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文檔簡介

07.藥品無菌檢測技術(shù)12024/12/3

藥品無菌檢測技術(shù)

07.藥品無菌檢測技術(shù)22024/12/3第一節(jié)

藥品無菌檢測概述中藥和生物系2024/12/307.藥品無菌檢測技術(shù)3一、藥品無菌檢測概念及意義相關(guān)概念㈠無菌檢查:用于確定要求無菌的藥品、醫(yī)療器具、原料、輔料及要求無菌的其他用品是否染有活菌的一種方法。無菌制劑:即規(guī)定用無菌法制備或制備后經(jīng)無菌處理的不含活的微生物的藥物。需氧菌厭氧菌真菌2024/12/307.藥品無菌檢測技術(shù)4一、藥品無菌檢測概念及意義意義㈡確定藥物是否污染??刂扑幤返馁|(zhì)量,保證用藥的有效性和安全性都具有重要意義。同時也可作為衡量藥品生產(chǎn)全過程衛(wèi)生水平的重要根據(jù)之一。2024/12/307.藥品無菌檢測技術(shù)5一、基礎(chǔ)知識需做無菌檢查的制劑㈢注射劑:注射液、注射用無菌粉末、注射用濃溶液眼用制劑:眼用液體制劑、眼用半固體制劑、眼用固體制劑等用于燒傷、潰瘍或嚴(yán)重創(chuàng)傷等外用藥物制劑:軟膏劑、乳膏劑、氣霧劑、噴霧劑、散劑、耳用制劑(用于手術(shù)、耳部傷口或耳膜穿孔的滴耳劑與洗耳劑)、鼻用制劑、沖洗劑、涂劑、洗劑、涂膜劑、凝膠劑。植入劑:植入性硅橡膠、植入性生物降解材料其他:透析液,可吸收止血劑等2024/12/307.藥品無菌檢測技術(shù)6一、藥品無菌檢測概念及意義無菌檢查環(huán)境和人員要求㈣環(huán)境要求:無菌室內(nèi)進(jìn)行。背景潔凈度10,000級下的局部100級,單向流空氣。

操作人員:衛(wèi)生、著裝符合要求。操作要求:嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作,嚴(yán)防污染。2024/12/307.藥品無菌檢測技術(shù)7二、藥品無菌檢測概況利用無菌操作,將藥品分別加入適合需氧菌、厭氧菌和真菌生長的液體培養(yǎng)基中,置于適宜溫度下培養(yǎng)一段時間,觀察有無微生物生長,由此判斷藥品是否合格。無菌檢查原理㈠2024/12/307.藥品無菌檢測技術(shù)8二、藥品無菌檢測概況1.檢查項目(1)陰性對照試驗:稀釋液+培養(yǎng)基,應(yīng)無菌生長。(2)陽性對照試驗:供試品+陽性對照菌+培養(yǎng)基,應(yīng)有菌生長。(3)供試品檢查:供試品+培養(yǎng)基,有菌生長,判不符合規(guī)定;無菌生長,判符合規(guī)定無菌檢查方法㈡2024/12/307.藥品無菌檢測技術(shù)9二、藥品無菌檢測概況2.檢查數(shù)量和檢查量(p130)檢查數(shù)量與批產(chǎn)量、檢品來源有關(guān)檢查量與裝量有關(guān)無菌檢查方法㈡2024/12/307.藥品無菌檢測技術(shù)10二、藥品無菌檢測概況3.培養(yǎng)基、培養(yǎng)溫度、培養(yǎng)時間無菌檢查方法㈡檢查菌培養(yǎng)基名稱裝量培養(yǎng)溫度培養(yǎng)時間細(xì)菌硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基≥15ml30℃~35℃14天真菌改良馬丁培養(yǎng)基≥10ml23℃~28℃14天2024/12/307.藥品無菌檢測技術(shù)11二、藥品無菌檢測概況4.檢查方法無菌檢查方法㈡薄膜過濾法直接接種法07.藥品無菌檢測技術(shù)122024/12/3第二節(jié)

藥品無菌檢測方法中藥和生物系2024/12/307.藥品無菌檢測技術(shù)13一、直接接種法接培種養(yǎng)項目量基好氧、厭氧菌培養(yǎng)真菌培養(yǎng)硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基改良馬丁培養(yǎng)基供試品:每種培養(yǎng)基各若干支(與檢查數(shù)量有關(guān))若干ml(與裝量有關(guān))若干ml(與裝量有關(guān))陽性對照:供試品+陽性對照菌菌液若干ml(供試品)+1.0ml(菌液)或:若干ml(供試品)+1.0ml(菌液)陰性對照若干ml稀釋液若干ml稀釋液培養(yǎng)溫度30~35℃23~28℃培養(yǎng)時間14天(陽性對照48~72小時)2024/12/307.藥品無菌檢測技術(shù)14二、薄膜過濾法封閉式薄膜過濾器傳統(tǒng)開放式薄膜過濾器2024/12/307.藥品無菌檢測技術(shù)15二、薄膜過濾法改良馬丁培養(yǎng)基硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基陽性對照培養(yǎng)觀察結(jié)果,寫檢驗記錄取規(guī)定量供試品預(yù)處理濾膜過濾沖洗濾膜2024/12/307.藥品無菌檢測技術(shù)16三、結(jié)果判斷供試品管均澄清,或雖顯渾濁但經(jīng)確證無菌生長,判供試品符合規(guī)定。供試品管中任何一管顯渾濁并確證有菌生長,判供試品不符合規(guī)定。當(dāng)符合(p134)至少一個條件時,可判試驗結(jié)果無效。并取同量供試品重試。?07.藥品無菌檢測技術(shù)172024/12/3第三節(jié)

