五年（2020-2024）高考生物真題分類匯編（全國版）專題11 伴性遺傳和人類遺傳?。ń馕霭妫?/h1>

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2020-2024年五年高考真題分類匯編PAGEPAGE1專題11伴性遺傳和人類遺傳病考點(diǎn)五年考情（2020-2024）命題趨勢考點(diǎn)1伴性遺傳（5年5考）2024·廣東、貴州、浙江、山東、全國、湖北、江西、吉林、安徽、甘肅、湖南、山東2023·廣東、北京、山東、浙江、山西2022·全國、山東、浙江、廣東2021·全國、山東、廣東2020·江蘇從近五年全國各地的高考試題來看，此部分內(nèi)容集中在選擇題部分考察，創(chuàng)設(shè)的情景依托具體的遺傳實(shí)例，運(yùn)用教材核心知識解決人類遺傳傳病的患病概率，解釋生產(chǎn)、生活中的遺傳相關(guān)問題?？键c(diǎn)2基因在染色體上（5年3考）2023·山東2022·江蘇2021·海南考點(diǎn)3人類遺傳?。?年5考）2024·貴州、廣東、安徽、湖北2023·湖南、湖北、浙江2022·廣東、浙江2021·湖南、湖北、海南、福建、北京、浙江、江蘇、河北2020·山東、江蘇考點(diǎn)1伴性遺傳〖2024年高考真題〗1．（2024·廣東·高考真題）克氏綜合征是一種性染色體異常疾病。某克氏綜合征患兒及其父母的性染色體組成見圖。Xg1和Xg2為X染色體上的等位基因。導(dǎo)致該患兒染色體異常最可能的原因是（）

A．精母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ性染色體不分離B．精母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ性染色體不分C．卵母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ性染色體不分離D．卵母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ性染色體不分離【答案】A〖祥解〗染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異。染色體結(jié)構(gòu)變異包括缺失、重復(fù)、倒位和易位。【詳析】根據(jù)題圖可知，父親的基因型是XXg1Y，母親的基因型是XXg2XXg2，患者的基因型是XXg1XXg2Y，故父親產(chǎn)生的異常精子的基因型是XXg1Y，原因是同源染色體在減數(shù)分裂Ⅰ后期沒有分離，A正確。故選A。2．（2024·貴州·高考真題）人類的雙眼皮基因?qū)窝燮せ蚴秋@性，位于常染色體上。一個色覺正常的單眼皮女性（甲），其父親是色盲：一個色覺正常的雙眼皮男性（乙），其母親是單眼皮。下列敘述錯誤的是（

）A．甲的一個卵原細(xì)胞在有絲分裂中期含有兩個色盲基因B．乙的一個精原細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ中期含四個單眼皮基因C．甲含有色盲基因并且一定是來源于她的父親D．甲、乙婚配生出單眼皮色覺正常女兒的概率為1/4【答案】B〖祥解〗紅綠色盲由X染色體上的隱性基因控制，假設(shè)用B/b表示相關(guān)基因。色覺正常女性，其父親是紅綠色盲患者，其基因型為XBXb?！驹斘觥緼、假設(shè)人類的雙眼皮基因?qū)窝燮せ蛴肁、a表示，A表示雙眼皮，B、b表示紅綠色盲，一個色覺正常的單眼皮女性（甲），其父親是色盲，則該甲的基因型為aaXBXb，一個色覺正常的雙眼皮男性（乙），其母親是單眼皮，乙的基因型為AaXBY，甲的卵原細(xì)胞在有絲分裂中期，DNA進(jìn)行了復(fù)制，有2個b，A正確；B、乙的基因型為AaXBY，減數(shù)分裂前，DNA進(jìn)行復(fù)制，減數(shù)分裂Ⅰ中期含2個單眼皮基因，B錯誤；C、甲不患紅綠色盲，一定有一個B，其父親患紅綠色盲，有b基因，遺傳給甲，所以甲的基因型為aaXBXb，甲含有色盲基因并且一定是來源于她的父親，C正確；D、甲的基因型為aaXBXb，乙的基因型為AaXBY，甲、乙婚配生出單眼皮色覺正常女兒的概率為1/2×1/2=1/4，D正確。故選B。3．（2024·浙江·高考真題）某昆蟲的翅型有正常翅和裂翅，體色有灰體和黃體，控制翅型和體色的兩對等位基因獨(dú)立遺傳，且均不位于Y染色體上。研究人員選取一只裂翅黃體雌蟲與一只裂翅灰體雄蟲雜交，F(xiàn)1表型及比例為裂翅灰體雌蟲：裂翅黃體雄蟲∶正常翅灰體雌蟲∶正常翅黃體雄蟲=2∶2∶1∶1。讓全部F1相同翅型的個體自由交配，F(xiàn)2中裂翅黃體雄蟲占F2總數(shù)的（

）A．1/12 B．1/10 C．1/8 D．1/6【答案】B〖祥解〗若知道某一性狀在子代雌雄個體種出現(xiàn)的比例或數(shù)量，則依據(jù)該性狀在雌雄個體中的比例是否一致可以確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳：若子代性狀的表現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)，則可確定為伴性遺傳?！驹斘觥砍嵝陀姓３岷土殉幔僭O(shè)控制翅型的基因?yàn)锳、a，體色有灰體和黃體，假設(shè)控制體色的基因?yàn)锽、b?？刂瞥嵝秃腕w色的兩對等位基因獨(dú)立遺傳，可知兩對基因的遺傳遵循自由組合定律。研究人員選取一只裂翅黃體雌蟲與一只裂翅灰體雄蟲雜交，F(xiàn)1表型及比例為裂翅灰體雌蟲：裂翅黃體雄蟲∶正常翅灰體雌蟲∶正常翅黃體雄蟲=2∶2∶1∶1，分析F1表現(xiàn)型可以發(fā)現(xiàn)，雌蟲全為灰體，雄蟲全為黃體，又因?yàn)榭刂瞥嵝秃腕w色的兩對等位基因均不位于Y染色體上，因此可推測控制體色的基因位于X染色體上，且黃體為隱性性狀。裂翅黃體雌蟲與裂翅灰體雄蟲雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)了正常翅的性狀，可以推測裂翅為顯性性狀，正常翅為隱性性狀。由以上分析可以推出親本裂翅黃體雌蟲的基因型為AaXbXb，裂翅灰體雄蟲的基因型為為AaXBY。AaXbXb和AaXBY雜交，正常情況下，F(xiàn)1中裂翅∶正常翅=3∶1，實(shí)際得到F1中裂翅∶正常翅=2∶1，推測應(yīng)該是AA存在致死情況。AaXbXb和AaXBY雜交，F(xiàn)1表型及比例為裂翅灰體雌蟲（AaXBXb）：裂翅黃體雄蟲（AaXbY）∶正常翅灰體雌蟲（aaXBXb）∶正常翅黃體雄蟲（aaXbY）=2∶2∶1∶1。AaXbXb和AaXBY雜交，將兩對基因分開計算，先分析Aa和Aa，子代Aa：aa=2:1，讓全部F1相同翅型的個體自由交配，即2/3Aa和Aa，1/3aa和aa雜交，2/3Aa和Aa雜交，因AA致死，子代為1/3Aa、1/6aa；1/3aa和aa雜交，子代為1/3aa，因此子代中Aa：aa=2:3，即Aa占2/5，aa占3/5。再分析XBXb和XbY，后代產(chǎn)生XbY的概率是1/4，綜上可知，F(xiàn)2中裂翅黃體雄蟲（AaXbY）占F2總數(shù)=（2/5）×（1/4）=1/10。B正確，ACD錯誤。故選B。4．（2024·山東·高考真題）如圖為人類某單基因遺傳病的系譜圖。不考慮X、Y染色體同源區(qū)段和突變，下列推斷錯誤的是（）A．該致病基因不位于Y染色體上B．若Ⅱ-1不攜帶該致病基因，則Ⅱ-2一定為雜合子C．若Ⅲ-5正常，則Ⅱ-2一定患病D．若Ⅱ-2正常，則據(jù)Ⅲ-2是否患病可確定該病遺傳方式【答案】D〖祥解〗判斷遺傳方式的口訣為：無中生有為隱性，隱性遺傳看女患，父子無病在常染；有中生無為顯性，顯性遺傳看男患，母女無病在常染。若上述口訣不能套上時，只能通過假設(shè)逐一進(jìn)行驗(yàn)證?！驹斘觥緼、由于該家系中有女患者，所以該致病基因不位于Y染色體上，A正確；B、若II1不攜帶該病致病基因，由于III3是患者，他的致病基因只能來自II2。假如該病為常隱，無論II2是Aa還是aa，由于II1不攜帶該病致病基因，所以不可能生出患病的III3。這樣，該病還剩3種情況:常顯，X顯，X隱。在這三種情況下，II2都是雜合子，B正確；C、若Ⅲ-5正常，則該病為常染色體顯性遺傳病，由于Ⅱ-1正常為aa，而Ⅲ-3患病Aa，可推出Ⅱ-2一定患病為A_，C正確；D、若Ⅱ-2正常，Ⅲ-3患病，該病為隱性遺傳病，若Ⅲ-2患病，則可推出該病為常染色體隱性遺傳病，若Ⅲ-2正常，則不能推出具體的遺傳方式，D錯誤。故選D。5．（2024·全國·高考真題）果蠅翅型、體色和眼色性狀各由1對獨(dú)立遺傳的等位基因控制，其中彎翅、黃體和紫眼均為隱性性狀，控制灰體、黃體性狀的基因位于X染色體上。某小組以純合體雌蠅和常染色體基因純合的雄蠅為親本雜交得F1，F(xiàn)1相互交配得F2。在翅型、體色和眼色性狀中，F(xiàn)2的性狀分離比不符合9∶3∶3∶1的親本組合是（

