醫(yī)學(xué)免疫學(xué)(第七期)學(xué)習(xí)通超星期末考試答案章節(jié)答案2024年

醫(yī)學(xué)免疫學(xué)(第七期)學(xué)習(xí)通超星期末考試章節(jié)答案2024年細(xì)胞因子的種類對Th0分化為不同的效應(yīng)性Th細(xì)胞發(fā)揮重要作用。

答案:對CD40L是活化T細(xì)胞表達(dá)分子，與CD40結(jié)合，上調(diào)免疫應(yīng)答，有助于清除抗原異物。

答案:對近親婚配的子代，容易導(dǎo)致pMHC復(fù)合物的多樣性減少，從而激發(fā)T細(xì)胞反應(yīng)的機(jī)會(huì)降低。

答案:對CD28、CTLA一4都是B7分子結(jié)合對象，有助于T細(xì)胞對某種抗原發(fā)生免疫反應(yīng)的適時(shí)調(diào)控。

答案:對交叉提呈也是針對蛋白質(zhì)抗原作出的應(yīng)答。

答案:對由于TCR分子V區(qū)特異性結(jié)合抗原表位受MHC限制，因此個(gè)體的T細(xì)胞識(shí)別抗原類別也少。

答案:錯(cuò)共刺激分子正常表達(dá)是T細(xì)胞有效傳導(dǎo)第二活化信號(hào)的物質(zhì)基礎(chǔ)。

答案:錯(cuò)在T、B細(xì)胞的抗原受體特異性結(jié)合表位過程中，CD3與CD79分子發(fā)揮的功能相似。

答案:對一個(gè)專職APC表面的眾多pMHC分子復(fù)合物差異性與MHC的多基因性密切相關(guān)。

答案:對參與MHC一I類分子提呈過程，有哪些？

答案:伴侶蛋白;蛋白酶體;高爾基體;T細(xì)胞表位參與T細(xì)胞的第一信號(hào)的分子有哪些？

答案:CD3;CD4;TCR;CD8關(guān)于B細(xì)胞活化的第一信號(hào)，敘述正確的

答案:有mIg參與;有CD79參與;有共受體參與;是特異性抗原刺激信號(hào)未成熟DC具有哪些特點(diǎn)？

答案:提呈抗原能力弱;高表達(dá)結(jié)合異物的受體;吞噬殺傷病原體;攝取異物能力強(qiáng);表達(dá)MHC分子屬于T細(xì)胞的負(fù)性共刺激分子的是

答案:PD-1、CTLA-4關(guān)于APC，敘述錯(cuò)誤的是

答案:專職APC不表達(dá)MHC-I分子不屬于Treg細(xì)胞特點(diǎn)的是

答案:不表達(dá)CD+8分子一個(gè)APC細(xì)胞表面的眾多pMHC一Il分子復(fù)合物，不具有

答案:眾多pMHC一II分子復(fù)合物相同關(guān)于胸腺細(xì)胞的陽性選擇，敘述正確的時(shí)

答案:需要胸腺細(xì)胞的TCR參與協(xié)助B細(xì)胞傳導(dǎo)特異性抗原刺激信號(hào)的分子有

答案:CD19/CD21/CD81Th0分化為Th2，主要受哪種細(xì)胞因子調(diào)控？

答案:IL-4關(guān)于B1細(xì)胞的特點(diǎn)，敘述錯(cuò)誤的是

答案:不表達(dá)CD5關(guān)于BCR復(fù)合物的特點(diǎn)，敘述錯(cuò)誤的是

答案:Igα/Igβ通過胞內(nèi)ITIM傳導(dǎo)特異性抗原刺激信號(hào)DC的功能不包括

答案:不能激活記憶性T細(xì)胞成熟DC的表型分子，不包括

答案:FcR高表達(dá)關(guān)于T細(xì)胞發(fā)育的陰性選擇，敘述錯(cuò)誤的是

答案:與自身抗原肽-MHC分子復(fù)合物低親和高或低親和力結(jié)合的胸腺細(xì)胞凋亡

關(guān)于αβTCR，敘述錯(cuò)誤的是

答案:一個(gè)T細(xì)胞上的眾多TCR分子的V區(qū)不同在免疫突觸形成過程中，其核心都是完全相同的眾多pMHC分子復(fù)合物與眾多TCR的特異性結(jié)合。

答案:錯(cuò)適應(yīng)性免疫應(yīng)答是免疫系統(tǒng)清除抗原的反應(yīng)過程。

答案:錯(cuò)T細(xì)胞活化過程中的雙識(shí)別、雙信號(hào)方式是T細(xì)胞活化被嚴(yán)格限制的原因之一。

答案:對一般而言，機(jī)體長壽命的針對各種表位的特異性、記憶性T細(xì)胞儲(chǔ)備越多，免疫防御、自穩(wěn)和監(jiān)視的能力越強(qiáng)。

