湖北科技學(xué)院《天然藥物化學(xué)》2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

自覺遵守考場紀(jì)律如考試作弊此答卷無效密自覺遵守考場紀(jì)律如考試作弊此答卷無效密封線第1頁，共3頁湖北科技學(xué)院

《天然藥物化學(xué)》2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期末試卷院(系)_______班級_______學(xué)號_______姓名_______題號一二三四總分得分一、單選題（本大題共35個小題，每小題1分，共35分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、在藥物的臨床研究倫理審查中，以下哪個原則是首要遵循的，以保障受試者的權(quán)益和安全？（）A.尊重自主原則B.不傷害原則C.有利原則D.公正原則2、藥物的劑型對于藥物的吸收和療效有著重要影響。對于一種在胃腸道中不穩(wěn)定的藥物，以下哪種劑型可能有助于提高其穩(wěn)定性和生物利用度？（）A.片劑B.膠囊劑C.腸溶制劑D.混懸劑3、在藥物的制劑開發(fā)中，需要考慮藥物的穩(wěn)定性和生物利用度。以下關(guān)于提高藥物生物利用度的方法，不準(zhǔn)確的是？（）A.增加藥物的水溶性B.制成固體分散體C.增大藥物的粒徑D.設(shè)計緩控釋制劑4、在藥劑學(xué)的實(shí)踐中，緩控釋制劑的開發(fā)具有重要意義。對于一種口服緩控釋片劑，若要達(dá)到理想的釋藥效果，以下哪種因素的控制最為關(guān)鍵？（）A.藥物的溶解度B.片劑的包衣材料和厚度C.制劑的生產(chǎn)工藝D.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)5、在藥物分析中，光譜分析法具有多種類型。以下關(guān)于紅外光譜法在藥物分析中的應(yīng)用，不準(zhǔn)確的是？（）A.鑒別藥物B.檢查藥物的純度C.測定藥物的含量D.分析藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)6、在藥學(xué)的生物等效性研究中，以下哪種指標(biāo)常用于判斷受試制劑與參比制劑在體內(nèi)吸收程度和速度的差異是否在可接受范圍內(nèi)？（）A.血藥濃度B.藥時曲線下面積C.達(dá)峰濃度D.以上指標(biāo)均常用7、在藥代動力學(xué)的研究中，藥物的吸收、分布、代謝和排泄過程對于藥物的療效和安全性具有重要意義。對于一種口服的小分子藥物，以下哪個因素更可能成為限制其生物利用度的關(guān)鍵環(huán)節(jié)？（）A.胃腸道的酸堿度B.藥物在肝臟的首過效應(yīng)C.血漿蛋白的結(jié)合率D.腎臟的排泄速率8、在藥物制劑的腸溶制劑研發(fā)中，選擇合適的腸溶材料和制備工藝至關(guān)重要。對于一種需要在腸道特定部位釋放的藥物，以下哪種腸溶材料和制備工藝的組合更能實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)的定位釋放？（）A.丙烯酸樹脂類腸溶材料，采用噴霧干燥法制備B.纖維素類腸溶材料，采用流化床包衣法制備C.聚乙烯醇類腸溶材料，采用擠出滾圓法制備D.以上組合均可9、在消化系統(tǒng)藥理學(xué)的領(lǐng)域中，關(guān)于胃腸動力藥和保肝藥的作用機(jī)制和臨床評價，以下哪種說法是正確的？（）A.胃腸動力藥和保肝藥的作用機(jī)制簡單，臨床效果不明顯B.胃腸動力藥通過調(diào)節(jié)胃腸道平滑肌的收縮和舒張改善胃腸功能，保肝藥則通過多種途徑保護(hù)肝細(xì)胞、促進(jìn)肝細(xì)胞再生，兩者的臨床應(yīng)用需要綜合考慮患者的病情和藥物的不良反應(yīng)C.消化系統(tǒng)藥物的研發(fā)主要集中在西藥，中藥沒有作用D.胃腸動力藥和保肝藥可以根治消化系統(tǒng)疾病，無需其他治療措施10、在藥物研發(fā)的早期階段，虛擬篩選技術(shù)可以幫助篩選潛在的活性化合物。以下哪種虛擬篩選方法基于藥物分子與靶點(diǎn)的三維結(jié)構(gòu)匹配？（）A.基于藥效團(tuán)的篩選B.分子對接C.定量構(gòu)效關(guān)系研究D.相似性搜索11、藥物動力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程的學(xué)科。