2023-2024學(xué)年福建省福州市六校高二下學(xué)期期末考試生物試題（解析版）

高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1福建省福州市六校2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期末考試試題一、單項選擇題（共20小題，每小題2.5分，共50分）1.下列關(guān)于傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)及發(fā)酵工程的敘述，正確的有（）①泡菜腌制過程中，隨著發(fā)酵時間的延長，亞硝酸鹽含量越來越高②缺乏糖源時，醋酸菌可將乙醇還原成乙醛，再將乙醛還原成乙酸③利用乳酸菌制作酸奶時，為了防止雜菌污染，可在牛奶中加入少量抗生素④谷氨酸發(fā)酵生產(chǎn)時，在中性和弱堿性條件下易形成谷氨酰胺和N-乙酰谷氨酰胺⑤啤酒發(fā)酵的工業(yè)化生產(chǎn)流程中，焙烤的目的是殺死種子的胚以及使淀粉酶失活⑥若發(fā)酵產(chǎn)品是微生物細(xì)胞本身，可采用過濾、沉淀等方法將菌體分離和干燥⑦制備微生物飼料的單細(xì)胞蛋白可以通過發(fā)酵工程從微生物的細(xì)胞中提?、辔⑸锓柿侠昧宋⑸镌诖x過程中產(chǎn)生的有機酸等物質(zhì)來增進(jìn)土壤肥力A.2項 B.3項 C.4項 D.5項【答案】A【分析】發(fā)酵工程生產(chǎn)的產(chǎn)品有兩類：一類是代謝產(chǎn)物，另一類是菌體本身。產(chǎn)品不同，分離提純的方法一般不同。①如果產(chǎn)品是菌體，可采用過濾，沉淀等方法將菌體從培養(yǎng)液中分離出來；②如果產(chǎn)品是代謝產(chǎn)物，可用萃取、蒸餾、離子交換等方法進(jìn)行提取。【詳解】①泡菜腌制過程中，隨著發(fā)酵時間的延長，亞硝酸鹽含量先增加后減少最后維持穩(wěn)定水平，①錯誤；②當(dāng)缺乏糖源時，醋酸菌可將乙醇還原成乙醛，再將乙醛還原成乙酸，②正確；③抗生素會抑制細(xì)菌的生長和繁殖，利用乳酸菌制作酸奶時，若在牛奶中加入少量抗生素，則抑制雜菌的同時也抑制了乳酸菌的生長和增殖，③錯誤；④谷氨酸棒狀桿菌發(fā)酵時，需在中性或弱堿性條件下，才能積累谷氨酸，故生產(chǎn)谷氨酸需將pH調(diào)至中性或弱堿性，在酸性條件下則容易形成谷氨酰胺和N-乙酰谷氨酰胺，④錯誤；⑤焙烤的目的是殺死種子的胚但不使淀粉酶失活，⑤錯誤；⑥若發(fā)酵產(chǎn)品是微生物細(xì)胞本身，可采用沉淀、過濾等方法分離，若發(fā)酵產(chǎn)品是代謝產(chǎn)物則可以根據(jù)產(chǎn)物的性質(zhì)采取適當(dāng)?shù)奶崛?、分離和純化等措施獲得產(chǎn)品，⑥正確；⑦用單細(xì)胞蛋白制成的微生物飼料，其中的單細(xì)胞蛋白是微生物菌體，并不是通過發(fā)酵工程從微生物細(xì)胞中提取獲得，⑦錯誤；⑧用單細(xì)胞蛋白制成的微生物飼料，其中的單細(xì)胞蛋白是微生物菌體，利用了微生物在代謝過程中產(chǎn)生的蛋白質(zhì)等物質(zhì)來增進(jìn)土壤肥力，⑧錯誤；只有②⑥正確，其余均錯誤。故選A。2.“垃圾分類，人人有責(zé)?！睂ι罾M(jìn)行分類處理，是提高垃圾的資源價值和改善生活環(huán)境的重要措施。某科研小組欲分離及培養(yǎng)若干種微生物用于處理濕垃圾，如剩菜剩飯，骨頭、菜根菜葉、果皮等食品類廢物。獲得產(chǎn)脂肪酶的菌株后，在處理含油垃圾的同時，可獲得單細(xì)胞蛋白，實現(xiàn)污染物資源化?，F(xiàn)獲得可產(chǎn)脂肪酶的A、B兩種菌株，并進(jìn)行了培養(yǎng)研究，結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.科研小組從土壤中篩選產(chǎn)脂肪酶的菌株時，配制的培養(yǎng)基需要以脂肪為唯一氮源B.廚余垃圾可作為有機肥施在農(nóng)田，以減少農(nóng)田中化肥的使用，減輕環(huán)境污染C據(jù)圖中曲線分析可知B菌株比A菌株更適合進(jìn)行后續(xù)相關(guān)研究D.稀釋涂布平板法常用來統(tǒng)計樣品中活菌的數(shù)目，其稀釋度會影響結(jié)果的準(zhǔn)確性【答案】A【詳解】A、因為科研小組要從土壤中篩選產(chǎn)脂肪酶的菌株，因此配制的培養(yǎng)基需要以脂肪為唯一碳源，A錯誤；B、廚余垃圾作為有機肥施在農(nóng)田，可以減少農(nóng)田中化肥的使用，能夠減輕環(huán)境污染，B正確；C、根據(jù)圖中曲線，在相同培養(yǎng)時間時，菌株B的細(xì)胞密度大于菌株A，說明B菌株增殖速度快，而單細(xì)胞蛋白是微生物菌體，因此菌株B單細(xì)胞蛋白產(chǎn)量高，而且脂肪剩余量小于菌株A，說明菌株B對脂肪的降解能力強于A，B菌株比A菌株更適合進(jìn)行后續(xù)相關(guān)研究，C正確；D、稀釋涂布平板法是微生物常用的接種方法，除可以用于分離微生物外，也常用來統(tǒng)計樣品中活菌的數(shù)目，其稀釋度會影響結(jié)果的準(zhǔn)確性，D正確。故選A。3.寄生于人體胃中的幽門螺桿菌（Hp）可引起胃黏膜慢性發(fā)炎，導(dǎo)致胃潰瘍及十二指腸潰瘍甚至胃癌。臨床上常用14C呼氣試驗檢測人體是否感染Hp，原理是Hp產(chǎn)生的脲酶能將尿素分解成CO2和NH3，受檢者口服14C標(biāo)記的尿素[14CO(NH2)2]膠囊一段時間后，若從受檢者呼出的氣體中檢測出14CO2，則可確定受檢者被Hp感染。下列敘述正確的是（）A.在分離培養(yǎng)Hp的培養(yǎng)基中，尿素只能提供碳源B.脲酶的作用原理是為Hp分解尿素提供活化能C.感染者呼出的CO2和14CO2，產(chǎn)生的場所相同D.Hp分解尿素產(chǎn)生NH3可能有利于其適應(yīng)胃部酸環(huán)境【答案】D【分析】尿素呼氣實驗的原理：利用幽門螺旋桿菌能產(chǎn)生脲酶，脲酶能將尿素分解成NH3和CO2，然后根據(jù)CO2的同位素檢測來確定幽門螺旋桿菌的有無，幽門螺旋桿菌是原核生物沒有真正的細(xì)胞核，其中只有核糖體這一種細(xì)胞器，也沒有其他復(fù)雜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器?！驹斀狻緼、在分離培養(yǎng)Hp的培養(yǎng)基中，尿素[14CO(NH2)2]可提供氮源和碳源，A錯誤；B、酶的作用原理是降低活化能而不是提供活化能，B錯誤；C、感染者呼出的CO2和14CO2，分別來自感染者的細(xì)胞呼吸、Hp分解尿素，故產(chǎn)生的場所不同，C錯誤；D、Hp分解尿素產(chǎn)生的NH3能中和胃酸，因而可能有利于其適應(yīng)胃部的強酸環(huán)境，D正確。故選D。4.如圖為通過DNA分子雜交鑒定含有某特定基因的細(xì)菌克隆示意圖。下列敘述正確的是（）A.根據(jù)培養(yǎng)皿中菌落數(shù)可以準(zhǔn)確計算樣品中含有的活菌實際數(shù)目B.外源基因必須位于重組質(zhì)粒的啟動子和終止子之間才能進(jìn)行復(fù)制C.重組質(zhì)粒與探針能進(jìn)行分子雜交是因為DNA分子脫氧核糖和磷酸交替連接D.放射自顯影結(jié)果可以顯示原培養(yǎng)皿中含有特定基因的細(xì)菌菌落位置【答案】D【分析】分析題圖：圖示為通過DNA分子雜交鑒定含有某特定DNA的細(xì)菌克隆示意圖，先采用DNA分子雜交鑒定含有某特定DNA的細(xì)菌，再采用放射自顯彰顯示原培養(yǎng)皿中含有特定DNA的細(xì)菌菌落位置，最后進(jìn)行克隆化培養(yǎng)。【詳解】A、根據(jù)培養(yǎng)皿中菌落數(shù)只能估算樣品中含有的活菌實際數(shù)目，并不能準(zhǔn)確，A錯誤；B、外源DNA必須位于重組質(zhì)粒的啟動子和終止子之間才能表達(dá)，復(fù)制需要有復(fù)制原點，B錯誤；C、重組質(zhì)粒與探針能進(jìn)行分子雜交是因為DNA分子的堿基互補配對原則，C錯誤；D、放射自顯影結(jié)果可以顯示原培養(yǎng)皿中含有特定DNA的細(xì)菌菌落位置，因為菌落附著在膜上的位置是固定的，放射自顯影后可以一一對應(yīng)起來，D正確。故選D。5.某高校采用如圖所示的發(fā)酵罐進(jìn)行葡萄酒主發(fā)酵過程的研究，下列敘述錯誤的是（）A.夏季生產(chǎn)果酒時，常需對罐體進(jìn)行降溫處理B.乙醇為揮發(fā)性物質(zhì)，故發(fā)酵過程中空氣的進(jìn)氣量不宜太大C.正常發(fā)酵過程中罐內(nèi)的壓力不會低于大氣壓D.可以通過監(jiān)測發(fā)酵過程中殘余糖的濃度來決定何時終止發(fā)酵【答案】B【分析】葡萄酒發(fā)酵的原理是酵母菌的無氧呼吸，即葡萄糖在無氧條件下分解產(chǎn)生二氧化碳和酒精并釋放少量的能量，發(fā)酵的溫度在18℃-25℃?！驹斀狻扛鶕?jù)以上分析已知，果酒發(fā)酵的適宜溫度為18℃-25℃，因此夏季生產(chǎn)果酒時，常需對罐體進(jìn)行降溫處理，A正確；乙醇是酵母菌無氧呼吸的產(chǎn)物，因此分解過程中不需要通入空氣，B錯誤；無氧呼吸產(chǎn)生了二氧化碳，但是沒有消耗氧氣，因此發(fā)酵罐中的氣壓不會低于大氣壓，C正確；葡萄酒發(fā)酵的原料是糖類，因此可以通過監(jiān)測發(fā)酵過程中殘余糖的濃度來決定何時終止發(fā)酵，D正確。6.圖為玉米組織培養(yǎng)的相關(guān)研究，親本植物的基因型為Aa，A、B、C、D表示以親本植物為材料進(jìn)行的四種人工繁殖過程，圖中融合細(xì)胞只考慮兩兩融合。下列敘述正確的是（）A.圖中的部分葉片進(jìn)行植物組織培養(yǎng)時，需將其先用體積分?jǐn)?shù)為70%的酒精消毒30s后，再用次氯酸鈉處理30min后，最后用無菌水清洗2~3次B.圖中①表示脫分化過程，B過程得到的子代植株基因型為AaC.2，4-D常用于玉米組織培養(yǎng)，與形成薄壁細(xì)胞不同，在配制分化芽培養(yǎng)基時需降低2，4-D的濃度D.若讓D過程獲得的植株和親本植株雜交，其后代中基因純合的類型所占比例為1/3【答案】C【分析】A表示利用生殖細(xì)胞得到單倍體植株；B表示通過胚狀體進(jìn)行無性繁殖，其中①為脫分化、再分化；C為植物組織培養(yǎng)；D表示植物體細(xì)胞雜交，其中②是誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合?！