江蘇省常州市新橋高級(jí)中學(xué)2020-2021學(xué)年高一下學(xué)期期末生物試題

學(xué)而優(yōu)·教有方2020-2021學(xué)年度第二學(xué)期期末階段檢測(cè)高一年級(jí)生物試卷一、單選題1.下列關(guān)于遺傳學(xué)發(fā)展史的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.孟德?tīng)栐诳偨Y(jié)遺傳規(guī)律時(shí)用到了歸納法B.薩頓研究蝗蟲(chóng)的精子和卵細(xì)胞形成過(guò)程，提出基因和染色體行為存在著平行關(guān)系C.摩爾根等人通過(guò)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上D.艾弗里通過(guò)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)2.高稈（D）對(duì)矮稈（d）為顯性?？共。≧）對(duì)易感?。╮）為顯性，兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳，用一個(gè)純合易感病矮桿品種與一個(gè)純合抗病高稈雜交，F(xiàn)2中抗病抗倒伏類型的基因型及其所占比例為（）A.ddRR，1/8 B.ddRR，1/16和ddRr，1/8C.ddRr，1/16 D.DDrr，1/16和DdRR，1/83.某種昆蟲(chóng)長(zhǎng)翅（A）對(duì)殘翅（a）、直翅（B）對(duì)彎翅（b）、有刺剛毛（D）對(duì)無(wú)刺剛毛（d）為顯性，控制這三對(duì)性狀的基因位于常染色體。上。如圖表示某一個(gè)體的基因組成，以下判斷正確的是（）A.控制長(zhǎng)翅和殘翅、直翅和彎翅的基因在遺傳時(shí)遵循自由組合定律B.有刺剛毛基因含胸腺嘧啶，無(wú)刺剛毛基因含尿嘧啶C.該個(gè)體的細(xì)胞在有絲分裂后期，移向細(xì)胞同一極的基因?yàn)锳、b、D或a、b、dD.該個(gè)體與另一個(gè)體測(cè)交，后代基因型比例為1：1：1：14.如圖細(xì)胞取自同一生物體，以下說(shuō)法中正確是（）A.圖示細(xì)胞中有8條染色單體的是①②③B.動(dòng)物睪丸中不可能同時(shí)出現(xiàn)圖中所有細(xì)胞C.圖④細(xì)胞分裂結(jié)束得到的兩個(gè)子細(xì)胞是精子D.四個(gè)圖中染色體數(shù)分別是8、4、4、45.為了確定一種新病毒的核酸類型，下列進(jìn)行的操作組合正確的是（）①在含有放射性標(biāo)記的胸腺嘧啶（或尿嘧啶）的培養(yǎng)基中，接種新病毒②將宿主細(xì)胞培養(yǎng)在含有放射性標(biāo)記的胸腺嘧啶（或尿嘧啶）的培養(yǎng)基中，之后接種新病毒③培養(yǎng)一段時(shí)間后離心并檢測(cè)上清液中的放射性④培養(yǎng)一段時(shí)間后收集病毒并檢測(cè)其放射性A.①③ B.①④ C.②③ D.②④6.下列關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述中，不正確的是（）A.DNA分子由四種脫氧核苷酸組成B.每個(gè)DNA分子中，堿基數(shù)＝脫氧核苷酸數(shù)＝脫氧核糖數(shù)C.DNA分子中每個(gè)脫氧核糖上均連接著一個(gè)磷酸和一個(gè)含氮堿基D.雙鏈DNA分子中的一段，若含有30個(gè)胞嘧啶，就一定會(huì)同時(shí)含有30個(gè)鳥(niǎo)嘌呤7.2020年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)?lì)C給了哈維·阿爾特、邁克爾·霍頓和查爾斯·賴斯這三位偉大的科學(xué)家，獎(jiǎng)勵(lì)他們?cè)诎l(fā)現(xiàn)丙型肝炎病毒上作出的貢獻(xiàn)。如圖為丙型肝炎病毒的增殖過(guò)程，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.該病毒和HIV的增殖過(guò)程都需要逆轉(zhuǎn)錄酶的參與B.該病毒侵入宿主細(xì)胞后，③過(guò)程通常發(fā)生在④過(guò)程之后C.③④⑤⑥過(guò)程都發(fā)生了堿基配對(duì)且配對(duì)方式完全相同D.④⑤過(guò)程需要消耗的尿嘧啶核糖核苷酸的數(shù)目相同8.下圖為某種遺傳病的遺傳系譜圖，下列說(shuō)法中正確的是（）A.該病可能為紅綠色盲，也可能為抗維生素D佝僂病B.如果Ⅱ4不攜帶該病的致病基因，則該病在家族中會(huì)出現(xiàn)交叉遺傳現(xiàn)象C.如果Ⅱ4不攜帶該病的致病基因，該病在人群中女性患者多于男性D.如果Ⅱ4攜帶該病的致病基因，則Ⅲ2與Ⅲ4個(gè)體的基因型相同的概率是4/99.紅綠色盲屬于伴X染色體的隱性遺傳病。某男子患紅綠色盲，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患紅綠色盲。下列對(duì)他的子女表型的預(yù)測(cè)正確的是（）A.兒子、女兒全部正常B.兒子患紅綠色盲，女兒正常C.兒子正常，女兒患紅綠色盲D.兒子和女兒中都有可能出現(xiàn)患者10.著色性干皮癥是一種常染色體隱性遺傳病，起因于DNA損傷。深入研究后發(fā)現(xiàn)患者體內(nèi)缺乏DNA修復(fù)酶，DNA損傷后不能修復(fù)而引起突變。這說(shuō)明一些基因（）A.是通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，從而控制生物的性狀B.是通過(guò)控制蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)，從而直接控制生物的性狀C.是通過(guò)控制酶的合成，從而直接控制生物的性狀D.可以直接控制生物的性狀，發(fā)生改變后生物的性狀隨之改變11.如圖表示生物基因表達(dá)過(guò)程，下列敘述與該圖相符的是A.圖1可發(fā)生在綠藻細(xì)胞中，圖2可發(fā)生在藍(lán)藻細(xì)胞中B.DNA—RNA雜交區(qū)域中A應(yīng)與T配對(duì)C.圖1翻譯的結(jié)果得到了多條多肽鏈，圖2翻譯的結(jié)果只得到了一條多肽鏈D.圖2中③的合成需要的酶與圖1中的RNA聚合酶完全一樣12.普通小麥?zhǔn)亲匀粭l件下由不同物種雜交和染色體加倍形成的，過(guò)程如下圖所示，其中A、B、D分別代表不同物種的一個(gè)染色體組，每個(gè)染色體組均含7條染色體。下列分析錯(cuò)誤的（）A.雜種一是高度不育的二倍體B.雜種二與無(wú)子西瓜不育的原理完全相同C.雜種二發(fā)育成普通小麥可能是由于溫度驟降所致D.普通小麥具有6個(gè)染色體組，42個(gè)染色體13.如圖為真核細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞核中某基因的結(jié)構(gòu)及變化示意圖，下列相關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是（）A.基因1鏈中相鄰堿基之間通過(guò)“—脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖—”連接B.基因突變導(dǎo)致新基因中（A＋T）／（G＋C）的值減小，而（A＋G）／（T＋C）的值增大C.RNA聚合酶通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞核催化核糖核苷酸形成mRNAD.基因復(fù)制過(guò)程中1鏈和2鏈均為模板，復(fù)制后形成的兩個(gè)基因中遺傳信息相同14.如圖為一個(gè)基因型為AaBB的二倍體生物體的細(xì)胞示意圖，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.該生物的體細(xì)胞中最多有12條染色體，4個(gè)染色體組B.形成該細(xì)胞時(shí)會(huì)發(fā)生同源染色體聯(lián)會(huì)后分離，非同源染色體自由組合C.該生物體減數(shù)分裂會(huì)形成AB、Ab、aB、ab四種類型配子D.圖中姐妹染色單體上出現(xiàn)等位基因的原因是基因突變15.下列有關(guān)生物進(jìn)化的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.種群是生物進(jìn)化和繁殖基本單位B.自然選擇能使種群基因頻率發(fā)生定向改變C.