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文檔簡介
2024屆濮陽市重點(diǎn)中學(xué)高考化學(xué)二模試卷
注意事項(xiàng)
1.考生要認(rèn)真填寫考場號(hào)和座位序號(hào)。
2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑
色字跡的簽字筆作答。
3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、下圖為室溫時(shí)不同pH下磷酸鹽溶液中含磷微粒形態(tài)的分布,其中a、b、C三點(diǎn)對(duì)應(yīng)的pH分別為2.12、7.21、11.31,
其中5表示含磷微粒的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),下列說法正確的是
A.2molH3P04與3molNaOH反應(yīng)后的溶液呈中性
B.NaOH溶液滴定NazHPOj溶液時(shí),無法用酚猷指示終點(diǎn)
c.H#04的二級(jí)電離常數(shù)的數(shù)量級(jí)為10-7
D.溶液中除OH-離子外,其他陰離子濃度相等時(shí),溶液可能顯酸性、中性或堿性
2、下列裝置中,不添加其他儀器無法檢查氣密性的是()
72
3、已知常溫下,Kai(H2CO3)=4.3xl0-,Ka2(H2CO3)=5.6xl0"o某二元酸H2R及其鈉鹽的溶液中,H2R>HR、RH
者的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溶液pH變化關(guān)系如圖所示,下列敘述錯(cuò)誤的是
u
Ho
GU\/HR-
3o
S
0o.
1.3.O.5)*4305)
零O
??
A.在pH=4.3的溶液中:3c(R2-)=c(Na-)+c(H+)-c(OH-)
B.等體積、等濃度的NaOH溶液與HzR溶液混合后,此溶液中水的電離程度比純水小
c.在pi1的溶液中存在“R*
c(HR)
2
D.向Na2cO3溶液中加入過量H2R溶液,發(fā)生反應(yīng):CO3+H2R=HCOJ+HR
4、下列有關(guān)敘述不正確的是
A.能源是人類生活和社會(huì)發(fā)展的基礎(chǔ),地球上最基本的能源是太陽能
B.鈦合金主要用干制作飛機(jī)發(fā)動(dòng)機(jī)部件.丁業(yè)上可用鈉與四氯化鈦溶液反應(yīng)制取
C.借助掃描道顯微鏡,應(yīng)用STM技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)對(duì)原子或分子的操縱
D.燃料的脫硫脫氮、SCh的回收利用和NO、的催化轉(zhuǎn)化都可以減少酸雨的產(chǎn)生
5、以下物質(zhì)檢驗(yàn)的結(jié)論可靠的是()
A.往溶液中加入濱水,出現(xiàn)白色沉淀,說明含有苯酚
B.向含酚酸的氫氧化鈉溶液中加入嗅乙烷,加熱后紅色變淺,說明嗅乙烷發(fā)生了水解
C.在制備乙酸乙酯后剩余的反應(yīng)液中加入碳酸鈉溶液,產(chǎn)生氣泡,說明還有乙酸剩余
D.將乙醇和濃硫酸共熱后得到的氣體通入澳水中,漠水褪色,說明生成了乙烯
6、下列說法不正確的是
A.C5H12的三種同分異構(gòu)體沸點(diǎn)不同,因?yàn)槠浞肿娱g作用力大小不同
B.NH3和HC1都極易溶于水,均與它們能跟水分子形成氫鍵有關(guān)
C.石墨轉(zhuǎn)化為金剛石既有共價(jià)鍵的斷裂和形成,也有分子間作用力的破壞
D.NaHSOa晶體溶于水和受熱熔化時(shí)破壞的化學(xué)鍵類型不完全相同
7、我國古代的青銅器工藝精湛,有很高的藝術(shù)價(jià)值和歷史價(jià)值。下列說法不正確的是()
A.我國使用青銅器的時(shí)間比使用鐵器、鋁器的時(shí)間均要早
B.將青銅器放在銀質(zhì)托盤上,青銅器容易生成銅綠
C.《本草綱目》載有名“銅青”之藥物,銅青是銅器上的綠色物質(zhì),則銅青就是青銅
D.用蜂蠟做出銅器的蠟?zāi)?,是古代青銅器的鑄造方法之一,蜂蠟的主要成分是有機(jī)物
8、MgCb和NaHCCh按物質(zhì)的量之比為1:2混合制成溶液,加熱蒸十灼燒后得到的固體是(
A.Mg(HCOa)2、NaClB.MgO>NaCIC.MgClz>NazCOjD.MgCOj>NaCl
9、銘是人體必需的微量元素,它與脂類代謝有密切聯(lián)系,能增強(qiáng)人體內(nèi)膽固醇的分解和排泄,但錯(cuò)過量會(huì)引起污染,
危害人類健康。不同價(jià)態(tài)的輅毒性不同,三價(jià)銘對(duì)人體幾乎無毒,六價(jià)倍的毒性約為三價(jià)鋁的100倍。下列敘述錯(cuò)誤
的是
A.發(fā)生珞中毒時(shí),可服用維生素C緩解毒性,因?yàn)榫S生素C具有還原性
B.QCoCh可以氧化乙醇,該反應(yīng)可用于檢查酒后駕駛
C.在反應(yīng)Co。,:+I一+H+-(:產(chǎn)+1葉出0中,氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為3:2
2
D.污水中的CN+在溶解的氧氣的作用下可被氧化為Cr2O7
10、用如圖所示裝置進(jìn)行下述實(shí)驗(yàn),下列說法正確的是
aifi+b
選項(xiàng)RabM11m中電極反應(yīng)式
導(dǎo)線Fe—3e-=Fe3+
AFeCuH2SO4CuSO4
B導(dǎo)線CuFeHC1HCI2H+-2e-=H2T
電源,右側(cè)為
2+
CCuCCuSO4H2SO4Cu-2e-=Cu
