生物專題測(cè)試：基因工程

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精專題測(cè)試（時(shí)間：60分鐘，分值：100分）一、選擇題（每小題2.5分，共50分）1．基因工程的操作水平是（)A．細(xì)胞 B．細(xì)胞核 C．染色體 D．分子2．下列何種技術(shù)能有效地打破物種的界限,定向地改造生物的遺傳性狀，培育出新的農(nóng)作物優(yōu)良品種？（）A．基因工程技術(shù) B．誘變育種技術(shù) C．雜交育種技術(shù) D．組織培養(yǎng)技術(shù)3．從某海洋動(dòng)物中獲得一基因，其表達(dá)產(chǎn)物為一種抗菌性和溶血性均較強(qiáng)的多肽P1。目前在P1的基礎(chǔ)上研發(fā)抗菌性強(qiáng)但溶血性弱的多肽藥物，首先要做的是(）A．合成編碼目的肽的DNA片段B．構(gòu)建含目的肽DNA片段的表達(dá)載體C．依據(jù)P1氨基酸序列設(shè)計(jì)多條模擬肽D．篩選出具有優(yōu)良活性的模擬肽作為目的肽4．下列有關(guān)質(zhì)粒的敘述，正確的是（）A．質(zhì)粒是存在于細(xì)菌中的一種細(xì)胞器B．質(zhì)粒改造后可用作基因工程的載體C．質(zhì)粒上基因的表達(dá)不遵循中心法則D．質(zhì)粒必須具有抗生素抗性以便篩選5．下列關(guān)于目的基因獲取過(guò)程的敘述，不正確的是(）A．人工合成法可合成未知序列的任意大小的DNA片段B．真核與原核生物的目的基因均可從基因文庫(kù)中提取C．原核生物的目的基因一般不從cDNA文庫(kù)中提取D．若可設(shè)計(jì)出特定引物，PCR方法也可獲取目的基因6．（2014·江蘇高考改編）下列關(guān)于基因工程技術(shù)的敘述，正確的是（）A．切割質(zhì)粒的限制性核酸內(nèi)切酶均特異性地識(shí)別6個(gè)核苷酸序列B．PCR反應(yīng)中溫度的周期性改變是為了DNA聚合酶催化不同的反應(yīng)C．載體質(zhì)粒通常采用抗生素合成基因作為篩選標(biāo)記基因D．抗蟲(chóng)基因即使成功地插入到植物細(xì)胞染色體上也未必能正常表達(dá)7．限制酶的作用對(duì)象具有高度的特異性，該特異性一般不是針對(duì)(）A．特定的脫氧核苷酸序列 B．兩個(gè)特定相鄰脫氧核苷酸之間的磷酸二酯鍵C．特定的DNA片段 D．特定的生物8．質(zhì)粒是基因工程中最常用的載體.下列有關(guān)敘述，正確的是（）A．質(zhì)粒的存在與否,對(duì)宿主細(xì)胞生存有決定性作用B．若受體細(xì)胞是大腸桿菌,一般是將大腸桿菌用Ca2＋處理C．具有一個(gè)限制酶切點(diǎn)和一個(gè)標(biāo)記基因D．它只存在于細(xì)菌細(xì)胞中9．下列除哪一項(xiàng)外，其余均為基因工程載體必須具備的條件？（）A．具有標(biāo)記基因,便于篩選B．具一至多個(gè)酶切位點(diǎn)，以便與目的基因連接C．能在宿主細(xì)胞中復(fù)制并穩(wěn)定保存D．是環(huán)狀DNA分子10．下表關(guān)于基因工程中有關(guān)基因操作的名詞及對(duì)應(yīng)的內(nèi)容,正確的組合是（）供體剪刀針線載體受體A質(zhì)粒限制性核酸內(nèi)切酶DNA連接酶提供目的基因的生物大腸桿菌等B提供目的基因的生物DNA連接酶限制性核酸內(nèi)切酶質(zhì)粒大腸桿菌等C提供目的基因的生物限制性核酸內(nèi)切酶DNA連接酶質(zhì)粒大腸桿菌等D大腸桿菌等DNA連接酶限制性核酸內(nèi)切酶提供目的基因的生物質(zhì)粒11．PCR技術(shù)通過(guò)對(duì)目的基因進(jìn)行擴(kuò)增,可以得到大量的目的基因，下面對(duì)該技術(shù)的敘述，不正確的是（）A．遵循的基本原理是DNA半保留復(fù)制和堿基互補(bǔ)配對(duì)B．?dāng)U增儀內(nèi)必須加入引物、原料和DNA聚合酶C．每擴(kuò)增一次,溫度都要發(fā)生90℃→75℃→55℃的變化D．