地球上不同大洲的人之間不存在生殖隔離D.種群中的突變和基因重組決定生物進(jìn)化的方向二．多項(xiàng)選擇題16.下圖為動(dòng)物細(xì)胞某條染色體DNA分子上部分基因分布示意圖。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.DNA分子上基因Ⅰ缺失引起的變異，屬于染色體變異B基因Ⅱ中堿基對(duì)發(fā)生改變，生物性狀不一定會(huì)發(fā)生改變C.減數(shù)分裂過(guò)程中，基因Ⅱ與基因Ⅲ之間可發(fā)生交叉互換D.在細(xì)胞生命歷程的任何時(shí)期，基因中的堿基對(duì)都可能發(fā)生改變17.如圖是顯微鏡下觀察到的某植物（2n==24）減數(shù)分裂不同時(shí)期的細(xì)胞圖像。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.通常取植物的花藥制作臨時(shí)裝片B.基因重組可發(fā)生在圖a和圖d中C.圖b含有12對(duì)同源染色體，2個(gè)染色體組D.上述細(xì)胞圖像按減數(shù)分裂的時(shí)期可排序?yàn)椋篵→d→a→c18.研究小組對(duì)某公園的金魚(yú)草種群進(jìn)行調(diào)查及基因鑒定，得知紅花（CC）金魚(yú)草35株、粉紅花（Cc）40株、白花（cc）25株。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.金魚(yú)草種群中全部C和c的總和構(gòu)成其基因庫(kù)B.不同花色數(shù)量的差異是由適應(yīng)環(huán)境的變異造成的C.基因重組產(chǎn)生的粉紅花為自然選擇提供選擇材料D.種群中C的基因頻率為55%，Cc的基因型頻率為40%19.關(guān)于下列幾個(gè)重要科學(xué)探究的敘述，正確的是（）實(shí)驗(yàn)科學(xué)探究①摩爾根的果蠅伴性遺傳實(shí)驗(yàn)②格里菲思的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)③赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)④沃森和克里克構(gòu)建DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型A.①實(shí)驗(yàn)將一個(gè)特定基因和一條特定的染色體聯(lián)系了起來(lái)B.②和③實(shí)驗(yàn)都能證明DNA是遺傳物質(zhì)C.③實(shí)驗(yàn)設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開(kāi)，單獨(dú)地去觀察它們的作用D.④的意義在于為DNA復(fù)制機(jī)制的闡明奠定了基礎(chǔ)20.如圖為人體內(nèi)基因?qū)π誀畹目刂七^(guò)程，據(jù)圖分析正確的是（）A.該圖反映了基因?qū)π誀畹闹苯雍烷g接控制B.X1與X2的區(qū)別主要是核糖核苷酸排列順序的不同C.基因2與白化病基因互為等位基因D.人體成熟的紅細(xì)胞中可進(jìn)行①②過(guò)程，而不進(jìn)行③④過(guò)程三．非選擇題21.甲圖中曲線表示某生物的體細(xì)胞分裂過(guò)程及精子形成過(guò)程中每個(gè)細(xì)胞內(nèi)某物質(zhì)數(shù)量的變化；a、b、c、d、e分別表示分裂過(guò)程中某幾個(gè)時(shí)期的細(xì)胞中染色體示意圖。乙圖是該生物細(xì)胞在分裂過(guò)程中一條染色體上DNA含量變化的曲線。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：（1）甲圖a-e中與曲線②⑤位置相對(duì)應(yīng)的細(xì)胞分別是_____________，____________。（2）細(xì)胞a、b、c、d、e中，具有同源染色體的是_____________________________。（3）d細(xì)胞中有_________個(gè)四分體。該生物體細(xì)胞的染色體數(shù)為_(kāi)______________條。c細(xì)胞表示___________分裂___________期。（4）乙圖中，ab段和cd段形成的原因分別是_________和___________________。（5）等位基因分離、非等位基因自由組合發(fā)生在乙圖曲線______________________段。（6）甲圖a-e中，具有2個(gè)染色體組的是___________。22.一位新生兒表現(xiàn)出發(fā)育明顯差、眼球過(guò)小等癥狀。為了探明原因，醫(yī)生采集患者相關(guān)組織細(xì)胞檢測(cè)，獲得其染色體核型如圖所示。請(qǐng)分析回答：（1）為觀察到典型的染色體核型，需在視野下移動(dòng)裝片，以尋找處于___________分裂___________期且染色體___________的細(xì)胞進(jìn)行拍照。此時(shí)，細(xì)胞中的四分體數(shù)目為_(kāi)__________個(gè)。（2）細(xì)胞染色體數(shù)目最多的時(shí)期是___________分裂___________期，此時(shí)患者細(xì)胞比正常人的相應(yīng)細(xì)胞中的染色體數(shù)目多___________條。（3）研究發(fā)現(xiàn)該病的發(fā)生主要與母親（表現(xiàn)正常）的年齡偏大而引起配子異常有關(guān)。據(jù)此推測(cè)，導(dǎo)致患病的原因是患者母親體內(nèi)處于___________期的細(xì)胞內(nèi)___________移向同一極，或者是次級(jí)卵母細(xì)胞分裂出現(xiàn)異常。（4）進(jìn)一步檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，極少數(shù)患者是由于在胚胎發(fā)育時(shí)期，部分細(xì)胞有絲分裂異常，其體內(nèi)應(yīng)出現(xiàn)三種核型的細(xì)胞。推測(cè)這三種細(xì)胞的染色體數(shù)目可能是___________。深入研究該類患者發(fā)現(xiàn)，異常細(xì)胞的比例具有個(gè)體差異，異常細(xì)胞比例越高的個(gè)體，發(fā)生異常分裂所處的發(fā)育時(shí)期越___________。23.甲、乙表示真核細(xì)胞內(nèi)基因表達(dá)的兩個(gè)主要步驟，請(qǐng)回答：（1）圖甲所示的過(guò)程是___________，所示的酶為_(kāi)__________，發(fā)生的主要場(chǎng)所是___________，所需要的原料是___________。（2）圖乙所示過(guò)程為_(kāi)__________，在細(xì)胞器[]___________中完成。（3）圖乙中⑥的名稱是___________，若其上的三個(gè)堿基為UGU，則在⑦上與之對(duì)應(yīng)的三個(gè)堿基序列是___________。（4）已知某基因片段堿基排列如左下圖。由它控制合成的多肽中含有“-脯氨酸-谷氨酸-谷氨酸-賴氨酸-”的氨基酸序列。脯氨酸（密碼子為CCU、CCC、CCA、CCG）、谷氨酸（密碼子為GAA、GAG）、賴氨酸（密碼子為AAA、AAG）、甘氨酸（密碼子為GGU、GGC、GGA、GGG）。①翻譯上述多肽的mRNA是由該基因的_______鏈轉(zhuǎn)錄（圖中①或②表示）。此mRNA的堿基排列順序是___________。②若該基因片段指導(dǎo)合成的多肽的氨基酸排列順序變成了“—脯氨酸—谷氨酸—甘氨酸—賴氨酸—”，則該基因片段模板鏈上的一個(gè)堿基發(fā)生的變化是：_____。24.研究發(fā)現(xiàn)一些家族的遺傳性嚴(yán)重肥胖受某常染色體上的M、m基因和另一常染色體上的R、r基因共同控制。黑皮素4受體與促黑素細(xì)胞激素結(jié)合才能維持正常的體重，否則將會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重性肥胖，作用機(jī)理如圖1所示。圖2顯示該家族的嚴(yán)重肥胖遺傳系譜，其中Ⅰ1是純合體，Ⅰ2的基因型為mmRr。請(qǐng)據(jù)圖分析并回答問(wèn)題：（1）組成M基因的基本單位是________，黑皮素4受體的本質(zhì)是________。（2）基于圖示機(jī)理，該家族中體重正常個(gè)體的基因型為_(kāi)_______________，控制該性狀的基因遵循________遺傳規(guī)律。（3）在酶X表達(dá)受阻的下列基因型個(gè)體中，注射促黑素細(xì)胞激素能緩解甚至治療嚴(yán)重肥胖的有________(填字母)。a．MMRrb．Mmrrc．mmrrd．MMrr（4）Ⅱ4的基因型為_(kāi)___________。若Ⅱ5為雜合子，則生出的孩子嚴(yán)重肥胖的概率是________，Ⅲ7與正常純合子男性婚配，則后代正常的概率是________。25.下圖是患甲病（顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答：（1）甲病的致病基因位于_________染色體上，為_(kāi)__________性遺傳。（2）據(jù)查3號(hào)不攜帶乙病致病基因，則乙病的致病基因位于______染色體上，為_(kāi)_____性遺傳。（3）11號(hào)的基因型是___________。（4）10號(hào)的基因型是___________，他不攜帶致病基因的幾率是___________。（5）3號(hào)和4號(hào)婚配，所生后代既患甲種病又患乙種病女孩的幾率是___________。

