51基因突變和基因重組（講義）-2022-2023學(xué)年高一生物精講（2019人教版必修2）（原卷版）

5.1基因突變和基因重組知識(shí)點(diǎn)1：基因突變的實(shí)例——鐮狀細(xì)胞貧血★★☆知識(shí)點(diǎn)①癥狀★☆☆紅細(xì)胞呈彎曲的鐮刀狀，易破裂，使人患溶血性貧血，嚴(yán)重時(shí)會(huì)導(dǎo)致死亡。知識(shí)點(diǎn)②病因★★☆DNA中發(fā)生堿基的，導(dǎo)致mRNA序列改變，使組成分子的肽鏈上一個(gè)谷氨酸變成纈氨酸。（2022秋?重慶期末）正常血紅蛋白基因轉(zhuǎn)錄后形成的密碼子是GAA，但由于某種原因密碼子變?yōu)榱薌UA，導(dǎo)致出現(xiàn)了鐮狀細(xì)胞貧血。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．該基因中堿基對T﹣A被替換成了A﹣T B．上述過程中氨基酸數(shù)目沒有發(fā)生改變 C．該病出現(xiàn)的直接原因是發(fā)生了基因突變 D．這種變異可發(fā)生于生物體發(fā)育的任何時(shí)期（2022秋?江門期末）鐮狀細(xì)胞貧血是由于基因發(fā)生突變，導(dǎo)致血紅蛋白β﹣肽鏈第6位氨基酸被纈氨酸所替代而引發(fā)。下列檢測這個(gè)基因突變位點(diǎn)的最佳取材方法是（）A．從紅細(xì)胞中提取血紅蛋白 B．從紅細(xì)胞中提取DNA C．從白細(xì)胞中提取DNA D．從白細(xì)胞中提取RNA（2023?湖北模擬）鐮狀細(xì)胞貧血是一種單基因遺傳病。血紅蛋白基因突變純合子（HbS/HbS）往往會(huì)由于嚴(yán)重貧血而死亡，雜合子（HbA/HbS）一般不表現(xiàn)貧血，當(dāng)氧氣不足時(shí)，雜合子表現(xiàn)貧血；瘧原蟲寄生在紅細(xì)胞內(nèi)使人患瘧疾，雜合子對瘧疾有較強(qiáng)抵抗力；不同氧氣濃度下異常血紅蛋白（HbS）及紅細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)變化如圖。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）A．氧氣充足，雜合子脫氧后恢復(fù)攜氧，紅細(xì)胞呈圓餅狀，不表現(xiàn)貧血 B．低氧環(huán)境，雜合子表現(xiàn)為貧血，說明在這種情況下HbS對HbA為顯性 C．雜合子因針對瘧原蟲免疫防御功能較強(qiáng)，而對瘧疾有較強(qiáng)抵抗力 D．鐮狀細(xì)胞貧血說明基因能通過控制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀（2022春?湖北月考）鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者血紅蛋白β肽鏈第6位上的谷氨酸被纈氨酸所替代。研究發(fā)現(xiàn)，該遺傳病的致病基因攜帶者不表現(xiàn)患病癥狀。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．谷氨酸被纈氨酸替代與密碼子具有簡并性是不矛盾的 B．?dāng)y帶者紅細(xì)胞內(nèi)同時(shí)含有功能正常和功能異常的血紅蛋白 C．表現(xiàn)正常的父母，生出患病孩子一定是基因突變的結(jié)果 D．該實(shí)例說明基因能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀（2020秋?蓬江區(qū)月考）鐮刀型細(xì)胞貧血癥病因的發(fā)現(xiàn)，是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)史上重要的事件。假設(shè)正常血紅蛋白由H基因控制，突變后的異常血紅蛋白由h基因控制。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．鐮刀型細(xì)胞貧血癥屬于單基因遺傳病，該病的癥狀可利用顯微鏡觀察到 B．