有機(jī)化合物的命名課件新人教版選修

有機(jī)化合物的命名有機(jī)化合物命名是化學(xué)研究的基礎(chǔ)，它能夠清晰地表達(dá)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。了解命名規(guī)則有助于理解有機(jī)化學(xué)知識(shí)，并在實(shí)驗(yàn)和研究中準(zhǔn)確地描述物質(zhì)。簡(jiǎn)介有機(jī)化學(xué)的核心有機(jī)化學(xué)研究碳?xì)浠衔锛捌溲苌锏慕M成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和反應(yīng)。豐富的化合物有機(jī)化合物種類(lèi)繁多，性質(zhì)各異，在生命科學(xué)、材料科學(xué)和能源科學(xué)等領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。命名系統(tǒng)為了方便描述和研究有機(jī)化合物，需要一套統(tǒng)一的命名體系。有機(jī)化合物的命名規(guī)則11.碳鏈選擇選擇最長(zhǎng)的碳鏈作為主鏈，并按碳原子數(shù)命名主鏈。22.編號(hào)從距離支鏈最近的一端開(kāi)始編號(hào)，使支鏈的編號(hào)最小。33.支鏈命名用相應(yīng)的烷烴名稱(chēng)作為支鏈的名稱(chēng)，并在名稱(chēng)前加上支鏈的位置編號(hào)。44.命名順序?qū)⑺兄ф溍Q(chēng)按字母順序排列，最后加上主鏈名稱(chēng)。烷烴的命名系統(tǒng)命名法系統(tǒng)命名法是IUPAC命名法，它使用一系列規(guī)則來(lái)命名有機(jī)化合物。烷烴的系統(tǒng)命名法基于最長(zhǎng)碳鏈，并用數(shù)字表示取代基的位置。例如，正丁烷的系統(tǒng)命名法為丁烷，而2-甲基丙烷的系統(tǒng)命名法為2-甲基丙烷。普通命名法普通命名法是傳統(tǒng)的命名法，它使用一些常見(jiàn)的名稱(chēng)來(lái)命名烷烴。例如，正丁烷的普通命名法為正丁烷，而2-甲基丙烷的普通命名法為異丁烷。烯烴的命名選擇最長(zhǎng)碳鏈烯烴中含有碳碳雙鍵，首先要找到含有雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈。編號(hào)雙鍵位置從距離雙鍵最近的一端開(kāi)始編號(hào)，雙鍵碳原子編號(hào)較小的位置作為雙鍵的位置。命名雙鍵位置以“烯”結(jié)尾，并用數(shù)字標(biāo)明雙鍵的位置，例如“2-丁烯”。炔烴的命名主鏈選擇選擇包含三鍵的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，并編號(hào)。命名規(guī)則以“炔”結(jié)尾，并標(biāo)明三鍵的位置。支鏈命名按照支鏈的名稱(chēng)和位置進(jìn)行命名，并在“炔”前加上。舉例說(shuō)明CH3CH2C≡CH為1-丁炔，CH3C≡CCH3為2-丁炔。鹵代烴的命名系統(tǒng)命名法以鹵原子取代基名稱(chēng)和烷烴名稱(chēng)組成。鹵原子取代基名稱(chēng)為：氟(F)、氯(Cl)、溴(Br)、碘(I)。例如，CH3CH2Cl的名稱(chēng)為氯乙烷。鹵原子取代基在烴基上的位置可以用數(shù)字表示。例如，CH3CHClCH3的名稱(chēng)為2-氯丙烷。醇類(lèi)的命名11.選擇最長(zhǎng)碳鏈選擇包含羥基(-OH)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈。22.編號(hào)并確定羥基位置從最靠近羥基的一端開(kāi)始編號(hào)，并用阿拉伯?dāng)?shù)字表示羥基的位置。33.添加"醇"字將主鏈的名稱(chēng)加上“醇”字，例如，甲醇、乙醇、丙醇等。