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2020-2024年五年高考真題分類匯編PAGEPAGE1專題08伴性遺傳和人類遺傳病五年考情考情分析伴性遺傳和人類遺傳病2020年山東卷第4題2021年山東卷第6題2021年山東卷第17題2022年山東卷第5題2022年山東卷第22題2023年山東卷第7題2023年山東卷第18題2023年山東卷第23題2024年山東卷第8題遺傳的基本定律是歷年高考的難點(diǎn)內(nèi)容，主要包括基因的分離定律、自由組合定律和伴性遺傳。遺傳分子主要集中在對(duì)DNA、RNA及DNA是遺傳物質(zhì)證據(jù)的考查，遺傳信息的傳遞主要是對(duì)中心法則的考查。隨著分子生物學(xué)的不斷發(fā)展，相關(guān)內(nèi)容的考查呈現(xiàn)出情境新、信息量大、難度增大的趨勢(shì)。致死問(wèn)題也是遺傳中常考情境,判定基因在染色體上的位置是高考的熱點(diǎn)和難點(diǎn)。遺傳題基于邏輯提出問(wèn)題，設(shè)置合理的任務(wù)，主要目的是考查學(xué)生的科學(xué)思維能力及生物學(xué)核心素養(yǎng)的發(fā)展水平，在高考中起“分水嶺作用。遺傳題早已從早期的側(cè)重遺傳概率計(jì)算向多元化考查轉(zhuǎn)變，突出對(duì)邏輯思維能力和遺傳學(xué)素養(yǎng)的考查。1、（2024山東高考）如圖為人類某單基因遺傳病的系譜圖。不考慮X、Y染色體同源區(qū)段和突變，下列推斷錯(cuò)誤的是（）A.該致病基因不位于Y染色體上B.若Ⅱ-1不攜帶該致病基因，則Ⅱ-2一定為雜合子C.若Ⅲ-5正常，則Ⅱ-2一定患病D.若Ⅱ-2正常，則據(jù)Ⅲ-2是否患病可確定該病遺傳方式2、（2023山東高考）某種XY型性別決定的二倍體動(dòng)物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色體上，僅G表達(dá)時(shí)為黑色，僅g表達(dá)時(shí)為灰色，二者均不表達(dá)時(shí)為白色。受表觀遺傳的影響，G、g來(lái)自父本時(shí)才表達(dá)，來(lái)自母本時(shí)不表達(dá)。某雄性與雜合子雌性個(gè)體為親本雜交，獲得4只基因型互不相同的F1。親本與F1組成的群體中，黑色個(gè)體所占比例不可能是（）A.2/3 B.1/2 C.1/3 D.03、（2023山東高考）某二倍體動(dòng)物的性染色體僅有X染色體，其性別有3種，由X染色體條數(shù)及常染色體基因T、TR、TD決定。只要含有TD基因就表現(xiàn)為雌性，只要基因型為T(mén)RTR就表現(xiàn)為雄性。TT和TTR個(gè)體中，僅有1條X染色體的為雄性，有2條X染色體的既不稱為雄性也不稱為雌性，而稱為雌雄同體。已知無(wú)X染色體的胚胎致死，雌雄同體可異體受精也可自體受精。不考慮突變，下列推斷正確的是（）A.3種性別均有的群體自由交配，F(xiàn)1的基因型最多有6種可能B.兩個(gè)基因型相同的個(gè)體雜交，F(xiàn)1中一定沒(méi)有雌性個(gè)體C.多個(gè)基因型為T(mén)DTR、TRTR的個(gè)體自由交配，F(xiàn)1中雌性與雄性占比相等D.雌雄同體的雜合子自體受精獲得F1，F(xiàn)1自體受精獲得到的F2中雄性占比為1/64、（2023山東高考）單個(gè)精子的DNA提取技術(shù)可解決人類遺傳學(xué)研究中因家系規(guī)模小而難以收集足夠數(shù)據(jù)的問(wèn)題。為研究4對(duì)等位基因在染色體上的相對(duì)位置關(guān)系，以某志愿者的若干精子為材料，用以上4對(duì)等位基因的引物，以單個(gè)精子的DNA為模板進(jìn)行PCR后，檢測(cè)產(chǎn)物中的相關(guān)基因，檢測(cè)結(jié)果如表所示。已知表中該志愿者12個(gè)精子的基因組成種類和比例與該志愿者理論上產(chǎn)生的配子的基因組成種類和比例相同；本研究中不存在致死現(xiàn)象，所有個(gè)體的染色體均正常，各種配子活力相同。等位基因AaBbDdEe單個(gè)精子編號(hào)1+++2++++3+++4++++5+++6++++7+++8++++9+++10++++11+++12++++注“+”表示有；空白表示無(wú)（1）表中等位基因A、a和B、b的遺傳_______（填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律，依據(jù)是_____。據(jù)表分析，________（填“能”或“不能”）排除等位基因A、a位于X、Y染色體同源區(qū)段上。（2）已知人類個(gè)體中，同源染色體的非姐妹染色單體之間互換而形成的重組型配子的比例小于非重組型配子的比例。某遺傳病受等位基因B、b和D、d控制，且只要有1個(gè)顯性基因就不患該病。該志愿者與某女性婚配，預(yù)期生一個(gè)正常孩子的概率為17/18，據(jù)此畫(huà)出該女性的這2對(duì)等位基因在染色體上的相對(duì)位置關(guān)系圖：_________。（注：用“”形式表示，其中橫線表示染色體，圓點(diǎn)表示基因在染色體上的位置）。（3）本研究中，另有一個(gè)精子的檢測(cè)結(jié)果是：基因A、a，B、b和D、d都能檢測(cè)到。已知在該精子形成過(guò)程中，未發(fā)生非姐妹染色單體互換和染色體結(jié)構(gòu)變異。從配子形成過(guò)程分析，導(dǎo)致該精子中同時(shí)含有上述6個(gè)基因的原因是__________。（4）據(jù)表推斷，該志愿者的基因e位于__________染色體上?，F(xiàn)有男、女志愿者的精子和卵細(xì)胞各一個(gè)可供選用，請(qǐng)用本研究的實(shí)驗(yàn)方法及基因E和e的引物，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究你的推斷。①應(yīng)選用的配子為：___________；②實(shí)驗(yàn)過(guò)程：略；③預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：_______。5、（2022山東高考）家蠅Y染色體由于某種影響斷成兩段，含s基因的小片段移接到常染色體獲得XY'個(gè)體，不含s基因的大片段丟失。含s基因的家蠅發(fā)育為雄性，只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蠅體色的基因，灰色基因M對(duì)黑色基因m為完全顯性。如圖所示的兩親本雜交獲得F1，從F1開(kāi)始逐代隨機(jī)交配獲得Fn。不考慮交換和其他突變，關(guān)于F1至Fn，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.所有個(gè)體均可由體色判斷性別 B.各代均無(wú)基因型為MM的個(gè)體C.雄性個(gè)體中XY'所占比例逐代降低 D.雌性個(gè)體所占比例逐代降低6、（2022山東高考）果蠅的正常眼與無(wú)眼是1對(duì)相對(duì)性狀，受1對(duì)等位基因控制，要確定該性狀的遺傳方式，需從基因與染色體的位置關(guān)系及顯隱性的角度進(jìn)行分析。以正常眼雌果蠅與無(wú)眼雄果蠅為親本進(jìn)行雜交，根據(jù)雜交結(jié)果繪制部分后代果蠅的系譜圖，如圖所示。不考慮致死、突變和X、Y染色體同源區(qū)段的情況。（1）據(jù)圖分析，關(guān)于果蠅無(wú)眼性狀的遺傳方式，可以排除的是______。若控制該性狀的基因位于X染色體上，Ⅲ-1與Ⅲ-2雜交的子代中正常眼雄果蠅的概率是______。（2）用Ⅱ-1與其親本雄果蠅雜交獲得大量子代，根據(jù)雜交結(jié)果______（填“能”或“不能”）確定果蠅正常眼性狀的顯隱性，理由是______。（3）以系譜圖中呈現(xiàn)的果蠅為實(shí)驗(yàn)材料設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)，確定無(wú)眼性狀的遺傳方式。（要求：①只雜交一次；②僅根據(jù)子代表型預(yù)期結(jié)果；③不根據(jù)子代性狀的比例預(yù)期結(jié)果）實(shí)驗(yàn)思路：_______；預(yù)期結(jié)果并得出結(jié)論：______。（4）若果蠅無(wú)眼性狀產(chǎn)生分子機(jī)制是由于控制正常眼的基因中間缺失一段較大的DNA片段所致，且該對(duì)等位基因的長(zhǎng)度已知。利用PCR及電泳技術(shù)確定無(wú)眼性狀的遺傳方式時(shí)，只以Ⅱ-3為材料，用1對(duì)合適的引物僅擴(kuò)增控制該對(duì)性狀的完整基因序列，電泳檢測(cè)PCR產(chǎn)物，通過(guò)電泳結(jié)果______（填“能”或“不能”）確定無(wú)眼性狀的遺傳方式，理由是______。7、（2021山東高考）果蠅星眼、圓眼由常染色體上的一對(duì)等位基因控制，星眼果蠅與圓眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅=1∶1，星眼果蠅與星眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅=2∶1。缺刻翅、正常翅由X染色體上的一對(duì)等位基因控制，且Y染色體上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交所得子一代中，缺刻翅雌果蠅∶正常翅雌果蠅=1∶1，雄果蠅均為正常翅。若星眼缺刻翅雌果蠅與星眼正常翅雄果蠅雜交得F1，下列關(guān)于F1的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.星眼缺刻翅果蠅與圓眼正常翅果蠅數(shù)量相等B.雌果蠅中純合子所占比例1/6C.雌果蠅數(shù)量是雄果蠅二倍D.缺刻翅基因的基因頻率為1/68、（2021山東高考）小鼠Y染色體上的S基因決定雄性性別的發(fā)生，在X染色體上無(wú)等位基因，帶有S基因的染色體片段可轉(zhuǎn)接到X染色體上。已知配子形成不受S基因位置和數(shù)量的影響，染色體能正常聯(lián)會(huì)、分離，產(chǎn)生的配子均具有受精能力；含S基因的受精卵均發(fā)育為雄性，不含S基因的均發(fā)育為雌性，但含有兩個(gè)Y染色體的受精卵不發(fā)育。一個(gè)基因型為XYS的受精卵中的S基因丟失，由該受精卵發(fā)育成能產(chǎn)生可育雌配子的小鼠。若該小鼠與一只體細(xì)胞中含兩條性染色體但基因型未知的雄鼠雜交得F1，F(xiàn)1小鼠雌雄間隨機(jī)雜交得F2，則F2小鼠中雌雄比例可能為（）A.4∶3B.3∶4C.8∶3D.7∶89、（2020山東高考）果蠅的性別決定是XY型，性染色體數(shù)目異常會(huì)影響果蠅的性別特征甚至使果蠅死亡，如：性染色體組成XO的個(gè)體為雄性，XXX、OY的個(gè)體胚胎致死。果蠅紅眼和白眼分別由基因R和r控制。某同學(xué)發(fā)現(xiàn)一只異常果蠅，該果蠅左半側(cè)表現(xiàn)為白眼雄性，右半側(cè)表現(xiàn)為紅眼雌性。若產(chǎn)生該果蠅的受精卵染色體組成正常，且第一次分裂形成的兩個(gè)細(xì)胞核中只有一個(gè)細(xì)胞核發(fā)生變異，則該受精卵的基因型及變異細(xì)胞核產(chǎn)生的原因可能是A.XRXr；含基因RX染色體丟失 B.XrXr；含基因r的X染色體丟失C.XRXr；含基因r的X染色體結(jié)構(gòu)變異 D.XRXR；含基因R的X染色體結(jié)構(gòu)變異一、單選題1．（2024·山東聊城·三模）雞的性別（ZZ為雄性，ZW為雌性）不僅和性染色體有關(guān)，還與只存在于Z染色體上DM－RT1基因有關(guān)，表達(dá)量與其數(shù)目呈正相關(guān)。該基因的表達(dá)量高促進(jìn)睪丸發(fā)育，表達(dá)量低促進(jìn)卵巢發(fā)育。研究發(fā)現(xiàn)：①無(wú)Z染色體和含有3條Z染色體的個(gè)體無(wú)法發(fā)育；②一定環(huán)境因素下，母雞可性反轉(zhuǎn)成公雞。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）A．卵細(xì)胞中可能找不到DMRT1基因B．雞的種群中可存在性染色體組成為ZO（O表示性染色體丟失）的雌性個(gè)體C．性染色體組成為ZZW和ZZ的個(gè)體交配，子代中雌性個(gè)體占1/5D．性染色體組成正常的母雞性反轉(zhuǎn)為公雞，并與正常的母雞交配，子代中雌性：雄性＝2：12．（2024·山東臨沂·二模）圖1是甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖，其中一種為伴性遺傳，甲病相關(guān)基因用A/a表示，乙病相關(guān)基因用B/b表示；圖2是兩家庭部分成員相關(guān)基因電泳檢測(cè)結(jié)果，不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段。下列說(shuō)法正確的是（

