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鹵代烴的性質(zhì)(第2課時(shí))教案科目化學(xué)課題鹵代烴的性質(zhì)(第二課時(shí))課程蘇教版《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》適用年級(jí)高二選修班學(xué)生教學(xué)目標(biāo)知識(shí)技能目標(biāo):1、以溴乙烷為例,認(rèn)識(shí)鹵代烴的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn),2、通過學(xué)生對(duì)溴乙烷消去反應(yīng)和水解反應(yīng)實(shí)驗(yàn)的探究,以了解鹵代烴的基本化學(xué)性質(zhì)。3.理解鹵代烴消去反應(yīng)和水解反應(yīng)的機(jī)理,并能判斷其反應(yīng)的產(chǎn)物。4、初步運(yùn)用鹵代烴的性質(zhì)會(huì)進(jìn)行簡單有機(jī)物的合成。過程方法目標(biāo):“創(chuàng)設(shè)情景-實(shí)驗(yàn)探究-科學(xué)推理-形成規(guī)律”的科學(xué)探究法情感目標(biāo):通過對(duì)溴乙烷性質(zhì)的探究,認(rèn)識(shí)科學(xué)分析問題,解決問題的一般方法,體會(huì)科學(xué)探究問題的樂趣。教學(xué)任務(wù)分析鹵代烴是有機(jī)合成中的重要試劑,一方面常用來提供碳正離子,另一方面在其形成的格氏試劑又是常見的提供碳負(fù)離子的試劑。因此學(xué)習(xí)好鹵代烴的性質(zhì)有利于學(xué)生進(jìn)一步學(xué)習(xí)本專題的其它內(nèi)容,研究鹵代烴,能夠幫助學(xué)生從整體上綜合認(rèn)識(shí)有機(jī)化學(xué)。鹵代烴性質(zhì)這節(jié)課教學(xué)主要是通過對(duì)其代表物――溴乙烷性質(zhì)的探究基礎(chǔ)上引導(dǎo)學(xué)生對(duì)鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)從整體上掌握,教學(xué)過程中通過對(duì)溴乙烷在氫氧化鉀水溶液和氫氧化鉀乙醇溶液兩種不同條件下反發(fā)生反應(yīng)的觀察與思考,讓學(xué)生學(xué)習(xí)鹵代烴化學(xué)性質(zhì)的同時(shí),通過對(duì)比的方法認(rèn)識(shí)有機(jī)化學(xué)的重要反應(yīng)――消去反應(yīng)。通過設(shè)計(jì)習(xí)題讓學(xué)生初步感受鹵代烴在有機(jī)合成中的運(yùn)用。教學(xué)重點(diǎn):溴乙烷消去反應(yīng)和水解反應(yīng)實(shí)驗(yàn)原理的分析以及鹵代烴重要化學(xué)性質(zhì)的掌握教學(xué)難點(diǎn):消去反應(yīng)和水解反應(yīng)實(shí)驗(yàn)原理和反應(yīng)機(jī)理的探究教學(xué)方法:實(shí)驗(yàn)探究法目標(biāo)達(dá)成教學(xué)過程學(xué)生活動(dòng)創(chuàng)設(shè)情景,引出課題〖播放幻燈片〗探究一:若有以下三種含鹵素化合物KClO3、KI、CH3CH2Br,你將采用什么方法檢驗(yàn)其中的鹵族元素?〖組織學(xué)生交流、討論〗引導(dǎo)學(xué)生聯(lián)系舊知,尋求解決問題的方法運(yùn)用以前所學(xué)知識(shí)通過交流、討論提出解決方案目標(biāo)達(dá)成教學(xué)過程學(xué)生活動(dòng)掌握溴乙烷的物理性質(zhì)及分子組成體現(xiàn)結(jié)構(gòu)對(duì)性質(zhì)的決定意識(shí)讓學(xué)生在實(shí)驗(yàn)過程中感知實(shí)驗(yàn)的原理,掌握溴乙烷中溴元素的測(cè)定方法并學(xué)會(huì)書寫水解方程式〖揭示課題〗鹵代烴的性質(zhì)一、溴乙烷〖展示樣品〗引導(dǎo)學(xué)生認(rèn)識(shí)溴乙烷,歸納溴乙烷的物理性質(zhì)〖板書〗1、溴乙烷的物理性質(zhì)〖列表對(duì)比乙烷和溴乙烷的分子組成和結(jié)構(gòu)〗名稱分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式電子式官能團(tuán)乙烷溴乙烷〖板書〗2、溴乙烷的分子組成和結(jié)構(gòu)[引導(dǎo)學(xué)生辨析、推理]:①.從二者的組成上看,溴乙烷與乙烷的物理性質(zhì)有哪些異同點(diǎn)?②.若從溴乙烷分子中C—Br鍵斷裂,可發(fā)生哪種類型的反應(yīng)?〖實(shí)驗(yàn)演示〗1、CH3CH2Br中加入水后再加硝酸銀溶液,觀察現(xiàn)象。探究二:CH3CH2Br中加入氫氧化鈉溶液,反應(yīng)產(chǎn)物是什么?如何驗(yàn)證?〖師生合作演示實(shí)驗(yàn)〗2、CH3CH2Br中加入氫氧化鈉溶液并加熱,一份直接加硝酸銀溶液;另一份先加硝酸酸化后,再加硝酸銀溶液;〖板書〗3、溴乙烷的化學(xué)性質(zhì)(1)水解反應(yīng)現(xiàn)象:大試管中有淺黃色沉淀生成.NaOH反應(yīng)原理:CH3CH2Br+H-OHCH3CH2OH+HBrNaOH或:CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr〖交流、討論〗①.