正極
電源,左側(cè)為
DCCNaClNaCl2Cr-2e-=CI2T
正極
A.AB.BC.CD.D
11、下列關(guān)于電化學(xué)的實(shí)驗(yàn)事實(shí)正確的是()
出現(xiàn)環(huán)境實(shí)驗(yàn)事實(shí)
A以稀H2s04為電解質(zhì)的Cu-Zn原電池Cu為正極,正極上發(fā)生還原反應(yīng)
B電解CuCL溶液電子經(jīng)過負(fù)極一陰極-電解液f陽極一正極
C弱酸性環(huán)境下鋼鐵腐蝕負(fù)極處產(chǎn)生H2,正極處吸收02
D將鋼閘門與外加電源負(fù)極相連犧牲陽極陰極保護(hù)法,可防止鋼閘門腐蝕
B.BC.CD.D
12、鈉-CO2電池的工作原理如圖所示,吸收的CCh轉(zhuǎn)化為Na2cCh固體和碳,沉積在多壁碳納米管(MWCNT)電極表
A.負(fù)極反應(yīng)式為Na—e-=Na+
B.多壁碳納米管(MWCNT)作電池的正極
C.可以用乙醇代替四甘醇二甲醛作有機(jī)溶劑
D.電池總反應(yīng)式為4Na+3CO2=2Na2CO3+C
13、某學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室從海帶中提取碘,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)流程如下:
下列說法錯(cuò)誤的是
A.過濾操作主要除去海帶灰中難溶于水的固體,它們主要是無機(jī)物
+
B.氧化劑參加反應(yīng)的離子方程式為2I+H2O2+2H=l2+2H2O
C.萃取過程所用有機(jī)溶劑可以是酒精或四氯化碳
D.因L易升華,b的有機(jī)溶液難以通過蒸儲(chǔ)法徹底分離
14、如圖是模擬“侯氏制堿法”制取NaHCCh的部分裝置。下列操作正確的是O
c中放堿石灰
B.b通入N%,然后a通入CCh,C中放堿石灰
C.a通入NH.i,然后b通入CO2,C中放蘸稀硫酸的脫脂棉
D.b通入CO2,然后a通入NH3,C中放蘸稀硫酸的脫脂棉
15、根捱下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的實(shí)驗(yàn)結(jié)論正確的是
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論
向KI溶液中滴加少量澳水,再滴加CC14,振蕩,靜置。分層,
A溪的非金屬性強(qiáng)于碘
上層無色,下層紫紅色
向Na2s03溶液中先加入Ba(NO3)2溶液,生成白色沉淀,然
BNa2so3溶液已經(jīng)變質(zhì)
后再加入稀鹽酸,沉淀不溶解
向AgNCh溶液中先滴加紗量NaCI溶液,生成白色沉淀,然后再
C溶解度:AgCI>Ag2S
滴加Na2s溶液,生成黑色沉淀
向滴有酚配的Na2c03溶液中,逐滴加入BaCb溶液,溶液紅色
DBaCL溶液是酸性溶液
逐漸褪去
A.AB.BC.CD.D
16、下列有關(guān)碳酸鈉在化學(xué)實(shí)驗(yàn)中的作用敘述錯(cuò)誤的是()
A.用碳酸鈉溶液制備少量燒堿
B.用飽和碳酸鈉溶液除去CO2中混有的HC1氣體
C.用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸乙酯中混有的乙醇和乙酸
D.用熱的碳酸鈉溶液洗滌銀鏡反應(yīng)前試管內(nèi)壁的油污
二、非選擇題(木題包括5小題)
17、已知化合物X由4種元素組成,某學(xué)習(xí)小組進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):
________-sa_______________
化合物XKOM后淹單一慮分K■四化黃色諾2aspt
已知:步驟②中消耗KIO.l5moi
請(qǐng)回答:
(1)X的化學(xué)式是一,黃色溶液乙與SO2反應(yīng)的離子方程式是一c
(2)X中一種元素對(duì)應(yīng)的單質(zhì),與足量的K2c03溶液反應(yīng)得到的產(chǎn)物中含溶液甲中溶質(zhì),寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:
18、CAPE是蜂膠主要活性組分之一,具有抗炎、抗氧化和抗腫瘤的作用,在醫(yī)學(xué)上具有廣闊的應(yīng)用前景。合成CAPE
的路線設(shè)計(jì)如下:
A@NIOH^HIOBH:0^c_0①W0H/H&
CH-Cl-0H*—"—一0—H+’Cu/A
CH=CBCOO-CHjCHONaOH^tO
A
陽CHCHQ銀氨溶液/
23麗理一咖啡酸,G
CAPEH*
已知:①A的核磁共振氫譜有三個(gè)波峰,紅外光譜顯示咖啡酸分子中存在碳碳雙鍵;
CC
1-H
HO
請(qǐng)回答下列問題:
(1)A中官能團(tuán)的名稱為
(2)C生成D所需試劑和條件是—c
(3)E生成F的反應(yīng)類型為一。
(4)ImolCAPE與足量的NaOH溶液反應(yīng),最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為。
(5)咖啡酸生成CAPE的化學(xué)方程式為。
(6)芳香化合物X是G(C9H8。3)的同分異構(gòu)體,滿足下列條件,X的可能結(jié)構(gòu)有一種,
a.屬于芳香族化合物
b.能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2
c.能與新制的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀
其中核磁共振氫譜顯示有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積之比為122:1:1:1,寫出一種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式
CH3
我心1CH=CCHO
(7)參照上述合成路線,以g和丙醛為原料(其它試劑任選),設(shè)計(jì)制備0.的合成路線—o
19、三苯甲醇()是重要的有機(jī)合成中間體。實(shí)驗(yàn)室中合成三苯甲醇時(shí)采用如圖所示的裝置,其合成流程
如圖:
已知:①格氏試劑易潮解,生成可溶于水的Mg(OH)Br<,
②三苯甲醇可通過格氏試劑與苯甲酸乙酯按物質(zhì)的量比2:1反應(yīng)合成
③相關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)如下:
物質(zhì)相對(duì)分子量沸點(diǎn)熔點(diǎn)溶解性
不溶于水,溶于乙
三苯甲醇260380c164.2C醇、乙醛等有機(jī)溶
劑
微溶于水,溶于乙
乙醛-34.6℃-116.3*C
醇、苯等有機(jī)溶劑
不溶于水,溶于乙
溟苯-156.2*C-30.7X2醇、乙醛等有機(jī)溶
劑
苯甲酸乙酯150212.6C?34.6C不溶于水
請(qǐng)回答下列問題:
(1)合成格氏試劑:實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示,儀器A的名稱是一,已知制備格氏試劑的反應(yīng)劇烈放熱,但實(shí)驗(yàn)開始時(shí)
常加入一小粒碘引發(fā)反應(yīng),推測力的作用是—o使用無水氯化鈣主要是為避免發(fā)生—(用化學(xué)方程式表示)。
(2)制備三苯甲醇:通過恒壓滴液漏斗往過量的格氏試劑中加入13mL苯甲酸乙酯(0.09mol)和15mL無水乙醛的
混合液,反應(yīng)劇烈,要控制反應(yīng)速率除使用冷水浴外,還可以_(答一點(diǎn)回流0.5h后,加入飽和氯化錢溶液,
有晶體析出。
(3)提純:冷卻后析出晶體的混合液含有乙酸、澳苯、苯甲酸乙酯和堿式濱化鎂等雜質(zhì),可先通過_(填操作方法,
下同)除去有機(jī)雜質(zhì),得到固體17.2g。再通過一純化,得白色顆粒狀晶體16.0上測得熔點(diǎn)為16TC。
(4)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是一(結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)。本實(shí)驗(yàn)需要在通風(fēng)櫥中進(jìn)行,且不能有明火,原因是.
20、疊氮化鈉(NaN3)是汽車安全氣囊的主要成分,實(shí)驗(yàn)室制取疊氮化鈉的實(shí)驗(yàn)步驟如下:
①打開裝置D導(dǎo)管上的旋塞,加熱制取氨氣。
②加熱裝置A中的金屬鈉,使其熔化并充分反應(yīng)后,再停止加熱裝置D并關(guān)閉旋塞。
③向裝置A中b容器內(nèi)充入加熱介質(zhì)并加熱到210?220C,然后通入NzO。
④冷卻,向產(chǎn)物中加入乙醇(降低NaN3的溶解度),減壓濃縮結(jié)晶后,再過濾,并用乙酸洗滌,晾干。
溫度計(jì)
(1)裝置B中盛放的藥品為一。
(2)步驟①中先加熱通氨氣一段時(shí)間的目的是一;步驟②氨氣與熔化的鈉反應(yīng)生成NaNH2的化學(xué)方程式為—。
步驟③中最適宜的加熱方式為__(填“水浴加熱”,“油浴加熱”)。
(3)生成NaN3的化學(xué)方程式為—o
(4)產(chǎn)率計(jì)算
①稱取2.0g疊氮化鈉試樣,配成100mL溶液,并量取10.00mL溶液于錐形瓶中。
②用滴定管加入0.10mo!?L'六硝酸鈾錢[(NH4)2Ce(NO3)6]溶液40.00mL[發(fā)生的反應(yīng)為2(NH4)2Ce(NO3)64-
2NaN3===4NH4NO3-t-2Ce(NO3)34-2NaNO34-3N21](雜質(zhì)均不參與反應(yīng))。
③充分反應(yīng)后滴入2滴鄰菲羅琳指示液,并用0.1()mol-I1硫酸亞鐵核[(NH4)2Fe(SO4)2]為標(biāo)準(zhǔn)液,滴定過量的Ce4+,
4+2+3+3+
終點(diǎn)時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL(滴定原理:CC+Fe=Ce+Fe)o計(jì)算可知疊氮化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為一(保留2位有
效數(shù)字)。若其他操作及讀數(shù)均正確,滴定到終點(diǎn)后,下列操作會(huì)導(dǎo)致所測定樣品中疊氮化鈉質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏大的是—(填
字母代號(hào))。
A.錐形板使用疊氮化鈉溶液潤洗
B.滴加六硝酸錦錢溶液時(shí),滴加前仰視讀數(shù),滴加后俯視讀數(shù)
C.滴加硫酸亞鐵倍標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),開始時(shí)尖嘴處無氣泡,結(jié)束時(shí)出現(xiàn)氣泡
D.滴定過程中,將掛在錐形瓶壁上的硫酸亞鐵鍍標(biāo)準(zhǔn)液滴用蒸譙水沖進(jìn)瓶內(nèi)
(5)疊氮化鈉有毒,可以使用次氯酸鈉溶液對(duì)含有疊氮化鈉的溶液進(jìn)行銷毀,反應(yīng)后溶液堿性明顯增強(qiáng),且產(chǎn)生無色
