第16講有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)-高考化學(xué)二輪總復(fù)習(xí)習(xí)題

第16講有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)一、選擇題（每小題只有一項符合題目要求）1.（2021·山東日照期末）下列有關(guān)有機(jī)物的說法正確的是（B）A.糖類、蛋白質(zhì)均屬于天然有機(jī)高分子化合物B.乙烯和乙醇使酸性高錳酸鉀溶液褪色的原理相同C.煤中含有甲苯和苯，可用先干餾后分餾的方法將它們分離出來D.用銅做催化劑，2-丙醇（）可被O2氧化為丙醛（CH3CH2CHO）解析：糖類中單糖和二糖相對分子質(zhì)量較小，不是有機(jī)高分子化合物，故A錯誤；乙烯和乙醇都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，褪色原理相同，故B正確；苯和甲苯可以通過煤的干餾獲取，但是煤中不含苯和甲苯，故C錯誤；只有1個α-H，催化氧化生成丙酮，故D錯誤。2.（2021·安徽瑤海區(qū)月考）下列說法正確的是（B）A.按系統(tǒng)命名法的名稱為2-甲基-3，5-二乙基己烷B.用Na2CO3溶液能區(qū)分CH3COOH、CH3CH2OH、苯、硝基苯四種物質(zhì)C.等質(zhì)量的甲烷、乙烯、1，3-丁二烯分別充分燃燒，所耗氧氣的量依次增加D.下列物質(zhì)的沸點(diǎn)按由低到高順序?yàn)镃H3CH2CH2CH2CH3＜（CH3）3CH＜（CH3）4C＜（CH3）2CHCH2CH3解析：烷烴命名時，選最長的碳鏈為主鏈，當(dāng)有多條等長的主鏈可選時，選支鏈多的為主鏈，故主鏈上有7個碳原子，為庚烷，主鏈上從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號，則在2號和5號碳原子上各有一個甲基，在3號碳原子上有一個乙基，故名稱為2，5-二甲基-3-乙基庚烷，故A錯誤；Na2CO3溶液和CH3COOH反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w，有氣泡冒出；和CH3CH2OH互溶且不反應(yīng)，溶液不分層；和苯分層且油狀液體在上層；和硝基苯分層且油狀液體在下層，故Na2CO3溶液和四者的現(xiàn)象各不相同，可以鑒別，故B正確；甲烷、乙烯、1，3-丁二烯中H元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)：甲烷＞乙烯＞1，3-丁二烯，而等質(zhì)量的烴燃燒時，H元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大的，耗氧量越多，故等質(zhì)量的甲烷、乙烯、1，3-丁二烯分別充分燃燒，所耗氧氣的量依次減少，故C錯誤；烷烴中，碳原子數(shù)越多，沸點(diǎn)越高，故（CH3）3CH的沸點(diǎn)是最低的；互為同分異構(gòu)體的烷烴，支鏈越多，沸點(diǎn)越低，故沸點(diǎn)CH3CH2CH2CH2CH3＞（CH3）2CHCH2CH3＞（CH3）4C，故有：CH3CH2CH2CH2CH3＞（CH3）2CHCH2CH3＞（CH3）4C＞（CH3）3CH，故D錯誤。3.下表中實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ˋ）選項實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)?zāi)康腁加新制的Cu（OH）2并加熱確定尿液中混有葡萄糖B和新制的銀氨溶液共熱確定甲酸中是否混有甲酸鈉C加入金屬鈉確定酒精中混有醋酸D將石油裂解氣通入酸性高錳酸鉀溶液確定裂解氣中含有乙烯解析：選項B中由于甲酸和甲酸鈉中均含有醛基，無法鑒別；選項C中由于乙醇和醋酸均與鈉反應(yīng)，因此無法鑒別；選項D中裂解氣的主要成分是乙烯、丙烯、丁二烯等，它們均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，因此也無法鑒別。4.對甲基苯乙烯（）是有機(jī)合成的重要原料。下列對其結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的推斷錯誤的是（D）A.分子式為C9H10B.能發(fā)生加聚反應(yīng)和氧化反應(yīng)C.具有相同官能團(tuán)的芳香烴同分異構(gòu)體有5種（不考慮立體異構(gòu)）D.分子中所有原子可能處于同一平面解析：A項，對甲基苯乙烯（）含有9個碳和10個氫，分子式為C9H10，故A正確；B項，含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應(yīng)和氧化反應(yīng)，故B正確；C項，含有兩個支鏈時，有鄰、間、對三種結(jié)構(gòu)，含有一個支鏈時：支鏈為—CHCH—CH3、—CH2CHCH2、—C（CH3）CH2，除了本身，共有5種同分異構(gòu)體，故C正確；D項，含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，都為平面形結(jié)構(gòu)，處于同一平面，分子中含有—CH3，甲基為四面體結(jié)構(gòu)，所以分子中所有原子不可能處于同一平面，故D錯誤。