高三化學一輪復習專題訓練 乙醇與乙酸

高考化學一輪復習專題訓練乙醇與乙酸

一、單選題1．維生素C的結構如圖所示。下列說法不正確的是()A.分子式是B.分子中含有多個羥基，其水溶性較好C.分子中含有碳碳雙鍵、羥基、醚鍵3種官能團D.能使酸性高錳酸鉀溶液、溴的四氯化碳溶液褪色2．化合物Z是一種藥物合成中間體，其合成路線如下：下列說法正確的是()A.X分子中只含有酮羰基、醚鍵兩種含氧官能團B.1molY與足量NaOH溶液反應，消耗2molNaOHC.Z分子不存在順反異構體D.Z可以與HCHO在一定條件下發(fā)生縮聚反應3．多巴胺的一種合成路線如下圖所示下列說法正確的是()A.原料甲與苯酚互為同系物B.中間產物乙、丙和多巴胺都具有兩性C.多巴胺不可能存在氨基酸類的同分異構體D.1mol甲最多可以和2mol發(fā)生取代反應4．一種對治療糖尿病具有重要作用的化合物的結構如圖所示，關于該化合物說法不正確的是()A.屬于芳香族化合物B.含有三種含氧官能團C.能發(fā)生取代反應和加成反應D.最多能與等物質的量的NaOH反應5．阿替洛爾是一種治療高血壓藥，其結構如圖所示。關于該分子說法錯誤的是()A.有4種官能團B.有兩種雜化方式的碳原子C.有1個手性碳原子D.NaOH乙醇溶液中加熱可發(fā)生消去反應6．辣椒堿具有鎮(zhèn)痛、抗癌、降血脂活性等功效，其結構如圖。下列說法錯誤的是()A.含有4種官能團B.分子中雜化的碳原子數為8C.分子中的碳原子不可能全部共面D.可與溴水、溶液、溶液反應7．已知某藥物具有抗痙攣作用，制備該藥物其中一步反應為：下列說法不正確的是()A.a中參加反應的官能團是羧基B.生活中b可作燃料和溶劑C.c極易溶于水D.該反應類型為取代反應8．以下實驗裝置正確，且能達到實驗目的的是()A.圖1裝置觀察鈉在空氣中燃燒現象B.圖2裝置測定碘的濃度C.圖3裝置探究溫度對反應速率的影響D.圖4裝置制備乙酸乙酯9．化合物Y是合成丹參醇的中間體，其合成路線如下：下列說法不正確的是()A.Y分子存在對映異構體B.類似上述反應，可發(fā)生C.Y與以物質的量發(fā)生加成反應時可得4種產物D.依據紅外光譜可確證X與Y存在不同官能團10．有機物X→Y的轉化關系如圖所示。下列說法錯誤的是()A.Y中含有4種官能團B.X中手性碳原子的數目為3C.Y中可能共平面的碳原子最多為9個D.X、Y都可以形成分子間氫鍵11．下列關于鈉的敘述正確的是()A.鈉為銀白色固體，熔點很高B.鈉在空氣中燃燒，生成淡黃色的過氧化鈉C.鈉可保存在酒精中D.鈉與溶液反應，可置換出單質銅12．針對如圖所示的乙醇分子結構，下列說法不正確的是()A.與乙酸、濃硫酸共熱時，②鍵斷裂B.與鈉反應時，①鍵斷裂C.與濃硫酸共熱至170℃時，②、④鍵斷裂D.在Ag催化下與反應時，①、③鍵斷裂二、填空題13．實驗室可用如圖所示的裝置實現乙醇的催化氧化，下列敘述不正確的是()A.可通過裝置甲監(jiān)測空氣流速B.銅網作催化劑C.試管a可收集到純凈的乙醛D.實驗過程中若熄滅酒精燈銅網仍保持紅熱，說明是放熱反應14．化合物A(對硝基苯酚)廣泛用作合成農藥、醫(yī)藥、染料等精細化學品的中間體。某科研單位以A為原料合成某藥物的關鍵中間體F的路線如圖。已知：Ⅰ.Ⅱ.(1)化合物A的分子式是____________，化合物E中所含官能團的名稱為____________。(2)用系統(tǒng)命名法命名，則的名稱為____________；化合物D的結構簡式為____________。(3)反應④的反應類型為____________。(4)化合物C在一定條件下與足量新制的發(fā)生反應的化學方程式為____________。(5)化合物W為的同分異構體，滿足下列條件的W的結構共有____________種(不考慮立體異構)。