專題63 多官能團(tuán)結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 十年（2015-2024）高考化學(xué)真題分類(lèi)匯編(解析版)

2015-2024年十年高考真題匯編PAGEPAGE1專題63多官能團(tuán)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)考點(diǎn)十年考情(2015-2024)命題趨勢(shì)考點(diǎn)1多官能團(tuán)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)2024·廣東卷、2024·山東卷、2024·湖北卷、2024·河北卷、2024·安徽卷、2023?浙江省1月選考、2023?全國(guó)乙卷、2023?廣東卷、2023?湖北省選擇性考試、2023?北京卷、2023?湖北省選擇性考試、2023?湖北省選擇性考試、2023?全國(guó)甲卷、2023?山東卷、2023?遼寧省選擇性考試、2023?山東卷、2023?海南卷、2022?福建卷、2022?重慶卷、2022?重慶卷、2022?全國(guó)甲、2022?湖北省選擇性、2022?海南省選擇性、2022?河北省選擇性、2022?山東卷、2022·浙江省6月、2021?全國(guó)乙、2021?浙江1月、2021?河北選擇性、2021?廣東選擇性、2021?北京卷、2021?遼寧選擇性考試、2021?湖北選擇性考試、2021?湖北選擇性考試、2020?新課標(biāo)Ⅰ、2020?新課標(biāo)Ⅲ、2020?浙江7月、2020?山東卷、2017?天津卷、2017?江蘇卷、2016·江蘇卷、2015·山東卷有機(jī)物的官能團(tuán)決定物質(zhì)的類(lèi)別和性質(zhì)，它是烴的衍生物的性質(zhì)之源，反應(yīng)之本。。多官能團(tuán)的有機(jī)物不僅保留單官能團(tuán)獨(dú)有的特性，而且還具有多官能團(tuán)的多重性的多向性。多官能團(tuán)有機(jī)物因靈活性、新穎性、綜合性，而備受高考命題者青睞，是高考必考題型。主要考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、反應(yīng)類(lèi)型的判斷、同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷、原子共面判斷等。近年來(lái)，往往出現(xiàn)有機(jī)物間相互轉(zhuǎn)化題型，呈現(xiàn)簡(jiǎn)單合成路線，不僅能考查對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握程度，而且能考查將題給信息進(jìn)行綜合、對(duì)比、分析、判斷等多種能力。預(yù)計(jì)高考將會(huì)以新材料、新科技、新藥物的合成為線索結(jié)合多個(gè)重要的有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型綜合考查有機(jī)物分子式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)、反應(yīng)類(lèi)型的判斷以及官能團(tuán)性質(zhì)推斷等。考點(diǎn)2官能團(tuán)之間相互轉(zhuǎn)化2024·江蘇卷、2024·甘肅卷、2023?全國(guó)新課標(biāo)卷、2023?遼寧省選擇性考試、2023?浙江省6月選考、2023?江蘇卷、2022?全國(guó)乙、2022?河北省選擇性、2022?江蘇卷、2022·浙江省1月、2020?江蘇卷、2020?北京卷、2019?江蘇卷、2020?新課標(biāo)Ⅱ、2018?江蘇卷、2015·江蘇卷、2015·重慶卷考點(diǎn)1多官能團(tuán)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)1．(2024·廣東卷，9，2分)從我國(guó)南海的柳珊瑚中分離得到的柳珊瑚酸(下圖)，具有獨(dú)特的環(huán)系結(jié)構(gòu)。下列關(guān)于柳珊瑚酸的說(shuō)法不正確的是()A．能使溴的四氯化碳溶液褪色 B．能與氨基酸的氨基發(fā)生反應(yīng)C．其環(huán)系結(jié)構(gòu)中3個(gè)五元環(huán)共平面 D．其中碳原子的雜化方式有sp2和sp3【答案】C【解析】A項(xiàng)，該物質(zhì)含有碳碳雙鍵，能使溴的四氯化碳溶液褪色，故A正確；B項(xiàng)，該物質(zhì)含有羧基，能與氨基酸的氨基發(fā)生反應(yīng)，故B正確；C項(xiàng)，如圖：，圖中所示C為sp3雜化，具有類(lèi)似甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，即環(huán)系結(jié)構(gòu)中3個(gè)五元環(huán)不可能共平面，故C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，該物質(zhì)飽和的碳原子為sp3雜化，形成雙鍵的碳原子為sp2雜化，故D正確；故選C。2．(2024·山東卷，8，2分)植物提取物阿魏萜寧具有抗菌活性，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于阿魏萜寧的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．可與Na2CO3溶液反應(yīng) B．消去反應(yīng)產(chǎn)物最多有2種C．酸性條件下的水解產(chǎn)物均可生成高聚物 D．與Br2反應(yīng)時(shí)可發(fā)生取代和加成兩種反應(yīng)【答案】B【解析】由阿魏萜寧的分子結(jié)構(gòu)可知，其分子中存在醇羥基、酚羥基、酯基和碳碳雙鍵等多種官能團(tuán)。A項(xiàng)，該有機(jī)物含有酚羥基，故又可看作是酚類(lèi)物質(zhì)，酚羥基能顯示酸性，且酸性強(qiáng)于HCO3-；Na2CO3溶液顯堿性，故該有機(jī)物可與Na2CO3溶液反應(yīng)，A正確；B項(xiàng)，由分子結(jié)構(gòu)可知，與醇羥基相連的C原子共與3個(gè)不同化學(xué)環(huán)境的C原子相連，且這3個(gè)C原子上均連接了H原子，因此，該有機(jī)物發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，其消去反應(yīng)產(chǎn)物最多有3種，B不正確；C項(xiàng)，該有機(jī)物酸性條件下的水解產(chǎn)物有2種，其中一種含有碳碳雙鍵和2個(gè)醇羥基，這種水解產(chǎn)物既能通過(guò)發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物，也能通過(guò)縮聚反應(yīng)生成高聚物；另一種水解產(chǎn)物含有羧基和酚羥基，其可以發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物，C正確；D項(xiàng)，該有機(jī)物分子中含有酚羥基且其鄰位上有H原子，故其可與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)；還含有碳碳雙鍵，故其可Br2發(fā)生加成，因此，該有機(jī)物與Br2反應(yīng)時(shí)可發(fā)生取代和加成兩種反應(yīng)，D正確；故選B。3．(2024·湖北卷，6，3分)鷹爪甲素(如圖)可從治療瘧疾的有效藥物鷹爪根中分離得到。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．有5個(gè)手性碳 B．在條件下干燥樣品C．同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)中不可能含有苯環(huán) D．紅外光譜中出現(xiàn)了3000cm-1以上的吸收峰【答案】B【解析】A項(xiàng)，連4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子稱為手性碳原子，分子中有5個(gè)手性碳原子，如圖中用星號(hào)標(biāo)記的碳原子：，A正確；B項(xiàng)，由鷹爪甲素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子中有過(guò)氧鍵，過(guò)氧鍵熱穩(wěn)定性差，所以不能在120℃條件下干燥樣品，B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，鷹爪甲素的分子式為C15H26O4，如果有苯環(huán)，則分子中最多含2n-6=15×2-6=24個(gè)氫原子，則其同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)中不可能含有苯環(huán)，C正確；D項(xiàng)，由鷹爪甲素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子中含羥基，即有氧氫鍵，所以其紅外光譜圖中會(huì)出現(xiàn)3000cm-1以上的吸收峰，D正確；故選B。4．(2024·河北卷，5，3分)化合物X是由細(xì)菌與真菌共培養(yǎng)得到的一種天然產(chǎn)物，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列相關(guān)表述錯(cuò)誤的是()A．可與Br2發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng) B．可與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C．含有4種含氧官能團(tuán) D．存在順?lè)串悩?gòu)【答案】D【解析】A項(xiàng)，化合物X中存在碳碳雙鍵，能和Br2發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)連有酚羥基，下方苯環(huán)上酚羥基鄰位有氫原子，可以與Br2發(fā)生取代反應(yīng)，A正確；B項(xiàng)，化合物X中有酚羥基，遇溶液會(huì)發(fā)生顯色反應(yīng)，B正確；C項(xiàng)，化合物X中含有酚羥基、醛基、酮羰基、醚鍵4種含氧官能團(tuán)，C正確；D項(xiàng)，該化合物中只有一個(gè)碳碳雙鍵，其中一個(gè)雙鍵碳原子連接的2個(gè)原子團(tuán)都是甲基，所以不存在順?lè)串悩?gòu)，D錯(cuò)誤；故選D。