考點(diǎn)9 遺傳的細(xì)胞基礎(chǔ)-五年（2020-2024年）高考生物學(xué)真題專項(xiàng)分類匯編

五年（2020-2024）高考真題專項(xiàng)分類匯編PAGEPAGE16考點(diǎn)9遺傳的細(xì)胞基礎(chǔ)——五年（2020—2024年）高考生物學(xué)真題專項(xiàng)分類匯編一、單選題1．【2024·北京卷】水稻生殖細(xì)胞形成過程中既發(fā)生減數(shù)分裂，又進(jìn)行有絲分裂，相關(guān)敘述錯誤的是（）A.染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)分裂ⅠB.同源染色體聯(lián)會和交換發(fā)生在減數(shù)分裂ⅡC.有絲分裂前的間期進(jìn)行DNA復(fù)制D.有絲分裂保證細(xì)胞的親代和子代間遺傳的穩(wěn)定性2．【2024·浙江卷】某精原細(xì)胞同源染色體中的一條發(fā)生倒位，如圖甲。減數(shù)分裂過程中，由于染色體倒位，同源染色體聯(lián)會時會形成倒位環(huán)，此時經(jīng)常伴隨同源染色體的交叉互換，如圖乙。完成分裂后，若配子中出現(xiàn)染色體片段缺失，染色體上增加某個相同片段，則不能存活，而出現(xiàn)倒位的配子能存活。下列敘述正確的是（）A.圖甲發(fā)生了①至③區(qū)段的倒位B.圖乙細(xì)胞中Ⅱ和Ⅲ發(fā)生交叉互換C.該精原細(xì)胞減數(shù)分裂時染色體有片段缺失D.該精原細(xì)胞共產(chǎn)生了3種類型的可育雄配子3．【2022·湖北卷】為了分析某21三體綜合征患兒的病因，對該患兒及其父母的21號染色體上的A基因（A1～A4）進(jìn)行PCR擴(kuò)增，經(jīng)凝膠電泳后，結(jié)果如圖所示。關(guān)于該患兒致病的原因敘述錯誤的是（）A.考慮同源染色體互換，可能是卵原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂21號染色體分離異常B.考慮同源染色體互換，可能是卵原細(xì)胞減數(shù)第二次分裂21號染色體分離異常C.不考慮同源染色體互換，可能是卵原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂21號染色體分離異常D.不考慮同源染色體互換，可能是卵原細(xì)胞減數(shù)第二次分裂21號染色體分離異常4．【2022·浙江卷】在“減數(shù)分裂模型的制作研究”活動中，先制作4個藍(lán)色（2個5cm、2個8cm）和4個紅色（2個5cm、2個8cm）的橡皮泥條，再結(jié)合細(xì)鐵絲等材料模擬減數(shù)分裂過程。下列敘述錯誤的是（）A.將2個5cm藍(lán)色橡皮泥條扎在一起，模擬1個已經(jīng)復(fù)制的染色體B.將4個8cm橡皮泥條按同顏色扎在一起再并排，模擬1對同源染色體的配對C.模擬減數(shù)分裂后期Ⅰ時，細(xì)胞同一極的橡皮泥條顏色要不同D.模擬減數(shù)分裂后期Ⅱ時，細(xì)胞一極的橡皮泥條要與另一極的相同5．【2022·山東卷】減數(shù)分裂Ⅰ時，若同源染色體異常聯(lián)會，則異常聯(lián)會的同源染色體可進(jìn)入1個或2個子細(xì)胞；減數(shù)分裂Ⅱ時，若有同源染色體則同源染色體分離而姐妹染色單體不分離，若無同源染色體則姐妹染色單體分離。異常聯(lián)會不影響配子的存活、受精和其他染色體的行為?；蛐蜑锳a的多個精原細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ時，僅A、a所在的同源染色體異常聯(lián)會且非姐妹染色單體發(fā)生交換。上述精原細(xì)胞形成的精子與基因型為Aa的卵原細(xì)胞正常減數(shù)分裂形成的卵細(xì)胞結(jié)合形成受精卵。已知A、a位于常染色體上，不考慮其他突變，上述精子和受精卵的基因組成種類最多分別為（）A.6；9 B.6；12 C.4；7 D.5；96．