華東理工大學(xué)《藥學(xué)專業(yè)英語》2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

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《藥學(xué)專業(yè)英語》2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期末試卷院(系)_______班級_______學(xué)號_______姓名_______題號一二三四總分得分一、單選題（本大題共20個小題，每小題1分，共20分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、在藥物的臨床研究倫理審查中，以下哪個原則是首要遵循的，以保障受試者的權(quán)益和安全？（）A.尊重自主原則B.不傷害原則C.有利原則D.公正原則2、在呼吸系統(tǒng)藥物中，鎮(zhèn)咳藥分為中樞性鎮(zhèn)咳藥和外周性鎮(zhèn)咳藥。以下關(guān)于外周性鎮(zhèn)咳藥的作用機制，不準確的是？（）A.抑制咳嗽反射弧中的感受器B.抑制咳嗽中樞C.減輕呼吸道黏膜的刺激D.具有局部麻醉作用3、在神經(jīng)藥理學(xué)的研究中，關(guān)于中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的作用靶點和研發(fā)進展，以下哪種說法是準確的？（）A.中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的作用靶點明確，研發(fā)進展順利，新藥不斷涌現(xiàn)B.中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的作用靶點復(fù)雜，研發(fā)難度大，目前仍面臨諸多挑戰(zhàn)，但在神經(jīng)退行性疾病、精神疾病等領(lǐng)域的研究不斷取得突破C.研究中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物沒有意義，因為神經(jīng)系統(tǒng)疾病無法治愈D.中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的研發(fā)主要依賴于化學(xué)合成，生物技術(shù)的應(yīng)用有限4、關(guān)于藥學(xué)中的生物技術(shù)藥物，對于單克隆抗體、疫苗等生物技術(shù)藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量控制，以下說法不正確的是（）A.研發(fā)過程復(fù)雜且周期長B.生產(chǎn)工藝要求高C.質(zhì)量控制主要關(guān)注生物活性D.生物技術(shù)藥物沒有副作用5、在神經(jīng)系統(tǒng)藥物中，抗癲癇藥物的作用機制較為復(fù)雜。以下關(guān)于抗癲癇藥物的作用，不準確的是？（）A.抑制神經(jīng)元的異常放電B.增強中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制性遞質(zhì)作用C.提高神經(jīng)元的興奮性D.調(diào)節(jié)離子通道的功能6、在中藥藥理學(xué)的研究中，中藥的復(fù)方制劑具有獨特的作用特點。以下關(guān)于中藥復(fù)方的協(xié)同作用，描述不正確的是？（）A.不同成分之間相互增強藥效B.可以減少藥物的副作用C.作用機制明確且單一D.符合中醫(yī)的整體觀念7、在藥理學(xué)的研究中，受體理論對于解釋藥物的作用機制具有重要意義。當一種藥物與受體結(jié)合后，引起受體構(gòu)象改變并激活細胞內(nèi)信號通路，這種作用屬于以下哪種類型？（）A.激動劑B.拮抗劑C.部分激動劑D.反向激動劑8、在生物制藥的領(lǐng)域中，關(guān)于基因工程藥物和細胞工程藥物的生產(chǎn)工藝，以下哪種說法是準確的？（）A.基因工程藥物和細胞工程藥物的生產(chǎn)工藝簡單，容易掌握，成本低廉B.生產(chǎn)基因工程藥物和細胞工程藥物需要復(fù)雜的技術(shù)和設(shè)備，嚴格的質(zhì)量控制，但其具有高效、特異性強等優(yōu)點C.生物制藥的生產(chǎn)工藝不穩(wěn)定，產(chǎn)品質(zhì)量難以保證，不適合大規(guī)模生產(chǎn)D.