）

A．甲、乙兩種病均由正常基因發(fā)生堿基對(duì)的缺失導(dǎo)致B．利用Ⅱ-4個(gè)體相關(guān)基因進(jìn)行電泳可能會(huì)出現(xiàn)條帶1、3、4C．Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-6的基因型分別是AaXBXb、aaXbY、AAXBXBD．Ⅱ-2與Ⅱ-4婚配后代同時(shí)患兩種病的概率為1/723．（2024·山東濟(jì)南·模擬預(yù)測(cè)）葡糖腦苷脂?。℅D）是一種家族性糖脂代謝疾病，由于缺乏葡糖腦苷脂酶，導(dǎo)致葡糖腦苷脂在肝、脾、骨骼和中樞神經(jīng)系統(tǒng)的單核巨噬細(xì)胞內(nèi)蓄積而發(fā)病。如圖為兩個(gè)家庭的GD遺傳系譜圖及相關(guān)基因電泳帶譜，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）A．僅根據(jù)家庭甲即可判斷出該病為常染色體隱性遺傳B．家庭甲和家庭乙中基因型相同的個(gè)體最多有5個(gè)，最少有2個(gè)C．家庭甲的Ⅱ4號(hào)與家庭乙的Ⅱ4號(hào)個(gè)體婚后生下患病女孩的概率為1/8D．家庭甲中I1與I2欲再生一孩子，可通過(guò)產(chǎn)前基因檢測(cè)來(lái)判斷胎兒是否攜帶該病基因4．（2024·山東菏澤·二模）家雞的正常喙和交叉喙分別由Z染色體上的E和e基因控制，其中某種基因型雌性致死，現(xiàn)有一對(duì)家雞雜交，子一代中♂：♀=2：1。下列分析合理的是（

）A．該家雞種群中，與喙有關(guān)的基因型共有4種B．若子一代雄性個(gè)體中有雜合子，則推測(cè)致死基因型為ZeWC．子一代自由交配，子二代中致死基因的基因頻率為1/11D．若該對(duì)家雞子代自由交配，則隨著代數(shù)增加雄性家雞比例增大5．（2024·山東臨沂·二模）圖1是甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖，其中一種為伴性遺傳，甲病相關(guān)基因用A/a表示，乙病相關(guān)基因用B/b表示；圖2是兩家庭部分成員相關(guān)基因電泳檢測(cè)結(jié)果，不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段。下列說(shuō)法正確的是（

）

A．甲、乙兩種病均由正常基因發(fā)生堿基對(duì)的缺失導(dǎo)致B．利用Ⅱ-4個(gè)體相關(guān)基因進(jìn)行電泳可能會(huì)出現(xiàn)條帶1、3、4C．Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-6的基因型分別是AaXBXb、aaXbY、AAXBXBD．Ⅱ-2與Ⅱ-4婚配后代同時(shí)患兩種病的概率為1/726．（2024·山東·三模）某家族中存在甲、乙兩種單基因遺傳病，相關(guān)的致病基因分別為A/a、B/b，該家族的系譜圖如下。對(duì)不同的個(gè)體進(jìn)行基因檢測(cè)，用相同的限制酶處理基因A/a、B/b后進(jìn)行電泳，結(jié)果如下表所示。若不考慮突變和X、Y染色體同源區(qū)段的情況，下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（

）

個(gè)體電泳結(jié)果/堿基對(duì)20011501350175016501-1+++-+I-2+++-+1-3+++++I-4++++-II-5--+II-8+-注:“+”表示檢測(cè)到該基因或片段,

“_表示未檢測(cè)到該基因或片段，空白表示未進(jìn)行檢測(cè)。A．甲病和乙病的致病基因分別位于常染色體上B．甲病的致病基因是由正?；虬l(fā)生堿基對(duì)替換后產(chǎn)生的C．基因型與I-2相同的女性與Ⅱ-8結(jié)婚，生育的孩子均表現(xiàn)正常D．Ⅱ-6和Ⅱ-7婚配，生育患病男孩的概率是1/187．（2024·山東濰坊·三模）與雌蠶相比，雄蠶在生命力、桑葉利用率和吐絲結(jié)繭等方面具有更大的優(yōu)勢(shì)。科學(xué)家利用誘變和雜交的方法構(gòu)建了一種家蠶品系，實(shí)現(xiàn)了專養(yǎng)雄蠶的目的。該家蠶品系雌雄個(gè)體基因型組成如下圖所示。A/a為控制卵色的基因，顯性基因A決定黑色，隱性基因a決定白色，b、e是純合時(shí)引起胚胎死亡的突變基因（注：ZbW、ZeW為純合子），“+”代表野生型基因。研究發(fā)現(xiàn)，在該家蠶品系的性染色體上存在交換抑制因子，能避免四分體中染色體片段互換，從而保留該品系用于育種。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A．在構(gòu)建該品系過(guò)程中發(fā)生了基因突變和染色體變異B．該品系產(chǎn)生的黑色受精卵為雌蠶，白色受精卵為雄蠶C．由上圖可知該品系不可能產(chǎn)生的基因型配子是Za++、Zabe、Zab+、WAb、Wa+D．該品系能產(chǎn)生四種受精卵，其中胚胎致死的基因型為Zab+Zab+、Za+eWA+8．（2024·山東煙臺(tái)·三模）某家系中同時(shí)存在甲、乙兩種單基因遺傳病，如圖1所示。已知Ⅱ-1不攜帶甲病致病基因，乙病患者中約80%是由于α蛋白205位氨基酸缺失所致，20%是由于α蛋白306位氨基酸替換所致。研究者設(shè)計(jì)了探針1和2分別能與編碼205位氨基酸正常α蛋白和205位氨基酸缺失α蛋白的基因結(jié)合。利用兩種探針對(duì)部分家庭成員的基因組進(jìn)行分子雜交，結(jié)果如圖2。下列說(shuō)法正確的是（

）A．Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型相同B．Ⅲ-1帶有來(lái)自Ⅰ-2的甲病致病基因的概率為1/3C．利用這兩種探針能對(duì)Ⅲ-2是否患有乙病進(jìn)行產(chǎn)前診斷D．如果Ⅲ-2表型正常，用這兩種探針檢測(cè)出一條帶的概率為2/39．（2024·山東煙臺(tái)·三模）科學(xué)家在研究果蠅的羽化（從蛹變?yōu)橄墸円构?jié)律過(guò)程中，克隆出野生型晝夜節(jié)律基因per及其三個(gè)等位基因pers、perL、perOl，并證實(shí)基因位于X染色體上。野生型的羽化節(jié)律周期為24h，突變基因pers、perL、perOl分別導(dǎo)致果蠅的羽化節(jié)律周期變?yōu)?9h、29h和無(wú)節(jié)律。下列敘述正確的是（

）A．不同等位基因的產(chǎn)生體現(xiàn)了基因突變的隨機(jī)性B．可用果蠅的羽化節(jié)律性狀和紅眼白眼性狀研究基因的自由組合定律C．以上四品系果蠅自由交配若干代后，種群基因型共有14種D．純合pers突變體與純合野生型果蠅進(jìn)行正反交，F(xiàn)1雌果蠅的羽化節(jié)律周期一定不同10．（2024·山東青島·三模）家蠶（ZW型）體表有無(wú)斑紋受等位基因A、a控制，斑紋的顏色深淺受等位基因B、b控制?，F(xiàn)有無(wú)斑紋雌性家蠶和深斑紋雄性家蠶雜交，F(xiàn)1全為無(wú)斑紋，F(xiàn)1雌雄自由交配所得F2結(jié)果見(jiàn)下表（不考慮ZW同源區(qū)段）。下列說(shuō)法正確的是（

