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【贏在高考·黃金8卷】備戰(zhàn)2024年高考化學(xué)模擬卷(遼寧專用)黃金卷07(考試時間:75分鐘試卷滿分:100分)可能用到的相對原子質(zhì)量:H1C12N14O16S32Cl35.5Cr52Fe56Cu64第Ⅰ卷一、選擇題:本題共15小題,每小題3分,共45分。在每小題給出的四個選項中,只有一項符合題目要求。1.黨的二十大報告指出我國已進(jìn)入創(chuàng)新型國家行列。下列說法正確的是A.“華龍一號”核電機(jī)組使用的氦氣不存在分子B.“祖沖之二號”中的半導(dǎo)體存儲器主要成分為硅C.“奮斗者號”潛水器含鈦合金,其熔點、強度都高于純鈦金屬D.“嫦娥五號”帶回的月壤中含有磁鐵礦,其主要成分為三氧化二鐵2.化學(xué)用語可以表達(dá)化學(xué)過程,下列化學(xué)用語的表達(dá)錯誤的是A.分子的VSEPR模型:B.中子數(shù)為10的氧原于:C.用電子云輪廓圖表示的鍵形成的示意圖:D.用電子式表示的形成:3.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.9.2g甲苯分子中含有碳碳雙鍵的數(shù)目為0.3NAB.5.8g由NO和CO組成的混合氣體中,原子總數(shù)為0.4NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LO2與足量金屬鎂反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為4NAD.的溶液中和Na+的數(shù)目之和大于0.1NA4.下列說法不正確的是A.不是所有的共價鍵(鍵)都具有方向性B.鍵的鍵能比鍵與鍵的鍵能和大,所以鍵不易發(fā)生加成反應(yīng)C.根據(jù)電負(fù)性及價層電子對互斥理論可知,分子的極性大于分子的極性D.基態(tài)Mg原子核外電子占有3個能層、4種能級、6個原子軌道、12種電子運動狀態(tài)5.有機(jī)物M和N是合成藥物的中間體,在一定條件下M可以轉(zhuǎn)化為N,其過程如圖所示,下列說法錯誤的是A.該反應(yīng)類型為消去反應(yīng) B.可用金屬Na鑒別M和NC.M的分子式為 D.N可使酸性溶液褪色6.是原子序數(shù)依次增大的前20號元素,與分子均含有14個電子,元素的基態(tài)原子都只有一個未成對電子且形成的離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),的基態(tài)原子軌道上電子數(shù)比軌道多5,下列說法不正確的是A.與形成的化合物可能含非極性鍵B.同周期第一電離能比小的有5種C.原子形成稀有氣體電子構(gòu)型的簡單離子的半徑:D.形成的某種單質(zhì)含有極性鍵7.無水常作為芳烴氯代反應(yīng)的催化劑。某研究小組設(shè)計了如下流程,以廢鐵屑(含有少量碳和雜質(zhì))為原料制備無水。下列說法不正確的是A.試劑可以選用溶液,其目的是氧化B.操作①是過濾,用到的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒和漏斗C.操作②中,加熱的同時通入的目的是防止水解D.反應(yīng)的化學(xué)方程式為8.下列有關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)的說法正確的是A.圖①中18冠6通過離子鍵與作用,體現(xiàn)了超分子“分子識別”的特征B.圖②物質(zhì)相較摩爾質(zhì)量更大,具有更高的熔沸點C.圖③中,表示硅氧四面體,則該多硅酸根結(jié)構(gòu)的通式為D.圖④表示氮化鋁晶胞,則該晶體中存在共價鍵和配位鍵,且鋁的配位數(shù)為69.利用生物燃料電池原理研究室溫下氨的合成,電池工作時MV2+/MV+在電極與酶之間傳遞電子,示意圖如下所示。下列說法錯誤的是A.相比現(xiàn)有工業(yè)合成氨,該方法條件溫和,同時還可提供電能B.負(fù)極區(qū),在氫化酶作用下發(fā)生反應(yīng)H2+2MV2+=2H++2MV+C.正極區(qū),固氮酶為催化劑,N2發(fā)生還原反應(yīng)生成NH3D.