四川省德陽(yáng)市什邡中學(xué)2024-2025學(xué)年高二上學(xué)期12月期中考試 化學(xué)試題(含答案)_第1頁(yè)
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什邡中學(xué)高2023級(jí)平實(shí)部高二(上)期中考試化學(xué)試題(考試時(shí)間:75分鐘試卷滿分:100分)可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H-1C-12O-16N-14S-32選擇題:(本題共14個(gè)小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合)1.下列說法能用勒夏特列原理解釋的是A.工業(yè)合成常采用作催化劑B.配制溶液時(shí),需要加入少量稀硫酸C.工業(yè)合成氨的反應(yīng)溫度為500℃D.對(duì)于反應(yīng),達(dá)到平衡后,縮小容器的體積可使體系顏色變深2.下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是A.的溶液中:、、、B.常溫下,水電離的的溶液:、、、C.使酚酞變紅色的溶液中:、、、D.常溫下,在的溶液中:、、、3.下列說法不正確的是A.ΔH<0為放熱反應(yīng)B.化學(xué)鍵斷裂與形成時(shí)的能量變化是化學(xué)變化中能量變化的主要原因C.在25℃和101kPa時(shí),相同濃度的鹽酸、醋酸溶液分別與NaOH溶液發(fā)生中和反應(yīng)生成1molH2O時(shí),放出的熱量相等D.已知甲烷的燃燒熱為890.3kJ·mol-1,則甲烷燃燒的熱化學(xué)方程式可表示為:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)

ΔH=-890.3kJ·mol-14.下列有關(guān)化學(xué)反應(yīng)速率的說法中,正確的是A.的鹽酸與鋅反應(yīng)時(shí),加入適量的氯化鈉溶液,生成氫氣的速率不變B.對(duì)有氣體參加的化學(xué)反應(yīng),減小容器體積,使體系壓強(qiáng)增大,可使單位體積內(nèi)活化分子數(shù)目增大,化學(xué)反應(yīng)速率加快C.合成氨反應(yīng)是一個(gè)放熱反應(yīng),升高溫度,正反應(yīng)速率減慢,逆反應(yīng)速率加快D.在恒溫恒壓條件下進(jìn)行,向容器中通入,化學(xué)反應(yīng)速率不變5.常溫下,下列有關(guān)說法正確的是A.均為5的溶液和溶液中水的電離程度相同B.向的溶液中緩慢通入少量氣體:C.冰醋酸加水稀釋過程中其電離程度一直增大D.常溫下的某酸式鹽的水溶液中:6.下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是A.基態(tài)鉻原子的價(jià)電子排布式:B.、、能級(jí)的軌道數(shù)依次增多C.基態(tài)氮原子的電子排布圖:D.Cu位于周期表的d區(qū)7.下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象以及解釋或結(jié)論均正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象解釋或結(jié)論A常溫下,測(cè)定和溶液的B向溶液中滴加溶液有白色沉淀生成與發(fā)生雙水解C常溫下,向溶液中滴加酚酞溶液溶液變?yōu)闇\紅色D常溫下,用計(jì)分別測(cè)定溶液和溶液的測(cè)得都等于7同溫下,不同濃度的溶液中水的電離程度相同8.500℃、101kPa下,將1molSO2(g)和0.5molO2(g)置于密閉容器中充分反應(yīng)生成SO3(g)放熱akJ,反應(yīng)過程中的能量變化如圖所示。下列有關(guān)敘述不正確的是A.該反應(yīng)的逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng)B.ΔH=E1-E2,使用催化劑能改變化學(xué)反應(yīng)速率,但不改變反應(yīng)熱C.該反應(yīng)中,反應(yīng)物的總鍵能小于生成物的總鍵能D.該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g)ΔH=-2akJ·mol-l9.X、Y、Z、W、Q是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素?;鶓B(tài)X、Z、Q原子均有兩個(gè)單電子,W簡(jiǎn)單離子在同周期離子中半徑最小,Q與Z同主族。下列說法正確的是A.第一電離能: B.簡(jiǎn)單氫化物沸點(diǎn):C.最高價(jià)含氧酸的酸性: D.電負(fù)性:10.根據(jù)相應(yīng)的圖像,下列相關(guān)說法正確的是甲乙丙丁A.圖甲所示,時(shí)改變的條件一定是加入了正催化劑B.圖乙所示,若,則a>bC.圖丙所示,平衡時(shí)C的百分含量比低D.圖丁所示,該反應(yīng)中C一定是氣體11.