44.考慮支鏈如果存在支鏈，則用相應(yīng)的烷基名稱(chēng)和位置編號(hào)來(lái)表示。醚類(lèi)的命名醚類(lèi)定義醚類(lèi)化合物是含有醚鍵（-O-）的化合物，兩個(gè)烴基或雜環(huán)基團(tuán)通過(guò)氧原子連接而成。命名方法通常用“某基某醚”命名，例如甲醚（CH3OCH3）或乙醚（C2H5OC2H5）。取代命名法以較小的烴基為母體，將較大的烴基作為取代基，并加上“氧”字，如甲氧基乙烷（CH3OCH2CH3）。醛類(lèi)的命名醛類(lèi)的命名醛類(lèi)化合物一般由醛基(-CHO)和烴基組成，命名方法與烷烴類(lèi)似，但需要在烴基名稱(chēng)前加“醛”字。特殊醛的命名某些簡(jiǎn)單的醛類(lèi)化合物有特殊的名稱(chēng)，如甲醛(HCHO)和乙醛(CH3CHO)。芳香醛的命名芳香醛類(lèi)化合物一般以苯環(huán)為母體，醛基作為取代基，命名為“苯甲醛”。酮類(lèi)的命名命名規(guī)則酮類(lèi)命名一般以“某烷酮”命名，其中“某”代表對(duì)應(yīng)烷烴去掉“烷”字，例如丙酮，丁酮等。分支命名對(duì)于含有支鏈的酮類(lèi)化合物，需要使用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明酮基的位置，例如2-丁酮，3-戊酮等。復(fù)雜命名對(duì)于一些復(fù)雜酮類(lèi)化合物，可以使用系統(tǒng)命名法或通俗命名法。羧酸的命名羧基羧酸分子中含有一個(gè)羧基，由一個(gè)羰基和一個(gè)羥基組成。官能團(tuán)命名最簡(jiǎn)單的羧酸是甲酸，然后是乙酸，以此類(lèi)推。取代基命名如果羧基與其他官能團(tuán)或取代基相連，則需要使用取代基命名法。多羧酸命名如果分子中含有兩個(gè)或更多羧基，則需要使用二羧酸、三羧酸等命名。酯類(lèi)的命名酯類(lèi)命名規(guī)則酯類(lèi)是由羧酸和醇脫水形成的化合物，命名規(guī)則為：先寫(xiě)出醇的烴基名稱(chēng)，然后寫(xiě)出羧酸的名稱(chēng)，去掉“酸”字，加上“酯”字。常見(jiàn)酯類(lèi)命名例如：甲酸甲酯，乙酸乙酯，丙酸丙酯等，根據(jù)其所含烴基和羧酸種類(lèi)來(lái)進(jìn)行命名。酯類(lèi)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)酯類(lèi)通常具有香味，廣泛存在于水果和花朵中，也是重要的有機(jī)合成原料。胺類(lèi)的命名簡(jiǎn)單胺簡(jiǎn)單胺的命名通常以“氨”為詞根，然后根據(jù)烷烴的名稱(chēng)添加“胺”字。例如，甲胺（CH3NH2）是由甲基和氨基組成。復(fù)雜胺對(duì)于更復(fù)雜的胺類(lèi)化合物，我們可以用“N-”作為前綴來(lái)表示氨基的位置。例如，二乙胺(C2H5)2NH，其中兩個(gè)乙基連接在氮原子上。腈類(lèi)的命名11.查找最長(zhǎng)碳鏈確定含有氰基(-CN)的最長(zhǎng)碳鏈，并作為母體烴名稱(chēng)。22.編號(hào)從靠近氰基的碳原子開(kāi)始編號(hào)，氰基的碳原子為1號(hào)碳原子。33.命名母體烴名稱(chēng)前添加“氰基”或“腈”字樣，并用數(shù)字標(biāo)明氰基的位置。44.多取代基如果有多個(gè)取代基，則按字母順序排列，并用數(shù)字標(biāo)明取代基的位置。酚類(lèi)的命名羥基苯環(huán)上直接連有羥基的化合物稱(chēng)為酚。苯環(huán)酚類(lèi)化合物都含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)，羥基直接連接在苯環(huán)上。苯酚最簡(jiǎn)單的酚類(lèi)化合物稱(chēng)為苯酚，也被稱(chēng)為石炭酸。