2023屆新高考化學(xué)選考一輪總復(fù)習(xí)訓(xùn)練-熱點(diǎn)16　官能團(tuán)的性質(zhì)與有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型

熱點(diǎn)16官能團(tuán)的性質(zhì)與有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型課時(shí)訓(xùn)練1.下列有關(guān)反應(yīng)和反應(yīng)類(lèi)型不相符的是(B)A.甲苯與濃硝酸、濃硫酸混合反應(yīng)制TNT(取代反應(yīng))B.苯與乙烯在催化劑存在下反應(yīng)制取乙苯(取代反應(yīng))C.甲苯與酸性KMnO4溶液反應(yīng)(氧化反應(yīng))D.甲苯制取甲基環(huán)己烷(加成反應(yīng))解析:A項(xiàng),甲苯與濃硝酸、濃硫酸混合反應(yīng)制TNT,甲苯中氫原子被硝基取代,該反應(yīng)屬于取代反應(yīng),正確;B項(xiàng),苯與乙烯在催化劑存在下反應(yīng)制取乙苯,該反應(yīng)屬于加成反應(yīng),不屬于取代反應(yīng),錯(cuò)誤;C項(xiàng),甲苯能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化,該反應(yīng)屬于氧化反應(yīng),正確;D項(xiàng),甲苯制取甲基環(huán)己烷,甲苯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成甲基環(huán)己烷,該反應(yīng)屬于加成反應(yīng),正確。2.由CH3CH2CH2Br制備CH3CH(OH)CH2OH,依次(從左至右)發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型和反應(yīng)條件都正確的是(B)選項(xiàng)反應(yīng)類(lèi)型反應(yīng)條件A加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)KOH醇溶液/加熱、KOH水溶液/加熱、常溫B消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)NaOH醇溶液/加熱、常溫、NaOH水溶液/加熱C氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)加熱、KOH醇溶液/加熱、KOH水溶液/加熱D消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng)NaOH水溶液/加熱、常溫、NaOH醇溶液/加熱解析:由CH3CH2CH2Br制備CH3CH(OH)CH2OH,官能團(tuán)由一個(gè)—Br變?yōu)?個(gè)—OH,則CH3CH2CH2BrCH3CHCH2,為消去反應(yīng);CH3CHCH2+Br2CH3CHBrCH2Br,為加成反應(yīng);CH3CHBrCH2BrCH3CH(OH)CH2OH,為水解反應(yīng)(也屬于取代反應(yīng)),故B項(xiàng)正確。3.二羥基甲戊酸是生物合成青蒿素的原料之一,下列關(guān)于二羥基甲戊酸的說(shuō)法正確的是(D)A.與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成產(chǎn)物的分子式為C8H18O4B.二羥基甲戊酸是乙酸的同系物C.既能發(fā)生取代反應(yīng),又能發(fā)生加成反應(yīng)D.1mol二羥基甲戊酸與足量的Na反應(yīng)可生成3g氫氣,與足量的NaHCO3溶液反應(yīng)可生成1molCO2解析:A.二羥基甲戊酸的分子式為C6H12O4,—COOH與乙醇中羥基發(fā)生酯化反應(yīng),兩者脫去1分子水,由原子守恒可知生成有機(jī)產(chǎn)物的分子式為C8H16O4,錯(cuò)誤;B.二羥基甲戊酸與乙酸的結(jié)構(gòu)不相似,兩者不互為同系物,錯(cuò)誤;C.二羥基甲戊酸不能發(fā)生加成反應(yīng),錯(cuò)誤;D.羧基、羥基與鈉反應(yīng)生成氫氣,1mol該有機(jī)物與足量的鈉反應(yīng)生成氫氣為1.5mol,質(zhì)量是3g,只有羧基和碳酸氫鈉反應(yīng),因此1mol二羥基甲戊酸與足量的NaHCO3溶液反應(yīng)可生成1molCO2,正確。4.下列有關(guān)合成藥物胃復(fù)安的說(shuō)法不正確的是(C)A.分子中不存在手性碳原子B.能與鹽酸反應(yīng)生成鹽類(lèi)物質(zhì)C.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)D.一定條件下能與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng)解析:A.手性碳原子為連有4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的飽和碳原子,由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,胃復(fù)安分子中不含手性碳原子,正確;B.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,胃復(fù)安分子中含有氨基和氮原子,氨基和氮原子能與鹽酸反應(yīng)生成鹽類(lèi)物質(zhì),正確;C.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,胃復(fù)安分子中不含有酚羥基,不能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),錯(cuò)誤;D.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,胃復(fù)安分子中含有碳氯鍵和酰胺基,一定條件下碳氯鍵和酰胺基能與氫氧化鈉溶液發(fā)生水解反應(yīng),正確。