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文檔簡介
2023學(xué)年第一學(xué)期溫州市高二期末教學(xué)質(zhì)量統(tǒng)一檢測(cè)化學(xué)試題(A卷)本試卷分選擇題和非選擇題兩部分,共8頁,滿分100分,考試時(shí)間90分鐘??忌⒁猓?.考生答題前,務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)等用黑色字跡的簽字筆或鋼筆填寫在答題卷上。2.選擇題的答案須用2B鉛筆將答題卷上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如要改動(dòng),須將原填涂處用橡皮擦凈。3.非選擇題的答案須用黑色字跡的簽字筆或鋼筆寫在答題卷上相應(yīng)區(qū)域內(nèi),答案寫在本試題卷上無效。4.本卷可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量數(shù)據(jù):H1C12N14O16Na23S32Cl35.5K39Cr52Mn55Fe56Cu64選擇題部分一、選擇題(本大題共16小題,每小題3分,共48分。每個(gè)小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一個(gè)是符合題目要求的,不選、多選、錯(cuò)選均不得分)1.下列屬于弱電解質(zhì)的是A. B. C. D.【答案】A【解析】【詳解】A.NH3?H2O屬于弱堿,是弱電解質(zhì),A符合題意;B.金屬單質(zhì)既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),B不符合題意;C.CH3COONa屬于鹽,水溶液中能完全電離,是強(qiáng)電解質(zhì),C不符合題意;D.HCl是強(qiáng)酸,是強(qiáng)電解質(zhì),D不符合題意;故選A。2.下列化學(xué)用語表示正確的是A.基態(tài)原子的軌道表示式: B.的空間填充模型:C.的模型: D.的電子式:【答案】B【解析】【詳解】A.基態(tài)原子的軌道表示式:,A錯(cuò)誤;B.是正四面體,空間填充模型:,B正確;C.中心S原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3,發(fā)生sp2雜化,無孤電子對(duì),分子呈平面正三角形,模型為,C錯(cuò)誤;D.是離子化合物,電子式:,D錯(cuò)誤;故選B3.下列反應(yīng)符合下圖的是A.鐵與稀硫酸的反應(yīng) B.氫氧化鋇與氯化銨的反應(yīng)C.灼熱的炭與二氧化碳的反應(yīng) D.碳酸鈣高溫分解的反應(yīng)【答案】A【解析】【分析】該圖表示的反應(yīng)是放熱反應(yīng)?!驹斀狻緼.鐵與稀硫酸的反應(yīng)是放熱反應(yīng),A正確;B.氫氧化鋇與氯化銨的反應(yīng)是吸熱反應(yīng),B錯(cuò)誤;C.灼熱的炭與二氧化碳的反應(yīng)是吸熱反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.碳酸鈣高溫分解的反應(yīng)是吸熱反應(yīng),D錯(cuò)誤;故選A。4.下列說法不正確的是A.紅外光譜法可以測(cè)定分子的相對(duì)分子質(zhì)量B.稀有氣體可以合成、、C.冠醚可以識(shí)別堿金屬離子D.布洛芬()成酯修飾后可以降低對(duì)胃、腸道的刺激【答案】A【解析】【詳解】A.紅外光譜法可以測(cè)定分子中的官能團(tuán),測(cè)定分子的相對(duì)分子質(zhì)量可用質(zhì)譜儀,A錯(cuò)誤;B.稀有氣體可以合成、、,B正確;C.冠醚空腔尺寸不同,能識(shí)別不同大小的堿金屬離子,C正確;D.布洛芬中含羧基,對(duì)胃、腸道有一定刺激,成酯修飾后可以降低對(duì)胃、腸道的刺激,D正確;故選A。5.下列各組物質(zhì)的晶體類型不相同的是A.晶體硅和氮化硅 B.干冰和石英C.