2023屆新高考化學選考一輪總復習試題-專題十七生物大分子有機合成

專題十七生物大分子有機合成基礎篇固本夯基考點一生物大分子1.(2020天津,3,3分)下列說法錯誤的是()A.淀粉和纖維素均可水解產生葡萄糖B.油脂的水解反應可用于生產甘油C.氨基酸是組成蛋白質的基本結構單元D.淀粉、纖維素和油脂均是天然高分子答案D2.(2020北京,8,3分)淀粉在人體內的變化過程如下:CO2、H2O下列說法不正確的是()A.n<mB.麥芽糖屬于二糖C.③的反應是水解反應D.④的反應為人體提供能量答案A3.(2022屆重慶七中期中,3)下列關于有機化合物的說法正確的是()A.苯和液溴在光照條件下生成溴苯B.C4H2Cl8有8種同分異構體(不含立體異構)C.以淀粉為原料可制取乙酸乙酯D.木材纖維和土豆淀粉遇碘水均顯藍色答案C4.(2022屆遼寧六校聯(lián)考,1)化學與生產、生活、科技等方面密切相關,下列有關說法錯誤的是()A.修建“火神山”醫(yī)院所用的高密度聚乙烯膜是一種無毒無味的高分子材料B.“墨子號”衛(wèi)星成功發(fā)射實現(xiàn)了光纖量子通信,生產光纖的原料為晶體二氧化硅C.棉、麻、絲、毛等天然纖維完全燃燒都只生成CO2和H2OD.核酸檢測是確認病毒類型的有效手段,核酸是一類含磷的生物高分子化合物答案C5.(2022屆河北開學考,6)下列說法中不正確的是()A.硬脂酸甘油酯和蛋白質均能發(fā)生水解反應,且都是高分子化合物B.植物秸稈和土豆淀粉在一定條件下水解的產物都可以轉化為酒精C.不同種類的氨基酸能以不同的數(shù)目和順序彼此結合,形成更復雜的多肽化合物D.向蛋白質溶液中加入飽和硫酸銨溶液,產生的沉淀再加水又可溶解答案A6.(2022屆河北唐山摸底考,2)有機化合物與人類的生活密切相關,下列說法正確的是()A.植物油的主要成分是高級脂肪酸B.纖維素在人體內能夠水解成葡萄糖C.石油裂解是由高分子化合物生成小分子物質的過程D.雞蛋清液中加入飽和NaOH溶液后會因變性而產生沉淀答案D7.(2021浙江1月選考,14,2分)下列說法不正確的是()A.甘氨酸和丙氨酸混合,在一定條件下可生成4種二肽B.乙酸、苯甲酸、乙二酸(草酸)均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.纖維素與乙酸酐作用生成的醋酸纖維可用于生產電影膠片片基D.工業(yè)上通常用植物油與氫氣反應生產人造奶油答案B考點二高分子化合物1.(2021河北,2,3分)高分子材料在生產生活中應用廣泛。下列說法錯誤的是()A.蘆葦可用于制造黏膠纖維,其主要成分為纖維素B.聚氯乙烯通過加聚反應制得,可用于制作不粘鍋的耐熱涂層C.淀粉是相對分子質量可達幾十萬的天然高分子物質D.大豆蛋白纖維是一種可降解材料答案B2.(2022屆北京朝陽期中,1)我國在人工合成淀粉方面取得重大突破,在實驗室中首次實現(xiàn)從二氧化碳到淀粉()的全合成。下列說法不正確的是()A.淀粉的分子式為C6H12O6B.由CO2等物質合成淀粉的過程涉及碳碳鍵的形成C.玉米等農作物通過光合作用能將CO2轉化為淀粉D.該成就能為氣候變化、糧食安全等人類面臨的挑戰(zhàn)提供解決手段答案A3.(2021重慶新高考適應卷,9)山梨酸是一種高效安全的防腐保鮮劑。其合成路線如圖所示,下列說法正確的是()+nCH3CHA.反應1屬于縮聚反應B.反應2每生成1mol山梨酸需要消耗1mol水C.可用酸性高錳酸鉀溶液檢驗山梨酸中是否含有巴豆醛D.山梨酸與K2CO3溶液反應可生成水溶性更好的山梨酸鉀答案D4.(2021北京,11,3分)可生物降解的高分子材料聚苯丙生(L)的結構片段如下圖。