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第八章分子生物學常用技術的原理及其應用及人類基因組學用于研究。因的克隆所采用的克隆策略是2.不經(jīng)電泳分離直接將樣品點在NC膜上的3.經(jīng)電泳分離后將蛋白質轉移到NC21．基因剔除(knockout)的方法主D.SouthernblottingE.inX型題2.PCR技術的反應步驟包括：種現(xiàn)象稱核酸分子雜交。體)雜交的技術。6．指采用原位合成或顯微打印手段，將數(shù)以萬計的DNA探針固化于支持物表面上，計算機芯片的制備技術，故稱基因芯片技術。上百萬倍?；蚴且源瞬呗钥寺〕晒Φ?。就是轉基因動物。液1S．變性退火延伸1Q．模板一引物雜交引物延長與合成阻斷電泳3’末端相互補的寡核苷酸片段為引物，在DNA聚合酶的作用下，按半保留復制的板鏈延伸直至完成新的DNA合成，重復這一過程，使目的DNA片段得到大量擴增。其反 延長(5min)，以獲得較大量的DNA產(chǎn)物?？蓪⑵湟灰环直妗４篌w過程為：(1)單鏈模板的制備；可據(jù)M1入Klenow大片段、4種dNTP(其中一種被標記)、一種ddNTP和緩沖將凝膠板干燥后，與X線片夾在一起，使X線片在電泳帶相應位置曝光、顯影、定影讀圖像。自終端至始點讀出新合成鏈的5’一3’序列，其互補鏈即為待測3．(1)以酪氨酸酶RNA為模板合成的’’P標記的cDNA為探針，對克隆片段進行Southern雜交。的基因。blotting用于研究一一——?；虻目寺∷捎玫目寺〔呗允恰?/p>

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