）A．直翅黃體♀×彎翅灰體♂ B．直翅灰體♀×彎翅黃體♂C．彎翅紅眼♀×直翅紫眼♂ D．灰體紫眼♀×黃體紅眼♂【答案】A〖祥解〗1、自由組合定律的實(shí)質(zhì)：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。2、依據(jù)題干信息，①果蠅翅型、體色和眼色性狀各由1對獨(dú)立遺傳的等位基因控制，②控制灰體、黃體性狀的基因位于X染色體上，③其中彎翅、黃體和紫眼均為隱性性狀，說明這三對等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律?！驹斘觥緼、令直翅對彎翅由A、a控制，體色灰體對黃體由B、b控制，眼色紅眼對紫眼由D、d控制。當(dāng)直翅黃體♀×彎翅灰體♂時，依據(jù)題干信息，其基因型為：AAXbXbaaXBYF1：AaXBXb、AaXbY，按照拆分法，F(xiàn)1F2：直翅灰體：直翅黃體：彎翅灰體：彎翅黃體=3:3:1:1，A符合題意；B、當(dāng)直翅灰體♀×彎翅黃體♂時，依據(jù)題干信息，其基因型為：AAXBXB×aaXbY→F1：AaXBXb、AaXBY，按照拆分法，F(xiàn)1F2：直翅灰體：直翅黃體：彎翅灰體：彎翅黃體=9:3:3:1，B不符合題意；C、當(dāng)彎翅紅眼♀×直翅紫眼♂時，依據(jù)題干信息，其基因型為：aaDD×AAdd→F1：AaDd，按照拆分法，F(xiàn)1F2：直翅紅眼：直翅紫眼：彎翅紅眼：彎翅紫眼=9:3:3:1，C不符合題意；D、當(dāng)灰體紫眼♀×黃體紅眼♂時，依據(jù)題干信息，其基因型為：ddXBXB×DDXbY→F1：DdXBXb、DdXBY，按照拆分法，F(xiàn)1F2：灰體紅眼：灰體紫眼：黃體紅眼：黃體紫眼=9:3:3:1，D不符合題意。故選A。6．（2024·湖北·高考真題）某二倍體動物的性別決定方式為ZW型，雌性和雄性個體數(shù)的比例為1∶1。該動物種群處于遺傳平衡，雌性個體中有1/10患甲?。ㄓ蒢染色體上h基因決定）。下列敘述正確的是（

）A．該種群有11%的個體患該病B．該種群h基因的頻率是10%C．只考慮該對基因，種群繁殖一代后基因型共有6種D．若某病毒使該種群患甲病雄性個體減少10%，H基因頻率不變【答案】B〖祥解〗分析題干信息可知，雌性個體中有1/10患甲病，且該病由Z染色體上h基因決定，所以Zh的基因頻率為10%，ZH的基因頻率為90%?！驹斘觥緼、分析題干信息可知，雌性個體中有1/10患甲病，且該病由Z染色體上h基因決定，所以Zh的基因頻率為10%，該種群種患該病的個體的基因型有ZhW和ZhZh，由于雌性和雄性個體數(shù)的比例為1∶1，該種群患病概率為（10%+10%×10%）×1/2=5.5%，A錯誤；B、分析題干信息可知，雌性個體中有1/10患甲病，且該病由Z染色體上h基因決定，所以Zh的基因頻率為10%，B正確；C、只考慮該對基因，種群繁殖一代后基因型有ZHZH、ZHZh、ZhZh、ZHW、ZhW，共5種，C錯誤；D、若某病毒使該種群患甲病雄性個體減少10%，則種群中h基因頻率降低，H基因頻率應(yīng)增大，D錯誤。故選B。7．（2024·江西·高考真題）某種鳥類的羽毛顏色有黑色（存在黑色素）、黃色（僅有黃色素，沒有黑色素）和白色（無色素）3種。該性狀由2對基因控制，分別是Z染色體上的1對等位基因A/a（A基因控制黑色素的合成）和常染色體上的1對等位基因H/h（H基因控制黃色素的合成）。對圖中雜交子代的描述，正確的是（

）

A．黑羽、黃羽和白羽的比例是2∶1∶1B．黑羽雄鳥的基因型是HhZAZaC．黃羽雌鳥的基因型是HhZaZaD．白羽雌鳥的基因型是hhZaW【答案】AD〖祥解〗雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥類的羽毛顏色由Z染色體上的1對等位基因A/a（A基因控制黑色素的合成）和常染色體上的1對等位基因H/h（H基因控制黃色素的合成）共同控制，根據(jù)題意，其基因型與表型的對應(yīng)關(guān)系如下：黑羽：——ZAZ—和——ZAW；黃羽：H—ZaZa和H—ZaW；白羽：hhZaZa和hhZaW?！驹斘觥扛鶕?jù)圖中雜交組合，親本為HhZAW和hhZaZa，則子代為HhZAZa（黑羽雄鳥）、hhZAZa（黑羽雄鳥）、HhZaW（黃羽雌鳥）和hhZaW（白羽雌鳥），黑羽：黃羽：白羽=2：1：1，AD正確，BC錯誤。故選AD。8．（2024·山東·高考真題）果蠅的直翅、彎翅受Ⅳ號常染色體上的等位基因A、a控制?，F(xiàn)有甲、乙2只都只含7條染色體的直翅雄果蠅，產(chǎn)生原因都是Ⅳ號常染色體中的1條移接到某條非同源染色體末端，且移接的Ⅳ號常染色體著絲粒丟失。為探究Ⅳ號常染色體移接情況，進(jìn)行了如表所示的雜交實(shí)驗(yàn)。已知甲、乙在減數(shù)分裂時，未移接的Ⅳ號常染色體隨機(jī)移向一極；配子和個體的存活力都正常。不考慮其他突變和染色體互換，下列推斷正確的是（）實(shí)驗(yàn)①：甲×正常雌果蠅→F1中直翅∶彎翅=7∶1，且雄果蠅群體中的直翅∶彎翅=3∶1實(shí)驗(yàn)②：乙×正常雌果蠅→F1中直翅∶彎翅=3∶1，且直翅和彎翅群體中的雌雄比都是1∶1A．①中親本雌果蠅的基因型一定為AaB．②中親本雌果蠅的基因型一定為aaC．甲中含基因A的1條染色體一定移接到X染色體末端D．乙中含基因A的1條染色體一定移接到X染色體末端【答案】AC〖祥解〗1、基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。2、基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。3、決定性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。【詳析】AC、依題意，甲×正常雌果蠅→F1中直翅∶彎翅=7∶1，且雄果蠅群體中的直翅∶彎翅=3∶1，可知直翅為顯性，且翅形的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，A基因移接至X染色體上。甲果蠅表型為直翅，且A基因移接至X染色體上，其基因型可表示為O—XAY（O表示該染色體缺少相應(yīng)基因，—表示染色體上未知的基因），正常雌果蠅的基因型可表示為——XX。則甲與正常雌果蠅雜交可表示為O—XAY×——XX。兩對染色體獨(dú)立遺傳，若單獨(dú)考慮性染色體的遺傳，甲與正常雌果蠅雜交可表示XAY×XX，所得子代為1XAX：1XY：若單獨(dú)考慮常染色體，甲與正常雌果蠅雜交可表示為O—×——，所得子代為1O—：1O—：1——：1——。又知雄果蠅群體中的直翅∶彎翅=3∶1，結(jié)合性染色體遺傳的雄性子代基因型XY可推斷，單獨(dú)考慮的常染色體雜交O—×——所得的子代1O—：1O—中，一定至少有一個是OA，即雌果蠅中一定含A基因。而其余的1O—：1——：1——，一定有一個基因型為Oa或aa，兩種情況中都一定有a來自雌性果蠅，所以與甲雜交的親本雌果蠅的基因型一定為Aa。綜合以上分析，①中親本雌果蠅的基因型一定為Aa，甲中含基因A的1條染色體一定移接到X染色體末端，AC正確；BD、假設(shè)乙的基因型為Aa，其中一個A基因位于的染色體片段移接到另一條非同源染色體上，且該染色體也是常染色體，則其基因型可表示為AOaO，再設(shè)與乙雜交的雌性果蠅的基因型為AaOO。乙×正常雌果蠅雜交時，乙所產(chǎn)生的配子種類及比例為：1Aa：1AO：1aO：1OO，正常雌果蠅產(chǎn)生的配子種類及比例為：1AO：1aO。則所得子代基因型及比例可表示為：1AAaO：1AAOO：AaOO：1AOOO：1AaaO：1AaOO：1aaOO：1aOOO，由上可推斷子代的表型及比例為直翅∶彎翅=3∶1。與翅型相關(guān)兩對染色體都為常染色體，直翅和彎翅群體中的雌雄比都是1∶1。假設(shè)與實(shí)驗(yàn)結(jié)果相符，假設(shè)成立。故②中親本雌果蠅的基因型可以是Aa，乙中含基因A的1條染色體可以移接到常染色體末端，BD錯誤。故選AC。9．（2024·吉林·高考真題）位于同源染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列（STR）具有豐富的多態(tài)性。跟蹤STR的親本來源可用于親緣關(guān)系鑒定。分析下圖家系中常染色體上的STR（D18S51）和X染色體上的STR（DXS10134，Y染色體上沒有）的傳遞，不考慮突變，下列敘述正確的是（