5．(2024·安徽卷，5，3分)D-乙酰氨基葡萄糖(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下)是一種天然存在的特殊單糖。下列有關(guān)該物質(zhì)說(shuō)法正確的是()A．分子式為C8H14O6N B．能發(fā)生縮聚反應(yīng)C．與葡萄糖互為同系物 D．分子中含有σ鍵，不含π鍵【答案】B【解析】A項(xiàng)，由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)可知，其分子式為：C8H15O6N，A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，該物質(zhì)結(jié)構(gòu)中含有多個(gè)醇羥基，能發(fā)生縮聚反應(yīng)，B正確；C項(xiàng)，組成和結(jié)構(gòu)相似，相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物互為同系物，葡萄糖分子式為C6H12O6，該物質(zhì)分子式為：C8H15O6N，不互為同系物，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，單鍵均為σ鍵，雙鍵含有1個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵，該物質(zhì)結(jié)構(gòu)中含有C=O鍵，即分子中σ鍵和π鍵均有，D錯(cuò)誤；故選B。6．(2023?浙江省1月選考，9)七葉亭是一種植物抗菌素，適用于細(xì)菌性痢疾，其結(jié)構(gòu)如圖，下列說(shuō)法正確的是()A．分子中存在2種官能團(tuán)B．分子中所有碳原子共平面C．1mol該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng)，最多可消耗2molBr2D．1mol該物質(zhì)與足量溶液反應(yīng)，最多可消耗3molNaOH【答案】B【解析】A項(xiàng)，根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子中含有酚羥基、酯基和碳碳雙鍵，共三種官能團(tuán)，A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，分子中苯環(huán)確定一個(gè)平面，碳碳雙鍵確定一個(gè)平面，且兩個(gè)平面重合，故所有碳原子共平面，B正確；C項(xiàng)，酚羥基含有兩個(gè)鄰位H可以和溴發(fā)生取代反應(yīng)，另外碳碳雙鍵能和單質(zhì)溴發(fā)生加成反應(yīng)，所以最多消耗單質(zhì)溴3mol，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，分子中含有2個(gè)酚羥基，含有1個(gè)酯基，酯基水解后生成1個(gè)酚羥基，所以最多消耗4molNaOH，D錯(cuò)誤；故選B。7．(2023?全國(guó)乙卷，8)下列反應(yīng)得到相同的產(chǎn)物，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()

A．①的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng) B．反應(yīng)②是合成酯的方法之一C．產(chǎn)物分子中所有碳原子共平面 D．產(chǎn)物的化學(xué)名稱是乙酸異丙酯【答案】C【解析】A項(xiàng)，反應(yīng)①為乙酸和異丙醇在酸的催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成了乙酸異丙酯和水，因此，①的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)，A正確；B項(xiàng)，反應(yīng)②為乙酸和丙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成乙酸異丙酯，該反應(yīng)的原子利用率為100%，因此，該反應(yīng)是合成酯的方法之一，B正確；C項(xiàng)，乙酸異丙酯分子中含有4個(gè)飽和的碳原子，其中異丙基中存在著一個(gè)飽和碳原子連接兩個(gè)飽和碳原子和一個(gè)乙酰氧基，類(lèi)比甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)可知，乙酸異丙酯分子中的所有碳原子不可能共平面，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，兩個(gè)反應(yīng)的產(chǎn)物是相同的，從結(jié)構(gòu)上看，該產(chǎn)物是由乙酸與異丙醇通過(guò)酯化反應(yīng)生成的酯，故其化學(xué)名稱是乙酸異丙酯，D正確；故選C。8．(2023?廣東卷，8)2022年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予研究“點(diǎn)擊化學(xué)”的科學(xué)家。圖所示化合物是“點(diǎn)擊化學(xué)”研究中的常用分子。關(guān)于該化合物，說(shuō)法不正確的是()A．能發(fā)生加成反應(yīng) B．最多能與等物質(zhì)的量的NaOH反應(yīng)C．能使溴水和酸性KMO4溶液褪色 D．能與氨基酸和蛋白質(zhì)中的氨基反應(yīng)【答案】B【解析】A項(xiàng)，該化合物含有苯環(huán)，含有碳碳叁鍵都能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，因此該物質(zhì)能發(fā)生加成反應(yīng)，故A正確；B項(xiàng)，該物質(zhì)含有羧基和

，因此1mol該物質(zhì)最多能與2molNaOH反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，該物質(zhì)含有碳碳叁鍵，因此能使溴水和酸性KMO4溶液褪色，故C正確；D項(xiàng)，該物質(zhì)含有羧基，因此能與氨基酸和蛋白質(zhì)中的氨基反應(yīng)，故D正確；故選B。9．(2023?湖北省選擇性考試，7)中科院院士研究發(fā)現(xiàn)，纖維素可在低溫下溶于NaOH溶液，恢復(fù)至室溫后不穩(wěn)定，加入尿素可得到室溫下穩(wěn)定的溶液，為纖維素綠色再生利用提供了新的解決方案。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．纖維素是自然界分布廣泛的一種多糖B．纖維素難溶于水的主要原因是其鏈間有多個(gè)氫鍵C．NaOH提供破壞纖維素鏈之間的氫鍵D．低溫降低了纖維素在NaOH溶液中的溶解性【答案】B【解析】A項(xiàng)，纖維素屬于多糖，大量存在于我們吃的蔬菜水果中，在自然界廣泛分布，A正確；B項(xiàng)，纖維素難溶于水，一是因?yàn)槔w維素不能跟水形成氫鍵，二是因?yàn)樘脊羌鼙容^大，B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，纖維素在低溫下可溶于氫氧化鈉溶液，是因?yàn)閴A性體系主要破壞的是纖維素分子內(nèi)和分子間的氫鍵促進(jìn)其溶解，C正確；D項(xiàng)，溫度越低，物質(zhì)的溶解度越低，所以低溫下，降低了纖維素在氫氧化鈉溶液中的溶解性，D正確；故選B。10．(2023?北京卷，11)化合物與反應(yīng)可合成藥物中間體，轉(zhuǎn)化關(guān)系如下。已知L能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，下列說(shuō)法正確的是()A．K的核磁共振氫譜有兩組峰 B．L是乙醛C．M完全水解可得到K和L D．反應(yīng)物K與L的化學(xué)計(jì)量比是1∶1【答案】D【解析】A項(xiàng)，有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)K分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱，分子中有3種不同環(huán)境的氫原子，核磁共振氫譜有3組峰，A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，根據(jù)原子守恒可知1個(gè)K與1個(gè)L反應(yīng)生成1個(gè)M和2個(gè)，L應(yīng)為乙二醛，B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，M發(fā)生完全水解時(shí)，酰胺基水解，得不到K，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，由上分析反應(yīng)物K和L的計(jì)量數(shù)之比為1∶1，D項(xiàng)正確；故選D。11．(2023?湖北省選擇性考試，4)湖北省蘄春李時(shí)珍的《本草綱目》記載的中藥丹參，其水溶性有效成分之一的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列說(shuō)法正確的是()A．該物質(zhì)屬于芳香烴 B．可發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)C．分子中有5個(gè)手性碳原子 D．1mol該物質(zhì)最多消耗9molNaOH【答案】B【解析】A項(xiàng)，該有機(jī)物中含有氧元素，不屬于烴，A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，該有機(jī)物中含有羥基和羧基，可以發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，另外，該有機(jī)物可以燃燒，即可以發(fā)生氧化反應(yīng)，B正確；C項(xiàng)，將連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子形象地稱為手性碳原子，在該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中，標(biāo)有“*”為手性碳，則一共有4個(gè)手性碳，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，該物質(zhì)中含有7個(gè)酚羥基，2個(gè)羧基，2個(gè)酯基，則1mol該物質(zhì)最多消耗11molNaOH，D錯(cuò)誤；故選B。