麻醉、精神藥品處方授權考試

題型,題目,正確答案,選項1,選項2,選項3,選項4,選項5,正確答案,答案解析,分值

單選題,1.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的人員條件是（）,A,經考核合格并被授權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格的醫(yī)師,具有醫(yī)師以上專業(yè)技術職務,具有助理醫(yī)師以上專業(yè)技術職務,,A,略,1

單選題,"2.麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為（），處方右上角分別標注“麻”、“精一”。

",A,淡紅色,淡黃色,淡綠色,白色,,A,略,1

單選題,"3.對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸哌替啶處方為()常用量，僅限于（）使用，處方醫(yī)師負責監(jiān)督使用。

",C,一次二級以上醫(yī)療機構,一日二級以上醫(yī)療機構,一次醫(yī)療機構內,3日醫(yī)療機構內,,C,略,1

單選題,4.處方藥品用量一般不得超過（）日；急診藥品處方用量一般不得超過（）日。,A,73,75,105,157,,A,略,1

單選題,"5.按麻醉藥品管理的是()

",D,曲馬多,氯胺酮,麥角胺,罌粟殼,,D,略,1

單選題,"6.阿片類藥物成癮的發(fā)生與下列哪個無關()

",C,給藥途徑,給藥方式,是否聯(lián)合用藥,藥物劑型,,C,略,1

單選題,7.屬于阿片受體拮抗藥的是（）,C,杜冷丁,可待因,納洛酮,噴他佐辛,,C,略,1

單選題,"8.阿片類鎮(zhèn)痛藥物的不良反應不包括（）

",C,便秘,嘔吐,癲癇,呼吸抑制,,C,略,1

單選題,9.未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，由縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動；造成嚴重后果的，應（）；構成犯罪的，依法追究刑事責任。,A,吊銷其執(zhí)業(yè)證書,由縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告,依法追究刑事責任,暫停其執(zhí)業(yè)活動,,A,略,1

單選題,10.醫(yī)療機構應當要求長期使用麻醉藥品的癌癥患者，每（）個月復診一次。,C,1,2,3,5,,C,略,1

單選題,11.為門診癌癥疼痛患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量。,B,3107,3157,5107,3107,,B,略,1

單選題,12.麻醉藥品處方至少保存（），精神藥品處方至少保存（）,D,2年3年,2年1年,3年1年,3年2年,,D,略,1

單選題,"13.按照《麻醉藥品和精神藥品品種目錄（2013年版）》，以下屬于麻醉藥品的是()

",C,丁丙諾啡,哌醋甲酯,可待因,司可巴比妥,,C,略,1

單選題,14.醫(yī)療機構需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應當經哪級人民政府衛(wèi)生主管部門批準，取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》?(),C,國家級,省級,設區(qū)的市級,區(qū)級或縣級,,C,略,1

單選題,15.《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為（）,C,一年,兩年,三年,五年,,C,略,1

單選題,16.（）是常用的嗎啡和海洛因等成癮者脫毒治療時的替代藥物。,B,芬太尼,美沙酮,納洛酮,可待因,,B,略,1

單選題,17.下列種藥品是阿片類拮抗藥，可用于解救阿片類鎮(zhèn)痛藥引起的呼吸抑制（）,B,阿托品,納洛酮,納曲酮,美沙酮,,B,略,1

單選題,"18.WHO將哪一種藥物的用量作為衡量各國癌痛改善狀況的重要指標()

",A,嗎啡,美沙酮,芬太尼,鹽酸哌替啶,,A,略,1

單選題,19.世界衛(wèi)生組織在《癌癥三階梯止痛方案》中推薦何種藥物作為緩解重度疼痛的代表藥物：（）,D,杜冷丁,福爾可定,芬太尼,嗎啡,,D,略,1

單選題,20.嗎啡急性中毒的主要癥狀為（）,A,針尖樣瞳孔,瞳孔散大,腹痛、腹瀉,精神興奮,,A,略,1

單選題,21.醫(yī)療機構應建立各部門參加麻醉、第一類精神藥品管理機構，負責人應為(),B,醫(yī)院負責人,分管負責人,醫(yī)務科長,藥劑科長,,B,略,1