聚苯丙生(L)Xm—Yn—Xp—Yq(表示鏈延長)X為Y為已知:R1COOH+R2COOH下列有關L的說法不正確的是()A.制備L的單體分子中都有兩個羧基B.制備L的反應是縮聚反應C.L中的官能團是酯基和醚鍵D.m、n、p和q的大小對L的降解速率有影響答案C5.(2021湖北,11,3分)聚醚砜是一種性能優(yōu)異的高分子材料。它由對苯二酚和4,4'-二氯二苯砜在堿性條件下反應,經(jīng)酸化處理后得到。下列說法正確的是()聚醚砜A.聚醚砜易溶于水B.聚醚砜可通過縮聚反應制備C.對苯二酚的核磁共振氫譜有3組峰D.對苯二酚不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應答案B6.(2018北京理綜,10,6分)一種芳綸纖維的拉伸強度比鋼絲還高,廣泛用作防護材料。其結構片段如下圖。下列關于該高分子的說法正確的是()A.完全水解產物的單個分子中,苯環(huán)上的氫原子具有不同的化學環(huán)境B.完全水解產物的單個分子中,含有官能團—COOH或—NH2C.氫鍵對該高分子的性能沒有影響D.結構簡式為:答案B7.(2020浙江1月選考,15,2分)下列關于的說法正確的是()A.該物質可由n個單體分子通過縮聚反應生成B.0.1mol該物質完全燃燒,生成33.6L(標準狀況)的CO2C.該物質在酸性條件下水解產物之一可作汽車發(fā)動機的抗凍劑D.1mol該物質與足量NaOH溶液反應,最多可消耗3nmolNaOH答案C8.(2021河北名校聯(lián)盟開學考,5)奧運吉祥物“福娃”玩偶的外部材料為純羊毛線,內充物為無毒的聚酯纖維,該聚酯纖維的結構簡式為,下列說法正確的是()A.羊毛與該聚酯纖維的化學成分相同B.該聚酯纖維和羊毛在一定條件下均不能水解C.由單體合成該聚酯纖維的反應屬于加聚反應D.合成該聚酯纖維的單體為對苯二甲酸和乙二醇答案D9.(2021遼寧名校聯(lián)盟開學考,9)科學家提出由WO3催化乙烯和2-丁烯合成丙烯的反應歷程如圖所示(所有碳原子最外層均滿足8電子結構)。下列說法不正確的是()A.乙烯、丙烯和2-丁烯互為同系物B.丙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應的產物為C.合成丙烯總反應的原子利用率為100%D.碳、鎢(W)原子間的化學鍵在Ⅲ→Ⅳ→Ⅰ過程中未發(fā)生斷裂答案D10.(2022屆福建龍巖月考,6)一種自修復材料在外力破壞后能夠復原,其結構簡式(圖1)和修復原理(圖2)如圖所示。圖1圖2下列說法不正確的是()A.該高分子可通過加聚反應合成B.合成該高分子的兩種單體互為同系物C.使用該材料時應避免接觸強酸或強堿D.自修復過程中“—COOCH2CH2CH2CH3”基團之間形成了化學鍵答案D11.(2022屆遼寧大連期中,13)水凝膠材料要求具有較高的含水率,以提高其透氧性能,在生物醫(yī)學上有廣泛應用。由N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)和甲基丙烯酸β-羥乙酯(HEMA)合成水凝膠材料高聚物A的路線如下圖。下列說法正確的是()高聚物AA.HEMA具有順反異構B.高聚物A具有一定的親水性C.HEMA和NVP通過縮聚反應生成高聚物AD.制備過程中引發(fā)劑濃度對含水率影響關系如圖,聚合過程中引發(fā)劑的濃度越高越好答案B考點三有機合成方法1.(2021北京,17,14分)治療抑郁癥的藥物帕羅西汀的合成路線如下。已知:ⅰ.RCHO+CH2(COOH)2RCHCHCOOHⅱ.R'OHR'OR″(1)A分子含有的官能團是。

