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文檔簡介
合同編號:__________醫(yī)藥產(chǎn)品銷售合同鑒于賣方是藥品生產(chǎn)廠家或者藥品經(jīng)營企業(yè),擁有藥品生產(chǎn)許可證或者藥品經(jīng)營許可證,并且擁有所售藥品的合法授權(quán);買方是具有合法經(jīng)營資格的藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu),需要購買賣方生產(chǎn)的/經(jīng)營的藥品,經(jīng)雙方友好協(xié)商,就藥品銷售事宜達(dá)成如下協(xié)議:第一條藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格及結(jié)算方式1.1藥品名稱:_______(通用名稱),劑型:_______,規(guī)格:_______。1.2數(shù)量:_______。1.3單價:_______元/盒(瓶)或者_(dá)______元/支,小寫:_______元。1.4總價:_______元整(大寫:_______元)。1.5結(jié)算方式:(1)_______付款;(2)_______付款;(3)_______付款。第二條質(zhì)量保證2.1賣方保證所銷售的藥品為合法生產(chǎn)的、有效的、質(zhì)量合格的藥品,符合國家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定和要求。2.2賣方應(yīng)提供所售藥品的合法有效證件,包括但不限于藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證、藥品注冊證、藥品生產(chǎn)批件、藥品檢驗報告書等。第三條交付及運輸3.1賣方應(yīng)按照本合同約定的數(shù)量和時間,將藥品交付給買方或者買方指定的收貨人。3.2賣方應(yīng)負(fù)責(zé)藥品的運輸,確保藥品在運輸過程中的質(zhì)量和安全。3.3買方對賣方交付的藥品進(jìn)行驗收,發(fā)現(xiàn)不符合合同約定的,買方有權(quán)拒絕接收或者要求賣方更換、補發(fā)。第四條售后服務(wù)4.1賣方應(yīng)對買方在使用藥品過程中遇到的問題提供必要的的技術(shù)支持和售后服務(wù)。4.2賣方應(yīng)在接到買方關(guān)于藥品質(zhì)量問題的反饋后,及時進(jìn)行處理,必要時負(fù)責(zé)更換、退貨。第五條違約責(zé)任5.1任何一方違反本合同的約定,導(dǎo)致合同無法履行或者造成對方損失的,應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任,向?qū)Ψ街Ц哆`約金,違約金為本合同總價款的_______%。5.2賣方未按照約定時間、數(shù)量交付藥品的,應(yīng)按照逾期交付部分藥品總價款的_______%向買方支付違約金。5.3買方未按照約定時間、數(shù)量支付貨款的,應(yīng)按照逾期支付部分貨款總價款的_______%向賣方支付違約金。第六條爭議解決6.1本合同的簽訂、履行、解釋及爭議解決均適用中華人民共和國法律。6.2雙方在履行本合同過程中發(fā)生的爭議,應(yīng)通過友好協(xié)商解決;協(xié)商不成的,任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。第七條其他約定7.1本合同一式兩份,雙方各執(zhí)一份。7.2本合同自雙方簽字(或者蓋章)之日起生效,有效期為_______年,自合同生效之日起計算。甲方(賣方):__________乙方(買方):__________簽訂日期:_______年_______月_______日注意事項:1.合同的簽訂應(yīng)嚴(yán)格遵守《中華人民共和國合同法》和《中華人民共和國藥品管理法》等相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定。2.雙方在簽訂合同時,應(yīng)充分了解和明確各自的權(quán)利、義務(wù)和責(zé)任,嚴(yán)格按照合同的約定履行。3.合同中的藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格等核心條款,應(yīng)仔細(xì)核對,確保無誤。4.雙方應(yīng)妥善保管好合同副本,以便在發(fā)生爭議時作為證據(jù)使用。5.若合同中涉及到商業(yè)秘密,雙方應(yīng)保守秘密,不得泄露給第三方。解決辦法:1.若雙方在履行合同過程中發(fā)生爭議,應(yīng)通過友好協(xié)商解決;若協(xié)商不成,任何一方均有權(quán)向合同簽訂地的人民法院提起訴訟。2.若賣方未按照約定時間、數(shù)量交付藥品,買方有權(quán)拒絕接收或者要求賣方更換、補發(fā),并有權(quán)要求賣方支付違約金。3.若買方未按照約定時間、數(shù)量支付貨款,賣方有權(quán)要求買方支付違約金。4.若合同中的藥品出現(xiàn)質(zhì)量問題,買方有權(quán)要求賣方承擔(dān)更換、退貨等責(zé)任。5.若合同履行過程中出現(xiàn)不可抗力等特殊情況,導(dǎo)致無法履行或者部分履行合同的,雙方應(yīng)根據(jù)實際情況協(xié)商解決。特殊應(yīng)用場合:1.醫(yī)療機構(gòu)采購:醫(yī)療機構(gòu)需要定期采購各類藥品以滿足患者就診需求。在這種情況下,合同中可以增加醫(yī)療機構(gòu)的資質(zhì)證明附件,如醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證等,以確保賣方明確買方的合法身份。2.藥品招標(biāo)采購:在藥品招標(biāo)采購過程中,合同中可以增加招標(biāo)文件作為附件,以確保雙方對招標(biāo)條件、要求等有清晰的了解和約定。3.藥品新品推廣:當(dāng)賣方推出新藥品時,合同中可以增加新藥品的批準(zhǔn)證明文件附件,如藥品注冊證等,以證明新藥品的合法性和有效性。4.大規(guī)模批量采購:當(dāng)買方進(jìn)行大規(guī)模批量采購時,合同中可以增加批量采購優(yōu)惠條款,明確批量采購的優(yōu)惠政策,如價格優(yōu)惠、免費提供運輸?shù)取?.長期合作關(guān)系:對于長期合作的買方,合同中可以增加長期合作優(yōu)惠條款,明確長期合作的優(yōu)惠政策,如價格優(yōu)惠、優(yōu)先供貨等。附件列表:1.賣方的藥品生產(chǎn)許可證或藥品經(jīng)營許可證復(fù)印件。2.賣方的藥品注冊證復(fù)印件。3.賣方的藥品生產(chǎn)批件復(fù)印件。4.賣方的藥品檢驗報告書復(fù)印件。5.買方的醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證復(fù)
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