造成鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是一個(gè)氨基酸發(fā)生了替換 C．h基因與H基因中的嘌呤堿基和嘧啶堿基的比值不同 D．利用光學(xué)顯微鏡可觀測到基因H的長度較基因h長（2022?安陽開學(xué)）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是單基因遺傳病，相關(guān)基因型及表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系如下表所示。下列關(guān)于該遺傳病的敘述，正確的是（）依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)HbAHbAHbAHbaHbaHba從臨床角度來看無臨床癥狀者無臨床癥狀者貧血患者從鐮刀型細(xì)胞的有無來看無有有從鐮刀型細(xì)胞的數(shù)目來看無少多A．鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由一個(gè)基因控制的遺傳病 B．人群中有鐮刀型細(xì)胞的個(gè)體多于無鐮刀型細(xì)胞的個(gè)體 C．無臨床癥狀者婚配，后代體內(nèi)不會(huì)出現(xiàn)鐮刀型細(xì)胞 D．該病的本質(zhì)為基因突變，是否為致病基因攜帶者可通過顯微鏡觀察判斷（2022春?新鄉(xiāng)期末）如圖為正常紅細(xì)胞與鐮刀型紅細(xì)胞及血紅蛋白在不同層次上的對比圖。下列相關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）A．血紅蛋白中的一個(gè)氨基酸發(fā)生改變，導(dǎo)致血紅蛋白空間結(jié)構(gòu)的改變 B．據(jù)圖c可知，1個(gè)血紅蛋白分子至少含有4個(gè)氨基和4個(gè)羧基 C．鐮刀型紅細(xì)胞可以用顯微鏡檢測，說明基因突變均可用顯微鏡觀察到 D．e和f中的血紅蛋白結(jié)構(gòu)不同的根本原因是相關(guān)遺傳信息發(fā)生了改變（2022春??？h校級(jí)月考）鐮刀型細(xì)胞貧血癥（SCD）患者紅細(xì)胞易破裂導(dǎo)致溶血性貧血，嚴(yán)重時(shí)會(huì)致死。而鐮刀型細(xì)胞貧血癥致病基因攜帶者一般不表現(xiàn)SCD癥狀，因?yàn)槠渫瑫r(shí)含有正常和異常紅細(xì)胞。瘧疾是瘧原蟲感染引起的，瘧原蟲可寄生于人體紅細(xì)胞中。瘧疾流行的地區(qū)，鐮刀型細(xì)胞貧血癥致病基因攜帶者感染瘧疾的概率比正常人低得多。下列說法不正確的是（）A．寄生于人體成熟紅細(xì)胞中的瘧原蟲體內(nèi)有遺傳信息的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程發(fā)生B．調(diào)查鐮刀型細(xì)胞貧血癥的發(fā)病率時(shí)需要在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，樣本需要足夠大 C．鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是血紅蛋白分子中氨基酸發(fā)生變化 D．鐮刀型細(xì)胞貧血癥致病基因攜帶者感染瘧疾的概率很低，原因可能是異常紅細(xì)胞不利于瘧原蟲的寄生知識(shí)點(diǎn)2：基因突變★★★知識(shí)點(diǎn)①基因突變的概念、發(fā)生時(shí)間和結(jié)果★★★概念：DNA分子中發(fā)生堿基的，而引起的堿基序列的改變。時(shí)間：在生物體生長發(fā)育的時(shí)期均可發(fā)生，主要發(fā)生在。結(jié)果：可產(chǎn)生新的基因。知識(shí)點(diǎn)②基因突變的原因★★☆外因：易誘發(fā)生物發(fā)生基因突變并提高突變頻率的外界因素基因突變的外因舉例作用機(jī)理物理因素紫外線、X射線及其他輻射等損傷細(xì)胞內(nèi)的化學(xué)因素亞硝酸鹽、堿基類似物等改變核酸的生物因素某些病毒的遺傳物質(zhì)影響宿主細(xì)胞的DNA如：堿基類似物誘發(fā)基因突變的機(jī)理如下圖所示內(nèi)因（自發(fā)產(chǎn)生基因突變）：偶爾發(fā)生錯(cuò)誤等。