驹斀狻緼、植物組織培養(yǎng)需要用體積分?jǐn)?shù)為70%的酒精消毒30s后，用無菌水清洗2～3次，再用次氯酸鈉處理30min后，立即用無菌水清洗2～3次，A錯誤；B、圖中①是部分葉片形成胚狀體的過程，需要經(jīng)過脫分化和再分化，B植株是由親本植株的葉片經(jīng)過組織培養(yǎng)形成的，基因型為Aa，B錯誤；C、為促進(jìn)愈傷組織（由薄壁細(xì)胞組成）再分化，在配制分化培養(yǎng)基時需降低2，4-D的濃度，C正確；D、D植株是經(jīng)過親本細(xì)胞Aa經(jīng)過體細(xì)胞雜交形成的，細(xì)胞中含有同源染色體，且同源染色體可以聯(lián)會，所以是可育的，其基因型是AAaa，產(chǎn)生的配子AA∶Aa∶aa=1∶4∶1，當(dāng)其與親本Aa（產(chǎn)生的配子為A∶a=1∶1）雜交時，后代純合子AAA和aaa所占的比例為1/6×1/2+1/6×1/2=1/6，D錯誤。故選C。7.CD47是一種跨膜糖蛋白，可與巨噬細(xì)胞表面的信號調(diào)節(jié)蛋白結(jié)合，從而抑制巨噬細(xì)胞的吞噬作用。肺癌腫瘤細(xì)胞表面的CD47含量比正常細(xì)胞高1.6～5倍，導(dǎo)致巨噬細(xì)胞對腫瘤細(xì)胞的清除效果減弱。為證明抗CD47的單克隆抗體可以解除CD47對巨噬細(xì)胞的抑制作用，科學(xué)家按照如下流程進(jìn)行了實驗，下列敘述正確的是（）A.對照組應(yīng)設(shè)置為：巨噬細(xì)胞+正常細(xì)胞共培養(yǎng)體系+單克隆抗體B.肺癌腫瘤細(xì)胞有發(fā)達(dá)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，參與細(xì)胞膜上糖蛋白的形成C.過程②和過程③篩選得到的雜交瘤細(xì)胞都能夠產(chǎn)生抗CD47的單克隆抗體D.若實驗組的吞噬指數(shù)高于對照組，則單克隆抗體有解除CD47對巨噬細(xì)胞的抑制作用【答案】D【分析】單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng)，之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細(xì)胞；誘導(dǎo)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合，利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行抗體檢測，篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行克隆化培養(yǎng)，即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng)；最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體。【詳解】A、根據(jù)單一變量原則可知，應(yīng)設(shè)置不加單克隆抗體的巨噬細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞的共培養(yǎng)體系為對照，A錯誤；B、肺癌等腫瘤細(xì)胞有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，參與細(xì)胞膜上糖蛋白的形成，但癌細(xì)胞表面糖蛋白減少，肺癌等腫瘤細(xì)胞的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體不是很發(fā)達(dá)，B錯誤；C、用特定的選擇培養(yǎng)基篩選出來的細(xì)胞為雜交瘤細(xì)胞，自身融合的細(xì)胞和未融合的細(xì)胞不能在此選擇培養(yǎng)基上生長，篩選出來的雜交瘤細(xì)胞既能大量增殖又能產(chǎn)生抗體；由于小鼠處在多種抗原刺激下，因此篩選出來的雜交瘤細(xì)胞不一定能產(chǎn)生所需的抗體，還需要對第一次篩選的細(xì)胞進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測，C錯誤；D、抗CD47的單克隆抗體可以解除CD47對巨噬細(xì)胞的抑制作用，沒有抗體抑制，CD47對巨噬細(xì)胞有抑制作用，因此若對照組中吞噬細(xì)胞的吞噬指數(shù)顯著低于實驗組可驗證上述推測，D正確。故選D。8.研究發(fā)現(xiàn)三特異性抗體可實現(xiàn)對小鼠多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞（MM）的選擇性殺傷，作用機理如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.用單克隆抗體技術(shù)制備的三種抗體融合可得到三特異性抗體B.三特異性抗體可實現(xiàn)對MM細(xì)胞選擇性殺傷的關(guān)鍵在于CD38能與三特異性抗體結(jié)合C.三特異性抗體通過T細(xì)胞的活化并釋放細(xì)胞因子提高對MM的殺傷力D.三特異性抗體與CD28結(jié)合抑制T細(xì)胞的死亡從而使T細(xì)胞維持一定數(shù)量【答案】A【分析】題圖顯示，三特異性抗體能結(jié)合MM細(xì)胞表面抗原CD38，同時結(jié)合T淋巴細(xì)胞表面受體CD28，抑制T細(xì)胞死亡，同時結(jié)合T淋巴細(xì)胞表面受體TCR，促進(jìn)T細(xì)胞活化產(chǎn)生并釋放細(xì)胞因子，從而提高機體對MM細(xì)胞的殺傷力。【詳解】A、三特異性抗體指的是一種抗體，不是三種單抗融合而成，A錯誤；B、題圖分析，三抗能實現(xiàn)對小鼠多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞（MM）的選擇性殺傷，關(guān)鍵在于CD38能與三特異性抗體結(jié)合，B正確；C、從圖中看出，三特異性抗體能促進(jìn)T細(xì)胞活化產(chǎn)生并釋放細(xì)胞因子，細(xì)胞因子會促進(jìn)T淋巴細(xì)胞的活化，從而提高機體對MM細(xì)胞的殺傷力，C正確；D、從圖中看出，一方面三特異性抗體與T細(xì)胞膜上的CD28結(jié)合，抑制T細(xì)胞死亡，另一方面特異性抗體與T細(xì)胞膜上的TCR結(jié)合，促進(jìn)T細(xì)胞活化，所以三抗與TCR和CD28結(jié)合可保持較高的T細(xì)胞數(shù)量和活性，D正確。故選A。9.膀胱癌是泌尿系統(tǒng)最常見的腫瘤，研究者以膀胱癌細(xì)胞特異性表達(dá)的UBC蛋白作為靶蛋白，設(shè)計出多種基因，將其分別轉(zhuǎn)入不同噬菌體DNA上，并在子代噬菌體表面表達(dá)出可與UBC特異性結(jié)合的多肽，再根據(jù)圖1、2的操作進(jìn)行篩選，其中第二次洗脫時加入含UBC單抗的洗脫液，以便獲取能與膀胱癌細(xì)胞特異性結(jié)合的小分子多肽。下列敘述正確的是（）A.噬菌體與膀胱細(xì)胞共有的結(jié)構(gòu)是核糖體B.第一次洗脫的目的是除去多余的噬菌體C.兩次洗脫時均需進(jìn)行攪拌以使噬菌體與UBC分離D.所獲得的小分子多肽也能與膀胱細(xì)胞特異性結(jié)合【答案】B【分析】單克隆抗體是由單一B細(xì)胞克隆產(chǎn)生的高度均一、僅針對某一特定抗原表位的抗體。UBC單抗與UBC的親和力高，可以作為結(jié)合力的條件對照。【詳解】A、噬菌體屬于病毒，病毒無細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不含核糖體，A錯誤；BC、分析題意，要檢測哪個噬菌體能表達(dá)出與UBC特異性結(jié)合的多肽，需要將UBC與噬菌體混合，第一次洗脫掉的是不能與UBC結(jié)合，沒有特異性多肽的游離在培養(yǎng)液中的噬菌體，第二次洗脫加入UBC單抗，替換下含特異性多肽的噬菌體，需要攪拌使噬菌體與UBC分開，B正確，C錯誤；D、抗原與抗體的結(jié)合具有特異性，與細(xì)胞膜表面的糖蛋白密切相關(guān)，所獲得的小分子多肽能與膀胱癌細(xì)胞特異性結(jié)合，但不能與膀胱細(xì)胞特異性結(jié)合，D錯誤。故選B。10.小鼠體細(xì)胞克隆胚胎著床后胎盤發(fā)育顯著異?？赡苁桥c克隆胚胎中H3K27me3印記基因過度表達(dá)有關(guān)，H3K27me3印記基因敲除極大提高了體細(xì)胞克隆的成功率?？茖W(xué)家分別測量H3K27me3印記基因敲除的克隆小鼠（甲組）、H3K27me3印記基因不敲除的克隆小鼠（乙組）和受精卵來源的小鼠（丙組）的體重和胎盤直徑，結(jié)果如下圖所示。下列相關(guān)分析錯誤的是（）A.克隆胚胎過大可能是克隆胚胎著床后成活率低的原因B.克隆胚胎過大的原因可能是克隆胚胎的胎盤過大C.H3K27me3印記基因過度表達(dá)促進(jìn)胎盤的發(fā)育D.由圖可知，H3K27me3印記基因的表達(dá)產(chǎn)物影響早期胚胎內(nèi)細(xì)胞團細(xì)胞的發(fā)育【答案】D【詳解】A、與丙組相比，乙組（含有H3K27me3印記基因的克隆小鼠）體重和胎盤直徑均高于丙組，乙組體細(xì)胞克隆胚胎著床后胎盤發(fā)育顯著異常，成活率低，推測克隆胚胎過大可能是克隆胚胎著床后成活率低的原因，A正確；B、乙組克隆小鼠的體重、胎盤直徑均高于受精卵來源的小鼠（丙），說明克隆胚胎過大的原因可能是克隆胚胎的胎盤過大，B正確；C、甲組為H3K27me3印記基因敲除的克隆小鼠，乙組為H3K27me3印記基因不敲除的克隆小鼠，通過圖可以觀察到乙組的體重和胎盤直徑都高于甲組，說明H3K27me3印記基因過度表達(dá)會促進(jìn)胎盤的發(fā)育，C正確；D、滋養(yǎng)層細(xì)胞會發(fā)育為胎盤和胎膜，H3K27me3印記基因的表達(dá)產(chǎn)物可能影響早期胚胎滋養(yǎng)層細(xì)胞的發(fā)育，進(jìn)而影響了胎盤的發(fā)育，D錯誤。故選D。11.轉(zhuǎn)錄因子Ghl和GhE1能調(diào)控棉花愈傷組織細(xì)胞的生長發(fā)育，參與體細(xì)胞胚胎發(fā)生過程中細(xì)胞命運的重塑，其機制如圖所示。下列相關(guān)分析正確的是（）A.將愈傷組織細(xì)胞在脫分化培養(yǎng)基上繼續(xù)培養(yǎng)可得到幼苗B.Gh1基因發(fā)生甲基化可能會抑制愈傷組織細(xì)胞的增殖C.促進(jìn)GhEl基因的表達(dá)可促進(jìn)愈傷組織分化成根等器官D.Gh1與GhE1單獨作用均能調(diào)控GhPs基因的表達(dá)【答案】B【分析】離體的植物組織或細(xì)胞，在培養(yǎng)一段時間后，會通過細(xì)胞分裂形成愈傷組織。