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新余市2023-2024學(xué)年上學(xué)期期末質(zhì)量檢測高二化學(xué)試題命題人:周全榮肖珠生審校人:鐘世良卷面總分:100分考試時(shí)間:75分鐘注意事項(xiàng):1.答題前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上.2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號(hào).回答非選擇題時(shí),將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效.3.考試結(jié)束后,請將答題卡交回,試卷自行保存.可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H-1C-12N-14O-16Na-23Mg-24A1-27Cu-64一、單項(xiàng)選擇題:本題共14小題,每小題3分,共42分.在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的.1.化學(xué)和生活、科技、社會(huì)發(fā)展息息相關(guān),下列說法正確的是()A.“深海一號(hào)”母船海水浸泡區(qū)的鋁基可保障船體不易腐蝕B.高效率鈣鈦礦太陽能電池,其能量轉(zhuǎn)化形式為電能→化學(xué)能C.華為新上市的mate60pro手機(jī)引發(fā)關(guān)注,其芯片材料是D.“北斗衛(wèi)星”授時(shí)系統(tǒng)的“星載銣鐘”含銣元素,其單質(zhì)遇水能緩慢反應(yīng)放出2.下列事實(shí)中,不能用勒夏特列原理解釋的是()A.溶液中加入固體后顏色變深B.實(shí)驗(yàn)室常用排飽和食鹽水的方法收集氯氣C.紅棕色加壓后顏色先變深后變淺D.由、和組成的平衡體系加壓后顏色變深3.二氧化碳甲烷化技術(shù)被認(rèn)為是二氧化碳循環(huán)再利用最有效的技術(shù)之一.一種直接加氫甲烷化的典型反應(yīng)歷程如圖所示,在甲烷化過程中不發(fā)生解離而直接與解離出的H原子反應(yīng)生成甲烷.下列有關(guān)說法正確的是()A.在直接加氫甲烷化的過程中,原子利用率不能達(dá)到B.在作用下發(fā)生解離,斷裂并放出能量C.二氧化碳甲烷化反應(yīng)中催化劑只有D.二氧化碳甲烷化過程中有生成4.如圖為周期表中短周期的一部分,若基態(tài)原子X的價(jià)層電子排布式可表示為,則下列說法正確的是()RXYZA.R原子核外有3個(gè)p電子 B.原子半徑:Z>Y>XC.Y元素的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物一定為強(qiáng)酸 D.分子中各原子均滿足最外層8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)5.圖中裝置不能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ〢.用甲裝置探究、對(duì)分解的催化效果B.用乙裝置測量體積C.用丙裝置除去氣體中的D.用丁裝置保護(hù)鋼管柱不被腐蝕6.常溫下,下列離子在指定環(huán)境中一定能夠大量共存的是()A.通入氣體:、、、B.的溶液中:、、、C.的明礬溶液中:、、、D中性溶液中:、、、7.設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.重水中所含質(zhì)子數(shù)為B.電解精煉銅時(shí),當(dāng)陽極減重時(shí),電路中通過的電子數(shù)為C.標(biāo)況下,含有鍵的數(shù)目為D.常溫下,的溶液中,水電離出的數(shù)為8.根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象,能得出正確的結(jié)論的是()選項(xiàng)證據(jù)推理A室溫下,的溶液的導(dǎo)電能力比的溶液弱酸性:的酸性弱于B增大壓強(qiáng),化學(xué)反應(yīng)速率加快增大壓強(qiáng),活化分子百分?jǐn)?shù)增多C室溫下,碳酸氫鈉溶液的比亞硫酸氫鈉溶液的大D向的溶液中滴加濃硫酸,產(chǎn)生氣體的速率加快對(duì)的分解具有催化作用9.反應(yīng),其兩種反應(yīng)過程中的能量變化曲線如圖a、b所示,下列說法錯(cuò)誤的是()A.a過程中反應(yīng)的活化能為B.通常情況下,a過程中反應(yīng)在低溫下能自發(fā)進(jìn)行C.b過程使用催化劑后降低了反應(yīng)的活化能和D.b過程的反應(yīng)速率是由第Ⅰ段決定10.25℃時(shí),用圖1裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn):向蒸餾水中加入粉末,一段時(shí)間后再加入稀硫酸.測得隨時(shí)間變化的曲線如圖2所示.