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文檔簡介
精品題庫試題
化學(xué)
1.(重慶市五區(qū)2014屆高三第一次學(xué)生學(xué)業(yè)調(diào)研抽測理科綜合試題)一定條件下,向密閉
容器中加入X物質(zhì)發(fā)生反應(yīng):3X(g)=^Y(g)+Z(g)AH<0,反應(yīng)-?段時間后改變某
一個外界條件,反應(yīng)中各時刻X物質(zhì)的濃度如下表所示。下列說法中不正確的是()
反應(yīng)時間(min)05151720
X的濃度(mol?L-1.00.40.40.70.7
,)
A.0~5min時,該反應(yīng)的速率為v(X)=0.12mol,L-1,min-1
B.5min時反應(yīng)達到平衡,該溫度下的平衡常數(shù)值為0.625
C.15min時改變的條件可能是降低溫度
D.從初始到18min時,X的轉(zhuǎn)化率為30%
2.(河北省石家莊市2014屆高三第二次教學(xué)質(zhì)量檢測化學(xué)試題)關(guān)于下列圖像的敘述正確
的是()
A.圖I表示:反應(yīng)L(g)+H2(g)2Hl(g)AH〈0的v-t關(guān)系,其中ti時刻改變的條
件為升高溫度
B.圖H表示:25℃時,用醋酸溶液滴定40.00mL0.1000mol?L'NaOH溶液的滴定曲線,
1
其中c(CH3C00H)=0.lOOOmol?L
C.圖HI表示:反應(yīng)2N0z(g)=NO(g)的平衡體系中,N。的百分含量與溫度(T)、壓
強(P)的變化關(guān)系,其中AIK0、P-,<P2
D.圖W表示:25℃時,分別稀釋等體積,等pH的NaOH溶液與氨水時的pH變化,其中曲線
a對應(yīng)氨水
3.(福建福州2014屆高三下學(xué)期質(zhì)檢)已知反應(yīng):2s0?)+(Ug)=:2S03(g)△HVO。
某溫度下,將2molSOz和Imol0?置于10L密閉容器中,反應(yīng)達平衡后,SOz的平衡轉(zhuǎn)化率(a)
與體系總壓強(p)的關(guān)系如圖甲所示。則下列說法正確的是()
甲乙丙
A.由圖甲推斷,B點SO2的平衡濃度為0.3mol?!?
B.由圖甲推斷,A點對應(yīng)溫度下的平衡常數(shù)為80
C.達平衡后,縮小容器容積,則反應(yīng)速率變化圖像可以用圖乙表示
D.壓強為0.50MPa時不同溫度下SO?轉(zhuǎn)化率與溫度關(guān)系如丙圖,則七>“
4.(安徽省江南十校高三3月聯(lián)考)一定溫度下,將1molA和1molB氣體充入2L恒容
密閉容器,發(fā)生反應(yīng)A(g)+B(g)=xC(g)+D(s),匕時達到平衡。在t2、口時刻分別
改變反應(yīng)的?個條件,測得容器中氣體C的濃度隨時間變化如圖所示。下列說法正確的
A.反應(yīng)方程式中的x=l
B.七時刻改變的條件是使用催化劑
C.匕時刻改變的條件是移去少量物質(zhì)D
D.匕?t3間該反應(yīng)的平衡常數(shù)均為4
5.(濟寧2014屆高三上學(xué)期期末)某恒溫密閉容器發(fā)生可逆反應(yīng)題奴)'"斗畫,
在‘時刻反應(yīng)達到平衡,在'時刻縮小容器體積,,時刻再次達到平衡狀態(tài)后未再改變條件。
下列有關(guān)說法中正確的是()
A.Z和W在送條件下至少有一個是為氣態(tài)
