2024藥品采購合同格式

?合同編號：__________合同各方：供應(yīng)商名稱：供應(yīng)商地址：供應(yīng)商聯(lián)系人：供應(yīng)商聯(lián)系電話：采購方名稱：采購方地址：采購方聯(lián)系人：采購方聯(lián)系電話：鑒于供應(yīng)商是依法成立并有效存在的企業(yè)，具備藥品生產(chǎn)或經(jīng)營資格；采購方是依法成立并有效存在的單位，具備藥品采購資格；雙方本著平等、自愿、誠實、信用的原則，經(jīng)充分協(xié)商，就采購方購買供應(yīng)商藥品事宜達(dá)成如下協(xié)議：一、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格及交貨方式：1.藥品名稱：2.藥品規(guī)格：3.藥品數(shù)量：4.藥品單價：5.總金額：6.交貨地點：7.交貨時間：二、質(zhì)量保證：供應(yīng)商應(yīng)保證所供藥品符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，具備有效期內(nèi)合格的藥品生產(chǎn)批件或進(jìn)口批件，并提供相關(guān)證明材料。如藥品質(zhì)量出現(xiàn)問題，供應(yīng)商應(yīng)負(fù)責(zé)召回并承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。三、售后服務(wù)：供應(yīng)商應(yīng)提供完善的售后服務(wù)，包括藥品不良反應(yīng)監(jiān)測、藥品咨詢、技術(shù)支持等。如采購方在使用過程中遇到問題，供應(yīng)商應(yīng)在24小時內(nèi)給予答復(fù)。四、運輸：供應(yīng)商負(fù)責(zé)將藥品安全、及時地運至采購方指定地點。如需采取特殊運輸方式，供應(yīng)商應(yīng)提前與采購方溝通，并承擔(dān)相應(yīng)費用。五、支付方式：1.采購方在收到藥品并驗收合格后，應(yīng)付供應(yīng)商藥品總價款的%。2.剩余款項在藥品使用過程中，按照合同約定的付款周期和比例逐步支付。六、違約責(zé)任：1.供應(yīng)商未按照合同約定供應(yīng)藥品的，應(yīng)支付采購方合同總價款的%。2.采購方未按照合同約定支付貨款的，應(yīng)支付供應(yīng)商逾期付款金額的%。七、爭議解決：雙方在履行合同過程中發(fā)生的爭議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以向有管轄權(quán)的人民法院起訴。八、合同的生效、變更和解除：1.本合同自雙方簽字蓋章之日起生效。2.合同的變更或解除應(yīng)經(jīng)雙方協(xié)商一致，并書面確認(rèn)。九、其他：1.本合同一式兩份，雙方各執(zhí)一份。2.本合同未盡事宜，可另行協(xié)商補(bǔ)充。供應(yīng)商（蓋章）：采購方（蓋章）：簽訂日期：____年____月____日注意事項及解決辦法：1.藥品合法性：供應(yīng)商需確保提供的藥品符合國家藥品法律法規(guī)的要求，具備相應(yīng)的生產(chǎn)或進(jìn)口批件。如藥品存在合法性問題，應(yīng)由供應(yīng)商承擔(dān)全部責(zé)任。解決辦法：供應(yīng)商應(yīng)提供相關(guān)證明材料，如藥品生產(chǎn)批件或進(jìn)口批件等，以確保藥品合法性。2.藥品質(zhì)量：供應(yīng)商需保證所供藥品的質(zhì)量，如出現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)負(fù)責(zé)召回并承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。解決辦法：供應(yīng)商應(yīng)建立健全的質(zhì)量管理體系，定期進(jìn)行質(zhì)量檢查，確保藥品質(zhì)量。3.交付與驗收：供應(yīng)商需按照合同約定的時間、地點和方式交付藥品，采購方按照合同約定的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗收。解決辦法：雙方應(yīng)明確交付和驗收的標(biāo)準(zhǔn)、程序，并在合同中予以約定。4.支付條款：采購方需按照合同約定的支付周期和比例支付貨款，供應(yīng)商需按照合同約定提供發(fā)票等支付憑證。解決辦法：雙方應(yīng)明確支付周期、比例和支付方式，并在合同中予以約定。5.違約責(zé)任：如任何一方違約，應(yīng)按照合同約定承擔(dān)違約責(zé)任。解決辦法：雙方應(yīng)嚴(yán)格遵守合同約定，履行合同義務(wù)。6.爭議解決：雙方在履行合同過程中發(fā)生的爭議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以向有管轄權(quán)的人民法院起訴。法律名詞及名詞解釋：1.藥品生產(chǎn)批件：國家藥品監(jiān)督管理部門對藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行審查，符合條件的發(fā)給藥品生產(chǎn)批件，允許企業(yè)生產(chǎn)該藥品。2.藥品進(jìn)口批件：國家藥品監(jiān)督管理部門對藥品進(jìn)口企業(yè)進(jìn)行審查，符合條件的發(fā)給藥品進(jìn)口批件，允許企業(yè)進(jìn)口該藥品。3.質(zhì)量管理體系：企業(yè)為保證產(chǎn)品和服務(wù)質(zhì)量，按照相關(guān)法律法規(guī)要求建立的內(nèi)部管理規(guī)范和制度。4.售后服務(wù)：企業(yè)在銷售產(chǎn)品后，為消費者提供的一系列服務(wù)，包括產(chǎn)品質(zhì)量問題處理、技術(shù)支持等。5.違約責(zé)任：合同一方或雙方不履行合同義務(wù)，應(yīng)承擔(dān)的法定責(zé)任。6.管轄權(quán)：指法院對某一特定案件的審判權(quán)。在本合同中，有管轄權(quán)的法院為合同簽訂地人民法院。應(yīng)用場合：1.藥品生產(chǎn)企業(yè)在向醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)、個人等銷售藥品時。2.藥品經(jīng)營企業(yè)在向醫(yī)療機(jī)構(gòu)、個人等銷售藥品時。3.藥品進(jìn)出口企業(yè)在國際貿(mào)易中銷售或購買藥品時。4.任何需要采購或銷售藥品的場合。補(bǔ)充條款：1.藥品儲存條件：雙方應(yīng)按照藥品儲存要求，保證藥品在運輸、儲存過程中的質(zhì)量。如因儲存條件不當(dāng)導(dǎo)致藥品質(zhì)量問題，由責(zé)任方承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。2.藥品不良反應(yīng)報告：供應(yīng)商應(yīng)在收到藥品不良反應(yīng)報告后，及時通知采購方，并按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。3.藥品召回：如藥品存在質(zhì)量問題，供應(yīng)商應(yīng)啟動召回程序，并及時通知采購方。召回的藥品應(yīng)予以銷毀或合格的處理，費用由供應(yīng)商承擔(dān)。4.知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)：供應(yīng)商保證所供藥品不侵犯他人知識產(chǎn)權(quán)，如發(fā)生侵權(quán)行為，由供應(yīng)商承擔(dān)全部責(zé)任。5.保密條款：雙方應(yīng)對合同內(nèi)容、商業(yè)秘密等予以保密，未經(jīng)對方同意不得向第三方披露。如泄露保密信息，責(zé)任方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。6.法律適用與爭議解決：本合同適用中華人民共和國法律法規(guī)，如發(fā)生爭議，雙方應(yīng)通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以向有管轄權(quán)的人民法院起訴。附件列表：1.藥品生產(chǎn)批件或進(jìn)口批件復(fù)印件。