無味的無毒氣體,試寫出反應(yīng)的離子方程式一O
21、鋁的利用成為人們研究的熱點(diǎn),是新型電池研發(fā)中重要的材料。
(1)通過以下反應(yīng)制備金屬鋁。
反應(yīng)IsAhO3(s)+AlCl3(g)4-3C(s)===3AlCI(g)4-3CO(g);AHi=akJmo「
反應(yīng)2:AI2O3⑸+3C(s)===2AI⑴+3C0(g);AH2=bkJ?mo「
反應(yīng)3:3AlCl(g)===2Al(l)+AICh(g);AH3
①反應(yīng)3的AHj=kJ,mol-I
②9501時(shí),鋁土礦與足量的焦炭和CL反應(yīng)可制得AlCh。該反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______。
(2)在高溫條件下進(jìn)行反應(yīng):2Al(l)+AlCb(g)峰為3AlCI(g)o
①向圖1所示的等容積A、B密閉容器中加入足量的Al粉,再分別充入1molAlCh(g),在相同的高溫下進(jìn)行反應(yīng)。
圖2表示A容器內(nèi)的AlCb(g)體積分?jǐn)?shù)隨時(shí)間的變化圖,在圖2中畫出B容器內(nèi)AlCb(g)體積分?jǐn)?shù)隨時(shí)間的變化曲線。
②1100C時(shí),向2L密閉容器中通入3molAlCl(g),發(fā)生反應(yīng):3AICl(g)=2Al(l)+AlCh(g)o己知該溫度下AICl(g)的平
衡轉(zhuǎn)化率為80%,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=
③加入3moiAlCl(g),在不同壓強(qiáng)下發(fā)生反應(yīng),溫度對(duì)產(chǎn)率的影響如圖3所示。此反應(yīng)選擇溫度為900c的原因是
8008509009501000
反應(yīng)溫度/C
圖3
(3)用鋁制作的快速放電鋁離子二次電池的原理如圖4所示。
①該電池充電時(shí),陰極的電極反應(yīng)式為
②AlCb和NaCl的熔融鹽常用于鍍鋁電解池,電鍍時(shí)A1CL?和AbCb?兩種離子在電極上相互轉(zhuǎn)化,其他離子不參與電
極反應(yīng)。Na。的作用是
參考答案
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、B
【解題分析】
2moiH3P04與3moiNaOH反應(yīng)后生成等物質(zhì)的量濃度的NaH2P04、Na2HPO4,據(jù)圖可看出b點(diǎn)HPO;、濃
度相等,pH=7.21,顯堿性,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;把NaOH溶液滴入NazHPCh溶液時(shí),發(fā)生反應(yīng)HPOj+OIT^PO,+%0,
+
必HPO;)減小,3(PO:)增大,在此pH變化范圍內(nèi),無法用酚酸指示終點(diǎn),B選項(xiàng)正確;H3PO4^=iH+H2PO;,
C(HPQ,),C(H+72
H,PO;r^H++HP0;,Ka2=\當(dāng)c(H,PC>4)=以HPO:)時(shí),pH=7.21,e(H)=10-',數(shù)量級(jí)為
-dH2PO;)■
10-8,C無項(xiàng)錯(cuò)誤;溶液中陰離子濃度相等時(shí),可能是C(H2PO;)=C(HPO:),此時(shí)溶液pH=7.21顯堿性,還可能是
c(HPO;)=c(PO:),此時(shí)pH=11.31,顯堿性,D選項(xiàng)錯(cuò)誤。
2、A
【解題分析】
A、因?yàn)榉忠郝┒芬好嫔系臍怏w與燒瓶內(nèi)氣體相通,故分液漏斗中的液體上下壓強(qiáng)相等,所以無論該裝置氣密性是否
良好,液體都會(huì)順利滴下,所以不能檢查出裝置是否漏氣;R、用彈簧夾夾住右邊導(dǎo)管,向長頸漏斗中倒水,若液面
高度不變,說明裝置氣密性良好,所以能檢查出裝置是否漏氣;C、用手握住試管,試管內(nèi)氣體受熱膨脹,在燒杯內(nèi)
若有氣泡產(chǎn)生,說明裝置氣密性良好,所以能檢查出裝置是否漏氣;D、向外拉活塞,若氣密性良好,則導(dǎo)管口會(huì)有
氣泡產(chǎn)生,若氣密性不好則不會(huì)有氣泡產(chǎn)生,所以能檢查出裝置是否漏氣;故選A。
點(diǎn)睛:裝置氣密性的檢驗(yàn)是常考的實(shí)驗(yàn)題,解題關(guān)鍵:通過氣體發(fā)生器與附設(shè)的液體構(gòu)成封閉體系,依據(jù)改變體系內(nèi)
壓強(qiáng)時(shí)產(chǎn)生的現(xiàn)象(如氣泡的生成、水柱的形成、液面的升降等)來判斷裝置氣密性的好壞。易錯(cuò)選項(xiàng)A,分液漏斗
液面上的氣體與燒瓶內(nèi)氣體相通,故分液漏斗中的液體上下壓強(qiáng)相等,無論該裝置氣密性是否良好,液體都會(huì)順利滴
下,這個(gè)敘述正確,但不是題目的要求。
3、C
【解題分析】
A.在pH=4.3的溶液中,c(R2)=c(HRI,溶液中存在電荷守恒:c(H+)+c(Na+)=c(HR)+2c(R2-)+c(OH-),貝lj
3c(R2)=c(Na+)+c(H+)-c(OH),A選項(xiàng)正確;
B.等體枳等濃度的NaOH溶液與HzR溶液混合后,生成等濃度的H2R、HR,溶液的pH=1.3,溶液顯酸性,對(duì)水的
電離起到抑制作用,所以溶液中水的電離程度比純水小,B選項(xiàng)正確;
c(HR)c(H+)
32
C.當(dāng)溶液pH=L3時(shí),c(H2R)=c(HR),則(產(chǎn)=10,,溶液的pH=4.3時(shí),C(R)=C(HR),