單選題,22.藥物成癮性指的是藥物的(),A,精神依賴,身體依賴,精神依賴和身體依賴,以上均不對,,A,略,1

單選題,23.關于麻醉藥品出入庫管理，以下說法錯誤的是(),B,入庫驗收必須貨到即驗,三人開箱,清點驗收到最小包裝,驗收記錄雙人簽字,,B,略,1

單選題,24.偽麻黃素屬于（）,D,麻醉藥品,醫(yī)療用毒性藥品,精神藥品,藥品類易制毒化學品,,D,略,1

單選題,"25.《麻醉藥品、精神藥品管理條例》關于麻醉藥品監(jiān)督管理,說法正確的是()",C,麻醉藥品目錄由公安部、衛(wèi)生部制定、調整并公布,麻醉藥品目錄由國家食品藥品監(jiān)督管理總局制定、調整并公布,麻醉藥品目錄由國家食品藥品監(jiān)督管理總局會同公安部、衛(wèi)生部制定、調整并公布,麻醉藥品藥用原植物由國家食品藥品監(jiān)督管理總局監(jiān)督管理,,C,略,1

單選題,26.根據(jù)特殊管理藥品有關品種目錄管理的規(guī)定，含可待因復方口服溶液劑屬于（）,A,第二類精神藥品,第一類精神藥品,醫(yī)療用毒性藥品,麻醉藥品,,A,略,1

單選題,27.麻醉藥品專用賬冊保存期限為(),B,有效期滿之日起不少于3年,有效期滿之日起不少于5年,有效期滿之日起不少于7年,有效期滿之日起不少于10年,,B,略,1

單選題,28.有關于杜冷丁描述不正確的是（）,D,杜冷丁又名哌替啶,代謝產物容易蓄積而產生精神中毒癥狀,長期用于慢性疼痛或癌性疼痛屬禁忌,對于老齡人和腎功能不全，小劑量絕對不會發(fā)生中毒現(xiàn)象,,D,略,1

單選題,29.精神類藥物術后應用時估計起始劑量的最佳方法是（）,C,首次劑量加倍,大劑量沖擊,小劑量靜脈滴注,采用個體化劑量,,C,略,1

單選題,"30.醫(yī)療機構銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品，應在哪個部門監(jiān)督下進行()

",C,所在地藥品監(jiān)督管理部門,醫(yī)療機構領導和藥劑科負責人,所在地衛(wèi)生行政管理部門,所在地公安部門,,C,略,1

單選題,31.處方開具當日有效。特殊情況下由處方醫(yī)師注明有效期限可適當延長，但不得超過（）天。,C,1,2,3,5,,C,略,1

單選題,32.普通處方的保存期限為（）年，醫(yī)療用毒性藥品、二精神藥品處方保存期限為（）年，麻醉藥品和一精神藥品處方保存期限為（）年。,A,123,223,323,423,,A,略,1

單選題,33.按照《處方管理辦法》對醫(yī)療機構使用未取得藥學專業(yè)技術職務的人員從事處方調劑工作的處罰是（）,A,責令整改正，并可處以5000元以下的罰款；,吊銷其《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》；,開除相應人員；,對直接負責的主管人員予降級、撤職；,,A,略,1

單選題,"34.為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ?/p>

",A,一次常用量,3日常用量,7日常用量,15日常用量,,A,略,1

單選題,"35.30mg嗎啡口服給藥約相當于（）mg羥考酮口服給藥

",D,10,11,12,13,,D,略,1

單選題,"36.醫(yī)療機構應當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門急診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者建立隨診或復診制度。復診或隨診間隔為()

",C,兩周,一個月,三個月,四個月,,C,略,1

單選題,"37.醫(yī)療機構銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品，應在哪個部門監(jiān)督下進行()

",C,所在地藥品監(jiān)督管理部門,醫(yī)療機構領導和藥劑科負責人,所在地衛(wèi)生行政管理部門,所在地公安部門,,C,略,1

單選題,"38.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，醫(yī)務人員為了醫(yī)療需要攜帶少量麻醉藥品和精神藥品出入境的，應當持有哪級以上藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶藥品證明()

",B,國家級,省級,市級,區(qū)級或縣級,,B,略,1

單選題,39.合成類麻醉藥品應除外（）,A,可待因,苯巴比妥,哌替啶,卡馬西平,,A,略,1

單選題,40.根據(jù)《處方管理辦法》的規(guī)定，醫(yī)師為患者開具處方的有效期是（）,A,當日,三日內,五日內,一周內,,A,略,1

單選題,41.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，醫(yī)務人員為了醫(yī)療需要攜帶少量麻醉藥品和精神藥品出入境的，應當持有哪級以上藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶藥品證明?（）,B,國家級,省級,市級,區(qū)級或縣級,,B,略,1

單選題,42.以下哪種不是同一類鎮(zhèn)痛藥?(),D,可待因,嗎啡,芬太尼,布洛芬,,D,略,1

單選題,43.醫(yī)療機構應建立各部門參加麻醉、第一類精神藥品管理機構，負責人應為(),B,醫(yī)院負責人,分管負責人,醫(yī)務科長,藥劑科長,,B,略,1

