北京真題遺傳專項訓練

遺傳大題專項訓練30．（22分）蜜蜂是具有社會性行為的昆蟲。一個蜂群包括一只蜂王、幾只雄蜂和眾多工蜂。蜂王專職產卵，雄蜂同蜂王交尾，工蜂負責采集花粉、喂養(yǎng)幼蟲、清理蜂房等工作。請回答下列問題：（1）蜂王、雄蜂和工蜂共同生活，各司其職，這種現象稱為。（2）未受精卵發(fā)育成雄蜂，受精卵發(fā)育成雌性的蜂王或工蜂，這表明密蜂的性別由決定。（3）研究人員發(fā)現了工蜂清理蜂房行為不同的兩個蜂相，分別稱為“衛(wèi)生”蜂（會開蜂房蓋、能移走死蛹）和“非衛(wèi)生”蜂（不會開蜂房蓋、不能移走死蛹）。為研究工蜂行為的遺傳規(guī)律，進行如下雜交實驗： P“非衛(wèi)生”蜂的蜂工ד衛(wèi)生”蜂的雄蜂（配子的染色體數目不減少）（配子的染色體數目不減少） F1“非衛(wèi)生”蜂 測交？×？的雄蜂 測交后代“非衛(wèi)生”蜂新類型I新類型II“衛(wèi)生”蜂（25%）（25%）（25%）（25%） ①“非衛(wèi)生”蜂的工蜂行為是（顯性/隱性）性狀。 ②工蜂清理蜂房的行為是受對基因控制的，符合基因的定律。判斷依據是。 ③本實驗中測交選擇了作母本與的雄蜂交配。 ④測交后代中純合體的表現型是，新類型I的表現型是。 ⑤“衛(wèi)生”蜂的工蜂會開蜂房蓋、能移走死蛹的行為屬于行為。30.(16分)在一個常規(guī)飼養(yǎng)的實驗小鼠封閉種群中，偶然發(fā)現幾只小鼠在出生第二周后開始脫毛，以后終生保持無毛狀態(tài)。為了解該性狀的遺傳方式，研究者設置了6組小鼠交配組合，統(tǒng)計相同時間段內繁殖結果如下。(1)己知Ⅰ、Ⅱ組子代中脫毛、有毛性狀均不存在性別差異，說明相關基因位于染色體上。(2)Ⅲ組的繁殖結果表明脫毛、有毛性狀是由因控制的，相關基因的遺傳符合定律。(3)Ⅳ組的繁殖結果說明，小鼠表現出脫毛性狀不是影響的結果。(4)在封閉小種群中，偶然出現的基因突變屬于。此種群中同時出現幾只脫毛小鼠的條件是。(5)測序結果表明.突變基因序列模板鏈中的I個G突交為A，推測密碼子發(fā)生的變化是(填選項前的符號)。Ａ.由GGA變?yōu)锳GAＢ.由CGA變?yōu)镚GAＣ.由AGA變?yōu)閁GAD.由CGA變?yōu)閁GA(6)研突發(fā)現，突變基因表達的蛋白質相對分子質量明顯小于突變前4因表現的蛋白質，推測出現此現象的原因是蛋白質合成。進一步研究發(fā)現，該蛋白質會使甲狀腺激素受體的功能下降.據此推測脫毛小鼠細胞的_下降，這就可以解釋表中數據顯示的雌性脫毛小鼠的原因。[例3]人類的X、Y性染色體是一對同源染色體，存在同源區(qū)段和非同源區(qū)段，位于不同區(qū)段上的基因表現出不同的遺傳特點。根據所學知識，回答下列問題：(1)已知抗VitD佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的遺傳病。一對夫婦，丈夫患抗VitD佝僂病，妻子表現正常，該夫婦打算生一小孩，前來咨詢．從優(yōu)生角度考慮，你將給他們怎樣的建議，并說明理由。(2)在產前診斷時，醫(yī)生診斷該婦女懷有一女性胎兒，但患有特納氏綜合征。如果你是醫(yī)生，你將對該夫婦提出怎樣的正確建議。(3)果蠅的性別決定與人類一樣也是XY型，黑腹果蠅的剛毛基因(B)對截剛毛基因(b)完全顯性。①若該對等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，則剛毛雄性果蠅的基因型有____種，可表示為____________。②若該對等位基因僅位于X染色體上，則剛毛雄性果蠅的基因型有________種，可表示為_____________。③已知果蠅的紅眼和白眼是一對相對性狀(紅眼A、白眼a)，且雌雄果蠅均有紅眼和白眼類型。若用一次雜交實驗即可確定這一對基因位于常染色體還是性染色體上，選擇的親本應為雌果蠅表現型________，雄果蠅表現型________。實驗預期及相應結論為：a．_________________________________________；b．