知識(shí)點(diǎn)③基因突變的特點(diǎn)★★★性：在任何生物中都可發(fā)生。性：在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期、細(xì)胞內(nèi)不同的DNA分子，以及同一個(gè)DNA分子的不同部位都可發(fā)生。性：一個(gè)基因可發(fā)生不同的突變，產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因。性：在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率很低。知識(shí)點(diǎn)④基因突變的意義★★★對生物體的意義①：可能破壞生物體與現(xiàn)有環(huán)境的協(xié)調(diào)關(guān)系。②：如植物的抗病性突變、耐寒性突變等。③：有些基因突變既無害也無益，是中性的。對進(jìn)化的意義：基因突變是產(chǎn)生的途徑，是生物變異的來源，為生物的進(jìn)化提供了豐富的?！疚Ⅻc(diǎn)撥】基因突變的4個(gè)易錯(cuò)點(diǎn)病毒和原核生物沒有染色體，不存在等位基因，故它們的基因突變產(chǎn)生的是新基因。DNA分子結(jié)構(gòu)改變≠基因突變。基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，不具有遺傳效應(yīng)的DNA片段也可發(fā)生堿基的改變。RNA病毒中有遺傳效應(yīng)的RNA片段發(fā)生堿基的改變，也稱基因突變?！盎蚋淖儭辈灰欢ㄊ腔蛲蛔?。知識(shí)點(diǎn)④基因突變在實(shí)踐中的應(yīng)用——誘變育種★★★主要原理：過程優(yōu)點(diǎn)①可以，在較短時(shí)間內(nèi)獲得更多的優(yōu)良變異類型。②地改良某些性狀。缺點(diǎn)：有利變異個(gè)體往往，需處理實(shí)驗(yàn)材料，具有。應(yīng)用舉例①農(nóng)作物：用輻射的方法處理大豆，選育出含油量高的大豆品種。②微生物：青霉素高產(chǎn)菌株的選育?！疚Ⅻc(diǎn)撥】經(jīng)太空育種后得到的品種與原來的品種相比要大得多。太空育種的原理是利用太空微重力、高輻射誘發(fā)基因突變。（2023?鄭州模擬）某二倍體植物染色體上的基因B2是由其等位基因B1突變而來的，若不考慮染色體變異，下列敘述不正確的是（）A．基因B1和B2可同時(shí)存在于同一個(gè)體細(xì)胞中或同一個(gè)配子中 B．基因B1和B2含有的堿基對數(shù)目可能相同，也可能不同 C．基因B2也有可能再突變成基因B1 D．基因B1和B2編碼的蛋白質(zhì)可能相同，也可能不同（2023?石家莊一模）基因?qū)Ρ劝l(fā)現(xiàn)粳稻與秈稻的bZIP73基因僅一對核苷酸有差異，從而導(dǎo)致兩種水稻相應(yīng)蛋白質(zhì)存在一個(gè)氨基酸的差異。下列敘述正確的是（）A．這種差異是由基因中堿基的缺失導(dǎo)致的 B．這種差異會(huì)引起基因中堿基的排列順序發(fā)生改變 C．相關(guān)蛋白中一個(gè)氨基酸的差異是由基因重組導(dǎo)致的 D．基因的堿基序列改變，一定會(huì)導(dǎo)致蛋白質(zhì)失去活性（2023?鼓樓區(qū)校級(jí)模擬）下列屬于基因突變的是（）A．外祖母正常，母親正常，兒子色盲 B．雜種高莖豌豆自交，后代中出現(xiàn)矮莖豌豆 C．純種紅眼果蠅后代中出現(xiàn)白眼果蠅 D．肥水充足時(shí)農(nóng)作物出現(xiàn)穗大粒多（2023?壽光市校級(jí)模擬）DNA兩條鏈中只有一條具有轉(zhuǎn)錄功能，這條具有轉(zhuǎn)錄功能的鏈叫做模板鏈或反義鏈，另一條無轉(zhuǎn)錄功能的鏈叫做編碼鏈或有義鏈。如圖為菜哺乳動(dòng)物一個(gè)雙鏈DNA分子中控制毛色的a、b、c三個(gè)基因的分布狀況，圖中Ⅰ、Ⅱ?yàn)闊o遺傳效應(yīng)的堿基序列。