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文檔簡介
第八章第2講水的電離和溶液的pH一、選擇題(每小題只有一個選項符合題意)1.25℃時,水的電離達到平衡:H2OH++OH-,下列敘述不正確的是()A.將純水加熱到95℃時,Kw變大,pH減小,水仍呈中性B.向純水中加入稀氨水,平衡逆向移動,c(OH-)增大,Kw不變C.向水中加入少量固體硫酸氫鈉,c(H+)增大,平衡逆向移動,Kw不變D.向水中通入HCl氣體,平衡逆向移動,溶液導電能力減弱解析:DA項,水加熱到95℃,水的離子積常數變大,氫離子濃度增大,pH減小,但c(H+)=c(OH-),因此仍呈中性,A不符合題意;B項,向純水中加入稀氨水,水的電離平衡逆向移動,溶液中c(OH-)增大,但由于溫度不變,所以水的離子積常數Kw不變,B不符合題意;C項,水中加入硫酸氫鈉,硫酸氫鈉電離產生H+,使溶液中c(H+)增大,水的電離平衡逆向移動,但水溫度不變,因此水的離子積常數Kw不變,C不符合題意;D項,水中通入氯化氫,HCl電離產生H+,使溶液中c(H+)增大,水的電離平衡逆向移動,由于溶液中自由移動的離子濃度增大,因此溶液的導電性增強,D符合題意,故選D。2.(2021·上海高三二模)一定溫度下,滿足下列條件的溶液一定呈酸性的是()A.pH=6的某物質的水溶液B.加酚酞后顯無色的溶液C.能與金屬Al反應放出H2的溶液D.c(H+)>c(OH-)的任意物質的水溶液解析:DA.在室溫下中性溶液pH=7,pH=6的溶液為酸性溶液,但由于未指明溶液的溫度,因此不能確定該溶液是否顯酸性,A不選;B.酚酞的pH變色范圍是8.2~10.0,所以加入酚酞后顯無色的溶液可能顯酸性,也可能顯中性或堿性,不一定呈酸性,B不選;C.Al既能與酸反應產生氫氣,也能與強堿溶液反應產生氫氣,因此不能根據與金屬Al反應放出H2確定溶液是否顯酸性,C不選;D.在任何物質的稀溶液中都存在水的電離平衡,若溶液中c(H+)=c(OH-),溶液顯中性;若c(H+)>c(OH-),溶液顯酸性;若c(H+)<c(OH-),溶液顯堿性,故可根據c(H+)>c(OH-)確定該溶液一定呈酸性,D選。3.一定溫度下,水溶液中H+和OH-的濃度變化曲線如圖。下列說法正確的是()A.升高溫度,可能引起由c向b的變化B.該溫度下,水的離子積常數為1.0×10-13C.該溫度下,加入FeCl3可能引起由b向a的變化D.該溫度下,稀釋溶液可能引起由c向d的變化解析:CA.c點溶液中c(OH-)>c(H+),溶液呈堿性,升溫,溶液中c(OH-)不可能減小。B.由b點對應c(H+)與c(OH-)可知,Kw=c(H+)·c(OH-)=1.0×10-7×1.0×10-7=1.0×10-14。C.FeCl3溶液水解顯酸性,溶液中c(H+)增大,因一定溫度下水的離子積是常數,故溶液中c(OH-)減小,因此加入FeCl3溶液可能引起由b向a的變化。D.c點溶液呈堿性,稀釋時c(OH-)減小,同時c(H+)應增大,故稀釋溶液時不可能引起由c向d的變化。4.在25℃,關于下列溶液混合后溶液pH的說法中正確的是()A.pH=10與pH=12的NaOH溶液等體積混合,溶液的pH約為11B.pH=5的鹽酸溶液稀釋1000倍,溶液的pH=8C.pH=2的H2SO4與pH=12的NaOH溶液等體積混合,混合液pH=7D.pH=12的NH3·H2O與pH=2的HCl溶液等體積混合,混合液pH=7解析:CA項,c(OH-)混合=eq\f(10-4+10-2,2)≈5.0×10-3mol·L-1,c(H+)混合=eq\f(1.0×10-14,5.0×10-3)mol·L-1=2×10-12mol·L-1,pH=-lg(2×10-12)=12-lg2=11.7,A項不正確;B項,pH=5的稀鹽酸中,水電離出的c(H+)不能忽略,稀釋1000倍后溶液的pH<7,B項不正確;等體積pH=12的NH3·H2O的物質的量大于pH=2的HCl的物質的量,反應后pH>7,D項不正確;C項正確。