湖北大學(xué)知行學(xué)院《藥物化學(xué)》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準考證號學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準考證號…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁，共3頁湖北大學(xué)知行學(xué)院

《藥物化學(xué)》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號一二三四總分得分批閱人一、單選題（本大題共35個小題，每小題1分，共35分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、藥物的合成是藥學(xué)研究的重要領(lǐng)域之一。在合成一種抗癌藥物的過程中，需要進行一步關(guān)鍵的縮合反應(yīng)，以下哪種試劑可能是最合適的選擇？（）A.氫氧化鈉B.鹽酸C.三氯化鋁D.二環(huán)己基碳二亞胺2、在藥學(xué)的藥物警戒工作中，以下哪種情況需要及時進行藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測和報告，以保障公眾用藥安全？（）A.藥品新的嚴重不良反應(yīng)B.藥品說明書中未記載的不良反應(yīng)C.藥品在特殊人群中的不良反應(yīng)D.以上情況均需要3、在藥學(xué)的抗生素研究中，以下哪種機制是細菌產(chǎn)生耐藥性的常見原因，使得抗生素的治療效果下降？（）A.產(chǎn)生滅活酶B.改變藥物作用靶點C.降低細胞膜通透性D.以上機制均是4、對于藥物代謝動力學(xué)的研究，以下哪種藥物轉(zhuǎn)運蛋白在藥物的吸收、分布和排泄過程中發(fā)揮著重要作用，常常是藥物相互作用的靶點？（）A.P-糖蛋白B.有機陰離子轉(zhuǎn)運蛋白C.葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白D.以上蛋白均重要5、在微生物與生化藥學(xué)領(lǐng)域，發(fā)酵工程是生產(chǎn)生物藥物的重要手段。對于一個微生物發(fā)酵過程，若要提高產(chǎn)物的產(chǎn)量，以下哪種措施可能效果不明顯？（）A.優(yōu)化培養(yǎng)基的配方B.提高發(fā)酵罐的攪拌速度C.延長發(fā)酵時間D.改變發(fā)酵的溫度6、在藥物研發(fā)的早期階段，虛擬篩選技術(shù)可以幫助篩選潛在的活性化合物。以下哪種虛擬篩選方法基于藥物分子與靶點的三維結(jié)構(gòu)匹配？（）A.基于藥效團的篩選B.分子對接C.定量構(gòu)效關(guān)系研究D.相似性搜索7、在藥學(xué)領(lǐng)域中，藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)變化的重要過程。對于大多數(shù)藥物，其在肝臟中的代謝主要通過細胞色素P450酶系進行，以下關(guān)于細胞色素P450酶系的作用特點，哪一項描述更能準確反映其在藥物代謝中的重要性？（）A.具有廣泛的底物特異性B.其活性不受個體差異影響C.對所有藥物的代謝速率相同D.只參與藥物的氧化反應(yīng)8、在藥事管理的領(lǐng)域，藥品的注冊審批制度是保障公眾用藥安全的重要環(huán)節(jié)。對于一款仿制藥的注冊申請，以下哪項不是必須提交的資料？（）A.生物等效性研究報告B.原研藥的質(zhì)量標準C.藥品穩(wěn)定性研究資料D.藥品營銷方案9、在藥代動力學(xué)的藥物相互作用研究中，某些藥物可以通過影響肝藥酶的活性來改變其他藥物的代謝。對于一種強效的肝藥酶誘導(dǎo)劑，以下哪種藥物與其合用時可能需要增加劑量？（）A.經(jīng)該肝藥酶代謝的藥物B.抑制該肝藥酶的藥物C.不經(jīng)過該肝藥酶代謝的藥物D.以上都不是10、在藥物化學(xué)的構(gòu)效關(guān)系研究中，藥物分子的結(jié)構(gòu)改變會影響其藥理活性和藥代性質(zhì)。