5.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于該有機(jī)物的描述正確的是(D)A.含有3種官能團(tuán)B.一定條件下,該物質(zhì)可被O2催化氧化生成醛基C.該有機(jī)物屬于芳香族化合物D.該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng),生成2種鈉鹽解析:A.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中含有羧基、羥基、碳碳雙鍵、酯基4種官能團(tuán),錯(cuò)誤;B.該有機(jī)物中的羥基在一定條件下,只能被氧化生成羰基,錯(cuò)誤;C.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,其結(jié)構(gòu)中沒(méi)有苯環(huán),則該有機(jī)物不屬于芳香族化合物,錯(cuò)誤;D.該有機(jī)物含有酯基和羧基,均可與NaOH溶液反應(yīng),則該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)生成2種鈉鹽,正確。6.已知尼泊金酯和香蘭素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。下列說(shuō)法不正確的是(B)尼泊金酯:香蘭素:A.一定條件下,兩者都能發(fā)生取代反應(yīng)B.兩者均能與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng)C.等質(zhì)量的尼泊金酯和香蘭素完全燃燒,耗氧量相同D.兩者均能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)解析:A.兩者都含有酚羥基,一定條件下,兩者都能發(fā)生取代反應(yīng),正確;B.含有酯基,能與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng),不能發(fā)生水解反應(yīng),錯(cuò)誤;C.尼泊金酯和香蘭素互為同分異構(gòu)體,等質(zhì)量的尼泊金酯和香蘭素完全燃燒,耗氧量相同,正確;D.兩者都含有酚羥基,均能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),正確。7.有關(guān)下列有機(jī)物的說(shuō)法正確的是(B)A.M和N的官能團(tuán)種類(lèi)相同B.M和N均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.M→N的反應(yīng)類(lèi)型是消去反應(yīng)D.等物質(zhì)的量的M和N與足量的H2反應(yīng),最多消耗H2的質(zhì)量比為4∶5解析:A.M所含官能團(tuán)為碳碳雙鍵、羰基、酯基,N所含官能團(tuán)為羰基、酯基,種類(lèi)不同,錯(cuò)誤;B.M中含有碳碳雙鍵可以被酸性高錳酸鉀氧化,N中含有與苯環(huán)相連的甲基,也可以被酸性高錳酸鉀氧化,所以?xún)烧叨伎梢允顾嵝愿咤i酸鉀溶液褪色,正確;C.M生成N時(shí)氫原子減少,但減少的兩個(gè)氫原子所在碳原子并不相鄰,所以不是消去反應(yīng),應(yīng)屬于氧化反應(yīng),錯(cuò)誤;D.M中羰基和碳碳雙鍵可以與氫氣發(fā)生加成,所以1molM最多消耗3mol氫氣,N中羰基和苯環(huán)可以和氫氣加成,所以1molN最多消耗4mol氫氣,故消耗H2的質(zhì)量比為3∶4,錯(cuò)誤。8.(2021·杭州二模)葡酚酮是由葡萄籽提取的一種有機(jī)物(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖),具有活性。下列關(guān)于葡酚酮說(shuō)法不正確的是(A)A.1mol葡酚酮與足量的溴水反應(yīng),消耗2mol溴單質(zhì)B.可發(fā)生取代反應(yīng)、消去反應(yīng)、加聚反應(yīng)、縮聚反應(yīng)C.分子中含有3個(gè)手性碳原子D.葡酚酮露置在空氣中,容易發(fā)生變質(zhì)解析:A.葡酚酮分子中酚羥基的鄰、對(duì)位有2個(gè)H原子能被溴取代,分子中還含有一個(gè)碳碳雙鍵能與溴發(fā)生加成反應(yīng),故1mol葡酚酮與足量的溴水反應(yīng),消耗3mol溴單質(zhì),不正確;B.葡酚酮分子中酚羥基有鄰、對(duì)位的氫原子可發(fā)生取代反應(yīng),醇羥基、羧基能發(fā)生取代反應(yīng),醇羥基能發(fā)生消去反應(yīng),碳碳雙鍵能發(fā)生加聚反應(yīng),醇羥基、羧基能發(fā)生縮聚反應(yīng),正確;C.分子中含有3個(gè)手性碳原子,如圖,正確;D.葡酚酮含有酚羥基,露置在空氣中,容易被氧化而發(fā)生變質(zhì),正確。9.下列關(guān)于圖中物質(zhì)說(shuō)法正確的是(A)A.該物質(zhì)在固態(tài)時(shí)屬于分子晶體,熔點(diǎn)較低B.可以發(fā)生取代、氧化、還原、消去、加聚反應(yīng)C.該物質(zhì)的分子式為C14H19N2O3D.1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗2molNaOH解析:A.該物質(zhì)在固態(tài)時(shí)屬于分子晶體,熔點(diǎn)較低,正確;B.該有機(jī)物含有醇羥基,能發(fā)生取代、氧化、消去反應(yīng),不能發(fā)生加聚反應(yīng),錯(cuò)誤;C.該物質(zhì)的分子式為C14H20N2O3,錯(cuò)誤;D.1mol該有機(jī)物含有1mol羧基,只消耗1molNaOH,錯(cuò)誤。10.(2021·寧波適應(yīng)性測(cè)試,節(jié)選)某藥物K的合成路線(xiàn)如下:已知:①R1CH2COOR2②③(1)下列說(shuō)法不正確的是(填字母)。