5.常溫下,向20.00mL0.1mol·L-1HA溶液中滴入0.1mol·L-1NaOH溶液,溶液中由水電離出的氫離子濃度的負對數[-lgc(H+)水]與所加NaOH溶液體積的關系如圖所示,下列說法中不正確的是()A.常溫下,Ka(HA)約為10-5B.M、P兩點溶液對應的pH=7C.b=20.00D.M點后溶液中均存在c(Na+)>c(A-)解析:B0.1mol·L-1HA溶液中,-lgc(H+)水=11,c(H+)水=c(OH-)水=10-11mol·L-1,根據常溫下水的離子積求出溶液中c(H+)=10-3mol·L-1,HAH++A-,c(H+)=c(A-)=10-3mol·L-1,Ka(HA)=eq\f(10-6,0.1)mol·L-1=10-5mol·L-1,A項正確;N點水電離出的H+濃度最大,說明HA與NaOH恰好完全反應生成NaA,P點溶質為NaOH和NaA,溶液顯堿性,即P點pH不等于7,B項錯誤;0~b段水的電離程度逐漸增大,當達到b點時水的電離程度達到最大,即溶質為NaA,說明HA和NaOH恰好完全反應,b=20.00,C項正確;M點溶液pH=7,根據溶液呈電中性,存在c(Na+)=c(A-),M點后,c(Na+)>c(A-),D項正確。6.在T℃時,某NaOH稀溶液中c(H+)=10-amol/L,c(OH-)=10-bmol/L,已知a+b=12。向該溶液中逐滴加入pH=c的鹽酸(T℃),測得混合溶液的部分pH如下表所示:序號NaOH溶液的體積/mL鹽酸的體積/mL溶液的pH①20.000.008②20.0020.006假設溶液混合前后的體積變化忽略不計,則c為()A.3 B.4C.5 D.6解析:B據題意可知在該溫度下水的離子積常數是1×10-12,而不是1×10-14,通過①可知,此NaOH溶液中c(OH-)=1×10-4mol/L。由②可知,加入20.00mL鹽酸后溶液的pH=6,此時恰好完全中和,則c(H+)=eq\f(0.0200L×1×10-4mol/L,0.0200L)=1×10-4mol/L,則c=4。7.下列說法正確的是()A.常溫下pH=2的HA溶液與pH=12的BOH等體積混合,溶液pH>7,則BOH為強堿B.pH=1的鹽酸和pH=12的MOH溶液等體積混合后,恰好完全反應,所用鹽酸的濃度等于MOH溶液的濃度C.升高溫度,0.1mol/L的氫氧化鈉溶液pH減小,堿性減弱D.相同溫度下,pH相等的氨水和NaOH溶液,n(OH-)相等解析:BA.常溫下pH=2的HA溶液與pH=12的BOH等體積混合,溶液pH>7,則BOH部分電離,為弱堿,A項錯誤;B.酸堿恰好完全反應,說明n(H+)=n(OH-),二者等體積混合,則c(HCl)=c(MOH),B項正確;C.Kw=c(OH-)·c(H+),pH=-lgc(H+),升高溫度,c(OH-)不變,溶液堿性不變,C項錯誤;D.pH相等的氨水和NaOH溶液,c(OH-)相等,由于未知溶液的體積,所以不能確定n(OH-)是否相等,D項錯誤。8.實驗室用標準鹽酸滴定氫氧化鈉溶液,下列情況不影響測定結果的是()A.洗凈的錐形瓶,再用堿液潤洗B.酸式滴定管洗凈后,直接注入標準鹽酸C.在放堿液時,錐形瓶中留有少量蒸餾水D.滴定至終點時,在滴定管尖嘴部位有氣泡解析:CA.錐形瓶不能用堿液潤洗,否則會使得錐形瓶中堿液物質的量偏大,導致消耗標準鹽酸體積偏大,導致測出的堿液濃度偏大,A錯誤;B.