）A．Ⅲ-1與Ⅱ-1得到Ⅰ代同一個體的同一個D18S51的概率為1/2B．Ⅲ-1與Ⅱ-1得到Ⅰ代同一個體的同一個DXS10134的概率為3/4C．Ⅲ-1與Ⅱ-4得到Ⅰ代同一個體的同一個D18S51的概率為1/4D．Ⅲ-1與Ⅱ-4得到Ⅰ代同一個體的同一個DXS10134的概率為0【答案】ABD〖祥解〗由題意可知，STR（D18S51）位于常染色體上，STR（DXS10134）位于X染色體的非同源區(qū)段。【詳析】A、STR（D18S51）位于常染色體上，在體細(xì)胞中成對存在，Ⅱ-1和Ⅱ-2得到Ⅰ代父母方各一個D18S51，Ⅲ-1得到Ⅱ-1的一個D18S51，Ⅲ-1與Ⅱ-1得到Ⅰ代同一個體的同一個D18S51的概率為1/2，A正確；B、TR（DXS10134）位于X染色體的非同源區(qū)段，Ⅱ-1和Ⅱ-2一定含有父方的一條X染色體和母方的一條X染色體，Ⅲ-1得到Ⅱ-2的一條X染色體，這條X染色體來自Ⅰ代父方的概率為1/2，來自Ⅰ代母方中的一條的概率為1/4，由此可知，Ⅲ-1與Ⅱ-1得到Ⅰ代同一個體的同一個DXS10134的概率為1/2+1/4=3/4，B正確；C、STR（D18S51）位于常染色體上，在體細(xì)胞中成對存在，Ⅱ-3和Ⅱ-4得到Ⅰ代父母方各一個D18S51，Ⅲ-1得到Ⅱ-3的一個D18S51，由此可知，Ⅲ-1與Ⅱ-4得到Ⅰ代同一個體的同一個D18S51的概率為1/2，C錯誤；D、STR（DXS10134）位于X染色體的非同源區(qū)段，Ⅲ-1只能從Ⅰ代遺傳Y基因，Ⅱ-4只能從Ⅰ代遺傳X基因，因此Ⅲ-1與Ⅱ-4得到Ⅰ代同一個體的同一個DXS10134的概率為0，D正確。故選ABD。10．（2024·廣東·高考真題）遺傳性牙齦纖維瘤病（HGF）是一種罕見的口腔遺傳病，嚴(yán)重影響咀嚼、語音、美觀及心理健康。2022年，我國科學(xué)家對某一典型的HGF家系（如圖）進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)ZNF862基因突變導(dǎo)致HGF發(fā)生?；卮鹣铝袉栴}：(1)據(jù)圖分析，HGF最可能的遺傳方式是。假設(shè)該致病基因的頻率為p，根據(jù)最可能的遺傳方式，Ⅳ2生育一個患病子代的概率為（列出算式即可）。(2)為探究ZNF862基因的功能，以正常人牙齦成纖維細(xì)胞為材料設(shè)計實(shí)驗(yàn)，簡要寫出設(shè)計思路：。為從個體水平驗(yàn)證ZNF862基因突變導(dǎo)致HGF，可制備攜帶該突變的轉(zhuǎn)基因小鼠，然后比較的差異。(3)針對HGF這類遺傳病，通過體細(xì)胞基因組編輯等技術(shù)可能達(dá)到治療的目的。是否也可以通過對人類生殖細(xì)胞或胚胎進(jìn)行基因組編輯來防治遺傳?。孔鞒雠袛嗖⒄f明理由?！敬鸢浮?1)常染色體顯性遺傳?。?+p）/2(2)將正常細(xì)胞分為甲乙兩組，其中甲組敲除ZNF862基因，觀察甲乙兩組細(xì)胞表型從而探究該基因的功能轉(zhuǎn)基因小鼠和正常小鼠牙齦(3)不可以，違反法律和倫理，且存在安全隱患?！枷榻狻饺祟愡z傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病：（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福⒊Ｈ旧w隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂?。唬?）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿?。唬?）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）【詳析】（1）由圖可知，該病男女患者數(shù)量相當(dāng)，且代代遺傳，因此該病最可能的遺傳方式為常染色體顯性遺傳??；假設(shè)該病由基因A/a控制，則致病基因A的基因頻率為p，正?；騛的基因頻率為1-p，Ⅳ2的基因型為Aa，產(chǎn)生配子基因型為1/2A和1/2a，正常人中基因型為AA的概率為p2，基因型為Aa的概率為2p（1-p），基因型為aa的概率為（1-p）2，Ⅳ2與AA生育患病子代的概率為p2，與Aa生育患病子代的概率為2p(1-p)×3/4，與aa生育患病子代的概率為（1-p）2×1/2，故Ⅳ2生育一個患病子代的概率為p2+2p(1-p)×3/4+（1-p）2×1/2=（1+p）/2。（2）從細(xì)胞水平分析，培養(yǎng)該細(xì)胞，敲除ZNF862基因，觀察細(xì)胞表型等變化，通過比較含有該基因時的細(xì)胞表型從而探究該基因的功能，設(shè)計思路為：將正常細(xì)胞分為甲乙兩組，其中甲組敲除ZNF862基因，觀察甲乙兩組細(xì)胞表型從而探究該基因的功能；從個體水平分析，通過比較轉(zhuǎn)基因小鼠和正常小鼠牙齦差異可得出該基因的功能。（3）一般不通過對人類生殖細(xì)胞或胚胎進(jìn)行基因組編輯來防治遺傳，該方式違反法律和倫理，且存在安全隱患。11．（2024·安徽·高考真題）一個具有甲、乙兩種單基因遺傳病的家族系譜圖如下。甲病是某種家族遺傳性腫瘤，由等位基因A/a控制；乙病是苯丙酮尿癥，因缺乏苯丙氨酸羥化酶所致，由等位基因B/b控制，兩對基因獨(dú)立遺傳。回答下列問題。(1)據(jù)圖可知，兩種遺傳病的遺傳方式為：甲?。灰也?。推測Ⅱ-2的基因型是。(2)我國科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)，懷孕母體的血液中有少量來自胎兒的游離DNA，提取母親血液中的DNA，采用PCR方法可以檢測胎兒的基因狀況，進(jìn)行遺傳病診斷。該技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)是（答出2點(diǎn)即可）。(3)科研人員對該家系成員的兩個基因進(jìn)行了PCR擴(kuò)增，部分成員擴(kuò)增產(chǎn)物凝膠電泳圖如下。據(jù)圖分析，乙病是由于正?；虬l(fā)生了堿基所致。假設(shè)在正常人群中乙病攜帶者的概率為1/75，若Ⅲ-5與一個無親緣關(guān)系的正常男子婚配，生育患病孩子的概率為；若Ⅲ-5和Ⅲ-3婚配，生育患病孩子的概率是前一種婚配的倍。因此，避免近親結(jié)婚可以有效降低遺傳病的發(fā)病風(fēng)險。(4)近年來，反義RNA藥物已被用于疾病治療。該類藥物是一種短片段RNA，遞送到細(xì)胞中，能與目標(biāo)基因的mRNA互補(bǔ)結(jié)合形成部分雙鏈，影響蛋白質(zhì)翻譯，最終達(dá)到治療目的。上述家系中，選擇基因作為目標(biāo)，有望達(dá)到治療目的。【答案】(1)常染色體顯性遺傳病常染色體隱性遺傳病Aabb(2)操作簡便、準(zhǔn)確安全、快速等(3)缺失1/90025(4)A〖祥解〗據(jù)圖判斷，Ⅰ-1和Ⅰ-2患甲病，生了一個正常的女兒Ⅱ-3，所以甲病是常染色體顯性遺傳病，Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患乙病，生了一個患乙病的女兒Ⅱ-2，所以乙病是常染色體隱性遺傳病?！驹斘觥浚?）據(jù)圖判斷，Ⅰ-1和Ⅰ-2患甲病，生了一個正常的女兒Ⅱ-3，所以甲病是常染色體顯性遺傳?。虎?1和Ⅰ-2都不患乙病，生了一個患乙病的女兒Ⅱ-2，所以乙病是常染色體隱性遺傳病。Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型都是AaBb，Ⅱ-2兩病兼患，但是她的兒子Ⅲ-2不患甲病，推斷Ⅱ-2的基因型是Aabb（2）采用PCR方法可以檢測胎兒的基因狀況，進(jìn)行遺傳病診斷。該技術(shù)的操作簡便、而且利用的是懷孕母體的血液中來自胎兒的游離DNA，所以準(zhǔn)確安全、快速。（3）根據(jù)遺傳系譜圖判斷Ⅲ-2不患甲病患乙病，他的基因型是aabb，所以A/a基因擴(kuò)增帶的第一個條帶是a，第二個條帶是A；B/b基因擴(kuò)增帶的第一個條帶是B，第二個條帶是b；b條帶比B短，所以乙病是由于正?；虬l(fā)生了堿基缺失所致。Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型都是Bb，Ⅱ-5的基因型是2/3Bb，Ⅱ-6的基因型是BB（根據(jù)電泳圖判斷），推出Ⅲ-5的基因型是1/3Bb，Ⅲ-5和無親緣關(guān)系的正常男子婚配，該正常男性是攜帶者的概率是1/75，后代患病的概率是1/3×1/75×1/4=1/900。根據(jù)電泳圖判斷Ⅱ-4和Ⅱ-6的基因型相同均為BB，據(jù)家族系譜圖判斷，Ⅱ-5和Ⅱ-4的基因型相同為1/3BB和2/3Bb，所以Ⅲ-5和Ⅲ-3的基因型相同，為1/3Bb。若Ⅲ-5和Ⅲ-3婚配，生育患病孩子的概率是1/3×1/3××1/4=1/36，生育患病孩子的概率是前一種婚配的1/36÷1/900=25倍（4）反義RNA藥物能與目標(biāo)基因的mRNA互補(bǔ)結(jié)合形成部分雙鏈，影響蛋白質(zhì)翻譯，最終達(dá)到治療目的。因?yàn)榧撞∈秋@性遺傳病影響A基因的表達(dá)可以達(dá)到治療的目的，所以在上述家系中，可以選擇A基因作為目標(biāo)。12．（2024·甘肅·高考真題）自然群體中太陽鸚鵡的眼色為棕色，現(xiàn)于飼養(yǎng)群體中獲得了甲和乙兩個紅眼純系。為了確定眼色變異的遺傳方式，某課題組選取甲和乙品系的太陽鸚鵡做正反交實(shí)驗(yàn)，F(xiàn)1雌雄個體間相互交配，F(xiàn)2的表型及比值如下表?；卮鹣铝袉栴}（要求基因符號依次使用A/a，B/b）表型正交反交棕眼雄6/163/16紅眼雄2/165/16?棕眼雌3/163/16紅眼雌5/165/16(1)太陽鸚鵡的眼色至少由兩對基因控制，判斷的依據(jù)為；其中一對基因位于z染色體上，判斷依據(jù)為。(2)正交的父本基因型為，F(xiàn)1基因型及表型為。(3)反交的母本基因型為，F(xiàn)1基因型及表型為。(4)下圖為太陽鸚鵡眼色素合成的可能途徑，寫出控制酶合成的基因和色素的顏色。