【2023·天津卷】甲圖示百合（2n=24）一個花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂形成的四個子細(xì)胞，乙和丙分別是四個子細(xì)胞形成過程中不同分裂期的中期圖像。下列敘述正確的是（）A.乙和丙均是從與赤道板垂直方向觀察到的細(xì)胞分裂圖像B.乙中單個細(xì)胞的染色體組數(shù)是丙中單個細(xì)胞的兩倍C.乙中單個細(xì)胞的同源染色體對數(shù)是丙中單個細(xì)胞的兩倍D.基因的分離和自由組合發(fā)生于丙所示時期的下一個時期7．【2022·重慶卷】人卵細(xì)胞形成過程如圖所示。在輔助生殖時對極體進(jìn)行遺傳篩查，可降低后代患遺傳病的概率。一對夫妻因妻子高齡且是血友病a基因攜帶者（XAXa），需進(jìn)行遺傳篩查。不考慮基因突變，下列推斷正確的是（）A.若第二極體的染色體數(shù)目為22，則卵細(xì)胞染色體數(shù)目一定是24B.若第一極體的染色體數(shù)目為23，則卵細(xì)胞染色體數(shù)目一定是23C.若減數(shù)分裂正常，且第二極體X染色體有1個a基因，則所生男孩一定患病D.若減數(shù)分裂正常，且第一極體X染色體有2個A基因，則所生男孩一定患病8．【2024·廣東卷】克氏綜合征是一種性染色體異常疾病。某克氏綜合征患兒及其父母的性染色體組成見圖。Xg1和Xg2為X染色體上的等位基因。導(dǎo)致該患兒染色體異常最可能的原因是（）A.精母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ性染色體不分離B.精母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ性染色體不分C.卵母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ性染色體不分離D.卵母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ性染色體不分離9．【2024·山東卷】某二倍體生物通過無性繁殖獲得二倍體子代的機(jī)制有3種：①配子中染色體復(fù)制1次；②減數(shù)分裂Ⅰ正常，減數(shù)分裂Ⅱ姐妹染色單體分離但細(xì)胞不分裂；③減數(shù)分裂Ⅰ細(xì)胞不分裂，減數(shù)分裂Ⅱ時每個四分體形成的4條染色體中任意2條進(jìn)入1個子細(xì)胞。某個體的1號染色體所含全部基因如圖所示，其中A1、A2為顯性基因，a1、a2為隱性基因。該個體通過無性繁殖獲得了某個二倍體子代，該子代體細(xì)胞中所有1號染色體上的顯性基因數(shù)與隱性基因數(shù)相等。已知發(fā)育為該子代的細(xì)胞在四分體時，1號染色體僅2條非姐妹染色單體發(fā)生了1次互換并引起了基因重組。不考慮突變，獲得該子代的所有可能機(jī)制為（）A.①② B.①③ C.②③ D.①②③10．【2023·浙江卷】某基因型為AaXDY的二倍體雄性動物（2n=8），1個初級精母細(xì)胞的染色體發(fā)生片段交換，引起1個A和1個a發(fā)生互換。該初級精母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂過程中，某兩個時期的染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)如圖所示。下列敘述正確的是（）A.甲時期細(xì)胞中可能出現(xiàn)同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象B.乙時期細(xì)胞中含有1條X染色體和1條Y染色體C.甲、乙兩時期細(xì)胞中的染色單體數(shù)均為8個D.該初級精母細(xì)胞完成減數(shù)分裂產(chǎn)生的4個精細(xì)胞的基因型均不相同11．【2023·北京卷】武昌魚（2n=48）與長江白魚（2n=48）經(jīng)人工雜交可得到具有生殖能力的子代。顯微觀察子代精巢中的細(xì)胞，一般不能觀察到的是（）A.