呈指數(shù)式擴(kuò)增,約為2n（n為擴(kuò)增次數(shù)）12．下圖是4種不同質(zhì)粒的示意圖，其中ori為復(fù)制必需的序列，amp為氨芐青霉素抗性基因，tet為四環(huán)素抗性基因，箭頭表示同一種限制酶的酶切位點(diǎn)。下列有關(guān)敘述正確的是()A．基因amp和tet是一對(duì)等位基因，常作為基因工程中的標(biāo)記基因B．質(zhì)粒包括細(xì)菌細(xì)胞中能自我復(fù)制的小型環(huán)狀DNA和病毒中的DNAC．限制酶的作用部位是DNA分子中特定的兩個(gè)核苷酸之間的氫鍵D．用質(zhì)粒4將目的基因?qū)氪竽c桿菌，該菌不能在含四環(huán)素的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)13．甲、乙兩圖表示從細(xì)菌細(xì)胞中獲取目的基因的兩種方法，以下說(shuō)法中,錯(cuò)誤的是（）A．甲方法可建立該細(xì)菌的基因組文庫(kù) B．乙方法可建立該細(xì)菌的cDNA文庫(kù)C．甲方法要以脫氧核苷酸為原料 D．乙方法需要逆轉(zhuǎn)錄酶參與14．在基因工程的操作過(guò)程中，獲得重組質(zhì)粒不需要（）①DNA連接酶②同一種限制酶③RNA聚合酶④具有標(biāo)記基因的質(zhì)粒⑤目的基因⑥四種脫氧核苷酸A．③⑥ B．②④ C．①⑤ D．①②④15．細(xì)胞通過(guò)DNA損傷修復(fù)可使DNA在復(fù)制過(guò)程中受到損傷的結(jié)構(gòu)大部分得以恢復(fù)。下圖為其中的一種方式——切除修復(fù)過(guò)程示意圖。下列有關(guān)敘述不正確的是(）A．圖示過(guò)程的完成需要限制酶、解旋酶、DNA聚合酶、DNA連接酶等的共同作用B．圖中二聚體的形成可能是受物理、化學(xué)等因素的作用所致C．圖示過(guò)程涉及堿基互補(bǔ)配對(duì)原則D．DNA損傷修復(fù)降低了突變率，保持了DNA分子的相對(duì)穩(wěn)定性16．美國(guó)科學(xué)家曾經(jīng)將螢火蟲(chóng)的熒光素基因轉(zhuǎn)入煙草植株細(xì)胞，獲得高水平的表達(dá).長(zhǎng)成的植株通體光亮，堪稱自然界的奇跡。這一研究成果可證明（)①螢火蟲(chóng)與煙草植株的DNA結(jié)構(gòu)基本相同②螢火蟲(chóng)與煙草植株共用一套密碼子③煙草植株體內(nèi)合成了熒光素④螢火蟲(chóng)和煙草植株合成蛋白質(zhì)的方式基本相同A．①和③ B．②和③ C．①和④ D．①②③④17．轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)棉可以有效地用于棉鈴蟲(chóng)的防治。在大田中種植轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)棉的同時(shí)，間隔種植少量非轉(zhuǎn)基因的棉花或其他作物，供棉鈴蟲(chóng)取食。這種做法的主要目的是（）A．維持棉田物種多樣性B．減緩棉鈴蟲(chóng)抗性基因頻率增加的速度C．使食蟲(chóng)鳥(niǎo)有蟲(chóng)可食D．維持棉田生態(tài)系統(tǒng)中的能量流動(dòng)18．土壤農(nóng)桿菌含有一個(gè)大型的Ti質(zhì)粒（如下圖所示），在侵染植物細(xì)胞的過(guò)程中，其中的TDNA片段轉(zhuǎn)入植物的基因組。若想用基因工程并通過(guò)土壤農(nóng)桿菌向某種植物中導(dǎo)入抗旱基因，以下分析不合理的是（)A．若用Ti質(zhì)粒作為抗旱基因的載體，目的基因的插入位置應(yīng)該在TDNA片段內(nèi),且要保證復(fù)制起始點(diǎn)和用于轉(zhuǎn)移TDNA的基因片段不被破壞B．將重組Ti質(zhì)粒導(dǎo)入土壤農(nóng)桿菌中時(shí),可以用Ca2＋處理細(xì)菌C．用含有重組Ti質(zhì)粒的土壤農(nóng)桿菌去感染植物細(xì)胞，可以通過(guò)植物組織培養(yǎng)技術(shù)培育出具有抗旱基因的植物D．