B.--時間段與‘時刻后,兩時間段反應(yīng)體系中氣體的平均摩爾質(zhì)量不可能相等
C.若在該溫度下此反應(yīng)平衡常數(shù)表達式為K=c(X),則0時間段與'時刻后的X濃度不
相等
D.若該反應(yīng)只在某溫度,以上自發(fā)進行,則該反應(yīng)的平衡常K隨溫度升高而增大
6.(北京西城2014屆高三上學(xué)期期末)一定溫度下的密閉容器中,反應(yīng)2s0z(g)+02(g)
一2sOs(g)達到平衡??s小容器容積,對反應(yīng)產(chǎn)生影響的敘述不正確的是()
A.使平衡常數(shù)K增大B.使平衡向正反應(yīng)方向移動
C.使S(h的濃度增大D.使正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率
7.(北京海淀2014屆高三上學(xué)期期末)時,在體積不變的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):X(g)
+3Y(g)=2Z(g),各組分在不同時刻的%R度如丁
物質(zhì)XYZ
初始濃度/mol?「0.10.20
2min末濃度度ol,L10.08ab
平衡濃度/mol?L10.050.050.1
下列說法正確的是()
A.平衡時,X的轉(zhuǎn)化率為20%
B.t°C時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)為40
C.增大平衡后的體系壓強,V”增大,v泗減小,平衡向正反應(yīng)方向移動
D.前2min內(nèi),用Y的變化量表示的平均反應(yīng)速率v(Y)=0.03mol?L_1?min'
8.(廈門市2014屆高三上學(xué)期第一次質(zhì)檢)下列事實與平衡移動無關(guān)的是()
A.實驗室排飽和鹽水收集氯氣
B.打開汽水瓶后,瓶中馬上泛起大量氣泡
C.熱純堿溶液去油污能力更強
加熱一
D.NH,C1(s)-常溫NH3(g)+HC1(g)
9.(廈門市2014屆高三上學(xué)期第一次質(zhì)檢)下列說法錯誤的是()
A.通過化學(xué)反應(yīng)一定無法生成新的元素
B.從海水提取物質(zhì)不一定通過化學(xué)反應(yīng)才能實現(xiàn)
C.當(dāng)化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動時,V,E?定增大
D.生成鹽和水的反應(yīng)不一定是中和反應(yīng)
10.(廣東汕頭2014屆高三上學(xué)期期末)在容積不變的密閉容器中進行如下反應(yīng):
Nz+3也02NH3,若將平衡體系中各物質(zhì)的濃度都增加到原來的2倍,則產(chǎn)生的結(jié)果是
A.平衡不發(fā)生移動B.平衡沿著逆反應(yīng)方向移動
C.正逆反應(yīng)速率都增大D.NFL的質(zhì)量分數(shù)增加
11.(河北衡水中學(xué)2014屆高三上學(xué)期第五次調(diào)研)在恒溫恒壓密閉容器M(如圖I)和
恒溫恒容密閉容器N(如圖H)中,兩容器中均加入amoIA和amolB,起始時兩容器體積
均為VL,發(fā)生如下反應(yīng)并達到化學(xué)平衡狀態(tài):2A(?)+B(?)==xC(g)AH<0,
平衡時M中A、B、C的物質(zhì)的量之比為1:3:4。下列判斷不正確的是()
M
圖I