2020-2021學(xué)年度第二學(xué)期期末階段檢測(cè)高一年級(jí)生物試卷一、單選題1.下列關(guān)于遺傳學(xué)發(fā)展史的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.孟德?tīng)栐诳偨Y(jié)遺傳規(guī)律時(shí)用到了歸納法B.薩頓研究蝗蟲(chóng)的精子和卵細(xì)胞形成過(guò)程，提出基因和染色體行為存在著平行關(guān)系C.摩爾根等人通過(guò)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明基因染色體上D.艾弗里通過(guò)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)【答案】D【解析】【分析】1、薩頓根據(jù)基因和染色體行為存在著平行關(guān)系，用類比推理法提出基因在染色體上。2、摩爾根等人通過(guò)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，用假說(shuō)演繹法證明基因在染色體上。3、肺炎雙球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了加熱殺死的S型菌中含有某種“轉(zhuǎn)化因子”，艾弗里及同事通過(guò)肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)。【詳解】A、孟德?tīng)栐诳偨Y(jié)遺傳規(guī)律時(shí)用到了歸納法，A正確；B、薩頓研究蝗蟲(chóng)的精子和卵細(xì)胞形成過(guò)程，提出基因和染色體行為存在著平行關(guān)系，用類比推理法提出基因在染色體上，B正確；C、摩爾根等人通過(guò)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，用假說(shuō)演繹法證明基因在染色體上，C正確；D、艾弗里通過(guò)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。故選D。2.高稈（D）對(duì)矮稈（d）為顯性?？共。≧）對(duì)易感?。╮）為顯性，兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳，用一個(gè)純合易感病矮桿品種與一個(gè)純合抗病高稈雜交，F(xiàn)2中抗病抗倒伏類型的基因型及其所占比例為（）A.ddRR，1/8 B.ddRR，1/16和ddRr，1/8C.ddRr，1/16 D.DDrr，1/16和DdRR，1/8【答案】B【解析】【分析】已知水稻高稈（D）對(duì)矮稈（d）為顯性，抗稻瘟?。≧）對(duì)易感稻瘟?。╮）為顯性，兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳，遵循基因的自由組合定律，用一個(gè)純合易感病的矮稈品種（抗倒伏）與一個(gè)純合抗病高稈品種（易倒伏）雜交，則F1為雙雜合子DdRr，再根據(jù)自由組合定律推算出F2的情況?！驹斀狻坑深}意：用一個(gè)純合易感病的矮稈品種（ddrr）與一個(gè)純合抗病高稈品種（DDRR）雜交，則F1為雙雜合子DdRr。讓F1子代自交，其后代產(chǎn)生性狀分離比例為高稈抗稻瘟?。―_R_）：高稈易感稻瘟?。―_rr）：矮稈抗稻瘟?。╠dR_）：矮稈易感稻瘟?。╠drr）=9：3：3：1；F2代中出現(xiàn)既抗病又抗倒伏的個(gè)體占得比例為3÷（9+3+3+1）=3/16，在這之中基因型為ddRR與ddRr的個(gè)體的表現(xiàn)型都是既抗病又抗倒伏，他們?cè)诤蟠兴嫉谋壤謩e為1/4×1/4＝1/16、1/2×1/4＝1/8。故選B。3.某種昆蟲(chóng)長(zhǎng)翅（A）對(duì)殘翅（a）、直翅（B）對(duì)彎翅（b）、有刺剛毛（D）對(duì)無(wú)刺剛毛（d）為顯性，控制這三對(duì)性狀的基因位于常染色體。上。如圖表示某一個(gè)體的基因組成，以下判斷正確的是（）A.控制長(zhǎng)翅和殘翅、直翅和彎翅的基因在遺傳時(shí)遵循自由組合定律B.有刺剛毛基因含胸腺嘧啶，無(wú)刺剛毛基因含尿嘧啶C.該個(gè)體的細(xì)胞在有絲分裂后期，移向細(xì)胞同一極的基因?yàn)锳、b、D或a、b、dD.該個(gè)體與另一個(gè)體測(cè)交，后代基因型比例為1：1：1：1【答案】D【解析】【分析】圖中細(xì)胞具有兩對(duì)同源染色體，由于Aa和bb基因位于一對(duì)同源染色體上，因此遺傳時(shí)不遵循基因的自由組合定律，只有非同源染色體上的基因遵循基因的自由組合定律；【詳解】A、控制長(zhǎng)翅和殘翅（A/a）和直翅彎翅（B/b）基因位于一對(duì)同源染色體上，不遵循自由組合定律，A錯(cuò)誤；B、基因是DNA上有遺傳效應(yīng)的片段，其基本組成單位是脫氧核糖核苷酸，不含尿嘧啶，B錯(cuò)誤；C、有絲分裂后期分開(kāi)的是姐妹染色單體，移向兩極的基因包括該細(xì)胞的全部基因，C錯(cuò)誤；D、該個(gè)體產(chǎn)生配子AbD：Abd：abD：abd=1：1：1：1，測(cè)交個(gè)體基因型為aabbdd，產(chǎn)生配子為abd，產(chǎn)生AabbDd：Aabbdd：aabbDd：aabbdd=1：1：1：1，D正確。故選D。4.如圖細(xì)胞取自同一生物體，以下說(shuō)法中正確的是（）A.圖示細(xì)胞中有8條染色單體的是①②③B.動(dòng)物睪丸中不可能同時(shí)出現(xiàn)圖中所有細(xì)胞C.圖④細(xì)胞分裂結(jié)束得到的兩個(gè)子細(xì)胞是精子D.四個(gè)圖中染色體數(shù)分別是8、4、4、4【答案】D【解析】【分析】圖示分析可知：①細(xì)胞含有同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，處于有絲分裂后期；②細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體成對(duì)地排列在赤道板上，處于減數(shù)第一次分裂中期；③細(xì)胞含有同源染色體，且著絲點(diǎn)都排列在赤道板，處于有絲分裂中期；④細(xì)胞不含同源染色體，著絲點(diǎn)已分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期?！驹斀狻緼、上述細(xì)胞中有8條染色單體的是②③，而①中著絲點(diǎn)已分裂，不含染色單體，A錯(cuò)誤；B、生殖器官中的細(xì)胞既能進(jìn)行減數(shù)分裂，也能進(jìn)行有絲分裂，因此動(dòng)物睪丸中可能同時(shí)出現(xiàn)以上細(xì)胞，B錯(cuò)誤；C、圖④細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，可能是次級(jí)精母細(xì)胞或（第一）極體，因此其分裂結(jié)束得到的兩個(gè)子細(xì)胞可能為精細(xì)胞或（第二）極體，C錯(cuò)誤；D、四個(gè)圖中的染色體數(shù)分別是8、4、4、4，D正確。故選D。5.