）性狀性別無(wú)斑紋深斑紋淺斑紋雌性2424142雄性239820A．親本家蠶的基因型分別為bbZaW、BBZAZAB．F1雄蠶的次級(jí)精母細(xì)胞含1個(gè)或2個(gè)a基因C．F2中無(wú)斑紋蠶包含6種基因型D．F2無(wú)斑紋蠶自由交配，后代深斑紋雌蠶概率為1/2411．（2024·山東威?！ざ＃┕壥芫阎行匀旧w組成及發(fā)育情況如下表所示，研究果蠅的紅白眼性狀(由位于X染色體上的等位基因Aa控制)遺傳時(shí)發(fā)現(xiàn)，一只白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1中紅眼雌果蠅:白眼雌果蠅:紅眼雄果蠅:白眼雄果蠅=4:1:1:4，F(xiàn)1自由交配得到F2，不考慮基因突變和染色體互換，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）受精卵中性染色體組成發(fā)育情況XX、XXY雌性，可育XY、XYY雄性?？捎齒XX、YO（無(wú)X染色體）、YY胚胎期致死XO（無(wú)Y染色體）雄性，不育A．親本白眼雌果蠅最多能產(chǎn)生4種類型的配子B．F1中紅眼雌果蠅的基因型為XAXa、XAXaYC．F1中雌果蠅產(chǎn)生Xa配子的概率為1/3D．F2中雌果蠅的基因型最多有5種可能12．（2024·山東濟(jì)南·模擬預(yù)測(cè)）某山羊種群的毛色有白毛和灰毛，角形有直角和盤(pán)狀角，其中一對(duì)相對(duì)性狀由1對(duì)等位基因D（d）控制，另一對(duì)相對(duì)性狀由2對(duì)等位基因A（a）、B（b）控制，三對(duì)等位基因均獨(dú)立遺傳且不位于Y染色體上。某種基因型會(huì)導(dǎo)致雌性山羊胚胎致死。為進(jìn)一步研究其遺傳機(jī)制，進(jìn)行了多組實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表：雜交組合PFI純合灰毛盤(pán)狀角×純合白毛直角灰毛盤(pán)狀角（雌）：灰毛直角（雄）=1：1Ⅱ組合IF1中所有公母羊隨機(jī)交配灰毛盤(pán)狀角：灰毛直角：白毛盤(pán)狀角：白毛直角=9：9：7：7Ⅲ組合ⅡF1中為盤(pán)狀角的公母羊隨機(jī)交配盤(pán)狀角：直角=2：1IV組合ⅡF1中為灰毛的公母羊隨機(jī)交配？下列選項(xiàng)中錯(cuò)誤的是（）A．該山羊種群中，與角形有關(guān)的基因型共有4種B．組合I的F1中灰毛盤(pán)狀角的基因型為AaBbXDXdC．組合Ⅲ的F1中，d的基因頻率為1/3D．僅考慮毛色基因，組合IVF的白毛個(gè)體中雜合子與純合子之比為8：913．（2024·山東菏澤·模擬預(yù)測(cè)）如圖1為關(guān)于甲病和乙病兩種單基因遺傳病的家系圖，對(duì)該家系中部分成員的乙病相關(guān)基因進(jìn)行檢測(cè)，經(jīng)某限制酶切割后電泳分離的結(jié)果如圖2所示。不考慮其他變異及X，Y同源區(qū)段的遺傳，下列分析正確的是（

）

A．通過(guò)檢測(cè)Ⅰ2關(guān)于甲病的基因組成可確定甲病的遺傳方式B．若檢測(cè)Ⅱ4關(guān)于乙病的基因，結(jié)果與Ⅱ2相同的概率為1/3C．乙病是由基因突變而來(lái)，突變導(dǎo)致該限制酶識(shí)別位點(diǎn)丟失D．若甲病為伴X隱性遺傳，則Ⅱ3和Ⅱ4生兩病兼患孩子的概率為1/9614．（2024·山東日照·二模）某家系中有甲、乙兩種遺傳病，甲病是由兩對(duì)常染色體上的等位基因A/a、B/b控制（A和B同時(shí)存在個(gè)體表現(xiàn)正常），乙病為單基因遺傳病，由基因D/d控制。下圖為該家系的遺傳系譜圖，其中I-1基因型為AaBB，且Ⅱ-2與Ⅱ-3婚配所生的子代均不會(huì)患甲病，I-2不攜帶乙病基因。下列敘述正確的是（

）A．乙病為伴X染色體隱性遺傳，I-4可能為純合子B．若某個(gè)體同時(shí)患甲病和乙病，則其基因型有10種可能C．Ⅲ-2的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞和一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中可能都含有3個(gè)致病基因D．Ⅲ-1與一個(gè)基因型為AaBbXdY男性婚配，后代中個(gè)體患病的概率為37/6415．（2024·山東泰安·三模）某生物興趣小組對(duì)本校三個(gè)年級(jí)中各1000名學(xué)生開(kāi)展紅綠色盲調(diào)查，各年級(jí)患病情況如圖所示。調(diào)查某色盲男生甲的家族遺傳病史發(fā)現(xiàn)，該男生的外祖父為紅綠色盲，但其外祖母、祖父母、父母均正常。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A．紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病B．調(diào)查群體中紅綠色盲的發(fā)病率為1.17%C．甲家族中色盲基因的傳遞途徑是外祖父→母親→甲D．調(diào)查發(fā)病率時(shí)應(yīng)選擇不知自己是否為色盲的學(xué)生調(diào)查，已知自己為色盲的學(xué)生不可作為調(diào)查對(duì)象二、多選題16．（2024·山東菏澤·一模）兩個(gè)家庭中出現(xiàn)了甲、乙兩種單基因遺傳病，其中乙病在人群中的發(fā)病率女性高于男性，Ⅱ9患病情況未知。對(duì)相關(guān)個(gè)體的DNA酶切后進(jìn)行電泳，可以將不同類型的基因分離?，F(xiàn)對(duì)部分個(gè)體進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果如圖所示（甲、乙兩病的致病基因均不位于X、Y染色體的同源區(qū)段）。下列相關(guān)敘述正確的是（

）

A．甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病B．電泳圖中基因1和3互為等位基因，基因2和4互為等位基因C．若Ⅱ6與Ⅱ7婚配，后代同時(shí)患兩種遺傳病的男孩的概率為1/72D．Ⅱ9可能存在3種基因型，其DNA進(jìn)行酶切電泳后最多可得到4條條帶17．（2024·山東聊城·三模）果蠅的性別分化受X染色體數(shù)與體細(xì)胞染色體組數(shù)比例的調(diào)控。當(dāng)X染色體數(shù)與體細(xì)胞中染色體組數(shù)的比例為1：1時(shí)，X染色體上的S基因表達(dá)，使D基因表達(dá)為DSXF蛋白，個(gè)體發(fā)育成雌性；當(dāng)二者比例低于1：1時(shí)，S基因不表達(dá)，D基因則表達(dá)為DSXM蛋白，個(gè)體發(fā)育成雄性；無(wú)S基因時(shí)，D基因則表達(dá)為DSXM蛋白，個(gè)體發(fā)育成雄性。若體細(xì)胞中X染色體超過(guò)兩條或者少于一條則個(gè)體致死。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）A．雌雄個(gè)體中D基因轉(zhuǎn)錄生成的RNA可能相同B．XSY個(gè)體中S基因表達(dá)使D基因表達(dá)為DSXM蛋白C．XSXs和XsY的果蠅雜交子代雌雄之比為1：3D．XSXsY和XsY的果蠅雜交子代雌雄之比為7：3XSXsXSYXsYYXSXsXsXSXsXs(致死）XSXsY(雌性）XsXsY(雄性）XsY(雄性）XSXs(雌性）XsXs(雄性）YXSXsY(雌性）XSYY(雄性）XsYY(雄性）YYY(致死）XSY(雄性）XsY(雄性）18．（2024·黑龍江·模擬預(yù)測(cè)）圖甲為某家系中某種單基因遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用A/a表示）的遺傳系譜圖，圖乙為此家系中，部分個(gè)體用某種限制酶處理相關(guān)基因得到大小不同的片段后進(jìn)行電泳的結(jié)果，圖中條帶表示檢測(cè)出的特定長(zhǎng)度的酶切片段，數(shù)字表示堿基對(duì)的數(shù)目。下列敘述正確的是（