命名方法酚類(lèi)化合物的命名通常以“酚”為詞根，并根據(jù)取代基的位置和種類(lèi)進(jìn)行命名。芳香族化合物的命名母體名稱(chēng)苯環(huán)作為母體，命名為苯。如果苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，則直接在苯前面加上取代基的名稱(chēng)。位置編號(hào)如果苯環(huán)上有多個(gè)取代基，則需要對(duì)取代基的位置進(jìn)行編號(hào)，從最靠近取代基的位置開(kāi)始編號(hào)，并用數(shù)字表示取代基的位置。多取代基命名當(dāng)苯環(huán)上有兩個(gè)或多個(gè)相同的取代基時(shí)，可以使用二、三、四等詞表示取代基的個(gè)數(shù)，并用數(shù)字表示它們的位置。常見(jiàn)芳香族化合物常見(jiàn)的芳香族化合物包括甲苯、苯酚、苯胺、硝基苯、苯甲酸等，它們都有特定的命名規(guī)則。含雜原子的化合物的命名醚類(lèi)醚類(lèi)化合物中，氧原子連接兩個(gè)烴基。命名時(shí)，先寫(xiě)出烴基名稱(chēng)，再加“醚”字。如：甲醚、乙醚。胺類(lèi)胺類(lèi)化合物中，氮原子連接一個(gè)或多個(gè)烴基。命名時(shí)，先寫(xiě)出烴基名稱(chēng)，再加“胺”字。如：甲胺、二甲胺、三甲胺。硫醇類(lèi)硫醇類(lèi)化合物中，硫原子連接一個(gè)烴基。命名時(shí)，先寫(xiě)出烴基名稱(chēng)，再加“硫醇”字。如：甲硫醇、乙硫醇。鹵代烴類(lèi)鹵代烴類(lèi)化合物中，鹵素原子連接一個(gè)烴基。命名時(shí)，先寫(xiě)出鹵素名稱(chēng)，再寫(xiě)出烴基名稱(chēng)。如：氯甲烷、溴乙烷。多基團(tuán)化合物的命名主鏈選擇選擇最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，包含盡可能多的官能團(tuán)。編號(hào)順序從距離官能團(tuán)最近的一端開(kāi)始編號(hào)，使官能團(tuán)的編號(hào)最小。命名原則依次寫(xiě)出取代基的名稱(chēng)、位置和主鏈名稱(chēng)。環(huán)狀化合物的命名環(huán)烷烴環(huán)烷烴的命名通常以“環(huán)”字開(kāi)頭，然后加上相應(yīng)的烷烴名稱(chēng)。例如，環(huán)丙烷、環(huán)丁烷、環(huán)戊烷等。環(huán)狀烴的取代基環(huán)狀烴的取代基命名與鏈狀烴相同，只是需要在取代基名稱(chēng)前加上環(huán)烷烴的名稱(chēng)。例如，甲基環(huán)己烷、乙基環(huán)戊烷等。天然產(chǎn)物的命名11.系統(tǒng)命名法遵循IUPAC命名規(guī)則，以結(jié)構(gòu)為基礎(chǔ)進(jìn)行命名。22.半系統(tǒng)命名法結(jié)合系統(tǒng)命名法和傳統(tǒng)名稱(chēng)，方便識(shí)別和記憶。33.常用名稱(chēng)歷史悠久，廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、食品等領(lǐng)域。44.結(jié)構(gòu)式命名用結(jié)構(gòu)式來(lái)表示化合物，簡(jiǎn)潔明了。常見(jiàn)基團(tuán)的命名1烷基烷烴失去一個(gè)氫原子形成的基團(tuán)，以“烷”字結(jié)尾，如甲基、乙基等。2鹵代烷基鹵素原子取代烷烴中的氫原子形成的基團(tuán)，如氯甲基、溴乙基等。3羥基—OH基團(tuán)，也稱(chēng)為“醇基”，常見(jiàn)于醇類(lèi)化合物。4醛基—CHO基團(tuán)，常見(jiàn)于醛類(lèi)化合物?