(2)已知:B為反式結構。下列有關B的說法正確的是(填序號)。

a.核磁共振氫譜有5組峰b.能使酸性KMnO4溶液褪色c.存在含2個六元環(huán)的酯類同分異構體d.存在含苯環(huán)和碳碳三鍵的羧酸類同分異構體(3)E→G的化學方程式是

。

(4)J分子中有3個官能團,包括1個酯基。J的結構簡式是。

(5)L的分子式是C7H6O3。L的結構簡式是。

(6)從黃樟素經(jīng)過其同分異構體N可制備L。已知:ⅰ.R1CHCHR2R1CHO+R2CHOⅱ.寫出制備L時中間產物N、P、Q的結構簡式:答案(1)氟原子、醛基(2)abc(3)(4)(5)(6)N:P:Q:2.(2021全國甲,36,15分)近年來,以大豆素(化合物C)為主要成分的大豆異黃酮及其衍生物,因其具有優(yōu)良的生理活性而備受關注。大豆素的合成及其衍生化的一種工藝路線如下:回答下列問題:(1)A的化學名稱為。

(2)1molD反應生成E至少需要mol氫氣。

(3)寫出E中任意兩種含氧官能團的名稱。

(4)由E生成F的化學方程式為

。

(5)由G生成H分兩步進行:反應1)是在酸催化下水與環(huán)氧化合物的加成反應,則反應2)的反應類型為。

(6)化合物B的同分異構體中能同時滿足下列條件的有(填標號)。

a.含苯環(huán)的醛、酮b.不含過氧鍵(—O—O—)c.核磁共振氫譜顯示四組峰,且峰面積比為3∶2∶2∶1A.2個B.3個C.4個D.5個(7)根據(jù)上述路線中的相關知識,以丙烯為主要原料用不超過三步的反應設計合成:。答案(1)1,3-苯二酚(m-苯二酚或間苯二酚)(2)2(3)酯基、羥基、醚鍵(任意兩種)(4)+H2O(5)取代反應(6)C(7)3.(2021山東,19,12分)一種利膽藥物F的合成路線如下:A(C8H8O3)B(C11H12O3)C(C11H12O4)D(C12H14O4)E(C12H14O4)F()已知:Ⅰ.+Ⅱ.回答下列問題:(1)A的結構簡式為;符合下列條件的A的同分異構體有種。

①含有酚羥基②不能發(fā)生銀鏡反應③含有四種化學環(huán)境的氫(2)檢驗B中是否含有A的試劑為;B→C的反應類型為。

(3)C→D的化學方程式為;E中含氧官能團共種。

(4)已知:,綜合上述信息,寫出由和制備的合成路線。答案(1)4(2)FeCl3溶液氧化反應(3)+CH3OH+H2O3(4)4.(2021海南,18,14分)二甲雙酮是一種抗驚厥藥,以丙烯為起始原料的合成路線如下:回答問題:(1)A的名稱是,A與金屬鈉反應的產物為和。

(2)B的核磁共振氫譜有組峰。

(3)A→B、B→C的反應類型分別為、。

(4)D中所含官能團名稱為、。

(5)D→E的反應方程式為。

(6)設計以為原料合成烏頭酸(的路線(無機試劑任選)。已知:①R—BrR—CN②答案(1)2-丙醇或異丙醇異丙醇鈉氫氣(2)1(3)氧化反應加成反應(4)羥基羧基(5)(6)5.(2021江蘇,16,15分)F是一種天然產物,具有抗腫瘤等活性,其人工合成路線如下:(1)A分子中采取sp2雜化的碳原子數(shù)目是。

(2)B的一種同分異構體同時滿足下列條件,寫出該同分異構體的結構簡式:。

①分子中不同化學環(huán)境的氫原子個數(shù)比是2∶2∶2∶1。②苯環(huán)上有4個取代基,且有兩種含氧官能團。(3)A+B→C的反應需經(jīng)歷A+B→X→C的過程,中間體X的分子式為C17H17NO6。X→C的反應類型為。

(4)E→F中有一種分子式為C15H14O4的副產物生成,該副產物的結構簡式為。

(5)寫出以和為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑和有機溶劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。答案(1)7(2)或(3)消去反應(4)(5)6.[2022屆T8聯(lián)考(1),19]普瑞巴林(pregabalin)常用于治療糖尿病性神經(jīng)痛和帶狀皰疹神經(jīng)痛,還能輔助治療癲癇、焦慮障礙等,G是3-氨甲基-5-甲基己酸的一種立體異構體,該異構體可以溶解在(S)-扁桃酸中,通過結晶就拆分得到了普瑞巴林,合成路線如下:已知:(ⅰ)—CHO+(ⅱ)RCOOH+CO(NH2)2RCONH2+NH3↑+CO2↑(ⅲ)連有四個不同的原子或原子團的碳稱為手性碳,手性碳的存在可以形成手性異構體(又稱對映異構體,屬于空間異構),如α-氨基酸存在兩種結構:回答下列問題:(1)A的化學名稱(系統(tǒng)命名)為。