①含苯環(huán)，苯環(huán)上只有三個氫原子②硝基與苯環(huán)直接相連③能發(fā)生銀鏡反應，不與鈉單質反應(6)寫出以環(huán)己醇為原料合成的路線(其他無機試劑任選)____________。15．Isoflucypram（化合物J）是一種新型殺菌劑，主要用于防治小麥條銹病、葉枯病等，可提高谷物產量和品質。以下為其合成路線之一（部分反應條件已簡化）?；卮鹣铝袉栴}：（1）A的化學名稱是_________。（2）A轉變?yōu)锽的化學方程式為_________。（3）C的結構簡式為，其所含官能團的名稱為_________。（4）G的結構簡式為_________。（5）H與I反應生成J的反應類型為_________。（6）在F的同分異構體中，同時滿足下列條件的共有_________種；①含有手性碳原子；②含有酮羰基；③含苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基。其中，核磁共振氫譜顯示為5組峰，且峰面積比為2：2：1：3：3的同分異構體的結構簡式為_________。16．布帕伐醌是羥基萘醌類抗原蟲藥，廣泛應用于有機合成和醫(yī)藥研發(fā)的中間體，一種布帕伐醌的合成路線如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：(1)B的分子式為，布帕伐醌中含氧官能團的名稱為。(2)F→G的反應類型為，D的結構簡式為。(3)下列試劑能與有機物E反應的是(填字母)。a.NaOH溶液 b.溶液 c.溶液(4)E→F反應的化學方程式為。(5)C的同分異構體中滿足下列條件的結構簡式為(寫一種)。①含有六元碳環(huán)；②能與溶液反應；③核磁共振氫譜有9組峰且峰面積之比為9∶4：4∶2∶1∶1∶1∶1∶1。(6)參照上述合成路線，設計以C為起始原料制備的合成路線：(無機試劑任用)。三、實驗題17．乙烯是重要有機化工原料。結合以下路線回答：已知：；其中F為高分子化合物（1）物質D所含官能團的名稱為________；（2）E的結構簡式為________；（3）反應①、⑥所涉及的反應類型是________、________；（4）寫出反應④的化學方程式為________；（5）寫出反應⑦的化學方程式為________；（6）關于的說法正確的是________（填字母）；A.易溶于水 B.是平面結構的分子C.能被高錳酸鉀溶液氧化 D.在一定條件下能發(fā)生加聚反應（7）在實驗室里可以用如圖所示的裝置來制取G，乙中所盛的試劑為________，該裝置圖中有一個明顯的錯誤是________________。

參考答案1．答案：C解析：A.分子式是，A正確；B.分子中含有多個羥基，其水溶性較好，B正確；C.分子中含有碳碳雙鍵、羥基、酯基3種官能團，C錯誤；D.分子中含有碳碳雙鍵能使酸性高錳酸鉀溶液、溴的四氯化碳溶液褪色，D正確；故答案為C。2．答案：CA.XA.X分子中含有酮羰基、醚鍵和酯基三種含氧官能團，A錯誤；B.Y中含醚鍵、羥基和酯基官能團，酯基水解后可形成酚羥基和羧基，則1molY與足量NaOH溶液反應，消耗3molNaOH，B錯誤；C.形成碳碳雙鍵的碳原子連接不同的基團時存在順反異構，所以Z分子不存在順反異構體，C正確；D.Z分子中酚羥基相連碳原子鄰位均由取代基，不能與HCHO發(fā)生縮聚反應，D錯誤；答案選C。3．答案：B解析：A.甲與苯酚的酚-OH數目不同，二者不是同系物，故A錯誤；B.乙、丙和多巴胺均含酚-OH、氨基，則均具有兩性，故B正確；C.含氨基、苯環(huán)和-OH，同分異構體可存在-COOH、氨基，則多巴胺可能存在氨基酸類的同分異構體，故C錯誤；D.酚-OH的鄰對位與溴水發(fā)生取代反應，則1mol甲最多可以和4mol發(fā)生取代反應，故D錯誤；答案選B。