高中生物遺傳與變異專題測試題.總結(jié)

/高中生物遺傳及變異專項訓(xùn)練題班級：——————————姓名：——————————一、選擇題1．決定DNA遺傳特異性的是：A．脫氧核苷酸鏈上磷酸和脫氧核糖的排列特點B．嘌呤總數(shù)及嘧啶總數(shù)的比值C．堿基互補配對的原則D．堿基排列順序2、人類皮膚中黑色素的多少由兩對獨立遺傳的基因(A、a和B、b)所控制；基因A和B可以使黑色素量增加，兩者增加的量相等，并可以累加。若一純種黑人及一純種白人婚配，F(xiàn)1膚色為中間色；若F1及同基因型的異性婚配，F(xiàn)2出現(xiàn)的基因型種類數(shù)和表現(xiàn)型的比例為A．3種，3：1B．3種，1：2：1C．9種，9：3：3：1 D．9種，1：4：6：4：3、右圖所示的遺傳系譜圖中，2號個體無甲病致病基因。1號和2號所生的第一個孩子表現(xiàn)正常的幾率為A．1/3B．2/9C．2/3D．1/44、某植株產(chǎn)生的四種配子和比例是Ab:aB:AB:ab=4:4:1:1。該植株自交后代中的純合體約占總數(shù)的:A、16%B、18%C、32%D、34%5、下圖表示某個生物的精子細(xì)胞，試根據(jù)細(xì)胞內(nèi)基因的類型，判斷其精子細(xì)胞至少來自幾個精原細(xì)胞A．2個B．3個C．4個D．5個×♀♂×♀♂則試驗的另一組應(yīng)該為××♀♂A.×♀♂B.×♀♂D.×♀♂C.7、原發(fā)性低血壓是一種人類的遺傳病。為了研究其發(fā)病率及遺傳方式，正確的方法是（）①在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率②在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系調(diào)查并計算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式A、①②B、②③C、③④D、①④8．小麥的抗銹對感銹是顯性。讓雜合的抗銹病小麥連續(xù)自交并逐代淘汰感銹病類型，F(xiàn)5播種后長出的抗銹植株中純合體占A．31／33B．31／32C．31／64D．31／669．一對正常的夫婦生了一個患白化病的女兒和一個患色盲的兒子。這個男孩成年后產(chǎn)生精子的種類和比例是A．21：1B．42：2：1：1C．41：1：1：1D．31"2：110．關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是A．抗維生素D佝僂病是由X染色體上的一個顯性基因控制的單基因遺傳病B．引起白化病的直接原因是人皮膚、毛發(fā)等處的細(xì)胞中缺乏酪氨酸酶C．先天愚型屬于多基因遺傳病，往往具有家族聚集現(xiàn)象D．無腦兒屬染色體異常遺傳病，其病因及孕婦妊娠期接觸的環(huán)境密切相關(guān)11.某植株的一條染色體發(fā)生缺失突變，獲得該缺失染色體的花粉不育，缺失染色體上具有紅色顯性基因B，正常染色體上具有白色隱性基因b(見右圖)。如以該植株為父本，測交后代中部分表現(xiàn)為紅色性狀。下列解釋最合理的是()A．減數(shù)分裂時染色單體1或2上的基因b突變?yōu)锽B．減數(shù)第二次分裂時姐妹染色單體3及4自由分離C．減數(shù)第二次分裂時非姐妹染色單體之間自由組合D．減數(shù)第一次分裂時非姐妹染色單體之間交叉互換12．對下列有關(guān)遺傳和變異的說法，正確的是①基因型為Dd的豌豆在進(jìn)行減數(shù)分裂時，產(chǎn)生的雌雄兩種配子的數(shù)量比為1：1②基因的自由組合定律的實質(zhì)是：在F1產(chǎn)生配子時，等位基因分離，非等位基因自由組合③遺傳學(xué)上把轉(zhuǎn)移RNA上決定一個氨基酸的三個相鄰堿基叫做一個“遺傳密碼子”④基因突變是DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失或改變，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變A．四種說法都對B．四種說法都錯C．只有一種說法對D．只有一種說法錯13．下列哪種情況下后代的遺傳不會發(fā)生性狀分離14．以下有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（）A、基因工程是細(xì)胞水平上的生物工程B、基因工程的產(chǎn)物對人類部是有益的C、基因工程產(chǎn)生的變異屬于人工誘變D、基因工程育種的優(yōu)點之一是目的性強15．