A.B→C與C→D的反應(yīng)類(lèi)型不同B.1molG最多可以和3molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.化合物H既能和HCl溶液反應(yīng)又能和NaOH溶液反應(yīng)D.化合物J的分子式為C15H20N2(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是;K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。(3)F→G的反應(yīng)方程式為

。

解析:CH2CHCOOH和HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成C,根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,推測(cè)C為;D和E發(fā)生取代反應(yīng)生成F,F為;G在酸性條件下水解生成H,H為;H在加熱條件下失去—CO2生成I,I為;和反應(yīng)生成K,根據(jù)已知信息③,推測(cè)K為。(1)A.B→C為加成反應(yīng),C→D為取代反應(yīng),B→C與C→D的反應(yīng)類(lèi)型不同,正確;B.酯基不能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),所以1molG最多可以和2molH2發(fā)生加成反應(yīng),錯(cuò)誤;C.由分析可知H為,含有N原子,可以和HCl溶液反應(yīng),而且H中含有羧基可以和NaOH發(fā)生酸堿中和反應(yīng),正確;D.由J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,J的分子式為C15H22N2,錯(cuò)誤。(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)在C2H5ONa的作用下生成,化學(xué)方程式為+CH3OH。答案:(1)BD(2)(3)+CH3OH11.化合物H是一種有機(jī)材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A制備H的一種合成路線(xiàn)如下:已知:①RCHO+CH3CHONaOH/H2O△②回答下列問(wèn)題:(1)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(2)結(jié)合題中信息,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(填字母)。

A.C→D→E→F的反應(yīng)類(lèi)型分別為加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、取代反應(yīng)B.A的分子結(jié)構(gòu)中最多可有14個(gè)原子在同一個(gè)平面上C.H的分子式為C19H18O2D.為檢驗(yàn)D→E反應(yīng)后的混合液中溴元素,可取少許混合液于試管中直接滴加AgNO3溶液,觀察現(xiàn)象即可(3)G為甲苯的同分異構(gòu)體,由F生成H的化學(xué)方程式為

。解析:A與乙醛在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生已知①的反應(yīng),結(jié)合B的分子式,及A為芳香化合物可知A為苯甲醛(),則B為,B中的醛基被氫氧化銅氧化成羧基得到C為,C與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)得到D為,D在KOH醇溶液條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成E(),E與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成F(),F與G發(fā)生已知反應(yīng)②生成H,結(jié)合H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得出G為,據(jù)此分析解答。(1)由以上分析可知E為。(2)A.C與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)得到D,D在KOH醇溶液條件下發(fā)生消去反應(yīng)