12．(2023?湖北省選擇性考試，12)下列事實(shí)不涉及烯醇式與酮式互變異構(gòu)原理是()A．能與水反應(yīng)生成B．可與反應(yīng)生成C．水解生成D．中存在具有分子內(nèi)氫鍵的異構(gòu)體【答案】B【解析】根據(jù)圖示的互變?cè)?，具有羰基的酮式結(jié)構(gòu)可以發(fā)生互變異構(gòu)轉(zhuǎn)化為烯醇式，這種烯醇式具有的特點(diǎn)為與羥基相連接的碳原子必須有雙鍵連接，這樣的烯醇式就可以發(fā)生互變異構(gòu)。A項(xiàng)，水可以寫(xiě)成H-OH的形式，與CH≡CH發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2=CHOH，烯醇式的CH2=CHOH不穩(wěn)定轉(zhuǎn)化為酮式的乙醛，A不符合題意；B項(xiàng)，3-羥基丙烯中，與羥基相連接的碳原子不與雙鍵連接，不會(huì)發(fā)生烯醇式與酮式互變異構(gòu)，B符合題意；C項(xiàng)，水解生成和CH3OCOOH，可以發(fā)生互變異構(gòu)轉(zhuǎn)化為，C不符合題意；D項(xiàng)，可以發(fā)生互變異構(gòu)轉(zhuǎn)化為，即可形成分子內(nèi)氫鍵，D不符合題意；故選B。13．(2023?全國(guó)甲卷，8)藿香薊具有清熱解毒功效，其有效成分結(jié)構(gòu)如下。下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．可以發(fā)生水解反應(yīng) B．所有碳原子處于同一平面C．含有2種含氧官能團(tuán) D．能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)【答案】B【解析】A項(xiàng)，藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中含有酯基，因此其可以發(fā)生水解反應(yīng)，A說(shuō)法正確；B項(xiàng)，藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中的右側(cè)有一個(gè)飽和碳原子連接著兩個(gè)甲基，類(lèi)比甲烷分子的空間構(gòu)型可知，藿香薊分子中所有碳原子不可能處于同一平面，B說(shuō)法錯(cuò)誤；C項(xiàng)，藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中含有酯基和醚鍵，因此其含有2種含氧官能團(tuán)，C說(shuō)法正確；D項(xiàng)，藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，因此，其能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，D說(shuō)法正確；故選B。14．(2023?山東卷，7)抗生素克拉維酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于克拉維酸的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．存在順?lè)串悩?gòu)B．含有5種官能團(tuán)C．可形成分子內(nèi)氫鍵和分子間氫鍵D．1mol該物質(zhì)最多可與1molNaOH反應(yīng)【答案】D【解析】A項(xiàng)，由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物存在碳碳雙鍵，且雙鍵兩端的碳原子分別連有互不同的原子或原子團(tuán)，故該有機(jī)物存在順?lè)串悩?gòu)，A正確；B項(xiàng)，由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物含有羥基、羧基、碳碳雙鍵、醚鍵和酰胺基等5種官能團(tuán)，B正確；C項(xiàng)，由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物中的羧基、羥基、酰胺基等官能團(tuán)具有形成氫鍵的能力，故其分子間可以形成氫鍵，其中距離較近的某些官能團(tuán)之間還可以形成分子內(nèi)氫鋟，C正確；D項(xiàng)，由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，1mol該有機(jī)物含有羧基和酰胺基各1mol，這兩種官能團(tuán)都能與強(qiáng)堿反應(yīng)，故1mol該物質(zhì)最多可與2molNaOH反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選D。15．(2023?遼寧省選擇性考試，6)在光照下，螺呲喃發(fā)生開(kāi)、閉環(huán)轉(zhuǎn)換而變色，過(guò)程如下。下列關(guān)于開(kāi)、閉環(huán)螺呲喃說(shuō)法正確的是()A．均有手性 B．互為同分異構(gòu)體C．N原子雜化方式相同 D．閉環(huán)螺吡喃親水性更好【答案】B【解析】A項(xiàng)，手性是碳原子上連有四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，因此閉環(huán)螺吡喃含有手性碳原子如圖所示，，開(kāi)環(huán)螺吡喃不含手性碳原子，故A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，根據(jù)它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，分子式均為C19H19NO，它們結(jié)構(gòu)不同，因此互為同分異構(gòu)體，故B正確；C項(xiàng)，閉環(huán)螺吡喃中N原子雜化方式為sp3，開(kāi)環(huán)螺吡喃中N原子雜化方式為sp2，故C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，開(kāi)環(huán)螺吡喃中氧原子顯負(fù)價(jià)，電子云密度大，容易與水分子形成分子間氫鍵，水溶性增大，因此開(kāi)環(huán)螺吡喃親水性更好，故D錯(cuò)誤；故選B。16．(2023?山東卷，12)有機(jī)物的異構(gòu)化反應(yīng)如圖所示，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．依據(jù)紅外光譜可確證X、Y存在不同的官能團(tuán)B．除氫原子外，X中其他原子可能共平面C．含醛基和碳碳雙鍵且有手性碳原子的Y的同分異構(gòu)體有4種(不考慮立體異構(gòu))D．類(lèi)比上述反應(yīng)，的異構(gòu)化產(chǎn)物可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加聚反應(yīng)【答案】C【解析】A項(xiàng)，由題干圖示有機(jī)物X、Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，X含有碳碳雙鍵和醚鍵，Y含有碳碳雙鍵和酮羰基，紅外光譜圖中可以反映不同官能團(tuán)或化學(xué)鍵的吸收峰，故依據(jù)紅外光譜可確證X、Y存在不同的官能團(tuán)，A正確；B項(xiàng)，由題干圖示有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，X分子中存在兩個(gè)碳碳雙鍵所在的平面，單鍵可以任意旋轉(zhuǎn)，故除氫原子外，X中其他原子可能共平面，B正確；C項(xiàng)，由題干圖示有機(jī)物Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，Y的分子式為：C6H10O，則含醛基和碳碳雙鍵且有手性碳原子(即同時(shí)連有四個(gè)互不相同的原子或原子團(tuán)的碳原子)的Y的同分異構(gòu)體有：CH3CH=CHCH(CH3)CHO、CH2=C(CH3)CH(CH3)CHO、CH2=CHCH(CH3)CH2CHO、CH2=CHCH2CH(CH3)CHO和CH2=CHCH(CH2CH3)CHO共5種(不考慮立體異構(gòu))，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，由題干信息可知，類(lèi)比上述反應(yīng)，的異構(gòu)化產(chǎn)物為：含有碳碳雙鍵和醛基，故可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加聚反應(yīng)，D正確；故選C。17．(2023?海南卷，12)閉花耳草是海南傳統(tǒng)藥材，具有消炎功效。車(chē)葉草苷酸是其活性成分之一，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)車(chē)葉草苷酸說(shuō)法正確的是()A．分子中含有平面環(huán)狀結(jié)構(gòu)B．分子中含有5個(gè)手性碳原子C．其鈉鹽在水中的溶解度小于在甲苯中的溶解度D．其在弱堿介質(zhì)中可與某些過(guò)渡金屬離子形成配合物【答案】D【解析】A項(xiàng)，環(huán)狀結(jié)構(gòu)中含有多個(gè)sp3雜化原子相連，故分子中不一定含有平面環(huán)狀結(jié)構(gòu)，故A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，分子中含有手性碳原子如圖標(biāo)注所示：，共9個(gè)，故B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，其鈉鹽是離子化合物，在水中的溶解度大于在甲苯中的溶解度，故C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，羥基中氧原子含有孤對(duì)電子，在弱堿介質(zhì)中可與某些過(guò)渡金屬離子形成配合物，故D正確；故選D。18．(2022?