若能夠在植物細(xì)胞中檢測(cè)到抗旱目的基因，則說(shuō)明該基因工程項(xiàng)目獲得成功19．阻止病人的致病基因傳給子代的方法通常是將正?；?qū)氩∪?）A．體細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì) B．生殖細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)C．體細(xì)胞的細(xì)胞核 D．生殖細(xì)胞的細(xì)胞核20．某種微生物合成的蛋白酶與人體消化液中的蛋白酶的結(jié)構(gòu)和功能很相似，只是熱穩(wěn)定性較差，進(jìn)入人體后容易失效?，F(xiàn)要將此酶開(kāi)發(fā)成一種片劑,臨床治療食物消化不良，最佳方案是（）A．對(duì)此酶中的少數(shù)氨基酸進(jìn)行替換，以改善其功能B．將此酶與人蛋白酶進(jìn)行拼接,形成新的蛋白酶C．重新設(shè)計(jì),創(chuàng)造一種全新的蛋白酶D．減少此酶在片劑中的含量二、非選擇題（共50分）21．(10分)20世紀(jì)70年代科學(xué)家證實(shí)了RNA病毒能依賴RNA合成DNA的過(guò)程，并發(fā)現(xiàn)了催化此過(guò)程的酶。下面為形成cDNA的過(guò)程和PCR擴(kuò)增過(guò)程示意圖。請(qǐng)根據(jù)圖解回答下列問(wèn)題。（1）催化①過(guò)程的酶是__________。（2）③過(guò)程也稱為DNA的變性，此過(guò)程在溫度高達(dá)90~95℃時(shí)才能完成，說(shuō)明DNA分子具有______性。（3)由圖中信息分析可知，催化②⑤過(guò)程的酶都是__________，兩者在作用特性上的區(qū)別是______________。(4）如果RNA單鏈中有堿基100個(gè),其中A占25%，U占15％,則通過(guò)該過(guò)程合成的一個(gè)雙鏈DNA片段中至少有胞嘧啶______個(gè)。22．（12分）請(qǐng)回答下列問(wèn)題.（1）飼料加工過(guò)程溫度較高，要求植酸酶具有較好的高溫穩(wěn)定性。利用蛋白質(zhì)工程技術(shù)對(duì)其進(jìn)行改造時(shí)，首先必須了解植酸酶的________，然后改變植酸酶的____________,從而得到新的植酸酶。(2）培育轉(zhuǎn)植酸酶基因的大豆，可提高其作為飼料原料時(shí)磷的利用率。將植酸酶基因?qū)氪蠖辜?xì)胞常用的方法是______________。請(qǐng)簡(jiǎn)述獲得轉(zhuǎn)基因植株的完整過(guò)程.(3）為了提高豬對(duì)飼料中磷的利用率，科學(xué)家將帶有植酸酶基因的重組質(zhì)粒通過(guò)________轉(zhuǎn)入豬的受精卵中。該受精卵培養(yǎng)至一定時(shí)期后可通過(guò)胚胎分割方法,從而一次得到多個(gè)轉(zhuǎn)基因豬個(gè)體。23．（16分）TDNA可隨機(jī)插入植物基因組內(nèi)，導(dǎo)致被插入基因發(fā)生突變。用此方法誘導(dǎo)擬南芥產(chǎn)生突變體的過(guò)程如下:種植野生型擬南芥，待植株形成花蕾時(shí)，將地上部分浸入農(nóng)桿菌（其中的TDNA上帶有抗除草劑基因)懸浮液中以實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化.在適宜條件下培養(yǎng)，收獲種子（稱為T(mén)1代）。(1）為促進(jìn)植株側(cè)枝發(fā)育以形成更多的花蕾，需要去除________，因?yàn)楹笳弋a(chǎn)生的________會(huì)抑制側(cè)芽的生長(zhǎng)。（2）為篩選出已轉(zhuǎn)化的個(gè)體，需將T1代播種在含________的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，成熟后自交，收獲種子(稱為T(mén)2代)。（3）為篩選出具有抗鹽性狀的突變體，需將T2代播種在含________的培養(yǎng)基上，獲得所需個(gè)體。