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．基因a和基因b在減數(shù)分裂過程中遵循基因的自由組合定律 B．不同基因的有義鏈并不都在同一條鏈上，但是基因a、b、c都只有一條鏈進(jìn)行轉(zhuǎn)錄C．位置Ⅰ和Ⅱ也可能發(fā)生堿基對的增添、缺失和替換，但不屬于基因突變 D．基因a、b、c都有可能發(fā)生基因突變，體現(xiàn)了基因突變具有隨機(jī)性的特點(diǎn)（2022秋?淄川區(qū)校級(jí)月考）某DNA分子上的K基因發(fā)生突變，導(dǎo)致合成的mRNA上一個(gè)堿基G變成A。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．突變后，K基因中的嘧啶類脫氧核苷酸比例下降 B．突變后，合成的肽鏈中氨基酸排列順序可能不變 C．突變后，參與翻譯過程的tRNA的種類數(shù)可能不變 D．突變后，可能改變了該種生物的基因頻率，為進(jìn)化提供原始材料（2023?新鄉(xiāng)二模）丙酮酸激酶（PK）是糖酵解過程中的關(guān)鍵酶之一，能催化磷酸烯醇式丙酮酸和ADP生成ATP和丙酮酸。PK基因突變后會(huì)使PK活性降低，使紅細(xì)胞中ATP減少，Na+積累，引起紅細(xì)胞因滲透吸水過多而破裂導(dǎo)致溶血性貧血。下列有關(guān)分析合理的是（）A．細(xì)胞中存在PK基因表明細(xì)胞已經(jīng)發(fā)生分化 B．PK基因突變會(huì)引起細(xì)胞呼吸釋放的能量減少 C．PK基因突變后，PK的氨基酸排序不會(huì)發(fā)生改變 D．科學(xué)補(bǔ)鐵能治療PK基因突變引起的溶血性貧血（2022春?河南月考）下列有關(guān)基因突變的敘述，正確的是（）A．基因突變是指DNA分子中堿基對發(fā)生改變 B．X射線照射會(huì)提高人體基因的突變頻率 C．突變后的基因都一定能傳遞給子代 D．基因突變后生物的性狀必定會(huì)發(fā)生改變（2022秋?渝中區(qū)校級(jí)期中）若某基因中發(fā)生了堿基對的替換，則下列說法合理的是（）A．基因中堿基的排列順序一定改變 B．基因在染色體上的位置一定改變 C．基因編碼的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)一定改變 D．基因中嘌呤堿基所占比例一定改變（2022秋?渝中區(qū)校級(jí)期末）如圖為某植物細(xì)胞的一個(gè)DNA分子中a、b、c三個(gè)基因的分布狀況，圖中Ⅰ、Ⅱ?yàn)闊o遺傳效應(yīng)的序列，下列說法正確的是（）A．Ⅰ、Ⅱ中堿基對發(fā)生替換、缺失或增添，屬于基因突變 B．a(chǎn)、b、c基因都有可能發(fā)生突變，說明基因突變具有普遍性 C．若沒有外界因素的誘導(dǎo)，基因突變不會(huì)發(fā)生 D．若a基因中插入三個(gè)堿基對，可能導(dǎo)致其編碼的多肽鏈多一個(gè)氨基酸（2022秋?駐馬店期末）已知某高等植物體細(xì)胞中有足夠種類的tRNA，將該植物用人工射線處理后，發(fā)現(xiàn)翻譯出的肽鏈M中第7個(gè)氨基酸由甘氨酸替換為另一種氨基酸，且其他氨基酸序列無異常。下列敘述正確的是（）A．該變異屬于人工定向誘導(dǎo)基因突變 B．該變異通常具有不可逆性，不能恢復(fù) C．該變異發(fā)生在植物體細(xì)胞中，屬于可遺傳變異 D．該變異是相應(yīng)遺傳密碼的第3個(gè)堿基被替換造成的（2023?桃城區(qū)校級(jí)二模）某植物的葉片深綠色（R）為野生型，淺綠色（r）為突變型。蛋白R(shí)和蛋白r分別是基因R和基因r的表達(dá)產(chǎn)物，其部分氨基酸（用字母表示）序列如圖所示，字母上方的數(shù)字表示氨基酸在序列中的位置，①②③表示突變位點(diǎn)。下列說法錯(cuò)誤的是（）A．基因R突變?yōu)榛騬時(shí)發(fā)生過堿基的替換 B．基因R突變?yōu)榛騬時(shí)在408位堿基后增加了三個(gè)堿基 C．控制該性狀的基因遺傳時(shí)符合基因的分離定律 D．