對于一種口服藥物，其血藥濃度-時間曲線呈現(xiàn)多峰現(xiàn)象，以下哪種原因最有可能導(dǎo)致這種情況？（）A.藥物的肝腸循環(huán)B.藥物的非線性代謝C.藥物制劑的緩釋作用D.給藥劑量不準(zhǔn)確12、在藥物的研發(fā)過程中，先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)是關(guān)鍵的一步。以下關(guān)于先導(dǎo)化合物發(fā)現(xiàn)的方法，不準(zhǔn)確的是？（）A.從天然產(chǎn)物中篩選B.基于藥物的副作用發(fā)現(xiàn)C.隨機(jī)合成化合物篩選D.不需要考慮化合物的活性和毒性13、藥物的不良反應(yīng)可以通過多種方式進(jìn)行監(jiān)測和報告。以下哪種方式是藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的主要方式？（）A.自發(fā)報告系統(tǒng)B.醫(yī)院集中監(jiān)測C.病例對照研究D.隊列研究14、在藥物研發(fā)中，藥物的構(gòu)效關(guān)系研究可以為藥物的設(shè)計提供重要依據(jù)。以下哪個因素是影響藥物構(gòu)效關(guān)系的主要因素？（）A.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)B.藥物的物理性質(zhì)C.藥物的生物學(xué)活性D.以上都是15、在生物制藥的質(zhì)量控制中，生物活性測定是關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。對于一種重組蛋白藥物，以下哪種生物活性測定方法更能準(zhǔn)確反映其在體內(nèi)的藥效？（）A.細(xì)胞增殖抑制實(shí)驗(yàn)B.酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)C.動物體內(nèi)藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)D.體外結(jié)合實(shí)驗(yàn)16、在藥物的臨床評價中，有效性評價是重要的內(nèi)容之一。以下關(guān)于有效性評價指標(biāo)的選擇，不準(zhǔn)確的是？（）A.完全依賴患者的主觀感受B.結(jié)合客觀指標(biāo)和主觀指標(biāo)C.考慮疾病的特點(diǎn)和治療目的D.參考相關(guān)的臨床研究文獻(xiàn)17、在藥物研發(fā)中，藥物的藥代動力學(xué)研究可以為藥物的臨床應(yīng)用提供重要依據(jù)。以下哪個參數(shù)是藥代動力學(xué)研究的重要參數(shù)？（）A.藥物的半衰期B.藥物的清除率C.藥物的分布容積D.以上都是18、在藥代動力學(xué)的模型中，三室模型相較于一室模型和二室模型更為復(fù)雜。對于一種藥物，若其在體內(nèi)的分布和消除過程符合三室模型，以下關(guān)于其特點(diǎn)的描述，哪一項不準(zhǔn)確？（）A.藥物在體內(nèi)分為三個不同的隔室，分布和消除過程更加復(fù)雜B.血藥濃度-時間曲線呈現(xiàn)出三個不同的階段C.計算藥物的參數(shù)較為困難，需要更多的數(shù)據(jù)和復(fù)雜的計算方法D.三室模型適用于所有藥物在體內(nèi)的動態(tài)過程19、對于藥學(xué)中的心血管系統(tǒng)藥物，關(guān)于降壓藥、降脂藥、抗心律失常藥等的作用機(jī)制、臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)，以下說法不正確的是（）A.降壓藥通過不同途徑降低血壓B.降脂藥能預(yù)防心血管疾病C.抗心律失常藥沒有致心律失常作用D.個體化用藥可減少不良反應(yīng)20、在藥物制劑的設(shè)計中，緩控釋制劑能夠提高患者的依從性。以下關(guān)于緩控釋制劑的優(yōu)點(diǎn)，不準(zhǔn)確的是？（）A.減少給藥次數(shù)B.血藥濃度平穩(wěn)C.適用于所有藥物D.降低藥物的毒副作用21、在生物制藥的細(xì)胞培養(yǎng)過程中，培養(yǎng)基的成分和培養(yǎng)條件對細(xì)胞生長和產(chǎn)物表達(dá)至關(guān)重要。對于一種利用哺乳動物細(xì)胞生產(chǎn)的生物制品，以下哪種培養(yǎng)基成分的優(yōu)化策略更能提高細(xì)胞密度和產(chǎn)物產(chǎn)量？