024/11/14第4章核磁共振碳譜遠程13碳-氫偶合的影響因素間隔2個鍵的碳-氫偶合（2JCH）大小一般在5-60Hz左右。影響因素：主要為雜化軌道的類型，一般s成分增加，2JCH增大；碳原子上吸電子雜原子或取代基使2JCH增大。2024/11/14第4章核磁共振碳譜遠程13碳-氫偶合的影響因素間隔3個鍵的碳-氫偶合（3JCH）較2JCH小，主要影響因素有：雜化類型和取代基的電負性，及基團的幾何構(gòu)型等。2024/11/14第4章核磁共振碳譜其他核對13碳的偶合

D對13C的偶合D的自旋量子數(shù)I=1，n個D使碳分裂為2n+1重峰。1JCD=20-30HZ19F對13C的偶合19F的I=1/2，n個F使碳分裂為n+1重峰。1JCF=158-370HZ,2JCF=30-45HZ,3JCF=0-8HZ.31P對13C的偶合31P的I=1/2，n個P使碳分裂為n+1重峰。1JCP=14-150HZ.2024/11/14第4章核磁共振碳譜三、峰面積氫譜中，氫原子數(shù)目與共振峰的面積或積分高度成正比，但碳譜中，峰面積或強度與碳原子數(shù)目不再呈定量正比關(guān)系。原因：自旋-晶格弛豫時間質(zhì)子對直接相連碳原子的NOE增益。2024/11/14第4章核磁共振碳譜第三節(jié)

碳譜的測定技術(shù)一、質(zhì)子噪聲去耦二、偏共振去耦三、質(zhì)子選擇去耦四、門控去耦及反轉(zhuǎn)門控去耦五、APT、INEPT、DEPT譜2024/11/14第4章核磁共振碳譜一、噪音去偶譜(protonnoisedecouplingspectrum

又叫全氫去偶(簡稱COM)或,13C(1H)寬帶去偶(簡稱BBD)。采用的脈沖系列如圖3-72所示，即在讀取13C的FID信號期間，用覆蓋所有1H核共振頻率的寬頻電磁輻射照射1H核，以消除所有1H核對相關(guān)13C核的偶合影響.2024/11/14第4章核磁共振碳譜2024/11/14第4章核磁共振碳譜噪音去偶譜特點：(1)圖譜簡化，每個峰代表一種類型的碳(也有化學(xué)位移偶然重合的情況)；(2)信噪比增加，多重峰的合并使信號增強，而且去偶時的NOE效應(yīng)，常使譜線增強1～2倍。2024/11/14第4章核磁共振碳譜噪音去偶譜特點：BBD譜簡單明了，可以從各譜線的化學(xué)位移、譜線的多少及強度等，得到很多結(jié)構(gòu)信息。但BBD譜損失了碳氫偶合信息，而且由于各譜線的NOE效應(yīng)的程度不一，不能進行碳譜的定量。2024/11/14第4章核磁共振碳譜噪音去偶譜特點：在噪音去偶譜中，分子中所有的碳核均表現(xiàn)為單峰，因此無法區(qū)分碳的類型(伯碳、仲碳、叔碳、季碳)，但可據(jù)以準確判斷磁不等同碳核信號的數(shù)目及它們的化學(xué)位移。2024/11/14第4章核磁共振碳譜噪音去偶譜特點：與1H-NMR不同，13C-NMR(COM)譜上信號強度與碳的數(shù)目不完全呈定量相關(guān)，這是因為信號強度主要取決于各個碳的縱向弛豫時間T1。T1值越小，信號越強；T1值越大，信號越弱。各種碳核的T1值一般按下列順序排列：＞C＜≥－CH3