）

A．該病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳B．若Ⅱ1和Ⅱ2再生一個(gè)男孩，患病的概率是1/4C．若Ⅲ3為正常女孩，Ⅲ3的相關(guān)基因經(jīng)過(guò)酶切、電泳后將產(chǎn)生2種條帶D．由于工作人員的疏忽，X電泳結(jié)果的標(biāo)簽丟失，推測(cè)X可能是圖甲中的Ⅱ419．（2024·山東德州·二模）家蠶（ZW型）控制卵殼黑色（D）和白色（d）的基因位于常染色體上，輻射處理黑殼卵后，攜帶D基因的染色體片段可轉(zhuǎn)移到其他染色體上且能正常表達(dá)（基因缺失用O表示）。雄蠶產(chǎn)絲量比雌蠶高。科研人員輻射誘變黑殼卵（Dd），孵化后挑選出100只雌蠶，分別與一只正常白色雄蠶交配后產(chǎn)卵，選留每組中的黑殼卵孵化，統(tǒng)計(jì)每組雌雄家蠶的數(shù)量：①雌蠶∶雄蠶=1∶1有93組；②全為雌蠶有3組；③全為雄蠶有4組。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．?dāng)y帶D基因的染色體片段轉(zhuǎn)移到其他染色體上，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異B．①中雌蠶：雄蠶=1：1，說(shuō)明黑殼卵經(jīng)誘變后并沒(méi)有發(fā)生染色體片段轉(zhuǎn)移C．②中的雌蠶與正常雄蠶交配后，應(yīng)挑選白殼卵孵化成蠶以提高產(chǎn)絲量D．③中的雄蠶與正常雌蠶交配后，子代中雄蠶的基因型為ddZDZ、dOZDZ20．（2024·山東濰坊·三模）圖1是某家族關(guān)于高度近視（HLA基因控制，用H、h表示）的遺傳系譜圖，已知Ⅰ2是紅綠色盲（用B、b表示）患者。欲對(duì)Ⅲ3進(jìn)行產(chǎn)前診斷，對(duì)家族部分成員H、h基因所在的DNA分子進(jìn)行了酶切、電泳等處理，結(jié)果如圖2所示。下列敘述正確的是（）A．Ⅲ1基因型是HhXBXB或HhXBXbB．Ⅲ2與Ⅲ3的體細(xì)胞中一定含有高度近視致病基因C．根據(jù)電泳結(jié)果可推得C為致病基因的酶切片段D．高度近視基因和紅綠色盲基因之間的遺傳遵循自由組合定律三、非選擇題21．（2024·山東聊城·三模）某多年生雌雄異株的二倍體觀賞植物，性別決定方式為XY型。其花色由常染色體上三個(gè)復(fù)等位基因（A、a1、a2）控制，含A基因的表現(xiàn)為紅色，a1和a2共存時(shí)表現(xiàn)為藍(lán)色，其它情況為粉色。該植物另有闊葉和窄葉一對(duì)相對(duì)性狀，受基因N、n控制，顯隱性關(guān)系未知。兩株均為紅花闊葉的個(gè)體雜交，所得F1結(jié)果如下表。請(qǐng)回答問(wèn)題：F1紅花闊葉紅花窄葉藍(lán)花闊葉藍(lán)花窄葉雌性603株0株201株0株雄性302株299株99株101株(1)闊葉和窄葉這對(duì)相對(duì)性狀中，是隱性性狀，控制闊葉和窄葉的基因位于染色體上。雌性親本的基因型為。(2)藍(lán)花窄葉個(gè)體是人們廣泛喜愛(ài)的品種。要使雜交后代全部為藍(lán)花窄葉個(gè)體，那么其雙親（下文用甲、乙表示）的基因型是。培育小組用上表F1中藍(lán)花窄葉個(gè)體與多株藍(lán)花闊葉個(gè)體雜交，理論上后代中藍(lán)花窄葉個(gè)體所占的比例為。上述數(shù)據(jù)說(shuō)明，藍(lán)花窄葉較難出現(xiàn)，但該小組進(jìn)行的本次雜交實(shí)驗(yàn)為獲得親代甲、乙提供了原材料，請(qǐng)幫助他們?cè)O(shè)計(jì)后續(xù)實(shí)驗(yàn)方案，以獲得甲、乙：。(3)另一研究小組選擇兩株能穩(wěn)定遺傳的粉花個(gè)體和紅花個(gè)體雜交，發(fā)現(xiàn)F1中有一株白花雌性個(gè)體。于是他們作出假設(shè)：在另一對(duì)常染色體上存在決定色素合成的基因dd，該白花個(gè)體的出現(xiàn)是因?yàn)橐粋€(gè)d基因突變?yōu)镈基因，導(dǎo)致色素不能合成。請(qǐng)用假說(shuō)演繹法的思路并利用F1中的材料設(shè)計(jì)進(jìn)一步探究的方案：。22．（2024·山東菏澤·二模）控制果蠅性狀的基因位于線粒體DNA、常染色體、X染色體、Y染色體和XY染色體等?，F(xiàn)有野生型（灰身長(zhǎng)翅剛毛）純合雌雄果蠅若干，某科研小組培育出突變體：黑身長(zhǎng)翅截毛雄蠅（甲）、灰身殘翅剛毛雌蠅（乙）和雄蠅（丙）。甲乙雜交，子一代雌雄果蠅都為灰身長(zhǎng)翅剛毛，再讓子一代雌蠅與丙交配，子二代統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下表所示。表中數(shù)據(jù)與理論上比例相同；雜交過(guò)程中不存在致死和突變現(xiàn)象，各種配子活力相同。黑身灰身、長(zhǎng)翅殘翅和剛毛截毛三對(duì)相對(duì)性狀的基因分別用A/a、B/b和D/d表示。表型雌蠅雄蠅灰身長(zhǎng)翅剛毛168灰身殘翅剛毛8442黑身長(zhǎng)翅剛毛8442黑身殘翅剛毛168灰身長(zhǎng)翅截毛08灰體殘翅截毛042黑身長(zhǎng)翅截毛042黑身殘翅截毛08(1)雄蠅丙的表型是。截毛的遺傳方式可能是，利用題干中的果蠅設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究截毛的遺傳方式。實(shí)驗(yàn)思路：（最多設(shè)計(jì)兩次雜交實(shí)驗(yàn)）；預(yù)測(cè)結(jié)果及結(jié)論：。(2)已知雌果蠅同源染色體的非姐妹染色單體之間互換而形成的重組型配子的比例小于非重組型配子的比例。畫(huà)出子一代雌蠅A/a、B/b這兩對(duì)基因在染色體上相對(duì)位置關(guān)系圖：。（注：用“”形式表示，其中橫線表示染色體，圓點(diǎn)表示基因在染色體上的位置）。僅考慮體色和翅形遺傳，子一代雌蠅與另一品系基因型相同雄蠅交配，子代中黑身殘翅的概率為1/25，已知雄果蠅的同源染色體的非姐妹染色單體之間不發(fā)生互換，則子代中灰體長(zhǎng)翅的概率為。(3)子一代中某只雌蠅產(chǎn)生一個(gè)AABb的卵，推測(cè)該果蠅形成該卵最可能的原因是。(4)截毛基因和剛毛基因cDNA中轉(zhuǎn)錄的非模板鏈部分測(cè)序如下（“－”表示缺少一個(gè)堿基）：由此可知，剛毛基因突變成截毛基因發(fā)生了堿基對(duì)的，造成蛋白質(zhì)翻譯在第位氨基酸后提前終止（終止密碼子：UAA、UAG、UGA，起始密碼子：AUG）。23．（2024·山東臨沂·二模）已知野生型果蠅的翅形為長(zhǎng)翅，研究人員發(fā)現(xiàn)了一只新的小翅突變型雄果蠅甲。已知相關(guān)基因不位于X、Y染色體的同源區(qū)段，該實(shí)驗(yàn)所用每個(gè)突變體只涉及一對(duì)等位基因，為探究小翅突變體的形成機(jī)制，設(shè)計(jì)了一系列實(shí)驗(yàn)。(1)小翅突變型雄果蠅甲與野生型雌果蠅雜交，F(xiàn)1全為長(zhǎng)翅，F(xiàn)1自由交配，F(xiàn)2表現(xiàn)為，說(shuō)明果蠅的長(zhǎng)翅和小翅是一對(duì)相對(duì)性狀，且小翅為單基因隱性突變（用e表示）；但僅依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果無(wú)法判斷小翅基因是否位于常染色體上，請(qǐng)利用現(xiàn)有的實(shí)驗(yàn)材料設(shè)計(jì)調(diào)查方案，并預(yù)期結(jié)果及結(jié)論。(2)研究人員獲得了一只隱性突變體殘翅雌果蠅，讓它與果蠅甲雜交，F(xiàn)1為殘翅或長(zhǎng)翅，請(qǐng)依據(jù)F1、F2的表型及比例，判斷小翅基因與殘翅基因的位置關(guān)系（不考慮相關(guān)基因在性染色體上的情況，不考慮染色體間的互換）。(3)研究發(fā)現(xiàn)野生型果蠅的灰體和突變型果蠅的黑體由3號(hào)常染色體上A/a控制，且灰體是顯性。利用小翅突變體甲與長(zhǎng)翅黑體乙雜交，F(xiàn)1均表現(xiàn)為長(zhǎng)翅灰體，F(xiàn)1自交得F2。用A、a基因的特異性引物，對(duì)甲、乙及F2中表現(xiàn)為小翅的果蠅體細(xì)胞DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增，擴(kuò)增結(jié)果有1、2、3三種類型，如圖所示。統(tǒng)計(jì)F2小翅的果蠅數(shù)量，發(fā)現(xiàn)類型1最多、類型2較少、類型3極少。說(shuō)明E/e與A/a的關(guān)系為，類型3極少的原因是。24．（2024·山東煙臺(tái)·三模）基因定位是指基因所屬的染色體及基因在染色體上的位置關(guān)系測(cè)定，可借助果蠅雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行基因定位。(1)現(xiàn)有Ⅲ號(hào)染色體三體的野生型和某隱性突變型果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，雜交過(guò)程如圖1。若F2果蠅表型及比例為時(shí)，能夠確定該隱性突變的基因位于Ⅲ號(hào)染色體上。在此情況下，F(xiàn)2果蠅中三體個(gè)體所占比例是。(2)果蠅缺刻翅是由染色體上某個(gè)基因及其上下游DNA片段缺失引起的，具有純合致死效應(yīng)，雄性個(gè)體中不存在缺刻翅個(gè)體，則缺刻翅果蠅的變異類型屬于，缺刻翅與正常翅果蠅雜交得F1，F(xiàn)1雌雄交配得F2，F(xiàn)2翅型、性別的表型及比例為。(3)果蠅的紅眼和白眼由等位基因A、a控制，果蠅的剛毛和截毛由等位基因D、d控制。一只純合白眼截毛雌果蠅與一只純合紅眼剛毛雄果蠅雜交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1中雄果蠅均為白眼剛毛，雌果蠅均為紅眼剛毛。F1雌雄交配得到F2，F(xiàn)2中雄果蠅均為剛毛，雌果蠅中存在剛毛和截毛個(gè)體?？刂乒墑偯徒孛幕蛭恢脼椋紤]這兩對(duì)相對(duì)世狀，F(xiàn)1中雄果蠅的基因型為，F(xiàn)2中雌果蠅的表型及比例為。(4)對(duì)同一染色體上的三個(gè)基因來(lái)說(shuō)，染色體的互換主要包括單交換型和雙交換型，如圖2。雙交換型的概率低于單交換型。已知分別控制果蠅朱紅眼、黃體、殘翅的3種隱性突變性狀基因w、y、m均位于X染色體上。為確定基因w、y、m在X染色體上的相對(duì)位置，科學(xué)家將朱紅眼黃體殘翅雌果蠅和野生型（野生型基因均用“+”表示）雄果蠅雜交，得到F1。F1雌果蠅產(chǎn)生的配子類型及數(shù)目如表所示。雌配子基因型+++wymw+m+y+++mwy+w+++ym配子數(shù)目102510371918454745分析可知，F(xiàn)1雌果蠅產(chǎn)生的重組配子有種，其中w、y、m三種基因在X染色體上的順序?yàn)?。只考慮涉及基因y和w的互換情況，推測(cè)發(fā)生互換的性母細(xì)胞占比大約為%。25．（2024·山東·三模）西紅柿是嚴(yán)格的自花傳粉植物?？茖W(xué)家利用誘變育種獲得了雄性不育突變體，并讓該雄性不育突變體和雄性可育株進(jìn)行雜交，F(xiàn)1均表現(xiàn)為雄性可育，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2中雄性可育株∶雄性不育株＝3：1?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)用雄性不育突變體與雄性可育株進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，操作步驟為，雄性不育做（選填“父本”“母本”），生產(chǎn)中選用雄性不育突變體的意義是。(2)雄性育性由等位基因（B/b）控制，西紅柿苗期莖色由另一對(duì)等位基因（A/a）控制。研究人員讓紫莖雄性可育株與綠莖雄性不育株雜交，F(xiàn)1均為紫莖雄性可育株，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2的表型及比例為紫莖雄性可育株：綠莖雄性不育株＝3：1，由此可判斷苗期莖色中為顯性性狀，且F2出現(xiàn)3：1的原因是?，F(xiàn)有各種基因型的個(gè)體，且兩對(duì)基因在染色體上的位置情況與上述實(shí)驗(yàn)中的個(gè)體相同，若想根據(jù)苗期莖色最大比例篩選出雄性不育株，可選擇基因型（母本）×基因型（父本）進(jìn)行雜交，篩選子代中的個(gè)體即可。(3)西紅柿果肉顏色紅色（C）對(duì)紫色（c）為顯性，為判斷該對(duì)基因是否位于2號(hào)染色體上，現(xiàn)提供各種三體植株若干，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案，寫(xiě)出預(yù)期結(jié)果，證明控制果肉顏色的基因位于2號(hào)染色體上。26．（2024·山東青島·三模）孟加拉虎的性別決定方式為XY型。野生型虎毛色為黃底黑紋（黃虎），此外還有白底黑紋（白虎）、淺黃底棕紋（金虎）、白底無(wú)紋（雪虎）等多種毛色。關(guān)于孟加拉虎的毛色的遺傳和進(jìn)化機(jī)制，科研人員經(jīng)過(guò)基因測(cè)序發(fā)現(xiàn)白虎、金虎分別是控制黃底的S1基因、控制黑紋的Cn基因（位于Ⅱ號(hào)染色體）突變導(dǎo)致各自功能喪失產(chǎn)生的突變體，請(qǐng)根據(jù)以下雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，回答問(wèn)題：實(shí)驗(yàn)一實(shí)驗(yàn)二實(shí)驗(yàn)三P：白虎×黃虎↓F1：