（）A.調(diào)整氨基酸和維生素的種類和濃度B.改變碳源和氮源的比例C.添加生長因子和細(xì)胞因子D.以上策略綜合應(yīng)用22、藥物的作用機(jī)制可以分為不同的類型。以下哪種作用機(jī)制是通過調(diào)節(jié)細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)來發(fā)揮作用？（）A.受體激動劑B.酶抑制劑C.離子通道阻滯劑D.信號轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)劑23、在藥物的制劑新技術(shù)中，納米制劑具有獨(dú)特的優(yōu)勢。以下關(guān)于納米制劑的特點(diǎn)，不準(zhǔn)確的是？（）A.提高藥物的穩(wěn)定性B.增加藥物的水溶性C.降低藥物的毒性D.所有藥物都適合制成納米制劑24、在藥劑學(xué)的微球制劑研究中，對于微球的制備材料、制備方法和體內(nèi)行為，以下描述錯誤的是（）A.常用的材料有天然高分子和合成高分子B.制備方法多樣且復(fù)雜C.體內(nèi)具有長效緩釋作用D.微球的粒徑大小對其性能沒有影響25、在藥物的臨床應(yīng)用中，合理用藥至關(guān)重要。以下關(guān)于合理用藥的原則，不準(zhǔn)確的是？（）A.安全B.有效C.經(jīng)濟(jì)D.隨意使用抗生素26、在藥物分析的雜質(zhì)譜研究中，全面了解藥物中可能存在的雜質(zhì)種類和含量對于保證藥物質(zhì)量至關(guān)重要。對于一種通過化學(xué)合成制備的藥物，以下哪種來源的雜質(zhì)更需要重點(diǎn)關(guān)注和控制？（）A.起始原料引入的雜質(zhì)B.反應(yīng)副產(chǎn)物產(chǎn)生的雜質(zhì)C.降解產(chǎn)物形成的雜質(zhì)D.以上雜質(zhì)均需同等關(guān)注27、在藥物化學(xué)中，藥物的構(gòu)效關(guān)系對于新藥研發(fā)具有重要意義。以下關(guān)于藥物構(gòu)效關(guān)系的描述，哪一項是不準(zhǔn)確的？（）A.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定其藥理活性B.藥物分子中的官能團(tuán)變化可能影響其藥效C.藥物的立體構(gòu)型對藥效沒有顯著影響D.藥物的分子大小和形狀會影響其與靶點(diǎn)的結(jié)合28、在中藥藥學(xué)中，中藥的炮制方法對其藥效和安全性有重要影響。對于一種具有毒性的中藥材，以下哪種炮制方法能夠降低其毒性同時保留藥效？（）A.炒制B.蒸煮C.醋炙D.酒炙29、對于藥物的緩控釋制劑設(shè)計，以下哪種機(jī)制能夠?qū)崿F(xiàn)藥物的零級釋放，使血藥濃度在較長時間內(nèi)保持穩(wěn)定？（）A.溶蝕機(jī)制B.擴(kuò)散機(jī)制C.滲透泵機(jī)制D.離子交換機(jī)制30、在藥物分析中，準(zhǔn)確測定藥物的含量均勻度和溶出度是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物含量均勻度和溶出度的同時測定？（）A.高效液相色譜法B.紫外分光光度法C.容量分析法D.溶出度測定儀法31、在藥物化學(xué)領(lǐng)域，對于藥物的構(gòu)效關(guān)系研究，以下關(guān)于鎮(zhèn)痛藥嗎啡及其衍生物的結(jié)構(gòu)改造和活性變化的描述，不準(zhǔn)確的是（）A.對嗎啡的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行修飾可改變其鎮(zhèn)痛活性和副作用B.去除嗎啡中的某些官能團(tuán)會完全喪失鎮(zhèn)痛作用C.嗎啡結(jié)構(gòu)中的苯環(huán)改變會顯著影響其藥理性質(zhì)D.對嗎啡進(jìn)行結(jié)構(gòu)優(yōu)化總能降低其成癮性32、在藥物制劑中，添加輔料可以改善藥物的性能。以下哪種輔料通常用于增加藥物的穩(wěn)定性？（）A.抗氧化劑B.填充劑C.粘合劑D.潤滑劑33、在藥學(xué)的抗生素研發(fā)中，新型抗生素的研發(fā)面臨著細(xì)菌耐藥性不斷增加的挑戰(zhàn)。對于一種針對耐藥菌的新型抗生素，以下哪種研發(fā)策略更有可能突破現(xiàn)有耐藥機(jī)制，實(shí)現(xiàn)有效的抗菌治療？