【答案】(1)6:2:3:5（3:5:3:5）是9:3:3:1的變式正交、反交結(jié)果不同(2)aaZBZBAaZBZb、AaZBW

表型均為棕色(3)aaZBWAaZBZb、AaZbW

表型分別為棕色、紅色(4)①為基因A（或B）；②為基因B（或A）；③為紅色；④為棕色〖祥解〗伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)，這種與性別相關(guān)聯(lián)的性狀遺傳方式就稱為伴性遺傳?！驹斘觥浚?）依據(jù)表格信息可知，無論是正交6:2:3:5，還是反交3:5:3:5，均是9:3:3:1的變式，故可判斷太陽鸚鵡的眼色至少由兩對基因控制；但正交和反交結(jié)果不同，說明其中一對基因位于z染色體上。（2）依據(jù)正交結(jié)果，F(xiàn)2中棕眼：紅眼=9:7，說明棕眼性狀為雙顯性個體，紅眼為單顯性或雙隱性個體，鸚鵡為ZW型性別決定，在雄性個體中，棕眼為6/8=3/41，在雌性個體中，棕眼為3/8=3/41/2，故可推知，F(xiàn)1中的基因型為AaZBZb、AaZBW，表型均為棕色，親本為純系，其基因型為：aaZBZB（父本）、AAZbW（母本）。（3）依據(jù)反交結(jié)果，結(jié)合第二小問可知，親本的基因型為，AAZbZb、aaZBW，則F1的基因型為AaZBZb、AaZbW，對應(yīng)的表型依次為棕色、紅色。（4）結(jié)合第二小問可知，棕眼性狀為雙顯性個體，紅眼為單顯性或雙隱性個體，故可知基因①為A（或B），控制酶1的合成，促進(jìn)紅色前體物合成紅色中間物，基因②為B（或A），控制酶2的合成，促進(jìn)紅色中間物合成棕色產(chǎn)物。13．（2024·湖南·高考真題）色盲可分為紅色盲、綠色盲和藍(lán)色盲等。紅色肓和綠色盲都為伴X染色體隱性遺傳，分別由基因L、M突變所致；藍(lán)色盲屬常染色體顯性遺傳，由基因s突變所致?；卮鹣铝袉栴}：(1)一綠色盲男性與一紅色盲女性婚配，其后代可能的表型及比例為或；其表型正常后代與藍(lán)色盲患者（Ss）婚配，其男性后代可能的表型及比例為（不考慮突變和基因重組等因素）。(2)1個L與1個或多個M串聯(lián)在一起，Z是L上游的一段基因間序列，它們在X染色體上的相對位置如圖a。為闡明紅綠色盲的遺傳病因，研究人員將男性紅綠色盲患者及對照個體的DNA酶切產(chǎn)物與相應(yīng)探針雜交，酶切產(chǎn)物Z的結(jié)果如圖b，酶切產(chǎn)物BL，CL、DL、BM、CM和DM的結(jié)果見下表，表中數(shù)字表示酶切產(chǎn)物的量。BLCLDLBMCMDM對照15.118.133.645.521.366.1甲00021.910.961.4乙15.018.500033.1丙15.918.033.045.021.064.0丁16.018.533.045.021.065.0①若對照個體在圖a所示區(qū)域的序列組成為“Z+L+M+M”則患者甲最可能的組成為（用Z、部分Z，L、部分L，M、部分M表示）。②對患者丙、丁的酶切產(chǎn)物Z測序后，發(fā)現(xiàn)缺失Z1或Z2，這兩名患者患紅綠色盲的原因是。③本研究表明：紅綠色盲的遺傳病因是?！敬鸢浮?1)正常女性∶紅色盲男性=1∶1正常女性∶綠色盲女性∶紅色盲男性∶紅綠色盲男性=1∶1∶1∶1紅藍(lán)色盲∶綠藍(lán)色盲∶紅色盲∶綠色盲=1∶1∶1∶1(2)部分Z+M+部分MZ發(fā)生突變，導(dǎo)致L、M基因無法表達(dá)L、M基因的共用調(diào)控序列發(fā)生突變或L、M基因發(fā)生基因突變〖祥解〗伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)，這種與性別相關(guān)聯(lián)的性狀遺傳方式就稱為伴性遺傳?！驹斘觥浚?）根據(jù)題意分析，綠色盲男性的基因型為XLmY，紅色盲女性的基因型為XLmXLm或XLmMXlm，若該女性的基因型為XLMXLM，則后代的基因型及比例為XLmXLM∶XLMY=1∶1,表型及比例為正常女性∶紅色盲男性=1∶1；若該女性的基因型為XLMXlM，則后代的基因型及比例為XlmXlm∶XlmXlm∶XLmY∶XlmY=1∶1∶1∶1表型及比例為正常女性∶綠色盲女性∶紅色盲男性∶紅綠色盲男性=1∶1∶1∶1.無論哪種情況，后代的正常個體只有女性，且基因型為XLmXLm，若同時考慮藍(lán)色盲，其基因型為aaXLmXLm，而藍(lán)色盲男性的基因型為SxXLmY，兩者婚配，其男性后代的基因型及比例為SsXLmY∶SxXLMY∶ssXLmY=1∶1∶1∶1，表型及比例為綠藍(lán)色盲∶紅藍(lán)色盲∶綠色盲∶紅色盲=1∶1∶1∶1。（2）①根據(jù)對照組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，對照組的序列組成為Z+L+M+M，患者甲的Z序列的電泳結(jié)果和對照組不同，且電泳距離更遠(yuǎn)，因此片段較小，只具有部分Z片段；患者甲BL、CL和DL均缺失，因此不含L片段；對照組含有兩個M片段，其BM、CM和DM的量分別為45.5、21.3和66.1，而患者甲BM、CM和DM的量分別為21.9、10.9和61.4，其BM、CM的量為對照組的一半，而DM的量和對照組相差不大，因此患者甲含有一個完整的M片段和第二個M片段的DM區(qū)，因此其序列組成表示為部分Z+M+部分M。②患者丙和患者丁的L和M片段的相關(guān)結(jié)果和對照組無差異，但缺失Z1或Z2，說明Z1和Z2的缺失會影響L和M基因的表達(dá)，從而使機(jī)體患病，因此其患病的原因是Z發(fā)生突變，導(dǎo)致L、M基因無法表達(dá)。③結(jié)合①②的結(jié)果并分析甲、乙、丙和丁的檢測結(jié)果可知，紅綠色盲的遺傳病因是L、M基因的共用調(diào)控序列發(fā)生突變或L、M基因發(fā)生基因突變。14．（2024·山東·高考真題）某二倍體兩性花植物的花色、莖高和籽粒顏色3種性狀的遺傳只涉及2對等位基因，且每種性狀只由1對等位基因控制，其中控制籽粒顏色的等位基因?yàn)镈、d；葉邊緣的光滑形和鋸齒形是由2對等位基因A、a和B、b控制的1對相對性狀，且只要有1對隱性純合基因，葉邊緣就表現(xiàn)為鋸齒形。為研究上述性狀的遺傳特性，進(jìn)行了如表所示的雜交實(shí)驗(yàn)。另外，擬用乙組F1自交獲得的F2中所有鋸齒葉綠粒植株的葉片為材料，通過PCR檢測每株個體中控制這2種性狀的所有等位基因，以輔助確定這些基因在染色體上的相對位置關(guān)系。預(yù)期對被檢測群體中所有個體按PCR產(chǎn)物的電泳條帶組成（即基因型）相同的原則歸類后，該群體電泳圖譜只有類型Ⅰ或類型Ⅱ，如圖所示，其中條帶③和④分別代表基因a和d。已知各基因的PCR產(chǎn)物通過電泳均可區(qū)分，各相對性狀呈完全顯隱性關(guān)系，不考慮突變和染色體互換。組別親本雜交組合F1的表型及比例。甲紫花矮莖黃粒×紅花高莖綠粒紫花高莖黃?！眉t花高莖綠粒∶紫花矮莖黃?！眉t花矮莖綠粒=1∶1∶1∶1乙鋸齒葉黃粒×鋸齒葉綠粒全部為光滑葉黃粒(1)據(jù)表分析，由同一對等位基因控制的2種性狀是，判斷依據(jù)是。(2)據(jù)表分析，甲組F1隨機(jī)交配，若子代中高莖植株占比為，則能確定甲組中涉及的2對等位基因獨(dú)立遺傳。(3)圖中條帶②代表的基因是；乙組中鋸齒葉黃粒親本的基因型為。若電泳圖譜為類型Ⅰ，則被檢測群體在F2中占比為。(4)若電泳圖譜為類型Ⅱ，只根據(jù)該結(jié)果還不能確定控制葉邊緣形狀和籽粒顏色的等位基因在染色體上的相對位置關(guān)系，需輔以對F2進(jìn)行調(diào)查。已知調(diào)查時正值F2的花期，調(diào)查思路：；預(yù)期調(diào)查結(jié)果并得出結(jié)論：。（要求：僅根據(jù)表型預(yù)期調(diào)查結(jié)果，并簡要描述結(jié)論）【答案】(1)花色和籽粒顏色甲組子代中紫花的籽粒全是黃粒，紅花的籽粒全是綠粒且顏色性狀和莖稈高度可以自由組合(2)9/16(3)AaaBBDD1/4(4)統(tǒng)計F2所有個體的表現(xiàn)型和比例若鋸齒葉紅花：鋸齒葉紫花：光滑形紫花=1：1:2，則三對基因位于一對同源染色體上；若光滑形紫花：光滑形紅花：鋸齒形紫花：鋸齒形紅花=6:3:6:1，則A/a、D/d位于一對同源染色體上，B/b位于另一對染色體上?！枷榻狻?、根據(jù)乙組雜交后代全是黃粒可知，黃粒是顯性性狀，對應(yīng)的基因型為D-。根據(jù)題干信息可知，光滑形對應(yīng)的基因型為A-B-，鋸齒形對應(yīng)的基因型為A-bb、aaB-、aabb。2、根據(jù)甲組的子代中，紫花全是黃粒，紅花全是綠?？芍?，花色和籽粒顏色受一對等位基因控制。設(shè)莖高的相關(guān)基因?yàn)镋/e，根據(jù)子代中，四種表現(xiàn)型的比例為1:1:1:1可知，親本的基因型組合為：EeDd×eedd或Eedd×eeDd。3、根據(jù)電泳圖譜，類型Ⅰ中有三種基因型，且有的個體沒有a；類型Ⅱ中只有一種基因型，且均不含a?！驹斘觥浚?）根據(jù)表格中甲組的雜交子代中，紫花的籽粒全是黃粒，紅花的籽粒全是綠粒且顏色性狀和莖稈高度可以自由組合，結(jié)合題干信息“花色、莖高和籽粒顏色3種性狀的遺傳只涉及2對等位基因”可知，花色和籽粒顏色是由一對等位基因控制的。（2）根據(jù)乙組雜交結(jié)果可知，黃粒是顯性性狀，用D表示，設(shè)莖高的相關(guān)基因?yàn)镋/e。若高莖為顯性，則甲組親本的基因型組合為：Eedd×eeDd，E/e和D/d可能位于一對或兩對同源染色體上，F(xiàn)1中莖高相關(guān)的基因型及比例為Ee:ee=1:1，F(xiàn)1隨機(jī)交配，子代中EE:Ee:ee=1:6:9，高莖E-植株占比為7/16。若高莖為隱性性狀，則甲組親本的基因型組合為EeDd×eedd，F(xiàn)1中莖高相關(guān)的基因型及比例為Ee:ee=1:1，F(xiàn)1隨機(jī)交配，子代中高莖E-植株占比為9/16。故子代中高莖站9/16，說明兩對基因獨(dú)立遺傳。（3）類型Ⅰ中有三種基因型，且有的個體沒有a；類型Ⅱ中只有一種基因型，且均不含a。根據(jù)乙組親本和子代的表現(xiàn)型可知，親本中關(guān)于葉邊緣的基因型組合aaBB和AAbb，關(guān)于籽粒顏色的基因型組合為DD和dd，親本的基因型組合可能為aaBBDD×AAbbdd或aaBBdd×AAbbDD，F(xiàn)1的基因型為AaBbDd。乙組F1自交獲得的F2中所有鋸齒葉綠粒植株（dd）不外乎為A_bbdd、aaB_dd、aabbdd，電泳結(jié)果若為類型Ⅰ，則該群體有三種基因型，若為類型Ⅱ，則只有一種基因型。若D/d、A/a和B/b位于三對同源染色體上，則電泳結(jié)果應(yīng)該有9種基因型，與電泳結(jié)果不符；若三對基因位于一對同源染色體上，則F1中基因的位置關(guān)系如圖：，若為①，則F2的鋸齒葉綠粒植株的基因型只有一種，為AAbbdd，對應(yīng)類型Ⅱ。若為②，則F2的鋸齒葉綠粒植株的基因型只有一種，為aaBBdd，與類型Ⅰ和Ⅱ均不相符。若三對基因位于兩對同源染色體上，則存在以下可能性，③A/a和B/b位于一對同源染色體上，則F1中基因的位置關(guān)系如圖：，則F2的鋸齒葉綠粒植株的基因型只有2種基因型：aaBBdd和AAbbdd，與類型Ⅰ和Ⅱ均不相符。若A/a和D/d位于一對同源染色體上，則F1中基因的位置關(guān)系如圖：或，若為④，則F2的鋸齒葉綠粒植株的基因型為AAbbdd，與類型Ⅱ相符；若為⑤，則F2的鋸齒葉綠粒植株的基因型有三種，均為aa，與類型Ⅰ和Ⅱ均不相符。若B/b和D/d位于一對同源染色體上，則F1中基因的位置關(guān)系如圖：或，若為⑥，則F2的鋸齒葉綠粒植株的基因型有三種：AAbbdd、Aabbdd、aabbdd，與類型Ⅰ相符。若為⑦，則F2的鋸齒葉綠粒植株的基因型只有一種：aaBBdd，與類型Ⅰ和Ⅱ均不相符。上述假設(shè)中，符合類型Ⅰ的為⑥，乙組中鋸齒葉黃粒親本的基因型為aaBBDD。子代中有的個體含有A，有的個體不含A，B/b和D/d相關(guān)的基因均為純合子，電泳圖中，有的個體含有條帶②，據(jù)此推測條帶②代表的基因是A。若電泳圖譜為類型Ⅰ，F(xiàn)1中基因的位置為⑥，子代中鋸齒葉綠粒植株--bbdd占1/4。（4）若電泳圖為類型Ⅱ，則F1可能為或，要確定三對基因的位置關(guān)系，可以統(tǒng)計F2所有個體的表現(xiàn)型和比例，若三對基因位于一對同源染色體上，則子代中鋸齒葉紅花（AAbbdd）：鋸齒葉紫花（aaBBDD）：光滑形紫花（AaBbDd）=1:1:2；若A/a、D/d位于一對同源染色體上，B/b位于另一對染色體上，則子代中光滑形紫花（6AaB-Dd）：光滑形紅花（3AAB-dd）：鋸齒形紫花（3aaB-DD、1aabbDD、2AabbDd）：鋸齒形紅花（1AAbbdd）=6:3:6:1。15．（2024·湖北·高考真題）某種由單基因控制的常染色體顯性遺傳?。⊿?。┗颊弑憩F(xiàn)為行走不穩(wěn)、眼球震顫，多在成年發(fā)病。甲乙兩人均出現(xiàn)這些癥狀。遺傳咨詢發(fā)現(xiàn)，甲的家系不符合S病遺傳系譜圖的特征，而乙的家系符合。經(jīng)檢查確診，甲不是S病患者，而乙是?；卮鹣铝袉栴}：(1)遺傳咨詢中醫(yī)生初步判斷甲可能不是S病患者，而乙可能是該病患者，主要依據(jù)是（填序號）。①血型