福建卷，2)絡(luò)塞維是中藥玫瑰紅景天中含有的一種天然產(chǎn)物，分子結(jié)構(gòu)見(jiàn)下圖。關(guān)于該化合物下列說(shuō)法正確的是()A．不能發(fā)生消去反應(yīng) B．能與醋酸發(fā)生酯化反應(yīng)C．所有原子都處于同一平面 D．1mol絡(luò)塞維最多能與3molH2反應(yīng)【答案】B【解析】A項(xiàng)，該化合物的分子中，與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，可發(fā)生消去反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，該化合物含有羥基，可與醋酸發(fā)生酯化反應(yīng)，B正確；C項(xiàng)，該化合物的結(jié)構(gòu)中含有飽和碳原子，不可能所有原子處于同一平面上，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，1mol絡(luò)塞維最多能與4molH2反應(yīng)，其中苯環(huán)消耗3molH2，碳碳雙鍵消耗1molH2，D錯(cuò)誤；故選B。19．(2022?重慶卷，6)關(guān)于M的說(shuō)法正確的是()A．分子式為C12H16O6 B．含三個(gè)手性碳原子C．所有氧原子共平面 D．與(CH3)2C=O互為同系物【答案】B【解析】A項(xiàng)，由題干M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子式為C12H18O6，A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，同時(shí)連有4個(gè)互不相同的原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子，故M中含三個(gè)手性碳原子，如圖所示：，B正確；C項(xiàng)，由題干M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，形成醚鍵的O原子的碳原子均采用sp3雜化，故不可能所有氧原子共平面，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，同系物是指結(jié)構(gòu)相似(官能團(tuán)的種類(lèi)和數(shù)目分別相同)，組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)，故M與(CH3)2C=O不互為同系物，D錯(cuò)誤；故選B。20．(2022?重慶卷，8)PEEK是一種特種高分子材料，可由X和Y在一定條件下反應(yīng)制得，相應(yīng)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列說(shuō)法正確的是()A．PEEK是純凈物 B．X與Y經(jīng)加聚反應(yīng)制得PEEKC．X苯環(huán)上H被Br所取代，一溴代物只有一種 D．1molY與H2發(fā)生加成反應(yīng)，最多消耗6molH2【答案】C【解析】A項(xiàng)，PEEK是聚合物，屬于混合物，故A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，由X、Y和PEEK的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，X和Y發(fā)生連續(xù)的取代反應(yīng)得到PEEK，即X與Y經(jīng)縮聚反應(yīng)制得PEEK，故B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，X是對(duì)稱的結(jié)構(gòu)，苯環(huán)上有1種環(huán)境的H原子，苯環(huán)上H被Br所取代，一溴代物只有一種，故C正確；D項(xiàng)，Y中苯環(huán)和羰基都可以和H2發(fā)生加成反應(yīng)，1molY與H2發(fā)生加成反應(yīng)，最多消耗7molH2，故D錯(cuò)誤；故選C。21．(2022?全國(guó)甲，8)輔酶Q10具有預(yù)防動(dòng)脈硬化的功效，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下。下列有關(guān)輔酶Q10的說(shuō)法正確的是()A．分子式為C60H90O4 B．分子中含有14個(gè)甲基C．分子中的四個(gè)氧原子不在同一平面 D．可發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生取代反應(yīng)【答案】B【解析】A項(xiàng)，由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子式為C59H90O4，A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，鍵線式端點(diǎn)代表甲基，10個(gè)重復(fù)基團(tuán)的最后一個(gè)連接H原子的碳是甲基，故分子中含有1+1+1+10+1=14個(gè)甲基，B正確；C項(xiàng)，雙鍵碳以及與其相連的四個(gè)原子共面，羰基碳采取sp2雜化，羰基碳原子和與其相連的氧原子及另外兩個(gè)原子共面，因此分子中的四個(gè)氧原子在同一平面上，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，分子中有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，分子中含有甲基，能發(fā)生取代反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選B。22．(2022?湖北省選擇性，2)蓮藕含多酚類(lèi)物質(zhì)，其典型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)該類(lèi)物質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．不能與溴水反應(yīng) B．可用作抗氧化劑C．有特征紅外吸收峰 D．能與發(fā)生顯色反應(yīng)【答案】A【解析】A項(xiàng)，苯酚可以和溴水發(fā)生取代反應(yīng)，取代位置在酚羥基的鄰、對(duì)位，同理該物質(zhì)也能和溴水發(fā)生取代反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，該物質(zhì)含有酚羥基，酚羥基容易被氧化，故可以用作抗氧化劑，B正確；C項(xiàng)，該物質(zhì)紅外光譜能看到有O-H鍵等，有特征紅外吸收峰，C正確；D項(xiàng)，該物質(zhì)含有酚羥基，能與鐵離子發(fā)生顯色反應(yīng)，D正確；故選A。23．(2022?海南省選擇性，12)化合物“E7974”具有抗腫瘤活性，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下，下列有關(guān)該化合物說(shuō)法正確的是()A．能使Br2的CCl4溶液褪色 B．分子中含有4種官能團(tuán)C．分子中含有4個(gè)手性碳原子 D．1mol該化合物最多與2molNaOH反應(yīng)【答案】AB【解析】A項(xiàng)，根據(jù)結(jié)構(gòu)，“E7974”含有碳碳雙鍵，可使Br2的CCl4溶液褪色，A正確；B項(xiàng)，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中含有如圖，其中有兩個(gè)酰胺基，共4種官能團(tuán)，B正確；C項(xiàng)，連有4個(gè)不同基團(tuán)的飽和碳原子是手性碳原子，因此化合物“E7974”含有的手性碳原子如圖，共3個(gè)，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，分子中均能與NaOH溶液反應(yīng)，故1mol該化合物最多與3molNaOH反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選AB。24．(2022?河北省選擇性，2)茯苓新酸DM是從中藥茯苓中提取的一種化學(xué)物質(zhì)，具有一定生理活性，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。關(guān)于該化合物，下列說(shuō)法不正確的是()A．可使酸性KMnO4溶液褪色 B．可發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)C．可與金屬鈉反應(yīng)放出H2 D．分子中含有3種官能團(tuán)【答案】D【解析】A項(xiàng)，由題干有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中含有碳碳雙鍵，故可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A正確；B項(xiàng)，由題干有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中含有碳碳雙鍵，故可發(fā)生加成反應(yīng)，含有羧基和羥基故能發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，B正確；C項(xiàng)，由題干有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中含有羧基和羥基，故能與金屬鈉反應(yīng)放出H2，C正確；D項(xiàng)，由題干有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中含有碳碳雙鍵、羧基、羥基和酯基等四種官能團(tuán)，D錯(cuò)誤；故選D。25．(2022?山東卷，7)崖柏素具天然活性，有酚的通性，結(jié)構(gòu)如圖。關(guān)于崖柏素的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)B．可與NaHCO3溶液反應(yīng)C．分子中的碳原子不可能全部共平面D．與足量H2加成后，產(chǎn)物分子中含手性碳原子【答案】B【解析】根據(jù)題中信息可知，γ-崖柏素有酚的通性，具有類(lèi)似的酚羥基的性質(zhì)。