；瘜W(xué)式的書(shū)寫(xiě)1分子式用元素符號(hào)和數(shù)字表示化合物分子中各元素原子的種類(lèi)和數(shù)目，例如，水的分子式是H2O，它表示一個(gè)水分子含有兩個(gè)氫原子和一個(gè)氧原子。2結(jié)構(gòu)式用元素符號(hào)和連線表示化合物分子中各原子之間的連接方式，例如，甲烷的結(jié)構(gòu)式是CH4，它表示一個(gè)甲烷分子中，一個(gè)碳原子與四個(gè)氫原子以單鍵相連。3電子式用元素符號(hào)和點(diǎn)表示化合物分子中各原子的電子排布，例如，氯化鈉的電子式是Na+Cl-，它表示鈉原子失去一個(gè)電子形成鈉離子，氯原子得到一個(gè)電子形成氯離子。結(jié)構(gòu)式的描述1鍵線式僅顯示碳骨架和官能團(tuán)2結(jié)構(gòu)式顯示所有原子和鍵3鍵角式顯示鍵角和空間構(gòu)型4球棍模型顯示原子半徑和鍵長(zhǎng)結(jié)構(gòu)式是用來(lái)表示有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)的圖形符號(hào)。不同的結(jié)構(gòu)式可以表達(dá)不同的信息。同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)異構(gòu)體結(jié)構(gòu)異構(gòu)體是指具有相同分子式但結(jié)構(gòu)不同的化合物。順?lè)串悩?gòu)體順?lè)串悩?gòu)體是指具有相同分子式和相同結(jié)構(gòu)，但由于雙鍵的存在，原子或基團(tuán)在空間上的排列方式不同。手性異構(gòu)體手性異構(gòu)體是指具有相同分子式和相同結(jié)構(gòu)，但在空間上不可重疊的鏡像，也稱(chēng)為對(duì)映異構(gòu)體。構(gòu)型異構(gòu)體構(gòu)型異構(gòu)體的定義構(gòu)型異構(gòu)體是指由于原子在空間排列不同而導(dǎo)致的異構(gòu)體。這些異構(gòu)體可以通過(guò)旋轉(zhuǎn)鍵來(lái)相互轉(zhuǎn)換。常見(jiàn)的構(gòu)型異構(gòu)體常見(jiàn)的構(gòu)型異構(gòu)體包括順?lè)串悩?gòu)體和對(duì)映異構(gòu)體。順?lè)串悩?gòu)體是指由于雙鍵或環(huán)的存在而產(chǎn)生的異構(gòu)體，對(duì)映異構(gòu)體是指手性分子存在的異構(gòu)體。手性中心定義手性中心是指一個(gè)碳原子連接了四個(gè)不同的原子或基團(tuán)，導(dǎo)致該碳原子周?chē)哂惺中?。識(shí)別在有機(jī)化合物中，可以通過(guò)觀察碳原子的連接情況來(lái)識(shí)別手性中心，看其是否連接了四個(gè)不同的原子或基團(tuán)。影響手性中心的存在會(huì)導(dǎo)致有機(jī)化合物具有旋光性，即能夠旋轉(zhuǎn)偏振光的平面。光學(xué)異構(gòu)體鏡像光學(xué)異構(gòu)體是不能通過(guò)旋轉(zhuǎn)或平移重合的鏡像分子。手性中心它們通常具有手性中心，即與四個(gè)不同的基團(tuán)相連的碳原子。旋光性光學(xué)異構(gòu)體可以使平面偏振光發(fā)生旋轉(zhuǎn)，產(chǎn)生不同的旋光異構(gòu)體。配合物的命名中心原子配合物命名首先確定中心原子，通常是金屬離子。配位體根據(jù)配位體的種類(lèi)和數(shù)量，按照順序命名。氧化數(shù)中心原子氧化數(shù)用羅馬數(shù)字表示，括號(hào)寫(xiě)在配位體名稱(chēng)后。總結(jié)與思考知識(shí)掌握回顧有機(jī)化合物的命名規(guī)則，理解不同類(lèi)型化合物的命名方法，并能熟練運(yùn)用。擴(kuò)展學(xué)習(xí)深入了解IUPAC命名法，掌握命名方法的應(yīng)用范圍和局限性，并探索其他命名方法。實(shí)