(2)B的結構簡式為。

(3)反應②的反應類型是。

(4)寫出反應④的化學方程式:。

(5)D中有個手性碳原子,G中具有的官能團名稱是。

(6)H是G的同系物,其碳原子數(shù)比G少四個,且與G具有相同的官能團,則H可能的結構(包含空間異構)有種。

(7)寫出以1,3-丁二烯和HCN為原料制備聚戊內酰胺的合成路線流程圖(無機試劑和有機溶劑任選,合成路線流程圖示例見本題題干)。答案(1)3-甲基丁醛(2)(3)加成反應(4)(5)2氨基、羧基(6)8(7)綜合篇知能轉換綜合有機推斷題的解題突破口1.(2021河北,12,4分)(雙選)番木鱉酸具有一定的抗炎、抗菌活性,結構簡式如圖。下列說法錯誤的是()A.1mol該物質與足量飽和NaHCO3溶液反應,可放出22.4L(標準狀況)CO2B.一定量的該物質分別與足量Na、NaOH反應,消耗二者物質的量之比為5∶1C.1mol該物質最多可與2molH2發(fā)生加成反應D.該物質可被酸性KMnO4溶液氧化答案BC2.(2020課標Ⅲ,36節(jié)選)(5)M為C()的一種同分異構體。已知:1molM與飽和碳酸氫鈉溶液充分反應能放出2mol二氧化碳;M與酸性高錳酸鉀溶液反應生成對苯二甲酸。M的結構簡式為。

答案(5)3.(2020海南,18,12分)苯佐卡因是臨床常用的一種手術用藥。以甲苯為起始原料的合成路線如下:回答問題:(1)甲苯分子內共面的H原子數(shù)最多為個。

(2)A的名稱是。

(3)在A的同分異構體中,符合下列條件的是(寫出一種結構簡式)。

①與A具有相同官能團②屬于芳香化合物③核磁共振氫譜有5組峰(4)B中官能團名稱為。

(5)B→C的反應方程式為________________________________。

(6)反應過程中產出的鐵泥屬于?；?處理方式為(填編號)。

a.高溫爐焚燒b.填埋c.交有資質單位處理(7)設計以甲苯和丙三醇為原料合成3-芐氧基-1,2-丙二醇()的路線(其他試劑任選)。已知:在HCl催化下丙酮與醇ROH反應生成縮酮?？s酮在堿性條件下穩(wěn)定,在酸中水解為丙酮和醇ROH。答案(1)6(2)對硝基甲苯(3)或(4)羧基、硝基(5)+CH3CH2OH+H2O(6)c(7)4.(2021湖北,17,13分)甲氧芐啶(G)是磺胺類抗菌藥物的增效劑,其合成路線如下:回答下列問題:(1)E中的官能團名稱是、。

(2)B→C的反應類型為;試劑X的結構簡式為。

(3)若每分子F的碳碳雙鍵加上了一分子Br2,產物中手性碳個數(shù)為。

(4)B的同分異構體中能同時滿足以下三個條件的有種(不考慮立體異構)。

①屬于A的同系物;②苯環(huán)上有4個取代基;③苯環(huán)上一氯代物只有一種。(5)以異煙醛()和乙醇為原料,制備抗結核桿菌藥異煙肼的合成路線如下:Y異煙肼寫出生成Y的化學反應方程式

;

異煙肼的結構簡式為。

答案(1)醛基醚鍵(2)酯化反應或取代反應CH3OH(3)2(4)10(5)2+O225.(2022屆湖北新高考協(xié)作體聯(lián)考,17)有機合成的一項重要應用就是進行藥物合成,化合物J是一種治療癌癥的藥,一種合成路線如圖:已知:a.RCOOHb.+R1NH2+HBr回答下列問題:(1)反應①的反應條件是。