愈傷組織的細(xì)胞排列疏松而無規(guī)則，是一種高度液泡化的呈無定形狀態(tài)的薄壁細(xì)胞。由高度分化的植物組織或細(xì)胞產(chǎn)生愈傷組織的過程，稱為植物細(xì)胞的脫分化。脫分化產(chǎn)生的愈傷組織繼續(xù)進(jìn)行培養(yǎng)，又可以重新分化成根或芽等器官，這個過程叫做再分化。再分化形成的試管苗，移栽到地里，可以發(fā)育成完整的植株體?！驹斀狻緼、將脫分化產(chǎn)生的愈傷組織，在再分化培養(yǎng)基上繼續(xù)培養(yǎng)可得到幼苗，A錯誤；B、Gh1基因發(fā)生甲基化，則會抑制Gh1表達(dá)，不能與GhE1的表達(dá)產(chǎn)物形成復(fù)合物，GhPs不能表達(dá)，會抑制愈傷組織細(xì)胞的增殖，B正確；C、促進(jìn)GhEl基因的表達(dá)，可能會導(dǎo)致GhPs的表達(dá)產(chǎn)物增多，從而促進(jìn)愈傷組織細(xì)胞的增殖，抑制愈傷組織分化成根等器官，C錯誤；D、Gh1與GhE1表達(dá)后形成的蛋白質(zhì)相互結(jié)合可調(diào)控GhPs的表達(dá)，Gh1與GhE1單獨作用不能調(diào)控GhPs基因的表達(dá)，D錯誤。故選B。12.大腸桿菌經(jīng)溶菌酶和洗滌劑處理后，擬核DNA就會纏繞在細(xì)胞壁碎片上，靜置一段時間，質(zhì)粒分布在上清液中，利用上述原理可初步獲得質(zhì)粒DNA。用三種限制酶處理提取的產(chǎn)物，電泳結(jié)果如圖所示。下列關(guān)于質(zhì)粒的粗提取和鑒定的敘述不正確的是（）A.提取DNA時可加入酒精，使溶于酒精的蛋白質(zhì)等物質(zhì)溶解B.將提取的DNA溶于2mol/LNaCl溶液后；可用二苯胺試劑進(jìn)行鑒定C.電泳鑒定DNA利用了DNA在電場中會向著它所帶電荷相反的電極移動的原理D.根據(jù)電泳結(jié)果，質(zhì)粒上一定沒有限制酶I和Ⅱ的切割位點，而有限制酶Ⅲ的切割位點【答案】D【分析】DNA的粗提取和鑒定：利用DNA不溶于酒精，某些蛋白質(zhì)溶于酒精，以及DNA在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同，可以將DNA與蛋白質(zhì)分離開；在一定溫度下，DNA遇二苯胺試劑會呈現(xiàn)藍(lán)色，因此二苯胺試劑可以作為鑒定DNA的試劑。【詳解】A、由于蛋白質(zhì)可溶于酒精，而DNA在冷酒精中溶解度很低，所以在提取DNA時加入酒精，使溶于酒精的蛋白質(zhì)等物質(zhì)溶解，而讓DNA析出，A正確；B、由于DNA在2mol/LNaCl溶液中溶解度較大，DNA遇二苯胺試劑會呈現(xiàn)藍(lán)色，所以將提取的DNA溶于2mol/LNaCl溶液后，可用二苯胺試劑在沸水條件進(jìn)行鑒定，B正確；C、DNA帶負(fù)電，電泳鑒定DNA利用了DNA在電場中會向著它所帶電荷相反的電極移動的原理，C正確；D、因為質(zhì)粒的本質(zhì)是環(huán)狀的DNA，限制酶Ⅰ和Ⅱ處理后電泳只有一條條帶，可能是該質(zhì)粒上有一個切割位點，也可能沒有切割位點，D錯誤。故選D。13.T4溶菌酶（A0）在溫度較高時易失去活性。研究人員通過蛋白質(zhì)工程對T4溶菌酶第3位上的異亮氨酸改成半胱氨酸，該處半胱氨酸可與第97位半胱氨酸之間形成一個二硫鍵，獲得了熱穩(wěn)定性高的T4溶菌酶（A1）。下列說法正確的是（）A.蛋白質(zhì)工程和基因工程的根本區(qū)別是操作對象的差異B.A0和A1空間結(jié)構(gòu)的差異是二者熱穩(wěn)定性不同的直接原因C.檢測A1活性時可先將A1與底物混合，再置于高溫環(huán)境中D.熱穩(wěn)定性高的T4溶菌酶（A1）是一種直接制造出的新蛋白質(zhì)，需要進(jìn)行功能的鑒定【答案】B【詳解】A、蛋白質(zhì)工程和基因工程都要對基因進(jìn)行操作，其操作對象相同，A錯誤；B、分析題意可知，和A0相比，A1不僅僅是氨基酸的序列不同，同時還增加了一個二硫鍵，導(dǎo)致空間結(jié)構(gòu)也有差異，是二者熱穩(wěn)定性不同的直接原因，B正確；C、檢測A1活性時應(yīng)先將A1與底物分別置于高溫環(huán)境，保溫一段時間再混合，C錯誤；D、耐熱的T4溶菌酶（A1）是通過改造相應(yīng)的基因而后借助基因工程的受體生產(chǎn)出的新蛋白質(zhì)，需要進(jìn)行功能的鑒定，D錯誤。故選B。14.新冠疫情的快速控制，離不開政府的科學(xué)決策和我國對新冠病毒（RNA病毒）的快速檢測能力。熒光定量PCR技術(shù)可定量檢測樣本中DNA含量，其原理是：在PCR反應(yīng)體系中加入引物的同時，加入與某條模板鏈互補的熒光探針，當(dāng)TaqDNA聚合酶催化子鏈延伸至探針處會水解探針，使熒光監(jiān)測系統(tǒng)接受到熒光信號，即每擴增一次，就有一個熒光分子生成（如圖）。Ct值（循環(huán)閾值）的含義為：每個反應(yīng)管內(nèi)的熒光信號到達(dá)設(shè)定閾值時所經(jīng)歷的循環(huán)數(shù)。下列說法不正確的是（）A.該反應(yīng)循環(huán)5次，消耗引物62個B.PCR每個循環(huán)包括變性、復(fù)性、延伸3個階段C.Ct值越大表示被檢測樣本中病毒數(shù)目越多，患者危險性越高D.若樣本被污染，RNA酶將病毒RNA降解，檢測結(jié)果可能為陰性【答案】C【分析】PCR全稱為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是一項在生物體外復(fù)制特定的DNA片段的核酸合成技術(shù)，利用的原理是DNA復(fù)制，需要條件有模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶），過程包括：①高溫變性：DNA解旋過程（PCR擴增中雙鏈DNA解開不需要解旋酶，高溫條件下氫鍵可自動解開）；②低溫復(fù)性：引物結(jié)合到互補鏈DNA上；③中溫延伸：合成子鏈?！驹斀狻緼、該反應(yīng)循環(huán)5次，消耗引物2×（25-1）=62個，A正確；B、PCR每個循環(huán)包括變性（解開雙鏈）、復(fù)性（引物和模板結(jié)合）、延伸（Taq酶作用）3個階段，B正確；C、Ct值越大，說明到達(dá)設(shè)定閾值時所經(jīng)歷的循環(huán)數(shù)越多，也就意味著被檢測樣本中所含有的初始病毒數(shù)目越少，患者危險性越低，C錯誤；D、若樣本被污染，RNA酶將病毒RNA降解，則逆轉(zhuǎn)錄無法得到相應(yīng)DNA，檢測結(jié)果可能為陰性，D正確。故選C。15.醫(yī)學(xué)和農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上經(jīng)常應(yīng)用胚胎工程技術(shù)，相關(guān)敘述正確的是（）A.為使雌性動物超數(shù)排卵，可在其飼料中添加適量的促性腺激素B.可以使用雄性動物新鮮的精子與處于MⅡ期卵母細(xì)胞完成受精作用C.我國政府允許在醫(yī)學(xué)上應(yīng)用生殖性克隆人胚胎解決不育不孕D.為提高胚胎利用率，可采用胚胎分割等繁殖技術(shù)【答案】D【分析】囊胚期細(xì)胞開始分化，其中個體較大的細(xì)胞叫內(nèi)細(xì)胞團，將來發(fā)育成胎兒的各種組織；而滋養(yǎng)層的細(xì)胞將來發(fā)育成胎盤和胎膜。進(jìn)行胚胎分割時，應(yīng)選擇發(fā)育良好、形態(tài)正常的桑椹（葚）胚或囊胚，對囊胚階段的胚胎進(jìn)行分割時，要注意將內(nèi)細(xì)胞團均等分割，否則會影響分割后胚胎的恢復(fù)和進(jìn)一步發(fā)育?！驹斀狻緼、促性腺激素屬于蛋白質(zhì)類激素，在飼料中添加的促性腺激素，因在動物的消化道中被分解而失去促進(jìn)超數(shù)排卵的作用，A錯誤；B、雄性動物新鮮的精子獲能后才具備受精能力，B錯誤；C、我國政府不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人實驗，我國允許應(yīng)用試管嬰兒技術(shù)解決不育不孕，C錯誤；D、為提高胚胎利用率，可采用胚胎分割、移植等無性繁殖技術(shù)實現(xiàn)，D正確。故選D。16.水中E物質(zhì)污染會導(dǎo)致魚類雌性化異常。將綠色熒光蛋白（GFP）基因、Ga14蛋白基因等轉(zhuǎn)入斑馬魚，可用于監(jiān)測水體E物質(zhì)，下圖中ERE和UAS是兩種誘導(dǎo)型啟動子，分別被E物質(zhì)-受體復(fù)合物和Gal4蛋白特異性激活，啟動下游基因表達(dá)。下列敘述錯誤的是（）A.根據(jù)題意可知斑馬魚的某些細(xì)胞存在E物質(zhì)的受體B.用ERE直接驅(qū)動GFP基因表達(dá)可提高監(jiān)測的靈敏度C.用于監(jiān)測E物質(zhì)污染的轉(zhuǎn)基因斑馬魚最好是不育的D.基因表達(dá)載體最好以顯微注射法導(dǎo)入斑馬魚受精卵【答案】B【分析】基因工程技術(shù)的基本步驟：（1）目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@取、利用PCR技術(shù)擴增和人工合成。（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動子、終止子和標(biāo)記基因等。（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。（4）目的基因的檢測與鑒定?！驹斀狻緼、將綠色熒光蛋白（GFP）基因、Ga14蛋白基因等轉(zhuǎn)入斑馬魚，可用于監(jiān)測水體E物質(zhì)，推測斑馬魚的某些細(xì)胞存在E物質(zhì)的受體，A正確；B、結(jié)合題圖，ERE誘導(dǎo)Gal4轉(zhuǎn)錄，其翻譯產(chǎn)物Gal4蛋白與USA結(jié)合驅(qū)動GFP基因表達(dá)可提高監(jiān)測的靈敏度，這是一個間接驅(qū)動而非直接驅(qū)動的過程，B錯誤；C、用于監(jiān)測E物質(zhì)污染的轉(zhuǎn)基因斑馬魚最好是不育的，避免因有性生殖帶來的基因污染，C正確；D、基因表達(dá)載體最好以顯微注射法導(dǎo)入斑馬魚受精卵，受精卵全能性高，基因成功表達(dá)的概率大，D正確。故選B。17.自然界中很少出現(xiàn)藍(lán)色的花，天然藍(lán)色花產(chǎn)生的主要原因是花瓣細(xì)胞液泡中花青素在堿性條件下顯藍(lán)色。