藥品無菌檢測方法實例中藥和生物系2024/12/307.藥品無菌檢測技術(shù)18注射劑的無菌檢查實訓(xùn)目的掌握常用注射劑的無菌檢查的方法及其結(jié)果分析與判斷;熟悉無菌檢查使用的培養(yǎng)基;能夠規(guī)范書寫檢驗報告書。2024/12/307.藥品無菌檢測技術(shù)19注射劑的無菌檢查實訓(xùn)原理方法是按規(guī)定取一定量的檢品,嚴(yán)格按照無菌操作技術(shù),接種至需、厭氧培養(yǎng)基、真菌培養(yǎng)基中,在適宜的溫度下培養(yǎng)一定時間,觀察有無細(xì)菌、真菌生長,以判斷檢品是否無菌、是否合格。主要程序如下2024/12/307.藥品無菌檢測技術(shù)20注射劑的無菌檢查實訓(xùn)材料1儀器:恒溫培養(yǎng)箱、高壓蒸汽滅菌鍋、燒杯、量筒、試管、吸量管、電熱套、pH精密試紙、酒精燈、火柴等。2試劑:酪胨、氯化鈉、葡萄糖、刃天青、L-胱氨酸、硫乙醇酸鈉(或硫乙醇酸)、酵母浸出粉、牛肉浸出粉、蛋白胨、硫酸鎂、磷酸氫二鉀、瓊脂等。4供試品:規(guī)格10ml葡萄糖酸鈣注射液3陽性試驗菌:金黃色葡萄球菌2024/12/307.藥品無菌檢測技術(shù)21注射劑的無菌檢查實訓(xùn)過程1實訓(xùn)用液、培養(yǎng)基的配制和儀器的包扎

②配制0.9%無菌氯化鈉溶液

(稀釋液)③配制試液和指示液:碘酒溶液、75%乙醇溶液①制備金黃色葡萄球菌菌懸液,用作陽性對照菌④制備營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基、硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基、改良馬丁培養(yǎng)基⑤包扎1.0ml吸量管若干支。⑥包扎好的物品、稀釋液和培養(yǎng)基,貼標(biāo)簽,統(tǒng)一滅菌,備用。

2024/12/307.藥品無菌檢測技術(shù)22注射劑的無菌檢查實訓(xùn)過程2直接接種法取若干支供試品11支,消毒后,用砂輪在安瓿頸部劃一環(huán)行線,再用75%酒精棉球?qū)⒌饩撇羶?,待干,打開頸部后,按下表中的要求接種供試品管、陽性對照管和陰性對照管。2024/12/307.藥品無菌檢測技術(shù)23表無菌檢查接種及其培養(yǎng)培養(yǎng)基好氧、厭氧菌培養(yǎng)真菌培養(yǎng)硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基改良馬丁培養(yǎng)基供試品:每種培養(yǎng)基10支2.0ml2.0ml陽性對照2.0ml(供試品)1.0ml(陽性對照菌液)-陰性對照--培養(yǎng)溫度30℃~35℃23℃~28℃培養(yǎng)時間14天(陽性對照48~72小時)14天2024/12/307.藥品無菌檢測技術(shù)24注射劑的無菌檢查實訓(xùn)過程3結(jié)果判斷陰性對照管應(yīng)澄清無菌生長

陽性對照管細(xì)菌應(yīng)生長良好供試品管均澄清,或雖顯渾濁但經(jīng)確證無菌生長,判供試品符合規(guī)定。供試品管中任何一管顯渾濁并確證有菌生長,判供試品不符合規(guī)定。2024/12/307.藥品無菌檢測技術(shù)25注射劑的無菌檢查實訓(xùn)過程3結(jié)果判斷除非能充分證明試驗結(jié)果無效,即生長的微生物非供試品所含。試驗若經(jīng)確認(rèn)無效,應(yīng)重試。重試時,重新取同量供試品,按上述方法復(fù)試重試,若無菌生長,判供試品符合規(guī)定;若有菌生長,判供試品不符合規(guī)定。判斷說明2024/12/307.藥品無菌檢測技術(shù)26注射劑的無菌檢查實訓(xùn)過程填寫記錄單3結(jié)果判斷2024/12/307.藥品無菌檢測技術(shù)27注射劑的無菌檢查實訓(xùn)過程的注意事項無菌檢查時,除無菌室應(yīng)符合潔凈級要求,應(yīng)嚴(yán)格掌握無菌操作技術(shù),使用的器材、培養(yǎng)基需滅菌徹底。按藥典要求的接種

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