（）A.開發(fā)全新的作用靶點(diǎn)B.對現(xiàn)有抗生素進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾C.聯(lián)合使用多種抗生素D.以上策略綜合運(yùn)用34、在藥物制劑的研究中，緩控釋制劑能夠有效提高藥物的治療效果和患者的依從性。對于一種需要每日服用一次的長效降壓藥，以下哪種緩控釋技術(shù)更適合用于其制劑的開發(fā)，以實(shí)現(xiàn)平穩(wěn)的血藥濃度控制？（）A.骨架型緩釋技術(shù)B.膜控型緩釋技術(shù)C.滲透泵控釋技術(shù)D.溶蝕型緩釋技術(shù)35、藥物的不良反應(yīng)是人們關(guān)注的重點(diǎn)問題。以下哪種不良反應(yīng)是由于藥物的過敏反應(yīng)引起的？（）A.皮疹B.惡心C.頭痛D.腹瀉二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個選項是符合題目要求的．）1、在腫瘤的藥物治療中，以下屬于細(xì)胞毒類抗腫瘤藥的是：A.紫杉醇B.環(huán)磷酰胺C.長春新堿D.順鉑2、在泌尿系統(tǒng)藥物中，以下屬于治療尿崩癥的是：A.去氨加壓素B.氫氯噻嗪C.呋塞米D.螺內(nèi)酯3、在藥物研發(fā)過程中，需要進(jìn)行一系列的臨床試驗(yàn)，以下關(guān)于藥物臨床試驗(yàn)的描述，正確的是：A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)主要觀察藥物的安全性和耐受性，在健康志愿者中進(jìn)行B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)初步評價藥物的療效，在患者中進(jìn)行C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證藥物的療效和安全性，樣本量較大D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)在藥物上市后進(jìn)行，重點(diǎn)考察藥物的長期療效和不良反應(yīng)4、在藥物研發(fā)過程中，需要進(jìn)行嚴(yán)格的臨床試驗(yàn)以評估藥物的安全性和有效性。關(guān)于臨床試驗(yàn)的分期，下列描述準(zhǔn)確的是：A.I期臨床試驗(yàn)主要目的是評估藥物的安全性和耐受性。B.II期臨床試驗(yàn)重點(diǎn)在于確定藥物的最佳劑量和給藥方案。C.III期臨床試驗(yàn)是在較大規(guī)模的患者群體中驗(yàn)證藥物的療效。D.IV期臨床試驗(yàn)是在藥物上市后進(jìn)行的進(jìn)一步監(jiān)測和評估。5、以下藥物中，屬于抗高血壓藥中血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的是：A.替米沙坦B.厄貝沙坦C.坎地沙坦D.福辛普利6、對于藥物的血漿蛋白結(jié)合率，以下影響因素有：A.藥物的理化性質(zhì)B.血漿蛋白的濃度C.聯(lián)合用藥D.生理病理情況7、對于藥物的脂質(zhì)體，以下描述正確的是：A.具有良好的靶向性B.可以降低藥物的毒性C.制備工藝簡單D.穩(wěn)定性好8、有關(guān)中藥的配伍禁忌，以下敘述準(zhǔn)確的是（）A.“十八反”和“十九畏”是中藥配伍禁忌的重要內(nèi)容B.違反配伍禁忌會增強(qiáng)藥物的療效C.甘草與海藻屬于“十八反”的配伍禁忌D.人參和五靈脂屬于“十九畏”的配伍禁忌9、對于抗菌藥物的合理應(yīng)用，下列說法正確的有：A.應(yīng)根據(jù)藥敏試驗(yàn)結(jié)果選擇抗菌藥物B.預(yù)防性使用抗菌藥物應(yīng)嚴(yán)格掌握適應(yīng)證C.重癥感染患者應(yīng)聯(lián)合使用多種抗菌藥物D.盡量避免局部應(yīng)用抗菌藥物10、在治療疼痛的藥物中，屬于阿片類鎮(zhèn)痛藥的有：A.嗎啡B.哌替啶C.芬太尼D.曲馬多三、簡答題（本大題共3個小題，共15分)1、（本題5分）在藥物臨床前研究中，論述動物實(shí)驗(yàn)的設(shè)計、實(shí)施和結(jié)果評價，分析如何為藥物進(jìn)入臨床試驗(yàn)提供可靠的依據(jù)。2、（本題5分）眼科疾病的藥物治療需要考慮眼部的特殊生理結(jié)構(gòu)，請分析眼科疾病治療藥物的分類、作用機(jī)制