氯化鈉和硫酸鉀 D.不銹鋼和金屬鋁【答案】B【解析】【詳解】A.晶體硅和氮化硅都是共價(jià)晶體,A錯(cuò)誤;B.干冰是分子晶體,石英是共價(jià)晶體,B正確;C.氯化鈉和硫酸鉀都是離子晶體,C錯(cuò)誤;D.不銹鋼和金屬鋁都是金屬晶體,D錯(cuò)誤;故選B。6.恒容密閉容器中,加入和,發(fā)生反應(yīng):,在不同溫度下達(dá)平衡時(shí),各組分的物質(zhì)的量(n)如圖所示。下列說法不正確的是A.該反應(yīng)的B.向平衡體系中加入,的平衡轉(zhuǎn)化率增大C.該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式D.向平衡體系中充入稀有氣體,平衡不移動(dòng)【答案】B【解析】【詳解】A.從圖示可以看出,平衡時(shí)升高溫度,氫氣的物質(zhì)的量減少,則平衡正向移動(dòng),說明該反應(yīng)的正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),焓變大于0,故A正確;B.BaSO4是固體,向平衡體系中加入BaSO4,不能改變其濃度,因此平衡不移動(dòng),氫氣的轉(zhuǎn)化率不變,故B錯(cuò)誤;C.平衡常數(shù)等于生成物濃度系數(shù)次方之積與反應(yīng)物濃度系數(shù)次方之積的比;該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式,故C正確;D.容器容積固定,向容器中充入惰性氣體,沒有改變各物質(zhì)的濃度,平衡不移動(dòng),故D正確;故選B。7.下列說法不正確的是A.鍵角:B.硬度:C.沸點(diǎn):D.化學(xué)鍵中離子鍵成分的百分?jǐn)?shù):【答案】C【解析】【詳解】A.水、氨氣中心原子均為sp3雜化,其孤電子對(duì)數(shù)分別為2、1,孤電子對(duì)與成鍵電子對(duì)之間的斥力大于成鍵電子對(duì)之間的斥力,則分子中鍵角:NH3>H2O,A正確;B.金剛石、碳化硅都是共價(jià)晶體,原子間通過共價(jià)鍵結(jié)合,形成共價(jià)鍵的原子半徑越小,共價(jià)鍵結(jié)合得就越牢固,物質(zhì)的硬度就越大,由于共價(jià)鍵的鍵長C-Si>C-C,所以硬度金剛石>碳化硅,B正確;C.只能形成分子內(nèi)氫鍵,分子內(nèi)氫鍵的分子間作用力較小,只能形成分子間氫鍵,則沸點(diǎn)<,C錯(cuò)誤;D.氧化鎂中離子鍵的百分?jǐn)?shù)為50%,另50%為共價(jià)鍵,氧化鋁中離子鍵成分低于50%,故化學(xué)鍵中離子鍵成分的百分?jǐn)?shù):MgO>Al2O3,D正確;故選C。8.乳酸分子的結(jié)構(gòu)式如圖所示。關(guān)于乳酸的說法不正確的是A.碳原子的雜化方式為、B.該分子中含有1個(gè)手性碳原子C.含有2種官能團(tuán)D.鍵與鍵數(shù)目之比為【答案】D【解析】【詳解】A.乳酸中—COOH中碳原子采取sp2雜化,其余2個(gè)碳原子采取sp3雜化,A項(xiàng)正確;B.乳酸中與醇羥基直接相連的碳原子為手性碳原子,只有1個(gè)手性碳原子,B項(xiàng)正確;C.乳酸中含有羧基和(醇)羥基兩種官能團(tuán),C項(xiàng)正確;D.1個(gè)乳酸分子中含4個(gè)C—H鍵、2個(gè)C—C鍵、2個(gè)C—O鍵、2個(gè)O—H鍵、1個(gè)C=O鍵,單鍵全為σ鍵,雙鍵中有1個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵,則σ鍵與π鍵數(shù)目之比為11∶1,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選D。9.海水中的鐵制品,由于兩鐵片之間縫隙處氧濃度比海水中低,易形成原電池而發(fā)生縫隙腐蝕,腐蝕過程中發(fā)生的總化學(xué)方程式:,進(jìn)一步被氧氣氧化為,再在一定條件下脫水生成鐵銹,其機(jī)理如圖。下列說法不正確的是A.鐵片發(fā)生氧化反應(yīng)而被腐蝕B.