A項(xiàng)，酚可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，γ-崖柏素有酚的通性，且γ-崖柏素的環(huán)上有可以被取代的H，故γ-崖柏素可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，A正確；B項(xiàng)，酚類(lèi)物質(zhì)不與NaHCO3溶液反應(yīng)，γ-崖柏素分子中沒(méi)有可與NaHCO3溶液反應(yīng)的官能團(tuán)，故其不可與NaHCO3溶液反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，γ-崖柏素分子中有一個(gè)異丙基，異丙基中間的碳原子與其相連的3個(gè)碳原子不共面，故其分子中的碳原子不可能全部共平面，C正確；D項(xiàng)，γ-崖柏素與足量H2加成后轉(zhuǎn)化為，產(chǎn)物分子中含手性碳原子(與羥基相連的C原子是手性碳原子)，D正確；故選B。26．(2022·浙江省6月，15)染料木黃酮的結(jié)構(gòu)如圖，下列說(shuō)法正確的是()A．分子中存在3種官能團(tuán)B．可與HBr反應(yīng)C．1mol該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng)，最多可消耗4molBr2D．1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗2molNaOH【答案】B【解析】A項(xiàng)，根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子中含有酚羥基、羰基、醚鍵和碳碳雙鍵，共四種官能團(tuán)，A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，含有碳碳雙鍵，能與HBr發(fā)生加成反應(yīng)，B正確；C項(xiàng)，酚羥基含有四種鄰位或?qū)ξ籋，另外碳碳雙鍵能和單質(zhì)溴發(fā)生加成反應(yīng)，所以最多消耗單質(zhì)溴5mol，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，分子中含有3個(gè)酚羥基，所以最多消耗3molNaOH，D錯(cuò)誤；故選B。27．(2021?全國(guó)乙，4)一種活性物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列有關(guān)該物質(zhì)的敘述正確的是()A．能發(fā)生取代反應(yīng)，不能發(fā)生加成反應(yīng)B．既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物C．與互為同分異構(gòu)體D．1mol該物質(zhì)與碳酸鈉反應(yīng)得44gCO2【答案】C【解析】A項(xiàng)，該物質(zhì)含有羥基、羧基、碳碳雙鍵，能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，同系物是結(jié)構(gòu)相似，分子式相差1個(gè)或n個(gè)CH2的有機(jī)物，該物質(zhì)的分子式為C10H18O3，而且與乙醇、乙酸結(jié)構(gòu)不相似，故B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，該物質(zhì)的分子式為C10H18O3，的分子式為C10H18O3，所以二者的分子式相同，結(jié)構(gòu)式不同，互為同分異構(gòu)體，故C正確；D項(xiàng)，該物質(zhì)只含有一個(gè)羧基，1mol該物質(zhì)與碳酸鈉反應(yīng)，生成0.5mol二氧化碳，質(zhì)量為22g，故D錯(cuò)誤；故選C。28．(2021?浙江1月，15)有關(guān)的說(shuō)法不正確的是()A．分子中至少有12個(gè)原子共平面B．完全水解后所得有機(jī)物分子中手性碳原子數(shù)目為1個(gè)C．與FeCl3溶液作用顯紫色D．與足量NaOH溶液完全反應(yīng)后生成的鈉鹽只有1種【答案】C【解析】A項(xiàng)，與苯環(huán)碳原子直接相連的6個(gè)原子和苯環(huán)上的6個(gè)碳原子一定共平面，故該分子中至少12個(gè)原子共平面，A正確；B項(xiàng)，該物質(zhì)完全水解后所得有機(jī)物為，其中只有與—NH2直接相連的碳原子為手性碳原子，即手性碳原子數(shù)目為1個(gè)，B正確；C項(xiàng)，該物質(zhì)含有醇羥基，不含酚羥基，與FeCl3溶液作用不會(huì)顯紫色，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，與足量NaOH溶液完全反應(yīng)生成和Na2CO3，生成的鈉鹽只有1種，D正確；故選C。29．(2021?河北選擇性，13)番木鱉酸具有一定的抗炎、抗菌活性，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．1mol該物質(zhì)與足量飽和NaHCO3溶液反應(yīng)，可放出22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)CO2B．一定量的該物質(zhì)分別與足量Na、NaOH反應(yīng)，消耗二者物質(zhì)的量之比為5：1C．1mol該物質(zhì)最多可與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)D．該物質(zhì)可被酸性KMnO4溶液氧化【答案】BC【解析】A項(xiàng)，根據(jù)分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，1mol該分子中含有1mol-COOH，可與NaHCO3溶液反應(yīng)生成1molCO2，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下其體積為22.4L，A正確；B項(xiàng)，1mol分子中含5mol羥基和1mol羧基，其中羥基和羧基均能與Na發(fā)生置換反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，而只有羧基可與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)，所以一定量的該物質(zhì)分別與足量Na和NaOH反應(yīng)，消耗二者物質(zhì)的量之比為6：1，B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，1mol分子中含1mol碳碳雙鍵，其他官能團(tuán)不與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，所以1mol該物質(zhì)最多可與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，分子中含碳碳雙鍵和羥基，均能被酸性KMnO4溶液氧化，D正確；故選BC。30．(2021?廣東選擇性，5)昆蟲(chóng)信息素是昆蟲(chóng)之間傳遞信號(hào)的化學(xué)物質(zhì)。人工合成信息素可用于誘捕害蟲(chóng)、測(cè)報(bào)蟲(chóng)情等。一種信息素的分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，關(guān)于該化合物說(shuō)法不正確的是

A．屬于烷烴 B．可發(fā)生水解反應(yīng)C．可發(fā)生加聚反應(yīng) D．具有一定的揮發(fā)性【答案】A【解析】A項(xiàng)，根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中含C、H、O，含碳碳雙鍵和酯基，不屬于烷烴，A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，分子中含酯基，在酸性條件或堿性條件下可發(fā)生水解反應(yīng)，B正確；C項(xiàng)，分子中含碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應(yīng)，C正確；D項(xiàng)，該信息素“可用于誘捕害蟲(chóng)、測(cè)報(bào)蟲(chóng)情”，可推測(cè)該有機(jī)物具有一定的揮發(fā)性，D正確；故選A。31．(2021?北京卷，1)黃芩素是黃芩中含量最高的黃酮類(lèi)化合物之一，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。下列關(guān)于黃芪素說(shuō)法不正確的是()A．分子中含有3種官能團(tuán) B．能與Na2CO3溶液反應(yīng)C．在空氣中能被氧化 D．能和溴水發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)【答案】A【解析】A項(xiàng)，根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知：該物質(zhì)分子中含有酚羥基、醚鍵、羰基三種官能團(tuán)，A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，黃芩素分子中含有酚羥基，由于酚的酸性比NaHCO3強(qiáng)，所以黃芩素能與Na2CO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生NaHCO3，B正確；C項(xiàng)，酚羥基不穩(wěn)定，容易被空氣中的氧氣氧化，C正確；D項(xiàng)，該物質(zhì)分子中含有酚羥基，由于羥基所連的苯環(huán)的鄰、對(duì)位有H原子，因此可以與濃溴水發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)；分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，可以與H2等發(fā)生加成反應(yīng)，D正確；故選A。32．(2021?遼寧選擇性考試，6)我國(guó)科技工作者發(fā)現(xiàn)某“小分子膠水”(結(jié)構(gòu)如圖)能助力自噬細(xì)胞“吞沒(méi)”致病蛋白。下列說(shuō)法正確的是()A．該分子中所有碳原子一定共平面 B．