A.x=2
B.若N中氣體的密度如圖HI所示,則A、B只有一種是氣態(tài)
C.A為氣體,B為非氣體,則平衡時M、N中C的物質(zhì)的量相等
I).若A、B均為氣體,平衡時M中A的轉(zhuǎn)化率小于N中A的轉(zhuǎn)化率
12.(河北衡水中學(xué)2014屆高三上學(xué)期第五次調(diào)研)某溫度下,向2L恒容密閉容器中充
入1.0molA和1.0molB,反應(yīng)A(g)+B(g)-C(g)經(jīng)過一段時■間后達到平衡。反
應(yīng)過程中測定的部分數(shù)據(jù)見下表,下列說法正確的是()
t/s05152535
n(A)/mol1.00.850.810.800.80
A.反應(yīng)在前5s的平均速率v(A)=0.17mol?L'?s^1
B.保持其他條件不變,升高溫度,平衡時c(A)—0.41mol?L則反應(yīng)的AII>0
C.相同溫度下,起始時向容器中充入2.0molC,達到平衡時,C的轉(zhuǎn)化率大于80%
D.相同溫度下,起始時向容器中充入0.20molA、0.20molB和1.0molC,反應(yīng)達到平
衡前v(正)<v(逆)
13.(河北衡水中學(xué)2014屆高三上學(xué)期第五次調(diào)研)下列圖示與對應(yīng)的敘述相符的是()
A.圖1表示某吸熱反應(yīng)分別在有、無催化劑的情況下反應(yīng)過程中的能量變化
B.圖2表示0.1000mol?L'NaOH溶液滴定20.OOmLO.1000mol?L.'CH3COOH溶液所得到的
滴定曲線
C.圖3表示KNO,的溶解度曲線,圖中a點所示的溶液是80℃時KNOs的不飽和溶液
D.圖4表示某可逆反應(yīng)生成物的量隨反應(yīng)時間變化的曲線,由圖知t時v正<v逆
14.(河北衡水中學(xué)2014屆高三上學(xué)期第五次調(diào)研)中學(xué)化學(xué)涉及多種常數(shù),下列說法正
確的是()
A.兩種物質(zhì)反應(yīng),不管怎樣書寫化學(xué)方程式,平衡常數(shù)不變
B.某溫度下,2L密閉容器中加入4molA和2molB發(fā)生反應(yīng):3A(g)+2B(g)4c(s)
C'(C)C2(D)
c'(A)J(B)
+2D(g)。平衡時測得n(C)=1.6mol,反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達式為
C.溫度一定時,當(dāng)溶液中(Ag')-c(Cl)等于Kp值時,此溶液為AgCl的飽和溶液
D.難溶電解質(zhì)AB2飽和溶液中,c(A2*)=xmol,Lc(B)=ymol?L,則K印值為4xy,
15.(河北衡水中學(xué)2014屆高三上學(xué)期第五次調(diào)研)下列有關(guān)說法正確的是()
A.實驗室制氫氣,為了加快反應(yīng)速率,可向稀HzSO」中滴加少量Cu(NO:,)2溶液
B.為處理鍋爐水垢中的CaSO”可先用飽和Na£()3溶液浸泡,再加入鹽酸溶解
C.Nz(g)+3H2(g)=i2NH,(g)AH<0,其他條件不變時升高溫度,平衡時氫氣轉(zhuǎn)化
率增大
D.吸熱反應(yīng)“TiOz(s)+2C12(g)=TiCL(g)+02(g)”在一定條件下可自發(fā)進行,
則該反應(yīng)的AS<0
16.(河南開封2014屆高三一模)下列圖中的實驗方案,能達到實驗?zāi)康牡氖?)