5.某草酸二酯結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列說法正確的是（D）A.草酸二酯的分子式為C26H22Cl6O8B.1mol草酸二酯與氫氧化鈉稀溶液反應(yīng)時（苯環(huán)上鹵素不水解），最多消耗4molNaOHC.草酸二酯能發(fā)生的反應(yīng)類型有氧化、還原、取代、加成、聚合、酯化D.草酸二酯在酸性條件下充分水解可以得到3種有機(jī)物6.1，2-環(huán)氧丁烷結(jié)構(gòu)簡式如圖，通常為無色液體，用于制造泡沫塑料、合成橡膠、非離子型表面活性劑等。下列關(guān)于1，2-環(huán)氧丁烷的說法不正確的是（B）A.化學(xué)式為C4H8OB.氧原子與所有原子可能處于同一平面C.能發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)D.二溴代物的結(jié)構(gòu)有9種（不考慮立體異構(gòu)）解析：根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知化學(xué)式為C4H8O，故A正確；所有碳原子形成的結(jié)構(gòu)都是四面體結(jié)構(gòu)，所以該分子中所有原子不可能位于同一平面上，故B錯誤；該物質(zhì)屬于烴的含氧衍生物，能夠燃燒，即能發(fā)生氧化反應(yīng)，甲基和亞甲基能發(fā)生取代反應(yīng)，所以該物質(zhì)能發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)，故C正確；該分子中有4種氫原子，其二溴代物中兩個溴原子可能位于同一個碳原子上也可能位于不同碳原子上，如果兩個溴原子位于同一個碳原子上有3種，如果位于不同碳原子上有6種，所以二溴代物的結(jié)構(gòu)有9種，故D正確。7.（2021·重慶新高考適應(yīng)性考試）山梨酸是一種高效安全的防腐保鮮劑。其合成路線如圖所示，下列說法正確的是（D）nCH3CHCHCHO＋nCH2=C=Oeq\o(→,\s\up7(一定條件),\s\do5(反應(yīng)1))巴豆醛乙烯酮聚酯eq\o(→,\s\up7(H2O/H＋),\s\do5(反應(yīng)2))nCH3CHCHCHCHCOOH山梨酸A.反應(yīng)1屬于縮聚反應(yīng)B.反應(yīng)2每生成1mol山梨酸需要消耗1mol水C.可用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)山梨酸中是否含有巴豆醛D.山梨酸與K2CO3溶液反應(yīng)可生成水溶性更好的山梨酸鉀解析：反應(yīng)1中沒有小分子生成，不屬于縮聚反應(yīng)，A錯誤；反應(yīng)2每生成1mol山梨酸理論上不需要消耗水，一個酯基水解消耗1個水分子，但同時分子內(nèi)因消去反應(yīng)又生成一個水分子，B錯誤；山梨酸、巴豆醛分子結(jié)構(gòu)中均含有碳碳雙鍵，均能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，不能檢驗(yàn)，C錯誤；山梨酸鉀是可溶性鉀鹽，其水溶性更好，山梨酸的酸性大于碳酸，故山梨酸與K2CO3溶液反應(yīng)可生成水溶性更好的山梨酸鉀，D正確。8.現(xiàn)有一組有機(jī)物，其轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示，轉(zhuǎn)化關(guān)系中部分反應(yīng)物和產(chǎn)物省略，涉及化學(xué)反應(yīng)均源于教材。甲eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))乙eq\o(→,\s\up7(催化劑))丙eq\o(→,\s\up7(催化劑，氧氣),\s\do5(△))丁eq\o(→,\s\up7(催化劑，氧氣),\s\do5(△))戊eq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))己已知甲是天然高分子化合物，M（己）－M（戊）＝28，下列有關(guān)推斷正確的是（A）A.上述有機(jī)物組成元素相同B.甲、乙、丁均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C.戊發(fā)生消去反應(yīng)生成己D.除去己中少量雜質(zhì)戊：加入氫氧化鈉溶液，蒸餾解析：依題意，甲為淀粉或纖維素，乙為葡萄糖，丙為乙醇，丁為乙醛，戊為乙酸，己為乙酸乙酯。