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第三章烴的含氧衍生物第一節(jié)醇酚(第三課時苯酚)科學史話

使苯酚首次聲名遠揚的應歸功于英國著名的醫(yī)生里斯特。里斯特發(fā)現(xiàn)病人手術后死因多數(shù)是傷口化膿感染。偶然之下用苯酚稀溶液來噴灑手術的器械以及醫(yī)生的雙手,結果病人的感染情況顯著減少。這一發(fā)現(xiàn)使苯酚成為一種強有力的外科消毒劑。里斯特也因此被譽為“外科消毒之父”。醫(yī)院常用的“來蘇水”消毒劑便是苯酚鈉鹽的稀溶液【課堂練習】判斷下列哪些化合物屬于酚類?(1)(2)OHCH3(3)CH3CH2OH(4)CH2OH√√一、苯酚的物理性質顏色:狀態(tài):氣味:熔點:毒性:溶解性:無色特殊的氣味晶體有毒,腐蝕皮膚易溶于有機溶劑。43℃65℃以下,在水中溶解度較小,形成乳濁液。65℃以上,與水混溶,形成澄清溶液。不慎沾到皮膚上用酒精洗滌放置時間較長易被氧化為粉紅色分子式:C6H6O結構式:結構簡式:

或C6H5OHOH二、苯酚的結構三、苯酚的化學性質澄清乳濁液1、酸性+HCl+NaCl—OH—ONa(俗名:石炭酸)苯酚鈉溶液,易溶于水不是有機酸+Na2CO3—OH—ONa+

NaHCO3+CO2+H2O+NaHCO3—OH—ONa苯酚的酸性強弱:鹽酸>碳酸>苯酚>

HCO3—苯酚的酸性很弱,不能使指示劑變色1、要將有機物轉化為,可選用的試劑是()A.金屬鈉B.碳酸鈉溶液C.氫氧化鈉溶液D.小蘇打溶液D練習

乙醇和苯酚分子中都有羥基,為什么乙醇不顯酸性而苯酚顯酸性?

苯環(huán)對—OH的影響:使酚羥基上的H比醇羥基上的H活潑,更易電離出H+,顯酸性.—OH+H2O—O+H3O對比2、取代反應

可用于苯酚的定性和定量測定難溶于水,易溶于有機溶劑溴水過量,否則產生的三溴苯酚易溶于苯酚而觀察不到白色沉淀。溴水與苯酚反應液溴與純苯不用催化劑Fe作催化劑一次取代苯環(huán)上三個氫原子,多取代一次取代苯環(huán)上一個氫原子,單取代瞬時完成初始緩慢,后加快苯酚與溴取代反應比苯容易酚羥基對苯環(huán)影響,使苯環(huán)上鄰、對位氫原子變得活潑

苯酚

反應物

反應條件

取代苯環(huán)上

氫原子數(shù)

反應速率

結論

原因

討論比較苯酚、苯分別與溴的反應3、顯色反應苯酚跟FeCl3溶液反應,使溶液呈紫色:可用于檢驗苯酚或Fe3+的存在6C6H5OH+Fe3+→[Fe(C6H5O)6]3-+6H+棕黃色紫色4、氧化反應在空氣中易被氧化為粉紅色.5、加成反應+3H2—OH—OHNi△實驗室檢驗苯酚的存在,是溴水(濃且過量)或FeCl3溶液,不用酸堿指示劑。3、撲熱息痛是一種優(yōu)良的解熱鎮(zhèn)痛藥,其結構簡如下圖,它的性質敘述不正確的是()A.能跟溴水發(fā)生取代反應

B.遇三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應

C.不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化

D.不能跟碳酸氫鈉溶液反應C2.可以鑒別C2H5OH、C6H5OH、AgNO3、Na2CO3、KI五種物質的一種試劑是()A、稀鹽酸 B、溴水C、酸性高錳酸鉀 D、FeCl3溶液BD練習小結:在苯酚分子中,羥基-OH與苯環(huán)兩個基團,不是孤立的存在著;兩者相互影響的結果使羥基-OH與苯環(huán)都活化,從而使苯酚表現(xiàn)出自身特有的化學性質。苯酚的用途1.制酚醛樹脂、合成纖維、醫(yī)藥、染料、農藥2.可用于環(huán)境消毒3.可制成洗劑和軟膏,有殺菌、止痛作用4.是合成阿司匹靈的原料注:Aspirin成分為乙酰水楊酸因此,苯酚是一種重要的化工原料。1.某有機物結構為CH2=CH-OHOCH3, 它不可能具有的性質是: ( )(1)易溶于水(2)可燃性(3)能使酸性KMnO4

溶液褪色(4)能加聚反應 (5)能跟NaHCO3

溶液反應(6)與NaOH溶液反應

A(1)(4)

B(1)(2)(6) C(1)(5)

D(3)(5)(6)c【鞏固練習】2.白藜蘆醇(見下圖),廣泛存在于食物(例如桑椹、花生,尤其是葡萄)中。它可能具有抗癌性。該物質和溴水或

氫氣反應時,能夠跟1mol該化合物起反應的Br2或H2的最大用量分別是

mol。

和3.漆酚是我國特產生漆的主要成分,生漆涂在物體的表面,在空氣中干燥后變成黑色的漆膜。將漆酚放入下列物質中:①空氣,②溴水,③小蘇打溶液,④氯化鐵溶液,⑤通入過量的二氧化碳,不能發(fā)生化學反應的是()A.①②⑤B.③④C.②⑤

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