我國科學(xué)家利用鏈霉菌的靛藍(lán)合成酶基因（idgS）及其激活基因（sfp）構(gòu)建基因表達(dá)載體（如下圖，PmeⅠ、BamHⅠ、SpeⅠ、SacⅠ為不同限制酶），通過農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法導(dǎo)入白玫瑰中，在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中形成穩(wěn)定顯色的靛藍(lán)。下列說法正確的是（）A.上述獲得藍(lán)色玫瑰的方案中需轉(zhuǎn)入能調(diào)控液泡pH的基因B.將sfp基因插入Ti質(zhì)粒時使用的限制酶是PmeⅠ和BamHⅠC.sfp和idgS基因表達(dá)時各以T-DNA的一條鏈為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄D.可用抗原一抗體雜交法檢測idgS基因是否成功表達(dá)出了藍(lán)色翠雀花素【答案】C【分析】基因工程技術(shù)的基本步驟：（1）目的基因的獲取：方法有從基因文庫中獲取、利用PCR技術(shù)擴增和人工合成。（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動子、終止子和標(biāo)記基因等。（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。（4）目的基因的檢測與鑒定?！驹斀狻緼、靛藍(lán)能在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中穩(wěn)定顯色，不受pH的影響，故本題方案中無需轉(zhuǎn)入能調(diào)控液泡pH的基因，A錯誤；B、題圖分析，將sfp基因插入Ti質(zhì)粒時若使用的限制酶是PmeI和BamHI，則會將終止子一同切除，故只能用BamHI，B錯誤；C、sfp和idgS基因具有各自的啟動子，表達(dá)是相互獨立進(jìn)行的，轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板進(jìn)行的，由啟動子方向可知：兩基因轉(zhuǎn)錄的模板不同，C正確；D、idgS基因的表達(dá)產(chǎn)物是靛藍(lán)合成酶，可用抗原一抗體雜交法檢測idgS基因是否成功表達(dá)出了靛藍(lán)合成酶，而不是藍(lán)色翠雀花素，D錯誤。故選C。18.dNTP（包括dATP、dTTP、dGTP、dCTP）的結(jié)構(gòu)與ATP類似，除堿基不同外，dNTP含有脫氧核糖。與dNTP相比，ddNTP的五碳糖為雙脫氧核糖，其3'碳位為-H且不能與磷酸形成化學(xué)鍵?，F(xiàn)有甲~丁四個PCR反應(yīng)體系，甲體系中含有放射性磷標(biāo)記的ddATP（記作ddATP+）和DNA模板鏈。PCR完成后，經(jīng)電泳（分子量小的DNA在電場中移動快）將甲體系中一組長度不等的DNA單鏈分離。丙、乙、丁三個PCR體系與甲相似，分別用于檢測T、C、G的堿基序列，檢測結(jié)果如圖。下列說法正確的是（）A.ddATP+中的放射性磷酸基團應(yīng)位于ddATP的末端B.甲體系中除含ddATP+外，還應(yīng)含有dTTP、dGTP、dCTPC.新?lián)饺朊撗鹾塑账嵬ㄟ^磷酸二酯鍵連接在子鏈的5'端D.模板DNA的堿基序列為3'CTGGACTGACAT5'【答案】D【分析】DNA分子復(fù)制的場所、過程和時間：（1）DNA分子復(fù)制的場所：細(xì)胞核、線粒體和葉綠體；（2）DNA分子復(fù)制的過程：①解旋：在解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開；②合成子鏈：以解開的每一條母鏈為模板，以游離的四種脫氧核苷酸為原料，遵循堿基互補配對原則，在有關(guān)酶的作用下，各自合成與母鏈互補的子鏈；③形成子代DNA：每條子鏈與其對應(yīng)的母鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)，從而形成2個與親代DNA完全相同的子代DNA分子；（3）DNA分子復(fù)制的時間：有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂前的間期?！驹斀狻緼、由于ddNTP的五碳糖為雙脫氧核糖，其3'碳位為-H且不能與磷酸形成化學(xué)鍵，因此ddATP+中的放射性磷酸基團不應(yīng)位于ddATP的末端，A錯誤；B、甲體系中除含ddATP+外，還應(yīng)含有dATP、dTTP、dGTP、dCTP，B錯誤；C、PCR擴增時，由5'端向3'端延伸，則新?lián)饺朊撗鹾塑账嵬ㄟ^磷酸二酯鍵連接在子鏈的3'端，C錯誤；D、當(dāng)

ddNTP

結(jié)合時，DNA

合成終止，因此DNA合成鏈可能隨機停止在任何堿基處，根據(jù)四種堿基的條帶位置反向推出DNA序列。

PCR擴增時，由5'端向3'端延伸，則根據(jù)電泳圖及分子量小的DNA在電場中移動快可知，該DNA片段的待測堿基序列為5'GACCTGACTGTA3'，因此模板DNA的堿基序列為3'CTGGACTGACAT5'，D正確。故選D。19.蚜蟲危害農(nóng)業(yè)生產(chǎn)，而蚜蟲體內(nèi)的寄生蜂是其天敵。棉花、蚜蟲與不同寄生蜂間存在如下的食物鏈：棉花→蚜蟲→初級寄生蜂→重寄生蜂。為構(gòu)建棉田中蚜蟲與不同寄生蜂之間具體的營養(yǎng)結(jié)構(gòu)模型，從僵蚜（初級寄生蜂將卵產(chǎn)于蚜蟲體內(nèi)，導(dǎo)致蚜蟲死亡形成僵蚜）中提取DNA樣本，利用PCR技術(shù)對僵蚜和各類寄生蜂進(jìn)行了檢測，結(jié)果如下圖所示。下列說法正確的是（）A.PCR1、PCR2和PCR3的關(guān)鍵是根據(jù)不同蚜蟲的DNA序列設(shè)計引物B.通過增加初級寄生蜂F的數(shù)量可以防治蚜蟲B和蚜蟲CC.PCR前需從僵蚜DNA分離蚜蟲、初級寄生蜂和重寄生蜂DNAD.通過增加重寄生蜂的數(shù)量有利于提高棉田產(chǎn)量【答案】B【分析】多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)擴增DNA片段：PCR原理：在高溫作用下，打開DNA雙鏈，每條DNA單鏈作為母鏈，以4中游離脫氧核苷酸為原料，合成子鏈，在引物作用下，DNA聚合酶從引物3'端開始延伸DNA鏈，即DNA的合成方向是從子鏈的5'端自3'端延伸的。實際上就是在體外模擬細(xì)胞內(nèi)DNA的復(fù)制過程。DNA的復(fù)制需要引物，其主要原因是DNA聚合酶只能從3′端延伸DNA鏈?！驹斀狻緼、實驗?zāi)康氖菣z測僵蚜中的DNA成分，所以應(yīng)該分別以蚜蟲（PCR1）、初級寄生蜂（PCR2）、重寄生蜂（PCR3）的DNA序列設(shè)計引物，A錯誤；B、在僵蚜1檢測到蚜蟲B的DNA，僵蚜2中能夠檢測蚜蟲C的DNA，同時在二者中都檢測到到初級寄生蜂F的DNA，說明初級寄生蜂F能夠?qū)⒙旬a(chǎn)在蚜蟲B和C體內(nèi)，導(dǎo)致蚜蟲死亡，所以增加初級寄生蜂F的數(shù)量可以防治蚜蟲B

和蚜蟲C，B正確；C、PCR只需要提取僵蚜的總DNA，設(shè)計好相應(yīng)的引物即可，不需要分離蚜蟲、初級寄生蜂和重寄生蜂DNA，C錯誤；D、重寄生蜂以初級寄生蜂為食，如果增加重寄生蜂的數(shù)量，會導(dǎo)致蚜蟲的天敵減少，不利于提高棉花產(chǎn)量，D錯誤。故選B。20.人類Y基因啟動子上游的調(diào)控序列中含有BC111A蛋白結(jié)合位點，該位點結(jié)合BCL11A蛋白后，r基因的表達(dá)被抑制。通過改變該結(jié)合位點的序列，解除對基因表達(dá)的抑制，可對某種地中海貧血癥進(jìn)行基因治療。科研人員擴增了r基因上游不同長度的片段(Fn與R)，將這些片段分別插入表達(dá)載體中進(jìn)行轉(zhuǎn)化和熒光檢測，以確定BCL11A蛋結(jié)合位點的具體位置。相關(guān)信息如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.為將擴增后的產(chǎn)物定向插入載體，指導(dǎo)熒光蛋白基因表達(dá)，需用Munl和Xhol處理載體B.從產(chǎn)物擴增到載體構(gòu)建完成的整個過程需構(gòu)建7種載體C.將構(gòu)建的載體導(dǎo)入去除BCL11A基因的受細(xì)胞，可能出現(xiàn)含F(xiàn)1與R擴增產(chǎn)物的受體細(xì)胞無熒光，而含F(xiàn)2-F7與R擴增產(chǎn)物的受體細(xì)胞有熒光D.向培養(yǎng)液中添加適量的雌激素，可導(dǎo)致部分受體細(xì)胞不再有熒光【答案】C【分析】基因工程技術(shù)的基本步驟：（1）目的基因的獲取：方法有從基因文庫中獲取、利用PCR技術(shù)擴增和人工合成。（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動子、終止子和標(biāo)記基因等。（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。（4）目的基因的檢測與鑒定?！驹斀狻緼、觀察載體的部分結(jié)構(gòu)的圖示，熒光蛋白基因的左側(cè)為終止子，為了將擴增后的產(chǎn)物定向插入載體指導(dǎo)熒光蛋白基因表達(dá)，擴增后的產(chǎn)物的插入點應(yīng)在熒光蛋白基因的右側(cè)，而熒光蛋白基因的右側(cè)有三個限制酶切點，分別是MunI、EcoRI和XhoI限制酶的切點，但因為用EcoRI會破壞熒光蛋白基因，所以只能用MunI和XhoI限制酶切割，A正確；B、據(jù)圖中對限制酶的注釋可知，限制酶MunI識別并切割后的黏性末端與限制酶EcoRI識別并切割后的黏性末端相同，故R末端添加的序列所對應(yīng)的限制酶是EcoRI，在F1～F7末端添加的序列所對應(yīng)的限制酶是SalI，從產(chǎn)物擴增到載體構(gòu)建完成的整個過程需構(gòu)建7種載體，即F1～F7與R的相關(guān)載體，B正確；C、據(jù)圖可知，F(xiàn)1與R的序列要長于F2-F7與R序列，故不可能出現(xiàn)含F(xiàn)1與R擴增產(chǎn)物的受體細(xì)胞無熒光，而含F(xiàn)2-F7與R擴增產(chǎn)物的受體細(xì)胞有熒光的現(xiàn)象，C錯誤；D、分析題意可知，P是在雌激素誘導(dǎo)下發(fā)揮作用的啟動子，向培養(yǎng)液中添加適量的雌激素，雌激素能誘導(dǎo)啟動子發(fā)揮作用，構(gòu)建的載體含有BCL11A基因，導(dǎo)入構(gòu)建載體的受體細(xì)胞能合成BCL11A蛋白，r基因的表達(dá)被抑制，故向培養(yǎng)液中添加適量的雌激素，可導(dǎo)致部分受體細(xì)胞不再有熒光，D正確。