②家族病史

③B超檢測結(jié)果(2)系譜圖分析是遺傳疾病診斷和優(yōu)生的重要依據(jù)。下列單基因遺傳病系譜圖中，一定不屬于S病的是（填序號），判斷理由是；一定屬于常染色體顯性遺傳病的系譜圖是（填序號）。(3)提取患者乙及其親屬的DNA，對該病相關(guān)基因進(jìn)行檢測，電泳結(jié)果如下圖（1是乙，2、3、4均為乙的親屬）。根據(jù)該電泳圖（填“能”或“不能”）確定2號和4號個體攜帶了致病基因，理由是。(4)《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》指出，孕前干預(yù)是出生缺陷防治體系的重要環(huán)節(jié)。單基因控制的常染色體顯性遺傳病患者也有可能產(chǎn)生不含致病基因的健康配子，再通過基因診斷和試管嬰兒等技術(shù)，生育健康小孩。該類型疾病女性患者有可能產(chǎn)生不含致病基因的卵細(xì)胞，請從減數(shù)分裂的角度分析，其原因是?！敬鸢浮?1)②(2)③系譜圖③中Ⅰ-1、Ⅰ-2不患該病，Ⅱ-3患該病，說明該病為隱性遺傳病，一定不屬于S病①②(3)不能乙為常染色體顯性遺傳病，由電泳圖可知，乙（1號個體）為雜合子，但無法推斷哪條條帶攜帶致病基因，哪條條帶攜帶正?；?4)該類型疾病女性患者的致病基因和正?；蚴请S減數(shù)第一次分裂時同源染色體的分離而分開〖祥解〗1、人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂病）；（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿??；（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）。2、遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防：（1）產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率。（2）遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。（3）禁止近親婚配：降低隱性遺傳病的發(fā)病率?！驹斘觥浚?）①S病為常染色體顯性遺傳病，不能通過血型進(jìn)行檢測，①錯誤；②S病為常染色體顯性遺傳病，其家族患者多，多代連續(xù)得病，可通過遺傳咨詢進(jìn)行初步診斷，②正確；③B超不能用于檢測單基因遺傳病，③錯誤。故選②。（2）①Ⅱ-2、Ⅱ-3患該病，Ⅲ-1不患該病，說明該病為顯性遺傳病，Ⅱ-2的母親Ⅰ-1不患該病，說明該病為常染色體顯性遺傳??；②Ⅰ-1、Ⅰ-2患該病，Ⅰ-1不患該病，說明該病為顯性遺傳病，Ⅱ-2的女兒Ⅲ-2不患該病，說明該病為常染色體顯性遺傳??；③Ⅰ-1、Ⅰ-2不患該病，Ⅱ-3患該病，說明該病為隱性遺傳病，一定不屬于S病；④Ⅱ-2的女兒Ⅲ-1不患該病，排除伴X顯性遺傳病，但無法判斷其是否為常染色體顯性遺傳?。还氏铝袉位蜻z傳病系譜圖中，一定不屬于S病的是③；一定屬于常染色體顯性遺傳病的系譜圖是①②。（3）乙為常染色體顯性遺傳病，由電泳圖可知，乙（1號個體）為雜合子，但無法推斷哪條條帶攜帶致病基因，哪條條帶攜帶正?；颍虼嗽撾娪緢D不能2號和4號個體攜帶了致病基因。（4）該類型疾病女性患者（雜合子）致病基因和正常基因是隨減數(shù)第一次分裂時同源染色體的分離而分開，從而產(chǎn)生不含致病基因的卵細(xì)胞。〖2023年高考真題〗1．（2023·廣東·統(tǒng)考高考真題）雞的卷羽（F）對片羽（f）為不完全顯性，位于常染色體，F(xiàn)f表現(xiàn)為半卷羽；體型正常（D）對矮?。╠）為顯性，位于Z染色體。卷羽雞適應(yīng)高溫環(huán)境，矮小雞飼料利用率高。為培育耐熱節(jié)糧型種雞以實(shí)現(xiàn)規(guī)?；a(chǎn)，研究人員擬通過雜交將d基因引入廣東特色肉雞“粵西卷羽雞”，育種過程見圖。下列分析錯誤的是（