______________________________________；c．____________________________________________。30.（18分）在蜜蜂的蜂巢中，有由受精卵發(fā)育來的蜂王和工蜂（均為雌性），以及由未受精的卵細胞發(fā)育來的雄蜂。蜜蜂的附肢有溝（花粉筐）、溝邊有毛（花粉刷），自然界的野生工蜂為短毛、淺溝性狀的“非富蜜型”?？蒲腥藛T在自然界中偶然得到極少數具有長毛、深溝性狀的“富蜜型”雄蜂，作了如下雜交實驗，請分析回答下列問題：組別母本（♀）父本（♂）雜交結果實驗一非富蜜型富蜜型♀、♂均為非富蜜型（F1）實驗二F1非富蜜型富蜜型♀、♂均為四種表現型且比例為1:1:1:1實驗三富蜜型F1非富蜜型♂富蜜型，♀非富蜜型（1）一個蜂巢中的蜂王、工蜂、雄蜂等全部個體構成了一個___________________。同樣由受精卵發(fā)育來的個體，由于獲得的營養(yǎng)不同，只有一只雌蜂發(fā)育為蜂王，其余都發(fā)育為雌性工蜂，可見生物的性狀是___________________共同作用的結果。（2）用__________將雄蜂和工蜂的有絲分裂細胞染色，在___________下觀察并記錄有絲分裂中期細胞的染色體數目，則觀察到的結果為___________。（3）蜜蜂的長毛、深溝的性狀最初是通過________產生的。據實驗結果分析，這兩對相對性狀中_______為顯性。（4）由實驗二結果可推知母本產生了_________________________配子，說明控制兩對相對性狀的基因的遺傳符合_________________定律。30.（14分）遺傳工作者在進行遺傳病調查時發(fā)現了一個先天性垂體性侏儒癥的家系（設相關基因為A、a，系譜如下圖所示）。請分析回答下列問題：（1）據系譜圖分析，該病為_______染色體上的______性基因控制的遺傳病，推測Ⅱ-3的基因型是____________。（2）該病患者由于垂體產生的_____________不足，引起侏儒癥。（3）研究人員采集了10位家系成員（系譜圖中有編號的個體）的血樣，提取了這些成員的DNA，采用＿＿＿＿＿＿＿＿＿技術對該病相關基因—GHRHR基因片段（260bp，bp代表堿基對）進行大量擴增，然后用限制性核酸內切酶BstUⅠ對其切割，并進行瓊脂糖凝膠電泳分析，電泳圖譜如下圖所示。據系譜圖和電泳圖譜分析可知：①該病患者的GHRHR基因片段有______個BstUI酶切點。②在提取DNA的部分家系成員中，______________________是致病基因的攜帶者。③若Ⅱ-10與Ⅱ-11再生育一個孩子，這個孩子患病的概率是_________。30．（16分）1917年，布里奇斯發(fā)現了一種翅膀后端邊緣缺刻（缺刻翅）的紅眼雌果蠅，并用這種果蠅做了如圖23所示的實驗：圖23（1）其它實驗證實，控制翅型的基因位于X染色體上，Y染色體上沒有。假設缺刻翅是由X染色體上控制翅型的基因發(fā)生突變引起的，與正常翅是一對等位基因控制的相對性狀。如果缺刻翅由隱性基因控制，則后代中不應該有＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿果蠅出現；如果缺刻翅是由顯性基因控制，則后代中應該有＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿果蠅出現。實驗結果與上述假設是否相符：＿＿＿＿＿＿＿。（2）從果蠅的眼色性狀分析，后代雌蠅有兩種表現型，說明親代雌性親本產生了＿＿＿＿種類型的配子。理論上講圖23所示的實驗，子代應該有＿＿＿＿＿種類型。圖24（3）圖23所示的實驗，子代中的雌雄比例不是1：1，而是2：1圖24（4）布里奇斯認為“X染色體片段缺失”是導致圖23所示實驗現象的原因。為證實這一猜測，科研工作者對表現型為＿＿＿＿＿＿＿＿＿的果蠅做了唾腺染色體的檢查，顯微鏡下觀察到如圖24所示＿＿＿＿＿＿＿＿＿的片段，從而證實了布里奇斯的猜測。（5）從圖23中雌性親本所產生的配子分析，解釋子代中雌性出現缺刻白眼性狀的原因：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。