故選C。二、非選擇題（共4小題，共50分）21.人工瘤胃模仿了牛、羊等反芻動物的胃，可用來發(fā)酵處理秸稈，提高秸稈的營養(yǎng)價值。為了增強發(fā)酵效果，研究人員從牛胃中篩選纖維素酶高產(chǎn)菌株，并對其降解纖維素能力進(jìn)行了研究。請回答下列問題：（1）平板劃線法____（填“能”或“不能”）用于實驗室中分離純化微生物。（2）在樣品稀釋和涂布平板步驟中，下列選項不需要的是____（填序號）。①酒精燈；②培養(yǎng)皿；③顯微鏡；④無菌水；⑤接種針（3）若在倒平板過程中不小心在皿蓋和皿底之間部位濺上培養(yǎng)基，則該培養(yǎng)皿不能再使用的原因是____。（4）剛果紅可以與纖維素形成紅色復(fù)合物，但并不與纖維素降解產(chǎn)物纖維二糖和葡萄糖發(fā)生這種反應(yīng)。研究人員在剛果紅培養(yǎng)基平板上，篩選到了幾株有透明降解圈的菌落（見圖1）。圖1中降解圈大小與纖維素酶的____有關(guān)。圖1中降解纖維素能力最強的菌株是①，依據(jù)是____。（5）研究人員用篩選到的纖維素酶高產(chǎn)菌株J1和J4，在不同溫度和pH條件下進(jìn)行發(fā)酵，測得發(fā)酵液中酶活性的結(jié)果如圖2，推測菌株____更適合用于人工瘤胃發(fā)酵，理由是____?！敬鸢浮浚?）能（2）③⑤##⑤③（3）空氣中的微生物可能在皿蓋和皿底之間的培養(yǎng)基上滋生，因此最好不要使用該培養(yǎng)皿培養(yǎng)微生物（答出皿蓋和皿底之間的培養(yǎng)基被污染即可）（4）①.多少和活性（或數(shù)量和活性）②.菌落①直徑與降解圈的直徑比值最?。ɑ蚓洧僦睆?降解圈直徑最小或降解圈直徑/菌落①直徑最大）（5）①.J4②.發(fā)酵過程會產(chǎn)熱和產(chǎn)酸，J4菌株在較高溫度和酸性環(huán)境下酶的活性更高（或J4菌株更適合在高溫和酸性條件下生存）【小問1詳解】平板劃線法是通過接種環(huán)在瓊脂固體培養(yǎng)基表面連續(xù)劃線的操作，將聚集的菌種逐步稀釋分散到培養(yǎng)基的表面，最終可形成單一的細(xì)菌細(xì)胞，可用于實驗室中分離純化微生物?！拘?詳解】在樣品稀釋和涂布平板步驟中，樣品稀釋時需要用到無菌水稀釋菌液，涂布時，涂布器需要用酒精燈進(jìn)行灼燒滅菌，涂布用到平板需要對培養(yǎng)皿和培養(yǎng)基分別滅菌再倒平板，故在樣品稀釋和涂布平板步驟中不需要的是③顯微鏡、⑤接種針?！拘?詳解】在倒平板過程中，若不小心將培養(yǎng)基濺在皿蓋與皿底之間的部位，應(yīng)立即廢棄，這是因為空氣中的微生物可能會在皿蓋與皿底之間的培養(yǎng)基上滋生（皿蓋與皿底之間的培養(yǎng)基已被污染）?！拘?詳解】剛果紅可以與纖維素形成紅色復(fù)合物，但并不與纖維素降解產(chǎn)物纖維二糖和葡萄糖發(fā)生這種反應(yīng)，降解圈大小與纖維素酶的多少（數(shù)量）和活性有關(guān)，即降解圈面積越大纖維素酶的數(shù)量和活性越高；由于纖維素酶的量越多，活性越強，分解的纖維素越多，那么透明降解圈面積就越大或者說菌落直徑與降解圈的直徑比值越小，據(jù)圖分析，圖中降解纖維素能力最強的菌株是①?！拘?詳解】由于胃中的pH較低，且發(fā)酵過程會產(chǎn)熱和產(chǎn)酸，根據(jù)題圖信息分析可知，J4菌株在較高溫度和酸性環(huán)境下酶的活性更高，所以推測菌株J4更適合用于人工瘤胃發(fā)酵。22.水稻種子中直鏈淀粉的含量過多會影響品質(zhì)和口感。研究人員欲將一段DNA片段A插入淀粉合成酶基因（基因D）中，使之失活（失活的淀粉合成酶基因標(biāo)記為基因d）.從而降低稻米中直鏈淀粉的含量。回答下列問題：（1）基因型為DD的水稻種子經(jīng)_____后形成愈傷組織，將愈傷組織細(xì)胞放入________酶溶液中處理后獲得原生質(zhì)體，與片段A進(jìn)行一系列處理后的原生質(zhì)體需_______后形成完整細(xì)胞，再進(jìn)一步培育成新植株。（2）通過PCR檢測新植株中是否導(dǎo)入了片段A時，發(fā)現(xiàn)某些植株檢測結(jié)果呈陽性.但種子中直鏈淀粉含量未顯著下降，可能的原因有：①引物序列長度_______.導(dǎo)致PCR產(chǎn)物特異性不強；②插入的片段A___________導(dǎo)致基因D未失活。（3）為檢測轉(zhuǎn)基因水稻中的片段A是否會擴散到其他物種導(dǎo)致基因污染，取基因型為dd的水稻植株（N）與雜草A、B一起種植。取各種植物細(xì)胞的DNA經(jīng)酶切、PCR后進(jìn)行電泳，結(jié)果如圖所示：注：A1、Bl為對應(yīng)植株的子一代。電泳時.點樣孔位于____________（填“甲側(cè)”或“乙側(cè)”），結(jié)果表明.轉(zhuǎn)基因水稻中的片段A通過基因交流轉(zhuǎn)移到了雜草__________（填“A”“A1”“B”或“B1”）中。（4）將抗除草劑基因?qū)胨究色@得抗除草劑水稻，在培育過程中可采取多種方法避免基因污染：①將目的基因轉(zhuǎn)入到水稻細(xì)胞的___________（填細(xì)胞結(jié)構(gòu)）中。②外源a淀粉酶基因可使含有該基因的花粉失去活性，請利用a-淀粉酶基因提出一條轉(zhuǎn)基因措施：______________【答案】（1）①.脫分化②.果膠酶和纖維素③.再生細(xì)胞壁（2）①.過短②.不位于基因D中（3）①.甲側(cè)②.B1（4）①.線粒體或葉綠體②.將α-淀粉酶基因與抗除草劑基因?qū)爰?xì)胞核的同一DNA分子中【分析】PCR原理：在高溫作用下，打開DNA雙鏈，每條DNA單鏈作為母鏈，以4種游離脫氧核苷酸為原料，合成子鏈，在引物作用下，DNA聚合酶從引物3'端開始延伸DNA鏈，即DNA的合成方向是從子鏈的5'端向3'端延伸的?！拘?詳解】水稻種子經(jīng)脫分化后可形成愈傷組織，愈傷組織細(xì)胞經(jīng)果膠酶和纖維素酶處理后獲得原生質(zhì)體，與片段A進(jìn)行一系列處理后的原生質(zhì)體需再生細(xì)胞壁后才能形成完整細(xì)胞，而后通過植物組織培養(yǎng)技術(shù)再進(jìn)一步培育成新植株?！拘?詳解】過PCR檢測新植株中是否導(dǎo)入了片段A時，發(fā)現(xiàn)某些植株檢測結(jié)果呈陽性，但種子中直鏈淀粉含量未顯著下降的原因有：引物序列過短使引物的特異性較差，可導(dǎo)致引物與模板鏈錯誤配對，使PCR產(chǎn)物特異性較差，出現(xiàn)假陽性結(jié)果；若插入的片段A不位于基因D中，PCR產(chǎn)物會含有片段A，但由于基因D未失活，直鏈淀粉含量不會顯著下降?！拘?詳解】DNA電泳時，片段小的DNA移動距離遠(yuǎn)，所以點樣孔位于甲側(cè)。結(jié)合圖示可知，雜草A和B中不含有基因d，而B1細(xì)胞中出現(xiàn)基因d，所以片段A通過基因交流轉(zhuǎn)移到了雜草B1中。【小問4詳解】由于線粒體和葉綠體中的基因不會進(jìn)入花粉中，所以將目的基因轉(zhuǎn)入到水粘細(xì)胞的線粒體或葉綠體中可避免基因污染。將α-淀粉酶基因與抗除草劑基因?qū)爰?xì)胞核的同一DNA分子后，含有抗除草劑基因的花粉會同時含有α-淀粉酶基因，該類型的花粉會失去活性，從而避免基因污染。23.油酸是一種單不飽和脂肪酸，穩(wěn)定性高，具有較高的營養(yǎng)和保健功能，富含油酸的食用油可長時間保存且在高溫條件下不易氧化變質(zhì)。油酸含量是評價大豆油食用品質(zhì)和穩(wěn)定性的重要指標(biāo)。研究人員利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)抑制大豆內(nèi)源FAD2－1基因的表達(dá)，獲得了油酸比例顯著提高的大豆，其油酸含量高51.71%。回答下列問題：（1）從大豆基因組數(shù)據(jù)庫查找到FAD2－1基因的序列后，可用____的方法獲得FAD2－1基因片段，接著用PCR技術(shù)進(jìn)行擴增，PCR技術(shù)的原理是____。（2）對FAD2－1基因進(jìn)行XbaⅠ、SacⅠ雙酶切，這兩種酶作用的化學(xué)鍵是____。將FAD2－1基因反向連接到pCAMBIA3300－BCSP質(zhì)粒中，構(gòu)建反義基因表達(dá)載體。FAD2－1基因、重組表達(dá)載體的結(jié)構(gòu)如下圖所示，a~d表示FAD2－1基因的4個位點。將FAD2－1基因的____（填圖中的字母）位點連接到重組表達(dá)載體模板鏈啟動子端。重組表達(dá)載體轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA可抑制細(xì)胞內(nèi)FAD2－1基因的表達(dá)，其原因是____。（3）重組表達(dá)載體中包含草銨磷（一種除草劑）抗性基因，轉(zhuǎn)化后可以通過____的方法挑選出存活的大豆植株，收獲大豆后檢測____，鑒定成功轉(zhuǎn)基因的大豆植株并評價其效果。【答案】（1）①.人工合成②.DNA的半保留復(fù)制（2）①.磷酸二酯鍵②.b③.重組表達(dá)載體中目的基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA與FAD2－1基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA可發(fā)生堿基互補配對，形成雙鏈結(jié)構(gòu)，從而抑制FAD2－1基因的mRNA進(jìn)行翻譯（3）①.噴施草銨磷②.大豆的油酸含量【分析】基因工程是狹義的遺傳工程，基因工程的基本原理是讓人們感興趣的基因（即目的基因）在宿主細(xì)胞中穩(wěn)定高效地表達(dá)。為了實現(xiàn)基因工程的目標(biāo)，通常要有多種工具酶、目的基因、載體和宿主細(xì)胞等基本要素，并按照一定的程序進(jìn)行操作，它包括目的基因的獲得、重組DNA的形成，重組DNA導(dǎo)入受體細(xì)胞也稱（宿主）細(xì)胞、篩選含有目的基因的受體細(xì)胞和目的基因的表達(dá)等幾個方面?！拘?詳解】從大豆基因組數(shù)據(jù)庫查找到FAD2－1基因的序列，可用人工合成的方法獲得FAD2－1基因片段，接著用PCR技術(shù)進(jìn)行擴增，PCR技術(shù)的原理DNA的半保留復(fù)制?！