（4)經(jīng)過(guò)多代種植獲得能穩(wěn)定遺傳的抗鹽突變體。為確定抗鹽性狀是否由單基因突變引起，需將該突變體與________植株進(jìn)行雜交，再自交________代后統(tǒng)計(jì)性狀分離比.（5）若上述TDNA的插入造成了基因功能喪失，從該突變體的表現(xiàn)型可以推測(cè)野生型基因的存在導(dǎo)致植物的抗鹽性________。（6）根據(jù)TDNA的已知序列，利用PCR技術(shù)可以擴(kuò)增出被插入的基因片段.其過(guò)程是：提取________植株的DNA,用限制酶處理后，再用______________將獲得的DNA片段連接成環(huán).24．(12分）下面是將乙肝病毒控制合成病毒表面主蛋白的基因HBsAg導(dǎo)入巴斯德畢赤酵母菌生產(chǎn)乙肝疫苗的過(guò)程及有關(guān)資料，請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題。資料1:巴斯德畢赤酵母菌是一種甲基營(yíng)養(yǎng)型酵母菌,能將甲醇作為其唯一碳源，此時(shí)AOX1基因受到誘導(dǎo)而表達(dá)［5′AOX1和3′AOX1(TT）分別是基因AOX1的啟動(dòng)子和終止子］.資料2：巴斯德畢赤酵母菌體內(nèi)無(wú)天然質(zhì)粒,所以科學(xué)家改造出了圖1所示的pPIC9K質(zhì)粒用作載體，其與目的基因形成的重組質(zhì)粒經(jīng)酶切后可以與酵母菌染色體發(fā)生同源重組，將目的基因整合于染色體中以實(shí)現(xiàn)表達(dá)。資料3：限制酶酶切位點(diǎn)限制酶SnaBⅠAvrⅡSacⅠBglⅡ識(shí)別序列及酶切位點(diǎn)（1）如果要將HBsAg基因和pPIC9K質(zhì)粒重組，應(yīng)該在HBsAg基因兩側(cè)的A和B位置接上______、______限制酶識(shí)別序列,這樣設(shè)計(jì)的優(yōu)點(diǎn)是避免質(zhì)粒和目的基因自身環(huán)化。（2)酶切獲取HBsAg基因后,需用__________將其連接到pPIC9K質(zhì)粒上，形成重組質(zhì)粒,并將其導(dǎo)入大腸桿菌以獲取__________。（3）步驟3中應(yīng)選用限制酶______來(lái)切割重組質(zhì)粒獲得重組DNA，然后將其導(dǎo)入巴斯德畢赤酵母菌細(xì)胞.（4）為了確認(rèn)巴斯德畢赤酵母菌轉(zhuǎn)化是否成功，在培養(yǎng)基中應(yīng)該加入卡那霉素以便篩選，轉(zhuǎn)化后的細(xì)胞中是否含有HBsAg基因，可以用__________方法進(jìn)行檢測(cè)。（5）轉(zhuǎn)化的酵母菌在培養(yǎng)基上培養(yǎng)一段時(shí)間后，需要向其中加入______以維持其生活,同時(shí)誘導(dǎo)HBsAg基因表達(dá)。(6）與大腸桿菌等細(xì)菌相比，用巴斯德畢赤酵母菌細(xì)胞作為基因工程的受體細(xì)胞，其優(yōu)點(diǎn)是在蛋白質(zhì)合成后，細(xì)胞可以對(duì)其進(jìn)行______并分泌到細(xì)胞外,便于提取。參考答案1．解析：基因工程是在DNA分子水平上進(jìn)行設(shè)計(jì)和施工的.答案：D2．解析：雜交育種技術(shù)和誘變育種技術(shù)都是不定向的育種方式，組織培養(yǎng)技術(shù)是無(wú)性生殖方式，沒(méi)有改變生物的遺傳性狀，只有基因工程技術(shù)才能打破物種之間的界限，定向改造生物的遺傳性狀。答案：A3．解析：從題干信息可以得出合成出抗菌性強(qiáng)但溶血性弱的多肽藥物是在P1的基礎(chǔ)上設(shè)計(jì)出自然界中原本不存在的多肽,屬于蛋白質(zhì)工程，應(yīng)用蛋白質(zhì)工程,首先要依據(jù)P1的氨基酸序列設(shè)計(jì)多條模擬肽。答案：C4．答案：B5．解析：人工合成法只適于序列已知且長(zhǎng)度較小的DNA片段。原核生物的基因沒(méi)有內(nèi)含子，比較小,目的基因可直接從基因組文庫(kù)中獲得或從物種中直接分離，一般不從cDNA文庫(kù)中提取。