＞－CH＜＞－CH2－2024/11/14第4章核磁共振碳譜1234562024/11/14第4章核磁共振碳譜2024/11/14第4章核磁共振碳譜二、偏共振去偶譜(offresonancedecouplingspectrum，簡稱OFR)當(dāng)照射1H核用的電磁輻射偏離所有1H核的共振頻率一定距離時，測得的13C-NMR(OFR)譜中將不能完全消除直接相連的氫的偶合影響。此時，13C信號將分別表現(xiàn)為q(CH3－)、t(CH2＜)、d(－CH)或s(＞C＜)。據(jù)此，可以判斷碳的類型.2024/11/14第4章核磁共振碳譜丁烯酸乙酯的偏共振去偶譜1234562024/11/14第4章核磁共振碳譜2024/11/14第4章核磁共振碳譜馬錢子堿的偏共振去偶譜。2024/11/14第4章核磁共振碳譜三、質(zhì)子選擇性去偶譜(簡稱SEL)是在氫核信號歸屬已經(jīng)明確的前提下，用弱或很弱的能量選擇性地照射某種(組)(單照射)或某幾種(組)(雙照射或三重照射)特定的氫核，以分別消除它們對相關(guān)碳的偶合影響。此時圖譜上峰形發(fā)生變化的信號只是與之有偶合相關(guān)或遠程偶合相關(guān)的13C信號?？梢杂糜跉w屬碳-氫之間的關(guān)系。2024/11/14第4章核磁共振碳譜以-紫羅蘭酮為例，結(jié)構(gòu)中的9-C(羰基碳)在質(zhì)子非去偶譜中表現(xiàn)為復(fù)雜的多重峰，78910未去偶2024/11/14第4章核磁共振碳譜當(dāng)同時照射7-H及8-H時，9-C因僅受10-CH3(3JCH)的偶合影響表現(xiàn)為一組四重峰78910幅照7、8受10偶合2024/11/14第4章核磁共振碳譜照射7-H、l0-CH3時，9-C均表現(xiàn)為一組二重峰78910幅照7、10受8偶合2024/11/14第4章核磁共振碳譜照射8-H、10-CH3時，9-C均表現(xiàn)為一組二重峰78910幅照8、10受7偶合2024/11/14第4章核磁共振碳譜單獨照射10-CH3時，9-C則因7-H(3JCH)及8-H(2JCH)的偶合影響表現(xiàn)為一組雙二重峰78910幅照10受7、8偶合2024/11/14第4章核磁共振碳譜在噪音去偶譜中因為消除了所有1H核的偶合影響，9-C則表現(xiàn)為一個單峰78910全去偶幅照7、8、102024/11/14第4章核磁共振碳譜綜上，根據(jù)峰的裂分情況，再結(jié)合化學(xué)位移，可以很容易地推斷分子中存在下列片斷結(jié)構(gòu)：C(CH3)2024/11/14第4章核磁共振碳譜4-CH3去偶1234561234562024/11/14第4章核磁共振碳譜四、門控去耦及反轉(zhuǎn)門控去耦門控去耦（GD）：指在發(fā)射脈沖前，預(yù)先去耦照射，使自旋體系去耦，發(fā)射NOE效應(yīng)；接著發(fā)射脈沖，接收FID信號，關(guān)掉去耦照射，核回復(fù)耦合。反轉(zhuǎn)門控去耦（IGD）：又稱抑制NOE門控去耦。采用加長脈沖間隔，增加延遲時間，盡可能抑制NOE，得到寬帶去偶譜，從而保持碳數(shù)與信號強度成正比。2024/11/14第4章核磁共振碳譜第四節(jié)

各類碳的化學(xué)位移一、烷烴二、烯烴三、炔烴四、芳香化合物五、雜環(huán)化合物六、鹵化物七、醇八、胺九、羰基2024/11/14第4章核磁共振碳譜一、13C信號的化學(xué)位移碳譜的基本原理、化學(xué)位移定義及表示方法、化學(xué)位移的影響因素、所用內(nèi)標(biāo)物都與氫譜相同或相似(平行)。范圍在0220ppm碳譜化學(xué)位移的影響因素：雜化效應(yīng)、誘導(dǎo)效應(yīng)、磁各向異性。屏蔽常數(shù)的順序：σsp3>σsp>σsp2取代基電負性對α位CH2的影響與δH平行；對β位碳的影響近似一常數(shù)。2024/11/14第4章核磁共振碳譜13C信號的化學(xué)位移簡表一13C信號的化學(xué)位移2024/11/14第4章核磁共振碳譜4.4.213CNMR化學(xué)位移化學(xué)位移1)TMS為參考標(biāo)準，

c=0ppm2)以各種溶劑的溶劑峰作為參數(shù)標(biāo)準碳的類型化學(xué)位移

（ppm）

C-I0~40 C-Br25~65 C-Cl35~80 —CH38~30 —CH215~55 —CH—20~60 2024/11/14第4章核磁共振碳譜65常見一些基團的化學(xué)位移值:

脂肪C:<50

連雜原子C:C-O,C-N40-100C-OCH3:50-60

糖上連氧C：60-90

糖端基C:90-110

炔C：60-90

芳香碳,烯碳:120-140

連氧芳碳,烯碳:140-170;其鄰位芳碳,烯碳：90-120C=O:160-220碳譜（13C-NMR）：必記基礎(chǔ)數(shù)據(jù)2024/11/14第4章核磁共振碳譜66C=O:160-220

酮：195－220

醛：185－205

醌：

180-190

羧酸：160－180

酯及內(nèi)酯：165－180

酰胺及內(nèi)酰胺:160－170必記基礎(chǔ)數(shù)據(jù)2024/11/14第4章核磁共振碳譜碳的類型化學(xué)位移

（ppm） C—（炔）65~85 =C—（烯）100~150

C=O170~210 C-O40~80 C6H6（苯）110~160

C-N30~65

2024/11/14第4章核磁共振碳譜sp3:

=0~100ppmsp2:

=100~210ppm羰基碳:

=170~210ppm2024/11/14第4章核磁共振碳譜碳譜中碳類型與化學(xué)位移的關(guān)系2024/11/14第4章核磁共振碳譜碳譜中碳類型與化學(xué)位移的關(guān)系2024/11/14第4章核磁共振碳譜一、烷烴

1、未被雜原子取代的烷烴化學(xué)位移在0-60，伯碳在較高場，季碳在較低場。2024/11/14第4章核磁共振碳譜一、烷烴2024/11/14第4章核磁共振碳譜一、烷烴2024/11/14第4章核磁共振碳譜2、環(huán)烷烴2024/11/14第4章核磁共振碳譜二、烯烴

2024/11/14第4章核磁共振碳譜二、烯烴2024/11/14第4章核磁共振碳譜三、炔烴2024/11/14第4章核磁共振碳譜四、芳香化合物2024/11/14第4章核磁共振碳譜四、芳香化合物2024/11/14第4章核磁共振碳譜五、雜環(huán)化合物2024/11/14第4章核磁共振碳譜五、雜環(huán)化合物2024/11/14第4章核磁共振碳譜六、鹵化物2024/11/14第4章核磁共振碳譜七、醇

2024/11/14第4章核磁共振碳譜八、胺

2024/11/14第4章核磁共振碳譜九、羰基2024/11/14第4章核磁共振碳譜1、醛和酮2024/11/14第4章核磁共振碳譜1、醛和酮2024/11/14第4章核磁共振碳譜2、羧酸及其衍生物2024/11/14第4章核磁共振碳譜2、羧酸及其衍生物2024/11/14第4章核磁共振碳譜第五節(jié)

碳譜在結(jié)構(gòu)解析中的應(yīng)用一、碳譜的解析程序二、碳譜解析實例2024/11/14第4章核磁共振碳譜六、13C—NMR譜的解析程序(一)化合物結(jié)構(gòu)為已知時可將得到的數(shù)據(jù)與光譜集或文獻進行對照予以確定，或與類似化合物數(shù)據(jù)比較確定信號歸屬。2024/11/14第4章核磁共振碳譜六、13C—NMR譜的解析程序(二)化合物結(jié)構(gòu)為未知時1、結(jié)合噪音去偶譜及DEPT(或INEPT、OFR)譜確定信號數(shù)目，求出