30．（16分）豌豆是遺傳學研究常用的實驗材料。請分析回答：（1）選用豌豆作為遺傳研究的材料，易于成功的原因是（至少寫出兩點）。孟德爾利用豌豆圓形種子的植株和皺縮種子的植株進行雜交，F1自交得到的F2中圓形和皺縮種子之比大約為3:1。F2出現3:1性狀分離比的原因是F1形成配子的過程中，分別進入不同配子中，且受精時雌雄配子隨機結合。若F2植株全部自交，預測收獲的圓形和皺縮種子的比例約為。（2）研究發(fā)現，皺縮種子在發(fā)育過程中缺乏一種合成淀粉所需的酶，導致細胞內淀粉含量，種子因成熟過程中水分缺乏而表現為皺縮。由此說明基因是通過控制來控制代謝過程，進而控制生物的性狀。（3）豌豆素是野生型豌豆產生的一種抵抗真菌侵染的化學物質。決定產生豌豆素的基因A對a為顯性。當基因B存在時，豌豆素的產生受到抑制。已知A和a、B和b兩對基因獨立遺傳?，F用兩個不能產生豌豆素的純種（品系甲、品系乙）和野生型豌豆(AAbb)進行如下兩組實驗：親本中品系甲和品系乙的基因型分別為、。為鑒別Ⅱ組F2中不能產生豌豆素豌豆的基因型，可取該豌豆進行自交，若后代全為不能產生豌豆素的植株，則其基因型為。如果用品系甲和品系乙進行雜交，F1

（填“能”或“不能”）產生豌豆素，F2中能產生豌豆素的植株所占比例約為

。29.（14分）Bruton綜合征是一種人類遺傳病，其主要特征是血液中缺乏B淋巴細胞及γ球蛋白。圖—19表示某家族Bruton綜合征的遺傳系譜圖，調查發(fā)現該家族此病患者均不能活到婚育年齡。請分析并回答：（1）為了調查研究此病的發(fā)病率與遺傳方式，正確的方法是（填寫序號）。①在人群中隨機抽樣調查并計算發(fā)病率②在人群中隨機抽樣調查研究遺傳方式③在患者家系中調查并計算發(fā)病率④在患者家系中調查研究遺傳方式（2）由系譜圖分析可知，該病最可能由位于染色體上的性基因控制，Ⅲ4的致病基因來自第I代中的號個體。若Ⅲ7和一個正常男性婚配，生育一個表現正常孩子的概率是。（3）為減少Bruton綜合征的發(fā)生，該家族第Ⅱ代中的婚育時應注意進行遺傳咨詢和產前診斷。（4）由于患者體內缺乏B淋巴細胞，因此在免疫中缺乏由細胞合成分泌的，患者表現為反復持久的化膿性細菌感染。臨床上發(fā)現，患者的胸腺發(fā)育正常，免疫功能正常，所以患者對病毒的感染有一定的抵抗力。7．(2011·浙江高考)下圖為某家族甲病(設基因為B、b)和乙病(設基因為D、d)的遺傳家系圖，其中Ⅱ1不攜帶乙病的致病基因。請回答：(1)甲病的遺傳方式為____________，乙病的遺傳方式為____________。Ⅰ1的基因型是____________________。(2)在僅考慮乙病的情況下，Ⅲ2與一男性婚配，生育了一個患乙病的女孩。若這對夫婦再生育，請推測子女的可能情況，用遺傳圖解表示。(3)B基因可編碼瘦素蛋白。轉錄時，首先與B基因啟動部位結合的酶是______________。B基因剛轉錄出來的RNA全長有4500個堿基，而翻譯成的瘦素蛋白僅由167個氨基酸組成，說明______________。翻譯時，一個核糖體從起始密碼子到達終止密碼子約需4秒鐘，實際上合成100個瘦素蛋白分子所需的時間約為1分鐘，其原因是______________。若B基因中編碼第105位精氨酸的GCT突變成ACT，翻譯就此終止，由此推斷，mRNA上的__________為終止密碼子。6．(2010·全國卷Ⅱ)人類白化病是常染色體隱性遺傳病。某患者家系的系譜圖如圖甲。已知某種方法能夠使正?；駻顯示一個條帶，白化基因a則顯示為位置不同的另一個條帶。用該方法對上述家系中的每個個體進行分析，條帶的有無及其位置表示為圖乙。根據上述實驗結果，回答下列問題(1)條帶1代表________基因。個體2～5的基因型分別為________、________、________和________。(2)已知系譜圖和圖乙的實驗結果都是正確的，根據遺傳定律分析圖甲和圖乙，發(fā)現該家系中有一個體的條帶表現與其父母的不符，該個體與其父母的編號分別是________、________和________，產生這種結果的原因是__________________。