為了確定一種新病毒的核酸類型，下列進(jìn)行的操作組合正確的是（）①在含有放射性標(biāo)記的胸腺嘧啶（或尿嘧啶）的培養(yǎng)基中，接種新病毒②將宿主細(xì)胞培養(yǎng)在含有放射性標(biāo)記的胸腺嘧啶（或尿嘧啶）的培養(yǎng)基中，之后接種新病毒③培養(yǎng)一段時(shí)間后離心并檢測(cè)上清液中放射性④培養(yǎng)一段時(shí)間后收集病毒并檢測(cè)其放射性A.①③ B.①④ C.②③ D.②④【答案】D【解析】【分析】核酸包括DNA和RNA兩種，二者的不同在于五碳糖和堿基的不同，DNA含有脫氧核糖和胸腺嘧啶，RNA含有核糖和尿嘧啶?！驹斀狻竣俨《緵](méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能獨(dú)立存活，不能用培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)，錯(cuò)誤；②③④將宿主細(xì)胞培養(yǎng)在含有放射性標(biāo)記的胸腺嘧啶（或尿嘧啶）的培養(yǎng)基中，之后接種新病毒，培養(yǎng)一段時(shí)間后收集病毒并檢測(cè)其放射性，檢測(cè)子代病毒的放射性，若子代病毒有放射性，則為DNA（RNA）病毒，若無(wú)放射性，則為RNA(DNA)病毒，②④正確，③錯(cuò)誤。故選D?！军c(diǎn)睛】6.下列關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述中，不正確的是（）A.DNA分子由四種脫氧核苷酸組成B.每個(gè)DNA分子中，堿基數(shù)＝脫氧核苷酸數(shù)＝脫氧核糖數(shù)C.DNA分子中每個(gè)脫氧核糖上均連接著一個(gè)磷酸和一個(gè)含氮堿基D.雙鏈DNA分子中一段，若含有30個(gè)胞嘧啶，就一定會(huì)同時(shí)含有30個(gè)鳥(niǎo)嘌呤【答案】C【解析】【分析】DNA的基本單位是脫氧核苷酸，脫氧核苷酸結(jié)構(gòu)：1磷酸+1脫氧核糖+1含氮堿基。DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤(pán)旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu)；DNA的外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成的基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基通過(guò)氫鍵連接形成的堿基對(duì)，堿基之間的配對(duì)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則?！驹斀狻緼、DNA分子的基本單位是脫氧核苷酸，A正確；B、一分子脫氧核苷酸由一分子脫氧核糖、一分子磷酸和一分子含氮堿基組成，因此每個(gè)DNA分子中，堿基數(shù)=脫氧核苷酸數(shù)=脫氧核糖數(shù)，B正確；C、DNA雙鏈內(nèi)部每個(gè)脫氧核糖均與兩個(gè)磷酸和一個(gè)含氮堿基相連，C錯(cuò)誤；D、雙鏈DNA遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，且配對(duì)的堿基彼此相等，因此一段雙鏈DNA分子中，若含有30個(gè)胞嘧啶，會(huì)同時(shí)含有30個(gè)鳥(niǎo)嘌呤，D正確。故選C7.2020年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)?lì)C給了哈維·阿爾特、邁克爾·霍頓和查爾斯·賴斯這三位偉大的科學(xué)家，獎(jiǎng)勵(lì)他們?cè)诎l(fā)現(xiàn)丙型肝炎病毒上作出的貢獻(xiàn)。如圖為丙型肝炎病毒的增殖過(guò)程，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.該病毒和HIV的增殖過(guò)程都需要逆轉(zhuǎn)錄酶的參與B.該病毒侵入宿主細(xì)胞后，③過(guò)程通常發(fā)生在④過(guò)程之后C.③④⑤⑥過(guò)程都發(fā)生了堿基配對(duì)且配對(duì)方式完全相同D.④⑤過(guò)程需要消耗的尿嘧啶核糖核苷酸的數(shù)目相同【答案】C【解析】【分析】如圖所示，①過(guò)程為病毒侵入宿主細(xì)胞，②過(guò)程為病毒的RNA注入宿主細(xì)胞，③過(guò)程是以+RNA為模板翻譯形成RNA復(fù)制酶，④過(guò)程是+RNA為模板復(fù)制形成-RNA，⑤過(guò)程是以-RNA為模板復(fù)制形成+RNA，⑥過(guò)程是翻譯形成該病毒的結(jié)構(gòu)蛋白，⑦過(guò)程是結(jié)構(gòu)蛋白和+RNA組裝形成子代病毒?！驹斀狻緼、由圖可以直接看出該病毒的增殖沒(méi)有逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程，不需要逆轉(zhuǎn)錄酶的參與，A錯(cuò)誤；B、④過(guò)程為RNA復(fù)制，需要RNA復(fù)制酶的催化，而宿主細(xì)胞中不含有RNA復(fù)制酶，故③過(guò)程通常發(fā)生在④過(guò)程之前，B錯(cuò)誤；C、④⑤過(guò)程發(fā)生+RNA和-RNA之間的配對(duì)，③⑥過(guò)程發(fā)生+RNA上的密碼子和tRNA上的反密碼子之間的配對(duì)，配對(duì)方式都是A—U、C—G，C正確；D、④過(guò)程合成的是-RNA，⑤過(guò)程合成的是+RNA，兩者需要消耗的尿嘧啶核糖核苷酸的數(shù)目不相同，D錯(cuò)誤。故選C?！军c(diǎn)睛】8.下圖為某種遺傳病的遺傳系譜圖，下列說(shuō)法中正確的是（）A.該病可能為紅綠色盲，也可能為抗維生素D佝僂病B.如果Ⅱ4不攜帶該病的致病基因，則該病在家族中會(huì)出現(xiàn)交叉遺傳現(xiàn)象C.如果Ⅱ4不攜帶該病的致病基因，該病在人群中女性患者多于男性D.如果Ⅱ4攜帶該病的致病基因，則Ⅲ2與Ⅲ4個(gè)體的基因型相同的概率是4/9【答案】B【解析】【分析】伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)：（1）在人群中男患者多于女患者；（2）男性正常，母親和女兒一定正常，女患者的兒子和父親都是患者；（3）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫。【詳解】A、據(jù)圖可知，第二代均正常，第三代有患者，則該病為隱性遺傳病，但無(wú)法判斷是常染色體遺傳，還是伴X染色體遺傳，抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，A錯(cuò)誤；B、如果Ⅱ4不攜帶該病的致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳病，家族中有交叉遺傳現(xiàn)象，人群中男性患者多于女性患者，B正確；C、如果Ⅱ4不攜帶該病的致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳病，人群中男性患者多于女性，C錯(cuò)誤；D、如果Ⅱ4攜帶該病的致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳病。Ⅲ2與Ⅲ4個(gè)體的基因型為雜合子的概率都是2/3，為純合子的概率都是1/3，故兩者基因型相同的概率為2/3×2/3+1/3×1/3=5/9，D錯(cuò)誤。故選B。9.紅綠色盲屬于伴X染色體的隱性遺傳病。某男子患紅綠色盲，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患紅綠色盲。下列對(duì)他的子女表型的預(yù)測(cè)正確的是（）A.兒子、女兒全部正常B.兒子患紅綠色盲，女兒正常C.兒子正常，女兒患紅綠色盲D.兒子和女兒中都有可能出現(xiàn)患者【答案】D【解析】【分析】紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)（伴X隱性遺傳）：①交叉遺傳（色盲基因是由男性通過(guò)他的女兒傳給他的外孫的）；②母患子必病，女患父必患；③色盲患者中男性多于女性?！驹斀狻吭O(shè)相關(guān)基因?yàn)锽、b，則患紅綠色盲的男性的基因型是XbY；岳父表現(xiàn)正常，基因型為XBY，岳母是色盲，基因型為XbXb，所以妻子的基因型為XBXb。