案將NO:球浸泡在冰水
____________和執(zhí)水中
實驗探究溫度對平衡比較IIC1J12C()3和除去C5氣體中驗證FeCl,對>h():分
目的2N()2*的影響H:Si(),的酸性強弱混有的S()2解反應(yīng)有催化作用
17.(鄭州市2014屆第一次質(zhì)檢)(10分)實驗室制備氨基甲酸鐵(NH£OONHJ的反應(yīng)如
下:2NH3(g)+CO2(g)^^NHKOONHKs)△H<0,該反應(yīng)在于燥條件下僅生成氨基甲酸錠,
若有水存在氨基甲酸鍍則發(fā)生水解,某學(xué)習(xí)小組設(shè)計下圖裝置制取氨基甲酸鏤:
實驗步驟如下:
步驟1:檢查裝置的氣密性。
步驟2:在相應(yīng)儀器中裝入藥品,其中在三頸燒瓶中加入足量的氫氧化鈉固體,恒壓滴
液漏斗中裝入濃氨水。
步驟3:滴加濃氨水并攪拌,調(diào)節(jié)反應(yīng)速率,在反應(yīng)器中得到產(chǎn)品。
請回答問題:
(1)和普通分液漏斗相比,恒壓滴液漏斗的優(yōu)點是;干燥管中盛放的藥品是
(2)該實驗利用干冰升華產(chǎn)生C02氣體,大大提高了氨基甲酸鉉的產(chǎn)率。請解釋原因
(3)裝置C的作用是o
(4)已知:NH£OONHi+2HzOF-NHiHCOs+NHs^HQ該小組用制取的產(chǎn)品配成三份不同濃度
①15七反應(yīng)到12min時,氨基甲酸鏤的轉(zhuǎn)化率為一(保留小數(shù)點后一位)。
②根據(jù)圖中信息,如何說明該水解反應(yīng)速率隨溫度升高而增大?。
18.(鄭州市2014屆第一次質(zhì)檢)已知反應(yīng)X(g)+Y(g)=^=nZ(g)AH<0,將X和Y以
一定比例混合通入2L密閉容器中進行反應(yīng),各物質(zhì)的物質(zhì)的量隨時間的改變?nèi)缬覉D。下列
說法正確的是()
A.反應(yīng)方程式中n=2
B.該反應(yīng)的△S>0
C.10min時,曲線發(fā)生變化的原因是增大壓強
D.0?5min內(nèi),平均反應(yīng)速率v(X)=0.04mol建K*'
19.(鄭州市2014屆第一次質(zhì)檢)在溫度4和t2(已知t2>t,)下,X2(g)和小反應(yīng)生成
HX的平衡常數(shù)如下表:
化學(xué)方程式K(t.)K(t2)
3632
F2+H2=?=^2HF1.8X101.9X10
9.7X10124,2X10"
C12+HV^^2HC1
5.6X1079.3X106
Br2+H2^^2HBr
I2+H2^^:2H14334
依據(jù)K的變化,隨著鹵素原子序數(shù)的遞增,下列推斷不正確的是()
A.X?與H?反應(yīng)的劇烈程度逐漸減弱
B.HX的穩(wěn)定性逐漸減弱
C.HX的生成反應(yīng)是放熱反應(yīng)
D.在相同條件下,平衡時X2的轉(zhuǎn)化率逐漸降低
20.(吉林市普通高中高三上學(xué)期期末)向絕熱恒容密閉容器中通入S02和NO2,發(fā)生反應(yīng)SOAg)
+NO2(g)=SOa(g)+NO(g),其正反應(yīng)速率(v)隨時間(t)變化的關(guān)系如下圖所示。下
列結(jié)論中錯誤的是()
A.反應(yīng)在c點達到平衡狀態(tài)
B.反應(yīng)物的濃度:a點大于b點
C.反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量
D.逆反應(yīng)速率:c點大于b點
21.(上海市徐匯區(qū)2014屆高三上學(xué)期期末)在300℃時,改變起始反應(yīng)物中n(Hj對反應(yīng)
N2(g)+3Hz(g)=2NI%(g)+Q(Q>0)的影響如右圖所示。下列說法正確的是()
A.反應(yīng)在b點達到平衡
B.b點1b的轉(zhuǎn)化率最高
C.c點附的轉(zhuǎn)化率最高
D.a、b、c三點的平衡常數(shù)>K,>K<
22.(上海市徐匯區(qū)2014屆高三上學(xué)期期末)NO2存在下列平衡:2N02(g)=弗0‘(g)+Q(Q>
0)在測定NO2的相對分子質(zhì)量時,下列條件下測定結(jié)果最接近理論值的是()
A.溫度130℃、壓強3.03X10$Pa