基因工程藥物和細胞工程藥物的生產(chǎn)完全依賴于進口技術(shù)和設(shè)備，國內(nèi)無法自主研發(fā)和生產(chǎn)9、藥物的臨床應(yīng)用需要根據(jù)患者的個體差異進行合理調(diào)整。對于一位患有肝腎功能不全的患者，使用以下哪種藥物時需要特別謹慎并減少劑量？（）A.經(jīng)腎臟排泄的藥物B.經(jīng)肝臟代謝的藥物C.蛋白結(jié)合率高的藥物D.以上都是10、在藥學(xué)的實驗設(shè)計中，對照實驗的設(shè)置是保證實驗結(jié)果可靠性的重要措施。若要研究一種新的藥物劑型對藥物吸收的影響，以下哪種對照設(shè)置最為合理？（）A.空白對照B.安慰劑對照C.陽性對照D.標準劑型對照11、在藥物分析的方法驗證中，精密度是重要的考察指標之一。對于一個定量分析方法，以下哪種情況不能反映其精密度良好？（）A.同一天內(nèi)不同時間重復(fù)測定結(jié)果的相對標準偏差小B.不同操作人員測定結(jié)果的相對標準偏差小C.不同實驗室測定結(jié)果的相對標準偏差小D.測定低濃度樣品時的相對標準偏差小，測定高濃度樣品時相對標準偏差大12、在臨床藥學(xué)領(lǐng)域，對于藥物治療方案的制定和優(yōu)化，以下關(guān)于根據(jù)患者的病情、年齡、合并疾病等因素選擇合適藥物和劑量的考慮，不正確的是（）A.老年人用藥需減少劑量B.兒童用藥可按照成人劑量減半C.合并多種疾病時要考慮藥物相互作用D.個體化治療能提高藥物療效13、在藥物代謝動力學(xué)的研究中，藥物的消除過程包括多個環(huán)節(jié)。對于一種主要通過腎臟排泄消除的藥物，以下哪種情況會顯著影響其消除速率？（）A.腎功能衰竭B.肝功能異常C.心臟功能不全D.呼吸系統(tǒng)疾病14、在中藥的炮制過程中，不同的炮制方法會影響藥物的性能。以下關(guān)于中藥炮制目的的描述，不準確的是？（）A.降低藥物的毒性B.增強藥物的療效C.改變藥物的歸經(jīng)D.減少藥物的成分15、在藥物分析的雜質(zhì)譜研究中，全面了解藥物中可能存在的雜質(zhì)種類和含量對于保證藥物質(zhì)量至關(guān)重要。對于一種通過化學(xué)合成制備的藥物，以下哪種來源的雜質(zhì)更需要重點關(guān)注和控制？（）A.起始原料引入的雜質(zhì)B.反應(yīng)副產(chǎn)物產(chǎn)生的雜質(zhì)C.降解產(chǎn)物形成的雜質(zhì)D.以上雜質(zhì)均需同等關(guān)注16、在中藥藥學(xué)的中藥炮制原理研究中，炮制可以改變藥物的化學(xué)成分和藥理作用。對于一種經(jīng)過酒炙的中藥，以下哪種變化可能是其主要的炮制機制？（）A.增強藥物的活血化瘀作用B.降低藥物的毒性C.改變藥物的歸經(jīng)D.提高藥物的水溶性17、藥物的劑型設(shè)計需要考慮藥物的穩(wěn)定性和生物利用度。以下哪種藥物劑型可以提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度，同時實現(xiàn)藥物的緩釋作用？（）A.滲透泵制劑B.骨架片C.緩釋微丸D.以上都是18、藥物的劑型對于藥物的吸收和生物利用度有著重要影響。以下哪種藥物劑型的生物利用度較高？（）A.口服溶液劑B.片劑C.膠囊劑D.注射劑19、對于藥理學(xué)的知識，以下關(guān)于藥物作用機制和藥物不良反應(yīng)的描述，哪一項是正確的？（）A.藥物作用機制單一且明確，藥物不良反應(yīng)通常是可預(yù)見和可避免的B.藥物通過與受體結(jié)合、影響酶的活性、改變細胞離子通道等多種方式發(fā)揮作用，而藥物不良反應(yīng)的發(fā)生與藥物劑量、個體差異等因素密切相關(guān)C.藥物不良反應(yīng)只在高劑量使用時才會出現(xiàn)，低劑量使用藥物總是安全的D.了解藥物作用機制對于預(yù)測和避免藥物不良反應(yīng)沒有任何幫助20、在微生物與生化藥學(xué)領(lǐng)域，抗生素的研發(fā)是一個重要方向。對于一種新型抗生素，在進行體外抗菌活性測試時，以下哪種方法不能準確評估其最小抑菌濃度（MIC）？（）A.肉湯稀釋法B.瓊脂擴散法C.比濁法D.細胞培養(yǎng)法二、多選題（本大題共15小題，每小題2分，共30分．有多個選項是符合題目要求的．）1、藥物經(jīng)濟學(xué)在醫(yī)療決策中起著重要的作用。以下關(guān)于藥物經(jīng)濟學(xué)的描述，正確的是：A.藥物經(jīng)濟學(xué)只考慮藥物的成本，不考慮藥物的療效B.成本-效果分析是藥物經(jīng)濟學(xué)中最常用的評價方法C.藥物經(jīng)濟學(xué)評價可以幫助選擇性價比最高的治療方案D.