拘?詳解】XbaⅠ、SacⅠ兩種限制酶作用的化學(xué)鍵是磷酸二酯鍵。據(jù)題可知，需要將FAD2－1基因反向連接到pCAMBIA3300－BCSP質(zhì)粒中，構(gòu)建反義基因表達(dá)載體，故應(yīng)將FAD2－1基因模板鏈的互補鏈接入重組表達(dá)載體的模板鏈中，再結(jié)合圖示，觀察轉(zhuǎn)錄方向，根據(jù)同向連接原則，可將FAD2－1基因的b位點連接到重組表達(dá)載體模板鏈的啟動子端，重組表達(dá)載體中目的基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA與FAD2－1基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA可發(fā)生堿基互補配對，形成雙鏈結(jié)構(gòu)，從而抑制FAD2－1基因的mRNA進(jìn)行翻譯，抑制細(xì)胞內(nèi)FAD2－1基因的表達(dá)?！拘?詳解】重組質(zhì)粒中包含草銨磷（一種除草劑）抗性基因，該基因為標(biāo)記基因，則轉(zhuǎn)化后可通過噴施草銨磷的方法挑選出存活的大豆植株，收獲大豆后檢測大豆的油酸含量，鑒定成功轉(zhuǎn)基因的大豆植株并評價其效果。24.酵母細(xì)胞基因轉(zhuǎn)錄需要轉(zhuǎn)錄因子，轉(zhuǎn)錄因子包括DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域（DNA—BD）和轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域（DNA—AD），兩結(jié)構(gòu)域分開時不能激活轉(zhuǎn)錄。如果將待測蛋白質(zhì)X與DNA—BD融合，蛋白質(zhì)Y與DNA—AD融合，蛋白質(zhì)X和Y有相互作用時，兩結(jié)構(gòu)域能重新呈現(xiàn)完整轉(zhuǎn)錄因子活性，并可激活報告基因的轉(zhuǎn)錄，過程如圖1所示。已知報告基因LacZ表達(dá)的酶可以將無色化合物X—gal水解成藍(lán)色產(chǎn)物。研人員為了驗證蛋白質(zhì)X和Y是否具有相互作用，分別構(gòu)建不同的酵母表達(dá)載體（如圖2和圖3所示），其中Ampc為氨芐青霉素抗性基因，HIS3和TRPI分別為控制組氨酸和色氨酸合成的基因。分析回答下列有關(guān)問題：（1）獲得BD—X蛋白和AD—Y蛋白的關(guān)鍵是將相應(yīng)基因序列連接形成___。X與Y的結(jié)合能使轉(zhuǎn)錄因子的BD和AD同時結(jié)合到報告基因的上游，進(jìn)而招募___催化LacZ基因的轉(zhuǎn)錄。（2）為將目的基因定向插入相應(yīng)位點，擴增蛋白質(zhì)X編碼區(qū)序列時需在兩個引物的5端分別添加序列___；為驗證目的基因在PCR擴增時是否發(fā)生了基因突變，可對PCR產(chǎn)物進(jìn)行___（填“電泳”“測序”或“電泳或測序”）。（3）pLexA—JL和pB42AD載體的構(gòu)建時用特定限制酶切割目的基因和載體并連接，連接產(chǎn)物導(dǎo)入大腸桿菌后擴增；為確定質(zhì)粒構(gòu)建是否成功，需要抽提兩種質(zhì)粒并酶切，并___。（4）將成功構(gòu)建的pLexA—JL和pB42AD載體導(dǎo)入___（填“同一個”或“不同的”）營養(yǎng)缺陷型的酵母菌中，與普通酵母菌相比，該營養(yǎng)缺陷型的酵母菌的特點是___。（5）請預(yù)測實驗結(jié)果并寫出相應(yīng)的實驗結(jié)論：___?！敬鸢浮浚?）①.融合基因②.RNA聚合酶（2）①.GAATTC和GGATCC②.測序（3）電泳后觀察是否出現(xiàn)預(yù)期大小的目標(biāo)條帶（4）①.同一個②.自身不能合成組氨酸和色氨酸（5）若實驗結(jié)果中菌落出現(xiàn)藍(lán)色，則說明蛋白質(zhì)X和Y具有相互作用；若實驗結(jié)果菌落全部為白色（不出現(xiàn)藍(lán)色），則說明蛋白質(zhì)X和Y無相互作用【分析】基因工程中，在構(gòu)建基因表達(dá)載體時，需使用同種限制酶切割目的基因與載體，使其形成相同末端以便使用DNA連接酶進(jìn)行連接?？赏ㄟ^標(biāo)記基因的作用來檢測受體細(xì)胞是否含有目的基因?！拘?詳解】獲得BD-X蛋白和AD-Y蛋白的關(guān)鍵是將相應(yīng)基因序列連接形成融合基因，催化基因轉(zhuǎn)錄的應(yīng)為RNA聚合酶。【小問2詳解】據(jù)圖可知，pLexA-JL中蛋白質(zhì)X編碼區(qū)序列插入位置的兩端是限制酶EcoRI和BamHI的識別序列，故擴增蛋白質(zhì)X編碼區(qū)序列時需在兩個引物的5'端分別添加序列GAATTC和GGATCC；電泳只能反應(yīng)DNA分子的大小和構(gòu)象，并不能顯示目的基因中堿基的排列順序，因此為驗證目的基因在PCR擴增時是否發(fā)生了基因突變，可對PCR產(chǎn)物進(jìn)行測序?！拘?詳解】構(gòu)建好基因表達(dá)載體后，可以抽提兩種質(zhì)粒并酶切，使用DNA電泳，觀察電泳結(jié)果是否出現(xiàn)預(yù)期大小的目標(biāo)條帶，來確定表達(dá)載體構(gòu)建是否成功?！拘?詳解】根據(jù)酵母雙雜交的機制，應(yīng)將成功構(gòu)建的pLexA一JL和pB42AD載體應(yīng)導(dǎo)入同一個酵母菌中，在一個細(xì)胞中同時表達(dá)BD-X蛋白和AD-Y蛋白，觀察是否發(fā)生互作。pLexA-JL和pB42AD載體中的標(biāo)記基因HIS3和TRPI分別為控制組氨酸和色氨酸合成的基因，因此培養(yǎng)基中不能添加組氨酸和色氨酸，所用營養(yǎng)缺陷型的酵母菌為組氨酸和色氨酸合成缺陷型酵母菌。只有同時導(dǎo)入了pLexA一JL和pB42AD載體的酵母菌才能合成組氨酸和色氨酸，從而在培養(yǎng)基上存活，從而起到篩選作用。【小問5詳解】由于只有當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)X和蛋白質(zhì)Y相互作用時，轉(zhuǎn)錄因子的DNA結(jié)合功能域（DNA-BD）和轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域（DNA-AD）才能發(fā)揮作用，進(jìn)而激活報告基因的啟動子，從而驅(qū)動對報告其因（LacZ基因）的轉(zhuǎn)錄，進(jìn)而得以表達(dá)，報告基因LacZ表達(dá)的酶可以將無色化合物X-gal水解成藍(lán)色產(chǎn)物。因此，可以通過檢測菌落的顏色（菌落是否呈現(xiàn)藍(lán)色）來確定蛋白質(zhì)X和Y是否具有相互作用。福建省福州市六校2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期末考試試題一、單項選擇題（共20小題，每小題2.5分，共50分）1.下列關(guān)于傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)及發(fā)酵工程的敘述，正確的有（）①泡菜腌制過程中，隨著發(fā)酵時間的延長，亞硝酸鹽含量越來越高②缺乏糖源時，醋酸菌可將乙醇還原成乙醛，再將乙醛還原成乙酸③利用乳酸菌制作酸奶時，為了防止雜菌污染，可在牛奶中加入少量抗生素④谷氨酸發(fā)酵生產(chǎn)時，在中性和弱堿性條件下易形成谷氨酰胺和N-乙酰谷氨酰胺⑤啤酒發(fā)酵的工業(yè)化生產(chǎn)流程中，焙烤的目的是殺死種子的胚以及使淀粉酶失活⑥若發(fā)酵產(chǎn)品是微生物細(xì)胞本身，可采用過濾、沉淀等方法將菌體分離和干燥⑦制備微生物飼料的單細(xì)胞蛋白可以通過發(fā)酵工程從微生物的細(xì)胞中提取⑧微生物肥料利用了微生物在代謝過程中產(chǎn)生的有機酸等物質(zhì)來增進(jìn)土壤肥力A.2項 B.3項 C.4項 D.5項【答案】A【分析】發(fā)酵工程生產(chǎn)的產(chǎn)品有兩類：一類是代謝產(chǎn)物，另一類是菌體本身。產(chǎn)品不同，分離提純的方法一般不同。①如果產(chǎn)品是菌體，可采用過濾，沉淀等方法將菌體從培養(yǎng)液中分離出來；②如果產(chǎn)品是代謝產(chǎn)物，可用萃取、蒸餾、離子交換等方法進(jìn)行提取?！驹斀狻竣倥莶穗缰七^程中，隨著發(fā)酵時間的延長，亞硝酸鹽含量先增加后減少最后維持穩(wěn)定水平，①錯誤；②當(dāng)缺乏糖源時，醋酸菌可將乙醇還原成乙醛，再將乙醛還原成乙酸，②正確；③抗生素會抑制細(xì)菌的生長和繁殖，利用乳酸菌制作酸奶時，若在牛奶中加入少量抗生素，則抑制雜菌的同時也抑制了乳酸菌的生長和增殖，③錯誤；④谷氨酸棒狀桿菌發(fā)酵時，需在中性或弱堿性條件下，才能積累谷氨酸，故生產(chǎn)谷氨酸需將pH調(diào)至中性或弱堿性，在酸性條件下則容易形成谷氨酰胺和N-乙酰谷氨酰胺，④錯誤；⑤焙烤的目的是殺死種子的胚但不使淀粉酶失活，⑤錯誤；⑥若發(fā)酵產(chǎn)品是微生物細(xì)胞本身，可采用沉淀、過濾等方法分離，若發(fā)酵產(chǎn)品是代謝產(chǎn)物則可以根據(jù)產(chǎn)物的性質(zhì)采取適當(dāng)?shù)奶崛?、分離和純化等措施獲得產(chǎn)品，⑥正確；⑦用單細(xì)胞蛋白制成的微生物飼料，其中的單細(xì)胞蛋白是微生物菌體，并不是通過發(fā)酵工程從微生物細(xì)胞中提取獲得，⑦錯誤；⑧用單細(xì)胞蛋白制成的微生物飼料，其中的單細(xì)胞蛋白是微生物菌體，利用了微生物在代謝過程中產(chǎn)生的蛋白質(zhì)等物質(zhì)來增進(jìn)土壤肥力，⑧錯誤；只有②⑥正確，其余均錯誤。故選A。2.“垃圾分類，人人有責(zé)?！睂ι罾M(jìn)行分類處理，是提高垃圾的資源價值和改善生活環(huán)境的重要措施。某科研小組欲分離及培養(yǎng)若干種微生物用于處理濕垃圾，如剩菜剩飯，骨頭、菜根菜葉、果皮等食品類廢物。獲得產(chǎn)脂肪酶的菌株后，在處理含油垃圾的同時，可獲得單細(xì)胞蛋白，實現(xiàn)污染物資源化。現(xiàn)獲得可產(chǎn)脂肪酶的A、B兩種菌株，并進(jìn)行了培養(yǎng)研究，結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.科研小組從土壤中篩選產(chǎn)脂肪酶的菌株時，配制的培養(yǎng)基需要以脂肪為唯一氮源B.