藥品展示管理規(guī)范

藥品展示管理規(guī)范合同編號(hào)：__________藥品展示管理規(guī)范合同甲方：__________乙方：__________鑒于甲方為藥品生產(chǎn)企業(yè)，乙方為藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，雙方為共同遵守國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)，保障藥品質(zhì)量，維護(hù)消費(fèi)者權(quán)益，經(jīng)友好協(xié)商，就甲方授權(quán)乙方進(jìn)行藥品展示管理，達(dá)成如下協(xié)議：一、授權(quán)范圍1.1甲方授權(quán)乙方在乙方經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所內(nèi)進(jìn)行甲方藥品的展示；1.2甲方授權(quán)乙方在乙方經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所內(nèi)對(duì)甲方藥品進(jìn)行宣傳推廣；1.3甲方授權(quán)乙方在乙方經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所內(nèi)對(duì)甲方藥品提供咨詢服務(wù)。二、質(zhì)量保障2.1甲方應(yīng)確保授權(quán)乙方展示的藥品符合國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，具備合法的藥品生產(chǎn)許可證和藥品經(jīng)營(yíng)許可證；2.2甲方應(yīng)確保授權(quán)乙方展示的藥品質(zhì)量合格，不得有假冒偽劣、過期、變質(zhì)等違法行為；2.3甲方應(yīng)提供藥品的相關(guān)資料，包括藥品說明書、藥品注冊(cè)批件、藥品生產(chǎn)批件等，以供乙方備查。三、展示要求3.1乙方應(yīng)按照甲方的要求設(shè)置藥品展示區(qū)，確保藥品展示區(qū)的環(huán)境整潔、光線充足，便于消費(fèi)者查看和選購(gòu)；3.2乙方應(yīng)在藥品展示區(qū)明顯位置設(shè)置甲方藥品的標(biāo)識(shí)，確保消費(fèi)者能夠明確識(shí)別甲方藥品；3.3乙方應(yīng)對(duì)甲方藥品進(jìn)行合理的分類和擺放，便于消費(fèi)者查找和購(gòu)買；3.4乙方應(yīng)定期對(duì)藥品展示區(qū)進(jìn)行清理和維護(hù)，確保藥品展示區(qū)的設(shè)施完好、環(huán)境整潔。四、宣傳推廣4.1乙方應(yīng)在乙方經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所內(nèi)進(jìn)行甲方藥品的宣傳推廣，包括設(shè)置宣傳海報(bào)、發(fā)放宣傳資料等；4.2乙方應(yīng)根據(jù)甲方的要求，采用合法的方式進(jìn)行藥品宣傳推廣，不得有虛假宣傳、誤導(dǎo)消費(fèi)者等違法行為；4.3乙方應(yīng)對(duì)藥品宣傳推廣資料進(jìn)行定期更換，確保資料的時(shí)效性和準(zhǔn)確性。五、咨詢服務(wù)5.1乙方應(yīng)對(duì)消費(fèi)者關(guān)于甲方藥品的咨詢提供耐心、準(zhǔn)確的服務(wù)；5.2乙方應(yīng)在咨詢服務(wù)中遵守國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門的相關(guān)規(guī)定，不得有誤導(dǎo)消費(fèi)者、夸大藥品功效等違法行為；5.3乙方應(yīng)對(duì)咨詢服務(wù)中遇到的問題及時(shí)與甲方溝通，確保問題得到妥善解決。六、合同期限6.1本合同自雙方簽字蓋章之日起生效，有效期為____年；6.2合同期滿前，雙方如需續(xù)簽，應(yīng)提前一個(gè)月書面通知對(duì)方，并協(xié)商簽訂新的合同。七、違約責(zé)任7.1任何一方違反本合同的約定，導(dǎo)致合同無法履行或者造成對(duì)方損失的，應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任，向?qū)Ψ街Ц哆`約金，并賠償損失；7.2如因國(guó)家法律法規(guī)變化導(dǎo)致本合同無法履行的，雙方應(yīng)協(xié)商解決。八、爭(zhēng)議解決8.1本合同的簽訂、履行、終止、解除及解釋等事項(xiàng)，如有爭(zhēng)議，雙方應(yīng)友好協(xié)商解決；8.2如協(xié)商無果，任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。