高三生物一輪復(fù)習(xí)課件-伴性遺傳_第1頁
高三生物一輪復(fù)習(xí)課件-伴性遺傳_第2頁
高三生物一輪復(fù)習(xí)課件-伴性遺傳_第3頁
高三生物一輪復(fù)習(xí)課件-伴性遺傳_第4頁
高三生物一輪復(fù)習(xí)課件-伴性遺傳_第5頁
已閱讀5頁,還剩26頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

高三生物一輪復(fù)習(xí)課件---伴性遺傳一、基因在染色體上1.薩頓的假說

(1)研究方法:

。

(2)內(nèi)容:基因是由

攜帶著從親代傳遞給下一代的,即基因就在

上。

(3)理由:基因和

行為存在著明顯的平行關(guān)系。其理論依據(jù):(見課本)類比推理法染色體染色體染色體2.基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)

(1)摩爾根果蠅眼色遺傳實(shí)驗(yàn)過程和現(xiàn)象(2)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋(3)實(shí)驗(yàn)結(jié)論基因在

(后來摩爾根又證明了基因在染色體上呈

排列)。(4)實(shí)驗(yàn)方法:____________(5)基因和染色體的關(guān)系:一條染色體上有許多基因,基因在染色體上呈線性排列。染色體上線性假說—演繹法二、性別決定與性別分化1.性別決定(1)概念:指雌雄異體生物決定性別的方式.(2)性別決定的方式①性染色體(常見)類型項(xiàng)目XY型性別決定ZW型性別決定雄性個(gè)體兩條異型性染色體X、Y兩條同型性染色體Z、Z雄配子兩種,分別含X和Y,比例為1∶1一種,含Z雌性個(gè)體兩條同型性染色體X、X兩條異型性染色體Z、W雌配子一種,含X兩種,分別含Z和W,比例為1∶1后代性別決定于雄配子決定于雌配子生物類型所有哺乳動(dòng)物、人類、果蠅、某些魚類、兩棲類等鳥類、蛾蝶類其他類型:②卵細(xì)胞是否受精:如雄蜂、雌蜂(蜂王、工蜂)即由染色體組的倍數(shù)決定性別③營養(yǎng):如蜂王、工蜂2.性別分化性別決定后的分化發(fā)育過程,受環(huán)境的影響,如:①溫度影響性別分化,如蛙的發(fā)育:XX的蝌蚪,溫度為20℃時(shí)發(fā)育為雌蛙,溫度為30℃時(shí)發(fā)育為雄蛙。②日照長短對(duì)性別分化的影響:如大麻,在短日照、溫室內(nèi),雌性逐漸轉(zhuǎn)化為雄性。③激素等特別提醒(1)由性染色體決定性別的生物才有性染色體。雌雄同株的植物無性染色體。(2)性別決定后的分化發(fā)育只影響表現(xiàn)型,基因型不變。(3)性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀,其傳遞遵循分離定律。思維激活1.判斷正誤

(1)基因在染色體上的提出者是薩頓,證明者是摩爾根

(2)薩頓利用假說—演繹法,推測基因位于染色體上,且基因都位于染色體上。

(3)自然界性別決定的方式只有XY型和ZW型

(4)性染色體上的基因都是控制性別的(5)性別既受性染色體控制,又與部分基因有關(guān)(6)含X染色體的配子是雌配子,含Y染色體的配子是雄配子(7)玉米、小麥、西瓜等植物雌、雄同株,細(xì)胞內(nèi)無性染色體2.類比推理與假說-演繹法的結(jié)論都是正確的嗎?答案(1)√

(2)×

提示類比推理法;有的基因位于線粒體,葉綠體中,病毒核酸上或原核生物擬核中的DNA上。(3)×

(4)×

(5)√

(6)×

(7)√2.類比推理與假說-演繹法的結(jié)論都是正確的嗎?提示類比推理的結(jié)論不一定正確;假說-演繹的結(jié)論是正確的。3.下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述,正確的是

A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)