鐵片腐蝕最嚴(yán)重區(qū)域應(yīng)該是生銹最多的區(qū)域C.為了維持電中性,海水中大量進(jìn)入縫隙D.鐵片腐蝕時(shí)正極的電極反應(yīng)式:【答案】B【解析】【詳解】A.鐵作負(fù)極,失電子發(fā)生氧化反應(yīng),A正確;B.鐵片負(fù)極腐蝕最嚴(yán)重,由于離子的移動(dòng),在正極區(qū)域生成鐵銹最多,B錯(cuò)誤;C.為了維持溶液的電中性,海水中大量進(jìn)入縫隙,C正確;D.鐵作負(fù)極,失電子被氧化,正極氧氣得電子被還原,對(duì)應(yīng)電極反應(yīng)為,D正確;故選B10.、、、、是周期表中的短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大。在所有元素中原子半徑最小,、基態(tài)原子核外均有2個(gè)未成對(duì)電子,基態(tài)原子具有6種不同空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子。下列說法正確的是A.簡單離子半徑:B.元素電負(fù)性:C.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:D.和可以形成含有非極性鍵的極性分子【答案】D【解析】【分析】在所有元素中原子半徑最小,X為H,基態(tài)原子具有6種不同空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子,有6個(gè)原子軌道,為Na或Mg,、基態(tài)原子核外均有2個(gè)未成對(duì)電子,原子序數(shù)依次增大,Y為C,W為O,Z為N,據(jù)此分析?!驹斀狻緼.離子核外電子排布相同,序大徑小,簡單離子半徑:,A錯(cuò)誤;B.根據(jù)分析,元素電負(fù)性:,B錯(cuò)誤;C.非金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng),非金屬性:,最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:,C錯(cuò)誤;D.和可以形成過氧化氫是含有非極性鍵的極性分子,D正確;故選D。11.某學(xué)習(xí)小組研究過氧化氫溶液與氫碘酸()反應(yīng):,室溫下得到實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表。已知:該反應(yīng)的速率方程可表示為。實(shí)驗(yàn)編號(hào)①②③④⑤從混合至溶液出現(xiàn)棕黃色的時(shí)間13下列說法不正確的是A.實(shí)驗(yàn)①進(jìn)行后測(cè)得,則B.對(duì)比表中數(shù)據(jù),,C.實(shí)驗(yàn)③若改用,推測(cè)出現(xiàn)棕黃色的時(shí)間約為D.將實(shí)驗(yàn)⑤的溫度升高,溶液出現(xiàn)棕黃色時(shí)間變長,可能是溫度升高使雙氧水分解【答案】C【解析】【詳解】A.實(shí)驗(yàn)①進(jìn)行20s后測(cè)得c(H2O2)=0.08mol?L?1,則H2O2濃度減少了0.02mol?L-1,由變化濃度之比等于系數(shù)比,轉(zhuǎn)化HI的濃度為0.04mol?L-1,v(HI)=0.002mol?L?1?s?1,故A正確;B.由表中數(shù)據(jù)可知,當(dāng)H2O2濃度一定時(shí),HI濃度增大幾倍,化學(xué)反應(yīng)速率就增大幾倍;當(dāng)HI濃度一定時(shí),H2O2濃度增大幾倍,化學(xué)反應(yīng)速率就增大幾倍,則由該反應(yīng)的速率方程,可知a=1,b=1;故B正確;C.濃度增大幾倍,化學(xué)反應(yīng)速率就增大幾倍,實(shí)驗(yàn)③若改用0.4mol?L?1HI,推測(cè)出現(xiàn)棕黃色的時(shí)間約為3.25s,故C錯(cuò)誤;D.溫度升高,溶液出現(xiàn)棕黃色所需時(shí)間變長,可能的原因是溫度升高后,H2O2分解造成濃度降低,反應(yīng)速率減慢,故D正確;故選C。