B,溫度25℃、壓強1.01X1(/Pa
C.溫度130℃、壓強5.05X10,Pa
D.溫度0℃、壓強5.05X10'Pa
23.(成都市2014屆高三上學(xué)期期末檢測)已知(HF)2(g)=:2HF(g),AH>0且平衡
體系的總質(zhì)量]與總物質(zhì)的量1]之比在不同溫度下隨壓強的變化曲線如圖所示。下
A.溫度:T2
B.平衡常數(shù):K(a)=K(b)<K(c)
C.反應(yīng)速率:%>>匕
當(dāng)四30g/mol時,水HF):”[(HF)21=2:1
D.nA
24.(成都市2014屆高三上學(xué)期期末檢測)下圖是“MnOz對壓。2分解反應(yīng)速率影響研究”的
流程示意圖。下列有關(guān)說法不正確的是()
帶余修木殺
m
A.實驗時先加H2O2后加MnOz有利于增大固液接觸
B.為使實驗順利進行,壓。2不宜從圖II漏斗處加入
c.II、in處均可觀察到迅速產(chǎn)生大量氣泡,余燼復(fù)燃
D.上述流程中不宜先加入Mn。再插入帶余燼的木條
25.(2013浙江寧波第一學(xué)期期末)物質(zhì)(t-BuNO)2在正庚烷或CCL中均可以發(fā)生反應(yīng):
(t-BuNO)2(t-BuNO)?在20℃時,向2L正庚烷中加入(t-BuNO)21.0mol,10min
時反應(yīng)達平衡,此時(t-BuNO)z的平衡轉(zhuǎn)化率為75%(假設(shè)反應(yīng)過程中溶液體積始終為2L)。
下列說法正確的是()
A.反應(yīng)在前10min內(nèi)的平均速率為v(t-BuNO)=0.0375mol?L-'?min-1
B.保持其他條件不變,若此時再向正庚烷反應(yīng)體系中加入正庚烷,平衡向生成(t-BuNO)2
的方向移動
C.保持其他條件不變,升高溫度,(t-BuNO)2的平衡轉(zhuǎn)化率大于75%,則其能量關(guān)系可用
右圖表示
D.保持其他條件不變,若該反應(yīng)在CCL中進行,其平衡常數(shù)為1.9,則(t-BuNO)2的平衡
轉(zhuǎn)化率大于75%
26.(重慶市五區(qū)2014屆高三上學(xué)期第一次調(diào)研)一定條件下,向密閉容器中加入X物質(zhì)發(fā)
生反應(yīng):3X(g)=Y(g)+Z(g)AIK0,反應(yīng)一段時間后改變某一個外界條件,反應(yīng)
中各時刻X物質(zhì)的濃度如下表所示。下列說法中不正確的是()
反應(yīng)時間(min)05151720
X的濃度(mol?L-1.00.40.40.70.7
1)
A.0~5min時,該反應(yīng)的速率為v(X)=0.12mol?L-1?min'1
B.5min時反應(yīng)達到平衡,該溫度下的平衡常數(shù)值為0.625
C.15min忖改變的條件可能是降低溫度
D.從初始到18min時,X的轉(zhuǎn)化率為30%
27.(2009天津,5,中)人體血液內(nèi)的血紅蛋白(Hb)易與6結(jié)合生成HbO”因此具有輸氧能
力。C0吸入肺中發(fā)生反應(yīng):CO+HbOr*02+lIbC0,37℃時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=220。IlbCO
的濃度達到HbO?濃度的0.02倍,會使人智力受損。據(jù)此,下列結(jié)論錯誤的是()
c(O2>c(HbCO)
A.CO與HbO,反應(yīng)的平衡常數(shù)武仁。)“1山。2)
B.人體吸入的C0越多,與血紅蛋白結(jié)合的6越少
C.當(dāng)吸入的C0與5濃度之比大于或等于0.02時,人的智力才會受損
D.把C0中毒的病人放入高壓氧倉中解毒,其原理是使上述平衡向左移動
28.(2012上海,18,難)為探究鋅與稀硫酸的反應(yīng)速率[以v(Hj表示],向反應(yīng)混合液中加
入某些物質(zhì),下列判斷正確的是()
A.加入NHIHSOI固體,v(Hj不變
B.加入少量水,v(Hj減小
C.加入OWOONa固體,v(Hz)減小
D.滴加少量CuSO,溶液,v(HD減小
29.(2012福建,12,難)一定條件下,溶液的酸堿性對TiOz光催化染料R降解反應(yīng)的影響
如圖所示。下列判斷正確的是()
2
1
I
。
0.
