標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 18115.9-2006 稀土金屬及其氧化物中稀土雜質(zhì)化學(xué)分析方法 鏑中鑭、鈰、鐠、釹、釤、銪、釓、鋱、鈥、鉺、銩、鐿、镥和釔量的測定》與《GB/T 18115.8-2000 稀土氧化物化學(xué)分析方法 電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定氧化鏑中氧化鑭、氧化鈰、氧化鐠、氧化釹、氧化釤、氧化銪、氧化釓、氧化鋱、氧化鈥、氧化鉺、氧化銩、氧化鐿、氧化镥和氧化釔量》的主要差異體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：

  1. 適用范圍擴(kuò)展：2006版標(biāo)準(zhǔn)不僅適用于氧化物，還涵蓋了稀土金屬，這意味著其應(yīng)用范圍更廣，能夠?qū)Ω囝愋偷臉悠愤M(jìn)行分析。

  2. 分析對象調(diào)整：雖然兩者都關(guān)注于測定鏑中特定稀土元素的含量，但2006版直接針對的是稀土金屬及其氧化物中的純元素含量，而2000版專注于氧化鏑中各種氧化稀土的測定。這表明2006版在分析目標(biāo)上更為直接，可能減少了樣品預(yù)處理步驟。

  3. 分析方法更新：2000版標(biāo)準(zhǔn)明確采用了電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-OES)，這是一種常用的元素分析技術(shù)。相比之下，2006版標(biāo)準(zhǔn)沒有限定具體分析方法，而是泛指“化學(xué)分析方法”，這可能意味著它允許采用包括但不限于ICP-OES在內(nèi)的多種現(xiàn)代分析技術(shù)，為實(shí)驗(yàn)室提供了更大的靈活性和選擇性。

  4. 發(fā)布時(shí)間差異：2006版相對于2000版晚了六年發(fā)布，因此可能包含了技術(shù)進(jìn)步和分析科學(xué)領(lǐng)域的新發(fā)展，如更精確的測量技術(shù)、更高效的分離手段或更先進(jìn)的儀器設(shè)備的應(yīng)用指導(dǎo)。

  5. 標(biāo)準(zhǔn)細(xì)化程度：新版本標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)根據(jù)行業(yè)實(shí)踐和反饋，對測定程序、精密度要求、校準(zhǔn)方法等方面做出更細(xì)致的規(guī)定，以提高檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。

綜上，2006版標(biāo)準(zhǔn)相比2000版，在適用范圍、分析對象、方法靈活性以及可能的技術(shù)更新方面展現(xiàn)出了差異，體現(xiàn)了對稀土元素分析技術(shù)的持續(xù)改進(jìn)和發(fā)展趨勢。


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  • 2006-04-13 頒布
  • 2006-10-01 實(shí)施
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GB/T 18115.9-2006稀土金屬及其氧化物中稀土雜質(zhì)化學(xué)分析方法鏑中鑭、鈰、鐠、釹、釤、銪、釓、鋱、鈥、鉺、銩、鐿、镥和釔量的測定_第1頁
GB/T 18115.9-2006稀土金屬及其氧化物中稀土雜質(zhì)化學(xué)分析方法鏑中鑭、鈰、鐠、釹、釤、銪、釓、鋱、鈥、鉺、銩、鐿、镥和釔量的測定_第2頁
GB/T 18115.9-2006稀土金屬及其氧化物中稀土雜質(zhì)化學(xué)分析方法鏑中鑭、鈰、鐠、釹、釤、銪、釓、鋱、鈥、鉺、銩、鐿、镥和釔量的測定_第3頁