酸式滴定管用蒸餾水洗凈后,需要用標準鹽酸潤洗,否則殘留的蒸餾水會稀釋加進去的標準鹽酸,導致鹽酸濃度偏小,滴定堿液時消耗體積偏大,最后導致測得的堿液濃度偏大,B錯誤;C.錐形瓶中留有少量蒸餾水,不會影響錐形瓶內堿液的物質的量,也就不會影響滴定時所消耗的標準鹽酸的體積,對最后測定的堿液濃度沒有影響,C正確;D.滴定時所消耗的標準鹽酸的體積為兩次讀數之差(V滴定后-V滴定前),滴定至終點時,在滴定管尖嘴部位有氣泡,會導致V滴定后偏小,即導致所消耗的標準鹽酸的體積偏小,最后測定的堿液濃度偏小,D錯誤。二、選擇題(每小題有一個或兩個選項符合題意)9.(2021·廣東華南師大附中高三三模)某溫度下,0.100mol/LNaOH滴定50.0mL0.0500mol/LHCl溶液的滴定曲線如圖所示。設該溫度下水的離子積為Kw。下列說法錯誤的是()A.根據曲線數據計算可知該溫度下Kw為10-13B.曲線上各點的溶液滿足關系式c(H+)·c(OH-)=KwC.其它條件相同,若降溫,反應終點b向c方向移動D.相同實驗條件下,若改為滴定0.0200mol·L-1H2SO4,反應終點b移到a解析:DA.當加入25mLNaOH溶液時溶液呈中性,此時pH=6.5,則c(H+)=c(OH-)=10-6.5mol/L,Kw=c(H+)×c(OH-)=10-13,故A正確;B.只要是水溶液中,都會存在關系式c(H+)·c(OH-)=Kw,故B正確;C.其它條件相同,若降溫,水的電離程度減小,c(H+)減小,pH增大,反應終點b向c方向移動,故C正確;D.相同實驗條件下,若改為滴定0.0200mol·L-1H2SO4,當加入20mLNaOH溶液時溶液呈中性,故D錯誤,故選D。10.某學習小組用0.1mol/LNaOH溶液滴定10.00mL未知濃度的稀硫酸。下列說法正確的是()A.滴定時使用的滴定管選丙B.選用酚酞作指示劑,當甲中溶液由紅色變?yōu)闊o色且30s內不恢復時,即達到滴定終點C.滴定過程中視線應如圖丁中a所示D.滴定前后讀數方式分別如丁a、b所示,則測得的結果偏小解析:ADA.滴定時用標準NaOH溶液滴定硫酸,標準液應選擇堿式滴定管,應選擇丙,故A正確;B.堿滴定酸時,選用酚酞作指示劑,當甲中溶液由無色變?yōu)榧t色且30s內不恢復時,即達到滴定終點,故B錯誤;C.滴定過程中視線應始終注視著錐形瓶內溶液的顏色變化,及時判定終點,不需要一直盯著滴定管,只需要在滴定前和滴定終點時平視滴定管讀取刻度,故C錯誤;D.滴定前平視,滴定后俯視,導致實際消耗標準液體積偏小,則測得的結果偏小,故D正確。11.(2021·福建漳州市高三一模)室溫時,HCOOH和CH3COOH的電離常數分別為1.8×10-4和1.75×10-5。將濃度和體積均相同的兩種酸溶液混合后加水稀釋,隨加水量的變化,溶液中HA濃度(HA表示混合溶液中的HCOOH或CH3COOH)與溶液pH的關系如圖所示。下列敘述正確的是()A.曲線X代表HCOOHB.當pH=6時,c點所對應的溶液中c(HCOO-)+c(CH3COO-)=9.9×10-7mol·L-1C.稀釋過程中,eq\f(c(HCOO-)·c(CH3COOH),c(HCOOH)·c(CH3COO-))逐漸減小D.溶液中水電離出的H+物質的量濃度:a點=b點>c點解析:BA.