(2)反應④的化學方程式是

_________________。

(3)E的含氧官能團名稱是。

(4)反應⑤的反應類型是。

(5)H的結構簡式是。

(6)X與F互為同分異構體,X結構中含苯環(huán)和羥基,且能發(fā)生銀鏡反應,但羥基不能連接在含碳碳雙鍵的碳原子上,除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結構,符合條件的X的結構共種。

(7)4-乙酰胺基苯甲醛()用于醫(yī)藥生產,它也是其他有機合成的原料。試設計用乙醛和對氨基苯甲醛()制備的合成路線。(其他無機試劑任選)答案(1)NaOH的醇溶液、加熱(2)+O2+H2O(3)羧基、羥基(4)消去反應(5)(6)16(7)CH3CHOCH3COOH6.(2022屆重慶育才適應性考試,19)2-氨-3-氯苯甲酸是白色晶體,其制備流程如圖所示?；卮鹣铝袉栴}:(1)A中官能團名稱是。

(2)反應①的反應類型是,反應③的反應類型是。

(3)寫出生成2-氨-3-氯苯甲酸的化學方程式:。

(4)滿足下列條件的同分異構體有種。其中核磁共振氫譜有6組峰,且峰面積之比為1∶2∶2∶2∶1∶1的物質的結構簡式為。

a.分子中含有苯環(huán),相對分子質量比大14b.分子中含有氨基c.能與碳酸氫鈉溶液反應(5)事實證明上述流程的目標產物產率很低,據(jù)此,研究人員提出將步驟⑥⑦設計為三步,產率有一定的提高。已知:①+濃H2SO4+H2O②+H2SO4③當羧基連接在苯環(huán)上時,羧基間位的氫原子易被取代寫出上述由B生成最終產物的過程(無機試劑任選)。答案(1)氨基、羧基(2)取代反應氧化反應(3)+H2O+CH3COOH(4)17(5)7.(2019課標Ⅰ,36節(jié)選)化合物G是一種藥物合成中間體,其合成路線如下:回答下列問題:(1)A中的官能團名稱是。

(2)碳原子上連有4個不同的原子或基團時,該碳稱為手性碳。寫出B的結構簡式,用星號(*)標出B中的手性碳。

(3)寫出具有六元環(huán)結構、并能發(fā)生銀鏡反應的B的同分異構體的結構簡式。

(不考慮立體異構,只需寫出3個)(4)反應④所需的試劑和條件是。

(5)⑤的反應類型是。

(6)寫出F到G的反應方程式。

答案(1)羥基(2)(3)(4)C2H5OH/濃H2SO4、加熱(5)取代反應(6)應用篇知行合一應用新型有機反應在有機合成中的應用1.(2020課標Ⅲ,36節(jié)選)B(C9H9O3Na)已知如下信息:回答下列問題:(1)A的化學名稱是。

(2)B的結構簡式為。

答案(1)2-羥基苯甲醛(或水楊醛)(2)2.(2020天津,14節(jié)選)天然產物H具有抗腫瘤、鎮(zhèn)痙等生物活性,可通過以下路線合成。已知:+(Z=—COOR,—COOH等)回答下列問題:(4)D→E的反應類型為。

(7)以和為原料,合成,寫出路線流程圖(無機試劑和不超過2個碳的有機試劑任選)。答案(4)加成反應(7)3.(2020北京,16節(jié)選)奧昔布寧是具有解痙和抗膽堿作用的藥物。其合成路線如圖:已知:①R—ClRMgCl②R3COOR4+R5COOR6R3COOR6+R5COOR4(1)A是芳香族化合物,A分子中含氧官能團是。

(2)B→C的反應類型是。

(3)E的結構簡式是。

(6)奧昔布寧的結構簡式是。

答案(1)酚羥基(2)取代反應(3)(6)4.(2021天津,14,18分)普瑞巴林能用于治療多種疾病,結構簡式為,其合成路線如下:(1)普瑞巴林分子所含官能團的名稱為。

(2)化合物A的命名為。

(3)B→C的有機反應類型為。

(4)寫出D→E的化學反應方程式__________________。

(5)E~G中,含手性碳原子的化合物有(填字母)。

(6)E→F反應所用的化合物X的分子式為C5H10O,該化合物能發(fā)生銀鏡反應,寫出其結構簡式,化合物X的含有碳氧雙鍵()的同分異構體(不包括X、不考慮立體異構)數(shù)目為,其中核磁共振氫譜中有兩組峰的為(寫結構簡式)。