單選題,44.麻醉藥品專用賬冊保存期限為(),B,有效期滿之日起不少于3年,有效期滿之日起不少于5年,有效期滿之日起不少于7年,有效期滿之日起不少于10年,,B,略,1

單選題,45.儲存、運輸過程中都應當具有冷藏設施設備的藥品是(),D,易制毒化學品,第一類精神藥品,第二類精神藥品,免疫規(guī)劃疫苗,,D,略,1

單選題,46.有關區(qū)域性批發(fā)企業(yè)說法，錯誤的是(),D,區(qū)域性批發(fā)企業(yè)，可以從全國性批發(fā)企業(yè)購進麻醉藥品和第一類精神藥品,在本省、自治區(qū)直轄市行政區(qū)域內從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的藥品經營企業(yè)稱為區(qū)域性批發(fā)企業(yè),從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的區(qū)域性批發(fā)企業(yè)，可以從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務,由于特殊地理位置的原因，區(qū)域性稅發(fā)企業(yè)需要就近向其他省內取得麻解藥品使用資格的醫(yī)療機構銷售麻醉藥品的，應當經國家藥品監(jiān)督管理部門批準,,D,略,1

單選題,47.下列關于罌粟殼的說法錯誤的是（）,D,必須憑蓋有鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院以上醫(yī)療機構公章的醫(yī)生處方配方使用,不準生用,嚴禁單味零售,處方保存5年備查,,D,略,1

單選題,48.麻醉藥品藥用原植物年度種植計劃，是由（）,A,國務院藥品監(jiān)督管理部門和國務院農業(yè)主管部門共同制定,國務院藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生計生部門共同制定,國務院藥品監(jiān)督管理部門和公安部共同制定,國務院藥品監(jiān)督管理部門和工信部共同制定,,A,略,1

單選題,49.關于麻醉藥品和精神藥品零售規(guī)定，說法錯誤的是（）,C,第二類精神藥品處方保存2年備查,第二類精神藥品零售企業(yè)不得向未成年人銷售第二類精神藥品,罌粟殼可以生用，但是嚴禁單味零售,罌粟殼處方需保存3年備查,,C,略,1

單選題,50.受國際管制的麻醉藥品共有多少種(

),C,22,68,121,149,,C,略,1

單選題,51.下面有關精神依賴說法錯誤的是(),A,"精神依賴和軀體依賴共同存在時,才能診斷為成癮",遺傳、社會心理和環(huán)境因素可以影響成癮的產生和臨床表現(xiàn),精神依賴是一種原發(fā)性、慢性、神經生物學疾病狀態(tài),精神依賴即所謂的成癮,,A,略,1

單選題,"52.精神藥品按依賴性分成第一類和第二類,以下屬于第一類精神藥品的是()",A,咖啡因（丙丁諾啡）,曲馬多,安定,利眠寧,,A,略,1

單選題,53.下列藥物屬于鎮(zhèn)痛三階梯原則中的非阿片類藥物的是（）,B,度冷丁(哌替啶),吲哚美辛(消炎痛),芬太尼,雙氫可待因,,B,略,1

單選題,54.藥品零售企業(yè)在銷售時，應查驗登記購買者身份證信息且當次不得超過2個最小包裝的是（）,B,藥品類易制毒化學品,含麻黃堿類復方制劑,第三類易制毒化學品,含可待因復方口服液體制劑,,B,略,1

單選題,55.屬于第一類精神藥品的是(),B,復方枇杷噴托維林顆粒,氯胺酮注射液,復方樟腦酊,氨酚氫可酮片,,B,略,1

單選題,56.腫瘤內科醫(yī)師開具的鹽酸曲馬多片處方，在醫(yī)療機構內調劑后的保存期限為（）,B,1年,2年,5年,3年,,B,略,1

單選題,57.門診對重癥慢性疼痛患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）,D,1次用量,3日常用量,5日常用量,7日常用量,,D,略,1

單選題,58.患者持處方可在經批準的，能從事第二類精神藥品零售業(yè)務的藥品零售連鎖企業(yè)門店購買到的藥品是（）,B,三唑侖片,艾司唑侖片,紅霉素軟膏,阿昔洛韋膠囊,,B,略,1

單選題,59.根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)療機構中可以調劑麻醉藥品和第一類精神藥品調劑資格的人員必須是（）,D,經本醫(yī)療機構培訓，取得臨床藥師資格的人員,經衛(wèi)生行政部門考試合格并取得麻醉藥品和第一類精神藥品調劑資格的藥師,經省級藥品監(jiān)督管理部門考試合格后取得調劑資格的藥師,經本醫(yī)療機構培訓，考試合格并取得麻醉藥品和第一類精神藥品調劑資格的藥師,,D,略,1