電離平衡常數越大酸性越強,故HCOOH酸性強于CH3COOH,則稀釋過程中CH3COOH濃度比HCOOH大,曲線X代表CH3COOH,故A錯誤;B.c點pH=6,根據混合溶液中電荷守恒可知:c(HCOO-)+c(CH3COO-)=c(H+)-c(OH-)=10-6mol·L-1-10-8mol·L-1=9.9×10-7mol·L-1,故B正確;C.Ka(HCOOH)=eq\f(c(HCOO-)·c(H+),c(HCOOH)),Ka(CH3COOH)=eq\f(c(CH3COO-)·c(H+),c(CH3COOH)),eq\f(Ka(HCOOH),Ka(CH3COOH))=eq\f(c(HCOO-)·c(CH3COOH),c(HCOOH)·c(CH3COO-))溫度不變,eq\f(Ka(HCOOH),Ka(CH3COOH))不變,故eq\f(c(HCOO-)·c(CH3COOH),c(HCOOH)·c(CH3COO-))不變,故C錯誤;D.a點、b點溶液pH相同,溶液中水電離出的H+物質的量濃度相同,c點溶液pH比a點、b點大,對水的電離抑制減弱,溶液中水電離出的H+物質的量濃度更大,故溶液中水電離出的H+物質的量濃度:c點>a點=b點,故D錯誤;故選B。12.(2021·湖北高三二模)常溫下,向1L濃度為0.4mol·L-1的乙醇酸[CH2(OH)COOH]溶液中加入8gNaOH固體得到X溶液,將X溶液平均分成兩等份,一份通入HCl氣體,得到溶液Y,另一份加入NaOH固體得到溶液Z,溶液Y、Z的pH隨所加物質的物質的量的變化情況如圖所示(體積變化忽略不計)。下列說法正確的是()A.b點對應曲線代表的是加入HCl的曲線B.溶液中水的電離程度:c<bC.a點:c(Na+)>c[CH2(OH)COO-]>c(H+)>c(OH-)D.稀釋Y溶液后,溶液中eq\f(c[CH2(OH)COO-],c[CH2(OH)COOH]×c(OH-))不變解析:BDA.加入HCl會使溶液pH減小,c點對應曲線代表的是加入HCl的曲線,故A錯誤;B.b點時溶液中含0.06molCH2(OH)COOH和0.14molCH2(OH)COONa,c點時溶液中含0.14molCH2(OH)COOH和0.06molCH2(OH)COONa,b點水的電離程度大于c點水的電離程度,故B正確;C.a點為等濃度的CH2(OH)COOH和CH2(OH)COONa的混合溶液,且CH2(OH)COO-的電離程度大于水解程度,根據電荷守恒可判斷a點離子濃度大小關系為:c[CH2(OH)COO-]>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),故C錯誤;D.該比例關系為CH2(OH)COO-水解常數的倒數,只與溫度有關,稀釋過程中,該數值不發(fā)生改變,故D正確。三、非選擇題13.某溫度下的水溶液中,c(H+)=10-xmol·L-1,c(OH-)=10-ymol·L-1,x與y的關系如圖所示:(1)該溫度下水的離子積為________(填具體數值);該溫度________(填“高于”“低于”或“等于”)常溫。(2)該溫度下0.01mol·L-1NaOH溶液的pH為________。(3)除了用pH外,科學家還建議用酸度(AG)來表示溶液的酸堿性,AG=lgeq\f(c(H+),c(OH-))。則該溫度下,0.01mol·L-1的鹽酸的酸度AG=________。解析:(1)根據圖像可知,當x=4時,y=8,該溫度下水的離子積常數是10-4×10-8=10-12>10-14,所以溫度高于常溫。(2)0.01mol·L-1NaOH溶液中OH-的濃度是0.01mol·L-1,H+的濃度為eq\f(10-12,0.01)mol·L-1=10-10mol·L-1,因此pH=10。(3)0.01mol·L-1鹽酸中H+濃度是0.01mol·L-1,OH-濃度是10-10mol·L-1,因此該溫度下,0.01mol·L-1鹽酸的酸度AG=lgeq\f(c(H+),c(OH-))=8。答案:(1)10-12高于(2)10(3)814.如圖是用0.1000mol/L的鹽酸滴定某未知濃度的NaOH溶液的示意圖和某次滴定前、后的盛放鹽酸滴定管中液面的位置。請回答:(1)儀器A的名稱是________________。