(7)參考以上合成路線及反應條件,以和必要的無機試劑為原料,合成,在方框中寫出路線流程圖。答案(1)羧基、氨基(2)乙酸(3)取代反應(4)HOOCCH2COOH+2C2H5OHC2H5OOCCH2COOC2H5+2H2O(5)G(6)6、(7)5.(2022屆遼寧六校聯(lián)考,19)烴A是基本有機化工原料,其分子式為C3H6,由A制備聚合物C和的合成路線如圖所示(部分條件略去)。已知:+RCOOH(1)E中含氧官能團名稱為。

(2)C的結構簡式為。

(3)D的分子式為。

(4)D→E的反應類型為。

(5)下列物質不能與發(fā)生反應的是(填序號)。

A.NaOH溶液B.溴水C.FeCl3溶液D.金屬Na(6)寫出E→F的化學方程式:

。

(7)滿足以下條件,化合物B的同分異構體有種。

①與B具有相同官能團②能發(fā)生銀鏡反應寫出其中核磁共振氫譜有3組峰,且峰面積之比為6∶1∶1的結構簡式:。

答案(1)羥基(2)(3)C3H5Cl(4)取代反應(5)C(6)+(7)8HCOOCHC(CH3)26.(2022屆福建龍巖月考,17)金花清感顆粒是世界上首個針對甲型H1N1流感治療的中藥,其主要成分之一為金銀花,金銀花中抗菌殺毒的有效成分為“綠原酸”,以下為某興趣小組設計的綠原酸合成路線(部分反應條件省略):已知:+R1COCl+R2OHR1COOR2(其他產物略)回答下列問題:(1)的化學名稱為。

(2)A→B的化學反應方程式為,反應類型為。

(3)C的結構簡式為。

(4)D→E的第(1)步反應的化學反應方程式為。

(5)E→F反應的目的是。

(6)有機物C的同分異構體有多種,其中滿足以下條件的有種。

a.有六元碳環(huán);b.有3個—Cl,且同一個C上只連1個;c.能與NaHCO3溶液反應。其中核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積之比為4∶2∶2∶1的結構簡式為(寫出一種即可)。

答案(1)1,2-二氯乙烯或順二氯乙烯(2)+加成反應(3)(4)+5NaOH+3NaCl+NaBr+H2O(5)保護羧基、特定位置的羥基(或使特定位置的羥基發(fā)生反應)(6)11或7.(2022屆北京師大附中期中,18)苯巴比妥(M)是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物,具有鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥作用。其一種合成路線如下:已知:ⅰ.RCNRCOOHⅱ.R1COOR2+R3OHR1COOR3+R2OH(1)A屬于芳香烴,其名稱為。

(2)B→D的反應類型是。

(3)E→F的化學方程式是

。

(4)G和J核磁共振氫譜都只有一組峰,J的結構簡式是。

(5)F的同分異構體中,滿足下列條件的有種。

①苯環(huán)上只有一個取代基②能發(fā)生銀鏡反應③能發(fā)生水解反應(6)由F和K合成M的過程如下圖(無機物略去):寫出結構簡式K:;P:。

答案(1)甲苯(2)取代反應(3)+C2H5OH(4)(5)5(6)8.(2021重慶八中第七次月考,19節(jié)選)化合物N是合成某種消炎藥物的一種中間體。以丙烯為原料并應用麥克爾反應合成N的路線如圖:已知:①“Ph—”表示“苯基”②麥克爾反應在有機合成中有重要應用,可用下面的通式表示:,Y代表—CHO、—COR、—COOR等吸電子基團;Z—CH2—Z'代表含有活潑氫的化合物,如醛、酮、丙二酸酯等。③(1)C的化學名稱為。

(2)E→F的反應類型為;H中官能團的名稱為。

(3)M的結構簡式為;N的化學式為。

(4)C→D的化學反應方程式為

。

(6)請根據(jù)題目信息設計以和為原料制備的不超過四步的合成路線。(無機試劑任選)答案(1)3-氯-2-丙醇(2)取代反應酯基、羰基(3)C21H20O3(4)+O2+2H2O(6)9.(2021湖南,19,15分)葉酸拮抗劑Alimta(M)是一種多靶向性抗癌藥物。以苯和丁二酸酐為原料合成該化合物的路線如下:已知:①++②回答下列問題:(1)A的結構簡式為;