廚余垃圾可作為有機肥施在農(nóng)田，以減少農(nóng)田中化肥的使用，減輕環(huán)境污染C據(jù)圖中曲線分析可知B菌株比A菌株更適合進(jìn)行后續(xù)相關(guān)研究D.稀釋涂布平板法常用來統(tǒng)計樣品中活菌的數(shù)目，其稀釋度會影響結(jié)果的準(zhǔn)確性【答案】A【詳解】A、因為科研小組要從土壤中篩選產(chǎn)脂肪酶的菌株，因此配制的培養(yǎng)基需要以脂肪為唯一碳源，A錯誤；B、廚余垃圾作為有機肥施在農(nóng)田，可以減少農(nóng)田中化肥的使用，能夠減輕環(huán)境污染，B正確；C、根據(jù)圖中曲線，在相同培養(yǎng)時間時，菌株B的細(xì)胞密度大于菌株A，說明B菌株增殖速度快，而單細(xì)胞蛋白是微生物菌體，因此菌株B單細(xì)胞蛋白產(chǎn)量高，而且脂肪剩余量小于菌株A，說明菌株B對脂肪的降解能力強于A，B菌株比A菌株更適合進(jìn)行后續(xù)相關(guān)研究，C正確；D、稀釋涂布平板法是微生物常用的接種方法，除可以用于分離微生物外，也常用來統(tǒng)計樣品中活菌的數(shù)目，其稀釋度會影響結(jié)果的準(zhǔn)確性，D正確。故選A。3.寄生于人體胃中的幽門螺桿菌（Hp）可引起胃黏膜慢性發(fā)炎，導(dǎo)致胃潰瘍及十二指腸潰瘍甚至胃癌。臨床上常用14C呼氣試驗檢測人體是否感染Hp，原理是Hp產(chǎn)生的脲酶能將尿素分解成CO2和NH3，受檢者口服14C標(biāo)記的尿素[14CO(NH2)2]膠囊一段時間后，若從受檢者呼出的氣體中檢測出14CO2，則可確定受檢者被Hp感染。下列敘述正確的是（）A.在分離培養(yǎng)Hp的培養(yǎng)基中，尿素只能提供碳源B.脲酶的作用原理是為Hp分解尿素提供活化能C.感染者呼出的CO2和14CO2，產(chǎn)生的場所相同D.Hp分解尿素產(chǎn)生NH3可能有利于其適應(yīng)胃部酸環(huán)境【答案】D【分析】尿素呼氣實驗的原理：利用幽門螺旋桿菌能產(chǎn)生脲酶，脲酶能將尿素分解成NH3和CO2，然后根據(jù)CO2的同位素檢測來確定幽門螺旋桿菌的有無，幽門螺旋桿菌是原核生物沒有真正的細(xì)胞核，其中只有核糖體這一種細(xì)胞器，也沒有其他復(fù)雜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器?！驹斀狻緼、在分離培養(yǎng)Hp的培養(yǎng)基中，尿素[14CO(NH2)2]可提供氮源和碳源，A錯誤；B、酶的作用原理是降低活化能而不是提供活化能，B錯誤；C、感染者呼出的CO2和14CO2，分別來自感染者的細(xì)胞呼吸、Hp分解尿素，故產(chǎn)生的場所不同，C錯誤；D、Hp分解尿素產(chǎn)生的NH3能中和胃酸，因而可能有利于其適應(yīng)胃部的強酸環(huán)境，D正確。故選D。4.如圖為通過DNA分子雜交鑒定含有某特定基因的細(xì)菌克隆示意圖。下列敘述正確的是（）A.根據(jù)培養(yǎng)皿中菌落數(shù)可以準(zhǔn)確計算樣品中含有的活菌實際數(shù)目B.外源基因必須位于重組質(zhì)粒的啟動子和終止子之間才能進(jìn)行復(fù)制C.重組質(zhì)粒與探針能進(jìn)行分子雜交是因為DNA分子脫氧核糖和磷酸交替連接D.放射自顯影結(jié)果可以顯示原培養(yǎng)皿中含有特定基因的細(xì)菌菌落位置【答案】D【分析】分析題圖：圖示為通過DNA分子雜交鑒定含有某特定DNA的細(xì)菌克隆示意圖，先采用DNA分子雜交鑒定含有某特定DNA的細(xì)菌，再采用放射自顯彰顯示原培養(yǎng)皿中含有特定DNA的細(xì)菌菌落位置，最后進(jìn)行克隆化培養(yǎng)。【詳解】A、根據(jù)培養(yǎng)皿中菌落數(shù)只能估算樣品中含有的活菌實際數(shù)目，并不能準(zhǔn)確，A錯誤；B、外源DNA必須位于重組質(zhì)粒的啟動子和終止子之間才能表達(dá)，復(fù)制需要有復(fù)制原點，B錯誤；C、重組質(zhì)粒與探針能進(jìn)行分子雜交是因為DNA分子的堿基互補配對原則，C錯誤；D、放射自顯影結(jié)果可以顯示原培養(yǎng)皿中含有特定DNA的細(xì)菌菌落位置，因為菌落附著在膜上的位置是固定的，放射自顯影后可以一一對應(yīng)起來，D正確。故選D。5.某高校采用如圖所示的發(fā)酵罐進(jìn)行葡萄酒主發(fā)酵過程的研究，下列敘述錯誤的是（）A.夏季生產(chǎn)果酒時，常需對罐體進(jìn)行降溫處理B.乙醇為揮發(fā)性物質(zhì)，故發(fā)酵過程中空氣的進(jìn)氣量不宜太大C.正常發(fā)酵過程中罐內(nèi)的壓力不會低于大氣壓D.可以通過監(jiān)測發(fā)酵過程中殘余糖的濃度來決定何時終止發(fā)酵【答案】B【分析】葡萄酒發(fā)酵的原理是酵母菌的無氧呼吸，即葡萄糖在無氧條件下分解產(chǎn)生二氧化碳和酒精并釋放少量的能量，發(fā)酵的溫度在18℃-25℃。【詳解】根據(jù)以上分析已知，果酒發(fā)酵的適宜溫度為18℃-25℃，因此夏季生產(chǎn)果酒時，常需對罐體進(jìn)行降溫處理，A正確；乙醇是酵母菌無氧呼吸的產(chǎn)物，因此分解過程中不需要通入空氣，B錯誤；無氧呼吸產(chǎn)生了二氧化碳，但是沒有消耗氧氣，因此發(fā)酵罐中的氣壓不會低于大氣壓，C正確；葡萄酒發(fā)酵的原料是糖類，因此可以通過監(jiān)測發(fā)酵過程中殘余糖的濃度來決定何時終止發(fā)酵，D正確。6.圖為玉米組織培養(yǎng)的相關(guān)研究，親本植物的基因型為Aa，A、B、C、D表示以親本植物為材料進(jìn)行的四種人工繁殖過程，圖中融合細(xì)胞只考慮兩兩融合。下列敘述正確的是（）A.圖中的部分葉片進(jìn)行植物組織培養(yǎng)時，需將其先用體積分?jǐn)?shù)為70%的酒精消毒30s后，再用次氯酸鈉處理30min后，最后用無菌水清洗2~3次B.圖中①表示脫分化過程，B過程得到的子代植株基因型為AaC.2，4-D常用于玉米組織培養(yǎng)，與形成薄壁細(xì)胞不同，在配制分化芽培養(yǎng)基時需降低2，4-D的濃度D.若讓D過程獲得的植株和親本植株雜交，其后代中基因純合的類型所占比例為1/3【答案】C【分析】A表示利用生殖細(xì)胞得到單倍體植株；B表示通過胚狀體進(jìn)行無性繁殖，其中①為脫分化、再分化；C為植物組織培養(yǎng)；D表示植物體細(xì)胞雜交，其中②是誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合?！驹斀狻緼、植物組織培養(yǎng)需要用體積分?jǐn)?shù)為70%的酒精消毒30s后，用無菌水清洗2～3次，再用次氯酸鈉處理30min后，立即用無菌水清洗2～3次，A錯誤；B、圖中①是部分葉片形成胚狀體的過程，需要經(jīng)過脫分化和再分化，B植株是由親本植株的葉片經(jīng)過組織培養(yǎng)形成的，基因型為Aa，B錯誤；C、為促進(jìn)愈傷組織（由薄壁細(xì)胞組成）再分化，在配制分化培養(yǎng)基時需降低2，4-D的濃度，C正確；D、D植株是經(jīng)過親本細(xì)胞Aa經(jīng)過體細(xì)胞雜交形成的，細(xì)胞中含有同源染色體，且同源染色體可以聯(lián)會，所以是可育的，其基因型是AAaa，產(chǎn)生的配子AA∶Aa∶aa=1∶4∶1，當(dāng)其與親本Aa（產(chǎn)生的配子為A∶a=1∶1）雜交時，后代純合子AAA和aaa所占的比例為1/6×1/2+1/6×1/2=1/6，D錯誤。故選C。7.CD47是一種跨膜糖蛋白，可與巨噬細(xì)胞表面的信號調(diào)節(jié)蛋白結(jié)合，從而抑制巨噬細(xì)胞的吞噬作用。肺癌腫瘤細(xì)胞表面的CD47含量比正常細(xì)胞高1.6～5倍，導(dǎo)致巨噬細(xì)胞對腫瘤細(xì)胞的清除效果減弱。為證明抗CD47的單克隆抗體可以解除CD47對巨噬細(xì)胞的抑制作用，科學(xué)家按照如下流程進(jìn)行了實驗，下列敘述正確的是（）A.對照組應(yīng)設(shè)置為：巨噬細(xì)胞+正常細(xì)胞共培養(yǎng)體系+單克隆抗體B.肺癌腫瘤細(xì)胞有發(fā)達(dá)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，參與細(xì)胞膜上糖蛋白的形成C.過程②和過程③篩選得到的雜交瘤細(xì)胞都能夠產(chǎn)生抗CD47的單克隆抗體D.若實驗組的吞噬指數(shù)高于對照組，則單克隆抗體有解除CD47對巨噬細(xì)胞的抑制作用【答案】D【分析】單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng)，之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細(xì)胞；誘導(dǎo)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合，利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行抗體檢測，篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行克隆化培養(yǎng)，即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng)；最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體?！驹斀狻緼、根據(jù)單一變量原則可知，應(yīng)設(shè)置不加單克隆抗體的巨噬細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞的共培養(yǎng)體系為對照，A錯誤；B、肺癌等腫瘤細(xì)胞有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，參與細(xì)胞膜上糖蛋白的形成，但癌細(xì)胞表面糖蛋白減少，肺癌等腫瘤細(xì)胞的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體不是很發(fā)達(dá)，B錯誤；C、用特定的選擇培養(yǎng)基篩選出來的細(xì)胞為雜交瘤細(xì)胞，自身融合的細(xì)胞和未融合的細(xì)胞不能在此選擇培養(yǎng)基上生長，篩選出來的雜交瘤細(xì)胞既能大量增殖又能產(chǎn)生抗體；由于小鼠處在多種抗原刺激下，因此篩選出來的雜交瘤細(xì)胞不一定能產(chǎn)生所需的抗體，還需要對第一次篩選的細(xì)胞進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測，C錯誤；D、抗CD47的單克隆抗體可以解除CD47對巨噬細(xì)胞的抑制作用，沒有抗體抑制，CD47對巨噬細(xì)胞有抑制作用，因此若對照組中吞噬細(xì)胞的吞噬指數(shù)顯著低于實驗組可驗證上述推測，D正確。