C(H2R)
C(R〉)C”)
=10-44,貝IJ=io-3J,C選項(xiàng)錯(cuò)誤;
c(HR)吊
D.結(jié)合題干條件,由C選項(xiàng)可知,H2R的電離常數(shù)Ka2大于H2c03的Ka2,即酸性HR-大于H2c。3,所以向Na2c03
溶液中加入過量的H2R溶液,發(fā)生反應(yīng)CO3?十H2R=HCO3+HR,D選項(xiàng)正確;
答案選C。
4、B
【解題分析】
A.地球上的能源主要來源于太陽能,通過植物的光合作用被循環(huán)利用,故A正確;
B.鈦合金工業(yè)上可用鈉與四氯化鈦固體反應(yīng)制取,鈉可以和鹽溶液中的水反應(yīng),不能置換出單質(zhì)鈦,故B錯(cuò)誤;
C.科學(xué)儀器的使用利于我們認(rèn)識(shí)物質(zhì)的微觀世界,現(xiàn)在人們借助掃描隧道顯微鏡,應(yīng)用STM技術(shù)可以“看”到越來越
細(xì)微的結(jié)構(gòu),并實(shí)現(xiàn)對(duì)原子或分子的操縱,故C正確;
D.SO2和NO、的排放可導(dǎo)致酸雨發(fā)生,則燃料的脫硫脫氮、SO2的回收利用和NO、的催化轉(zhuǎn)化都是減少酸雨產(chǎn)生的措
施,故D正確;
答案選B。
5、B
【解題分析】
A.酚類物質(zhì)與濱水都發(fā)生取代反應(yīng)生成白色沉淀,往溶液中加入濱水,出現(xiàn)白色沉淀,不一定為苯酚,也可能為其
它酚類物質(zhì),故A錯(cuò)誤;
B.向含酚儆的氫氧化鈉溶液中加入漠乙烷,加熱后紅色變淺,則堿性降低,可知濱乙烷發(fā)生了水解,故B正確;
C.乙酸乙酯的制備是在濃硫酸作用下進(jìn)行,硫酸與碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w,不能證明乙酸是否過量,故C錯(cuò)
誤;
D.乙醇和濃硫酸共熱后得到的氣體含有二氧化硫等還原性氣體,與浸發(fā)生氧化還原反應(yīng),也能使溟水褪色,不能說
明生成了乙烯,故D錯(cuò)誤;
故選Bo
6、B
【解題分析】
A.CsHi2的三種同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)不同,分子間作用力大小不同,因而沸點(diǎn)不同,A正確;
B.NH3能和水分子形成氫鍵,HC1不能形成氫鍵,B錯(cuò)誤;
C.石墨為層狀結(jié)構(gòu),層內(nèi)含有共價(jià)鍵,層與層之間是分子間作用力,轉(zhuǎn)化為金剛石既有共價(jià)鍵的斷裂和形成,也有分
子間作用力的破壞,C正確;
2
D.NaHSO4晶體溶于水時(shí)電離為Na+、H\SO4',破壞離子鍵和共價(jià)鍵,受熱熔化時(shí)電離為Na+、HSO4,破壞離子
鍵,破壞的化學(xué)鍵類型不完全相同,D正確;
答案選B。
7、C
【解題分析】
A.金屬大規(guī)模被使用的先后順序跟金屬的活動(dòng)性關(guān)系最大,金屬性越弱的金屬使用越早,所以我國使用青銅器的時(shí)間
比使用鐵器、鋁器的時(shí)間均要早,故A正確;
B.Cu比Ag活潑,將青銅器放在銀質(zhì)托盤上,構(gòu)成原電池,銅為負(fù)極,青銅器容易生成銅綠,故B正確;
C.銅在空氣中長時(shí)間放置,會(huì)與空氣中氧氣、二氧化碳、水反應(yīng)生成堿式碳酸銅,因此《本草綱目》載有名“銅青”
之藥物,銅青就是銅銹蝕生成的堿式碳酸銅,故c錯(cuò)誤;
D.蜂蠟的主要成分是酸類、游離脂肪酸、游離脂肪醇和碳水化合物,主要成分是有機(jī)物,故D正確;
故選C。
8、B
【解題分析】
MgCL與NaHCXh按物質(zhì)的量之比為1:2混合,在溶液中可將1molMgCb和2moiNaHCCh看成是1molMg(HC(h)2
A
和2molNaCI;在溶液受熱時(shí)亦可看成是Mg(HC(h)2受熱分解:Mg(HCO3)2=MgCOj+COzf+HzO,在受熱時(shí)MgCOj
易轉(zhuǎn)化為更難溶的Mg(OH)2,灼燒后氫氧化鎂會(huì)分解生成氧化鎂固體,所以得到固體為:MgO、NaCI,故選B。
9、D
【解題分析】
A、發(fā)生珞中毒時(shí),解毒原理是將六價(jià)珞變?yōu)槿齼r(jià)銘,需要加入還原劑才能實(shí)現(xiàn),可服用具有還原性的維生素C緩解
毒性,故A正確;
B、K2O2O7可以將乙醇氧化為乙酸,同時(shí)反應(yīng)后含倍化合物的顏色發(fā)生變化,該反應(yīng)可用于檢查酒后駕駛,故B正
確;
C、在反應(yīng)CrzCh>+r+H+TCi^+L+Hz。中,根據(jù)電子守恒和原子守恒配平為:Cr2O72-+6r+14H+=2Ce+3l2+7H2O,
氧化產(chǎn)物是碘單質(zhì),還原產(chǎn)物是三價(jià)銘離子,二者的物質(zhì)的量之比為3:2,故C正確;
D、氧氣的氧化性弱于02075在溶解的氧氣的作用下不能被氧化為CrzCh,故D錯(cuò)誤。
答案選D。
10、D
【解題分析】
A、鐵作負(fù)極,F(xiàn)e-2e-=Fe2+,故A年誤;
+
B、銅作正極,2H+2e=H2t,故B錯(cuò)誤;
C、銅作陰極,溶液中的銅離子得電子,2e-+Cu2+=Cu,故C錯(cuò)誤;
D、左側(cè)為陽極,2Cl-2e"=Chf,故D正確;
故選D。
11、A
【解題分析】
A、鋅與硫酸發(fā)生:Zn+H2SO4=ZnSO4+H2t,且鋅比銅活潑,因此構(gòu)成原電池時(shí)鋅作負(fù)極,銅作正極,依據(jù)原電池