某植物種群中，AA基因型個體占30%，aa基因型個體占20%。若該種群植物自交，后代中AA、aa基因型個體出現(xiàn)的頻率以及該植物的a、A基因頻率分別為A．55%45%55%45%B．42.5%32.5%55%45%C．55%45%45%55%D．42.5%32.5%45%55%16．下圖表示細(xì)胞中蛋白質(zhì)合成的部分過程，相關(guān)敘述不正確的是()A．丙的合成可能受到一個以上基因的控制B．圖示過程沒有遺傳信息的流動C．過程a僅在核糖體上進(jìn)行D．甲、乙中均含有起始密碼子17.RNA的堿基中含A20%、U60%，則轉(zhuǎn)錄它的DNA中G的含量和DNA非模板鏈中T的含量分別是A．30%、70% B．10%、60% C．36%、20%D．32%、16%18.牽?；ǖ娜~子有普通葉和楓形葉兩種，種子有黑色和白色兩種?，F(xiàn)用普通葉白色種子純種和楓形葉黑色種子純種作為親本進(jìn)行雜交，得到的F1為普通葉黑色種子，F(xiàn)1自交得F2，結(jié)果符合基因的自由組合定律。下列對F2的敘述錯誤的是 A．F2中有9種基因型，4種表現(xiàn)型 B．F2中普通葉及楓形葉之比3：1 C．F2中普通葉白色種子及楓形葉白色種子個體雜交將會得到兩種比例相同的個體 D．F2中及親本表現(xiàn)相同的個體大約占3/819.黃狗的皮毛著色由位于不同常染色體上的兩對基因(A、a和B、b)控制，共有四種表現(xiàn)型，黑色(A_B_)、褐色（aaB_）、紅色(A_bb)和黃色(aabb)。下圖是小黃狗的一個系譜，下列敘述中不正確的是A．Ⅰ2的基因型是AaBbB．欲使Ⅲ1產(chǎn)下褐色的小狗，應(yīng)讓其及表現(xiàn)型為黑色或褐色的雄狗雜交C．如果Ⅲ2及Ⅲ6雜交，產(chǎn)下的小狗是紅色雄性的概率是5/12D．有一只雄狗表現(xiàn)出及雙親及群體中其他個體都不相同的新性狀，該性狀由核內(nèi)顯性基因D控制，那么該變異來源于基因突變20.孟德爾做了如右圖所示的雜交實驗，以下描述正確的是A.所結(jié)豆莢果皮細(xì)胞的基因型由植株A及植株B共同決定B.所結(jié)豆莢果皮細(xì)胞的基因型及植株A相同，屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳C.豆莢中的每一粒種子的種皮及母本基因型相同，胚是F1D.豆莢中的種子萌發(fā)后的植株表現(xiàn)型都及植株A相同21.在西葫蘆的皮色遺傳中，已知黃皮基因（Y）對綠皮基因［y］顯性，但在另一白色顯性基因（W）存在時，則基因Y和y都不能表達(dá)?，F(xiàn)有基因型WwYy的個體自交，其后代表現(xiàn)型種類及比例是A．4種，9：3：3：B．2種，13：3C．3種，12：3：122．下列關(guān)于細(xì)胞增殖的表述正確的有（）①二倍體動物體細(xì)胞有絲分裂后期，細(xì)胞每一極均含有同源染色體②二倍體動物體細(xì)胞有絲分裂末期，細(xì)胞每一極均含有姐妹染色單體③二倍體動物體細(xì)胞有絲分裂過程中，染色體DNA及細(xì)胞質(zhì)DNA平均分配④二倍體生物細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)在細(xì)胞分裂時，是隨機的、不均等分配⑤二倍體生物細(xì)胞減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞染色體數(shù)為2的倍數(shù)，不含同源染色體⑥二倍體生物細(xì)胞減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞染色體數(shù)目為2的倍數(shù)，含同源染色體A．①④⑥ B．①④⑤ C．②④⑤ D．②③⑥23．關(guān)于下圖中DNA分子片段的說法不正確的是（）A.把此DNA放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制2代，子代中含15N的DNA單鏈占總鏈的7/8B.②處的堿基對缺失導(dǎo)致基因突變C.該DNA的特異性表現(xiàn)在堿基種類和（A+C）/（T+G）的比例上D.限制性內(nèi)切酶作用于①部位，解旋酶作用于③部位24.下面是4位同學(xué)拼制的DNA分子部分平面結(jié)構(gòu)模型，正確的是（）25.下列關(guān)于遺傳信息傳遞過程的敘述，不正確的是A．DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄都是以DNA一條鏈為模板，翻譯則是以mRNA為模板B．核基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA穿過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行翻譯過程C．DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄及翻譯過程都遵循堿基互補配對原則D．DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的原料依次是脫氧核苷酸、核糖核苷酸、氨基酸26、優(yōu)生學(xué)是利用遺傳學(xué)原理改善人類遺傳素質(zhì)、預(yù)防遺傳病發(fā)生的一門科學(xué)。以下屬于優(yōu)生措施的是（）①避免近親結(jié)婚②提倡適齡生育 ③選擇剖腹分娩 ④鼓勵婚前檢查 ⑤進(jìn)行產(chǎn)前診斷A、①②③④ B、①②④⑤ C、②③④⑤ D、①③④⑤27、關(guān)于“噬菌體侵染細(xì)菌的實驗”的敘述，正確的是A．分別用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體B．分別用35S和32P標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，進(jìn)行長時間的保溫培養(yǎng)C．用35S標(biāo)記噬菌體的侵染實驗中，沉淀物存在少量放射性可能是攪拌不充分所致D．32P、35S標(biāo)記的噬菌體侵染實驗分別說明DNA是遺傳物質(zhì)、蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)28、下列為某多肽鏈和控制它合成的一段DNA鏈。“甲硫氨酸—脯氨酸—蘇氨酸—纈氨酸—甘氨酸”(甲硫氨酸的密碼子是AUG)。根據(jù)上述材料，下列描述錯誤的是()A．這段多肽鏈中有4個“—CO—NH—”的結(jié)構(gòu)B．決定這段多肽鏈的遺傳密碼子依次是AUG、CCC、ACC、GUA、GGGC．這段DNA中的①鏈起了轉(zhuǎn)錄模板的作用D．若發(fā)生基因突變，則該多肽鏈的結(jié)構(gòu)一定發(fā)生改變題號1234567891011121314答案題號1516171819202122232425262728答案二、非選擇題27.（7分）孟德爾在用豌豆(二倍體)做兩對相對性狀的雜交實驗時，將黃色圓粒純種豌豆及綠色皺粒豌豆作親本雜交，獲得的F1(種子)，全都是黃色圓粒，F(xiàn)1植株自交產(chǎn)生F2(種子)。在此基礎(chǔ)上提出有關(guān)假設(shè)，并進(jìn)行了自交和測交的試驗驗證。⑴孟德爾提出的假設(shè)是⑵F1測交植株，即讓F1植株及雜交。正、反交結(jié)果相同，說明。⑶將F2(種子)中全部黃色圓粒種子播種后進(jìn)行自交，預(yù)計植株中，所結(jié)種子性狀保持穩(wěn)定一致的比例占；若將F2(種子)中全部黃色圓粒種子播種后進(jìn)行自交的后代中，能穩(wěn)定遺傳黃色圓粒的占。⑷若要研究F1雜合子中基因的性質(zhì)及作用，可以通過方法獲得的單倍體為材料，因為。28．（6分）假如水稻的高桿（D）對矮桿（d）為顯性，抗稻瘟?。≧）對易感稻瘟?。╮）為顯性?，F(xiàn)有一高桿抗稻瘟病的親本水稻和矮桿易感稻瘟病的親本水稻雜交，產(chǎn)生的F1再和隱性類型進(jìn)行測交，結(jié)果如下圖所示：（1）由題干可知，控制水稻的高桿及矮桿、抗稻瘟病及易感染稻瘟病兩對相對性狀的遺傳遵循_________________規(guī)律。（2）由上圖可知F1的基因型可能為____________________，親本中高桿抗稻瘟病水稻的基因型是__________________。（3）如果現(xiàn)在高桿、抗稻瘟病的純種水稻及矮桿、易感染稻瘟病，運用雜交育種的方法進(jìn)行育種，如果從播種到獲得種子需要一年，獲得基因型為ddRR的植株，最少需要幾年？（4）如果要縮短獲得ddRR植株的時間，可采用什么方法？該方法的細(xì)胞學(xué)原理是什么？29、（8分）在正常人體細(xì)胞中，非受體型酪氨酸蛋白結(jié)合酶基因abl位于9號染色體上，表達(dá)量極低，不會誘發(fā)癌變。在慢性骨髓瘤病人細(xì)胞中，該基因卻被轉(zhuǎn)移到第22號染色體上，及bcr基因相融合。