(2)A→B,D→E的反應類型分別是,;

(3)M中虛線框內官能團的名稱為a,b;

(4)B有多種同分異構體,同時滿足下列條件的同分異構體有種(不考慮立體異構);

①苯環(huán)上有2個取代基②能夠發(fā)生銀鏡反應③與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應其中核磁共振氫譜有五組峰,且峰面積之比為6∶2∶2∶1∶1的結構簡式為;

(5)結合上述信息,寫出丁二酸酐和乙二醇合成聚丁二酸乙二醇酯的反應方程式

;

(6)參照上述合成路線,以乙烯和為原料,設計合成的路線(其他試劑任選)。答案(1)(2)還原反應取代反應(3)酰胺基羧基(4)15(5)n+n+(n-1)H2O(6)CH2CH2CH3CHO10.(2020課標Ⅰ,36,15分)有機堿,例如二甲基胺()、苯胺()、吡啶()等,在有機合成中應用很普遍,目前“有機超強堿”的研究越來越受到關注。以下為有機超強堿F的合成路線:已知如下信息:①H2CCH2②+RNH2③苯胺與甲基吡啶互為芳香同分異構體回答下列問題:(1)A的化學名稱為。

(2)由B生成C的化學方程式為。

(3)C中所含官能團的名稱為。

(4)由C生成D的反應類型為。

(5)D的結構簡式為。

(6)E的六元環(huán)芳香同分異構體中,能與金屬鈉反應,且核磁共振氫譜有四組峰,峰面積之比為6∶2∶2∶1的有種,其中,芳香環(huán)上為二取代的結構簡式為。

答案(1)三氯乙烯(2)+KOH+KCl+H2O(3)碳碳雙鍵、氯原子(4)取代反應(5)(6)6創(chuàng)新篇守正出奇創(chuàng)新雜環(huán)反應在有機合成中的創(chuàng)新應用1.(2018課標Ⅱ,36,15分)以葡萄糖為原料制得的山梨醇(A)和異山梨醇(B)都是重要的生物質轉化平臺化合物。E是一種治療心絞痛的藥物。由葡萄糖為原料合成E的路線如下:回答下列問題:(1)葡萄糖的分子式為。

(2)A中含有的官能團的名稱為。

(3)由B到C的反應類型為。

(4)C的結構簡式為。

(5)由D到E的反應方程式為。

(6)F是B的同分異構體。7.30g的F與足量飽和碳酸氫鈉反應可釋放出2.24L二氧化碳(標準狀況),F的可能結構共有種(不考慮立體異構);其中核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為3∶1∶1的結構簡式為。

答案(1)C6H12O6(2)羥基(3)取代反應(4)(5)(6)92.(2022屆河北省級聯(lián)測,18)化合物G是一種藥物合成中間體,其合成路線如下:已知:①+②+(CH3CO)2O+2CH3COOH回答下列問題:(1)A中的官能團名稱是。

(2)寫出由B生成C的化學方程式:

。

(3)X為C的同分異構體,寫出滿足如下條件的X的結構簡式、。

①含有苯環(huán),且與FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應;②1molX與足量的NaHCO3反應,可生成2molCO2;③核磁共振氫譜有5組峰,峰面積之比為1∶2∶2∶3∶4。(4)由C生成D的反應類型為。

(5)碳原子上連有4個不同的原子或基團時,該碳稱為手性碳。寫出F的結構簡式,用星號(*)標出F中的手性碳:。

(6)設計由和制備的合成路線[無機試劑和四個碳以下(含四個碳)的有機試劑任選]。答案(1)羥基(2)+(3)(4)取代反應(5)(6)3.(2021福建名校聯(lián)盟開學考,15)G是具有抗菌作用的白頭翁素衍生物,其合成路線如下:(1)C中官能團的名稱為和。

(2)E→F的反應類型為。

(3)D→E的反應有副產物X(分子式為C9H7O2I)生成,寫出X的結構簡式:。

(4)F的一種同分異構體同時滿足下列條件,寫出該同分異構體的結構簡式:。

①能發(fā)生銀