圖1圖2下列對(duì)曲線的分析不正確的是()A.a點(diǎn)時(shí)加入的大于c點(diǎn)時(shí)加入的B.e點(diǎn)時(shí)再加入足量粉末,可使溶液的與b點(diǎn)的相同C.bc段存在平衡D.cd段11.向體積均為的兩恒容容器中分別充入和發(fā)生反應(yīng),其中甲為絕熱過程,乙為恒溫過程,兩反應(yīng)體系的壓強(qiáng)隨時(shí)間的變化曲線如圖所示.下列說法正確的是()A.反應(yīng)為吸熱反應(yīng) B.甲容器中壓強(qiáng)增大的原因可能是氣體的總物質(zhì)的量增大C.a點(diǎn)平衡常數(shù): D.氣體總物質(zhì)的量12.已知四甲基氫氧化銨是一種有機(jī)強(qiáng)堿,常用作電子工業(yè)清洗劑.以四甲基氯化銨為原料,采用電滲析法合成,工作原理如圖.下列說法中錯(cuò)誤的是()A.光伏并網(wǎng)發(fā)電裝置中P型半導(dǎo)體電勢高B.c為陽離子交換膜,e為陰離子交換膜C.b電極反應(yīng)方程式為D.制備四甲基氫氧化銨,兩極共產(chǎn)生氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況)13.已知A、B、C、D、E、F是原子序數(shù)依次增大的前四周期元素.其中A是宇宙中含量最多的元素;B元素原子最高能級(jí)的不同軌道都有電子,并且自旋方向相同;C元素原子的價(jià)層電子排布式為;D元素原子中只有兩種電子云,且最外層只有一種自旋方向的電子;E與D的最高能層數(shù)相同,但其價(jià)層電子數(shù)等于其電子層數(shù).F元素原子的最外層只有一個(gè)電子,其次外層內(nèi)的所有軌道的電子均成對(duì).下列說法錯(cuò)誤的是()A.A、B、C三種元素的電負(fù)性:B.B、C、D、E四種元素的第一電離能:C.的穩(wěn)定性大于D.F的一種離子核外電子排布式可能為14.常溫下,用氫氧化鈉溶液滴定一定濃度的溶液,溶液的與加入氫氧化鈉溶液的體積、的關(guān)系如圖.下列說法錯(cuò)誤的是()A.從N點(diǎn)到P點(diǎn),水的電離程度先增大后減小B.M點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中C.數(shù)量級(jí)為D.滴定過程可采用酚酞作為指示劑二、非選擇題:本題共4小題,共58分.15.(16分)某學(xué)習(xí)小組用標(biāo)準(zhǔn)溶液來測定未知物質(zhì)的量濃度的鹽酸時(shí),選擇酚酞作指示劑.請回答下列問題:(1)盛裝標(biāo)準(zhǔn)溶液的儀器名稱為___________________,若滴定開始和結(jié)束時(shí),該儀器中溶液讀數(shù)如圖所示,所用標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為_______________.(2)下列操作會(huì)使所測結(jié)果偏高的是_______________(填字母).A.滴定前用蒸餾水沖洗錐形瓶B.滴定過程中振蕩錐形瓶時(shí)不慎將瓶內(nèi)溶液濺出C.滴定過程中不慎將數(shù)滴堿液滴在錐形瓶外D.堿式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失E.讀取體積時(shí),開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù)(3)用溶液分別滴定體積均為、濃度均為的鹽酸和醋酸溶液,得到滴定過程中溶液隨加入溶液體積而變化的兩條滴定曲線.①滴定醋酸的曲線是_______________(填“Ⅰ”或“Ⅱ”).②和的關(guān)系:________(填“>”、“=”或“<”).③M點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中,各離子的物質(zhì)的量濃度由大到小的順序是________________________________.(4)氧化還原滴定法是氧化還原反應(yīng)為基礎(chǔ)的一種滴定分析方法,某同學(xué)用的酸性標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定某試樣中過氧化氫的含量,反應(yīng)原理為①到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象為________________________________②用滴定管量取試樣置于錐形瓶中,重復(fù)滴定四次,每次消耗的酸性標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積如表所示:測試樣中過氧化氫的濃度為________________.第一次第二次第三次第四次體積17.0418.0017.0016.9616.(10分)現(xiàn)有下列電解質(zhì)溶液:①;②;③;④;⑤;⑥;⑦.已知:25℃時(shí),部分弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)數(shù)據(jù)如下表:化學(xué)式電離平衡常數(shù)(1)溶液呈____________(填“酸性”“堿性”或“中性”),其原因是________________________(2)上述七種電解質(zhì)溶液中,既能與鹽酸反應(yīng)又能與燒堿溶液反應(yīng)的是____________(填序號(hào)).