黃虎↓F2：黃虎：白虎=3：1P：金虎×黃虎↓F1：

黃虎↓F2：黃虎：金虎=3：1P：金虎×白虎↓F1：

黃虎↓F2：黃虎：金虎：白虎：雪虎=9：3：3：1(1)由雜交實(shí)驗(yàn)可知，有關(guān)孟加拉虎毛色的顯性性狀是。(2)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè)S1基因（填“位于”或“不位于”）Ⅱ號(hào)染色體上，原因是。從實(shí)驗(yàn)三中的F2代篩選出金虎和白虎，并讓雌雄隨機(jī)交配，后代的表現(xiàn)型及比例是。(3)孟加拉虎還有一種黑虎，其形成的原因是黑紋紋路加粗和部分融合導(dǎo)致體表黑色面積增加。科研人員分別將黑虎與黃虎、白虎、金虎雜交后，得到的F1均為黃虎，說(shuō)明?，F(xiàn)有多只黃虎、黑虎的純合個(gè)體，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證黑虎的突變基因位于常染色體上。實(shí)驗(yàn)思路：。預(yù)期結(jié)果：。27．（2023·山東濰坊·三模）已知雞的金羽、銀羽由一對(duì)等位基因控制，其中銀羽為顯性?，F(xiàn)有一群雞自由交配，F(xiàn)1中金羽♀∶金羽♂∶銀羽♀∶銀羽♂＝2∶1∶1∶2。已知金羽、銀羽基因?qū)﹄u的生存能力、繁殖能力均無(wú)影響，不考慮突變。(1)金羽、銀羽的遺傳屬于伴性遺傳，判斷依據(jù)是。據(jù)雜交結(jié)果，（填“能”或“不能”）排除控制金羽、銀羽基因位于Z、W同源區(qū)段，理由是。(2)研究發(fā)現(xiàn)，金羽、銀羽為Z染色體上的基因控制，F(xiàn)1雄雞中金羽基因的基因頻率是。若每代都自由交配，雄雞中金羽基因的基因頻率會(huì)逐漸趨向于。(3)現(xiàn)有一批純種黑羽雞，黑羽雞與金羽、銀羽雜交后，后代均表現(xiàn)為黑羽雞。已知黑羽是由11號(hào)染色體一對(duì)基因控制。用兩只金羽雞與該品種黑羽雞雜交，F(xiàn)1自由交配，F(xiàn)2中銀羽雞占比為3/16，這兩只金羽雞的性別是（填“雄性”或“雌性”或“一雌一雄”）。為對(duì)黑羽基因進(jìn)行精準(zhǔn)定位，科研人員從F2中選出4只雞，利用分子標(biāo)記（P1～P16）研究其11號(hào)染色體的組成情況，結(jié)果如圖（不同顏色代表染色體片段來(lái)自不同親本）。已知染色體交換位置均不在基因內(nèi)部，由該實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以確定黑羽基因在11號(hào)染色體上的位置在分子標(biāo)記之間。

28．（2024·山東濟(jì)寧·三模）水稻和番茄是兩性花，可進(jìn)行自花傳粉和異花傳粉，具有明顯的雜種優(yōu)勢(shì)。雄性不育是實(shí)現(xiàn)雜種優(yōu)勢(shì)利用的重要途徑之一、回答下列問(wèn)題。(1)ms基因是位于2號(hào)染色體上控制番茄雄性不育的基因。MS對(duì)ms為完全顯性，基因型為MSms的植株隨機(jī)傳粉兩代，F(xiàn)2中雄性不育植株所占比例為。番茄幼苗紫莖對(duì)綠莖為顯性，由等位基因B、b控制，研究者將苗期紫莖雄性可育和苗期綠莖雄性不育兩種純合品系雜交，F(xiàn)1測(cè)交，對(duì)F2在苗期和結(jié)果期進(jìn)行調(diào)查，結(jié)果如表所示（單位：株）。F2檢測(cè)單株數(shù)可育株不育株苗期紫莖植株64631苗期綠莖植株64163實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明綠莖b基因位于2號(hào)染色體上，判斷依據(jù)是。該發(fā)現(xiàn)對(duì)于育種工作者苗期篩選雄性不育株有何應(yīng)用。(2)目前雄性不育株多以自然變異為主，可供選擇的材料有限?？蒲袌F(tuán)隊(duì)利用基因編輯技術(shù)敲除雄蕊特異基因SISTR1成功獲得了雄性不育番茄。該研究在作物育種中的意義是。(3)秈稻和粳稻是水稻的兩個(gè)品種。純合秈稻和純合粳稻雜交，其雜交種花粉中均存在某種殺死花粉的毒素蛋白，部分花粉因缺少對(duì)應(yīng)的解毒蛋白，而造成花粉敗育。研究發(fā)現(xiàn)編碼這兩種蛋白的基因均只位于秈稻12號(hào)染色體上的R區(qū)，該區(qū)的基因不發(fā)生交換，如圖所示。

①純合秈稻和純合粳稻均無(wú)花粉敗育現(xiàn)象，但其雜交種產(chǎn)生的花粉50％敗育，則敗育花粉應(yīng)含有的12號(hào)染色體，理由是。②進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，若單獨(dú)敲除雜種植株的C基因，其花粉均敗育，雙敲除B、C基因，植株花粉均可育，推測(cè)C基因表達(dá)出功能蛋白的最早時(shí)間是。科研人員將1個(gè)C基因轉(zhuǎn)入雜種植株，獲得轉(zhuǎn)基因植株甲，檢測(cè)發(fā)現(xiàn)甲中轉(zhuǎn)入的C基因并未在12號(hào)染色體上。轉(zhuǎn)基因植株甲自交，僅檢測(cè)12號(hào)染色體的R區(qū)，子代中分別與雜交種和秈稻12號(hào)染色體R區(qū)相同的個(gè)體比例依次為。29．（2024·山東·模擬預(yù)測(cè)）惡性高熱是一種單基因遺傳?。ú豢紤]X、Y染色體的同源區(qū)段），患者通常無(wú)癥狀，但接觸麻醉劑可能會(huì)誘發(fā)患者死亡。某家庭的母親和女兒皆因接觸麻醉劑而誘發(fā)惡性高熱，母親因該病去世，女兒經(jīng)及時(shí)搶救而康復(fù)?？蒲腥藛T發(fā)現(xiàn)，控制該遺傳病的一對(duì)等位基因中的某一基因可在限制酶的作用下被切割成兩條不同長(zhǎng)度的DNA片段。提取該家庭部分成員的相關(guān)基因進(jìn)行處理，用電泳法分離后顯示出的不同帶譜如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)據(jù)電泳結(jié)果可知，正?；蛲蛔?yōu)樵撝虏』蚴且驗(yàn)镈NA分子中的堿基發(fā)生了（填“增添”“缺失”或“替換”），判斷依據(jù)是。(2)有同學(xué)認(rèn)為，僅憑女兒和兒子的電泳結(jié)果就可以判斷該病的遺傳方式，你（填“贊同”或“不贊同”）該觀點(diǎn)，并簡(jiǎn)要闡述你的理由：。圖中女兒的致病基因（填“一定”或“不一定”）來(lái)自母親，判斷依據(jù)是。(3)有人調(diào)查了某家族遺傳性腎炎的發(fā)病情況，發(fā)現(xiàn)該家族若母親患有遺傳性腎炎，則女兒可能會(huì)患病；若父親患有遺傳性腎炎，則兒子不會(huì)患病，但女兒一定會(huì)患病。該家族現(xiàn)有一對(duì)年輕夫婦，丈夫僅患有遺傳性腎炎，妻子是經(jīng)搶救而康復(fù)的惡性高熱病患者。丈夫?yàn)榱似拮雍秃⒆拥慕】禌Q定去進(jìn)行遺傳咨詢。假如你是醫(yī)生，結(jié)合題意，你會(huì)給該丈夫提供的建議主要有（答出兩點(diǎn)即可）。30．（2024·山東·模擬預(yù)測(cè)）已知果蠅的有眼與無(wú)眼、正常翅與裂翅分別由基因A/a、B/b控制，這兩對(duì)基因中只有一對(duì)位于X染色體上，且某一種基因型的個(gè)體存在胚胎致死現(xiàn)象。現(xiàn)有一對(duì)有眼裂翅雌雄果蠅雜交，F(xiàn)1表型及數(shù)量如圖所示。為觀察眼形基因的變化，研究者用紅色熒光和綠色熒光分別標(biāo)記A、a基因，不考慮基因突變和染色體變異。