發(fā)生重排后基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)不受影響，但表達(dá)量大為提高，導(dǎo)致細(xì)胞分裂失控，發(fā)生癌變。下圖一表示這種細(xì)胞癌變的機理，圖二表示基因表達(dá)的某一環(huán)節(jié)，據(jù)圖回答：bcr基因位于第22號染色體bcr基因位于第22號染色體重組位點abl基因位于第9號染色體重組位點重組染色體bcr/abl融合基因bcr/abl融合基因mRNAbcr/abl融合蛋白①②③④圖一（1）細(xì)胞癌變是細(xì)胞畸形分化的結(jié)果，據(jù)圖一分析，細(xì)胞分化的根本原因是____________，其調(diào)控機制主要發(fā)生在[]___________過程。（2）細(xì)胞癌變的病理很復(fù)雜，圖示癌變原因，從變異的類型看屬于__________________。（3）圖二示圖一中的[]_______________過程，其場所是[]______________。（4）分析圖二可見，纈氨酸的密碼子是______________，連接甲硫氨酸和賴氨酸之間的化學(xué)鍵的結(jié)構(gòu)式是______________。（5）bcr/abl融合基因的遺傳信息在從堿基序列到氨基酸序列的傳遞過程中，遺傳信息的傳遞有損失的原因是__________________。30．(10分)圖甲、乙是兩個家族系譜圖，乙家族患色盲(B-b)。請據(jù)圖回答。(1)圖甲中的遺傳病，其致病基因位于________染色體上，是________性遺傳。(2)圖甲中Ⅲ-8及Ⅲ-7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來)，則Ⅲ-8表現(xiàn)型是否一定正常?________，原因是________。(3)圖乙中Ⅰ-1的基因型是________，Ⅰ-2的基因型是________。(4)若圖甲中的Ⅲ-8及圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是________。(5)若圖甲中Ⅲ-9是先天愚型，則其可能是由染色體組成為________的卵細(xì)胞和________的精于受精發(fā)育而來，這種可遺傳的變異稱為________。31．(6分)下圖是科學(xué)家對果蠅正常染色體上部分基因的測序結(jié)果。請據(jù)圖回答．（1）圖1中的朱紅眼基因及圖3中的深紅眼基因?qū)儆诨颉?2)圖1染色體上所呈現(xiàn)的基因不一定能在后代中全部表達(dá)，主要原因是①②(3)圖2中的Ⅰ、Ⅱ表示兩種不同基因的結(jié)構(gòu)，圖1中紅寶石眼基因的結(jié)構(gòu)應(yīng)如圖2中的[]，圖2中的a能被識別；若a中有一堿基對發(fā)生突變，帶來的結(jié)果可能是。(4)及圖1相比，圖3發(fā)生了。32．（9分）已知番茄的紅果（R）對黃果（r）為顯性，高莖（H）矮莖（h）為顯性，。甲圖為紅果高莖番茄植株連續(xù)測交兩代的結(jié)果。據(jù)圖分析回答：(1)該紅果高莖番茄植株的基因型是，它的遺傳遵循定律(2)乙圖為用該紅果高莖番茄植株的花粉進(jìn)行有關(guān)操作的示意圖，試分析回答：①圖中植株A稱為，該植株基因型及比例是。②植株C可能有種基因型，種表現(xiàn)型。③植株B、C相同的基因型有種。(3)植株B及植株C相比，特點是。(4)如果該紅果高莖番茄植株自交，所結(jié)果實的顏色為。33．某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳?。ê喎Q甲?。┰诨加性摬〉募易逯邪l(fā)病率較高，往往是代代相傳；乙種遺傳?。ê喎Q乙?。┑陌l(fā)病率較低。以下是甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計表（甲、乙病均由核基因控制）表現(xiàn)型人性別數(shù)有甲病，無乙病無甲病、有乙病有甲病、有乙病無甲病、無乙病男性28024954466女性2811624701根據(jù)所給的材料和所學(xué)的知識回答問題：（1）控制甲病的基因最可能位于_______染色體上，你判斷的主要依據(jù)是____________；控制乙病的基因最可能位于________染色體上，你的判斷主要依據(jù)是___________。（2）如果要進(jìn)一步判斷甲病和乙病的遺傳