電池工作時質(zhì)子通過交換膜由正極區(qū)向負(fù)極區(qū)移動10.某化學(xué)小組欲測定溶液與溶液反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率,所用試劑為溶液和溶液,所得實驗數(shù)據(jù)如圖所示.已知:,下列說法錯誤的是A.該反應(yīng)在的化學(xué)反應(yīng)速率約為B.酸性增強,總反應(yīng)的反應(yīng)速率減慢C.該反應(yīng)可能是放熱反應(yīng)D.實驗室可以利用該反應(yīng)設(shè)計原電池11.在照相底片的定影過程中,未曝光的溴化銀(AgBr)常用硫代硫酸鈉()溶解,反應(yīng)生成。在廢定影液中加入使中的銀轉(zhuǎn)化為黑色沉淀,并使定影液再生。將黑色沉淀在高溫下轉(zhuǎn)化為Ag,以達(dá)到回收銀的目的。下列有關(guān)說法正確的是A.與的結(jié)構(gòu)相似,中心硫原子雜化軌道類型均為B.中存在的作用力有離子鍵、共價鍵、氫鍵C.廢定影液中加入的離子方程式為D.黑色沉淀在空氣中灼燒生成Ag與工業(yè)上氧化銀分解制Ag均屬于熱分解法12.將晶體置于真空剛性容器中,升溫可發(fā)生反應(yīng):和,該體系達(dá)到平衡狀態(tài)時的體積分?jǐn)?shù)的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是A.700K前,只發(fā)生反應(yīng)B.650K時,若容器內(nèi)氣體壓強為,則C.b點溫度下,分解率為8%D.在a點容器中加入催化劑,則b點將向上平移13.下列實驗操作及現(xiàn)象、推論不相符的是選項操作及現(xiàn)象推論A用pH試紙測得0.1mol/LCH3COOH溶液pH約為3CH3COOH是強電解質(zhì)B向某無色溶液中加入足量稀鹽酸,產(chǎn)生無色無味氣體;再將該氣體通入澄清石灰水,產(chǎn)生白色渾濁溶液中可能含有或C向2mL1mol/LNaOH溶液中加入1mL0.1mol/LMgCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀;再加入1mL0.1mol/LFeCl3溶液,沉淀變?yōu)榧t褐色Mg(OH)2沉淀也不會轉(zhuǎn)化Fe(OH)3沉淀D用pH計測定相同濃度的CH3COONa溶液和NaClO溶液的pH,前者的pH小于后者的pHHClO的酸性弱于CH3COOH14.一種利用電化學(xué)方法處理廢水的裝置如圖所示,利用電解過程中產(chǎn)生的Cl2殺菌消毒,并將廢水中鈣、鎂離子形成沉淀除去。下列說法錯誤的是A.a(chǎn)極為陽極B.d極發(fā)生氧化反應(yīng)C.b極發(fā)生的電極反應(yīng)為D.每產(chǎn)生0.5molCl2,在陰極室產(chǎn)生1molCaCO3沉淀15.常溫下,實驗室用的NaOH溶液滴定的HA溶液。溶液中,含A微粒a、b的分布系數(shù)δ、NaOH溶液的體積V與pH的關(guān)系如圖所示。已知:HA的分布系數(shù)。下列敘述錯誤的是A.x點對應(yīng)溶液的pH約為5B.p點對應(yīng)的溶液中存在:C.p→q對應(yīng)的溶液中,水的電離程度一直增大D.n點對應(yīng)的溶液中存在:第Ⅱ卷二、非選擇題:本題共4小題,共55分。16.CuCl是有機(jī)合成的重要催化劑,可用于顏料、防腐等工業(yè)、工業(yè)上由廢銅料(主要成分為金屬銅,還含F(xiàn)e、Al及其化合物、雜質(zhì))生產(chǎn)CuCl的工藝流程如下:已知:①常溫下,部分陽離子開始沉淀和完全沉淀(離子濃度小于)時的pH如下表:物質(zhì)開始沉淀時的pH1.63.25.2完全沉淀時的pH3.14.76.7②高溫煅燒時銅生成Cu2O,CuCl溶于NaCl的濃溶液可生成,的溶液用水稀釋后可生成CuCl沉淀。(1)“煅燒”時銅參與反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(2)“酸浸、過濾”中加入的作用為。(3)由題中信息計算常溫下的溶度積常數(shù)。(4)濾渣I的主要成分是(填化學(xué)式)。(5)“反應(yīng)I”中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為,食鹽的作用為。