的工作原理,正極上發(fā)生還原反應(yīng),A正確;
B、電解CuCb溶液,電子從負(fù)極流向陰極,陽離子在陰極上得電子,陰離子在陽極上失去電子,電子從陽極流向正
極,B錯(cuò)誤;
C、弱酸環(huán)境下,發(fā)生鋼鐵的析氫腐蝕,負(fù)極上發(fā)生Fe-2e=Fe2+,正極上發(fā)生2H++2e-=H23C錯(cuò)誤;
D、鋼閘門與外電源的負(fù)極相連,此方法稱為外加電流的陰極保護(hù)法,防止鋼閘門的腐蝕,D錯(cuò)誤;
故選A。
【題目點(diǎn)撥】
本題的易錯(cuò)點(diǎn)是選項(xiàng)B,在電解池以及原電池中,電解質(zhì)溶液中沒有電子的通過,只有陰陽離子的定向移動(dòng),形成閉
合回路。
12、C
【解題分析】
由裝置國可知,鈉為原電池負(fù)極,失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)為:Na-e=Na+,多壁碳納米管為正極,C(h轉(zhuǎn)化為
Na2c固體和碳,沉積在多壁碳納米管(MWCNT)電極表面,正極發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為:
+
4Na+3CO2+4e=2Na2CO3+C,結(jié)合原電池原理分析解答。
【題目詳解】
A.負(fù)極反應(yīng)為鈉失電子發(fā)生的氧化反應(yīng),電極反應(yīng)為:Na-e=Na+,故A正確;
B.根據(jù)分析可知,多壁碳納米管(MWCNT)做電池的正極,故B正確;
C.鈉和乙醇發(fā)生反應(yīng)生成氫氣,不可以用乙醇代替四甘醇二甲醛做有機(jī)溶劑,故C錯(cuò)誤;
D.根據(jù)分析,放電時(shí)電池總反應(yīng)即鈉與二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈉和碳,總反應(yīng)是4Na+3co2=2Na2cO3+C,故D正確;
故選C。
13、C
【解題分析】
實(shí)驗(yàn)室從海帶中提取碘:將海帶在生期中灼燒得到海帶灰,將海帶灰浸泡得到海帶灰懸濁液,然后采用過濾的方法將
殘?jiān)腿芤悍蛛x,得到含有碘化鉀的溶液,向水溶液中加入氧化劑,將I?氧化成12,向含有碘單質(zhì)的溶液中加入萃取
劑萃取分液得到碘單質(zhì)的有機(jī)溶液,據(jù)此分析解答。
【題目詳解】
A.海帶在生煙中灼燒得到海帶灰,有鞏物燃燒生成二氧化碳和水,過濾操作主要除去海帶灰中難溶于水的固體,主
要是無機(jī)物,故A正確;
B.氧化劑可以選用過氧化氫溶液,反應(yīng)的離子方程式為2「+H2O2+2H+=l2+2H2O,故B正確;
C.萃取過程所用有機(jī)溶劑可以是四氯化碳或苯,不能選用酒精,因?yàn)榫凭兹苡谒蔆錯(cuò)誤;
D.因L易升華,有機(jī)溶劑的沸點(diǎn)一般較低,因此b的有機(jī)溶液通過蒸儲(chǔ)法難以徹底分離,故D正確;
故選C。
14、C
【解題分析】
由于CO2在水中的溶解度比較小,而NH3極易溶于水,所以在實(shí)驗(yàn)中要先通入溶解度較大的NH3,再通入CO2;由于
NM極易溶于水,在溶于水時(shí)極易發(fā)生倒吸現(xiàn)象,所以通入NH3的導(dǎo)氣管的末端不能伸入到溶液中,即a先通入NHj,
然后b通入CO2,A、B、D選項(xiàng)均錯(cuò)誤;因?yàn)镹%是堿性氣體,所以過量的NM要用稀硫酸來吸收,選項(xiàng)C合理;
故合理答案是Co
【題目點(diǎn)撥】
本題主要考查鈉及其重要化合物的性質(zhì),及在日常生產(chǎn)、生活中的應(yīng)用,題型以選擇題(性質(zhì)、應(yīng)壓判斷)。注意對(duì)鈉
及化合物的性質(zhì)在綜合實(shí)驗(yàn)及工藝流程類題目的應(yīng)用加以關(guān)注。
15、A
【解題分析】
A.單質(zhì)溟與KI在溶液中發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成碘單質(zhì),產(chǎn)生的碘單質(zhì)易溶于四氯化碳,由于四氯化碳的密度比水大,
與水互不相容,所以靜置分層,上層無色,下層紫紅色,可知溪的非金屬性強(qiáng)于碘,A正確;
B.酸性條件下硝酸根離子可氧化亞硫酸領(lǐng)生成硫酸鐵沉淀,因此不能確定Na2s03溶液是否變質(zhì),B錯(cuò)誤;
C.由于是向硝酸銀溶液中首先滴入少量Na。溶液,所以硝酸銀過量,過量的硝酸銀與滴入的Na2s反應(yīng)產(chǎn)生Ag2s
沉淀,均為沉淀生成,不能比較Ag。、Ag2s的溶解度,C錯(cuò)誤;
D.鋼離子與碳酸根離子反應(yīng)生成沉淀,使碳酸根離子的水解平衡逆向移動(dòng),溶液中c(OH-)減小,溶液紅色逐漸褪去,
并不是因?yàn)锽aCL溶液是酸性溶液,D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)為A。
16、B
【解題分析】
A.碳酸鈉可與氫氧化鈣發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),在實(shí)驗(yàn)室中可用于制備NaOH溶液,故A正確;
B.CO?和HC1都能與飽和碳酸怵反應(yīng),無法達(dá)到提純的目的,應(yīng)用飽和碳酸氫鈉溶液除去HC】,故B錯(cuò)誤;
C.乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,乙酸可與碳酸鈉反應(yīng),可溶乙醇于水,可起到分離物質(zhì)的作用,故C正確;