石灰氮(主要成分為CaCN2)是一種氮肥,與土壤中的H2O反應(yīng)生成氰胺(H2N—C≡N),氰胺可進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為尿素[CO(NH2)2]。下列有關(guān)說法正確的是A.H2O的電子式為B.1個(gè)H2N—C≡N分子中含有3個(gè)σ鍵C.H2N—C≡N分子中σ鍵與π鍵的數(shù)目之比為2∶1D.已知CO(NH2)2中含有C===O,1個(gè)CO(NH2)2分子中含有2個(gè)π鍵12.時(shí),向10mL0.01mol/LNaCN溶液中逐滴滴加0.01mol/L的鹽酸,其變化曲線如圖所示。下列溶液中的關(guān)系一定正確的是(忽略體積微小變化)A.a(chǎn)、b、c三點(diǎn)水的電離程度最大的是c點(diǎn)B.b點(diǎn)的溶液:C.c點(diǎn)的溶液:D.加入鹽酸的溶液:13.在密閉容器中發(fā)生反應(yīng)mA(g)+nB(g)pC(g),達(dá)到平衡后,保持溫度不變,將氣體體積擴(kuò)大到原來的2倍,當(dāng)達(dá)到新平衡時(shí),C的濃度為原來的0.7倍,下列說法正確的是A.m+n>p B.A的轉(zhuǎn)化率提高C.平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)D.C的體積分?jǐn)?shù)減小14.25℃時(shí),將0.0lmol?L-1NaOH溶液滴入20mL0.01mol·L-1CH3COOH溶液的過程中,溶液中由水電離出的c(H+)與加入NaOH溶液體積的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是A.x=20,a點(diǎn)的縱坐標(biāo)為1.0×10-12B.b點(diǎn)和d點(diǎn)所示溶液的pH相等C.滴定過程中,c(CH3COO-)與c(OH-)的比值逐漸增大D.e點(diǎn)所示溶液中,c(Na+)=2c(CH3COO-)+2c(CH3COOH)第II卷(非選擇題共58分)二、非選擇題:本題共4個(gè)小題,共55分。15.(16分)回答下列問題。(1)基態(tài)原子的核外電子填充在6個(gè)軌道中的元素有___________種,基態(tài)原子中,核外電子占據(jù)最高能層的符號(hào)是___________。(2)下列原子電子排布圖表示的狀態(tài)中,能量最低和最高的分別為___________、___________(填標(biāo)號(hào))。a.b. c.d.(3)基態(tài)價(jià)層電子的電子排布圖(軌道表達(dá)式)為___________,基態(tài)原子電子占據(jù)最高能級(jí)的電子云輪廓圖為___________形。(4)基態(tài)原子的簡(jiǎn)化核外電子排布式為___________。元素與中,基態(tài)原子核外未成對(duì)電子數(shù)較多的是___________。16.(14分)某同學(xué)欲用的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸測(cè)定未知濃度的氫氧化鈉溶液,選擇酚酞作指示劑。其操作步驟可分為以下幾步:A.移取待測(cè)氫氧化鈉溶液注入潔凈的錐形瓶中,并滴加滴酚酞溶液。B.用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗滴定管次。C.把盛有標(biāo)準(zhǔn)溶液的酸式滴定管固定好,調(diào)節(jié)滴定管尖嘴使之充滿溶液。D.取標(biāo)準(zhǔn)溶液注入酸式滴定管至“0”刻度以上處。E.調(diào)節(jié)液面至“0”或“0”以下刻度,記下讀數(shù)。F.把錐形瓶放在滴定管的下面,用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),并記下滴定管液面的刻度。請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝海?)正確的操作步驟順序是(用字母表示)。(2)步驟B中應(yīng)選擇圖1中的滴定管(填“甲”或“乙”),該步操作的目的是。(3)若某次滴定結(jié)束時(shí),酸式滴定管中的液面如圖2所示,則讀數(shù)為。若仰視,會(huì)使讀數(shù)偏(填“大”或“小”)。(4)結(jié)合下表數(shù)據(jù),計(jì)算被測(cè)氫氧化鈉溶液的物質(zhì)的量濃度為。滴定次數(shù)待測(cè)溶液體積標(biāo)準(zhǔn)鹽酸體積滴定前的刻度滴定后的刻度第一次20.002.3420.39第二次20.003.2020.42第三次20.000.6017.80(5)下列操作中可能使所測(cè)氫氧化鈉溶液的濃度偏低的是(填字母)。a.開始實(shí)驗(yàn)時(shí)酸式滴定管尖嘴部分有氣泡,在滴定過程中氣泡消失b.盛溶液的錐形瓶滴定前用溶液潤(rùn)洗次c.酸式滴定管在裝液前末用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤(rùn)洗次d.