單選題,60.根據(jù)特殊管理藥品有關品種目錄管理的規(guī)定，含可待因復方口服溶液劑屬于（）,A,第二類精神藥品,第一類精神藥品,醫(yī)療用毒性藥品,麻醉藥品,,A,略,1

單選題,61.在藥店不得陳列，并必須存放在專柜中的是（）,D,甲類非處方藥,處方藥,乙類非處方藥,第二類精神藥品,,D,略,1

單選題,62.負責對麻醉藥品流入非法渠道查處的是（),E,衛(wèi)生健康部門,中醫(yī)藥管理部門,發(fā)展和改革委員會,工業(yè)和信息化管理部門,公安部門,E,略,1

單選題,63.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品品種目錄（2007年版）》，屬于麻醉藥品的是（）,D,三唑侖,枸櫞酸西地那非,麥角胺,布桂嗪,麥角胺咖啡因片,D,略,1

單選題,64.根據(jù)《麻醉藥品好人精神藥品管理條例》，醫(yī)院從藥品批發(fā)企業(yè)購進第一類精神藥品時（）,B,應有醫(yī)院自行到藥品批發(fā)企業(yè)提貨,應由藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院,應由公安部門協(xié)助批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院,應由公安部門協(xié)助醫(yī)院到藥品批發(fā)企業(yè)提貨,應由公安部門監(jiān)督藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院,B,略,1

單選題,65.麻醉藥品標簽(標志)的顏色規(guī)定由(),B,綠色白色組成,藍色白色組,黑色白色成,黑色紅色組成,,B,略,1

多選題,1.第二類精神藥品實行“三?！惫芾砑?),ABC,專柜加鎖,專人管理,專用賬冊,專人執(zhí)行,專用處方,ABC,略,2

多選題,2.麻醉藥品、第一類精神藥品實行“五專”管理即(),ABCDE,專人管理,專柜保管,專用賬冊,專用處方,專冊登記,ABCDE,略,2

多選題,3.門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，首診醫(yī)師應當親自診查患者，建立相應的病歷，要求其簽署《知情同意書》。病歷中應當留存下列哪些（）材料復印件,ABCD,二級以上醫(yī)院開具的診斷證明,患者戶籍簿、身份證或者其他相關身份證明；,痛病歷本,代辦人員身份證明,,ABCD,略,2

多選題,4.阿片類藥物中毒致呼吸抑制的臨床表現(xiàn)為(),ABC,嗜睡甚至昏迷,呼吸次數(shù)減少,有時可出現(xiàn)心動過緩和低血壓,眩暈和成癮,,ABC,略,2

多選題,5.《處方管理辦法》適用于(

)的相應醫(yī)療機構和人員。,ABCD,開具,審核,調劑,保管,,ABCD,略,2

多選題,6.開展麻醉藥品和精神藥品試驗研究活動應當具備下列條件(),ABCD,經國務院藥品監(jiān)督管理部門批準,以醫(yī)療、科學研究或者教學為目的,有保證實驗所需麻醉藥品和精神藥品安全的措施和管理制度,單位及其工作人員2年內沒有違反有關禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為,,ABCD,略,2

多選題,7.WHO三階梯止痛原則:,ABCD,首選口服給藥,按階梯給藥,按時給藥,個體化給藥,,ABCD,略,2

多選題,8.麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位，應當（）,ABC,設立專庫或者專柜儲存,設有防盜設施,安裝報警裝置,實行“四?！惫芾?,ABC,略,2

多選題,9.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，經營第二類精神藥品的零售連鎖企業(yè)對第二類精神藥品必須采取的措施包括(),ABC,實行專人管理,建立專用賬冊,設立獨立的專庫或專柜存儲,設立監(jiān)控報警設施,,ABC,略,2

多選題,"10.《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定,第二類精神藥品零售企業(yè)銷售第二類精神藥品時,應當()。",ABCD,憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售,禁止無處方銷售,將處方保存二年備查,禁止超劑量銷售,,ABCD,略,2

是非題,1.具有麻醉藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師可以在本醫(yī)療機構為自己開具麻醉藥品。,錯,對,錯,,,,錯,略,1

是非題,2.患者擁有委托親屬或監(jiān)護人帶領麻醉藥品的權利。,對,對,錯,,,,對,略,1

是非題,3.長期大劑量使用阿片類藥物止痛，一旦癌痛病因得到控制時，不應立即停藥，應逐漸停藥，并在停藥過程中密切觀察患者的停藥反應。,