該基因中發(fā)生了三處變化，說明基因突變具有高頻性（2022秋?恩施州期末）在高等植物中，煙草自交是不育的，已知煙草中至少有15自交不親和基因，分別是S1、S2……S15，構(gòu)成一個(gè)復(fù)等位基因系列，且相互間沒有顯隱性關(guān)系?，F(xiàn)用三種基因型的煙草植株相互雜交，其結(jié)果如下表所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）♂♀S1S3S1S2S2S3S1S3﹣﹣S1S3、S2S3S1S2、S1S3S1S2S1S2、S2S3﹣﹣S1S2、S1S3S2S3S1S2、S2S3S1S3、S2S3﹣﹣A．基因S1、S2、S3位于同源染色體的相同位置 B．S1、S2……S15復(fù)等位基因的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果 C．與卵細(xì)胞基因組成相同的花粉可能不會(huì)完成受精作用 D．基因型為S2S4（♀）與S2S3（♂）的個(gè)體雜交后代中有3種基因型知識(shí)點(diǎn)3：細(xì)胞癌變★★☆知識(shí)點(diǎn)①原癌基因和抑癌基因★★★原癌基因：表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長和增殖所的。抑癌基因：表達(dá)的蛋白質(zhì)能細(xì)胞的生長和增殖，或細(xì)胞凋亡?！疚Ⅻc(diǎn)撥】正確認(rèn)識(shí)原癌基因和抑癌基因原癌基因和抑癌基因是細(xì)胞正常且必需的基因，它們正常表達(dá)，共同調(diào)控著細(xì)胞的生長和增殖過程。原癌基因或抑癌基因突變才可能成為癌基因。知識(shí)點(diǎn)②細(xì)胞癌變的機(jī)理★★★內(nèi)因：原癌基因發(fā)生基因突變或過量表達(dá)而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性，抑癌基因發(fā)生基因突變而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性，引起細(xì)胞生長和分裂失控。外因：致癌因子的影響，致癌因子有物理、化學(xué)、生物致癌因子?！疚Ⅻc(diǎn)撥】原癌基因?qū)е录?xì)胞癌變的3種途徑抑癌基因的抑癌原理和突變致癌原理知識(shí)點(diǎn)③癌細(xì)胞的主要特征★★★不死：能變態(tài)：發(fā)生顯著變化（多為球形）擴(kuò)散：細(xì)胞膜上的等物質(zhì)減少，細(xì)胞間降低，易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移。細(xì)胞癌變往往是原癌基因、抑癌基因的結(jié)果。（2023?河北一模）如圖是癌細(xì)胞利用與T細(xì)胞之間形成的納米管盜取T細(xì)胞的線粒體，線粒體被拉出T細(xì)胞，穿過納米管，進(jìn)入癌細(xì)胞。免疫細(xì)胞的線粒體轉(zhuǎn)移到癌細(xì)胞為癌細(xì)胞提供能量，導(dǎo)致免疫細(xì)胞死亡。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．癌細(xì)胞與T細(xì)胞之間形成的納米管與膜的流動(dòng)性有關(guān) B．原癌基因、抑癌基因突變是癌細(xì)胞形成的根本原因 C．形成納米管的癌細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)不發(fā)生明顯變化 D．研發(fā)能抑制納米管形成的藥物為治療癌癥提供新策略（2023春?漢陽區(qū)校級(jí)月考）已知傳統(tǒng)藥物（A、B、C）可促使癌細(xì)胞凋亡。現(xiàn)研制出一種新藥M可提高傳統(tǒng)藥物的作用，某研究性學(xué)習(xí)小組進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)（其他條件均相同適宜），結(jié)果如圖所示。