(3)僅根據圖乙給出的個體基因型的信息，若不考慮突變因素，則個體9與一個家系外的白化病患者結婚，生出一個白化病子女的概率為________，其原因是________。(2011·福建高考)二倍體結球甘藍的紫色葉對綠色葉為顯性，控制該相對性狀的兩對等位基因(A、a和B、b)分別位于3號和8號染色體上。下表是純合甘藍雜交實驗的統(tǒng)計數據請回答：(1)結球甘藍葉色性狀的遺傳遵循________定律。(2)表中組合①的兩個親本基因型為________，理論上組合①的F2紫色葉植株中，純合子所占的比例為______。(3)表中組合②的親本中，紫色葉植株的基因型為______。若組合②的F1與綠色葉甘藍雜交，理論上后代的表現型及比例為________。(4)請用豎線(|)表示相關染色體，用點(·)表示相關基因位置，在如圖圓圈中畫出組合①的F1體細胞的基因型示意圖。5．(2011·四川高考)小麥的染色體數為42條。下圖表示小麥的三個純種品系的部分染色體及基因組成：Ⅰ、Ⅱ表示染色體，A為矮稈基因，B為抗矮黃病基因，E為抗條斑病基因，均為顯性。乙品系和丙品系由普通小麥與近緣種偃麥草雜交后，經多代選育而來(圖中黑色部分是來自偃麥草的染色體片段)。((1)乙、丙品系在培育過程中發(fā)生了染色體的________變異。該現象如在自然條件下發(fā)生，可為________提供原材料。

(2)甲與乙雜交所得到的F1自交，所有染色體正常聯(lián)會，則基因A與a可隨________的分開而分離。F1自交所得F2中有________種基因型，其中僅表現抗矮黃病的基因型有________種。(3)甲與丙雜交所得到的F1自交，減數分裂中Ⅰ甲與Ⅰ丙因差異較大不能正常配對，而其他染色體正常配時，可觀察到________個四分體；該減數分裂正常完成，可產生________種基因型的配子，配子中最多含有________條染色體。(4)讓(2)中F1與(3)中F1雜交，若各種配子的形成機會和可育性相等，產生的種子均發(fā)育正常，則后代植株同時表現三種性狀的幾率為________。6．(2010·山東高考)100年來，果蠅作為經典模式生物在遺傳學研究中備受重視。請根據以下信息回答問題：(1)黑體殘翅雌果蠅與灰體長翅雄果蠅雜交，F1全為灰體長翅。用F1雄果蠅進行測交，測交后代只出現灰體長翅200只、黑體殘翅198只。如果用橫線(—)表示相關染色體，用A、a和B、b分別表示體色和翅型的基因，用點(·)表示基因位置，親本雌雄果蠅的基因型可分別圖示為________和________。F1雄果蠅產生的配子的基因組成圖示為________。(2)卷剛毛彎翅雌果蠅與直剛毛直翅雄果蠅雜交，在F1中所有雌果蠅都是直剛毛直翅，所有雄果蠅都是卷剛毛直翅?？刂苿偯统嵝偷幕蚍謩e位于________和________染色體上(如果在性染色體上，請確定出X或Y)。判斷前者的理由是________________________?？刂苿偯统嵝偷幕蚍謩e用D、d和E、e表示，F1雌雄果蠅的基因型分別為________和________。F1雌雄果蠅互交，F2中直剛毛彎翅果蠅占的比例是________。(3)假設某隱性致死突變基因有純合致死效應(胚胎致死)，無其他性狀效應。根據隱性純合體的死亡率，隱性致突變分為完全致死突變和不完全致死突變。有一只雄果蠅偶然受到了X射線輻射，為了探究這只果蠅X染色體上是否發(fā)生了上述隱性致死突變，請設計雜交實驗并預測最終實驗結果。實驗步驟：①_____________________________________；②_____________________________________________；③_______________________________________________。結果預測：Ⅰ.如果________________，則X染色體上發(fā)生了完全致死突變；Ⅱ.如果________________，則X染色體上發(fā)生了不完全致