）A．正交和反交獲得F1代個體表型和親本不一樣B．分別從F1代群體I和II中選擇親本可以避免近交衰退C．為縮短育種時間應(yīng)從F1代群體I中選擇父本進(jìn)行雜交D．F2代中可獲得目的性狀能夠穩(wěn)定遺傳的種雞【答案】C【詳析】A、由于控制體型的基因位于Z染色體上，屬于伴性遺傳，性狀與性別相關(guān)聯(lián)。用♀卷羽正常（FFZDW）與♂片羽矮?。╢fZdZd）雜交，F(xiàn)1代是♂FfZDZd和♀FfZdW，子代都是半卷羽；用♀片羽矮?。╢fZdW）與♂卷羽正常（FFZDZD）雜交，F(xiàn)1代是♂FfZDZd和♀FfZDW，子代仍然是半卷羽，正交和反交都與親本表型不同，A正確；B、F1代群體I和II雜交不是近親繁殖，可以避免近交衰退，B正確；CD、為縮短育種時間應(yīng)從F1代群體I中選擇母本（基因型為FfZdW），從F1代群體II中選擇父本（基因型為FfZDZd），可以快速獲得基因型為FFZdW和FFZdZd的個體，即在F2代中可獲得目的性狀能夠穩(wěn)定遺傳的種雞，C錯誤，D正確。故選C。2．（2023·北京·統(tǒng)考高考真題）純合親本白眼長翅和紅眼殘翅果蠅進(jìn)行雜交，結(jié)果如圖。F2中每種表型都有雌、雄個體。根據(jù)雜交結(jié)果，下列推測錯誤的是（）A．控制兩對相對性狀的基因都位于X染色體上B．F1雌果蠅只有一種基因型C．F2白眼殘翅果蠅間交配，子代表型不變D．上述雜交結(jié)果符合自由組合定律【答案】A【詳析】A、白眼雌蠅與紅眼雄果蠅雜交，產(chǎn)生的F1中白眼均為雄性，紅眼均為雌性，說明性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，則控制眼色的基因位于X染色體上，同時說明紅眼對白眼為顯性；另一對相對性狀的果蠅雜交，無論雌雄均表現(xiàn)為長翅，說明長翅對產(chǎn)殘翅為顯性，F(xiàn)2中無論雌雄均表現(xiàn)為長翅∶殘翅=3∶1，說明控制果蠅翅形的基因位于常染色體上，A錯誤；B、若控制長翅和殘翅的基因用A/a表示，控制眼色的基因用B/b表示，則親本的基因型可表示為AAXbXb，aaXBY，二者雜交產(chǎn)生的F1中雌性個體的基因型為AaXBXb，B正確；C、親本的基因型可表示為AAXbXb，aaXBY，F(xiàn)1個體的基因型為AaXBXb、AaXbY，則F2白眼殘翅果蠅的基因型為aaXbXb、aaXbY，這些雌雄果蠅交配的結(jié)果依然為殘翅白眼，即子代表型不變，C正確；D、根據(jù)上述雜交結(jié)果可知，控制眼色的基因位于X染色體上，控制翅型的基因位于常染色體上，可見，上述雜交結(jié)果符合自由組合定律，D正確。故選A。3．（2023·山東·高考真題）某種XY型性別決定的二倍體動物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色體上，僅G表達(dá)時為黑色，僅g表達(dá)時為灰色，二者均不表達(dá)時為白色。受表觀遺傳的影響，G、g來自父本時才表達(dá)，來自母本時不表達(dá)。某雄性與雜合子雌性個體為親本雜交，獲得4只基因型互不相同的F1。親本與F1組成的群體中，黑色個體所占比例不可能是（