它們組成元素都是碳、氫、氧，A項正確；只有乙、丁含有醛基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，B項錯誤；乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)（取代反應(yīng)）生成乙酸乙酯，C項錯誤；除去乙酸乙酯中的乙酸，應(yīng)加飽和碳酸鈉溶液，分液，D項錯誤。二、不定項選擇題（每小題有一個或者兩個選項符合題目要求）9.化合物（x）、（y）、（z）的分子式均為C8H8，下列說法正確的是（A）A.y的二氯代物有3種B.x、y和z均能與溴水發(fā)生反應(yīng)C.z中的所有原子在同一平面上D.x的同分異構(gòu)體只有y和z兩種解析：根據(jù)y的結(jié)構(gòu)可知，其二氯代物有3種，分別是棱的兩端，面對角線兩端和體對角線兩端，故A正確；這三種結(jié)構(gòu)中，只有x和z的結(jié)構(gòu)中含有CC雙鍵，能夠使溴水褪色，而y的結(jié)構(gòu)中沒有雙鍵，所以不能使溴水褪色，所以B錯誤；在z的結(jié)構(gòu)中，含有兩個—CH2—原子團(tuán)，其中的C原子為四面體結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致兩個氫原子與其他原子不可能共面，所以C錯誤；x的同分異構(gòu)體除y和z兩種外，還有、CHCH—CHCH2等，所以D錯誤。10.聚乙烯胺可用于合成染料Y，增加纖維著色度，乙烯胺（CH2CHNH2）不穩(wěn)定，所以聚乙烯胺常用聚合物X水解法制備。eq\o(→,\s\up7(水解))聚乙烯胺→XY下列說法不正確的是（C）A.乙烯胺與CH3CHNH互為同分異構(gòu)體B.測定聚乙烯胺的平均相對分子質(zhì)量，可得其聚合度C.聚合物X在酸性或堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)后的產(chǎn)物相同D.聚乙烯胺和R—N=C=S合成聚合物Y的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)解析：乙烯胺（CH2=CHNH2）與CH3CH=NH，分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故A正確；聚合物平均相對分子質(zhì)量為平均聚合度與鏈節(jié)分子量的乘積，測定聚乙烯胺的平均相對分子質(zhì)量，可得其聚合度，故B正確；聚合物X分子中含有酰胺鍵，根據(jù)水解原理水解產(chǎn)物為聚乙烯胺和甲酸，由于聚乙烯胺具有堿性，能和酸反應(yīng)，而甲酸具有酸性，能和堿反應(yīng)，所以在酸性或堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)后的產(chǎn)物不同，故C錯誤；由Y的結(jié)構(gòu)可知，聚乙烯胺和R—N=CS合成聚合物Y發(fā)生的是加成反應(yīng)，故D正確。11.生物基不飽和聚酯（UPOEM）具有出色的熱穩(wěn)定性、機(jī)械性和耐腐蝕性，廣泛應(yīng)用在包裝、醫(yī)用縫合線和藥物封裝等領(lǐng)域。其制備的核心反應(yīng)如下：下列說法不正確的是（C）A.該反應(yīng)為縮聚反應(yīng)B.聚酯中存在順反異構(gòu)C.1molⅢ最多可與3molH2反應(yīng)D.根據(jù)上述反應(yīng)機(jī)理，可推知：解析：物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)時，除產(chǎn)生高分子化合物外，還有小分子生成，因此該反應(yīng)為縮聚反應(yīng)，A正確；聚酯分子中存在碳碳雙鍵，由于不飽和的碳原子連接了兩個不同的原子團(tuán)，所以存在順反異構(gòu)，B正確；化合物Ⅲ中的碳碳雙鍵可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，而酯基中的羰基不能發(fā)生加成反應(yīng)，所以1molⅢ最多可與1molH2反應(yīng)，C錯誤；根據(jù)示意圖可知乙二醇與發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生和水，D正確。12.水凝膠材料要求具有較高的含水率，以提高其透氧性能，在生物醫(yī)學(xué)上有廣泛應(yīng)用。由N-乙烯基吡咯烷酮（NVP）和甲基丙烯酸β-羥乙酯（HEMA）合成水凝膠材料高聚物A的路線如圖：下列說法不正確的是（CD）A.NVP不具有順反異構(gòu)B.高聚物A因含有—OH而具有良好的親水性C.HEMA和NVP通過縮聚反應(yīng)生成高聚物AD.制備過程中引發(fā)劑濃度對含水率影響關(guān)系如圖，聚合過程中引發(fā)劑的濃度越高越好三、非選擇題13.