讀取鹽酸體積時(shí),開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù)17.(16分)據(jù)報(bào)道,CH4也是一種溫室氣體,對(duì)環(huán)境的影響是相同條件下CO2的40倍。研究CH4和CO2的轉(zhuǎn)化技術(shù)對(duì)環(huán)境改善有著積極的意義。一個(gè)比較好的思路是,首先兩者在一定條件下反應(yīng)轉(zhuǎn)化為CO和H2,然后再將CO和H2反應(yīng)轉(zhuǎn)化為CH3OH。已知:①甲烷的燃燒熱為890.3kJ·mol?1;②CO(g)+O2(g)=CO2(g) ΔH1=-283kJ·mol?1;③H2(g)+O2(g)=H2O(l) ΔH2=-285.8kJ·mol?1;回答下列問題:(1)寫出符合甲烷燃燒熱的熱化學(xué)方程式:_______。(2)常溫下,CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g),其反應(yīng)熱ΔH=_______,若在恒溫恒容條件下,增大起始CO2的體積分?jǐn)?shù)(增加CO2的用量),反應(yīng)速率_______(填“增大”“減小”或“不變”),CO2的轉(zhuǎn)化率_______(填“提高”“降低”或“不變”)。(3)若已知以下兩個(gè)反應(yīng)的平衡常數(shù)分別為:CO2(g)+CH4(g)2H2(g)+2CO(g) K1CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) K2則CO2(g)+2H2(g)+CH4(g)2CH3OH(g)的平衡常數(shù)為_______(用K1、K2表示)。(4)有人提出分開處理溫室氣體的思路如下:ⅰ.將CO2轉(zhuǎn)化為CO(NH2)2,其原理為:2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2)2(s)+H2O(g),若該反應(yīng)在恒溫恒容條件下進(jìn)行,下列說法能說明該反應(yīng)已達(dá)到平衡的有_______(填標(biāo)號(hào));A.?dāng)嗔?molN—H鍵的同時(shí)斷裂2molO—H鍵B.NH3、CO2、H2O的物質(zhì)的量恰好相等C.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再發(fā)生改變D.體系的壓強(qiáng)不再發(fā)生改變ⅱ.將CH4純化后制作成燃料電池,則在酸性條件下,該燃料電池工作時(shí)負(fù)極的電極反應(yīng)式為_______。(5)研究發(fā)現(xiàn),CO2和H2在催化劑作用下可以按照不同的計(jì)量數(shù)之比進(jìn)行反應(yīng)。其原理如下:①CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1<0②CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH2>0向體積恒定的容器中通入一定量的CO2和H2發(fā)生反應(yīng),溫度升高,則平衡時(shí)CH3OH的平衡濃度_______(填“逐漸增大”“逐漸減小”或“不發(fā)生改變”)。18.(12分)某科研人員以廢鎳催化劑(主要成分為NiO,另含F(xiàn)e2O3、CaO、CuO、BaO)為原料回收鎳,工藝流程如圖。已知:常溫下,有關(guān)氫氧化物開始沉淀和沉淀完全的pH如表。氫氧化物Fe(OH)3Fe(OH)2Ni(OH)2開始沉淀的pH1.56.57.7沉淀完全的pH3.79.79.2回答下列問題:(1)浸出渣主要成分為___________(填化學(xué)式)。(2)“除銅”時(shí),F(xiàn)e3+與H2S反應(yīng)的離子方程式為___________。(3)“氧化”的目的是將溶液中Fe2+氧化為Fe3+,寫出該反應(yīng)的離子方程式:___________。溫度需控制在40~50℃之間,該步驟溫度不能太高的原因是___________。(4)“調(diào)pH”時(shí),pH的控制范圍為___________。(5)“除銅”中分離CuS、S用到的分離方法是___________。1.B2.A3.C4.B5.C6.C7.C8.D9.A10.D11.C12.C13.B14.D15.(16分,每空2分)(1).2.M(2).d②.c(3)啞鈴(4).(14分,每空2分)BDCEAF(2)甲避免稀釋溶液、使消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏大(3)19.80大(4)0.08605(5)d17.(每空2分,共16分)(1)CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) H=-890.3kJ·mol?1(方程式1分,數(shù)據(jù)及單位1分)(

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