）A．2/3 B．1/2C．1/3 D．0【答案】A【詳析】G、g只位于X染色體上，則該雄性基因型可能是XGY或XgY，雜合子雌性基因型為XGXg。若該雄性基因型為XGY，與XGXg雜交產(chǎn)生的F1基因型分別為XGXG、XGXg、XGY、XgY，在親本與F1組成的群體中，父本XGY的G基因來自于其母親，因此G不表達(dá)，該父本呈現(xiàn)白色；當(dāng)母本XGXg的G基因來自于其母親，g基因來自于其父親時，該母本的g基因表達(dá)，表現(xiàn)為灰色，當(dāng)母本XGXg的g基因來自于其母親，G基因來自于其父親時，該母本的G基因表達(dá)，表現(xiàn)為黑色，因此母本表現(xiàn)型可能為灰色或黑色；F1中基因型為XGXG的個體必定有一個G基因來自于父本，G基因可以表達(dá)，因此F1中的XGXG表現(xiàn)為黑色；XGXg個體中G基因來自于父本，g基因來自于母本，因此G基因表達(dá)，g基因不表達(dá)，該個體表現(xiàn)為黑色；XGY的G基因來自于母本，G基因不表達(dá)，因此該個體表現(xiàn)為白色；XgY個體的g基因來自于母本，因此g基因不表達(dá)，該個體表現(xiàn)為白色，綜上所述，在親本雜交組合為XGY和XGXg的情況下，F(xiàn)1中的XGXG、XGXg一定表現(xiàn)為黑色，當(dāng)母本XGXg也為黑色時，該群體中黑色個體比例為3/6，即1/2；當(dāng)母本XGXg為灰色時，黑色個體比例為2/6，即1/3。若該雄性基因型為XgY，與XGXg雜交產(chǎn)生的F1基因型分別為XGXg、XgXg、XGY、XgY，在親本與F1組成的群體中，父本XgY的g基因來自于其母親，因此不表達(dá)，該父本呈現(xiàn)白色；根據(jù)上面的分析可知，母本XGXg依然是可能為灰色或黑色；F1中基因型為XGXg的個體G基因來自于母本，g基因來自于父本，因此g表達(dá)，G不表達(dá)，該個體表現(xiàn)為灰色；XgXg個體的兩個g基因必定有一個來自于父本，g可以表達(dá)，因此該個體表現(xiàn)為灰色；XGY的G基因來自于母本，G基因不表達(dá)，因此該個體表現(xiàn)為白色；XgY個體的g基因來自于母本，因此g基因不表達(dá)，該個體表現(xiàn)為白色，綜上所述，在親本雜交組合為XgY和XGXg的情況下，F(xiàn)1中所有個體都不表現(xiàn)為黑色，當(dāng)母本XGXg為灰色時，該群體中黑色個體比例為0，當(dāng)母本XGXg為黑色時，該群體中黑色個體比例為1/6。綜合上述兩種情況可知，BCD不符合題意，A符合題意。故選A。4．（2023·浙江·統(tǒng)考高考真題）某昆蟲的性別決定方式為XY型，其翅形長翅和殘翅、眼色紅眼和紫眼為兩對相對性狀，各由一對等位基因控制，且基因不位于Y染色體?，F(xiàn)用長翅紫眼和殘翅紅眼昆蟲各1只雜交獲得F1，F(xiàn)1有長翅紅眼、長翅紫眼、殘翅紅眼、殘翅紫眼4種表型，且比例相等。不考慮突變、交叉互換和致死。下列關(guān)于該雜交實(shí)驗(yàn)的敘述，錯誤的是（）A．若F1每種表型都有雌雄個體，則控制翅形和眼色的基因可位于兩對染色體B．若F1每種表型都有雌雄個體，則控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色體C．若F1有兩種表型為雌性，兩種為雄性，則控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色體D．若F1有兩種表型為雌性，兩種為雄性，則控制翅形和眼色的基因不可位于一對染色體【答案】D【詳析】A、假設(shè)用A/a、B/b表示控制這兩對性狀的基因，若F1每種表型都有雌雄個體，則親本的基因型為AaBb和aabb或AaXBXb和aaXbY都符合F1有長翅紅眼、長翅紫眼、殘翅紅眼、殘翅紫眼4種表型，且比例相等的條件，A正確；B、若控制翅形和眼色的基因都位于X染色體，則子代的結(jié)果是F1有兩種表型為雌性，兩種為雄性，或只有兩種表現(xiàn)型，兩種表現(xiàn)型中每種表型都有雌雄個體。所以若F1每種表型都有雌雄個體，則控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色體，B正確；C、若控制翅形和眼色的基因都位于常染色體，性狀與性別沒有關(guān)聯(lián)，則F1每種表型都應(yīng)該有雌雄個體，C正確；D、假設(shè)用A/a、B/b表示控制這兩對性狀的基因，若F1有兩種表型為雌性，則親本的基因型為XaBXab和XAbY符合F1有長翅紅眼、長翅紫眼、殘翅紅眼、殘翅紫眼4種表型，且比例相等的條件，D錯誤。故選D。5．（2023·山東·高考真題）某二倍體動物的性染色體僅有X染色體，其性別有3種，由X染色體條數(shù)及常染色體基因T、TR、TD決定。只要含有TD基因就表現(xiàn)為雌性，只要基因型為TRTR就表現(xiàn)為雄性。TT和TTR個體中，僅有1條X染色體的為雄性，有2條X染色體的既不稱為雄性也不稱為雌性，而稱為雌雄同體。已知無X染色體的胚胎致死，雌雄同體可異體受精也可自體受精。不考慮突變，下列推斷正確的是（）A．3種性別均有的群體自由交配，F(xiàn)1的基因型最多有6種可能B．兩個基因型相同的個體雜交，F(xiàn)1中一定沒有雌性個體C．多個基因型為TDTR、TRTR的個體自由交配，F(xiàn)1中雌性與雄性占比相等D．雌雄同體的雜合子自體受精獲得F1，F(xiàn)1自體受精獲得到的F2中雄性占比為1/6【答案】BCD【詳析】A、假設(shè)只有一條X染色體的個體基因型為XO，由題意分析可知：雌性動物的基因型有TDTRX_、TDTX_4種；雄性動物的基因型有TRTRX_、TTXO、TTRXO4種；雌雄同體的基因型有TTXX、TTRXX兩種。若3種性別均有的群體自由交配，F(xiàn)1的基因型最多有10種可能，A錯誤；B、雌性動物的基因型有TDTRX_、TDTX_4種，若后代中有雌性個體，說明親本一定含有TD，含有TD且基因型相同的兩個個體均為雌性，不能產(chǎn)生下一代，B正確；C、多個基因型為TDTR、TRTR的個體自由交配，雌配子有TD、TR兩種；雄配子僅TR一種，F(xiàn)1中雌性（TDTR）與雄性（TRTR）占比相等，C正確；D、雌雄同體的雜合子（基因型為TTRXX）自體受精獲得F1，F(xiàn)1基因型為1/4TTXX（雌雄同體）、1/2TTRXX（雌雄同體）、1/4TRTRXX(雄性)，只有1/4TTXX（雌雄同體）、1/2TTRXX（雌雄同體）才能自體受精獲得F2，即1/3TTXX（雌雄同體）、2/3TTRXX（雌雄同體）自體受精產(chǎn)生下一代雄性（TRTRXX）的比例為2/3×1/4=1/6，D正確。故選BCD。6．（2023·山西·統(tǒng)考高考真題）果蠅常用作遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料。果蠅翅型的長翅和截翅是一對相對性狀，眼色的紅眼和紫眼是另一對相對性狀，翅型由等位基因T/t控制，眼色由等位基因R/r控制。某小組以長翅紅眼、截翅紫眼果蠅為親本進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)，雜交子代的表型及其比例分別為，長翅紅眼雌蠅：長翅紅眼雄蠅=1：1（雜交①的實(shí)驗(yàn)結(jié)果）；長翅紅眼雌蠅：截翅紅眼雄蠅=1：1（雜交②的實(shí)驗(yàn)結(jié)果）?；卮鹣铝袉栴}。(1)根據(jù)雜交結(jié)果可以判斷，翅型的顯性性狀是__________，判斷的依據(jù)是__________。(2)根據(jù)雜交結(jié)果可以判斷，屬于伴性遺傳的性狀是__________，判斷的依據(jù)是__________。雜交①親本的基因型是__________，雜交②親本的基因型是__________。(3)若雜交①子代中的長翅紅眼雌蠅與雜交②子代中的截翅紅眼雄蠅雜交，則子代翅型和眼色的表型及其比例為__________?！敬鸢浮?1)長翅親代是長翅和截翅果蠅，雜交①子代全是長翅(2)翅型翅型的正反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果不同RRXTXT、rrXtYrrXtXt、RRXTY(3)紅眼長翅∶紅眼截翅∶紫眼長翅∶紫眼截翅=3∶3∶1∶1【詳析】（1）具有相對性狀的親本雜交，子一代所表現(xiàn)出的性狀是顯性性狀，分析題意可知，僅考慮翅型，親代是長翅和截翅果蠅，雜交①子代全是長翅，說明長翅對截翅是顯性性狀。（2）分析題意，實(shí)驗(yàn)①和實(shí)驗(yàn)②是正反交實(shí)驗(yàn)，兩組實(shí)驗(yàn)中翅型在子代雌雄果蠅中表現(xiàn)不同（正反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果不同），說明該性狀位于X染色體上，屬于伴性遺傳；根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，翅型的相關(guān)基因位于X染色體，且長翅是顯性性狀，而眼色的正反交結(jié)果無差異，說明基因位于常染色體，且紅眼為顯性性狀，雜交①長翅紅眼、截翅紫眼果蠅的子代長翅紅眼雌蠅（R-XTX-）：長翅紅眼雄蠅（R-XTY）=1：1，其中XT來自母本，說明親本中雌性是長翅紅眼RRXTXT，而雜交②長翅紅眼、截翅紫眼果蠅的子代長翅紅眼雌蠅（R-XTX-）：截翅紅眼雄蠅（R-XtY）=1：1，其中的Xt只能來自親代母本，說明親本中雌性是截翅紫眼，基因型是rrXtXt，故可推知雜交①親本的基因型是RRXTXT、rrXtY，雜交②的親本基因型是rrXtXt、RRXTY。（3）若雜交①子代中的長翅紅眼雌蠅（RrXTXt）與雜交②子代中的截翅紅眼雄蠅（RrXtY）雜交，兩對基因逐對考慮，則Rr×Rr→R-∶rr=3∶1，即紅眼∶紫眼=3∶1，XTXt×XtY→XTXt：XtXt：XTY∶XtY=1∶1∶1∶1，即表現(xiàn)為長翅∶截翅=1∶1，則子代中紅眼長翅∶紅眼截翅∶紫眼長翅∶紫眼截翅=3∶3∶1∶1。7．（2023·浙江·統(tǒng)考高考真題）某昆蟲的性別決定方式為XY型，野生型個體的翅形和眼色分別為直翅和紅眼，由位于兩對同源染色體上兩對等位基因控制。研究人員通過誘變育種獲得了紫紅眼突變體和卷翅突變體昆蟲。為研究該昆蟲翅形和眼色的遺傳方式，研究人員利用紫紅眼突變體卷翅突變體和野生型昆蟲進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果見下表。雜交組合PF1F2甲紫紅眼突變體、紫紅眼突變體直翅紫紅眼直翅紫紅眼乙紫紅眼突變體、野生型直翅紅眼直翅紅眼∶直翅紫紅眼＝3∶1丙卷翅突變體、卷翅突變體卷翅紅眼∶直翅紅眼＝2∶1卷翅紅眼∶直翅紅眼＝1∶1丁卷翅突變體、野生型卷翅紅眼∶直翅紅眼＝1∶1卷翅紅眼∶直翅紅眼＝2∶3注：表中F1為1對親本的雜交后代，F(xiàn)2為F1全部個體隨機(jī)交配的后代；假定每只昆蟲的生殖力相同。回答下列問題：(1)紅眼基因突變?yōu)樽霞t眼基因?qū)儆赺_________（填“顯性”或“隱性”）突變。若要研究紫紅眼基因位于常染色體還是X染色體上，還需要對雜交組合__________的各代昆蟲進(jìn)行__________鑒定。鑒定后，若該雜交組合的F2表型及其比例為__________，則可判定紫紅眼基因位于常染色體上。(2)根據(jù)雜交組合丙的F1表型比例分析，卷翅基因除了控制翅形性狀外，還具有純合__________效應(yīng)。(3)若讓雜交組合丙的F1和雜交組合丁的F1全部個體混合，讓其自由交配，理論上其子代（F2）表型及其比例為__________。(4)又從野生型（灰體紅眼）中誘變育種獲得隱性純合的黑體突變體，已知灰體對黑體完全顯性，灰體（黑體）和紅眼（紫紅眼）分別由常染色體的一對等位基因控制。欲探究灰體（黑體）基因和紅眼（紫紅眼）基因的遺傳是否遵循自由組合定律?，F(xiàn)有3種純合品系昆蟲：黑體突變體、紫紅眼突變體和野生型。請完善實(shí)驗(yàn)思路，預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果并分析討論。（說明：該昆蟲雄性個體的同源染色體不會發(fā)生交換；每只昆蟲的生殖力相同，且子代的存活率相同；實(shí)驗(yàn)的具體操作不作要求）①實(shí)驗(yàn)思路：第一步：選擇__________進(jìn)行雜交獲得F1，__________。第二步：觀察記錄表型及個數(shù)，并做統(tǒng)計分析。②預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果并分析討論：Ⅰ：若統(tǒng)計后的表型及其比例為__________，則灰體（黑體）基因和紅眼（紫紅眼）基因的遺傳遵循自由組合定律。Ⅱ：若統(tǒng)計后的表型及其比例為__________，則灰體（黑體）基因和紅眼（紫紅眼）基因的遺傳不遵循自由組合定律。【答案】(1)隱性乙性別直翅紅眼雌：直翅紫紅眼雌：直翅紅眼雄：直翅紫紅眼雄=3：1：3：1(2)顯性致死(3)卷翅紅眼：直翅紅眼=14：17(4)黑體突變體和紫紅眼突變體F1隨機(jī)交配得F2灰體紅眼:灰體紫紅眼:黑體紅眼:黑體紫紅眼=9∶3∶3∶1灰體紅眼:灰體紫紅眼:黑體紅眼=2∶1∶1【詳析】（1）雜交組合乙分析：紫紅眼突變體與野生型交配，F(xiàn)1全為紅眼，F(xiàn)2紅眼∶紫紅眼＝3∶1，可得紅眼為顯性，紫紅眼為隱性，因此紅眼基因突變?yōu)樽霞t眼基因?qū)儆陔[性突變；若要研究紫紅眼基因位于常染色體還是X染色體上，還需要對雜交組合乙的各代昆蟲進(jìn)行性別鑒定；若該雜交組合的F2表型及其比例為直翅紅眼雌：直翅紫紅眼雌：直翅紅眼雄：直翅紫紅眼雄=3：1：3：1，子代表型符合自由組合定律，與性別無關(guān)，則可判定紫紅眼基因位于常染色體上。（2）根據(jù)雜交組合丙的F1表型比例分析，卷翅∶直翅＝2∶1，不為基因分離定律的分離比3：1，因此卷翅基因具有純合顯性致死效應(yīng)。（3）由于卷翅基因具有純合顯性致死效應(yīng)，設(shè)其基因用A表示，丙、丁兩組的F1均為紅眼，只看卷翅和直翅這對性狀，則雜交組合丙的F1的卷翅Aa∶直翅aa＝2∶1，即2/3Aa、1/3aa，雜交組合丁的F1卷翅Aa∶直翅aa＝1∶1，即1/2Aa、1/2aa，丙、丁兩組的F1全部個體混合，則Aa為2/3+1/2=7/6、aa=1/3+1/2=5/6，即Aa占7/12、aa占5/12，自由交配，則A的配子為7/12×1/2=7/24，a=1-A=17/24，則Aa：aa=（2×7/12×17/12）：（17/12×17/12）=14：17，即理論上其子代F2中表型及其比例為卷翅紅眼：直翅紅眼=14：17。（4）實(shí)驗(yàn)思路：選擇黑體突變體和紫紅眼突變體進(jìn)行雜交獲得F1，F(xiàn)1隨機(jī)交配得F2，觀察F2表型及個數(shù)。預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果并分析討論：若統(tǒng)計后的F2表型及其比例為灰體紅眼:灰體紫紅眼:黑體紅眼:黑體紫紅眼=9∶3∶3∶1，則灰體（黑體）基因和紅眼（紫紅眼）基因的遺傳遵循自由組合定律；若統(tǒng)計后的表型及其比例為灰體紅眼:灰體紫紅眼:黑體紅眼=2∶1∶1，則灰體（黑體）基因和紅眼（紫紅眼）基因的遺傳不遵循自由組合定律?！?022年高考真題〗8．（2022·全國乙卷·高考真題）依據(jù)雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄，提高養(yǎng)雞場的經(jīng)濟(jì)效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進(jìn)行雜交，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯誤的是（）A．正交親本中雌雞為蘆花雞，雄雞為非蘆花雞B．正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體C．反交子代蘆花雞相互交配，所產(chǎn)雌雞均為蘆花雞D．僅根據(jù)羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別【答案】C【詳析】A、設(shè)基因A/a控制蘆花和非蘆花性狀，根據(jù)題意可知，正交為ZaZa（非蘆花雄雞）×ZAW（蘆花雌雞），子代為ZAZa、ZaW，且蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交為ZAZA×ZaW，子代為ZAZa、ZAW，且全為蘆花雞，A正確；B、正交子代中蘆花雄雞為ZAZa（雜合子），反交子代中蘆花雄雞為ZAZa（雜合子），B正確；C、反交子代蘆花雞相互交配，即ZAZa×ZAW，所產(chǎn)雌雞ZAW、ZaW（非蘆花），C錯誤；D、正交子代為ZAZa（蘆花雄雞）、ZaW（非蘆花雌雞），D正確。故選C。9．（2022·山東·高考真題）家蠅Y染色體由于某種影響斷成兩段，含s基因的小片段移接到常染色體獲得XY'個體，不含s基因的大片段丟失。含s基因的家蠅發(fā)育為雄性，只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蠅體色的基因，灰色基因M對黑色基因m為完全顯性。如圖所示的兩親本雜交獲得F1，從F1開始逐代隨機(jī)交配獲得Fn。不考慮交換和其他突變，關(guān)于F1至Fn，下列說法錯誤的是（