12.已知溶液與鹽酸反應(yīng)放出是放熱反應(yīng),溶液與鹽酸反應(yīng)放出是吸熱反應(yīng)。下列說法不正確的是A.B.,C.D.【答案】D【解析】【分析】根據(jù)題意知,(aq)+2H+(aq)=CO2(g)+H2O(l)?H<0;(aq)+H+(aq)=CO2(g)+H2O(l)?H>0?!驹斀狻緼.根據(jù)蓋斯定律,?H1+?H2+?H3=?H4,根據(jù)題意?H4<0,故?H1+?H2+?H3<0,A項(xiàng)正確;B.(aq)+2H+(aq)=CO2(g)+H2O(l)?H<0(①);(aq)+H+(aq)=CO2(g)+H2O(l)?H>0(②),將①-②得(aq)+H+(aq)=(aq)?H1<0,H2CO3是弱酸,H2CO3電離成H+和是吸熱過程,則(aq)+H+(aq)=H2CO3(aq)的?H2<0,B項(xiàng)正確;C.根據(jù)B項(xiàng)知,(aq)+H+(aq)=H2CO3(aq)的?H2<0,H2CO3(aq)=CO2(g)+H2O(l)為分解反應(yīng),?H3>0,(aq)+H+(aq)=CO2(g)+H2O(l)?H>0,結(jié)合蓋斯定律知?H2+?H3>0,故<,C項(xiàng)正確;D.H2CO3(aq)=CO2(g)+H2O(l)分解反應(yīng),?H3>0,根據(jù)蓋斯定律,?H1+?H2+?H3=?H4,則?H4>?H1+?H2,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選D。13.時(shí),部分弱酸的電離平衡常數(shù)如下表:化學(xué)式電離平衡常數(shù)下列說法正確的是A.用等濃度溶液分別滴定等體積等的和溶液至終點(diǎn),消耗溶液的體積前者大B.溶液中通入少量發(fā)生反應(yīng):C.同一溶液中,當(dāng)時(shí),則D.溶液加水稀釋,溶液中、、的濃度均減少【答案】C【解析】【詳解】A.的電離平衡常數(shù)大于的電離平衡常數(shù),故酸性>,用等濃度溶液分別滴定等體積等的和溶液至終點(diǎn),消耗溶液的體積后者大,A錯(cuò)誤;B.溶液中通入少量發(fā)生氧化還原反應(yīng):,B錯(cuò)誤;C.同一溶液中,當(dāng)時(shí),,此時(shí),25oC時(shí),,C正確;D.溶液加水稀釋,溶液中、的濃度均減少,溶液堿性變?nèi)酰瑵舛仍龃?,D錯(cuò)誤;故選C。14.時(shí),下列說法不正確的是A.溶液中:B.相同濃度的氨水和鹽酸混合,若溶液呈中性,則C.等體積等濃度的溶液和溶液中的離子總數(shù)相等D.將的溶液加水稀釋100倍,測(cè)得,若,則可能為弱酸【答案】C【解析】【詳解】A.根據(jù)物料守恒,溶液中:,A正確;B.相同濃度的氨水和鹽酸混合,若溶液呈中性,則,根據(jù)電荷守恒,,則,B正確;C.NaCl溶液中存在電荷守恒c(Cl-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),則離子總濃度為c(Cl-)+c(OH-)+c(Na+)+c(H+)=2[c(Na+)+c(H+)],NaCN溶液中存在電荷守恒c(CN-)+(OH-)=c(Na+)+c(H+),則離子總濃度為c(CN-)+(OH-)+c(Na+)+c(H+)=2[c(Na+)+c(H+)],兩溶液中鈉離子濃度相等,但是NaCl溶液中c(H+)更大,則等體積、等物質(zhì)的量濃度的NaCl溶液中離子總數(shù)大于NaCN溶液中離子總數(shù),C錯(cuò)誤;D.將pH=a的HA溶液加水稀釋100倍,測(cè)得pH=b,若是弱酸則b?a<2;若是強(qiáng)酸,當(dāng)a比較大時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)b?a<2,比如pH=5時(shí)強(qiáng)酸稀釋100倍,則有b?a<2,因此HA可能為弱酸,D正確;故選C。15.一定溫度下,將足量的固體溶于水中,充分?jǐn)嚢?,慢慢加入固體,隨著增大,溶液中的變化曲線如圖所示。