該分子能與蛋白質(zhì)分子形成氫鍵C．該物質(zhì)最多能與3molNaOH反應(yīng) D．該物質(zhì)能發(fā)生取代、加成和消去反應(yīng)【答案】B【解析】A項(xiàng)，該分子中存在2個(gè)苯環(huán)、碳碳雙鍵所在的三個(gè)平面，平面間單鍵連接可以旋轉(zhuǎn)，故所有碳原子可能共平面，A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，由題干信息可知，該分子中有羥基，能與蛋白質(zhì)分子中的氨基之間形成氫鍵，B正確；C項(xiàng)，由題干信息可知，1mol該物質(zhì)含有2mol酚羥基，可以消耗2molNaOH，1mol酚酯基，可以消耗2molNaOH，故最多能與4molNaOH反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，該物質(zhì)中含有酚羥基且鄰對(duì)位上有H，能發(fā)生取代反應(yīng)，含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，但沒(méi)有鹵素原子和醇羥基，不能發(fā)生消去反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選B。33．(2021?湖北選擇性考試，11)聚醚砜是一種性能優(yōu)異的高分子材料。它由對(duì)苯二酚和4，4‘-二氯二苯砜在堿性條件下反應(yīng)，經(jīng)酸化處理后得到。下列說(shuō)法正確的是()A．聚醚砜易溶于水B．聚醚砜可通過(guò)縮聚反應(yīng)制備C．對(duì)苯二酚的核磁共振氫譜有3組峰D．對(duì)苯二酚不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)【答案】B【解析】聚醚砜是縮聚反應(yīng)得到的高分子化合物，不溶于水，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B項(xiàng)正確；對(duì)苯二酚為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，含有2種類(lèi)型氫原子，在核磁共振氫譜有2組峰，C項(xiàng)錯(cuò)誤；對(duì)苯二酚含有酚羥基，遇氯化鐵溶液顯紫色，D項(xiàng)錯(cuò)誤。34．(2021?湖北選擇性考試，3)氫化可的松乙酸酯是一種糖皮質(zhì)激素，具有抗炎、抗病毒作用，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。有關(guān)該化合物敘述正確的是()A.分子式為C23H33O6B．能使溴水褪色C．不能發(fā)生水解反應(yīng)D．不能發(fā)生消去反應(yīng)【答案】B【解析】由圖可知，每個(gè)碳原子形成4個(gè)共價(jià)鍵(視雙鍵為2個(gè)共價(jià)鍵)，補(bǔ)齊氫原子，該化合物的分子式為C23H32O6，A項(xiàng)錯(cuò)誤；該化合物含有碳碳雙鍵，能與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，B項(xiàng)正確；該化合物含有酯基，能發(fā)生水解反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；該化合物含有羥基，且與羥基相連碳原子的鄰位碳原子上連有氫原子，故能發(fā)生消去反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。35．(2020?新課標(biāo)Ⅰ，8)紫花前胡醇可從中藥材當(dāng)歸和白芷中提取得到，能提高人體免疫力。有關(guān)該化合物，下列敘述錯(cuò)誤的是()A．分子式為C14H14O4B．不能使酸性重鉻酸鉀溶液變色C．能夠發(fā)生水解反應(yīng)D．能夠發(fā)生消去反應(yīng)生成雙鍵【答案】B【解析】A項(xiàng)，.根據(jù)該有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)可以確定其分子式為C14H14O4，A敘述正確；B項(xiàng)，該有機(jī)物的分子在有羥基，且與羥基相連的碳原子上有氫原子，故其可以被酸性重鉻酸鉀溶液氧化，能使酸性重鉻酸鉀溶液變色，B敘述不正確；C項(xiàng)，該有機(jī)物的分子中有酯基，故其能夠發(fā)生水解反應(yīng)，C敘述正確；D項(xiàng)，該有機(jī)物分子中與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，故其可以在一定的條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵，D敘述正確。故選B。36．(2020?新課標(biāo)Ⅲ，8)金絲桃苷是從中藥材中提取的一種具有抗病毒作用的黃酮類(lèi)化合物，結(jié)構(gòu)式如下：下列關(guān)于金絲桃苷的敘述，錯(cuò)誤的是()A．可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng) B．分子含21個(gè)碳原子C．能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng) D．不能與金屬鈉反應(yīng)【答案】D【解析】A項(xiàng)，該物質(zhì)含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，一定條件下可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故A正確；B項(xiàng)，根據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該分子含有21個(gè)碳原子，故B正確；C項(xiàng)，該物質(zhì)含有羥基，可以與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，故C正確；D項(xiàng)，該物質(zhì)含有普通羥基和酚羥基，可以與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，故D錯(cuò)誤；故選D。37．(2020?浙江7月，15)有關(guān)的說(shuō)法正確的是()A．可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng) B．不會(huì)使溴水褪色C．只含二種官能團(tuán) D．該物質(zhì)與足量溶液反應(yīng)，最多可消耗【答案】A【解析】A項(xiàng)，分子中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，都能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，A正確；B項(xiàng)，分子中含有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)導(dǎo)致溴水褪色，B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，分子中含有羥基、酯基和碳碳雙鍵三種官能團(tuán)，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，1mol該物質(zhì)酯基水解后生成的酚羥基和羧基均能和NaOH反應(yīng)，1mol該物質(zhì)與足量的NaOH溶液反應(yīng)時(shí)最多可消耗2molNaOH，D錯(cuò)誤；故選A。38．(2020?山東卷，6)從中草藥中提取的calebinA(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下)可用于治療阿爾茨海默癥。下列關(guān)于calebinA的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B．其酸性水解的產(chǎn)物均可與Na2CO3溶液反應(yīng)C．苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時(shí)，一氯代物有6種D．1mol該分子最多與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)【答案】D【解析】A項(xiàng)，該有機(jī)物中含有酚羥基，可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，A正確；B項(xiàng)，該有機(jī)物中含有酯基，酯在酸性條件下水解生成羧基，羧基能與Na2CO3溶液反應(yīng)生成CO2，B正確；C項(xiàng)，該有機(jī)物中含有兩個(gè)苯環(huán)，每個(gè)苯環(huán)上都含有三個(gè)氫原子，且無(wú)對(duì)稱結(jié)構(gòu)，所以苯環(huán)上一氯代物有6種，C正確；D項(xiàng)，該有機(jī)物中含有兩個(gè)苯環(huán)、兩個(gè)碳碳雙鍵、一個(gè)羰基，每個(gè)苯環(huán)可以與3個(gè)氫氣加成，每個(gè)雙鍵可以與1個(gè)氫氣加成，每個(gè)羰基可以與1個(gè)氫氣加成，所以1mol分子最多可以與2×3+2×1+1=9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，D錯(cuò)誤。故選D。39．(2020?山東卷，12)α-氰基丙烯酸異丁酯可用作醫(yī)用膠，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下。下列關(guān)于α-氰基丙烯酸異丁酯的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．其分子式為C8H11NO2B．分子中的碳原子有3種雜化方式C．分子中可能共平面的碳原子最多為6個(gè)D．