B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳

C.生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因

D.初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體

解析染色體上的基因不都與性別決定有關(guān),如色盲基因,故A錯(cuò);染色體上的基因都隨染色體的遺傳而遺傳,故B對(duì);生殖細(xì)胞既有常染色體上的基因也有性染色體上的基因,它們都選擇性地表達(dá),故C錯(cuò);在減I時(shí)X和Y染色體分離,次級(jí)精母細(xì)胞中有的只含X染色體,有的只含Y染色體,故D錯(cuò)。答案B三、伴性遺傳對(duì)概念的理解:(1)基因位置:

染色體上——X、Y或

上。

(2)特點(diǎn):與性別相關(guān)聯(lián),即在不同性別中,某一性狀出現(xiàn)概率

。性Z、W不同1.概念:性染色體上的基因所控制的性狀,在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。2.類型和特點(diǎn)(1)伴X隱性遺傳患者基因型:女XbXb、男XbY遺傳特點(diǎn):①男性患者多余女性患者;②具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象;③女患者的父親、兒子一定是患者實(shí)例:紅綠色盲(Xb)、血友病(Xh)、果蠅白眼(Xw)(2)伴X顯性遺傳患者基因型:女XAXA、XAXa、男XAY遺傳特點(diǎn):①女性患者多余男性患者;②具有世代連續(xù)性;③男患者的母親、女兒一定是患者實(shí)例:抗VD佝僂?。?)伴Y遺傳(限雄遺傳)遺傳特點(diǎn):患者全為男性,且父→子→孫實(shí)例:人類外耳道多毛癥考點(diǎn)歸納考點(diǎn)1系譜圖中單基因遺傳病類型的判斷與分析

1.遺傳病的特點(diǎn)

(1)細(xì)胞質(zhì)遺傳——

遺傳(如線粒體基因的遺傳) (2)伴Y遺傳——只有

患病(父傳子的傳遞率

)母系男性100%多于與性別無關(guān)多于與性別無關(guān)2.遺傳系譜的判定程序及方法

第一步:確認(rèn)或排除細(xì)胞質(zhì)遺傳

(1)若系譜圖中,女患者的子女全部患病,正常女性的子女全正常,即子女的表現(xiàn)型與母親相同,則最可能為細(xì)胞質(zhì)遺傳。如圖1:圖1母親有病,子女均有病,子女有病,母親必有病,所以最可能為細(xì)胞質(zhì)遺傳。(2)若系譜圖中,出現(xiàn)母親患病,孩子有正常的情況,或者,孩子患病母親正常,則不是母系遺傳。第二步:確認(rèn)或排除伴Y遺傳(1)若系譜圖中女性全正常,患者全為男性,而且患者的父親、兒子全為患者,則最可能為伴Y遺傳。如圖2:圖2(2)若系譜圖中,患者有男有女,則不是伴Y遺傳。第三步:判斷顯隱性(1)“無中生有”是隱性遺傳病,如圖3;(2)“有中生無”是顯性遺傳病,如圖4。圖3圖4第四步:確認(rèn)或排除伴X染色體遺傳(1)在已確定是隱性遺傳的系譜中①女性患者,其父或其子有正常的,一定是常染色體遺傳。(圖5、6)②女性患者,其父和其子都患病,最可能是伴X染色體遺傳。(圖7)(2)在已確定是顯性遺傳的系譜中①男性患者,其母或其女有正常,一定是常染色體遺傳。(圖8)②男性患者,其母和其女都患病,最可能是伴X染色體遺傳。(圖9、圖10)第五步:若系譜圖中無上述特征,只能從可能性大小推測(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳,則最可能為顯性遺傳病;再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定。(2)典型圖解(圖11)上述圖解最可能是伴X顯性遺傳。特別提醒注意審題——“可能”還是“最可能”,某一遺傳系譜“最可能”是哪種遺傳病,答案只有一種;某一遺傳系譜“可能”是哪種遺傳病,答案一般有幾種。[對(duì)點(diǎn)強(qiáng)化]1.下圖是4個(gè)患遺傳病的家系,圖中的黑色為遺傳病患者,白色為表現(xiàn)正常個(gè)體。下列敘述正確的是A.可能是白化病遺傳的家系是甲、乙、丙、丁B.肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁C.家系乙中患病男孩的父母一定是該病攜帶者D.家系丁中的夫婦再生一個(gè)正常女兒的概率為25%考點(diǎn)2.X、Y染色體的同源區(qū)段和非同源區(qū)段基因的遺傳特點(diǎn) 如圖為X、Y染色體的結(jié)構(gòu)模式圖,I為X、Y染色體的同源區(qū)段。(1)假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A(a)位于X和Y染色體的Ⅰ片段(同源區(qū)段)上,那么雌性個(gè)體的基因型種類有__________________3種,雄性個(gè)體的基因型種類有_____________________4種。交配的類型就是3×4=12種。那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型也有差別,如:XAXA、XAXa、XaXaXAYA、XAYa、XaYA、XaYa♀XaXa