含有24條染色體的細(xì)胞 B.染色體兩兩配對的細(xì)胞C.染色體移到兩極的細(xì)胞 D.含有48個四分體的細(xì)胞12．【2021·江蘇卷】A和a，B和b為一對同源染色體上的兩對等位基因。有關(guān)有絲分裂和減數(shù)分裂敘述正確的是（）A.多細(xì)胞生物體內(nèi)都同時進(jìn)行這兩種形式的細(xì)胞分裂B.減數(shù)分裂的兩次細(xì)胞分裂前都要進(jìn)行染色質(zhì)DNA的復(fù)制C.有絲分裂的2個子細(xì)胞中都含有Aa，減數(shù)分裂Ⅰ的2個子細(xì)胞中也可能都含有AaDAaBb型2個子細(xì)胞，減數(shù)分裂都形成AB、Ab、aB、ab型4個子細(xì)胞13．【2023·山東卷】減數(shù)分裂Ⅱ時，姐妹染色單體可分別將自身兩端粘在一起，著絲粒分開后，2個環(huán)狀染色體互鎖在一起，如圖所示。2個環(huán)狀染色體隨機(jī)交換一部分染色體片段后分開，分別進(jìn)入2個子細(xì)胞，交換的部分大小可不相等，位置隨機(jī)。某卵原細(xì)胞的基因組成為Ee，其減數(shù)分裂可形成4個子細(xì)胞。不考慮其他突變和基因被破壞的情況，關(guān)于該卵原細(xì)胞所形成子細(xì)胞的基因組成，下列說法正確的是（）A.卵細(xì)胞基因組成最多有5種可能B.若卵細(xì)胞為Ee，則第二極體可能為EE或eeC.若卵細(xì)胞為E且第一極體不含E，則第二極體最多有4種可能D.若卵細(xì)胞不含E、e且一個第二極體為E，則第一極體最多有3種可能14．【2023·浙江卷】某動物（2n=4）的基因型為AaXBY，其精巢中兩個細(xì)胞的染色體組成和基因分布如圖所示，其中一個細(xì)胞處于有絲分裂某時期。下列敘述錯誤的是（）A.甲細(xì)胞處于有絲分裂中期、乙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期B.甲細(xì)胞中每個染色體組的DNA分子數(shù)與乙細(xì)胞的相同C.若甲細(xì)胞正常完成分裂則能形成兩種基因型的子細(xì)胞D.形成乙細(xì)胞過程中發(fā)生了基因重組和染色體變異15．【2022·浙江卷】某哺乳動物卵原細(xì)胞形成卵細(xì)胞的過程中，某時期的細(xì)胞如圖所示，其中①~④表示染色體，a~h表示染色單體。下列敘述正確的是（）A.圖示細(xì)胞為次級卵母細(xì)胞，所處時期為前期ⅡB.①與②的分離發(fā)生在后期Ⅰ，③與④的分離發(fā)生在后期ⅡC.該細(xì)胞的染色體數(shù)與核DNA分子數(shù)均為卵細(xì)胞的2倍D.a和e同時進(jìn)入一個卵細(xì)胞的概率為1/1616．【2021·湖北卷】植物的有性生殖過程中，一個卵細(xì)胞與一個精子成功融合后通常不再與其他精子融合。我國科學(xué)家最新研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)卵細(xì)胞與精子融合后，植物卵細(xì)胞特異表達(dá)和分泌天冬氨酸蛋白酶ECS1和ECS2。這兩種酶能降解一種吸引花粉管的信號分子，避免受精卵再度與精子融合。下列敘述錯誤的是（）A.多精入卵會產(chǎn)生更多的種子B.防止多精入卵能保持后代染色體數(shù)目穩(wěn)定C.未受精的情況下，卵細(xì)胞不分泌ECS1和ECS2D.ECS1和ECS2通過影響花粉管導(dǎo)致卵細(xì)胞和精子不能融合17．【2021·河北卷】圖中①②和③為三個精原細(xì)胞，①和②發(fā)生了染色體變異，③為正常細(xì)胞。②減數(shù)分裂時三條同源染色體中任意兩條正常分離，另一條隨機(jī)移向一極。不考慮其他變異，下列敘述錯誤的是（）A.①減數(shù)第一次分裂前期兩對同源染色體聯(lián)會B.②經(jīng)減數(shù)分裂形成的配子有一半正常C.③減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體自由組合，最終產(chǎn)生4種基因型配子D.