答案：A6．解析:本題考查基因工程相關(guān)內(nèi)容。每種限制酶分別識(shí)別特定的核苷酸序列，大多數(shù)限制酶的識(shí)別序列由6個(gè)核苷酸組成，也有少數(shù)限制酶識(shí)別的核苷酸序列由4、5或8個(gè)核苷酸組成。故A項(xiàng)錯(cuò)誤。PCR技術(shù)中溫度在90～95℃時(shí)，DNA解旋為單鏈；溫度為55～60℃時(shí)，引物與作為模板的單鏈DNA上特定部位相互配對(duì),引物與單鏈相應(yīng)互補(bǔ)序列結(jié)合，溫度為70～75℃,4種脫氧核苷酸在DNA聚合酶作用下，合成新的DNA鏈，故B項(xiàng)錯(cuò)誤.作為標(biāo)記基因的通常是抗生素抗性基因，故C項(xiàng)錯(cuò)誤?？瓜x(chóng)基因成功導(dǎo)入受體細(xì)胞，也未必能正常表達(dá)，是否表達(dá)需要分子水平和個(gè)體水平上的檢測(cè)和鑒定，故D項(xiàng)正確。答案：D7．解析：限制酶的作用機(jī)理是：識(shí)別特定的脫氧核苷酸序列并在該序列中兩個(gè)特定的相鄰脫氧核苷酸之間切割磷酸二酯鍵.限制酶發(fā)揮作用時(shí),對(duì)生物種類沒(méi)有選擇.答案：D8．解析：質(zhì)粒作為載體,應(yīng)具備一個(gè)或多個(gè)限制酶切割位點(diǎn),供外源DNA片段插入其中;質(zhì)粒的存在與否對(duì)宿主細(xì)胞生存沒(méi)有大的影響；質(zhì)粒不只存在于細(xì)菌中；如果受體細(xì)胞是細(xì)菌，一般將細(xì)菌用Ca2＋處理。答案:B9．解析：質(zhì)粒、動(dòng)植物病毒等都可以用作基因工程的載體，但質(zhì)粒DNA為環(huán)狀,動(dòng)植物病毒DNA一般為鏈狀.答案：D10．解析：供體在基因工程中是指提供目的基因的個(gè)體，受體是指接受目的基因或者重組表達(dá)載體的個(gè)體。答案:C11．解析：PCR反應(yīng)中根據(jù)模板不同、引物不同，通常使用的溫度也不一定相同，所以一般每擴(kuò)增一次，溫度的變化是：DNA解旋需加熱至90～95℃,引物結(jié)合到互補(bǔ)DNA鏈需冷卻至55～60℃，熱穩(wěn)定DNA聚合酶從引物起始進(jìn)行互補(bǔ)鏈的合成需加熱至70～75℃。答案：C12．解析：質(zhì)粒上不含有等位基因；質(zhì)粒是獨(dú)立于細(xì)菌擬核DNA外能夠自主復(fù)制的很小的環(huán)狀DNA分子,不包括病毒中的DNA;限制酶的作用部位是DNA分子中特定的兩個(gè)相鄰核苷酸之間的磷酸二酯鍵,而不是氫鍵。答案：D13．解析：甲圖是將DNA用限制酶切割成片段,這些片段可以導(dǎo)入微生物細(xì)胞內(nèi)，構(gòu)建基因文庫(kù)，利用這種方法可以將細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)的基因全部構(gòu)建到基因文庫(kù)內(nèi)，即構(gòu)建基因組文庫(kù)，A項(xiàng)正確.該過(guò)程中沒(méi)有合成新的DNA，不需要脫氧核苷酸做原料，只需要限制酶即可，C項(xiàng)錯(cuò)誤。乙圖是提取DNA轉(zhuǎn)錄的信使RNA，然后用反轉(zhuǎn)錄法獲得DNA片段,即目的基因。用反轉(zhuǎn)錄法獲得的基因構(gòu)成的基因文庫(kù)就是cDNA文庫(kù)，B項(xiàng)正確.反轉(zhuǎn)錄過(guò)程需要反轉(zhuǎn)錄酶催化，D項(xiàng)正確。答案：C14．解析：在基因工程的操作過(guò)程中，需要用同一種限制酶切割目的基因與運(yùn)載體，并用DNA連接酶將二者的黏性末端連接起來(lái)；所選擇的質(zhì)粒必須具有標(biāo)記基因,以便于進(jìn)行目的基因的檢測(cè).答案:A15．解析：圖示過(guò)程的完成需要限制酶、解旋酶、DNA連接酶等的共同作用。DNA復(fù)制時(shí)需要DNA聚合酶，圖中只是對(duì)原來(lái)的序列進(jìn)行修復(fù)，不是重新復(fù)制。