該男子與其妻子的基因型為XBXb×XbY，則XBXb×XbY→1XBXb（女性攜帶者）：1XbXb（女性色盲）：1XBY（男性正常）：1XbY（男性色盲），比例是1：1：1：1；所以后代的兒子和女兒都可能是患者。D符合題意。故選D。10.著色性干皮癥是一種常染色體隱性遺傳病，起因于DNA損傷。深入研究后發(fā)現(xiàn)患者體內(nèi)缺乏DNA修復(fù)酶，DNA損傷后不能修復(fù)而引起突變。這說(shuō)明一些基因（）A.是通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，從而控制生物的性狀B.是通過(guò)控制蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)，從而直接控制生物的性狀C.是通過(guò)控制酶的合成，從而直接控制生物的性狀D.可以直接控制生物的性狀，發(fā)生改變后生物的性狀隨之改變【答案】A【解析】【分析】基因?qū)π誀畹目刂品绞剑孩倩蛲ㄟ^(guò)控制酶的合成來(lái)影響細(xì)胞代謝，進(jìn)而間接控制生物的性狀，如白化病、豌豆的粒形；②基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)來(lái)直接控制性狀，如鐮刀形細(xì)胞貧血癥、囊性纖維病?！驹斀狻恐愿善ぐY是一種常染色體隱性遺傳病，起因?yàn)镈NA損傷，患者體內(nèi)缺乏DNA修復(fù)酶，DNA損傷后不能修補(bǔ)從而引起突變。這說(shuō)明一些基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，從而控制生物性狀，A正確。故選A。11.如圖表示生物基因的表達(dá)過(guò)程，下列敘述與該圖相符的是A.圖1可發(fā)生在綠藻細(xì)胞中，圖2可發(fā)生在藍(lán)藻細(xì)胞中B.DNA—RNA雜交區(qū)域中A應(yīng)與T配對(duì)C.圖1翻譯的結(jié)果得到了多條多肽鏈，圖2翻譯的結(jié)果只得到了一條多肽鏈D.圖2中③的合成需要的酶與圖1中的RNA聚合酶完全一樣【答案】C【解析】【分析】分析圖1：圖1表示轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程，這兩個(gè)過(guò)程可同時(shí)進(jìn)行，說(shuō)明發(fā)生在原核細(xì)胞中。分析圖2：圖2表示轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程，這兩個(gè)過(guò)程在不同的時(shí)間和空間進(jìn)行，發(fā)生在真核細(xì)胞中，其中①是tRNA，②是核糖體，③是mRNA，④是DNA?！驹斀狻緼、圖1發(fā)生在原核細(xì)胞中，而綠藻是真核細(xì)胞；圖2發(fā)生在真核細(xì)胞中，而藍(lán)藻是原核生物，A錯(cuò)誤；B、DNA-RNA雜交區(qū)域中A應(yīng)與U配對(duì)，B錯(cuò)誤；C、圖1翻譯的結(jié)果得到了多條多肽鏈，圖2翻譯的結(jié)果只得到了一條多肽鏈，C正確；D、圖2中③的合成需要的酶與圖1中的RNA聚合酶不完全一樣，D錯(cuò)誤；故選C?！军c(diǎn)睛】關(guān)鍵：一是區(qū)分帶“藻”字的生物是原核還真核生物；二是一個(gè)核糖體結(jié)合上一條mRNA后只能合成一條多肽鏈；三是DNA—RNA雜交區(qū)域的識(shí)別。12.普通小麥?zhǔn)亲匀粭l件下由不同物種雜交和染色體加倍形成的，過(guò)程如下圖所示，其中A、B、D分別代表不同物種的一個(gè)染色體組，每個(gè)染色體組均含7條染色體。下列分析錯(cuò)誤的（）A.雜種一是高度不育的二倍體B.雜種二與無(wú)子西瓜不育的原理完全相同C.雜種二發(fā)育成普通小麥可能是由于溫度驟降所致D.普通小麥具有6個(gè)染色體組，42個(gè)染色體【答案】B【解析】【分析】分析題圖：小麥與斯氏麥草屬于不同物種，雜交子代獲得雜種一，經(jīng)過(guò)人工處理，染色體數(shù)目加倍后獲得擬二粒小麥，再與滔氏麥草雜交，獲得雜種二，再經(jīng)過(guò)人工誘導(dǎo)處理，獲得普通小麥，屬于單倍體育種，原理是染色體變異?！驹斀狻緼、在普通小麥的形成過(guò)程中，雜種一由于無(wú)同源染色體，不能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂，是高度不育的，A正確；B、雜種二屬于異源三倍體，而無(wú)子西瓜屬于同源三倍體，二者不育原理不同，B錯(cuò)誤；C、雜種二經(jīng)過(guò)人工誘導(dǎo)處理，染色體數(shù)目加倍后獲得普通小麥，而低溫會(huì)抑制紡錘體的形成，使得染色體數(shù)目加倍，所以雜種二發(fā)育成普通小麥可能是由于溫度驟降所致，C正確；D、由于A、B、D不同物種的一個(gè)染色體組均含7條染色體，而普通小麥含有6個(gè)染色體組，故普通小麥體細(xì)胞中有染色體6×7=42個(gè)，D正確。故選B。13.如圖為真核細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞核中某基因的結(jié)構(gòu)及變化示意圖，下列相關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是（）A.基因1鏈中相鄰堿基之間通過(guò)“—脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖—”連接B.基因突變導(dǎo)致新基因中（A＋T）／（G＋C）的值減小，而（A＋G）／（T＋C）的值增大C.RNA聚合酶通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞核催化核糖核苷酸形成mRNAD.基因復(fù)制過(guò)程中1鏈和2鏈均為模板，復(fù)制后形成的兩個(gè)基因中遺傳信息相同【答案】B【解析】【分析】1、DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤(pán)旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu)；DNA的外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成的基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基通過(guò)氫鍵連接形成的堿基對(duì)，堿基之間的配對(duì)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則（A-T、C-G，其中A-T之間有2個(gè)氫鍵，C-G之間有3個(gè)氫鍵）。2、復(fù)制過(guò)程是以四種脫氧核苷酸為原料，以DNA分子的兩條鏈為模板，在解旋酶、DNA聚合酶的作用下消耗能量，合成DNA。3、轉(zhuǎn)錄過(guò)程以四種核糖核苷酸為原料，以DNA分子的一條鏈為模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA?！驹斀狻緼、基因1鏈中即一條脫氧核苷酸鏈內(nèi)，相鄰堿基之間通過(guò)“—脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖—”連接，A正確；B、基因突變導(dǎo)致新基因中G-C對(duì)增多，(A+T)/(G+C)的值減少，但由于A=T，C=G，(A+G)/(T+C)的值不變，仍為1，B錯(cuò)誤；C、大分子物質(zhì)RNA聚合酶通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞核參與轉(zhuǎn)錄過(guò)程，能催化核糖核苷酸形成mRNA，C正確；D、DNA復(fù)制的方式為半保留復(fù)制，基因復(fù)制過(guò)程中兩條鏈即1鏈和2鏈均為模板，通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)，復(fù)制后形成的兩個(gè)基因中遺傳信息相同，D正確。故選B。14.如圖為一個(gè)基因型為AaBB的二倍體生物體的細(xì)胞示意圖，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.該生物的體細(xì)胞中最多有12條染色體，4個(gè)染色體組B.形成該細(xì)胞時(shí)會(huì)發(fā)生同源染色體聯(lián)會(huì)后分離，非同源染色體自由組合C.