×

XaYA♀XaXa

×

XAYa

XaYA

XaXaXAXa

XaYa(

全為顯性)

(♀全為隱性)

(♀全為顯性)

(

全為隱性)

(2)假設(shè)基因所在區(qū)段位于Ⅲ,則雌性個(gè)體的基因型種類有XAXA、XAXa、XaXa3種,雄性個(gè)體的基因型種類有XAY、XaY2種。(3)假設(shè)基因所在區(qū)段位于Ⅱ,則雄性個(gè)體的基因型種類有XYA、XYa兩種。2.家貓?bào)w色由X染色體上一對(duì)等位基因B、b控制,只含基因B的個(gè)體為黑貓,只含基因b的個(gè)體為黃貓,其他個(gè)體為玳瑁貓,下列說法正確的是

A.玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓

B.玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50% C.為持續(xù)高效地繁殖玳瑁貓,應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓

D.只有黑貓和黃貓雜交,才能獲得最大比例的玳瑁貓

解析由題干信息可知A項(xiàng)中,黑色的基因型為XBXB、XBY,黃色為XbXb、XbY,玳瑁色為XBXb。只有雌性貓具有玳瑁色無法互交,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng)錯(cuò)誤,玳瑁貓與黃貓雜交,后代中玳瑁貓占25%;C項(xiàng)錯(cuò)誤,由于只有雌性貓為玳瑁色,淘汰其他體色的貓,將得不到玳瑁貓;D項(xiàng)正確,黑色雌貓與黃色雄貓雜交或黑色雄貓與黃色雌貓雜交,子代中雌性貓全為玳瑁色。答案D考點(diǎn)3.基因位置的確認(rèn)3.確認(rèn)某基因在X、Y染色體同源區(qū)段還是常染色體上X、Y染色體同源區(qū)段上的基因雖存在等位基因,但其傳遞狀況往往與常染色體有區(qū)別,也可表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系,如當(dāng)Y染色體上含顯性基因(YA)時(shí),其雄性子代一定表現(xiàn)顯性性狀。而XaXa與XAYa個(gè)體雜交的子代中,雄性個(gè)體則一定表現(xiàn)隱性性狀,雄性個(gè)體一定表現(xiàn)顯性性狀——這與常染色體上等位基因隨機(jī)傳遞顯然有差別。(1)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì):隱性的純合雌性個(gè)體與顯性的純合雄性個(gè)體雜交獲得的F1全表現(xiàn)為顯性性狀,再選子代中的雌雄個(gè)體雜交獲得F2,觀察F2表現(xiàn)型情況。(2)結(jié)果預(yù)測及結(jié)論:①若F2雌雄個(gè)體中都有顯性性狀和隱性性狀出現(xiàn),則該基因位于常染色體上;②若F2中雄性個(gè)體全表現(xiàn)為顯性性狀,雌性個(gè)體中既有顯性性狀又有隱性性狀,則該基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上。4.設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn),巧辨性別選擇同型性染色體(XX或ZZ)隱性個(gè)體與異型性染色體(XY或ZW)顯性個(gè)體雜交(ZW型性別決定的生物就是“隱雄顯雌”)。這樣在子代中具有同型性染色體(XX或ZZ)的個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀,具有異型性染色體(XY或ZW)的個(gè)體表現(xiàn)隱性性狀。依此可通過子代表現(xiàn)的顯隱性性狀確認(rèn)其性別,具體分析如下:

[易錯(cuò)提醒]解答此類問題要注意以下兩點(diǎn):(1)是否已知性狀的顯隱性。在未知顯隱性的條件下,只能用正反交。(2)區(qū)分“一次”雜交還是“一代”雜交。若是題干要求“一次

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論