①和②的變異類型理論上均可以在減數(shù)分裂過程中通過光學(xué)顯微鏡觀察到18．【2021·遼寧卷】基因型為AaBb的雄性果蠅，體內(nèi)一個精原細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂時，一對同源染色體在染色體復(fù)制后彼此配對，非姐妹染色單體進(jìn)行了交換，結(jié)果如圖所示。該精原細(xì)胞此次有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞，均進(jìn)入減數(shù)分裂，若此過程中未發(fā)生任何變異，則減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中，基因組成為AAbb的細(xì)胞所占的比例是（）A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/1619．【2021·福建卷】有同學(xué)用下列示意圖表示某兩棲類動物（基因型為AaBb）卵巢正常的細(xì)胞分裂可能產(chǎn)生的細(xì)胞，其中正確的是（）A. B.C. D.二、多選題20．【2022·江蘇卷】科研人員開展了芥菜和埃塞俄比亞芥雜交實(shí)驗(yàn)，雜種經(jīng)多代自花傳粉選育，后代育性達(dá)到了親本相當(dāng)?shù)乃?。下圖中L、M、N表示3個不同的染色體組。下列相關(guān)敘述正確的有（）A.兩親本和F1都為多倍體B.F1減數(shù)第一次分裂中期形成13個四分體C.F1減數(shù)第二次分裂后產(chǎn)生的配子類型為LM和MND.F1兩個M染色體組能穩(wěn)定遺傳給后代

——★參考答案★——1．答案：B解析：A、減數(shù)分裂I結(jié)束后一個細(xì)胞分裂為兩個細(xì)胞，單個細(xì)胞染色體數(shù)目減半，A正確；B.同源染色體聯(lián)會和交換發(fā)生在減數(shù)分裂I的前期，B錯誤；C.有絲分裂前的間期進(jìn)行DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，為后面的有絲分裂做準(zhǔn)備，C正確；D.有絲分裂將親代細(xì)胞的染色體經(jīng)過復(fù)制后，精確地平均分配到兩個子細(xì)胞中，因而在生物的親代細(xì)胞和子代細(xì)胞之間保證了遺傳性狀的穩(wěn)定性，D正確。故選B。2．答案：C解析：由圖甲可知，①至④區(qū)段發(fā)生了倒位，A錯誤。由圖乙可知，細(xì)胞中Ⅱ和Ⅳ發(fā)生了交叉互換，B錯誤。由題干可知若配子中出現(xiàn)染色體片段缺失或重復(fù)，則配子不能存活，而出現(xiàn)倒位的配子能存活。由圖乙可知，該精原細(xì)胞可能會形成四個配子：ABCDE（正常）、adcbe（倒位但能存活）、ABcda（缺失了E/e，不能存活）、ebCDE（缺失了A/a，不能存活），因此該精原細(xì)胞共產(chǎn)生了2種類型的可育雄配子，C正確、D錯誤。3．答案：D解析：21三體綜合征屬于染色體數(shù)目變異引起的遺傳病，病因是患兒的父親或母親的減數(shù)分裂異常，產(chǎn)生了含有兩條21號染色體的精子或卵細(xì)胞。根據(jù)題中凝膠電泳結(jié)果圖示可判斷，患兒同時含有母親體內(nèi)21號染色體上的A2和A3基因，故患兒的病因是母親減數(shù)分裂異常，產(chǎn)生了含有兩條21號染色體的卵細(xì)胞。若考慮同源染色體交叉互換，一條21號染色體可以同時含有A2和A3基因，產(chǎn)生同時含有A2和A3基因的卵細(xì)胞，可能因?yàn)槁言?xì)胞進(jìn)行減數(shù)第一次分裂時同源染色體未分離，或減數(shù)第二次分裂時姐妹染色單體分開后形成的子染色體移向同一極，A、B正確；若不考慮同源染色體交叉互換，一條21號染色體不可能同時含有A2和A3基因，卵原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)第一次分裂時同源染色體未分離，才可能產(chǎn)生同時含有A2和A3基因的卵細(xì)胞，C正確，D錯誤。