(3)常溫下,物質(zhì)的量濃度均為的④、⑤、⑥、⑦四種溶液,溶液中由大到小的順序?yàn)開___________(填序號(hào)).(4)向溶液通入少量的氣體,寫出該反應(yīng)的離子方程式________________________17.(16分)是一種綠色易溶于水的晶體,可由電鍍廢渣(除鎳外,還含有銅、鋅、鐵等元素的化合物雜質(zhì))為原料獲得.操作步驟如圖:已知:各離子開始沉淀及完全沉淀時(shí)的如表所示:離子開始沉淀時(shí)的完全沉淀時(shí)的6.39.72.23.26.48.4根據(jù)要求回答下列問題(1)基態(tài)原子核外電子的空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有______________種,畫出基態(tài)原子的價(jià)電子軌道表示式______________(2)向?yàn)V液Ⅰ中加入固體是為了生成更難溶于水的硫化物沉淀而除去、等雜質(zhì),則除去的離子方程式為_______________________________________,當(dāng)時(shí),可認(rèn)為已沉淀完全,此時(shí)溶液中的濃度不小于_____________.[已知:](3)根據(jù)對(duì)濾液Ⅱ的操作作答:①向?yàn)V液Ⅱ中加的目的是將氧化成,試從結(jié)構(gòu)的角度解釋易被氧化為的原因__________________________②調(diào)節(jié)濾液Ⅱ的,應(yīng)控制在范圍為__________________________③檢驗(yàn)濾液Ⅲ中雜質(zhì)金屬離子是否除盡最合理的試劑是_______________________________________(4)濾液Ⅲ溶質(zhì)的主要成分是,加過濾后得到固體,再加適量稀硫酸溶解又生成,這兩步操作的目的是_______________________________________18.(16分)“綠水青山就是金山銀山”,近年來,綠色發(fā)展、生態(tài)保護(hù)成為中國的新名片.Ⅰ.已知25℃和下:①②③(1)表示燃燒熱的熱化學(xué)方程式為_________________________________.Ⅱ.和在一定條件下反應(yīng)可制得合成氣,在密閉容器中分別通入和,發(fā)生反應(yīng):.(2)該反應(yīng)在___________(填“高溫”或“低溫”)條件下能自發(fā)進(jìn)行.(3)下列能判斷達(dá)到平衡狀態(tài)的是___________(填序號(hào)).A.一定溫度下,容積固定的容器中,密度保持不變B.容積固定的絕熱容器中,溫度保持不變C.一定溫度和容積固定的容器中,平均相對(duì)分子質(zhì)量不變D.和的物質(zhì)的量之比不再改變Ⅲ.如圖所示組成閉合回路,其中甲裝置以和為原料新型電池,稀土金屬材料為電極,以熔融碳酸鹽為電解質(zhì);乙裝置中a、b為石墨,b極上有紅色物質(zhì)析出.(4)裝置中氣體A為___________(填“”或“和”),d極上的電極反應(yīng)式為___________.(5)乙裝置中a極上的電極反應(yīng)式為_________________________________.Ⅳ.工業(yè)上可用丙烯加成法制備1,2-二氯丙烷,主要副產(chǎn)物為3-氯丙烯,反應(yīng)原理為:①②一定溫度下,向恒容密閉容器中充入等物質(zhì)的量的和發(fā)生反應(yīng),容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)隨時(shí)間的變化如表所示:時(shí)間/min060120180240300360壓強(qiáng)/kPa8074.269.265.261.657.657.6(6)用單位時(shí)間內(nèi)氣體分壓的變化表示反應(yīng)①的反應(yīng)速率,即;則前內(nèi)平均反應(yīng)速率_____________________.(7)該溫度下,若平衡時(shí)的體積分?jǐn)?shù)為,反應(yīng)①的平衡常數(shù)___________(為以分壓表示的平衡常數(shù),保留小數(shù)點(diǎn)后2位).
新余市2023-2024學(xué)年度上學(xué)期期末質(zhì)量檢測高二化學(xué)參考答案一、單項(xiàng)選擇題:本題共14小題,每小題3分,共42分.在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的.1——5ADADD 6——10BCCCB 11——14DBCB二、非選擇題:本題共4小題,共58分.15.(16分,每空2分)(1)堿式滴定管26.10(2)CD(3)①Ⅰ②③(4)①
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