(1)等位基因B、b的本質(zhì)區(qū)別是，由雜交結(jié)果可以判定，控制果蠅翅形的基因位于染色體上，判斷依據(jù)是。(2)不考慮變異，觀察親本雄果蠅的精原細(xì)胞減數(shù)分裂I的前期，其細(xì)胞內(nèi)控制眼形基因的熒光標(biāo)記情況及所在的染色體行為是，親本果蠅的基因型為。(3)果蠅的胚胎致死現(xiàn)象可能與DNA甲基化有關(guān)，DNA甲基化是表觀遺傳中最常見(jiàn)的現(xiàn)象之一。DNA發(fā)生甲基化后會(huì)干擾RNA聚合酶的識(shí)別，推測(cè)DNA甲基化后，遺傳信息（填“有”或“沒(méi)有”）改變，DNA甲基化影響基因表達(dá)的機(jī)制可能是。(4)分析F1的表型可知，推測(cè)基因型為的胚胎致死，請(qǐng)從親本和F1中選擇合適的果蠅設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證你的推測(cè)，簡(jiǎn)要寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路及預(yù)期結(jié)果：。專題08伴性遺傳和人類遺傳病五年考情考情分析伴性遺傳和人類遺傳病2020年山東卷第4題2021年山東卷第6題2021年山東卷第17題2022年山東卷第5題2022年山東卷第22題2023年山東卷第7題2023年山東卷第18題2023年山東卷第23題2024年山東卷第8題遺傳的基本定律是歷年高考的難點(diǎn)內(nèi)容，主要包括基因的分離定律、自由組合定律和伴性遺傳。遺傳分子主要集中在對(duì)DNA、RNA及DNA是遺傳物質(zhì)證據(jù)的考查，遺傳信息的傳遞主要是對(duì)中心法則的考查。隨著分子生物學(xué)的不斷發(fā)展，相關(guān)內(nèi)容的考查呈現(xiàn)出情境新、信息量大、難度增大的趨勢(shì)。致死問(wèn)題也是遺傳中常考情境,判定基因在染色體上的位置是高考的熱點(diǎn)和難點(diǎn)。遺傳題基于邏輯提出問(wèn)題，設(shè)置合理的任務(wù)，主要目的是考查學(xué)生的科學(xué)思維能力及生物學(xué)核心素養(yǎng)的發(fā)展水平，在高考中起“分水嶺作用。遺傳題早已從早期的側(cè)重遺傳概率計(jì)算向多元化考查轉(zhuǎn)變，突出對(duì)邏輯思維能力和遺傳學(xué)素養(yǎng)的考查。1、（2024山東高考）如圖為人類某單基因遺傳病的系譜圖。不考慮X、Y染色體同源區(qū)段和突變，下列推斷錯(cuò)誤的是（）A.該致病基因不位于Y染色體上B.若Ⅱ-1不攜帶該致病基因，則Ⅱ-2一定為雜合子C.若Ⅲ-5正常，則Ⅱ-2一定患病D.若Ⅱ-2正常，則據(jù)Ⅲ-2是否患病可確定該病遺傳方式2、（2023山東高考）某種XY型性別決定的二倍體動(dòng)物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色體上，僅G表達(dá)時(shí)為黑色，僅g表達(dá)時(shí)為灰色，二者均不表達(dá)時(shí)為白色。受表觀遺傳的影響，G、g來(lái)自父本時(shí)才表達(dá)，來(lái)自母本時(shí)不表達(dá)。某雄性與雜合子雌性個(gè)體為親本雜交，獲得4只基因型互不相同的F1。親本與F1組成的群體中，黑色個(gè)體所占比例不可能是（）A.2/3 B.1/2 C.1/3 D.03、（2023山東高考）某二倍體動(dòng)物的性染色體僅有X染色體，其性別有3種，由X染色體條數(shù)及常染色體基因T、TR、TD決定。只要含有TD基因就表現(xiàn)為雌性，只要基因型為T(mén)RTR就表現(xiàn)為雄性。TT和TTR個(gè)體中，僅有1條X染色體的為雄性，有2條X染色體的既不稱為雄性也不稱為雌性，而稱為雌雄同體。已知無(wú)X染色體的胚胎致死，雌雄同體可異體受精也可自體受精。不考慮突變，下列推斷正確的是（）A.3種性別均有的群體自由交配，F(xiàn)1的基因型最多有6種可能B.兩個(gè)基因型相同的個(gè)體雜交，F(xiàn)1中一定沒(méi)有雌性個(gè)體C.多個(gè)基因型為T(mén)DTR、TRTR的個(gè)體自由交配，F(xiàn)1中雌性與雄性占比相等D.雌雄同體的雜合子自體受精獲得F1，F(xiàn)1自體受精獲得到的F2中雄性占比為1/64、（2023山東高考）單個(gè)精子的DNA提取技術(shù)可解決人類遺傳學(xué)研究中因家系規(guī)模小而難以收集足夠數(shù)據(jù)的問(wèn)題。為研究4對(duì)等位基因在染色體上的相對(duì)位置關(guān)系，以某志愿者的若干精子為材料，用以上4對(duì)等位基因的引物，以單個(gè)精子的DNA為模板進(jìn)行PCR后，檢測(cè)產(chǎn)物中的相關(guān)基因，檢測(cè)結(jié)果如表所示。已知表中該志愿者12個(gè)精子的基因組成種類和比例與該志愿者理論上產(chǎn)生的配子的基因組成種類和比例相同；本研究中不存在致死現(xiàn)象，所有個(gè)體的染色體均正常，各種配子活力相同。等位基因AaBbDdEe單個(gè)精子編號(hào)1+++2++++3+++4++++5+++6++++7+++8++++9+++10++++11+++12++++注“+”表示有；空白表示無(wú)（1）表中等位基因A、a和B、b的遺傳_______（填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律，依據(jù)是_____。據(jù)表分析，________（填“能”或“不能”）排除等位基因A、a位于X、Y染色體同源區(qū)段上。（2）已知人類個(gè)體中，同源染色體的非姐妹染色單體之間互換而形成的重組型配子的比例小于非重組型配子的比例。某遺傳病受等位基因B、b和D、d控制，且只要有1個(gè)顯性基因就不患該病。該志愿者與某女性婚配，預(yù)期生一個(gè)正常孩子的概率為17/18，據(jù)此畫(huà)出該女性的這2對(duì)等位基因在染色體上的相對(duì)位置關(guān)系圖：_________。（注：用“”形式表示，其中橫線表示染色體，圓點(diǎn)表示基因在染色體上的位置）。（3）本研究中，另有一個(gè)精子的檢測(cè)結(jié)果是：基因A、a，B、b和D、d都能檢測(cè)到。已知在該精子形成過(guò)程中，未發(fā)生非姐妹染色單體互換和染色體結(jié)構(gòu)變異。從配子形成過(guò)程分析，導(dǎo)致該精子中同時(shí)含有上述6個(gè)基因的原因是__________。（4）據(jù)表推斷，該志愿者的基因e位于__________染色體上?，F(xiàn)有男、女志愿者的精子和卵細(xì)胞各一個(gè)可供選用，請(qǐng)用本研究的實(shí)驗(yàn)方法及基因E和e的引物，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究你的推斷。①應(yīng)選用的配子為：___________；②實(shí)驗(yàn)過(guò)程：略；③預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：_______。5、（2022山東高考）家蠅Y染色體由于某種影響斷成兩段，含s基因的小片段移接到常染色體獲得XY'個(gè)體，不含s基因的大片段丟失。含s基因的家蠅發(fā)育為雄性，只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蠅體色的基因，灰色基因M對(duì)黑色基因m為完全顯性。如圖所示的兩親本雜交獲得F1，從F1開(kāi)始逐代隨機(jī)交配獲得Fn。不考慮交換和其他突變，關(guān)于F1至Fn，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.所有個(gè)體均可由體色判斷性別 B.各代均無(wú)基因型為MM的個(gè)體C.雄性個(gè)體中XY'所占比例逐代降低 D.雌性個(gè)體所占比例逐代降低6、（2022山東高考）果蠅的正常眼與無(wú)眼是1對(duì)相對(duì)性狀，受1對(duì)等位基因控制，要確定該性狀的遺傳方式，需從基因與染色體的位置關(guān)系及顯隱性的角度進(jìn)行分析。以正常眼雌果蠅與無(wú)眼雄果蠅為親本進(jìn)行雜交，根據(jù)雜交結(jié)果繪制部分后代果蠅的系譜圖，如圖所示。不考慮致死、突變和X、Y染色體同源區(qū)段的情況。（1）據(jù)圖分析，關(guān)于果蠅無(wú)眼性狀的遺傳方式，可以排除的是______。若控制該性狀的基因位于X染色體上，Ⅲ-1與Ⅲ-2雜交的子代中正常眼雄果蠅的概率是______。（2）用Ⅱ-1與其親本雄果蠅雜交獲得大量子代，根據(jù)雜交結(jié)果______（填“能”或“不能”）確定果蠅正常眼性狀的顯隱性，理由是______。（3）以系譜圖中呈現(xiàn)的果蠅為實(shí)驗(yàn)材料設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)，確定無(wú)眼性狀的遺傳方式。（要求：①只雜交一次；②僅根據(jù)子代表型預(yù)期結(jié)果；③不根據(jù)子代性狀的比例預(yù)期結(jié)果）實(shí)驗(yàn)思路：_______；預(yù)期結(jié)果并得出結(jié)論：______。（4）若果蠅無(wú)眼性狀產(chǎn)生分子機(jī)制是由于控制正常眼的基因中間缺失一段較大的DNA片段所致，且該對(duì)等位基因的長(zhǎng)度已知。利用PCR及電泳技術(shù)確定無(wú)眼性狀的遺傳方式時(shí)，只以Ⅱ-3為材料，用1對(duì)合適的引物僅擴(kuò)增控制該對(duì)性狀的完整基因序列，電泳檢測(cè)PCR產(chǎn)物，通過(guò)電泳結(jié)果______（填“能”或“不能”）確定無(wú)眼性狀的遺傳方式，理由是______。7、（2021山東高考）果蠅星眼、圓眼由常染色體上的一對(duì)等位基因控制，星眼果蠅與圓眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅=1∶1，星眼果蠅與星眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅=2∶1。缺刻翅、正常翅由X染色體上的一對(duì)等位基因控制，且Y染色體上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交所得子一代中，缺刻翅雌果蠅∶正常翅雌果蠅=1∶1，雄果蠅均為正常翅。若星眼缺刻翅雌果蠅與星眼正常翅雄果蠅雜交得F1，下列關(guān)于F1的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.星眼缺刻翅果蠅與圓眼正常翅果蠅數(shù)量相等B.雌果蠅中純合子所占比例1/6C.雌果蠅數(shù)量是雄果蠅二倍D.缺刻翅基因的基因頻率為1/68、（2021山東高考）小鼠Y染色體上的S基因決定雄性性別的發(fā)生，在X染色體上無(wú)等位基因，帶有S基因的染色體片段可轉(zhuǎn)接到X染色體上。已知配子形成不受S基因位置和數(shù)量的影響，染色體能正常聯(lián)會(huì)、分離，產(chǎn)生的配子均具有受精能力；含S基因的受精卵均發(fā)育為雄性，不含S基因的均發(fā)育為雌性，但含有兩個(gè)Y染色體的受精卵不發(fā)育。一個(gè)基因型為XYS的受精卵中的S基因丟失，由該受精卵發(fā)育成能產(chǎn)生可育雌配子的小鼠。若該小鼠與一只體細(xì)胞中含兩條性染色體但基因型未知的雄鼠雜交得F1，F(xiàn)1小鼠雌雄間隨機(jī)雜交得F2，則F2小鼠中雌雄比例可能為（）A.4∶3B.3∶4C.8∶3D.7∶89、（2020山東高考）果蠅的性別決定是XY型，性染色體數(shù)目異常會(huì)影響果蠅的性別特征甚至使果蠅死亡，如：性染色體組成XO的個(gè)體為雄性，XXX、OY的個(gè)體胚胎致死。果蠅紅眼和白眼分別由基因R和r控制。某同學(xué)發(fā)現(xiàn)一只異常果蠅，該果蠅左半側(cè)表現(xiàn)為白眼雄性，右半側(cè)表現(xiàn)為紅眼雌性。若產(chǎn)生該果蠅的受精卵染色體組成正常，且第一次分裂形成的兩個(gè)細(xì)胞核中只有一個(gè)細(xì)胞核發(fā)生變異，則該受精卵的基因型及變異細(xì)胞核產(chǎn)生的原因可能是A.XRXr；含基因RX染色體丟失 B.XrXr；含基因r的X染色體丟失C.XRXr；含基因r的X染色體結(jié)構(gòu)變異 D.XRXR；含基因R的X染色體結(jié)構(gòu)變異一、單選題1．（2024·山東聊城·三模）雞的性別（ZZ為雄性，ZW為雌性）不僅和性染色體有關(guān)，還與只存在于Z染色體上DM－RT1基因有關(guān)，表達(dá)量與其數(shù)目呈正相關(guān)。該基因的表達(dá)量高促進(jìn)睪丸發(fā)育，表達(dá)量低促進(jìn)卵巢發(fā)育。研究發(fā)現(xiàn)：①無(wú)Z染色體和含有3條Z染色體的個(gè)體無(wú)法發(fā)育；②一定環(huán)境因素下，母雞可性反轉(zhuǎn)成公雞。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）A．卵細(xì)胞中可能找不到DMRT1基因B．雞的種群中可存在性染色體組成為ZO（O表示性染色體丟失）的雌性個(gè)體C．性染色體組成為ZZW和ZZ的個(gè)體交配，子代中雌性個(gè)體占1/5D．性染色體組成正常的母雞性反轉(zhuǎn)為公雞，并與正常的母雞交配，子代中雌性：雄性＝2：12．（2024·山東臨沂·二模）圖1是甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖，其中一種為伴性遺傳，甲病相關(guān)基因用A/a表示，乙病相關(guān)基因用B/b表示；圖2是兩家庭部分成員相關(guān)基因電泳檢測(cè)結(jié)果，不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段。下列說(shuō)法正確的是（