對于一種鎮(zhèn)痛藥，以下哪種結(jié)構(gòu)修飾更可能在保持鎮(zhèn)痛效果的同時減少成癮性？（）A.替換芳環(huán)上的取代基B.改變分子的手性中心C.引入雜環(huán)結(jié)構(gòu)D.縮短碳鏈長度11、在藥理學(xué)的研究中，藥物的作用機制是理解其療效和副作用的關(guān)鍵。對于受體激動劑，以下哪種說法是不正確的？（）A.與受體結(jié)合并產(chǎn)生生理效應(yīng)B.可以模擬內(nèi)源性配體的作用C.其作用強度與受體親和力成正比D.不會導(dǎo)致受體脫敏和下調(diào)12、在微生物與生化藥學(xué)方面，關(guān)于微生物發(fā)酵生產(chǎn)藥物和生物技術(shù)藥物的研發(fā)，以下哪種描述是準確的？（）A.微生物發(fā)酵生產(chǎn)藥物的工藝成熟，沒有改進的空間，生物技術(shù)藥物的研發(fā)則充滿不確定性，難以取得成功B.利用微生物發(fā)酵可以高效生產(chǎn)多種藥物，生物技術(shù)的發(fā)展為研發(fā)新型、高效的藥物提供了廣闊的前景，但同時也面臨著技術(shù)難題和監(jiān)管挑戰(zhàn)C.微生物與生化藥學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展緩慢，對現(xiàn)代藥學(xué)的貢獻微不足道D.研發(fā)微生物發(fā)酵藥物和生物技術(shù)藥物只需要關(guān)注技術(shù)創(chuàng)新，不需要考慮成本和市場需求13、在免疫調(diào)節(jié)藥物中，免疫抑制劑常用于器官移植后的抗排斥反應(yīng)。以下關(guān)于免疫抑制劑的作用，不準確的是？（）A.抑制免疫細胞的增殖和功能B.完全消除機體的免疫反應(yīng)C.降低免疫應(yīng)答的強度D.預(yù)防和治療免疫相關(guān)性疾病14、對于藥物制劑的開發(fā)，若要制備一種能夠在腸道特定部位緩慢釋放藥物的腸溶制劑，以下哪種高分子材料常用于包衣，以實現(xiàn)精準的控釋效果？（）A.乙基纖維素B.羥丙甲纖維素C.丙烯酸樹脂D.聚乙烯醇15、在抗精神病藥物中，不同類型的藥物作用機制有所不同。以下關(guān)于典型抗精神病藥物的特點，不正確的是？（）A.對陽性癥狀效果好B.副作用較大C.對陰性癥狀效果顯著D.作用于多巴胺受體16、在藥劑學(xué)的范疇內(nèi)，藥物制劑的穩(wěn)定性是至關(guān)重要的。對于一款需要長期儲存的口服片劑，如果其主要成分容易吸濕，以下哪種包裝材料的選擇能夠最有效地保證藥品的穩(wěn)定性？（）A.塑料瓶包裝B.鋁箔泡罩包裝C.玻璃瓶包裝D.紙袋包裝17、在藥物化學(xué)的新藥研發(fā)流程中，對于靶點發(fā)現(xiàn)、先導(dǎo)化合物篩選、結(jié)構(gòu)優(yōu)化等環(huán)節(jié)的方法和挑戰(zhàn)，以下說法不正確的是（）A.利用生物信息學(xué)技術(shù)發(fā)現(xiàn)靶點B.高通量篩選有助于獲得先導(dǎo)化合物C.結(jié)構(gòu)優(yōu)化過程簡單且快速D.新藥研發(fā)面臨高風(fēng)險和高投入18、對于藥物靶點的發(fā)現(xiàn)和驗證，以下關(guān)于其在新藥研發(fā)中的重要性和研究方法，哪一項是準確的？（）A.藥物靶點的發(fā)現(xiàn)和驗證對新藥研發(fā)不重要，藥物的研發(fā)主要依靠經(jīng)驗和嘗試B.藥物靶點是藥物發(fā)揮作用的關(guān)鍵分子，通過基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、生物信息學(xué)等技術(shù)手段進行發(fā)現(xiàn)和驗證，為新藥研發(fā)提供了重要的基礎(chǔ)和方向C.藥物靶點一旦確定就不會改變，新藥研發(fā)可以圍繞一個靶點持續(xù)進行D.發(fā)現(xiàn)和驗證藥物靶點的技術(shù)復(fù)雜且成本高，不值得投入大量資源19、藥物的不良反應(yīng)是人們關(guān)注的重點問題。