所有的藥物治療方案都可以進行藥物經(jīng)濟學(xué)評價2、對于失眠患者，下列哪些藥物可以用于治療？（）。A.地西泮；B.艾司唑侖；C.佐匹克??；D.褪黑素。3、對于藥物的依賴性，以下描述正確的是（）A.分為身體依賴性和精神依賴性B.一旦產(chǎn)生依賴性就無法戒除C.只有麻醉藥品會產(chǎn)生依賴性D.依賴性不會影響藥物的治療作用4、在治療高脂血癥的藥物中，以下關(guān)于其作用機制的描述，正確的是：A.他汀類藥物抑制膽固醇合成B.貝特類藥物主要降低甘油三酯C.依折麥布抑制腸道膽固醇吸收D.煙酸類藥物能全面調(diào)節(jié)血脂5、關(guān)于藥物的不良反應(yīng)，下列描述正確的是：A.副作用是治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的反應(yīng)B.變態(tài)反應(yīng)與藥物劑量無關(guān)C.后遺效應(yīng)是停藥后血藥濃度降至閾濃度以下時殘存的藥理效應(yīng)D.毒性反應(yīng)是用藥劑量過大或用藥時間過長引起的6、下列哪些藥物屬于抗高血壓藥？（）。A.氫氯噻嗪；B.卡托普利；C.硝苯地平；D.普萘洛爾。7、在藥物分析中，雜質(zhì)檢查的方法有哪些？（）。A.化學(xué)分析法；B.光譜分析法；C.色譜分析法；D.生物學(xué)分析法。8、在抗腫瘤藥物中，以下屬于細胞毒類藥物的有：A.環(huán)磷酰胺B.紫杉醇C.順鉑D.甲氨蝶呤9、感染性疾病的治療需要根據(jù)病原體的類型選擇合適的藥物。以下關(guān)于抗感染藥物的描述，正確的有：A.抗病毒藥物如阿昔洛韋通過抑制病毒的復(fù)制發(fā)揮作用B.抗真菌藥物的作用機制包括破壞真菌細胞膜、抑制真菌核酸合成等C.抗寄生蟲藥根據(jù)寄生蟲的種類和寄生部位選擇使用D.抗菌藥物的聯(lián)合應(yīng)用需要有明確的指征，避免不必要的聯(lián)合10、有關(guān)抗病毒藥物的作用機制，以下敘述準確的是（）A.阿昔洛韋通過抑制病毒DNA聚合酶發(fā)揮作用B.利巴韋林能直接殺滅病毒C.金剛烷胺主要用于流感病毒的預(yù)防D.奧司他韋作用于病毒的吸附和穿入階段11、在藥物不良反應(yīng)的分類中，按發(fā)生機制可分為哪幾類？（）。A.A型不良反應(yīng)；B.B型不良反應(yīng)；C.C型不良反應(yīng)；D.D型不良反應(yīng)。12、在藥物研發(fā)過程中，需要進行一系列的臨床試驗，以下關(guān)于藥物臨床試驗的描述，正確的是：A.Ⅰ期臨床試驗主要觀察藥物的安全性和耐受性，在健康志愿者中進行B.Ⅱ期臨床試驗初步評價藥物的療效，在患者中進行C.Ⅲ期臨床試驗進一步驗證藥物的療效和安全性，樣本量較大D.Ⅳ期臨床試驗在藥物上市后進行，重點考察藥物的長期療效和不良反應(yīng)13、關(guān)于藥物的排泄，以下說法正確的是：A.腎臟是藥物排泄的主要器官B.膽汁排泄是藥物腸肝循環(huán)的基礎(chǔ)C.藥物經(jīng)乳汁排泄可能對嬰兒產(chǎn)生影響D.所有藥物都以原形從腎臟排泄14、某患者需要進行藥物過敏試驗，以下關(guān)于過敏試驗的描述，正確的是：A.青霉素過敏試驗陽性者禁用青霉素B.頭孢菌素類藥物使用前一般無需常規(guī)進行過敏試驗C.破傷風(fēng)抗毒素使用前需要進行過敏試驗D.過敏試驗陰性者使用藥物時也可能發(fā)生過敏反應(yīng)15、抗腫瘤藥物的研發(fā)和應(yīng)用是癌癥治療的重要手段，以下關(guān)于抗腫瘤藥物的描述，正確的是：A.烷化劑通過與DNA分子發(fā)生共價結(jié)合，破壞其結(jié)構(gòu)和功能，發(fā)揮抗腫瘤作用B.抗代謝藥物通過干擾核酸代謝過程，抑制腫瘤細胞的生長和增殖C.植物來源的抗腫瘤藥物如紫杉醇，通過抑制微管解聚發(fā)揮作用D.靶向治療藥物針對腫瘤細胞特定的靶點，具有高效、低毒的特點三、簡答題（本大題共6個小題，共30分)1、（本題5分）藥物的晶型可能影響其溶解性、穩(wěn)定性和生物利用度，請分析藥物晶型研究的方法、意義以及在藥物制劑開發(fā)中的應(yīng)用。2、（本題5分）藥物的質(zhì)量標準是保證藥物質(zhì)量的法定依據(jù)，請詳細論述藥物質(zhì)量標準的制定原則、內(nèi)容以及如何進行藥物的質(zhì)量控制。3、（本題5分）分析藥物研發(fā)過程中的高通量篩選技術(shù)，包括其原理、方法和應(yīng)用，探討如何提高篩選效率和準確性，發(fā)現(xiàn)潛在的藥物靶點。4、（本題5分）說明市場營銷中的直播營銷概念及作用，如何進行直播營