該生物體減數(shù)分裂會(huì)形成AB、Ab、aB、ab四種類型的配子D.圖中姐妹染色單體上出現(xiàn)等位基因的原因是基因突變【答案】C【解析】【分析】1、減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時(shí)，進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。在減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞分裂兩次。減數(shù)分裂的結(jié)果是成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的減少一半。2、DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換，增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，叫做基因突變。3、基因型AaBB生物是二倍體生物，二倍體生物體細(xì)胞中有兩個(gè)染色體組。題圖顯示細(xì)胞中有三條染色體，且大小不同，有一個(gè)染色體組，故為減數(shù)第二次分裂的前期?！驹斀狻緼、題圖顯示減數(shù)第二次分裂前期有三條染色體，推出體細(xì)胞中有6條染色體，若進(jìn)行有絲分裂，在后期由于著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分離，會(huì)暫時(shí)出現(xiàn)12條染色體，4個(gè)染色體組，A正確；B、該生物體細(xì)胞基因型為AaBB，遵循基因的自由組合定律，在減數(shù)分裂時(shí)一定會(huì)發(fā)生同源染色體聯(lián)會(huì)后分離，非同源染色體自由組合，B正確；C、該生物體細(xì)胞基因型為AaBB，無(wú)b基因，b的出現(xiàn)是基因突變引起的，故減數(shù)分裂之后可能會(huì)產(chǎn)生三種配子，AB、Ab、aB，C錯(cuò)誤；D、親本基因型為AaBB，故圖中b基因所在姐妹染色體上應(yīng)為B基因，故b基因出現(xiàn)是發(fā)生了基因突變，D正確。故選C。15.下列有關(guān)生物進(jìn)化的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.種群是生物進(jìn)化和繁殖基本單位B.自然選擇能使種群基因頻率發(fā)生定向改變C.地球上不同大洲的人之間不存在生殖隔離D.種群中的突變和基因重組決定生物進(jìn)化的方向【答案】D【解析】【分析】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變；突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向；隔離是新物種形成的必要條件?！驹斀狻緼、種群是生物進(jìn)化和繁殖的基本單位，A正確；B、自然選擇能使種群基因頻率發(fā)生定向改變，B正確；C、地球上不同大洲的人之間不存在生殖隔離，C正確；D、自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，D錯(cuò)誤。故選D。二．多項(xiàng)選擇題16.下圖為動(dòng)物細(xì)胞某條染色體DNA分子上部分基因分布示意圖。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.DNA分子上基因Ⅰ缺失引起的變異，屬于染色體變異B.基因Ⅱ中堿基對(duì)發(fā)生改變，生物性狀不一定會(huì)發(fā)生改變C.減數(shù)分裂過(guò)程中，基因Ⅱ與基因Ⅲ之間可發(fā)生交叉互換D.在細(xì)胞生命歷程的任何時(shí)期，基因中的堿基對(duì)都可能發(fā)生改變【答案】ABD【解析】【分析】分析題圖：圖示表示DNA分子上的3個(gè)基因，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。【詳解】A、DNA分子上基因Ⅰ缺失引起的變異，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異（缺失），A正確；B、基因Ⅱ中堿基對(duì)發(fā)生改變會(huì)導(dǎo)致基因突變，但由于密碼子具有簡(jiǎn)并性等原因，生物性狀不一定會(huì)發(fā)生改變，B正確；C、減數(shù)分裂過(guò)程中，交叉互換發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間，而基因Ⅱ與基因Ⅲ位于同一條染色體上，因此它們之間不會(huì)發(fā)生交叉互換，C錯(cuò)誤；D、基因突變具有隨機(jī)性，如在細(xì)胞生命歷程的任何時(shí)期，基因中的堿基對(duì)都可能發(fā)生改變，D正確。故選ABD。17.如圖是顯微鏡下觀察到的某植物（2n==24）減數(shù)分裂不同時(shí)期的細(xì)胞圖像。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.通常取植物的花藥制作臨時(shí)裝片B.基因重組可發(fā)生在圖a和圖d中C.圖b含有12對(duì)同源染色體，2個(gè)染色體組D.上述細(xì)胞圖像按減數(shù)分裂的時(shí)期可排序?yàn)椋篵→d→a→c【答案】ABC【解析】【分析】據(jù)圖分析，圖中a表示減數(shù)第一次分裂前期，b表示減數(shù)第一次分裂中期，c表示減數(shù)第二次分裂中期，d表示減數(shù)第一次分裂后期?！驹斀狻緼、因?yàn)榫有纬蛇^(guò)程是連續(xù)的，而且數(shù)目較多，一般取植物的花藥制作臨時(shí)裝片，A正確；B、基因重組可發(fā)生在圖a減數(shù)第一次分裂的前期（交叉互換）和圖d減數(shù)第一次分裂的后期（自由組合），B正確；C、b表示減數(shù)第一次分裂中期，植物（2n=24），則圖b含有12對(duì)同源染色體，2個(gè)染色體組，C正確；D、細(xì)胞圖象按減數(shù)分裂的時(shí)期可排序?yàn)椋篴→b→d→c，D錯(cuò)誤。故選ABC。18.研究小組對(duì)某公園的金魚(yú)草種群進(jìn)行調(diào)查及基因鑒定，得知紅花（CC）金魚(yú)草35株、粉紅花（Cc）40株、白花（cc）25株。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.金魚(yú)草種群中全部C和c的總和構(gòu)成其基因庫(kù)B.不同花色數(shù)量的差異是由適應(yīng)環(huán)境的變異造成的C.基因重組產(chǎn)生的粉紅花為自然選擇提供選擇材料D.種群中C的基因頻率為55%，Cc的基因型頻率為40%【答案】ABC【解析】【分析】基因頻率及基因型頻率：（1）在種群中一對(duì)等位基因的頻率之和等于1，基因型頻率之和也等于1；（2）一個(gè)等位基因的頻率=該等位基因純合子的頻率+1/2雜合子的頻率?！驹斀狻緼、基因庫(kù)是指種群中所有個(gè)體所含的全部基因，因此金魚(yú)草種群種全部C和c的總和不能構(gòu)成其基因庫(kù)，A錯(cuò)誤；B、不同花色數(shù)量的差異是由變異造成的，這種變異是不定向的，環(huán)境只能對(duì)這些變異進(jìn)行定向選擇，B錯(cuò)誤；C、粉紅花不是基因重組產(chǎn)生的，C錯(cuò)誤；D、種群中紅花（CC）金魚(yú)草35株、粉紅花（Cc）40株、白花（cc）25株，則CC的基因型頻率為35%，Cc的基因型頻率為40%，cc的基因型頻率為25%，則C的基因頻率為35%+40%×1/2=55%，D正確。故選ABC?！军c(diǎn)睛】本題考查基因頻率的變化，要求考生識(shí)記基因庫(kù)的概念，掌握基因頻率的相關(guān)計(jì)算，能根據(jù)基因型頻率計(jì)算基因頻率，再結(jié)合題干信息準(zhǔn)確答題。19.關(guān)于下列幾個(gè)重要科學(xué)探究的敘述，正確的是（）實(shí)驗(yàn)科學(xué)探究①摩爾根的果蠅伴性遺傳實(shí)驗(yàn)②格里菲思的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)③赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)④沃森和克里克構(gòu)建DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型A.