4．答案：C解析：本題考查減數(shù)分裂的有關(guān)知識。一條染色體上的兩條染色單體是經(jīng)過復(fù)制而來的，大小一樣，故將2個5cm藍(lán)色橡皮泥條扎在一起，可以模擬1個已經(jīng)復(fù)制的染色體，A項(xiàng)正確；同源染色體一般大小相同，一條來自母方，一條來自父方（用不同顏色表示），故將4個8cm橡皮泥條按同顏色扎在一起再并排，可以模擬1對同源染色體的配對，B項(xiàng)正確；減數(shù)分裂后期Ⅰ時，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，細(xì)胞同極的橡皮泥條顏色可能相同，也可能不同，C項(xiàng)錯誤；減數(shù)分裂后期Ⅱ時，染色體著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分離，均分到細(xì)胞兩極，故模擬減數(shù)分裂后期Ⅱ時，細(xì)胞一極的橡皮泥條數(shù)要與另一極的相同，D項(xiàng)正確。5．答案：A解析：本題考查減數(shù)分裂。由題意可知，基因型為Aa的多個精原細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ時，僅A、a所在的同源染色體異常聯(lián)會且非姐妹染色單體發(fā)生交換。（1）若A、a所在的染色體片段發(fā)生交換，則A、a位于姐妹染色單體上，存在以下兩種情況：①異常聯(lián)會的同源染色體進(jìn)入1個子細(xì)胞，則子細(xì)胞的基因組成為AAaa或不含A、a，經(jīng)減數(shù)分裂Ⅱ，同源染色體分離而姐妹染色單體不分離，可形成基因型為Aa和不含A、a的精子；②異常聯(lián)會的同源染色體進(jìn)入2個子細(xì)胞，則子細(xì)胞的基因組成為Aa，經(jīng)減數(shù)分裂Ⅱ，可形成基因型為A或a的精子。（2）若A、a所在的染色體片段未發(fā)生交換，則存在以下兩種情況：①異常聯(lián)會的同源染色體進(jìn)入1個子細(xì)胞，則子細(xì)胞的基因組成為AAaa或不含A、a，經(jīng)減數(shù)分裂Ⅱ，同源染色體分離而姐妹染色單體不分離，可形成基因型為AA、aa和不含A、a的精子；②異常聯(lián)會的同源染色體進(jìn)入2個子細(xì)胞，則子細(xì)胞的基因組成為AA或aa，經(jīng)減數(shù)分裂Ⅱ，可形成基因型為A或a的精子。綜上所述，精子的基因組成包括AA、aa、Aa、A、a和不含A或a，共6種，與基因組成為A或a的卵細(xì)胞結(jié)合，通過棋盤法可知，受精卵的基因組成包括AAA、AAa、Aaa、aaa、AA、Aa、aa、A、a，共9種，A項(xiàng)正確。6．答案：B解析：從題意分析得出，甲、乙、丙圖表示發(fā)生在一個特定空間中的一個花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂過程中的不同時期，包括一個細(xì)胞、兩個細(xì)胞與四個細(xì)胞的階段。乙、丙分別是四個子細(xì)胞形成過程中不同分裂期的中期圖像，則乙為MⅠ中期圖像，丙為MⅡ中期圖像。中期的特點(diǎn)是染色體排列在細(xì)胞中央赤道板上，丙中的染色體“一”字排列在細(xì)胞中央赤道板上，以是從與赤道板平行方向（平視）觀察到的細(xì)胞分裂圖像，而乙中染色體不呈“一”字排列，且可以觀察到幾乎所有染色體，所以乙是從與赤道板垂直方向觀察到的細(xì)胞分裂圖像，A錯誤。圖中所給百合是二倍體（2n=24），因此乙中單個細(xì)胞的染色體組數(shù)是2，丙中為1，B正確。乙中單個細(xì)胞的同源染色體對數(shù)為12，丙中無同源染色體，C錯誤?；虻姆蛛x和自由組合發(fā)生于MⅠ后期，而丙所示時期的下一個時期為MⅡ后期，D錯誤。7．