有機(jī)物是一種常見的有機(jī)合成中間體，在染料、香料、磺酰脲類除草劑等生產(chǎn)中用途廣泛，以有機(jī)物A為原料合成H的路線如下所示：已知：Ⅰ.R—CH=CH2＋HBreq\o(→,\s\up7(H2O2))R—CH2—CH2Br；Ⅱ.R—CH2—CNeq\o(→,\s\up7(H2O/H＋))R—CH2—COOH；Ⅲ.eq\o(→,\s\up7(PCl3),\s\do5(△))。請回答下列問題：（1）A的化學(xué)名稱為，分子中共面的原子數(shù)最多為個。（2）E分子中所含官能團(tuán)的名稱為，②的反應(yīng)類型為。（3）F的結(jié)構(gòu)簡式為_____________________________________________________，寫出反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式：_____________________________________________________。（4）D的同分異構(gòu)體中，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且能與鈉反應(yīng)放出H2的共有種，寫出核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1∶1∶2∶6的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：________________________________________________________________________。（5）設(shè)計一條由E到I的合成路線。合成路線示例如下：H2C=CH2eq\o(→,\s\up7(H2O),\s\do5(催化劑))CH3CH2OHCH3COOC2H5。答案：（1）2-甲基-1-丙烯8（2）羧基和氯原子取代反應(yīng)（3）CH3CHCH3CHCOOHCOOH＋2C2H5OHCH3CHCH3CHCOOC2H5COOC2H5＋2H2O（4）12、（5）eq\o(→,\s\up7(①NaOH，乙醇/△),\s\do5(②H＋))eq\o(→,\s\up7(一定條件))14.2-（2-溴乙基）苯甲醛（）是一種重要的化工原料，下面的框圖是應(yīng)用2-（2-溴乙基）苯甲醛合成有機(jī)化合物C和F的流程圖。已知反應(yīng)：R—CHO＋CH3NO2→。（1）2-（2-溴乙基）苯甲醛的分子式為。（2）2-（2-溴乙基）苯甲醛生成A的反應(yīng)類型是，反應(yīng)物CH3NO2的名稱是。（3）A、D兩種物質(zhì)含有的相同含氧官能團(tuán)是。（4）由B生成C的化學(xué)方程式為：______________________________________________。（5）1molE完全反應(yīng)生成F的過程中若生成1mol水（不考慮醇羥基的消去反應(yīng)），則F的結(jié)構(gòu)簡式有種，有機(jī)化合物H與相對分子質(zhì)量小的F是同分異構(gòu)體，且H滿足下列條件：①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②不能與鈉反應(yīng)③苯環(huán)上只有兩個取代基④核磁共振氫譜圖中有5組峰⑤不含醚鍵由此可推知H的結(jié)構(gòu)簡式為______________________________________________。答案：（1）C9H9OBr（2）加成反應(yīng)硝基甲烷羥基（或—OH）（4）neq\o(→,\s\up7(一定條件))（5）2或解析：（3）根據(jù)“已知條件”可知A為，D生成E的條件為“新制Cu（OH）2/△”，故該反應(yīng)為醛基的氧化反應(yīng)；由D的分子式及E（）的結(jié)構(gòu)簡式對比可知D的結(jié)構(gòu)簡式為，故A、D中都含有的官能團(tuán)是羥基。（4）B生成C是一個加聚反應(yīng)，發(fā)生在碳碳雙鍵上的加聚反應(yīng)。（5）E生成F是脫水反應(yīng)，這種脫水可以發(fā)生在分子內(nèi)和分子間；根據(jù)提示的四個條件可知，①說明含有—CHO，②說明無羥基或羧基，③說明苯環(huán)上有一個—CHO、一個—CH2CHO或一個、一個—CH=CH2，④說明兩個取代基在苯環(huán)對位上，⑤不含醚結(jié)構(gòu)，故H的結(jié)構(gòu)簡式為或。15.（2021·福建廈門市高三三模）大黃酚是常用中藥大黃、何首烏的有效成分，其合成路線如下。已知：①2RCOOH＋（CH3CO）2O→＋2CH3COOH。②＋eq\o(→,\s\up7(AlCl3))＋。回答下列問題：（1）A的化學(xué)名稱為。（2）由C生成D的化學(xué)方程式為_______________________________________________。（3）E的結(jié)構(gòu)簡式為。（4）由F生成G的反應(yīng)類型為。（5）下列對大黃酚的描述，正確的是（填字母）。A.分子式為C15H10O4B.極易溶于水C.所有碳原子共平面D.與足量H2加成最多消耗