藥企新員工培訓(xùn)計劃文檔_第1頁
藥企新員工培訓(xùn)計劃文檔_第2頁
藥企新員工培訓(xùn)計劃文檔_第3頁
藥企新員工培訓(xùn)計劃文檔_第4頁
藥企新員工培訓(xùn)計劃文檔_第5頁
已閱讀5頁，還剩8頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

藥企新員工培訓(xùn)計劃文檔CONTENTS引言藥品分類與特性GMP認(rèn)證要求01引言引言培訓(xùn)目標(biāo)：

為新員工提供全面的行業(yè)知識和技能培訓(xùn)。培訓(xùn)計劃表：

詳細(xì)列出每周培訓(xùn)內(nèi)容與安排。培訓(xùn)目標(biāo)培訓(xùn)內(nèi)容:

包括藥品分類、GMP要求、市場營銷技巧等。培訓(xùn)形式:

線上課程、實地考察、導(dǎo)師輔導(dǎo)。培訓(xùn)周期:

持續(xù)三個月。培訓(xùn)計劃表周次培訓(xùn)內(nèi)容培訓(xùn)方式第一周藥品基礎(chǔ)知識線上課程第二周GMP認(rèn)證要求實地考察02藥品分類與特性藥品分類與特性藥品分類：

掌握主要藥品分類及其特性。藥品分類中藥與西藥:

主要區(qū)分中西藥的特點和用途。處方藥與非處方藥:

了解處方藥與OTC藥品的區(qū)別。03GMP認(rèn)證要求GMP認(rèn)證要求GMP標(biāo)準(zhǔn)：

遵循藥品生產(chǎn)管理規(guī)范。GMP標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)流程:

嚴(yán)格按照GMP要求執(zhí)行。質(zhì)量控制:

確保每一道工序符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。THEENDTHANKS

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論