(2)鹽酸的體積讀數:滴定前讀數為________mL,滴定后讀數為________mL;(3)某實驗小組同學的三次實驗的實驗數據如下表所示。根據表中數據計算出的待測NaOH溶液的濃度是________(保留四位有效數字);實驗編號待測NaOH溶液的體積(mL)滴定前鹽酸的體積讀數(mL)滴定后鹽酸的體積讀數(mL)120.001.2023.22220.002.2124.21320.001.5023.48(4)滴定操作可分解為如下幾步(所用的儀器剛用蒸餾水洗凈):A.用堿式滴定管向錐形瓶里注入20.00mL待測NaOH溶液,并加入2~3滴酚酞;B.用標準溶液潤洗酸式滴定管2~3次;C.把盛有標準溶液的酸式滴定管固定好,調節(jié)滴定管尖嘴使之充滿溶液,使管內無氣泡;D.取標準鹽酸注入酸式滴定管至刻度0以上2~3cm;E.調節(jié)液面至0或0以下刻度,記下讀數;F.把錐形瓶放在滴定管的下面,用標準鹽酸滴定至終點并記下滴定管液面的刻度。正確操作步驟的順序是(用序號字母填寫)________;(5)判斷到達滴定終點的實驗現(xiàn)象是___________________________。(6)對下列幾種假定情況進行討論:(填“無影響”“偏高”或“偏低”)①如果上述B步驟省略,對測定結果的影響是_________________________________。②取待測液的滴定管,取液前滴定管尖端有氣泡,取液后氣泡消失,______________。③若滴定前錐形瓶未用待測液潤洗,對測定結果的影響是______________。④標準液讀數時,若滴定前仰視,滴定后俯視,對測定結果的影響是______________。解析:(1)該滴定管的下端是玻璃活塞,所以儀器的名稱為酸式滴定管;(2)滴定前,滴定管中的液面讀數為0.80mL,滴定后,滴定管中的液面讀數為22.80mL;(3)三次滴定消耗的體積為:22.02mL,22.00mL,21.98mL,數據均有效,則平均消耗V(NaOH)=22.00mL,c(待測)=V(標準)×c(標準)/V(待測)=0.1000mol/L×22.00mL/20.00mL=0.1100mol·L-1;(4)中和滴定按照檢漏、洗滌、潤洗、裝液、滴定等順序操作,可知正確的操作順序為:BDCEAF;(5)滴定時,當溶液顏色由粉紅色變?yōu)闊o色,且半分鐘內不變色,可說明達到滴定終點;(6)①如果上述B步驟省略,即未用標準溶液潤洗酸式滴定管2~3次,相當于標準液稀釋,導致標準液的體積偏大,根據c(待測)=V(標準)×c(標準)/V(待測)分析,c(待測)偏高;②取待測液的滴定管,取液前滴定管尖端有氣泡,取液后氣泡消失,待測液的物質的量偏小,導致標準液的體積小,c(待測)偏低;③若滴定前錐形瓶未用待滴液潤洗,待滴液的物質的量不變,標準液的體積也不變,c(待測)不變;④標準液讀數時,若滴定前仰視,滴定后俯視,導致標準液的體積小,c(待測)偏低。答案:(1)酸式滴定管(2)0.8022.80(3)0.1100mol·L-1(4)BDCEAF(5)當溶液顏色由粉紅色變?yōu)闊o色,且半分鐘內不變色(6)①偏高②偏低③無影響④偏低15.中華人民共和國國家標準(GB27602011)規(guī)定葡萄酒中SO2最大使用量為0.25g·L-1。某興趣小組用圖1裝置(夾持裝置略)收集某葡萄酒中SO2,并對其含量進行測定。(1)儀器A的名稱是____________,水通入A的進口為____________。(2)B中加入300.00mL葡萄酒和適量鹽酸,加熱使SO2全部逸出并與C中H2O2完全反應,其化學方程式為________
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