①實(shí)驗(yàn)將一個(gè)特定基因和一條特定的染色體聯(lián)系了起來(lái)B.②和③實(shí)驗(yàn)都能證明DNA是遺傳物質(zhì)C.③實(shí)驗(yàn)設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開(kāi)，單獨(dú)地去觀察它們的作用D.④的意義在于為DNA復(fù)制機(jī)制的闡明奠定了基礎(chǔ)【答案】ACD【解析】【分析】摩爾根的果蠅伴性遺傳實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上；格里菲思的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明加熱殺死的S型細(xì)菌體內(nèi)含有“轉(zhuǎn)化因子”，促使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌的DNA是“轉(zhuǎn)化因子”，即DNA是遺傳物質(zhì)。沃森和克里克通過(guò)構(gòu)建物理模型的方法證實(shí)了DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)?！驹斀狻緼、①實(shí)驗(yàn)將一個(gè)特定基因和一條特定的染色體聯(lián)系了起來(lái)，A正確；B、②實(shí)驗(yàn)證明加熱殺死的S型細(xì)菌體內(nèi)含有“轉(zhuǎn)化因子”，促使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，但不能證明DNA是遺傳物質(zhì)；③實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明DNA是遺傳物質(zhì)，B錯(cuò)誤；C、③實(shí)驗(yàn)設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開(kāi)，單獨(dú)地去觀察它們的作用，C正確；D、④的意義之一在于為DNA復(fù)制機(jī)制的闡明奠定了基礎(chǔ)，D正確。故選ACD。【點(diǎn)睛】20.如圖為人體內(nèi)基因?qū)π誀畹目刂七^(guò)程，據(jù)圖分析正確的是（）A.該圖反映了基因?qū)π誀畹闹苯雍烷g接控制B.X1與X2的區(qū)別主要是核糖核苷酸排列順序的不同C.基因2與白化病基因互為等位基因D.人體成熟的紅細(xì)胞中可進(jìn)行①②過(guò)程，而不進(jìn)行③④過(guò)程【答案】ABC【解析】【分析】分析題圖：基因控制生物的性狀的途徑有2條，一是基因是通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀，即圖中①②過(guò)程，二是基因通過(guò)控制酶的合成控制細(xì)胞代謝間接控制生物的性狀，即圖中③④?！驹斀狻緼、上圖反映了基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀及控制酶的合成來(lái)間接控制生物體的性狀，A正確；B、X1與X2都為RNA，故它們的區(qū)別主要是核糖核苷酸排列順序的不同，B正確；C、基因2是控制合成酪氨酸酶的基因，因此與白化病基因（控制合成酪氨酸酶基因的突變基因）互為等位基因，C正確；D、人體成熟的紅細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞核和細(xì)胞器，因此不能進(jìn)行①②③④過(guò)程，D錯(cuò)誤。故選ABC。三．非選擇題21.甲圖中曲線表示某生物的體細(xì)胞分裂過(guò)程及精子形成過(guò)程中每個(gè)細(xì)胞內(nèi)某物質(zhì)數(shù)量的變化；a、b、c、d、e分別表示分裂過(guò)程中某幾個(gè)時(shí)期的細(xì)胞中染色體示意圖。乙圖是該生物細(xì)胞在分裂過(guò)程中一條染色體上DNA含量變化的曲線。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：（1）甲圖a-e中與曲線②⑤位置相對(duì)應(yīng)的細(xì)胞分別是_____________，____________。（2）細(xì)胞a、b、c、d、e中，具有同源染色體的是_____________________________。（3）d細(xì)胞中有_________個(gè)四分體。該生物體細(xì)胞的染色體數(shù)為_(kāi)______________條。c細(xì)胞表示___________分裂___________期。（4）乙圖中，ab段和cd段形成的原因分別是_________和___________________。（5）等位基因分離、非等位基因自由組合發(fā)生在乙圖曲線______________________段。（6）甲圖a-e中，具有2個(gè)染色體組的是___________?！敬鸢浮竣?e②.b③.a、d、e④.0⑤.4⑥.減數(shù)第二次⑦.中⑧.DNA分子復(fù)制（或染色體復(fù)制）⑨.著絲點(diǎn)分裂⑩.bc?.abd【解析】【分析】1、分析甲圖：甲①表示有絲分裂間期、前期、中期；②表示有絲分裂后期；③表示有絲分裂末期；④表示減數(shù)第二次分裂前期和中期；⑤表示減數(shù)第二次分裂后期；⑥表示精子；a細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期；b細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期；c細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期；d細(xì)胞處于有絲分裂中期；e細(xì)胞處于有絲分裂后期。2、分析乙圖：ab段形成的原因是DNA分子的復(fù)制，bc段表示有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期；cd段形成的原因是著絲粒（點(diǎn)）分裂；de段表示有絲分裂后期和末期、減數(shù)第二次分裂后期和末期?！驹斀狻浚?）甲圖中②表示有絲分裂后期，對(duì)應(yīng)于乙圖中的e細(xì)胞；甲圖中的⑤表示減數(shù)第二次分裂后期，對(duì)應(yīng)于乙圖中的b細(xì)胞。（2）有絲分裂全過(guò)程和減數(shù)第一次分裂中均含有同源染色體，細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂過(guò)程中無(wú)同源染色體，所以乙圖細(xì)胞a～e具有同源染色體的是a、d、e。（3）d細(xì)胞處于有絲分裂中期，此時(shí)不含四分體，因?yàn)樗姆煮w出現(xiàn)在減數(shù)分裂過(guò)程中；a細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期，此時(shí)細(xì)胞中染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，因此該生物體細(xì)胞含有4條染色體；c細(xì)胞不含同源染色體，且著絲粒整齊排列在赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂中期。（4）乙圖中ab段形成的原因是DNA分子的復(fù)制；cd段形成的原因是著絲點(diǎn)分裂，染色單體分開(kāi)成為子染色體。（5）等位基因分離、非等位基因自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，即乙圖曲線的bc段。（6）一般而言，細(xì)胞中形態(tài)相同的染色體有幾條，就有幾個(gè)染色體組，據(jù)圖可知，a-e中，具有2個(gè)染色體組的是abd。【點(diǎn)睛】本題結(jié)合曲線圖和細(xì)胞分裂圖，考查有絲分裂和減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記有絲分裂和減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，掌握有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中染色體數(shù)目變化規(guī)律，能轉(zhuǎn)判斷甲圖和乙圖曲線各區(qū)段所代表的時(shí)期以及各細(xì)胞的分裂方式及所處的時(shí)期，再運(yùn)用所學(xué)的知識(shí)答題。