答案:對初始T細(xì)胞被活化后，先后產(chǎn)生共刺激分子、黏附分子，細(xì)胞因子及其受體，lL一2等。

答案:對關(guān)于T細(xì)胞活化的雙信號(hào)刺激過程，敘述錯(cuò)誤的是

答案:腫瘤細(xì)胞不參與;記憶性T細(xì)胞不需要雙信號(hào)/star3/750_1024/a0ad17126918fbcedeae7e3388e89df9.jpg

答案:lL一2發(fā)揮作用;一個(gè)DC表面有不同的pMHC;CTL殺傷腫瘤細(xì)胞;APC的位置移動(dòng);腫瘤抗原提呈給初始T細(xì)胞效應(yīng)性T細(xì)胞包括

答案:Th1;Tfh;Th2;CTL;Treg活化誘導(dǎo)細(xì)胞死亡，包括

答案:FasL（CD95L）表達(dá);效應(yīng)性T細(xì)胞凋亡;表達(dá)Fas的細(xì)胞凋亡;免疫應(yīng)答的重要的調(diào)控方式之一CTL的顯著殺傷特點(diǎn)是

答案:特異性“精準(zhǔn)”殺傷靶細(xì)胞促進(jìn)T細(xì)胞增殖的最重要細(xì)胞因子是

答案:lL一2T細(xì)胞活化的第二信號(hào)，敘述錯(cuò)誤的是

答案:不參與免疫突觸形成免疫突觸的形成過程，不包括

答案:PTK不聚集在TCR“雙識(shí)別”過程中，不正確的是

答案:可發(fā)生于T與APC非特異結(jié)合階段內(nèi)、外源性抗原刺激初始T細(xì)胞發(fā)生活化，不包括

答案:穿孔素、顆粒酶釋放一個(gè)初始T細(xì)胞與APC相遇的4小時(shí)內(nèi)，不大可能發(fā)生

答案:大量CTLA一4結(jié)合CD80／CD86特定條件下，APC對內(nèi)、外源性抗原可以進(jìn)行交叉提呈，特異性刺激T細(xì)胞，有助于異物被清除。

答案:對關(guān)于Th2的敘述，不包括

答案:lL一4與Th0向Th2分化無關(guān);TCR無特異性識(shí)別異物能力;具有強(qiáng)大吞噬殺傷作用/star3/750_1024/53cc5561b5be8dc8f282bbbf9ccb7f87.webp

答案:無受體介導(dǎo)的抗原攝取;無細(xì)胞名稱;無恒定鏈/star3/750_1024/4c883b0968b2ebf01c1626633bd5ebbd.png

答案:具有協(xié)助結(jié)合抗原的作用;參與B細(xì)胞對特異性抗原刺激信號(hào)的轉(zhuǎn)導(dǎo);具有結(jié)合補(bǔ)體作用;是EB病毒的受體/star3/750_1024/fe3903e39dca96593c58c63c279bd386.jpg

答案:共刺激分子在T細(xì)胞的共刺激分子中，發(fā)揮激發(fā)、抑制免疫應(yīng)答的分子分別是

答案:CD28，CTLA一4某人懷疑是Bruton疾病，首先應(yīng)檢查哪個(gè)項(xiàng)目？

答案:血液中Ig含量Th0向Th1分化過程中，促進(jìn)因素最可能是

答案:腫瘤性抗原，IFN一γ關(guān)于BCR復(fù)合體，敘述錯(cuò)誤的是

答案:具在ⅠTⅠA關(guān)于專職APC，敘述錯(cuò)誤的是

答案:無特異性識(shí)別異物分子AICD具有特異性清除已活化的淋巴細(xì)胞克隆的特點(diǎn)，對免疫應(yīng)答的適度發(fā)生具有重要作用。

答案:對T細(xì)胞的活化很難發(fā)生，原因

答案:陰性選擇減少了對自身抗原的結(jié)合;絕大多數(shù)機(jī)體細(xì)胞不表達(dá)B7分子;初始T細(xì)胞的活化需要眾多TCR識(shí)別眾多相同的pMHC復(fù)合物;TCR識(shí)別T細(xì)胞表位受MHC限制;T與APC相遇需要時(shí)間和空間與CTL比較，Th1較易導(dǎo)致機(jī)體損傷，原因

答案:Th1釋放各類細(xì)胞因子廣泛激活旁鄰的吞噬殺傷細(xì)胞;CTL殺傷時(shí)特異性高;CTL與靶細(xì)胞緊密接觸后才釋放毒性物質(zhì)/star3/750_1024/ff84505