0
01020304050
t/miii
A.在0~50min之間,pH=2和pl1=7時R的降解百分率相等
B.溶液酸性越強,R的降解速率越小
C.R的起始濃度越小,降解速率越大
D.在20~25min之間,pH=10時R的平均降解速率為0.04mol?L_1?min1
30.(2010海南,3,易)對于化學(xué)反應(yīng)3W(g)+2X(g)—4Y(g)+3Z(g),下列反應(yīng)速率關(guān)系
中,正確的是()
A.v(W)=3v(Z)B.2v(X)=3v(Z)C.2v(X)=v(Y)D.3v(W)=2v(X)
v.o;
31.(2009山東,14,易)2$0式或+02(山,人2s0:,(g)是制備硫酸的重要反應(yīng)。下列敘述正確
的是()
A.催化劑V2O5不改變該反應(yīng)的逆反應(yīng)速率
B.增大反應(yīng)體系的壓強,反應(yīng)速率一定增大
C.該反應(yīng)是放熱反應(yīng),降低溫度將縮短反應(yīng)達到平衡的時間
D.在如、t2時刻,SO,(g)的濃度分別是5、C2,則時間間隔tJtz內(nèi),S03(g)生成的平均速
c2-cl
率為v=b“i
32.(2009寧夏,10,易)硫代硫酸鈉溶液與稀硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
Na2s4+H2soi——NazSOi+SOz+SI+H?0,下列各組實驗中最先出現(xiàn)渾濁的是()
實反應(yīng)Na2sG溶液稀H2soiH20
溫度
驗V/mLc/(mol,L-1)V/mLc/(mol,L')V/mL
/℃
A2550.1100.15
B2550.250.210
C3550.1100.15
D3550.250.210
33.(2010福建,12,中)化合物Bilirubin在一定波長的光照射下發(fā)生分解反應(yīng),反應(yīng)物
濃度隨反應(yīng)時間變化如下圖所示,計算反應(yīng)4~8min間的平均反應(yīng)速率和推測反應(yīng)16min
-
u二
w
m
-23
u
_
q
l
.E10-
=5
246810
時反應(yīng)物的濃度,結(jié)果應(yīng)是(反應(yīng)時間Anin
A.2.5Mmol,L1?min-1和2.0umol,L1
B.2.5Pmol?L1?min]和2.5umol?L1
C.3.0umol?L1?min-1和3.02mol,L'
D.5.0umol?L??min?和3.0口mol?L1
34.(2009福建,12,中)某探究小組利用丙酮的澳代反應(yīng)(CH3coe七+Bn-CH3coeHzBr+HBr)
來研究反應(yīng)物濃度與反應(yīng)速率的關(guān)系。反應(yīng)速率v(Be)通過測定溟的顏色消失所需的時間來
確定。在一定溫度下,獲得如卜實驗數(shù)據(jù):
實驗初始濃度c/mol?L1澳顏色消失
所需時間
序號CH3coe也HC13r2
t/s
0.001
①0.800.20290
0
0.001
②1.600.20145
0
0.001
③0.800.40145
0
0.002
④0.800.20580
()
分析實驗數(shù)據(jù)所得HI的結(jié)論不正確的是()
A.增大c(CH3coe&),v(Bn)增大
B.實驗②和③的v(Bn)相等
C增大c(HCl),v(Bm)增大
D.增大c(Br。,v(Brz)增大
35.(2008上海,21,中)等質(zhì)量的鐵與過量的鹽酸在不同的實驗條件下進行反應(yīng),測定在不