）

A．甲、乙兩種病均由正?；虬l(fā)生堿基對(duì)的缺失導(dǎo)致B．利用Ⅱ-4個(gè)體相關(guān)基因進(jìn)行電泳可能會(huì)出現(xiàn)條帶1、3、4C．Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-6的基因型分別是AaXBXb、aaXbY、AAXBXBD．Ⅱ-2與Ⅱ-4婚配后代同時(shí)患兩種病的概率為1/723．（2024·山東濟(jì)南·模擬預(yù)測(cè)）葡糖腦苷脂?。℅D）是一種家族性糖脂代謝疾病，由于缺乏葡糖腦苷脂酶，導(dǎo)致葡糖腦苷脂在肝、脾、骨骼和中樞神經(jīng)系統(tǒng)的單核巨噬細(xì)胞內(nèi)蓄積而發(fā)病。如圖為兩個(gè)家庭的GD遺傳系譜圖及相關(guān)基因電泳帶譜，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）A．僅根據(jù)家庭甲即可判斷出該病為常染色體隱性遺傳B．家庭甲和家庭乙中基因型相同的個(gè)體最多有5個(gè)，最少有2個(gè)C．家庭甲的Ⅱ4號(hào)與家庭乙的Ⅱ4號(hào)個(gè)體婚后生下患病女孩的概率為1/8D．家庭甲中I1與I2欲再生一孩子，可通過(guò)產(chǎn)前基因檢測(cè)來(lái)判斷胎兒是否攜帶該病基因4．（2024·山東菏澤·二模）家雞的正常喙和交叉喙分別由Z染色體上的E和e基因控制，其中某種基因型雌性致死，現(xiàn)有一對(duì)家雞雜交，子一代中♂：♀=2：1。下列分析合理的是（

）A．該家雞種群中，與喙有關(guān)的基因型共有4種B．若子一代雄性個(gè)體中有雜合子，則推測(cè)致死基因型為ZeWC．子一代自由交配，子二代中致死基因的基因頻率為1/11D．若該對(duì)家雞子代自由交配，則隨著代數(shù)增加雄性家雞比例增大5．（2024·山東臨沂·二模）圖1是甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖，其中一種為伴性遺傳，甲病相關(guān)基因用A/a表示，乙病相關(guān)基因用B/b表示；圖2是兩家庭部分成員相關(guān)基因電泳檢測(cè)結(jié)果，不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段。下列說(shuō)法正確的是（

）

A．甲、乙兩種病均由正?；虬l(fā)生堿基對(duì)的缺失導(dǎo)致B．利用Ⅱ-4個(gè)體相關(guān)基因進(jìn)行電泳可能會(huì)出現(xiàn)條帶1、3、4C．Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-6的基因型分別是AaXBXb、aaXbY、AAXBXBD．Ⅱ-2與Ⅱ-4婚配后代同時(shí)患兩種病的概率為1/726．（2024·山東·三模）某家族中存在甲、乙兩種單基因遺傳病，相關(guān)的致病基因分別為A/a、B/b，該家族的系譜圖如下。對(duì)不同的個(gè)體進(jìn)行基因檢測(cè)，用相同的限制酶處理基因A/a、B/b后進(jìn)行電泳，結(jié)果如下表所示。若不考慮突變和X、Y染色體同源區(qū)段的情況，下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（

）

個(gè)體電泳結(jié)果/堿基對(duì)20011501350175016501-1+++-+I-2+++-+1-3+++++I-4++++-II-5--+II-8+-注:“+”表示檢測(cè)到該基因或片段,

“_表示未檢測(cè)到該基因或片段，空白表示未進(jìn)行檢測(cè)。A．甲病和乙病的致病基因分別位于常染色體上B．甲病的致病基因是由正?；虬l(fā)生堿基對(duì)替換后產(chǎn)生的C．基因型與I-2相同的女性與Ⅱ-8結(jié)婚，生育的孩子均表現(xiàn)正常D．Ⅱ-6和Ⅱ-7婚配，生育患病男孩的概率是1/187．（2024·山東濰坊·三模）與雌蠶相比，雄蠶在生命力、桑葉利用率和吐絲結(jié)繭等方面具有更大的優(yōu)勢(shì)?？茖W(xué)家利用誘變和雜交的方法構(gòu)建了一種家蠶品系，實(shí)現(xiàn)了專養(yǎng)雄蠶的目的。該家蠶品系雌雄個(gè)體基因型組成如下圖所示。A/a為控制卵色的基因，顯性基因A決定黑色，隱性基因a決定白色，b、e是純合時(shí)引起胚胎死亡的突變基因（注：ZbW、ZeW為純合子），“+”代表野生型基因。研究發(fā)現(xiàn)，在該家蠶品系的性染色體上存在交換抑制因子，能避免四分體中染色體片段互換，從而保留該品系用于育種。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A．在構(gòu)建該品系過(guò)程中發(fā)生了基因突變和染色體變異B．該品系產(chǎn)生的黑色受精卵為雌蠶，白色受精卵為雄蠶C．由上圖可知該品系不可能產(chǎn)生的基因型配子是Za++、Zabe、Zab+、WAb、Wa+D．該品系能產(chǎn)生四種受精卵，其中胚胎致死的基因型為Zab+Zab+、Za+eWA+8．（2024·山東煙臺(tái)·三模）某家系中同時(shí)存在甲、乙兩種單基因遺傳病，如圖1所示。已知Ⅱ-1不攜帶甲病致病基因，乙病患者中約80%是由于α蛋白205位氨基酸缺失所致，20%是由于α蛋白306位氨基酸替換所致。研究者設(shè)計(jì)了探針1和2分別能與編碼205位氨基酸正常α蛋白和205位氨基酸缺失α蛋白的基因結(jié)合。利用兩種探針對(duì)部分家庭成員的基因組進(jìn)行分子雜交，結(jié)果如圖2。下列說(shuō)法正確的是（

）A．Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型相同B．Ⅲ-1帶有來(lái)自Ⅰ-2的甲病致病基因的概率為1/3C．利用這兩種探針能對(duì)Ⅲ-2是否患有乙病進(jìn)行產(chǎn)前診斷D．如果Ⅲ-2表型正常，用這兩種探針檢測(cè)出一條帶的概率為2/39．（2024·山東煙臺(tái)·三模）科學(xué)家在研究果蠅的羽化（從蛹變?yōu)橄墸円构?jié)律過(guò)程中，克隆出野生型晝夜節(jié)律基因per及其三個(gè)等位基因pers、perL、perOl，并證實(shí)基因位于X染色體上。野生型的羽化節(jié)律周期為24h，突變基因pers、perL、perOl分別導(dǎo)致果蠅的羽化節(jié)律周期變?yōu)?9h、29h和無(wú)節(jié)律。下列敘述正確的是（

）A．不同等位基因的產(chǎn)生體現(xiàn)了基因突變的隨機(jī)性B．可用果蠅的羽化節(jié)律性狀和紅眼白眼性狀研究基因的自由組合定律C．以上四品系果蠅自由交配若干代后，種群基因型共有14種D．純合pers突變體與純合野生型果蠅進(jìn)行正反交，F(xiàn)1雌果蠅的羽化節(jié)律周期一定不同10．（2024·山東青島·三模）家蠶（ZW型）體表有無(wú)斑紋受等位基因A、a控制，斑紋的顏色深淺受等位基因B、b控制?，F(xiàn)有無(wú)斑紋雌性家蠶和深斑紋雄性家蠶雜交，F(xiàn)1全為無(wú)斑紋，F(xiàn)1雌雄自由交配所得F2結(jié)果見(jiàn)下表（不考慮ZW同源區(qū)段）。下列說(shuō)法正確的是（

）性狀性別無(wú)斑紋深斑紋淺斑紋雌性2424142雄性239820A．親本家蠶的基因型分別為bbZaW、BBZAZAB．F1雄蠶的次級(jí)精母細(xì)胞含1個(gè)或2個(gè)a基因C．F2中無(wú)斑紋蠶包含6種基因型D．F2無(wú)斑紋蠶自由交配，后代深斑紋雌蠶概率為1/2411．（2024·山東威?！ざ＃┕壥芫阎行匀旧w組成及發(fā)育情況如下表所示，研究果蠅的紅白眼性狀(由位于X染色體上的等位基因Aa控制)遺傳時(shí)發(fā)現(xiàn)，一只白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1中紅眼雌果蠅:白眼雌果蠅:紅眼雄果蠅:白眼雄果蠅=4:1:1:4，F(xiàn)1自由交配得到F2，不考慮基因突變和染色體互換，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）受精卵中性染色體組成發(fā)育情況XX、XXY雌性，可育XY、XYY雄性?？捎齒XX、YO（無(wú)X染色體）、YY胚胎期致死XO（無(wú)Y染色體）雄性，不育A．親本白眼雌果蠅最多能產(chǎn)生4種類型的配子B．F1中紅眼雌果蠅的基因型為XAXa、XAXaYC．F1中雌果蠅產(chǎn)生Xa配子的概率為1/3D．F2中雌果蠅的基因型最多有5種可能12．（2024·山東濟(jì)南·模擬預(yù)測(cè)）某山羊種群的毛色有白毛和灰毛，角形有直角和盤(pán)狀角，其中一對(duì)相對(duì)性狀由1對(duì)等位基因D（d）控制，另一對(duì)相對(duì)性狀由2對(duì)等位基因A（a）、B（b）控制，三對(duì)等位基因均獨(dú)立遺傳且不位于Y染色體上。某種基因型會(huì)導(dǎo)致雌性山羊胚胎致死。為進(jìn)一步研究其遺傳機(jī)制，進(jìn)行了多組實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表：雜交組合PFI純合灰毛盤(pán)狀角×純合白毛直角灰毛盤(pán)狀角（雌）：灰毛直角（雄）=1：1Ⅱ組合IF1中所有公母羊隨機(jī)交配灰毛盤(pán)狀角：灰毛直角：白毛盤(pán)狀角：白毛直角=9：9：7：7Ⅲ組合ⅡF1中為盤(pán)狀角的公母羊隨機(jī)交配盤(pán)狀角：直角=2：1IV組合ⅡF1中為灰毛的公母羊隨機(jī)交配？下列選項(xiàng)中錯(cuò)誤的是（）A．該山羊種群中，與角形有關(guān)的基因型共有4種B．組合I的F1中灰毛盤(pán)狀角的基因型為AaBbXDXdC．組合Ⅲ的F1中，d的基因頻率為1/3D．僅考慮毛色基因，組合IVF的白毛個(gè)體中雜合子與純合子之比為8：913．（2024·山東菏澤·模擬預(yù)測(cè)）如圖1為關(guān)于甲病和乙病兩種單基因遺傳病的家系圖，對(duì)該家系中部分成員的乙病相關(guān)基因進(jìn)行檢測(cè)，經(jīng)某限制酶切割后電泳分離的結(jié)果如圖2所示。不考慮其他變異及X，Y同源區(qū)段的遺傳，下列分析正確的是（

）

A．通過(guò)檢測(cè)Ⅰ2關(guān)于甲病的基因組成可確定甲病的遺傳方式B．若檢測(cè)Ⅱ4關(guān)于乙病的基因，結(jié)果與Ⅱ2相同的概率為1/3C．乙病是由基因突變而來(lái)，突變導(dǎo)致該限制酶識(shí)別位點(diǎn)丟失D．若甲病為伴X隱性遺傳，則Ⅱ3和Ⅱ4生兩病兼患孩子的概率為1/9614．（2024·山東日照·二模）某家系中有甲、乙兩種遺傳病，甲病是由兩對(duì)常染色體上的等位基因A/a、B/b控制（A和B同時(shí)存在個(gè)體表現(xiàn)正常），乙病為單基因遺傳病，由基因D/d控制。下圖為該家系的遺傳系譜圖，其中I-1基因型為AaBB，且Ⅱ-2與Ⅱ-3婚配所生的子代均不會(huì)患甲病，I-2不攜帶乙病基因。下列敘述正確的是（