九、其他約定9.1本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份；9.2本合同未盡事宜，可由雙方另行簽訂補(bǔ)充協(xié)議，補(bǔ)充協(xié)議與本合同具有同等法律效力；9.3本合同自雙方簽字蓋章之日起生效。甲方（蓋章）：__________乙方（蓋章）：__________甲方代表（簽名）：__________乙方代表（簽名）：__________簽訂日期：__________一、附件列表：1.甲方藥品生產(chǎn)許可證2.甲方藥品經(jīng)營(yíng)許可證3.甲方藥品注冊(cè)批件4.甲方藥品生產(chǎn)批件5.乙方藥品展示區(qū)布置方案6.乙方藥品宣傳推廣資料7.藥品說明書8.藥品分類擺放標(biāo)準(zhǔn)9.咨詢服務(wù)記錄表二、違約行為及認(rèn)定：1.甲方未能確保授權(quán)乙方展示的藥品符合國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，屬于違約行為。2.甲方未能確保授權(quán)乙方展示的藥品質(zhì)量合格，屬于違約行為。3.乙方未按照甲方的要求設(shè)置藥品展示區(qū)，屬于違約行為。4.乙方未在藥品展示區(qū)明顯位置設(shè)置甲方藥品的標(biāo)識(shí)，屬于違約行為。5.乙方未對(duì)甲方藥品進(jìn)行合理的分類和擺放，屬于違約行為。6.乙方未定期對(duì)藥品展示區(qū)進(jìn)行清理和維護(hù)，屬于違約行為。7.乙方未按照甲方的要求進(jìn)行藥品宣傳推廣，屬于違約行為。8.乙方在咨詢服務(wù)中存在誤導(dǎo)消費(fèi)者、夸大藥品功效等違法行為，屬于違約行為。三、法律名詞及解釋：1.藥品生產(chǎn)企業(yè)：指依法取得藥品生產(chǎn)許可證，從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)的企業(yè)。2.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)：指依法取得藥品經(jīng)營(yíng)許可證，從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的企業(yè)。3.藥品展示：指藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所內(nèi)對(duì)藥品進(jìn)行展示、宣傳和推廣的活動(dòng)。4.藥品質(zhì)量：指藥品符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的程度，包括藥品的有效性、安全性、穩(wěn)定性等。5.假冒偽劣藥品：指未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，非法生產(chǎn)、銷售的藥品，或者質(zhì)量不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品。6.過期藥品：指藥品的有效期已滿或者超過有效期，但未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，仍被銷售或者使用的藥品。7.變質(zhì)藥品：指藥品因質(zhì)量問題發(fā)生物理、化學(xué)或者生物變化的藥品。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.藥品質(zhì)量問題：如發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量不合格，乙方應(yīng)立即停止銷售，并與甲方溝通，甲方應(yīng)及時(shí)更換或召回不合格藥品。2.藥品標(biāo)識(shí)不明顯：如發(fā)現(xiàn)藥品標(biāo)識(shí)不明顯，乙方應(yīng)重新設(shè)置藥品展示區(qū)，確保藥品標(biāo)識(shí)的明顯性。3.藥品分類擺放不規(guī)范：乙方應(yīng)按照藥品分類擺放標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行調(diào)整，確保藥品分類擺放的規(guī)范性。4.宣傳資料不準(zhǔn)確：乙方應(yīng)定期檢查宣傳資料的準(zhǔn)確性，如發(fā)現(xiàn)不準(zhǔn)確的情況，應(yīng)及時(shí)更新宣傳資料。5.咨詢服務(wù)中的問題：乙方應(yīng)加強(qiáng)服務(wù)人員的培訓(xùn)，確保咨詢服務(wù)中的準(zhǔn)確性和合法性。五、所有應(yīng)用場(chǎng)景：1.藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所內(nèi)進(jìn)行藥品展示。2.藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)