同時間t產(chǎn)生氫氣體積V的數(shù)據(jù),根據(jù)數(shù)據(jù)繪制得到下圖,則曲線a、b、c、d所對應(yīng)的實
驗組別可能是()
c(HCl)溫度狀
組別
(mol?L-1)co態(tài)
塊
12.025
狀
塊
22.530
狀
塊
32.550
狀
粉
42.530末
狀
C.3-4-2-1D.1-2-4-3
36.(2010安徽,10,易)低溫脫硝技術(shù)可用于處理廢氣中的氮氧化物,發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)為:
18"T
2NH3(g)+N0(g)+N02(g)"WF2N2(g)+3H20(g)AH<0
在恒容的密閉容器中,下列有關(guān)說法正確的是()
A.平衡時,其他條件不變,升高溫度可使該反應(yīng)的平衡常數(shù)增大
B.平衡時,其他條件不變,增加NI%的濃度,廢氣中氮氧化物的轉(zhuǎn)化率減小
C.單位時間內(nèi)消耗N0和M的物質(zhì)的量比為1:2時,反應(yīng)達到平衡
D.其他條件不變,使用高效催化劑,廢氣中氮氧化物的轉(zhuǎn)化率增大
37.(2012山東,29)偏二甲肺與M0,是常用的火箭推進劑,二者發(fā)生如卜一化學(xué)反應(yīng):
(CH3)2NNH2(1)+2N20I(1)——2CO2(g)+3N2(g)+4H20(g)(I)
(1,易)反應(yīng)(I)中氧化劑是o
(2,易)火箭殘骸中?,F(xiàn)紅棕色氣體,原因為:N2O,(g).*2NO2(g)(II)
當(dāng)溫度升高時,氣體顏色變深,則反應(yīng)(II)為(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。
(3,中)一定溫度下,反應(yīng)(II)的熔變?yōu)锳IL現(xiàn)將1mol岫0,充入一恒壓密閉容器中,下
列示意圖正確且能說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài)的是。
若在相同溫度下,上述反應(yīng)改在體積為1L的恒容密閉容器中進行,平衡常數(shù)(填
“增大”“不變”或“減小”),反應(yīng)3s后NO?的物質(zhì)的量為0.6mol,則0~3s內(nèi)的平
1
均反應(yīng)速率v(N20I)=mol?L?s
(4,難)阻可用氨水吸收生成NH,NOs。25℃時,將amol陽泡溶于水,溶液顯酸性,原因
是(用離子方程式表示)。向該溶液滴加bL氨水后溶液呈
中性,則滴加氨水的過程中水的電離平衡將(填“正向”“不”或“逆向”)移動,
15
所滴加氨水的濃度為mol-Lo(NH3?H20的電離平衡常數(shù)取Kb=2X10
mol,L')
38.(2012全國,8,易)合成氨所需的氫氣可用煤和水作原料經(jīng)多步反應(yīng)制得,其中的?步
催化劑
反應(yīng)為.CO(g)+HQ(g)-COXg^g)AH<0
反應(yīng)達到平衡后,為提高C0的轉(zhuǎn)化率,下列措施中正確的是()
A.增加壓強
B.降低溫度
C.增大CO的濃度
D.更換催化劑
39.(2012安徽,9,中)一定條件下,通過下列反應(yīng)可實現(xiàn)燃煤煙氣中硫的回收:
催化荊
SO2(gH-2CO(g)-200X9)+5(1)AH<0
若反應(yīng)在恒容的密閉容器中進行,下列有關(guān)說法正確的是()
A.平衡前,隨著反應(yīng)的進行,容器內(nèi)壓強始終不變
B.平衡時,其他條件不變,分離出硫,正反應(yīng)速率加快
C.平衡時,其他條件不變,升高溫度可提高SO2的轉(zhuǎn)化率