D.熱的碳酸鈉溶液呈堿性,油污在堿性條件下可發(fā)生水解,可除去油污,故D正確;
故答案為Bo
二、非選擇題(本題包括5小題)
2+
17、KIO3-2HIO3l2+2H2O+SO2=2r+SO4+4H3L+2K2co3+3H2O=5KI+KIO3+6KHCO3
【解題分析】
由反應(yīng)②可知生成黃色溶液,則應(yīng)生成碘,與二氧化硫發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸,方程式為L+2H2O+SO2=2「+SO42
2097e
+
+4H,加入足量氯化鋼生成硫酸鋼沉淀質(zhì)量為20.97g,可知n(BaSO4)°=0.09mol,則n(I2)=n(SO2)
=0.09mobn(I)=0.18mol,步驟②中消耗KI0.15mol,化合物X由4種元素組成,加入KOH為單一成分溶液,則應(yīng)
+
與KOH發(fā)生中和反應(yīng),含有K、H、I、O等元素,貝lj5.66gX應(yīng)含有n(D=0.03mol,應(yīng)發(fā)生IO3+5I+6H=3I2+3H2O,
消耗KI0.15moL可知n(KV)=0.03moL如化合物為O.OImoL則相對(duì)分子質(zhì)量為三竺=566,應(yīng)為KK)3?2HKh,
0.01
以此解答該題。
【題目詳解】
(1)由以上分析可知X為KKV2HIO3,黃色溶液乙含有碘,與SOz反應(yīng)的離子方程式是b+2H2O+SO2=2「+SO42-
2+
+4H+,故答案為:KIO3-2HIO3;I2+2H2O+SO2=2I+SO4+4H;
(2)X中一種元素對(duì)應(yīng)的單質(zhì),與足量的K2c03溶液反應(yīng)得到的產(chǎn)物中含溶液甲中溶質(zhì),應(yīng)為碘與碳酸鉀的反應(yīng),
化學(xué)方程式為3l2+2K2CO3+3H2O=5KI+KIO3+6KHCO3,故答案為:3L+2K2co3+3H2O5KI+KIO3+6KHCO3。
18、氯原子氯氣、光照氧化反應(yīng)4mol
CHj
【解題分析】
CH3
A的核磁共振氫譜有三個(gè)波峰,結(jié)合F結(jié)構(gòu)簡式知,A為,A和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生水解反應(yīng)然后酸化得到
CH3
(J,B發(fā)生②的反應(yīng)生成C為
B為,C和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成D,D發(fā)生水解反應(yīng)然
0H
后酸化得到E,E發(fā)生氧化反應(yīng)生成F,則E結(jié)構(gòu)簡式為,F發(fā)生信息③的反應(yīng)生成G,G
-CHCHO
結(jié)構(gòu)簡式為[|/,G發(fā)生銀鏡反應(yīng)然后酸化生成咖啡酸,紅外光譜顯示咖啡酸分子中存在碳碳雙鍵,咖啡酸
結(jié)構(gòu)簡式為",咖啡酸和3-溟乙基苯發(fā)生取代反應(yīng)生成CAPE,CAPE結(jié)構(gòu)簡式為
(7)以?和丙醛為原料(其他試劑任選)制備?發(fā)生信息②的反應(yīng),然后發(fā)生水解反應(yīng)、
催化氧化反應(yīng)、③的反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)物。
【題目詳解】
CH,
(1)根據(jù)分析,A的結(jié)構(gòu)簡式為,,則A中官能團(tuán)的名稱為氯原子,
CI
答案為:氯原子;
(2)根據(jù)分析,C為。為。I,則C和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成D;
答案為;氯氣、光照;
20H
(3)根據(jù)分析,E結(jié)構(gòu)簡式為中a,E中的羥基發(fā)生氧化反應(yīng)生成F中的醛基,則E生成F的反應(yīng)類型為氧化
反應(yīng),
答案為:氧化反應(yīng);
CH-CHC(X><Q>
(4)根據(jù)分析,CAPE結(jié)構(gòu)簡式為介1根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式,imoCAPE含有2moi酚羥基,可消
耗2molNaOH,含有一個(gè)酯基,可消耗ImolNaOH發(fā)生水解,CAPE水解后產(chǎn)生咖啡酸,含有瘦基,可消耗ImolNaOH,
則ImolCAPE與足量的NaOH溶液反應(yīng),最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為2mol+lmol+lmol=4mol,
答案為:4mol;
(5)咖啡酸和3.溪乙基苯發(fā)生取代反應(yīng)生成CAPE,CAPE結(jié)構(gòu)簡式為仆;,咖啡酸生成CAPE
的化學(xué)方程式為磷酸鉀+HBr,
:CH;
答案為:+HBr;
-CHCHO
(6)G結(jié)構(gòu)簡式為||’,芳香化合物X是G(C9H8。3)的同分異構(gòu)體,X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,
說明X中含有竣基,且與新制Cu(OH):反應(yīng)生成磚紅色沉淀,說明含有醛基,其核磁共振氫譜顯示有6種不同化學(xué)環(huán)
境的氫,峰面積比為其符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式為
9HC00H
CHO
答案為:
9HCOOH
CHO
CH?