其任一含苯環(huán)的同分異構(gòu)體中至少有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子【答案】C【解析】A項(xiàng)，結(jié)合該分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出，其分子式為C8H11NO2，故A正確；B項(xiàng)，該分子中含—C≡N(氰基)、(碳碳雙鍵)以及碳碳單鍵，它們采用的雜化類(lèi)型分別是sp雜化、sp2雜化和sp3雜化共3種雜化方式，故B正確；C項(xiàng)，碳碳雙鍵、碳氧雙鍵中碳原子共平面、—C≡N(氰基)共直線，O原子采用sp3雜化，為V型結(jié)構(gòu)，鏈狀的碳碳單鍵中最多有兩個(gè)C原子共平面，則該分子中可能共平面的C原子可表示為：，故C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，該分子中的不飽和度為4，含苯環(huán)的同分異構(gòu)體中，等效氫原子種類(lèi)最少的應(yīng)具有對(duì)稱結(jié)構(gòu)，其同分異構(gòu)體之一的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如，該分子的等效氫為4種，故D正確；故選C。40．(2017?天津卷，2)漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一，對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷有獨(dú)特作用。下列有關(guān)漢黃芩素的敘述正確的是()A．漢黃芩素的分子式為C16H13O5B．該物質(zhì)遇FeCl3溶液顯色C．1mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng)，最多消耗1molBr2D．與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后，該分子中官能團(tuán)的種類(lèi)減少1種【答案】B【解析】A項(xiàng)，漢黃岑素的分子式為C16H12O5，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，該物質(zhì)中含有酚羥基，能與FeCl3溶液反應(yīng)呈紫色，正確；C項(xiàng)，該物質(zhì)酚羥基的鄰、對(duì)位還可以與1molBr2反應(yīng)，碳碳雙鍵可以與1molBr2發(fā)生加成反應(yīng)，故1mol該物質(zhì)最多可以消耗2molBr2，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，該物質(zhì)中含有羥基、羰基、碳碳雙鍵、醚鍵，與足量氫氣加成后只剩余羥基和醚鍵，官能團(tuán)種類(lèi)減少2種，錯(cuò)誤。41．(2017?江蘇卷，11)萜類(lèi)化合物廣泛存在于動(dòng)植物體內(nèi)，關(guān)于下列萜類(lèi)化合物的說(shuō)法正確的是()A．a(chǎn)和b都屬于芳香族化合物B．a(chǎn)和c分子中所有碳原子均處于同一平面上C．a(chǎn)、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色D．b和c均能與新制的Cu(OH)2反應(yīng)生成紅色沉淀【答案】C【解析】A項(xiàng)，a分子中沒(méi)有苯環(huán)，所以a不屬于芳香族化合物，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，a、c分子中分別有6個(gè)和9個(gè)sp3雜化的碳原子，所以這兩個(gè)分子中所有碳原子不可能處于同一平面內(nèi)，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，a分子中有2個(gè)碳碳雙鍵，b分子中苯環(huán)上連接有甲基，c分子中有醛基，這三種物質(zhì)都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，正確；D項(xiàng)，b分子中沒(méi)有醛基，所以其不能與新制的氫氧化銅反應(yīng)，錯(cuò)誤。42．(2016·江蘇卷，11)化合物X是一種醫(yī)藥中間體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)化合物X的說(shuō)法正確的是()A．分子中兩個(gè)苯環(huán)一定處于同一平面B．不能與飽和Na2CO3溶液反應(yīng)C．在酸性條件下水解，水解產(chǎn)物只有一種D．1mol化合物X最多能與2molNaOH反應(yīng)【答案】C【解析】A項(xiàng)，根據(jù)圖示知兩個(gè)苯環(huán)均連在同一個(gè)飽和碳原子上，兩個(gè)苯環(huán)不一定共面，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，X中含有羧基，能與飽和碳酸鈉溶液反應(yīng)，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，在酸性條件下水解，水解產(chǎn)物只有一種，正確；D項(xiàng)，X的酸性水解產(chǎn)物中含有2個(gè)羧基和1個(gè)酚羥基，故1mol化合物X最多能與3molNaOH反應(yīng)，錯(cuò)誤。故選C。43．(2015·山東卷，9)分枝酸可用于生化研究，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列關(guān)于分枝酸的敘述正確的是()A．分子中含有2種官能團(tuán)B．可與乙醇、乙酸反應(yīng)，且反應(yīng)類(lèi)型相同C．1mol分枝酸最多可與3molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)D．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色，且原理相同【答案】B【解析】該分子中含有羧基、碳碳雙鍵、醚鍵、羥基4種官能團(tuán)，A錯(cuò)誤；由于既含有羥基又含有羧基，所以既能與乙酸也能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，發(fā)生反應(yīng)的類(lèi)型相同，B正確；1mol分枝酸只含有2mol羧基，所以只能與2molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)，C錯(cuò)誤；分枝酸與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，原理不同，D錯(cuò)誤?？键c(diǎn)2官能團(tuán)之間相互轉(zhuǎn)化1．(2024·江蘇卷，9，3分)化合物Z是一種藥物的重要中間體，部分合成路線如下：下列說(shuō)法正確的是()A．X分子中所有碳原子共平面 B．1molY最多能與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)C．Z不能與Br2的CCl4溶液反應(yīng) D．Y、Z均能使酸性KMnO4溶液褪色【答案】D【解析】A項(xiàng)，X中飽和的C原子sp3雜化形成4個(gè)單鍵，具有類(lèi)似甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，所有碳原子不可能共平面，故A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，Y中含有1個(gè)羰基和1個(gè)碳碳雙鍵可與H2加成，因此1molY最多能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，Z中含有碳碳雙鍵，可以與Br2的CCl4溶液反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，Y、Z中均含有碳碳雙鍵，可以使酸性KMnO4溶液褪色，故D正確；故選D。2．(2024·甘肅卷，8，3分)曲美托嗪是一種抗焦慮藥，合成路線如下所示，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．化合物I和Ⅱ互為同系物B．苯酚和(CH3O)2SO2在條件①下反應(yīng)得到苯甲醚C．化合物Ⅱ能與NaHCO3溶液反應(yīng)D．曲美托嗪分子中含有酰胺基團(tuán)【答案】A【解析】A項(xiàng)，化合物Ⅰ含有的官能團(tuán)有羧基、酚羥基，化合物Ⅱ含有的官能團(tuán)有羧基、醚鍵，官能團(tuán)種類(lèi)不同，化合物Ⅰ和化合物Ⅱ不互為同系物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B項(xiàng)，根據(jù)題中流程可知，化合物Ⅰ中的酚羥基與(CH3O)2SO2反應(yīng)生成醚，故苯酚和(CH3O)2SO2在條件①下反應(yīng)得到苯甲醚，B項(xiàng)正確；C項(xiàng)，化合物Ⅱ中含有羧基，可以與NaHCO3溶液反應(yīng)，C項(xiàng)正確；D項(xiàng)，由曲美托嗪的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，曲美托嗪中含有的官能團(tuán)為酰胺基、醚鍵，D項(xiàng)正確；故選A。3．(2023?全國(guó)新課標(biāo)卷，8)光學(xué)性能優(yōu)良的高分子材料聚碳酸異山梨醇酯可由如下反應(yīng)制備。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．該高分子材料可降解 B．異山梨醇分子中有3個(gè)手性碳C．反應(yīng)式中化合物X為甲醇 D．該聚合反應(yīng)為縮聚反應(yīng)【答案】B【解析】A項(xiàng)，該高分子材料中含有酯基，可以降解，A正確；B項(xiàng)，異山梨醇中四處的碳原子為手性碳原子，故異山梨醇分子中有4個(gè)手性碳，B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，反應(yīng)式中異山梨醇釋放出一個(gè)羥基與碳酸二甲酯釋放出的甲基結(jié)合生成甲醇，故反應(yīng)式中X為甲醇，C正確；D項(xiàng)，該反應(yīng)在生產(chǎn)高聚物的同時(shí)還有小分子的物質(zhì)生成，屬于縮聚反應(yīng)，D正確；故選B。4．(2023?遼寧省選擇性考試，8)冠醚因分子結(jié)構(gòu)形如皇冠而得名，某冠醚分子c可識(shí)別，其合成方法如下。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．