D.其他條件不變,使用不同催化劑,該反應(yīng)的平衡常數(shù)不變
40.(2012重慶,13,難)在一個不導(dǎo)熱的密閉反應(yīng)器中,只發(fā)生兩個反應(yīng):
a(g)+b(g)-,2c(g);AHi<0x(g)+3y(g)、*2z(g);AH2>0
進行相關(guān)操作且達到平衡后(忽略體積改變所做的功),下列敘述錯誤的是()
A.等壓時,通入惰性氣體,c的物質(zhì)的量不變
B.等壓時,通入z氣體,反應(yīng)器中溫度升高
C.等容時,通入惰性氣體,各反應(yīng)速率不變
D.等容時,通入z氣體,y的物質(zhì)的量濃度增大
41.(2010上海,13,易)1913年德國化學(xué)家哈伯發(fā)明了以低成本制造大量氨的方法,從而大
大滿足了當(dāng)時日益增長的人口對糧食的需求。下列是哈伯法的流程圖,其中為提高原料轉(zhuǎn)化
率而采取的措施是()
-*NH3
A..①②③B.②④⑤C.①③@D.②?④
42.(2010上海,17,易)據(jù)報道,在300°C、70MPa下由二氧化碳和氫氣合成乙醇已成為
現(xiàn)實。
2C02(g)+6H2(g)<-CH3cH20H(g)+3HQ(g)
下列敘述錯誤的是()
A.使用Cu-Zn-Fe催化劑可大大提高生產(chǎn)效率
B.反應(yīng)需在300℃進行可推測該反應(yīng)是吸熱反應(yīng)
C.充入大量C02氣體可提高H2的轉(zhuǎn)化率
D.從平衡混合氣體中分離出CH3cH20H和H20可提高C02和乩的利用率
43.(2009四川,13,易)在一體積可變的密閉容器中,加入一定量的X、Y,發(fā)生反應(yīng)
mX(g)、、nY(g);AH=Qkj/mol。反應(yīng)達到平衡時,Y的物質(zhì)的量濃度與溫度、氣體體積的
關(guān)系如下表所示:
氣體體積/L
c(Y)/mol,L!124
溫度/℃
1001.000.750.53
2001.200.900.63
3001.301.000.70
下列說法正確的7昱()
A.m>n
B.Q<0
C.溫度不變,壓強增大,Y的質(zhì)量分數(shù)減少
D.體積不變,溫度升高,平衡向逆反應(yīng)方向移
44.(2009海南,4,易)25℃時,密閉容器中X、Y、Z三種氣體的初始濃度和平衡濃度如
下表:
w|YE-
初始濃度
/mol,匚’
平衡濃度
/mol,L1
下列說法錯誤的是()
A.反應(yīng)達到平衡時,X的轉(zhuǎn)化率為50%
B.反應(yīng)可表示為X+3Y:一2Z,其平衡常數(shù)為1600
C.增大壓強使平衡向生成Z的方向移動,平衡常數(shù)增大
D.改變溫度可以改變此反應(yīng)的平衡常數(shù)
45.(2008天津,8,易)對于平衡COMg)'*C02(aq);AH=-19.75kJ-mol為增大二氧
化碳氣體在水中的溶解度,應(yīng)采用的方法是()
A.升溫增壓B.降溫減壓C.升溫減壓D.降溫增壓
46.(2011安徽,9,中)電鍍廢液中Cn4可通過下列反應(yīng)轉(zhuǎn)化成輅黃(PbCrO」):
2++
Cr2°7(aq)+2Pb(aq)+1120(1)?'2PbCr0i(s)+2H(aq)AH<0
該反應(yīng)達平衡后,改變橫坐標表示的反應(yīng)條件,下列示意圖正確的是()
,)發(fā)
發(fā)%度進,所
2應(yīng))
,ON溫下n圖
中():反S
熱(下
器量(時生
絕錫如
容含是容發(fā),
屬系
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