該反應(yīng)屬于哪一種化學(xué)反應(yīng)類型?②為什么要加入HNO3酸化溶液?③若把CH3CH2Br換成CH2BrCH2Br,產(chǎn)物中生成什么?寫出反應(yīng)方程式觀察,表述,認(rèn)識(shí)溴乙烷中的官能團(tuán)運(yùn)用結(jié)構(gòu)進(jìn)行科學(xué)推理合理排查實(shí)驗(yàn)方案,認(rèn)真觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象嘗試書寫方程式目標(biāo)達(dá)成教學(xué)過程學(xué)生活動(dòng)讓學(xué)生通過溴乙烷中溴元素的檢驗(yàn)類推到鹵代烴中鹵素的檢驗(yàn)步驟掌握鹵代烴消去反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)原理及實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,學(xué)會(huì)從現(xiàn)象對(duì)反應(yīng)原理的推斷,理解理解消去反應(yīng)的機(jī)理,學(xué)會(huì)對(duì)消去反應(yīng)產(chǎn)物的判斷思考:CH3CH2I中碘元素的檢驗(yàn)方法小結(jié):鹵代烴中鹵素的檢驗(yàn)步驟:取少量鹵代烴;②加入NaOH溶液;③加熱煮沸;④冷卻;⑤加入硝酸酸化;⑥加入硝酸銀溶液。根據(jù)沉淀(AgX)的顏色可確定鹵素的種類。[過渡]:如果把上面實(shí)驗(yàn)中的水換成乙醇,會(huì)發(fā)生什么樣的反應(yīng)?探究三:按圖4-4組裝實(shí)驗(yàn)裝置,①.大試管中加入5mL溴乙烷.②.加入15mL飽和KOH乙醇溶液,加熱.③.用排水法收集一試管氣體觀察顏色;〖交流討論〗乙醇在反應(yīng)中起到了什么作用?②.盛有水的集氣瓶起到什么作用?③.如何檢驗(yàn)乙烯氣體?〖板書〗(2).溴乙烷的消去反應(yīng).乙醇現(xiàn)象:產(chǎn)生氣體.乙醇反應(yīng)原理:CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O〖板書〗二、消去反應(yīng):定義:有機(jī)化合物在一定條件下,從分子中脫去一個(gè)小分子(如H2O、HX等)而生成不飽和(含雙鍵或叁鍵)化合物的反應(yīng)?!冀涣饔懻摗介喿xP63[拓展視野]討論CH3Cl,.C(CH3)3-CH2Br能否發(fā)生消去反應(yīng)?②.2-溴丁烷消去反應(yīng)的產(chǎn)物有幾種?③1,2-二溴乙烷與NaOH醇溶液混合加熱最終得到什么產(chǎn)物?寫出有關(guān)化學(xué)方程式?理解、記憶觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,分析實(shí)驗(yàn)原理,從實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象中推理反應(yīng)實(shí)質(zhì)體會(huì)定義的內(nèi)涵,交流討論中提升對(duì)消去反應(yīng)的理解目標(biāo)達(dá)成教學(xué)過程學(xué)生活動(dòng)掌握消去反應(yīng)的規(guī)律由溴乙烷的化學(xué)性質(zhì)幫助學(xué)生歸納鹵代烴的重要化學(xué)性質(zhì)在辨析中加深對(duì)鹵代烴兩類反應(yīng)的掌握在簡單的有機(jī)物合成中體會(huì)鹵代烴的運(yùn)用了解鹵代烴在有機(jī)合成的作用消去反應(yīng)規(guī)律:①烴中碳原子數(shù)≥2②鄰碳有氫才消去(即接鹵素原子的碳鄰近的碳原子上有氫原子)③符合札依采夫規(guī)則:鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí),消除的氫原子主要來自含氫原子較少的碳原子上.〖板書〗三、鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)NaOH1、水解反應(yīng)NaOH加熱R-X+NaOHROH+NaX加熱鹵代芳香烴的水解條件較為苛刻。2、消去反應(yīng)條件:NaOH醇溶液加熱對(duì)比小結(jié):鹵代烴水解反應(yīng)和消去反應(yīng)的對(duì)比水解反應(yīng)消去反應(yīng)鹵代烴結(jié)構(gòu)特點(diǎn)一般是一個(gè)碳原子上只有一個(gè)-X與-X相連的碳原子的鄰位碳原子上必須有氫原子反應(yīng)實(shí)質(zhì)一個(gè)-X被-OH取代從碳鏈上脫去HX分子反應(yīng)條件強(qiáng)堿的水溶液,常溫或加熱強(qiáng)堿的醇溶液,加熱反應(yīng)特點(diǎn)有機(jī)的碳架結(jié)構(gòu)不變,-X變?yōu)椋璒H,無其它副反應(yīng)有機(jī)物碳架結(jié)構(gòu)不變,產(chǎn)物中有碳碳雙鍵或碳碳叁鍵生成,可能有其它副反應(yīng)發(fā)生結(jié)論溴乙烷在不同的條件下發(fā)生不同類型的反應(yīng)〖交流討論〗1、欲將溴乙烷轉(zhuǎn)化為1,2-二溴乙烷,寫出有關(guān)方程
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