該反應(yīng)為取代反應(yīng) B．a(chǎn)、b均可與溶液反應(yīng)C．c核磁共振氫譜有3組峰 D．c可增加在苯中溶解度【答案】C【解析】A項(xiàng)，根據(jù)a和c的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，a與b發(fā)生取代反應(yīng)生成c和HCl，A正確；B項(xiàng)，a中含有酚羥基，酚羥基呈弱酸性能與NaOH反應(yīng)，b可在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，生成醇類(lèi)，B正確；C項(xiàng)，根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，冠醚中有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，如圖所示：，核磁共振氫譜有4組峰，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，c可與K+形成鰲合離子，該物質(zhì)在苯中溶解度較大，因此c可增加KI在苯中的溶解度，D正確；故選C。5．(2023?浙江省6月選考，10)丙烯可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，下列說(shuō)法不正確的是()A．丙烯分子中最多7個(gè)原子共平面B．X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHBrC．Y與足量KOH醇溶液共熱可生成丙炔D．聚合物Z鏈節(jié)為【答案】B【解析】CH3-CH=CH2與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)，生成(Y)；CH3-CH=CH2與Br2在光照條件下發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)，生成(X)；CH3-CH=CH2在催化劑作用下發(fā)生加聚反應(yīng)，生成(Z)。A項(xiàng)，乙烯分子中有6個(gè)原子共平面，甲烷分子中最多有3個(gè)原子共平面，則丙烯分子中，兩個(gè)框內(nèi)的原子可能共平面，所以最多7個(gè)原子共平面，A正確；B項(xiàng)，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，B不正確；C項(xiàng)，Y()與足量KOH醇溶液共熱，發(fā)生消去反應(yīng)，可生成丙炔(CH3C≡CH)和KBr等，C正確；D項(xiàng)，聚合物Z為，則其鏈節(jié)為，D正確；故選B。6．(2023?江蘇卷，9，3分)化合物Z是合成藥物非奈利酮的重要中間體，其合成路線如下：下列說(shuō)法正確的是()A．X不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B．Y中的含氧官能團(tuán)分別是酯基、羧基C．1molZ最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)D．X、Y、Z可用飽和NaHCO3溶液和2%銀氨溶液進(jìn)行鑒別【答案】D【解析】A項(xiàng)，X中含有酚羥基，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，Y中的含氧官能團(tuán)分別是酯基、醚鍵，B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，Z中1mol苯環(huán)可以和3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，1mol醛基可以和1molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故1molZ最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，X可與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣泡，Z可以與2%銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生銀鏡，Y無(wú)明顯現(xiàn)象，故X、Y、Z可用飽和NaHCO3溶液和2%銀氨溶液進(jìn)行鑒別，D正確。故選D。7．(2022?全國(guó)乙，8)一種實(shí)現(xiàn)二氧化碳固定及再利用的反應(yīng)如下：下列敘述正確的是()A．化合物1分子中的所有原子共平面 B．化合物1與乙醇互為同系物C．化合物2分子中含有羥基和酯基 D．化合物2可以發(fā)生開(kāi)環(huán)聚合反應(yīng)【答案】D【解析】A項(xiàng)，化合物1分子中還有亞甲基結(jié)構(gòu)，其中心碳原子采用sp3雜化方式，所以所有原子不可能共平面，A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，結(jié)構(gòu)相似，分子上相差n個(gè)CH2的有機(jī)物互為同系物，上述化合物1為環(huán)氧乙烷，屬于醚類(lèi)，乙醇屬于醇類(lèi)，與乙醇結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物，B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，根據(jù)上述化合物2的分子結(jié)構(gòu)可知，分子中含酯基，不含羥基，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，化合物2分子可發(fā)生開(kāi)環(huán)聚合形成高分子化合物，D正確；故選D。8．(2022?河北省選擇性，10)在EY沸石催化下，萘與丙烯反應(yīng)主要生成二異丙基萘M和N。下列說(shuō)法正確的是()A．M和N互為同系物 B．M分子中最多有12個(gè)碳原子共平面C．N的一溴代物有5種 D．萘的二溴代物有10種【答案】CD【解析】A項(xiàng)，由題中信息可知，M和N均屬于二異丙基萘，兩者分子式相同，但是其結(jié)構(gòu)不同，故兩者互為同分異構(gòu)體，兩者不互為同系物，A不正確；B項(xiàng)，因?yàn)檩练肿又械?0個(gè)碳原子是共面的，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，異丙基中最多可以有2個(gè)碳原子與苯環(huán)共面，因此，M分子中最多有14個(gè)碳原子共平面，B不正確；C項(xiàng)，N分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的H，因此其一溴代物有5種，C正確；D項(xiàng)，萘分子中有8個(gè)H，但是只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的H(分別用α、β表示，其分別有4個(gè))，根據(jù)定一議二法可知，若先取代α，則取代另一個(gè)H的位置有7個(gè)；然后先取代1個(gè)β，然后再取代其他β，有3種，因此，萘的二溴代物有10種，D正確；故選CD。9．(2022?江蘇卷，9)精細(xì)化學(xué)品Z是X與HBr反應(yīng)的主產(chǎn)物，X→Z的反應(yīng)機(jī)理如下：下列說(shuō)法不正確的是()A．X與互為順?lè)串悩?gòu)體B．X能使溴的CCl4溶液褪色C．X與HBr反應(yīng)有副產(chǎn)物生成D．Z分子中含有2個(gè)手性碳原子【答案】D【解析】A項(xiàng)，X與互為順?lè)串悩?gòu)體，故A正確；B項(xiàng)，X中含有碳碳雙鍵，故能使溴的CCl4溶液褪色，故B正確；C項(xiàng)，X中的碳碳雙鍵可以和HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成，故C正確；D項(xiàng)，Z分子中含有的手性碳原子如圖：，含有1個(gè)手性碳原子，故D錯(cuò)誤；故選D。10．(2022·浙江省1月，24)某課題組設(shè)計(jì)一種固定CO2的方法。下列說(shuō)法不正確的是()A．反應(yīng)原料中的原子100%轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物B．該過(guò)程在化合物X和I-催化下完成C．該過(guò)程僅涉及加成反應(yīng)D．若原料用，則產(chǎn)物為【答案】C【解析】A項(xiàng)，通過(guò)圖示可知，二氧化碳和反應(yīng)生成，沒(méi)有其它物質(zhì)生成，反應(yīng)原料中的原子100%轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物，A正確；B項(xiàng)，通過(guò)圖示可知，X和I-在反應(yīng)過(guò)程中是該反應(yīng)的催化劑，B正確；C項(xiàng)，在該循環(huán)過(guò)程的最后一步中形成五元環(huán)的時(shí)候反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，通過(guò)分析該反應(yīng)流程可知，通過(guò)該歷程可以把三元環(huán)轉(zhuǎn)化為五元環(huán)，故若原料用，則產(chǎn)物為，D正確；故選C。11．(2020?江蘇卷，12)化合物Z是合成某種抗結(jié)核候選藥物的重要中間體，可由下列反應(yīng)制得。下列有關(guān)化合物X、Y和Z的說(shuō)法正確的是()A．X分子中不含手性碳原子B．Y分子中的碳原子一定處于同一平面C．Z在濃硫酸催化下加熱可發(fā)生消去反應(yīng)D．X、Z分別在過(guò)量NaOH溶液中加熱，均能生成丙三醇【答案】CD【解析】A項(xiàng)，X中紅色碳原子為手性碳原子，故A說(shuō)法錯(cuò)誤；B項(xiàng)，中與氧原子相連接的碳原子之間化學(xué)鍵為單鍵，可以旋轉(zhuǎn)，因此左側(cè)甲基上碳原子不一定與苯環(huán)以及右側(cè)碳原子共平面，故B說(shuō)法錯(cuò)誤；C項(xiàng)，中與羥基相連接的碳原子鄰位碳原子上有氫原子，在濃硫酸作催化并加熱條件下，能夠發(fā)生消去反應(yīng)，故C說(shuō)法正確；D項(xiàng)，中含有鹵素原子，在過(guò)量氫氧