分析圖中實(shí)驗(yàn)結(jié)果，下列結(jié)論合理的是（）A．藥物M提高傳統(tǒng)藥物A、B、C促使細(xì)胞凋亡的效果相同 B．不同類型的傳統(tǒng)藥物對同種癌細(xì)胞的抑制作用不同 C．改變M的用量可提高傳統(tǒng)藥物對癌細(xì)胞的殺傷作用 D．藥物M提高傳統(tǒng)藥物C促使肺癌細(xì)胞和肝癌細(xì)胞凋亡的效果不同（2022秋?河北月考）如圖為原癌基因轉(zhuǎn)變?yōu)榘┗虻耐緩?，有關(guān)描述錯(cuò)誤的是（）A．圖a為基因突變，基因突變必然引起基因的堿基序列發(fā)生改變 B．圖b顯示DNA復(fù)制過程中發(fā)生錯(cuò)誤，造成該基因多個(gè)拷貝 C．一定條件下癌細(xì)胞能無限增殖，正常細(xì)胞增殖次數(shù)有限 D．癌細(xì)胞中原癌基因突變后不表達(dá)（2022?萬州區(qū)校級(jí)開學(xué)）如圖所示為結(jié)腸癌發(fā)病過程中細(xì)胞形態(tài)與基因的變化。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．從結(jié)腸癌形成過程分析，任何抑癌基因突變即可造成細(xì)胞癌變 B．正常的結(jié)腸上皮細(xì)胞中也存在APC抑癌基因 C．K﹣ras原癌基因突變后其表達(dá)產(chǎn)物促進(jìn)細(xì)胞分裂的功能增強(qiáng) D．通過顯微鏡檢觀察細(xì)胞形態(tài)可作為判斷細(xì)胞癌變的依據(jù)之一（2023春?萬州區(qū)校級(jí)月考）某動(dòng)物保持分裂的體細(xì)胞受外界因素影響可變?yōu)榘┘?xì)胞。下列有關(guān)癌細(xì)胞說法正確的是（）A．核DNA序列不變 B．細(xì)胞分裂方式不變 C．細(xì)胞內(nèi)mRNA不變 D．細(xì)胞膜蛋白不變（2022秋?邯鄲期末）乳腺癌是嚴(yán)重影響婦女身心健康的最常見的惡性腫瘤之一。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．正常哺乳期女性的乳腺細(xì)胞能夠分泌乳汁與細(xì)胞內(nèi)基因的選擇性表達(dá)有關(guān) B．研究乳腺癌細(xì)胞凋亡時(shí)相關(guān)蛋白的激活、表達(dá)及調(diào)控機(jī)制有利于治療乳腺癌 C．乳腺細(xì)胞發(fā)生基因突變產(chǎn)生原癌基因后，細(xì)胞生長和分裂失控從而導(dǎo)致癌變 D．乳腺細(xì)胞癌變后，形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，細(xì)胞周期變短，易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移（2022?南陽開學(xué)）癌基因編碼的蛋白質(zhì)會(huì)使細(xì)胞生長不受控制，并促進(jìn)細(xì)胞癌變。研究發(fā)現(xiàn)，大多數(shù)癌基因都是由控制細(xì)胞生長和分裂進(jìn)程的正?；蛲蛔兌鴣?。含放射性氟的氟代脫氧葡萄糖被癌細(xì)胞大量吸收后會(huì)釋放出伽馬射線，臨床上常通過檢測放射性強(qiáng)度的不同來推測體內(nèi)癌細(xì)胞的位置，該技術(shù)稱為正電子成像技術(shù)（PET）。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）A．推測突變?yōu)榘┗虻恼；驅(qū)儆谠┗蚝鸵职┗?B．癌變后細(xì)胞表面某些糖蛋白減少使癌細(xì)胞易隨血液循環(huán)擴(kuò)散 C．PET利用了癌細(xì)胞對葡萄糖的需求量遠(yuǎn)大于正常細(xì)胞這一特點(diǎn) D．遠(yuǎn)離煙酒等致癌因子及保持良好的心理狀態(tài)有助于預(yù)防癌癥的發(fā)生（2022春?邯鄲期末）宮頸癌是女性中最常見的惡性腫瘤之一，人乳頭瘤病毒（HPV）是宮頸癌的主要致癌因子，HPV蛋白E6與E7是引起該惡性腫瘤發(fā)生與發(fā)展的主要因素。