）A．所有個體均可由體色判斷性別 B．各代均無基因型為MM的個體C．雄性個體中XY'所占比例逐代降低 D．雌性個體所占比例逐代降低【答案】D【詳析】A、含有M的個體同時含有s基因，即雄性個體均表現(xiàn)為灰色，雌性個體不會含有M，只含有m，故表現(xiàn)為黑色，因此所有個體均可由體色判斷性別，A正確；B、含有Ms基因的個體表現(xiàn)為雄性，基因型為MsMs的個體需要親本均含有Ms基因，而兩個雄性個體不能雜交，B正確；C、親本雌性個體產(chǎn)生的配子為mX，雄性親本產(chǎn)生的配子為XMs、Ms0、Xm、m0，子一代中只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，雄性個體為1/3XXY’（XXMsm）、1/3XY’（XMsm），雌蠅個體為1/3XXmm，把性染色體和常染色體分開考慮，只考慮性染色體，子一代雄性個體產(chǎn)生的配子種類及比例為3/4X、1/40，雌性個體產(chǎn)生的配子含有X，子二代中3/4XX、1/4X0；只考慮常染色體，子二代中1/2Msm、1/2mm，1/8mmX0致死，XXmm表現(xiàn)為雌性，所占比例為3/7，雄性個體3/7XXY’（XXMsm）、1/7XY’（XMsm），即雄性個體中XY'所占比例由1/2降到1/4，逐代降低，雌性個體所占比例由1/3變?yōu)?/7，逐代升高，C正確，D錯誤。故選D。10．（2022年1月·浙江·高考真題）果蠅（2n=8）雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)2某一雄果蠅體細(xì)胞中有4條染色體來自F1雄果蠅，這4條染色體全部來自親本（P）雄果蠅的概率是（

）A．1/16 B．1/8 C．1/4 D．1/2【答案】B【詳析】已知F2某一雄果蠅體細(xì)胞中有4條染色體來自F1雄果蠅，而F1雄果蠅的這4條染色體中的Y染色體來自親本的雄性，另外三條常染色體均來自親本雄果蠅的概率為1/2×1/2×1/2=1/8，即B正確，ACD錯誤。故選B。11．（2022·廣東·高考真題）《詩經(jīng)》以“蠶月條?！泵枥L了古人種桑養(yǎng)蠶的勞動畫面，《天工開物》中“今寒家有將早雄配晚雌者，幻出嘉種”，表明我國勞動人民早已擁有利用雜交手段培有蠶種的智慧，現(xiàn)代生物技術(shù)應(yīng)用于蠶桑的遺傳育種，更為這歷史悠久的產(chǎn)業(yè)增添了新的活力?；卮鹣铝袉栴}：(1)自然條件下蠶采食桑葉時，桑葉會合成蛋白醇抑制劑以抵御蠶的采食，蠶則分泌更多的蛋白酶以拮抗抑制劑的作用。桑與蠶相互作用并不斷演化的過程稱為________________。(2)家蠶的虎斑對非虎斑、黃繭對白繭、敏感對抗軟化病為顯性，三對性狀均受常染色體上的單基因控制且獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)有上述三對基因均雜合的親本雜交，F(xiàn)1中虎斑、白繭、抗軟化病的家蠶比例是________________；若上述雜交親本有8對，每只雌蠶平均產(chǎn)卵400枚，理論上可獲得________________只虎斑、白繭、抗軟化病的純合家蠶，用于留種。(3)研究小組了解到：①雄蠶產(chǎn)絲量高于雌蠶；②家蠶的性別決定為ZW型；③卵殼的黑色（B）和白色（b）由常染色體上的一對基因控制；④黑殼卵經(jīng)射線照射后攜帶B基因的染色體片段可轉(zhuǎn)移到其他染色體上且能正常表達(dá)。為達(dá)到基于卵殼顏色實(shí)現(xiàn)持續(xù)分離雌雄，滿足大規(guī)模生產(chǎn)對雄蠶需求的目的，該小組設(shè)計了一個誘變育種的方案。下圖為方案實(shí)施流程及得到的部分結(jié)果。統(tǒng)計多組實(shí)驗(yàn)結(jié)果后，發(fā)現(xiàn)大多數(shù)組別家蠶的性別比例與I組相近，有兩組（Ⅱ、Ⅲ）的性別比例非常特殊。綜合以上信息進(jìn)行分析：①Ⅰ組所得雌蠶的B基因位于________________染色體上。②將Ⅱ組所得雌蠶與白殼卵雄蠶（bb）雜交，子代中雌蠶的基因型是________________（如存在基因缺失，亦用b表示）。這種雜交模式可持續(xù)應(yīng)用于生產(chǎn)實(shí)踐中，其優(yōu)勢是可在卵期通過卵殼顏色篩選即可達(dá)到分離雌雄的目的。③盡管Ⅲ組所得黑殼卵全部發(fā)育成雄蠶，但其后代仍無法實(shí)現(xiàn)持續(xù)分離雌雄，不能滿足生產(chǎn)需求，請簡要說明理由________________?！敬鸢浮?1)協(xié)同進(jìn)化(2)

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50(3)

常

bbZWB

Ⅲ組所得黑殼卵雄蠶為雜合子，與白殼卵雌蠶雜交，后代的黑殼卵和白殼卵中均既有雌性又有雄性，無法通過卵殼顏色區(qū)分性別【詳析】(1)不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，這就是協(xié)同進(jìn)化。(2)由題意可知，三對性狀均受常染色體上的單基因控制且獨(dú)立遺傳，即符合自由組合定律，將三對基因均雜合的親本雜交，可先將三對基因分別按照分離定律計算，再將結(jié)果相乘，即F1各對性狀中，虎斑個體占3/4，白繭個體占1/4，抗軟化病個體占1/4，相乘后F1中虎斑、白繭、抗軟化病的家蠶比例是3/4×1/4×1/4=3/64。若上述雜交親本有8對，每只雌蠶平均產(chǎn)卵400枚，總產(chǎn)卵數(shù)為8×400=3200枚，其中虎斑、白繭、抗軟化病的純合家蠶占1/4×1/4×1/4=1/64，即3200×1/64=50只。(3)分析題意和圖示方案可知，黑卵殼經(jīng)射線照射后，攜帶B基因的染色體片段轉(zhuǎn)移到其他染色體上且能正常表達(dá)，轉(zhuǎn)移情況可分為三種，即攜帶B基因的染色體片段未轉(zhuǎn)移或轉(zhuǎn)移到常染色體上、轉(zhuǎn)移到Z染色體上或轉(zhuǎn)移到W染色體上。將誘變孵化后挑選的雌蠶作為親本與雄蠶（bb）雜交，統(tǒng)計子代的黑卵殼孵化后雌雄家蠶的數(shù)目，結(jié)合圖中的三組結(jié)果分析，Ⅰ組黑卵殼家蠶中雌雄比例接近1：1，說明該性狀與性別無關(guān)，即攜帶B基因的染色體片段未轉(zhuǎn)移或轉(zhuǎn)移到了常染色體上；Ⅱ組黑卵殼家蠶全為雌性，說明攜帶B基因的染色體片段轉(zhuǎn)移到了W染色體上；Ⅲ組黑卵殼家蠶全為雄性，說明攜帶B基因的染色體片段轉(zhuǎn)移到了Z染色體上。①由以上分析可知，Ⅰ組攜帶B基因的染色體片段未轉(zhuǎn)移或轉(zhuǎn)移到