4．答案：D解析：由題給化合物的結構簡式可知，該有機化合物分子中含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，A說法正確；該有機化合物分子中的含氧官能團為酰胺基、醚鍵和羧基，共有3種，B說法正確；該有機化合物分子中含有的苯環(huán)、碳碳雙鍵在一定條件下能發(fā)生加成反應，含有的酰胺基和羧基等在一定條件下能發(fā)生取代反應，C說法正確；該有機化合物分子中含有的酰胺基和羧基都能與氫氧化鈉溶液反應，則該有機化合物最多能與氫氧化鈉反應的物質的量的關系為1：2，D說法錯誤。5．答案：D解析：A.根據結構簡式可知含有酰胺基、醚鍵、羥基、亞氨基四種官能團，故A正確；B.碳的雙鍵連接形式為雜化，如酰胺基中碳原子，碳原子連接四個單鍵為雜化，故B正確；C.連接四個不同原子或原子團的原子是手性碳原子，該分子中1個手性碳原子，為連接醇羥基的碳原子，故C正確；D.連接醇羥基碳原子相鄰碳原子上含有H原子，能發(fā)生消去反應，但需要在濃硫酸作催化劑、加熱條件下，故D錯誤；故答案選D。6．答案：A解析：A.由題干辣椒堿的結構簡式可知，含有酚羥基、酰氨基和碳碳雙鍵等3種官能團，A錯誤；B.由題干辣椒堿的結構簡式可知，分子中單鍵上的碳原子均為，故雜化的碳原子數為8，B正確；C.由題干辣椒堿的結構簡式可知，分子中有一個連有3個碳原子的雜化的碳原子，故分子中的碳原子不可能全部共面，C正確；D.由題干辣椒堿的結構簡式可知，分子中含有酚羥基且鄰對位有H，含有碳碳雙鍵，故可與溴水、溶液、溶液反應，D正確；故答案為：A。7．答案：C解析：通過觀察解題思路可知，該反應為酯化反應。A項，a中參加反應的原子團是羧基，所以正確，不符合題意；B項，b為乙醇，乙醇可作燃料和溶劑，所以正確，不符合題意；C項，酯不易溶于水，所以錯誤，符合題意；D項，酯化反應屬于取代反應，所以正確，不符合題意。8．答案：B解析：A.觀察鈉在空氣中燃燒現象應該在石棉網上加熱，不能直接用蒸發(fā)皿上加熱，選項A錯誤；B.亞硫酸鈉為強堿弱酸鹽，溶液呈堿性，利用堿式滴定管通過滴定測定碘水中碘的濃度，能實現實驗目的，選項B正確；C.探究溫度對反應速率的影響時其他條件應該相同，實驗中除溫度不同外，酸的濃度相等但氫離子濃度不相同，無法確定是濃度還是溫度對速率的影響，選項C錯誤；D.制備乙酸乙酯時收集乙酸乙酯的導管不能伸入飽和碳酸鈉溶液中，防止倒吸，選項D錯誤；答案選B。9．答案：C解析：A.對映異構體要滿足四種不同的原子或原子基團連結，Y（）分子存在對映異構體，A正確；B.類似上述反應，可發(fā)生，B正確；C.Y（）與以物質的量發(fā)生加成反應時，發(fā)生1，2-加成反應時可得4種產物，發(fā)生1，4-加成反應時可得產物，可得2種產物，共可得6種產物，C錯誤；D.依據紅外光譜可確證X（碳碳雙鍵、羰基）與Y（碳碳雙鍵、羥基）存在不同官能團，D正確；故選C。10．答案：CC.YD.X結構簡式可知Y中含碳碳雙鍵、羥基、羧基和硝基四種官能團，故A正確；B.根據手性碳的特征，X中羥基和硝基所連碳原子均為手性碳原子，共3個，故B正確；C.Y中苯環(huán)為平面結構，碳碳雙鍵為平面結構，兩平面結構通過單鍵相連，可以重合，另外-COOH碳原子也可以轉到雙鍵平面上，因此共平面的碳原子最多為10個，故C錯誤；D.X、Y均含羥基，可以形成分子間氫鍵，故D正確；故選：C。11．答案：B解析：A.鈉受熱先熔化，后燃燒，則鈉的熔點較低，故A錯誤；B.鈉與氧氣在點燃條件下生成過氧化鈉，過氧化鈉為淡黃色，故B正確；C.鈉能與酒精發(fā)生反應，則鈉不能保存在酒精中，故C錯誤；D.