:C1-icHO
(7)以h;j和丙醛為原料(其他試劑任選)制備了、,[O發(fā)生信息②的反應(yīng),然后發(fā)生水解反應(yīng)、催化
氧化反應(yīng)、③的反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)物,其合成路線為
MgBr
+H2O->H[bMg(OH)Br
緩慢滴加混合液蒸儲(chǔ)重結(jié)晶68%乙醛有毒,且易燃
【解題分析】a
首先利用鎂條、漠苯和乙醛制取格氏試劑,由于格氏試劑易潮解,所以需要在無水環(huán)境中進(jìn)行反應(yīng),則裝置A中的無
水氯化就是為了防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入反應(yīng)裝置;之后通過恒壓滴液漏斗往過量的格氏試劑中加入苯甲酸抑制和無
水乙醛混合液,由于反應(yīng)劇烈,所以需要采用冷水浴,同時(shí)控制混合液的滴入速率;此時(shí)得到的三苯甲醇溶解在有機(jī)
溶劑當(dāng)中,而三苯甲醇的沸點(diǎn)較高,所以可采用蒸儲(chǔ)的方法將其分離,除去有機(jī)雜質(zhì);得到的粗品還有可溶于水的
Mg(OH)Br雜質(zhì),可以通過重結(jié)晶的方法分離,三苯甲醇熔點(diǎn)較高,所以最終得到的產(chǎn)品為白色顆粒狀晶體。
【題目詳解】
(1)根據(jù)裝置A的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知其為球形干燥管;碘與Mg反應(yīng)放熱,可以提供反應(yīng)需要的活化能;無水氯化鈣防止空
氣中的水蒸氣進(jìn)入反應(yīng)裝置,使格氏試劑潮解,發(fā)生反應(yīng):HJ+H2O-[|J+Mg(OHlBr;
⑵控制反應(yīng)速率除降低溫度外(冷水浴),還可以緩慢滴加混合液、除去混合液的雜質(zhì)等;
⑶根據(jù)分析可知應(yīng)采用蒸儲(chǔ)的方法除去有機(jī)雜質(zhì);進(jìn)一步純化固體可采用重結(jié)晶的方法;
(4)三苯甲醇可以通過格氏試劑與苯甲酸乙酯按物質(zhì)的量比2:1反應(yīng),由于格氏試劑過量,所以理論生成的〃(三苯甲
16.0g
醇尸〃(苯甲酸乙酯)=0.09mol,所以產(chǎn)率為x100%=68%;本實(shí)驗(yàn)使用的乙酶易揮發(fā),有毒且易燃,
0.09molx260g/mol
所以需要在通風(fēng)櫥中進(jìn)行。
【題目點(diǎn)撥】
本題易錯(cuò)點(diǎn)為第3題,學(xué)生看到三苯甲醇的熔點(diǎn)較高就簡單的認(rèn)為生成的三苯甲醇為固體,所以通過過濾分離,應(yīng)還
要注意三苯甲醇的溶解性,實(shí)驗(yàn)中使用的有機(jī)溶劑都可以溶解三苯甲醇,所以要用蒸饋的方法分離,
20、堿石灰(或生石灰、氫氧化鈉固體)排盡裝置中的空氣2Na+2NH3A2NaNH2+H2油浴加熱
--
NaNH2+N2O210:220ENaN^+HzO65%ACC1O+2N34-H2O=Cr+2OH4-3N2f
【解題分析】
⑴制備的氨氣中含有大量的水,B中盛放堿石灰干燥氨氣,
故答案為:堿石灰(或生石灰、氫氧化鈉固體);
⑵用氨氣排盡裝置中的空氣,防止加熱時(shí)空氣中的氧氣等能與鈉反應(yīng),步驟②制備NaNIh,還生成氫氣,反應(yīng)方程式
為:2Na+2NH3=2NaNH2+H2;控制溫度210?220C,故選用油浴加熱,
故答案為:排盡裝置中的空氣;2Na+2NH3-2NaNH2+H2;油浴加熱;
⑶NaNHz和N?O在210?220C下反應(yīng)生成NaNa和水.反應(yīng)為:NaNH2+N2O210?220'INaN?+H2O.
故答案為:NaNH2+N2O210-220X:NaNj+HzO;
(4)Ce,+的物質(zhì)的量濃度總計(jì)為0」0moI
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