(6)CuCl純度的測定:取樣品迅速置于預(yù)先放有50粒玻璃珠和鹽酸酸化的溶液的錐形瓶中,不斷搖動,待樣品溶解后,加50mL水和2滴鄰菲羅啉—硫酸亞鐵指示劑,立即用硫酸鈰標(biāo)準(zhǔn)液滴定至綠色出現(xiàn)。消耗標(biāo)準(zhǔn)液VmL。(反應(yīng)原理為、)①玻璃珠的作用為。②溶液用鹽酸酸化的目的是。③該樣品的純度為(用含a、V的式子表示)%。④若滴定前,滴定管尖嘴處無氣泡,達(dá)到滴定終點時,滴定管尖嘴處有氣泡,則會造成所測結(jié)果(填“偏大”、“偏小”或“無影響”,下同);滴定終點讀取標(biāo)準(zhǔn)液的讀數(shù)時仰視讀數(shù),會造成所測結(jié)果。17.合成氨反應(yīng)是目前最有效的工業(yè)固氮方法,解決數(shù)億人口生存問題。合成氨的反應(yīng)歷程和能量變化如圖1所示。請回答下列問題:(1)分子中鍵數(shù)目為,合成氨反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為。(2)在一定溫度下,向一恒壓密閉容器中通入氫氮比為3的混合氣體,以下敘述能說明該條件下反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是(填標(biāo)號)。a.氨氣的體積分?jǐn)?shù)保持不變
b.c.氣體密度保持不變
d.容器中氫氮比保持不變(3)利用催化劑通過電化學(xué)反應(yīng)在室溫下合成氨的原理如圖2所示,該裝置中陰極的電極反應(yīng)式為。(4)在不同壓強下,以兩種不同組成進(jìn)料,反應(yīng)達(dá)平衡時氨的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與溫度的計算結(jié)果如圖3、圖4所示。進(jìn)料組成Ⅰ:;進(jìn)料組成Ⅱ:。(物質(zhì)i的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))①(填“>”、“=”或“<”)。②進(jìn)料組成中含惰性氣體的圖是。③圖3中,當(dāng)時,氮氣的轉(zhuǎn)化率。該溫度時,反應(yīng)的平衡常數(shù)。18.肼(N2H4)是一種應(yīng)用廣泛的化工原料。工業(yè)上合成肼的簡易流程如下?;卮鹣铝袉栴}:I.某小組同學(xué)用下列裝置完成“氨化”步驟,制備氯胺(NH2Cl)(加熱和夾持裝置省略)。(1)與普通分液漏斗相比,儀器a的優(yōu)點為,該儀器使用前需進(jìn)行的操作為。(2)裝置A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為,儀器b的作用除導(dǎo)氣外,還有。(3)試劑M為(填名稱),若省略裝置B,造成的后果是。(4)裝置C中由次氯酸鈉制備氯胺的化學(xué)方程式為。Ⅱ.測定最終所得肼的純度。稱取0.40g產(chǎn)品配成250mL待測溶液,取25.00mL待測溶液加入20.00mL0.1000mol·L1碘標(biāo)準(zhǔn)溶液,再加入適量NaHCO3溶液調(diào)節(jié)pH,待N2H4完全轉(zhuǎn)化為N2后,加鹽酸調(diào)節(jié)溶液的pH并加入少量淀粉溶液,立即用0.02000mol·L1Na2S2O3溶液滴定至終點。進(jìn)行三次平行實驗,測得平均消耗Na2S2O3溶液的體積為20.00mL(已知:,)。(5)滴定時盛放Na2S2O3溶液的是(填“酸式滴定管”或“堿式滴定管”)。(6)若滴定管用蒸餾水洗滌后,未潤洗直接盛放Na2S2O3溶液,最終測得肼的純度會(填“偏高”“偏低”或“無影響”)。(7)肼的純度為。19.含有吡喃柒醌骨架的化合物常只有抗菌、抗病逛等生物活性,一-種合成該類化合物的路線如下(部分反應(yīng)條件已簡化):回答下列問題:(1)物質(zhì)G所含官能團(tuán)的名稱為。(2)從F轉(zhuǎn)化為G的過程中所涉及的反應(yīng)類型是、。(3)A轉(zhuǎn)化B的化學(xué)方程式為。(4)依據(jù)上述流程提供的倍息,下列反
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