鈉與硫酸銅溶液反應時，鈉先與水發(fā)生置換反應生成氫氣和氫氧化鈉，氫氧化鈉再與硫酸銅發(fā)生復分解反應生成氫氧化銅沉淀，則鈉不能從硫酸銅溶液中置換出銅單質，故D錯誤；綜上所述，答案為B。12．答案：A解析：A.乙醇與乙酸和濃硫酸共熱時發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯，反應中醇脫去羥基上的H原子，故①鍵斷裂，A錯誤；B.乙醇與Na反應生成乙醇鈉，反應中醇脫去羥基上的H原子，故①鍵斷裂，B正確；C.乙醇與濃硫酸共熱至170℃時生成乙烯和水，反應中醇脫去羥基和羥基所在碳原子相鄰碳原子上的氫原子，故②、④鍵斷裂，C正確；D.乙醇在Ag做催化劑的時候與氧氣發(fā)生催化氧化反應生成乙醛，反應中醇脫去羥基上的H和與羥基相連碳原子上的H原子，故①、③鍵斷裂，D正確；故答案選A。13．答案：C解析：A.控制空氣的通入速率可以控制裝置甲中冒氣泡的速率，可通過裝置甲監(jiān)測空氣流速，選項A正確；B.銅是此反應的催化劑，反應過程中發(fā)生：CuCuOCu，選項B正確；C.試管a收集到的液體為乙醇和乙醛，乙醛還可能被氧化為乙酸，所以試管a收集到的液體中至少有兩種有機物，選項C錯誤；D.熄滅酒精燈，反應仍能繼續(xù)進行，說明該乙醇的氧化反應是放熱反應，放出的熱量足以維持反應進行，選項D正確；答案選C。14．答案：(1)；；氨基、酯基(2)；3—戊醇；(3)取代反應(4)(5)20(6)解析：（1）由解題思路可知，A的結構簡式為：，則A的分子式為，E的結構簡式為：，則化合物E中所含官能團的名稱為酯基、氨基；（2）根據醇的系統(tǒng)命名法可知，的名稱為3-戊醇，由解題思路可知，化合物D的結構簡式為：；（3）由解題思路可知，B的結構簡式為：，則反應④為++HCl，則該反應的反應類型為取代反應；（4）由解題思路可知，C的結構簡式為：HCHO，故化合物C在一定條件下與足量新制的發(fā)生反應的化學方程式為：；（5）化合物W為的同分異構體，滿足下列條件①含苯環(huán)，苯環(huán)上只有三個氫原子，即含有三個取代基，②硝基與苯環(huán)直接相連，③能發(fā)生銀鏡反應，即含有醛基或含有-OOCH，不與鈉單質反應即不含羧基、羥基，則三個取代基有：和-OOCH；、和-CHO兩組，每一組又分別有10種位置異構，即符合條件的W的結構共有2×10=20種；（6）發(fā)生催化氧化反應生成，和HCN發(fā)生加成反應生成，發(fā)生已知信息Ⅱ的反應原理得到，合成路線為：。15．答案：（1）對硝基異丙基苯（2）（3）；碳溴鍵、氨基（4）（5）取代反應（6）7；解析：（1）A的結構簡式為，其化學名稱是對硝基異丙基苯；（2）（A）與在作催化劑、40℃條件下發(fā)生取代反應生成B，結合D的結構簡式可知，B中的溴原子處于異丙基的鄰位，即B的結構簡式為，A轉變?yōu)锽的化學方程式為；（3）B的結構簡式為，B的分子式為、C的分子式為，對比B和C的分子式及B轉化為C的反應條件可知，B轉化為C是硝基被還原為氨基，所以C的結構簡式為，其所含官能團的名稱為碳溴鍵、氨基；（4）G的分子式為C13H16ClN，F和生成G，結合H的結構簡式可知，G的結構簡式為；（5）H的結構簡式為、I的結構簡式為、J的結構簡式為，H與I反應生成J的化學方程式為++HCl，所以其反應類型為取代反應；（6）在F的同分異構體中，同時滿足題目條件的有、、、、、、，共7種；其中，核磁共振氫譜顯示為5組峰，且峰面積比為2:2:1:3:3的同分異構體的結構簡式為。16．答案：(1)(酮);羰基、羥基(2)取代反應;(3)ac(4)(5)或(6)解析：（1）B的分子式為，布帕伐醌中含氧官能團的名稱為(酮)羰基、羥基；（2）F發(fā)生取代反應生成G和HBr，F→G的反應類型為取代反應；根據解題思路可知D的結構簡式為；（3）有