以下哪種不良反應(yīng)是由于藥物的過敏反應(yīng)引起的？（）A.皮疹B.惡心C.頭痛D.腹瀉20、在生物制藥的領(lǐng)域中，基因工程藥物的研發(fā)取得了顯著的成果。對于一種通過基因重組技術(shù)生產(chǎn)的蛋白質(zhì)藥物，以下關(guān)于其質(zhì)量控制的要點，哪一項不準確？（）A.氨基酸序列的正確性B.蛋白質(zhì)的純度和活性C.基因表達載體的穩(wěn)定性D.藥物的包裝材料和標簽21、在藥物分析中，準確測定藥物的含量和有關(guān)物質(zhì)是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物含量和有關(guān)物質(zhì)的定性分析？（）A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.紫外分光光度法D.紅外分光光度法22、在藥物毒理學(xué)的研究中，藥物的毒性反應(yīng)類型多種多樣。以下關(guān)于變態(tài)反應(yīng)的特點，描述不正確的是？（）A.與藥物劑量無關(guān)B.不可預(yù)測C.初次接觸藥物即可發(fā)生D.一般不嚴重，停藥后可自行恢復(fù)23、在藥物研發(fā)過程中，進行動物實驗是評估藥物安全性和有效性的重要環(huán)節(jié)。對于一種新的心血管藥物，在動物實驗中，以下哪個指標最能反映其對心臟功能的改善作用？（）A.心率B.血壓C.心肌耗氧量D.心電圖變化24、藥物的臨床研究分為不同的階段。以下哪個階段是藥物臨床研究的最后一個階段？（）A.Ⅰ期臨床研究B.Ⅱ期臨床研究C.Ⅲ期臨床研究D.Ⅳ期臨床研究25、在藥物相互作用的研究中，關(guān)于藥物在體內(nèi)的協(xié)同作用和拮抗作用，以下哪種表述是準確的？（）A.藥物相互作用對藥物療效和安全性影響不大，可以忽略不計B.藥物的協(xié)同作用可以增強療效，拮抗作用會降低療效，了解藥物相互作用對于合理用藥、避免不良反應(yīng)具有重要意義C.藥物相互作用的機制復(fù)雜，難以研究和預(yù)測，臨床醫(yī)生不需要關(guān)注D.只有同時使用的藥物才會發(fā)生相互作用，間隔使用的藥物不會相互影響26、在藥物的臨床前研究中，包括藥效學(xué)、藥代動力學(xué)和毒理學(xué)等方面。以下關(guān)于臨床前研究的目的，不準確的是？（）A.確定藥物的安全性B.為臨床試驗提供依據(jù)C.預(yù)測藥物在臨床上的療效D.可以替代臨床試驗27、藥物的作用機制可以分為不同的類型。以下哪種作用機制是通過調(diào)節(jié)細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)來發(fā)揮作用？（）A.受體激動劑B.酶抑制劑C.離子通道阻滯劑D.信號轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)劑28、在藥物分析學(xué)中，雜質(zhì)的檢查和控制是保證藥物質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。對于一種化學(xué)合成藥物，以下哪種雜質(zhì)的來源最可能是生產(chǎn)過程中的副反應(yīng)？（）A.無機雜質(zhì)B.有機雜質(zhì)C.殘留溶劑D.重金屬雜質(zhì)29、在藥物分析中，準確測定藥物的雜質(zhì)含量是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物雜質(zhì)的測定？（）A.薄層色譜法B.高效液相色譜法C.氣相色譜法D.紫外分光光度法30、在抗腫瘤藥物的研究中，細胞周期特異性藥物和非特異性藥物有不同的特點。以下關(guān)于細胞周期特異性藥物的描述，不正確的是？（）A.對處于特定周期時相的細胞作用強B.作用強度與藥物濃度成正比C.作用時間依賴于細胞周期D.對G0期細胞無效31、在呼吸系統(tǒng)藥物中，鎮(zhèn)咳藥分為中樞性鎮(zhèn)咳藥和外周性鎮(zhèn)咳藥。以下關(guān)于外周性鎮(zhèn)咳藥的作用機制，不準確的是？（）A.