文檔簡介

ICS77.120.99H14中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T18115.9—2006代替GB/T18115.8-2000稀土金屬及其氧化物中稀土雜質(zhì)化學(xué)分析方法鎬中鋼、鈰、錯(cuò)、斂、衫、銷、釗、鎖欽、鎮(zhèn)、矮、鏡、籍和量的測定ChemicalanalysismethodsofrareearthimpuritiesinrareearthmetalsandtheiroxidesDysprosium--Determinationoflanthanum,cerium.praseodymiumneodymium.samarium.europium.gadolinium.terbium,holmium.erbiumthulium,ytterbium,lutetiumandyttriumcontents2006-04-13發(fā)布2006-10-01實(shí)施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T18115.9-2006本部分代替GB/T18115.8—2000《稀土氧化物化學(xué)分析方法電感合等離子體發(fā)射光譜法測定氧化鎬中氧化鋼、氧化鈰、氧化錯(cuò)、氧化欽、氧化衫、氧化銷、氧化禮、氧化鎖、氧化鐵、氧化鉀、氧化矮、氧化鏡、氧化籍和氧化量》.本部分與前一版本相比主要變化如下：-電感幫合等離子體光譜法,修改了6條參考譜線，分別為：鋼由379.478㎡m修改為408.672nm、多由428.079mm修改為442.434mm、銷由393.048nm修改為381.967mm、錘由376.133nm修改為379.575nm、德由289.136nm修改為369.328nm、氣由377.433nm修改為508.029nm；-電感幫合等離子體光譜法，增加了7條參考譜線，分別為：鋪429.667nm、錯(cuò)525.973nm、欽509.280mm、包385.098、鋪332.440nm、鐵404.544mm和鎮(zhèn)369.265nm;增加了精密度(重復(fù)性）條款；增加了電感柵合等離子體質(zhì)譜法兩個(gè)方法的分析范圍有重疊部分時(shí)，以方法2作為仲裁方法，本標(biāo)準(zhǔn)由國家發(fā)展和改革委員會(huì)稀土辦公室提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國稀土標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口并負(fù)責(zé)解釋本標(biāo)準(zhǔn)由北京有色金屬研究總院、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)方法1由包頭稀土研究院起草。本標(biāo)準(zhǔn)方法1由上海躍龍新材料股份有限公司、湖南升華稀土金屬材料有限責(zé)任公司參加起草本標(biāo)準(zhǔn)方法1主要起草人：杜梅、崔愛端、許濤。本標(biāo)準(zhǔn)方法1主要驗(yàn)證人：談世群、封望亭、吳克平。本標(biāo)準(zhǔn)方法2由包頭稀土研究院起草。本部分方法2由內(nèi)蒙古包鋼稀土高科、北京有色金屬研究總院參加起草，本部分方法2主要起草人：張翼明、郝冬梅、楊寧。本部分方法2主要驗(yàn)證人：于品雪、張桂梅、李繼東、伍星本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：GB/T18115.8-2000.

GB/T18115.9-2006稀土金屬及其氧化物中稀土雜質(zhì)化學(xué)分析方法鎬中鋼、鈰、錯(cuò)、斂、彩、銷、釗、斌欽、鎮(zhèn)、錳、鏡、籍和量的測定電感幫合等離子體光譜法(方法1)1范圍本方法規(guī)定了氧化中氧化鋼、氧化鋪、氧化錯(cuò)、氧化欽、氧化衫、氧化銷、氧化禮、氧化械、氧化欽氧化鎮(zhèn)、氧化矮、氧化德、氧化籍和氧化含量的測定方法。本方法適用于氧化鎬中氧化鋼、氧化鈰、氧化錯(cuò)、氧化欽、氧化多、氧化銷、氧化乳、氧化鎖、氧化欽氧化鎮(zhèn)、氧化錳、氧化鏡、氧化磐和含量的測定。測定范圍見表1。本方法也適用于金屬鎬中銅、鋪、錯(cuò)、欽、彩、銷、扎、鎖、鐵、鉀、錳、德、籍和含量的測定表1氧化物質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%氧化物質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%氧化鋼0.0010~0.100氧化鎖0.0050~0.100氧化鐘0.0050~0.100氧化鈦0.0010~0.100氧化錯(cuò)0.0050~0.100氧化鮮0.0010~0.100氧化斂0.0010~0.100氧化法0.0010~0.100氧化衫0.0010~0.100氧化德0.0010~0.100氧化鋪0.0010~0.100氧化餡0.0010~0.100氧化乳0.0020~0.100氧化氣0.0010~0.1002方法原理試樣以鹽酸溶解，在稀鹽酸介質(zhì)中，直接以氬等離子體光源激發(fā)，進(jìn)行光譜測定,以基體匹配法校正基體對測定的影響。成劑3.1過氧化氫（30%)。3.2鹽酸(1+1)。3.3鹽酸(1+19）3.4銷酸(1十1)。3.5重氣（>99.99%)。3.6氧化鎬基體溶液：稱取25.0000g經(jīng)900℃灼燒1h的氧化鎬(>99.999%),置于250mL燒杯中.加75mL鹽酸(3.2)低溫加熱至溶解完全.冷卻至室溫,移入500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含50mg氧化鎬。3.7

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