下列說法不正確的是A.該溫度下,的B.該溫度下,在水中的大于在溶液中的C.曲線段的溶液中,始終大于D.和濃度均為的混合液中逐滴加入溶液,先析出沉淀【答案】B【解析】【分析】在中加入Na2CO3,發(fā)生沉淀的轉(zhuǎn)化:,由圖可知,當(dāng)生成RCO3沉淀時(shí),促進(jìn)RSO4的溶解平衡正向移動(dòng),溶液中增大,c(R2+)減?。弧驹斀狻緼.將足量的固體溶于水中,由A點(diǎn)可知,c(R2+)==,該溫度下,的Ksp=c(R2+)?=,故A正確;B.Ksp只與溫度有關(guān),與濃度無關(guān),相同溫度下RCO3在水中的Ksp與在Na2CO3溶液中的Ksp相等,故B錯(cuò)誤;C.由B點(diǎn)可知,該溫度下,的=c(R2+)?=,曲線BC段內(nèi),和RCO3在溶液中達(dá)到平衡狀態(tài),,則始終大于,故C正確;D.由B點(diǎn)可知,該溫度下,的=,的Ksp=,RSO4、RCO3屬于同種類型且Ksp(RSO4)<Ksp(RCO3),故向=的混合液中滴加RCl2溶液,首先析出RSO4沉淀,故D正確;故選B。16.下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A將鐵釘與電源正極相連,銅片與電源負(fù)極相連,放入硫酸銅溶液中,接通直流電源鐵釘表面附著一層紅色固體鐵釘表面鍍上一層銅B下,測(cè)定純水和的溶液的均為7純水和溶液中,水的電離程度相同C向溶液中先滴加4滴溶液,再滴加4滴溶液先產(chǎn)生白色沉淀,再產(chǎn)生黃色沉淀溶解度小于溶解度D向溶液中加入溶液有白色沉淀生成結(jié)合的能力比強(qiáng)A.A B.B C.C D.D【答案】D【解析】【詳解】A.鐵釘作陽極,陽極上Fe失電子生成亞鐵離子,Cu電極作陰極,銅離子得電子生成Cu,A錯(cuò)誤;B.溶液中醋酸根離子和銨根離子相互促進(jìn)水解,但由于醋酸和一水合氨的電離常數(shù)相同,故溶液為中性,故和純水中水的電離程度不同,B錯(cuò)誤;C.向硝酸銀溶液中加入氯化鉀溶液時(shí),硝酸銀溶液過量,再加入碘化鉀溶液時(shí),只是沉淀的生成,不存在沉淀的轉(zhuǎn)化,無法比較氯化銀和碘化銀的溶解度大小,C錯(cuò)誤;D.促進(jìn)碳酸氫根離子得電離,生成氫氧化鋁沉淀,則結(jié)合H+的能力比強(qiáng),D正確;答案選D。非選擇題部分二、非選擇題(本大題共5小題,共52分)17.氧族元素及其化合物在生產(chǎn)、生活中發(fā)揮著重要的作用。回答如下問題:(1)氧元素在元素周期表中的位置______,電子占據(jù)最高能級(jí)的電子云輪廓圖為______形。(2)硫?yàn)開_____區(qū)元素,同周期第一電離能小于硫的元素有______種。(3)下列氧原子的電子排布圖表示的狀態(tài)中,電離最外層一個(gè)電子所需能量最大的是______。A.B.C.D.當(dāng)氧從狀態(tài)變到狀態(tài),形成的是______光譜(選填“發(fā)射”或“吸收”)。(4)硫酸的結(jié)構(gòu)式如圖,比較酸性:______(填“大于”“小于”或“等于”),并說明原因:______?!敬鸢浮浚?)①第2(或二)周期Ⅵ②.啞鈴或紡錘(2)①.②.4(3)①.A②.發(fā)射(4)①.小于②.的電負(fù)性大于的電負(fù)性,的極性大于的極性,使的極性大于的極性,導(dǎo)致中羥基的極性更大,更易電離出氫離子?!窘馕觥俊拘?詳解】氧為8號(hào)元素,在周期表中位于第2(或二)周期Ⅵ;氧原子的電子中能量最高的電子占據(jù)2p能級(jí),2p電子的電子云在空間有3個(gè)伸展方向且互相垂直,輪廓圖為啞鈴形或紡錘形;【小問2詳解】硫是16號(hào)元素,原子核外價(jià)電子排布式為3s23p4,屬于p區(qū);同周期第一電離能從左到右呈增大趨勢(shì)且ⅡA、ⅤA反常,S位于ⅥA,同周期第一電離能小于硫的元素有4種;【小問3詳解】A為基態(tài)氧原子,B、D為1個(gè)2s電子躍遷到2p軌道的激發(fā)態(tài),C為1個(gè)1s電子躍遷到2p軌道的激發(fā)態(tài),能量越低越穩(wěn)定,電離最外層一個(gè)電子所需能量越大,故電離最外層一個(gè)電子所需能量最大的是A;氧從D的激發(fā)態(tài)變到A的基態(tài),需要釋放能量,形成發(fā)射光譜;【小問4詳解】的電負(fù)性大于的電負(fù)性,的極性大于的極性,使的極性大于的極性,導(dǎo)致中羥基的極性更大,更易電離出氫離子,故酸性小于。