抑制咳嗽反射弧中的感受器B.抑制咳嗽中樞C.減輕呼吸道黏膜的刺激D.具有局部麻醉作用32、對于藥物分析學(xué)，以下關(guān)于不同分析方法的特點和適用范圍，哪一個是準確的？（）A.色譜法、光譜法、電化學(xué)分析法等各種藥物分析方法都具有相同的靈敏度和選擇性，適用范圍也完全相同B.每種藥物分析方法都有其獨特的優(yōu)勢和局限性，應(yīng)根據(jù)藥物的性質(zhì)、含量以及分析要求選擇合適的方法，如高效液相色譜法適用于復(fù)雜混合物的分離和定量分析C.藥物分析方法的選擇完全取決于分析人員的個人喜好和經(jīng)驗，沒有明確的原則和標準D.傳統(tǒng)的藥物分析方法已經(jīng)過時，應(yīng)該全部采用最新的分析技術(shù)33、在藥物治療中，合理的用藥方案可以提高治療效果，減少不良反應(yīng)。以下哪個因素是制定合理用藥方案時需要考慮的？（）A.患者的年齡B.患者的性別C.患者的病情D.以上都是34、在藥物經(jīng)濟學(xué)的分析中，評估藥物治療方案的成本效益是為醫(yī)療決策提供依據(jù)的重要手段。對于一種治療慢性疾病的新型藥物，以下哪種分析方法更能全面地衡量其在長期治療中的經(jīng)濟價值？（）A.成本效果分析B.成本效用分析C.成本最小化分析D.以上方法結(jié)合使用35、在藥物的制劑新技術(shù)中，納米制劑具有獨特的優(yōu)勢。以下關(guān)于納米制劑的特點，不準確的是？（）A.提高藥物的穩(wěn)定性B.增加藥物的水溶性C.降低藥物的毒性D.所有藥物都適合制成納米制劑二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個選項是符合題目要求的．）1、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，以下因素可能影響藥物穩(wěn)定性的有：A.溫度B.光線C.濕度D.包裝材料2、抗菌藥物的耐藥問題日益嚴重，合理使用抗菌藥物是控制耐藥的關(guān)鍵。以下關(guān)于抗菌藥物耐藥機制的說法，正確的是：A.細菌產(chǎn)生滅活酶，如β-內(nèi)酰胺酶，使抗菌藥物失活。B.細菌改變藥物作用靶點，降低藥物的親和力。C.細菌減少藥物的攝取或增加藥物的外排，降低胞內(nèi)藥物濃度。D.細菌形成生物膜，阻礙抗菌藥物的滲透和作用。3、藥物臨床試驗需要遵循嚴格的倫理原則和規(guī)范。以下關(guān)于藥物臨床試驗倫理要求的描述，正確的是（）A.保障受試者的權(quán)益和安全B.獲得受試者的知情同意C.進行獨立的倫理審查D.確保試驗數(shù)據(jù)的真實可靠4、以下關(guān)于抗生素的說法中，正確的有（）。A.抗生素可以隨意使用，不會產(chǎn)生耐藥性；B.抗生素只對細菌感染有效，對病毒感染無效；C.不同種類的抗生素可以同時使用，增強療效；D.長期使用抗生素可能會導(dǎo)致腸道菌群失調(diào)。5、在抗癲癇藥物中，以下屬于廣譜抗癲癇藥的是：A.苯妥英鈉B.丙戊酸鈉C.卡馬西平D.苯巴比妥6、在藥物代謝動力學(xué)中，影響藥物吸收的因素有哪些？（）。A.藥物的理化性質(zhì)；B.給藥途徑；C.劑型；D.機體的生理狀態(tài)。7、對于慢性腎衰竭患者，下列哪些治療方法是有效的？（）。A.控制血壓；B.糾正貧血；C.調(diào)節(jié)鈣磷代謝；D.腎臟替代治療。8、在抗菌藥物的作用機制中，包括：A.抑制細胞壁合成B.影響細胞膜通透性C.抑制蛋白質(zhì)合成D.抑制核酸代謝9、對于藥物的生物利用度，下列影響因素中正確的有：A.藥物的晶型B.藥物的劑型C.給藥途徑D.患者的年齡10、對于冠心病患者，下列哪些藥物可以用于二級預(yù)防？（）。A.阿司匹林；B.β受體阻滯劑；C.他汀類藥物；D.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑。三、簡答題（本大題共3個小題，共15分)1、（本題5分）在藥物研發(fā)中，高通量篩選技術(shù)大大提高了研發(fā)效率，請闡述高通量篩選的基本原理、技術(shù)流程以及在新藥發(fā)現(xiàn)中的