22.一位新生兒表現(xiàn)出發(fā)育明顯差、眼球過(guò)小等癥狀。為了探明原因，醫(yī)生采集患者相關(guān)組織細(xì)胞檢測(cè)，獲得其染色體核型如圖所示。請(qǐng)分析回答：（1）為觀察到典型的染色體核型，需在視野下移動(dòng)裝片，以尋找處于___________分裂___________期且染色體___________的細(xì)胞進(jìn)行拍照。此時(shí)，細(xì)胞中的四分體數(shù)目為_(kāi)__________個(gè)。（2）細(xì)胞染色體數(shù)目最多的時(shí)期是___________分裂___________期，此時(shí)患者細(xì)胞比正常人的相應(yīng)細(xì)胞中的染色體數(shù)目多___________條。（3）研究發(fā)現(xiàn)該病的發(fā)生主要與母親（表現(xiàn)正常）的年齡偏大而引起配子異常有關(guān)。據(jù)此推測(cè)，導(dǎo)致患病的原因是患者母親體內(nèi)處于___________期的細(xì)胞內(nèi)___________移向同一極，或者是次級(jí)卵母細(xì)胞分裂出現(xiàn)異常。（4）進(jìn)一步檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，極少數(shù)患者是由于在胚胎發(fā)育時(shí)期，部分細(xì)胞有絲分裂異常，其體內(nèi)應(yīng)出現(xiàn)三種核型的細(xì)胞。推測(cè)這三種細(xì)胞的染色體數(shù)目可能是___________。深入研究該類患者發(fā)現(xiàn)，異常細(xì)胞的比例具有個(gè)體差異，異常細(xì)胞比例越高的個(gè)體，發(fā)生異常分裂所處的發(fā)育時(shí)期越___________?！敬鸢浮竣?有絲②.中③.分散良好④.0⑤.有絲⑥.中⑦.2⑧.減數(shù)第一次分裂后⑨.18號(hào)(同源)染色體⑩.45、46、47?.早【解析】【分析】染色體核型分析是指將待測(cè)細(xì)胞的染色體依照該生物固有的染色體形態(tài)結(jié)構(gòu)特征，按照一定的規(guī)定，人為的對(duì)其進(jìn)行配對(duì)、編號(hào)和分組，并進(jìn)行形態(tài)分析的過(guò)程。分析題圖：該新生兒的第18號(hào)染色體多一條。【詳解】1）由于染色體形態(tài)和數(shù)量在有絲分裂中期最清晰，因此為觀察到典型的染色體核型，需在視野下移動(dòng)裝片，以尋找處于有絲分裂中期且染色體分散良好的細(xì)胞進(jìn)行拍照。由于四分體只出現(xiàn)在減數(shù)分裂過(guò)程中，所以此時(shí)細(xì)胞中的四分體數(shù)目為0個(gè)。（2）細(xì)胞染色體數(shù)目最多的時(shí)期是有絲分裂中期，此時(shí)著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)，染色體數(shù)目加倍，數(shù)目最多，該新生兒比正常人的18號(hào)染色體多一條，在有絲分裂中期時(shí)染色體數(shù)目加倍，此時(shí)患者細(xì)胞比正常人的相應(yīng)細(xì)胞中的染色體數(shù)目多2條。（3）研究發(fā)現(xiàn)該病的發(fā)生主要與母親的年齡偏大而引起配子異常有關(guān)。據(jù)此推測(cè)，導(dǎo)致患病的原因是患者母親體內(nèi)處于減數(shù)第一次分裂期的細(xì)胞內(nèi)18號(hào)同源染色體移向同一極，或者是次級(jí)卵母細(xì)胞分裂出現(xiàn)異常，著絲點(diǎn)分裂后產(chǎn)生的子染色體移向了細(xì)胞的同一極。（4）進(jìn)一步檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，極少數(shù)患者是由于在胚胎發(fā)育時(shí)期，部分細(xì)胞有絲分裂異常，其體內(nèi)應(yīng)出現(xiàn)三種核型的細(xì)胞，即部分細(xì)胞染色體數(shù)目正常，部分細(xì)胞21三體，部分細(xì)胞是21單體的情況，所以可推測(cè)這三種細(xì)胞的染色體數(shù)目可能是45、46、47．不同患者體內(nèi)異常細(xì)胞的比例并不相同，患者體內(nèi)異常細(xì)胞的比例越高，表明其產(chǎn)生分裂異常的發(fā)育時(shí)期早?！军c(diǎn)睛】本題主要考查人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生對(duì)所學(xué)知識(shí)的理解，把握知識(shí)間內(nèi)在聯(lián)系的能力。23.甲、乙表示真核細(xì)胞內(nèi)基因表達(dá)的兩個(gè)主要步驟，請(qǐng)回答：（1）圖甲所示的過(guò)程是___________，所示的酶為_(kāi)__________，發(fā)生的主要場(chǎng)所是___________，所需要的原料是___________。（2）圖乙所示過(guò)程為_(kāi)__________，在細(xì)胞器[]___________中完成。（3）圖乙中⑥的名稱是___________，若其上的三個(gè)堿基為UGU，則在⑦上與之對(duì)應(yīng)的三個(gè)堿基序列是___________。（4）已知某基因片段堿基排列如左下圖。由它控制合成的多肽中含有“-脯氨酸-谷氨酸-谷氨酸-賴氨酸-”的氨基酸序列。脯氨酸（密碼子為CCU、CCC、CCA、CCG）、谷氨酸（密碼子為GAA、GAG）、賴氨酸（密碼子為AAA、AAG）、甘氨酸（密碼子為GGU、GGC、GGA、GGG）。①翻譯上述多肽的mRNA是由該基因的_______鏈轉(zhuǎn)錄（圖中①或②表示）。此mRNA的堿基排列順序是___________。②若該基因片段指導(dǎo)合成的多肽的氨基酸排列順序變成了“—脯氨酸—谷氨酸—甘氨酸—賴氨酸—”，則該基因片段模板鏈上的一個(gè)堿基發(fā)生的變化是：_____。【答案】①.轉(zhuǎn)錄②.RNA聚合酶③.細(xì)胞核④.核糖核苷酸⑤.翻譯⑥.8核糖體⑦.tRNA⑧.ACA⑨.②⑩.-CCUGAAGAGAAG-?.T變?yōu)镃【解析】【分析】1、圖甲中所示的過(guò)程是乙DNA分子的一條鏈為模板，合成RNA的過(guò)程，即轉(zhuǎn)錄；其中①是RNA，②是核糖核苷酸，③是DNA分子中轉(zhuǎn)錄的母板鏈，④DNA分子的另一條鏈。2、圖乙是在核糖體上以mRNA為模板，利用種氨基酸合成多肽或蛋白質(zhì)，即翻譯過(guò)程；⑤是氨基酸，⑥是轉(zhuǎn)運(yùn)RNA，⑦是mRNA，⑧是核糖體，⑨是多肽（蛋白質(zhì)）?！驹斀狻浚?）圖甲表示轉(zhuǎn)錄過(guò)程，該過(guò)程需要RNA聚合酶的催化；該過(guò)程主要是在細(xì)胞核中進(jìn)行的，轉(zhuǎn)錄過(guò)程是利用四種核糖核苷酸為原料合成mRNA過(guò)程。（2）圖乙表示翻譯過(guò)程，是在8核糖體上進(jìn)行的。（3）⑥是tRNA，其上有三個(gè)堿基是反密碼子；mRNA上有密碼子與之對(duì)應(yīng)，若反密碼子是UGU，則根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)關(guān)系可知密碼子是ACA。（4）①多肽順序是-脯氨酸-谷氨酸-谷氨酸-賴氨酸-，通過(guò)密碼子表可知脯氨酸的密碼子是CC_，所以判斷模板是②鏈；進(jìn)而根據(jù)②鏈的堿基序列可知mRNA的堿基排列順序是-CCUGAAGAGAAG-。②對(duì)比兩條鏈可知，氨基酸由谷氨酸變成甘氨酸，查密碼子表可知是由GAG→GGG，所以對(duì)應(yīng)DNA分子中是由T→C。【點(diǎn)睛】本題考查基因表達(dá)和基因突變的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)圖和判斷能力，準(zhǔn)確判斷題圖信息是解題關(guān)鍵。24.研究發(fā)現(xiàn)一些家族的遺傳性嚴(yán)重肥胖受某常染色體上的M、m基因和另一常染色體上的R、r基因共同控制。黑皮素4受體與促黑素細(xì)胞激素結(jié)合才能維持正常的體重，否則將會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重性肥胖，作用機(jī)理如圖1所示。圖2顯示該家族的嚴(yán)重肥胖遺傳系譜，其中Ⅰ1是純合體，Ⅰ2的基因型為mm