值，判斷碳的類型。2、對照已知的化學(xué)位移數(shù)據(jù)表或與已知圖譜進行對比研究，或結(jié)合其它圖譜提供的信息綜合考慮，推斷化合物的基本骨架或者整個結(jié)構(gòu)。2024/11/14第4章核磁共振碳譜1、利用其它方法提供的信息利用質(zhì)譜獲得分子量信息，結(jié)合氫譜和碳譜推測分子式。計算不飽和度根據(jù)IR、UV、MS和HNMR數(shù)據(jù)初步判斷可能存在的特征基團，用于分析CNMR。2024/11/14第4章核磁共振碳譜2、利用全去偶譜提供的信息2024/11/14第4章核磁共振碳譜用以上經(jīng)驗方法進行信號歸屬，常須將所得數(shù)據(jù)與文獻數(shù)據(jù)進行大量耐心細致地比較，而且因為不是直接證明，有時還會出現(xiàn)一些錯誤。目前對新化合物的結(jié)構(gòu)確定及信號歸屬已多借助直接證明的方法，如在對1H-NMR譜信號進行歸屬基礎(chǔ)上，用選擇氫核去偶(SEL)、遠程選擇氫核去偶(LSPD)或各種同核（13C-13C)及異核(13C-1H)相關(guān)的二維核磁共振(2D-NMR)技術(shù)進行直接證明予以確認。2024/11/14第4章核磁共振碳譜13CNMR譜不一定解析每一個峰峰的個數(shù)

分子的對稱性特征共振峰的信息

可能結(jié)構(gòu)2024/11/14第4章核磁共振碳譜例1試按給出結(jié)構(gòu)對圖3-73上各個13C信號做出確切的歸屬。2024/11/14第4章核磁共振碳譜解：分子中有10個碳原子，但圖上只給出8個信號，示有磁等同碳核。仔細檢查譜圖，發(fā)現(xiàn)與其它信號相比，

128.2(d)，129.9(d)兩個信號顯著突出，示兩者可能分別各由兩個磁等同碳組成。對照給出結(jié)構(gòu)，知只可能為C-2，6及(或)C-3，5。因為按表3-20“苯的取代基位移規(guī)律”計算(-CH=CHCOCH3基可近似地當(dāng)做-CH==CH2基計算)；2024/11/14第4章核磁共振碳譜

C2,6＝128.7－2.0[Zo(—CH=CH2)]＝126.7(實測值：128.2)

C3,5＝128.7十0.2[Zm(—CH=CH2)]＝128.9(實測值129.9)同上法計算其余芳碳信號，分別為

C1＝128.7+9.5[ZI(－CH=CH2)]=138.2(實測值134.4)

C4=128.7—0.5[Zp(—CH==CH2)]=128．2(實測值127.6)123456789102024/11/14第4章核磁共振碳譜剩下的4個信號中，

27.2(q)及197.7(s)很容易判斷出分別歸屬為C-10(-COCH3)及C-9(COCH3)；而

143.0(d)及130.4(d)應(yīng)歸屬為反式雙鍵上的兩個烯碳，考慮到-COCH3基的吸電影響造成的－共軛效應(yīng)，

143.0(d)應(yīng)歸屬為C-7，

130.(d)應(yīng)歸屬為C-8。這樣，所有的信號都得到了合理的歸屬。2024/11/14第4章核磁共振碳譜例2某化合物，分子式C8H10O2，測得的13C-NMR譜如圖所示，試推測其正確結(jié)構(gòu)

55q64t114d129d133.5s159s2024/11/14第4章核磁共振碳譜解：分子式中有8個碳，但圖上只給出6個信號，示有磁等同碳。仔細檢查圖譜并比較峰高，推測c、d兩個芳碳信號可能各由兩個磁等同碳給出，故結(jié)合化學(xué)位移、裂分情況將圖譜數(shù)據(jù)重新整理如下，2024/11/14第4章核磁共振碳譜由分子式C8H10O2(不飽和度＝4)中扣除上述結(jié)構(gòu)碎片總和，剩余1個H，只可能構(gòu)成—CH2OH形式。綜上，知c、d，e，b組成一個對二取代苯結(jié)構(gòu)，正確結(jié)構(gòu)應(yīng)如下式：2024/11/14第4章核磁共振碳譜例3某化合物，分子式C8H14O3,13C-NMR譜上信號如下所示：13.5(98,q),15.1(95.t),37.3(91,t)，169.6(34,s)試分析并推測其結(jié)構(gòu)(括號內(nèi)數(shù)字為峰高)。解；圖上共出現(xiàn)四個信號，由化學(xué)位移及裂分情況，示有下列結(jié)構(gòu)碎片；2024/11/14第4章核磁共振碳譜因分子式中有8個碳，勢必有4個磁等同碳核，且前三個