答案：D解析：A、若在初級卵母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)第一次分裂后期，某對同源染色體沒有分離，第一極體有24條染色體，次級卵母細(xì)胞有22條染色體，則會出現(xiàn)第二極體和卵細(xì)胞的染色體數(shù)目都為22，A錯誤；B.人類的染色體2N＝46，若第一極體的染色體數(shù)目為23，則次級卵母細(xì)胞染色體數(shù)目一定是23，B錯誤；C.若減數(shù)分裂正常，由于之前的交叉互換有可能使同一條染色體上的姐妹染色單體攜帶等位基因，故第二極體X染色體有1個a基因，卵細(xì)胞中也可能是XA基因，則所生男孩不患病，C錯誤；D.若減數(shù)分裂正常，且第一極體X染色體有2個A基因，則次級卵母細(xì)胞中有兩個a基因，卵細(xì)胞中也會攜帶a基因，則所生男孩一定患病，D正確。故選：D。8．答案：A解析：根據(jù)題圖可知，父親的基因型是XXg1Y，母親的基因型是XXg2XXg2，患者的基因型是XXg1XXg2Y，故父親產(chǎn)生的異常精子的基因型是XXg1Y，原因是同源染色體在減數(shù)分裂Ⅰ后期沒有分離，A正確。故選A。9．答案：B解析：減數(shù)分裂和基因重組假設(shè)1號染色體的2條非姐妹染色單體發(fā)生一次A2與a2基因的交換。若以機(jī)制①進(jìn)行繁殖可產(chǎn)生基因型為A1a2和a1A2的配子中染色體復(fù)制一次，可以得到基因組成為A1a2A1a2和a1A2a1A2的個體①符合題意。若以機(jī)制②進(jìn)行繁殖產(chǎn)生的次級精（卵）母細(xì)胞的基因組成可能為A1A2A1a2a1A2a1a2若減數(shù)分裂II姐妹染色單體分離但細(xì)胞不分裂。則形成的個體的基因組成為A1A2A1a2、a1A2a1a2，②不符合題意。若以機(jī)制③進(jìn)行繁殖，則產(chǎn)生的次級精（卵）母細(xì)胞的基因組成可能為A1A2A1a2、a1a2a1A2減數(shù)分裂II每個四分體形成的4條染色體的基因組成分別為A1A2、A1a2、a1a2、a1A2，任意2條進(jìn)入1個子細(xì)胞。可以得到基因組成為A1A2a1a2、A1a2a1A2等的個體，③符合題意。故選B。10．答案：D解析：乙時期細(xì)胞中著絲粒已經(jīng)分裂，無染色單體，C項(xiàng)錯誤。因?yàn)锳基因所在的染色體片段和a基因所在的染色體片段發(fā)生了交換，所以該初級精母細(xì)胞完成減數(shù)分裂產(chǎn)生的4個精細(xì)胞的基因型分別為AXD、aXD、AY、aY，D項(xiàng)正確。11．答案：D解析：武昌魚（2n=48）和長江白魚（2n=48）經(jīng)人工雜交可得到具有生殖能力的子代，子代體細(xì)胞中的染色體數(shù)為48，其產(chǎn)生的配子含有24條染色體，故顯微觀察子代精巢中的細(xì)胞，能觀察到含有24條染色體的細(xì)胞，A不符合題意；由于子代具有生殖能力，故子代精巢中的細(xì)胞可以進(jìn)行減數(shù)分裂，即能觀察到染色體兩兩配對的細(xì)胞，B不符合題意；子代精巢中的細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ后期、減數(shù)分裂Ⅱ后期和有絲分裂后期染色體移向細(xì)胞兩極，C不符合題意；在減數(shù)分裂Ⅰ前期，同源染色體兩兩配對，武昌魚和長江白魚經(jīng)人工雜交得到的子代的體細(xì)胞中含有的染色體數(shù)為48，該子代在減數(shù)分裂過程中，可觀察到24個四分體，不能觀察到含有48個四分體的細(xì)胞，D符合題意。12．答案：C解析：生物體內(nèi)有些特殊的細(xì)胞如生殖器官中的細(xì)胞既能進(jìn)行有絲分裂又能進(jìn)行減數(shù)分裂，但體細(xì)胞只進(jìn)行有絲分裂，A錯誤；減數(shù)分裂只在第一次分裂前進(jìn)行染色質(zhì)DNA的復(fù)制，B錯誤；有絲分裂得到的子細(xì)胞染色體組成與親代相同，得到的2個子細(xì)胞中都含有Aa；減數(shù)分裂若發(fā)生四分體中的非姐妹染色單體的互換，則得到的2個子細(xì)胞中也可能都含有Aa，C正確；有絲分裂得到的子細(xì)胞染色體組成與親代相同，都形成AaBb型2個子細(xì)胞；因A和a，B和b為一對同源染色體上的兩對等位基因，若不考慮同源染色體非姐妹染色單體間的互換，則減數(shù)分裂能得到兩種類型（AB、ab或Ab、aB）的子細(xì)胞，D錯誤。