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．細(xì)胞癌變后細(xì)胞膜上的糖蛋白增多，易于分散和轉(zhuǎn)移 B．細(xì)胞癌變是由于細(xì)胞內(nèi)的某些基因突變成原癌基因和抑癌基因 C．形成癌癥的根本原因是相關(guān)遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變，因此癌癥常遺傳給后代 D．研發(fā)能抑制E6與E7合成的藥物為治療宮頸癌提供了思路知識(shí)點(diǎn)4：基因重組★★★知識(shí)點(diǎn)①概念★☆☆在生物體進(jìn)行生殖的過程中，控制性狀的基因的重新組合。知識(shí)點(diǎn)②類型★★★主要類型發(fā)生時(shí)間原因圖示自由組合型非同源染色體上非等位基因的互換型同源染色體上染色單體之間發(fā)生相應(yīng)片段的交換【微點(diǎn)撥】廣義上的基因重組肺炎鏈球菌R型轉(zhuǎn)變?yōu)镾型。目的基因經(jīng)載體導(dǎo)入受體細(xì)胞不屬于基因重組的4種情況細(xì)胞質(zhì)基因沒有染色體結(jié)構(gòu)，自然條件下不發(fā)生基因重組。染色體片段交換如果發(fā)生在同源染色體不同片段之間以及非同源染色體之間，則屬于染色體變異，而不是基因重組。多種精子和多種卵細(xì)胞之間有多種結(jié)合方式，但不屬于基因重組。雜合子Aa自交后代出現(xiàn)性狀分離，其根本原因是等位基因的分離，不屬于基因重組。知識(shí)點(diǎn)③特點(diǎn)★★★只產(chǎn)生新的基因型，并未產(chǎn)生新的基因→無新蛋白質(zhì)→無新性狀（但不同性狀發(fā)生了重新組合）兩親本雜合性越高→遺傳物質(zhì)相差越大→基因重組類型越多→后代變異類型越多。知識(shí)點(diǎn)④基因重組的應(yīng)用——雜交育種★★★基本原理：過程培育雜合子品種：選取符合要求的純種雙親雜交（♀×♂）→F1（即為所需品種）【微點(diǎn)撥】培育雜合子品種主要利用F1的優(yōu)良性狀，并不要求遺傳上的穩(wěn)定，將雜種一代作為種子直接利用。具有高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)、抗性強(qiáng)的特點(diǎn)，因后代會(huì)出現(xiàn)性狀分離，故需要年年制種。培育隱性純合子品種：選取符合要求的純種雙親雜交（♀×♂）→F1F2→選出表型符合要求的個(gè)體種植并推廣。培育顯性純合子品種①植物：選擇具有不同優(yōu)良性狀的親本雜交，獲得F1→F1自交→獲得F2→鑒別、選擇需要的類型，連續(xù)自交至不發(fā)生性狀分離為止。②動(dòng)物：選擇具有不同優(yōu)良性狀的親本雜交，獲得F1→F1雌雄個(gè)體交配→獲得F2→鑒別、選擇需要的類型與隱性個(gè)體測交，選擇后代只表現(xiàn)所需性狀的F2個(gè)體。優(yōu)點(diǎn)：操作，可以把多個(gè)品種的優(yōu)良性狀集中在一起。缺點(diǎn)：獲得新品種的一般較長；局限于的個(gè)體。知識(shí)點(diǎn)⑤意義★★★基因重組是生物變異的來源之一，對生物進(jìn)化具有重要意義?！疚Ⅻc(diǎn)撥】基因重組使產(chǎn)生的配子種類多樣化，是形成子代多樣性的重要原因。（2022?河南開學(xué)）基因重組是生物多樣性的原因之一，基因重組發(fā)生在（）A．減數(shù)第一次分裂時(shí)期 B．減數(shù)第二次分裂時(shí)期 C．有絲分裂 D．受精作用（2022秋?福安市校級(jí)月考）關(guān)于基因突變和基因重組的敘述，正確的是（）A．基因突變能產(chǎn)生新的基因 B．人工誘變可以決定基因突變的方向 C．基因突變只能發(fā)生在DNA復(fù)制時(shí) D．同卵雙胞胎出現(xiàn)性狀上的差異是基因重組（2022春?湖北月考）觀察某二倍體生物精巢臨時(shí)裝片時(shí)，發(fā)現(xiàn)視野中部分初級(jí)精母細(xì)胞發(fā)生染色體互換，結(jié)果如圖所示。不考慮其他變異，下列相關(guān)敘述正確的是（