）A．乙病為伴X染色體隱性遺傳，I-4可能為純合子B．若某個(gè)體同時(shí)患甲病和乙病，則其基因型有10種可能C．Ⅲ-2的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞和一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中可能都含有3個(gè)致病基因D．Ⅲ-1與一個(gè)基因型為AaBbXdY男性婚配，后代中個(gè)體患病的概率為37/6415．（2024·山東泰安·三模）某生物興趣小組對(duì)本校三個(gè)年級(jí)中各1000名學(xué)生開(kāi)展紅綠色盲調(diào)查，各年級(jí)患病情況如圖所示。調(diào)查某色盲男生甲的家族遺傳病史發(fā)現(xiàn)，該男生的外祖父為紅綠色盲，但其外祖母、祖父母、父母均正常。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A．紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病B．調(diào)查群體中紅綠色盲的發(fā)病率為1.17%C．甲家族中色盲基因的傳遞途徑是外祖父→母親→甲D．調(diào)查發(fā)病率時(shí)應(yīng)選擇不知自己是否為色盲的學(xué)生調(diào)查，已知自己為色盲的學(xué)生不可作為調(diào)查對(duì)象二、多選題16．（2024·山東菏澤·一模）兩個(gè)家庭中出現(xiàn)了甲、乙兩種單基因遺傳病，其中乙病在人群中的發(fā)病率女性高于男性，Ⅱ9患病情況未知。對(duì)相關(guān)個(gè)體的DNA酶切后進(jìn)行電泳，可以將不同類型的基因分離?，F(xiàn)對(duì)部分個(gè)體進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果如圖所示（甲、乙兩病的致病基因均不位于X、Y染色體的同源區(qū)段）。下列相關(guān)敘述正確的是（

）

A．甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病B．電泳圖中基因1和3互為等位基因，基因2和4互為等位基因C．若Ⅱ6與Ⅱ7婚配，后代同時(shí)患兩種遺傳病的男孩的概率為1/72D．Ⅱ9可能存在3種基因型，其DNA進(jìn)行酶切電泳后最多可得到4條條帶17．（2024·山東聊城·三模）果蠅的性別分化受X染色體數(shù)與體細(xì)胞染色體組數(shù)比例的調(diào)控。當(dāng)X染色體數(shù)與體細(xì)胞中染色體組數(shù)的比例為1：1時(shí)，X染色體上的S基因表達(dá)，使D基因表達(dá)為DSXF蛋白，個(gè)體發(fā)育成雌性；當(dāng)二者比例低于1：1時(shí)，S基因不表達(dá)，D基因則表達(dá)為DSXM蛋白，個(gè)體發(fā)育成雄性；無(wú)S基因時(shí)，D基因則表達(dá)為DSXM蛋白，個(gè)體發(fā)育成雄性。若體細(xì)胞中X染色體超過(guò)兩條或者少于一條則個(gè)體致死。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）A．雌雄個(gè)體中D基因轉(zhuǎn)錄生成的RNA可能相同B．XSY個(gè)體中S基因表達(dá)使D基因表達(dá)為DSXM蛋白C．XSXs和XsY的果蠅雜交子代雌雄之比為1：3D．XSXsY和XsY的果蠅雜交子代雌雄之比為7：3XSXsXSYXsYYXSXsXsXSXsXs(致死）XSXsY(雌性）XsXsY(雄性）XsY(雄性）XSXs(雌性）XsXs(雄性）YXSXsY(雌性）XSYY(雄性）XsYY(雄性）YYY(致死）XSY(雄性）XsY(雄性）18．（2024·黑龍江·模擬預(yù)測(cè)）圖甲為某家系中某種單基因遺傳病（相關(guān)基因用A/a表示）的遺傳系譜圖，圖乙為此家系中，部分個(gè)體用某種限制酶處理相關(guān)基因得到大小不同的片段后進(jìn)行電泳的結(jié)果，圖中條帶表示檢測(cè)出的特定長(zhǎng)度的酶切片段，數(shù)字表示堿基對(duì)的數(shù)目。下列敘述正確的是（

）

A．該病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳B．若Ⅱ1和Ⅱ2再生一個(gè)男孩，患病的概率是1/4C．若Ⅲ3為正常女孩，Ⅲ3的相關(guān)基因經(jīng)過(guò)酶切、電泳后將產(chǎn)生2種條帶D．由于工作人員的疏忽，X電泳結(jié)果的標(biāo)簽丟失，推測(cè)X可能是圖甲中的Ⅱ419．（2024·山東德州·二模）家蠶（ZW型）控制卵殼黑色（D）和白色（d）的基因位于常染色體上，輻射處理黑殼卵后，攜帶D基因的染色體片段可轉(zhuǎn)移到其他染色體上且能正常表達(dá)（基因缺失用O表示）。雄蠶產(chǎn)絲量比雌蠶高。科研人員輻射誘變黑殼卵（Dd），孵化后挑選出100只雌蠶，分別與一只正常白色雄蠶交配后產(chǎn)卵，選留每組中的黑殼卵孵化，統(tǒng)計(jì)每組雌雄家蠶的數(shù)量：①雌蠶∶雄蠶=1∶1有93組；②全為雌蠶有3組；③全為雄蠶有4組。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．?dāng)y帶D基因的染色體片段轉(zhuǎn)移到其他染色體上，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異B．①中雌蠶：雄蠶=1：1，說(shuō)明黑殼卵經(jīng)誘變后并沒(méi)有發(fā)生染色體片段轉(zhuǎn)移C．②中的雌蠶與正常雄蠶交配后，應(yīng)挑選白殼卵孵化成蠶以提高產(chǎn)絲量D．③中的雄蠶與正常雌蠶交配后，子代中雄蠶的基因型為ddZDZ、dOZDZ20．（2024·山東濰坊·三模）圖1是某家族關(guān)于高度近視（HLA基因控制，用H、h表示）的遺傳系譜圖，已知Ⅰ2是紅綠色盲（用B、b表示）患者。欲對(duì)Ⅲ3進(jìn)行產(chǎn)前診斷，對(duì)家族部分成員H、h基因所在的DNA分子進(jìn)行了酶切、電泳等處理，結(jié)果如圖2所示。下列敘述正確的是（）A．Ⅲ1基因型是HhXBXB或HhXBXbB．Ⅲ2與Ⅲ3的體細(xì)胞中一定含有高度近視致病基因C．根據(jù)電泳結(jié)果可推得C為致病基因的酶切片段D．高度近視基因和紅綠色盲基因之間的遺傳遵循自由組合定律三、非選擇題21．（2024·山東聊城·三模）某多年生雌雄異株的二倍體觀賞植物，性別決定方式為XY型。其花色由常染色體上三個(gè)復(fù)等位基因（A、a1、a2）控制，含A基因的表現(xiàn)為紅色，a1和a2共存時(shí)表現(xiàn)為藍(lán)色，其它情況為粉色。該植物另有闊葉和窄葉一對(duì)相對(duì)性狀，受基因N、n控制，顯隱性關(guān)系未知。兩株均為紅花闊葉的個(gè)體雜交，所得F1結(jié)果如下表。請(qǐng)回答問(wèn)題：F1紅花闊葉紅花窄葉藍(lán)花闊葉藍(lán)花窄葉雌性603株0株201株0株雄性302株299株99株101株(1)闊葉和窄葉這對(duì)相對(duì)性狀中，是隱性性狀，控制闊葉和窄葉的基因位于染色體上。雌性親本的基因型為。(2)藍(lán)花窄葉個(gè)體是人們廣泛喜愛(ài)的品種。要使雜交后代全部為藍(lán)花窄葉個(gè)體，那么其雙親（下文用甲、乙表示）的基因型是。培育小組用上表F1中藍(lán)花窄葉個(gè)體與多株藍(lán)花闊葉個(gè)體雜交，理論上后代中藍(lán)花窄葉個(gè)體所占的比例為。上述數(shù)據(jù)說(shuō)明，藍(lán)花窄葉較難出現(xiàn)，但該小組進(jìn)行的本次雜交實(shí)驗(yàn)為獲得親代甲、乙提供了原材料，請(qǐng)幫助他們?cè)O(shè)計(jì)后續(xù)實(shí)驗(yàn)方案，以獲得甲、乙：。(3)另一研究小組選擇兩株能穩(wěn)定遺傳的粉花個(gè)體和紅花個(gè)體雜交，發(fā)現(xiàn)F1中有一株白花雌性個(gè)體。于是他們作出假設(shè)：在另一對(duì)常染色體上存在決定色素合成的基因dd，該白花個(gè)體的出現(xiàn)是因?yàn)橐粋€(gè)d基因突變?yōu)镈基因，導(dǎo)致色素不能合成。請(qǐng)用假說(shuō)演繹法的思路并利用F1中的材料設(shè)計(jì)進(jìn)一步探究的方案：。22．（2024·山東菏澤·二模）控制果蠅性狀的基因位于線粒體DNA、常染色體、X染色體、Y染色體和XY染色體等?，F(xiàn)有野生型（灰身長(zhǎng)翅剛毛）純合雌雄果蠅若干，某科研小組培育出突變體：黑身長(zhǎng)翅截毛雄蠅（甲）、灰身殘翅剛毛雌蠅（乙）和雄蠅（丙）。甲乙雜交，子一代雌雄果蠅都為灰身長(zhǎng)翅剛毛，再讓子一代雌蠅與丙交配，子二代統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下表所示。表中數(shù)據(jù)與理論上比例相同；雜交過(guò)程中不存在致死和突變現(xiàn)象，各種配子活力相同。黑身灰身、長(zhǎng)翅殘翅和剛毛截毛三對(duì)相對(duì)性狀的基因分別用A/a、B/b和D/d表示。表型雌蠅雄蠅灰身長(zhǎng)翅剛毛168灰身殘翅剛毛8442黑身長(zhǎng)翅剛毛8442黑身殘翅剛毛168灰身長(zhǎng)翅截毛08灰體殘翅截毛042黑身長(zhǎng)翅截毛042黑身殘翅截毛08(1)雄蠅丙的表型是。截毛的遺傳方式可能是，利用題干中的果蠅設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究截毛的遺傳方式。實(shí)驗(yàn)思路：（最多設(shè)計(jì)兩次雜交實(shí)驗(yàn)）；預(yù)測(cè)結(jié)果及結(jié)論：。(2)已知雌果蠅同源染色體的非姐妹染色單體之間互換而形成的重組型配子的比例小于非重組型配子的比例。畫(huà)出子一代雌蠅A/a、B/b這兩對(duì)基因在染色體上相對(duì)位置關(guān)系圖：。（注：用“”形式表示，其中橫線表示染色體，圓點(diǎn)表示基因在染色體上的位置）。僅考慮體色和翅形遺傳，子一代雌蠅與另一品系基因型相同雄蠅交配，子代中黑身殘翅的概率為1/25，已知雄果蠅