13．答案：C解析：A、由題干可知，該變化發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ時，說明減數(shù)分裂Ⅰ正常，某卵原細(xì)胞的基因組成為Ee，則次級卵母細(xì)胞的基因組成為EE或ee或Ee（減數(shù)第一次分裂時非同源染色體發(fā)生交叉互換），不考慮其他突變和基因被破壞的情況，關(guān)于該卵原細(xì)胞所形成卵細(xì)胞基因組成最多有6種可能，即E、e（E或e所在的位置沒有交換）、EE、ee、O、Ee（E或e所在的位置隨機(jī)交換），A錯誤；B、不考慮其他突變和基因被破壞的情況，若卵細(xì)胞為Ee，說明是減數(shù)第一次分裂時非同源染色體發(fā)生交叉互換，次級卵母細(xì)胞產(chǎn)生的第二極體的基因型為O，第一極體產(chǎn)生的第二極體的基因型為E、e或Ee和O，B錯誤；C、若卵細(xì)胞為E且第一極體不含E，說明第一極體的基因組成為ee，則第二極體的基因組成為E（次級卵母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂Ⅰ形成）、e（第一極體減數(shù)分裂I時E或e所在的位置沒有交換）、ee、O（第一極體減數(shù)分裂Ⅱ時E或e所在的位置隨機(jī)交換），則第二極體基因組成最多有4種可能，C正確；D、若卵細(xì)胞不含E、e，則卵細(xì)胞基因組成是O，且一個第二極體為E，若不發(fā)生交換，則第一個極體為EE，若發(fā)生互換，則第一極體只能是Ee，故第一極體的基因組成EE和Ee，D錯誤。故選：C。14．答案：B解析：乙細(xì)胞無同源染色體，且此時著絲粒分裂，可確定乙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期；甲細(xì)胞含有同源染色體，著絲粒整齊排列在赤道面，可確定甲細(xì)胞處于有絲分裂中期，A正確。甲細(xì)胞具有兩個染色體組且每條染色體具有兩個染色單體，每個染色體組含有4個DNA分子，而乙細(xì)胞的每個染色體組僅有2個DNA分子，B錯誤。根據(jù)A、a基因的數(shù)目，可確定甲細(xì)胞發(fā)生了基因突變，若甲細(xì)胞正常完成分裂則能形成兩種基因型的子細(xì)胞，C正確。乙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，此前減數(shù)第一次分裂時非等位基因隨著非同源染色體的自由組合而自由組合，此外乙細(xì)胞中本該出現(xiàn)在常染色體上的a基因出現(xiàn)在了Y染色體上，可確定乙細(xì)胞發(fā)生了染色體片段易位，D正確。15．答案：D解析：本題考查減數(shù)分裂的有關(guān)知識。由題圖可知，該細(xì)胞有同源染色體且處于聯(lián)會時期，因此該細(xì)胞為初級卵母細(xì)胞，所處時期為前期Ⅰ，A項(xiàng)錯誤；①與②，③與④都是同源染色體，它們的分離都發(fā)生在后期Ⅰ，B項(xiàng)錯誤；該細(xì)胞的染色體數(shù)是卵細(xì)胞的2倍，核DNA分子數(shù)是卵細(xì)胞的4倍，C項(xiàng)錯誤；①與③進(jìn)入一個次級卵母細(xì)胞的概率是1/2×1/2=1/4，a和e從同一次級卵母細(xì)胞進(jìn)入一個卵細(xì)胞的概率是1/2×1/2=1/4，因此a和e同時進(jìn)入一個卵細(xì)胞的概率是1/4×1/4=1/16，D項(xiàng)正確。16．答案：A解析：多精入卵會導(dǎo)致子代有來自卵細(xì)胞和多個精細(xì)胞的染色體，破壞親子代之間遺傳信息