18.亞硝酸鈉()是一種無色、無味晶體,具有防腐和抗氧化作用,常用作食品添加劑,但在使用時(shí)必須嚴(yán)格控制其用量。為了測(cè)定某樣品中的含量,某同學(xué)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):①稱取樣品,加水溶解,配制成溶液;②取溶液于錐形瓶中,用酸性標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,滴定結(jié)束后消耗溶液。(1)上述實(shí)驗(yàn)①所需玻璃儀器除燒杯、玻璃棒、膠頭滴管之外還需______;在進(jìn)行滴定操作時(shí),溶液盛裝在如圖中的______(填“甲”或“乙”)滴定管中。(2)用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定可分為如下幾步,按實(shí)驗(yàn)操作先后順序排序______(填字母)。A.用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗滴定管次B.固定盛有標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管,趕出尖嘴處氣泡C.用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),讀數(shù)D.取標(biāo)準(zhǔn)溶液注入滴定管至“0”刻度線以上E.調(diào)節(jié)液面至“0”刻度線以下,讀數(shù)(3)滴定過程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是______。(4)當(dāng)?shù)稳胱詈蟀氲稳芤海琠_____,即到達(dá)滴定終點(diǎn)。以下操作造成測(cè)定結(jié)果偏高的是______(填字母)。A.滴定管未用酸性標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗B.錐形瓶未用待測(cè)液潤洗C.盛裝標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管,滴定前尖端有氣泡,滴定后氣泡消失D.盛裝標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管,滴定前平視,滴定后俯視讀數(shù)(5)測(cè)得該樣品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為______?!敬鸢浮浚?)①.容量瓶②.甲(2)ADBEC(3)(4)①.錐形瓶中無色溶液變成淺紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色②.(5)【解析】【小問1詳解】實(shí)驗(yàn)①所需玻璃儀器除燒杯、玻璃棒、膠頭滴管之外還需100mL的容量瓶,在進(jìn)行滴定操作時(shí),KMnO4溶液盛裝酸式滴定管;【小問2詳解】用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定可分為如下幾步,按實(shí)驗(yàn)操作先后順序:A.用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗滴定管2~3次,D.盛裝標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管,滴定前平視,滴定后俯視讀數(shù),B.