故選D。8.研究發(fā)現(xiàn)三特異性抗體可實現(xiàn)對小鼠多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞（MM）的選擇性殺傷，作用機理如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.用單克隆抗體技術(shù)制備的三種抗體融合可得到三特異性抗體B.三特異性抗體可實現(xiàn)對MM細(xì)胞選擇性殺傷的關(guān)鍵在于CD38能與三特異性抗體結(jié)合C.三特異性抗體通過T細(xì)胞的活化并釋放細(xì)胞因子提高對MM的殺傷力D.三特異性抗體與CD28結(jié)合抑制T細(xì)胞的死亡從而使T細(xì)胞維持一定數(shù)量【答案】A【分析】題圖顯示，三特異性抗體能結(jié)合MM細(xì)胞表面抗原CD38，同時結(jié)合T淋巴細(xì)胞表面受體CD28，抑制T細(xì)胞死亡，同時結(jié)合T淋巴細(xì)胞表面受體TCR，促進(jìn)T細(xì)胞活化產(chǎn)生并釋放細(xì)胞因子，從而提高機體對MM細(xì)胞的殺傷力?！驹斀狻緼、三特異性抗體指的是一種抗體，不是三種單抗融合而成，A錯誤；B、題圖分析，三抗能實現(xiàn)對小鼠多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞（MM）的選擇性殺傷，關(guān)鍵在于CD38能與三特異性抗體結(jié)合，B正確；C、從圖中看出，三特異性抗體能促進(jìn)T細(xì)胞活化產(chǎn)生并釋放細(xì)胞因子，細(xì)胞因子會促進(jìn)T淋巴細(xì)胞的活化，從而提高機體對MM細(xì)胞的殺傷力，C正確；D、從圖中看出，一方面三特異性抗體與T細(xì)胞膜上的CD28結(jié)合，抑制T細(xì)胞死亡，另一方面特異性抗體與T細(xì)胞膜上的TCR結(jié)合，促進(jìn)T細(xì)胞活化，所以三抗與TCR和CD28結(jié)合可保持較高的T細(xì)胞數(shù)量和活性，D正確。故選A。9.膀胱癌是泌尿系統(tǒng)最常見的腫瘤，研究者以膀胱癌細(xì)胞特異性表達(dá)的UBC蛋白作為靶蛋白，設(shè)計出多種基因，將其分別轉(zhuǎn)入不同噬菌體DNA上，并在子代噬菌體表面表達(dá)出可與UBC特異性結(jié)合的多肽，再根據(jù)圖1、2的操作進(jìn)行篩選，其中第二次洗脫時加入含UBC單抗的洗脫液，以便獲取能與膀胱癌細(xì)胞特異性結(jié)合的小分子多肽。下列敘述正確的是（）A.噬菌體與膀胱細(xì)胞共有的結(jié)構(gòu)是核糖體B.第一次洗脫的目的是除去多余的噬菌體C.兩次洗脫時均需進(jìn)行攪拌以使噬菌體與UBC分離D.所獲得的小分子多肽也能與膀胱細(xì)胞特異性結(jié)合【答案】B【分析】單克隆抗體是由單一B細(xì)胞克隆產(chǎn)生的高度均一、僅針對某一特定抗原表位的抗體。UBC單抗與UBC的親和力高，可以作為結(jié)合力的條件對照?！驹斀狻緼、噬菌體屬于病毒，病毒無細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不含核糖體，A錯誤；BC、分析題意，要檢測哪個噬菌體能表達(dá)出與UBC特異性結(jié)合的多肽，需要將UBC與噬菌體混合，第一次洗脫掉的是不能與UBC結(jié)合，沒有特異性多肽的游離在培養(yǎng)液中的噬菌體，第二次洗脫加入UBC單抗，替換下含特異性多肽的噬菌體，需要攪拌使噬菌體與UBC分開，B正確，C錯誤；D、抗原與抗體的結(jié)合具有特異性，與細(xì)胞膜表面的糖蛋白密切相關(guān)，所獲得的小分子多肽能與膀胱癌細(xì)胞特異性結(jié)合，但不能與膀胱細(xì)胞特異性結(jié)合，D錯誤。故選B。10.小鼠體細(xì)胞克隆胚胎著床后胎盤發(fā)育顯著異?？赡苁桥c克隆胚胎中H3K27me3印記基因過度表達(dá)有關(guān)，H3K27me3印記基因敲除極大提高了體細(xì)胞克隆的成功率。科學(xué)家分別測量H3K27me3印記基因敲除的克隆小鼠（甲組）、H3K27me3印記基因不敲除的克隆小鼠（乙組）和受精卵來源的小鼠（丙組）的體重和胎盤直徑，結(jié)果如下圖所示。下列相關(guān)分析錯誤的是（）A.克隆胚胎過大可能是克隆胚胎著床后成活率低的原因B.克隆胚胎過大的原因可能是克隆胚胎的胎盤過大C.H3K27me3印記基因過度表達(dá)促進(jìn)胎盤的發(fā)育D.由圖可知，H3K27me3印記基因的表達(dá)產(chǎn)物影響早期胚胎內(nèi)細(xì)胞團細(xì)胞的發(fā)育【答案】D【詳解】A、與丙組相比，乙組（含有H3K27me3印記基因的克隆小鼠）體重和胎盤直徑均高于丙組，乙組體細(xì)胞克隆胚胎著床后胎盤發(fā)育顯著異常，成活率低，推測克隆胚胎過大可能是克隆胚胎著床后成活率低的原因，A正確；B、乙組克隆小鼠的體重、胎盤直徑均高于受精卵來源的小鼠（丙），說明克隆胚胎過大的原因可能是克隆胚胎的胎盤過大，B正確；C、甲組為H3K27me3印記基因敲除的克隆小鼠，乙組為H3K27me3印記基因不敲除的克隆小鼠，通過圖可以觀察到乙組的體重和胎盤直徑都高于甲組，說明H3K27me3印記基因過度表達(dá)會促進(jìn)胎盤的發(fā)育，C正確；D、滋養(yǎng)層細(xì)胞會發(fā)育為胎盤和胎膜，H3K27me3印記基因的表達(dá)產(chǎn)物可能影響早期胚胎滋養(yǎng)層細(xì)胞的發(fā)育，進(jìn)而影響了胎盤的發(fā)育，D錯誤。故選D。11.轉(zhuǎn)錄因子Ghl和GhE1能調(diào)控棉花愈傷組織細(xì)胞的生長發(fā)育，參與體細(xì)胞胚胎發(fā)生過程中細(xì)胞命運的重塑，其機制如圖所示。下列相關(guān)分析正確的是（）A.將愈傷組織細(xì)胞在脫分化培養(yǎng)基上繼續(xù)培養(yǎng)可得到幼苗B.Gh1基因發(fā)生甲基化可能會抑制愈傷組織細(xì)胞的增殖C.促進(jìn)GhEl基因的表達(dá)可促進(jìn)愈傷組織分化成根等器官D.Gh1與GhE1單獨作用均能調(diào)控GhPs基因的表達(dá)【答案】B【分析】離體的植物組織或細(xì)胞，在培養(yǎng)一段時間后，會通過細(xì)胞分裂形成愈傷組織。愈傷組織的細(xì)胞排列疏松而無規(guī)則，是一種高度液泡化的呈無定形狀態(tài)的薄壁細(xì)胞。由高度分化的植物組織或細(xì)胞產(chǎn)生愈傷組織的過程，稱為植物細(xì)胞的脫分化。脫分化產(chǎn)生的愈傷組織繼續(xù)進(jìn)行培養(yǎng)，又可以重新分化成根或芽等器官，這個過程叫做再分化。再分化形成的試管苗，移栽到地里，可以發(fā)育成完整的植株體?！驹斀狻緼、將脫分化產(chǎn)生的愈傷組織，在再分化培養(yǎng)基上繼續(xù)培養(yǎng)可得到幼苗，A錯誤；B、Gh1基因發(fā)生甲基化，則會抑制Gh1表達(dá)，不能與GhE1的表達(dá)產(chǎn)物形成復(fù)合物，GhPs不能表達(dá)，會抑制愈傷組織細(xì)胞的增殖，B正確；C、促進(jìn)GhEl基因的表達(dá)，可能會導(dǎo)致GhPs的表達(dá)產(chǎn)物增多，從而促進(jìn)愈傷組織細(xì)胞的增殖，抑制愈傷組織分化成根等器官，C錯誤；D、Gh1與GhE1表達(dá)后形成的蛋白質(zhì)相互結(jié)合可調(diào)控GhPs的表達(dá)，Gh1與GhE1單獨作用不能調(diào)控GhPs基因的表達(dá)，D錯誤。故選B。12.大腸桿菌經(jīng)溶菌酶和洗滌劑處理后，擬核DNA就會纏繞在細(xì)胞壁碎片上，靜置一段時間，質(zhì)粒分布在上清液中，利用上述原理可初步獲得質(zhì)粒DNA。用三種限制酶處理提取的產(chǎn)物，電泳結(jié)果如圖所示。下列關(guān)于質(zhì)粒的粗提取和鑒定的敘述不正確的是（）A.提取DNA時可加入酒精，使溶于酒精的蛋白質(zhì)等物質(zhì)溶解B.將提取的DNA溶于2mol/LNaCl溶液后；可用二苯胺試劑進(jìn)行鑒定C.電泳鑒定DNA利用了DNA在電場中會向著它所帶電荷相反的電極移動的原理D.根據(jù)電泳結(jié)果，質(zhì)粒上一定沒有限制酶I和Ⅱ的切割位點，而有限制酶Ⅲ的切割位點【答案】D【分析】DNA的粗提取和鑒定：利用DNA不溶于酒精，某些蛋白質(zhì)溶于酒精，以及DNA在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同，可以將DNA與蛋白質(zhì)分離開；在一定溫度下，DNA遇二苯胺試劑會呈現(xiàn)藍(lán)色，因此二苯胺試劑可以作為鑒定DNA的試劑?！驹斀狻緼、由于蛋白質(zhì)可溶于酒精，而DNA在冷酒精中溶解度很低，所以在提取DNA時加入酒精，使溶于酒精的蛋白質(zhì)等物質(zhì)溶解，而讓DNA析出，A正確；B、由于DNA在2mol/LNaCl溶液中溶解度較大，DNA遇二苯胺試劑會呈現(xiàn)藍(lán)色，所以將提取的DNA溶于2mol/LNaCl溶液后，可用二苯胺試劑在沸水條件進(jìn)行鑒定，B正確；C、DNA帶負(fù)電，電泳鑒定DNA利用了DNA在電場中會向著它所帶電荷相反的電極移動的原理，C正確；D、因為質(zhì)粒的本質(zhì)是環(huán)狀的DNA，限制酶Ⅰ和Ⅱ處理后電泳只有一條條帶，可能是該質(zhì)粒上有一個切割位點，也可能沒有切割位點，D錯誤。故選D。13.T4溶菌酶（A0）在溫度較高時易失去活性。研究人員通過蛋白質(zhì)工程對T4溶菌酶第3位上的異亮氨酸改成半胱氨酸，該處半胱氨酸可與第97位半胱氨酸之間形成一個二硫鍵，獲得了熱穩(wěn)定性高的T4溶菌酶（A1）。下列說法正確的是（）A.蛋白質(zhì)工程和基因工程的根本區(qū)別是操作對象的差異B.A0和A1空間結(jié)構(gòu)的差異是二者熱穩(wěn)定性不同的直接原因C.檢測A1活性時可先將A1與底物混合，再置于高溫環(huán)境中D.熱穩(wěn)定性高的T4溶菌酶（A1）是一種直接制造出的新蛋白質(zhì)，需要進(jìn)行功能的鑒定【答案】B【詳解】A、蛋白質(zhì)工程和基因工程都要對基因進(jìn)行操作，其操作對象相同，A錯誤；B、分析題意可知，和A0相比，A1不僅僅是