答案：A16．解析：將熒光素基因轉(zhuǎn)入煙草植株細(xì)胞獲得高水平的表達(dá)，說(shuō)明基因工程操作成功。①~④都屬于基因工程的理論前提，基因工程的成功證明了這些理論前提。答案：D17．解析:轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)棉可以產(chǎn)生Bt毒蛋白，對(duì)棉鈴蟲(chóng)有較強(qiáng)的抗性,少數(shù)具有抗性基因的棉鈴蟲(chóng)能夠存活并繁殖后代，從而使抗性基因頻率很快上升，間隔種植少量非轉(zhuǎn)基因的棉花或其他作物，沒(méi)有抗性的棉鈴蟲(chóng)能少量存活，以便減緩棉鈴蟲(chóng)抗性基因頻率增加的速度.答案：B18．解析：目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞后，是否可以穩(wěn)定維持和表達(dá)其遺傳特性，只有通過(guò)檢測(cè)與鑒定才能知道。答案：D19．解析：病人的致病基因傳遞給子代必須通過(guò)有性生殖,通過(guò)生殖細(xì)胞來(lái)實(shí)現(xiàn)，所以要阻止它的傳遞必須將正常的基因?qū)肷臣?xì)胞的細(xì)胞核。答案:D20．解析：將此酶與人蛋白酶進(jìn)行拼接,形成新的蛋白酶不一定能提高其熱穩(wěn)定性。重新設(shè)計(jì)，創(chuàng)造一種全新的蛋白酶與“要將此酶開(kāi)發(fā)成一種片劑”相矛盾.減少此酶在片劑中的含量就不能很好地發(fā)揮此酶的作用.答案：A21．解析：（1）由單鏈RNA為模板產(chǎn)生DNA分子的過(guò)程稱為逆轉(zhuǎn)錄，此過(guò)程需要逆轉(zhuǎn)錄酶的參與。(2）在常溫范圍內(nèi)，DNA分子為規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu),當(dāng)溫度達(dá)到90℃時(shí),DNA分子雙鏈解開(kāi),變?yōu)閱捂淒NA,說(shuō)明在一定范圍內(nèi)DNA分子具有穩(wěn)定性，當(dāng)溫度超過(guò)某一數(shù)值后會(huì)使DNA分子穩(wěn)定性受到破壞。（3）在PCR技術(shù)中的DNA聚合酶是在高溫環(huán)境下發(fā)揮作用的，必須具有耐高溫的特性。（4）RNA中有100個(gè)堿基，則經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程合成的DNA分子中至少有200個(gè)堿基，由于A＋T占40％,則G＋C占60%，且C與G的數(shù)目相等，所以C至少有60個(gè).答案：（1)反轉(zhuǎn)錄酶（或逆轉(zhuǎn)錄酶）（2）穩(wěn)定（3）DNA聚合酶催化⑤過(guò)程的酶耐高溫（4）6022．解析：對(duì)蛋白質(zhì)改造時(shí),首先要知道蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)，有氨基酸序列構(gòu)成的一級(jí)結(jié)構(gòu)和折疊組裝成的空間結(jié)構(gòu)。轉(zhuǎn)基因技術(shù)有四個(gè)基本步驟，經(jīng)常采用農(nóng)桿菌介導(dǎo)法,因?yàn)檗r(nóng)桿菌容易侵染植物細(xì)胞，重組質(zhì)粒被導(dǎo)入動(dòng)物受體細(xì)胞時(shí)，經(jīng)常用到顯微注射法.答案:（1)空間結(jié)構(gòu)氨基酸序列（2)農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法外源植酸酶基因→含外源植酸酶基因的重組質(zhì)粒→農(nóng)桿菌→大豆細(xì)胞→大豆植株再生→鑒定（3）顯微注射法23．解析:（1）為使側(cè)枝發(fā)育形成更多的花蕾,要破壞頂端優(yōu)勢(shì),因此,需去除頂芽，因?yàn)轫斞慨a(chǎn)生的生長(zhǎng)素在側(cè)芽積累，會(huì)抑制側(cè)芽生長(zhǎng)。（2)要篩選出抗除草劑的個(gè)體