固定盛有標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管,趕出尖嘴處氣泡,E.調(diào)節(jié)液面至“0”刻度線以下,讀數(shù),C.用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),讀數(shù)?!拘?詳解】反應(yīng)的離子方程式為【小問4詳解】①滴定過程中,眼睛應(yīng)注視錐形瓶中溶液顏色變化,滴定終點(diǎn)時(shí),溶液顏色發(fā)生突變,滴定前呈無色,KMnO4稍過量時(shí),溶液呈淺紅色,則當(dāng)?shù)稳胱詈蟀氲蜬MnO4標(biāo)準(zhǔn)液,溶液由無色變?yōu)闇\紅色,且在半分鐘內(nèi)不褪色即為滴定終點(diǎn)。答案為:溶液由無色變?yōu)闇\紅色,且在半分鐘內(nèi)不褪色;②A.滴定管未用酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗,則KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度減小,所用體積偏大,所測(cè)結(jié)果偏高,A正確;B.錐形瓶未用待測(cè)液潤洗,對(duì)測(cè)定結(jié)果不產(chǎn)生影響,B錯(cuò)誤;C.盛裝標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管,滴定前尖端有氣泡,滴定后氣泡消失,則讀取所用KMnO4溶液的體積偏大,測(cè)定結(jié)果偏高,C正確;D.盛裝標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管,滴定前平視,滴定后俯視讀數(shù),則讀取所用KMnO4的體積偏小,測(cè)定結(jié)果偏低,D錯(cuò)誤;故選AC?!拘?詳解】根據(jù)題意,可知?jiǎng)t有物質(zhì)的量,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為19.甲醇是重要的化工原料,應(yīng)用前景廣闊。研究表明,二氧化碳與氫氣可以合成甲醇:一般認(rèn)為可通過如下兩個(gè)步驟來實(shí)現(xiàn):步驟①步驟②(1)______,該反應(yīng)在______條件下能自發(fā)進(jìn)行(填“高溫”、“低溫”、“任意溫度”)。(2)步驟①為慢反應(yīng),下列示意圖中能體現(xiàn)上述反應(yīng)能量變化的是______(填標(biāo)號(hào))。A. B.C. D.(3)在恒溫恒壓條件下,若和的物質(zhì)的量之比為,相應(yīng)平衡體系中的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為,請(qǐng)?jiān)谙聢D中繪制隨變化的示意圖(不考慮副反應(yīng))____(4)恒壓條件下,按和的物質(zhì)的量之比為投料,發(fā)生反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ。實(shí)驗(yàn)測(cè)得的平衡轉(zhuǎn)化率和平衡時(shí)的選擇性隨溫度的變化如下圖所示。Ⅰ.Ⅱ.已知:的選擇性①下列能說明體系已達(dá)到平衡狀態(tài)的是______(填序號(hào))。A.混合氣體的密度不再變化B.混合氣體的總壓強(qiáng)不再變化C.混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不再變化D.單位時(shí)間內(nèi)每形成鍵,同時(shí)形成鍵②當(dāng)溫度高于時(shí),平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而上升的原因:______。③時(shí),在該壓強(qiáng)及投料比的條件下,的轉(zhuǎn)化率為______(保留三位有效數(shù)字)?!敬鸢浮?9.①.②.低溫20.A21.22.①.AC②.溫度升高,使反應(yīng)Ⅰ平衡逆向移動(dòng)的程度小于反應(yīng)Ⅱ平衡正向移動(dòng)的程度,導(dǎo)致轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而上升③.或【解析】【小問1詳解】①②根據(jù)蓋斯定律①+②得41-90=-49,所以該反應(yīng)在低溫條件下能自發(fā)進(jìn)行?!拘?詳解】步驟①為慢反應(yīng),說明第一步反應(yīng)活化能比第二步反應(yīng)的活化能大,第一步是吸熱反應(yīng)、第二步是放熱反應(yīng),總反應(yīng)放熱,能體現(xiàn)上述反應(yīng)能量變化的是A;【小問3詳解】在恒溫恒壓條件下,若和的物質(zhì)的量之比為,相應(yīng)平衡體系中的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為,投料比等于系數(shù)比時(shí),平衡體系中甲醇的體積分?jǐn)?shù)最大,隨變化的示意圖為?!拘?詳解】①A.反應(yīng)前后氣體系數(shù)和不同,容器體積是變量,氣體總質(zhì)量不變,混合氣體的密度是變量,混合氣體的密度不再變化,故一定達(dá)到平衡狀態(tài),故選A;B.恒壓條件下,壓強(qiáng)是恒量,混合氣體的總壓強(qiáng)不再變化,反應(yīng)不一定平衡,故不選B;C.反應(yīng)前后氣體系數(shù)和不同,氣體物質(zhì)的量是變量,氣體總質(zhì)量不變,混合氣體的平均摩爾質(zhì)量是變量,混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不再變化,反應(yīng)一定達(dá)到平衡狀態(tài),故選C;D.反應(yīng)Ⅱ達(dá)到平衡時(shí),每形成2.5molH-H鍵同時(shí)形成鍵,單位時(shí)間內(nèi)每形成鍵,同時(shí)形成鍵,反應(yīng)不平衡,故不選D;選AC。②當(dāng)溫度高于時(shí),平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而上升的原因:溫度升高,使反應(yīng)Ⅰ平衡逆向移動(dòng)的程度小于反應(yīng)Ⅱ平衡正向移動(dòng)的程度,導(dǎo)致轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而上升。③按和的物質(zhì)的量之比為投料,設(shè)氫氣的投料為3mol、二氧化碳的投料為1mol,時(shí),二氧化碳的平衡轉(zhuǎn)化率為25%,甲醇的選擇性為40%,則參加反應(yīng)的二氧化碳的物質(zhì)的量為0.25mol,參加反應(yīng)Ⅰ的二氧化碳為0.1mol,參加反應(yīng)Ⅰ的氫氣為0.3mol,參加反應(yīng)Ⅱ的二氧化碳的物質(zhì)的量為0.15mol,參加反應(yīng)Ⅱ的氫氣的物質(zhì)的量為0.375mol;在該壓強(qiáng)及投料比的條件下,的轉(zhuǎn)化率為。20.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活中有重要應(yīng)用。的某種硫化物的晶胞如圖所示,該晶胞為立方體,晶胞棱長為。(1)該晶體化學(xué)式為______;寫出其陰離子的電子式______。(2)下列說法正確的是______。A.該晶胞與晶胞結(jié)構(gòu)相似B.該晶胞中的陰離子存在兩種不同取向C.該晶體結(jié)構(gòu)中存在和D.該物質(zhì)中含有離子鍵、共價(jià)鍵和分子間作用力E.鐵原子之間最短距離為(3)已知阿伏加德羅常數(shù)的值為,該晶胞密度為______。(4)在該晶胞中,每個(gè)周圍與它最近且等距的有______個(gè);下列屬于從該晶體結(jié)構(gòu)中分割出的部分結(jié)構(gòu)圖的是______。(白球、黑球分別代表題中陰、陽離子)【答案】(1)
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