醫(yī)學生物學復習思考題

1.真核細胞的微觀結構包括、和三部分，而亞微結構則分為結構與結構兩大類。Ⅰ2.單位膜是由內外兩層和中間一層組成。Ⅰ 。5.細胞膜運輸物質的主要方式有與兩種形式。Ⅰ需要供能。Ⅰ8.在不同細胞中光面內質網的功能不同，在肝細胞內它具有作用，在肌細胞中它具有的作用。Ⅰ9.內質網是由層單位膜構成，可以分為和兩類。11.溶酶體是由層單位膜圍成的囊泡狀結構，內含多種酸性水解酶，其中是它的標志酶。Ⅰ12.溶酶體依其來源和功能的不同可分為溶酶體、溶酶體和 溶酶體三大類。Ⅰ基粒包括、和三部分 和四個步驟。16.光鏡下觀察到的中心體包括中央的與周圍的兩部分。的核糖體由和組成。Ⅰ S。Ⅰ19.真核細胞間期核的基本結構包括、、和 四部分。Ⅰ20.染色質的化學成分主要是、、和少量的 。Ⅰ21.間期細胞核中沒有轉錄活性、著色較深的染色質叫做。Ⅰ22.根據著絲粒的位置將人類染色體分為染色體、染色體和 染色體三種類型。Ⅰ23．電鏡下觀察到的核仁主要由24.核仁的主要功能是合成和組裝。Ⅰ 分裂，其中是最基本的方式。Ⅰ三個分期。有條染色體。Ⅰ29.人類精子和卵的發(fā)生都要經過期、期和期。精子的形成還要經歷期。減數分裂發(fā)生在期。30.減數分裂前期Ⅰ可分為個分期，分別為期、期、 期、期及期。Ⅰ31.人類初級卵母細胞在偶線期出現聯會，聯會后可形成 個二價體。Ⅰ32.在光學顯微鏡下可見人類初級精母細胞在粗線期中，每個二價體具有體，故又稱為。Ⅰ33.一個初級精母細胞經成熟期后形成個精細胞，一個初級卵母細胞經成熟期后形成卵細胞。Ⅰ 條。Ⅰ 條，精子中有條染色體，正常受精卵中有條染色體。36.在減數分裂中，同源染色體的非姊妹染色單體的交叉互換發(fā)生在期體彼此分離，非同源染色體的隨機組合發(fā)生在，姊妹染色單體彼此分離發(fā)生在 。Ⅰ37.減數分裂中彼此分離是分離律的細胞學基礎。38.減數分裂中隨機組合是自由組合律的細胞學基礎。39.位于同一條染色體上的基因相伴隨而聯合傳遞的現象稱。40.一個個體的某種性狀是受一對相同的基因所控制，就這種性狀而言，該個體稱為體；如控制性狀的基因為一對相對基因，則該個體稱為體。 42.按照引起基因突變因素的不同將其分為突變和突變。 、和四種。Ⅰ44.著色性干皮病患者是由于細胞內缺乏，在陽光照射后易患皮膚癌。Ⅰ45.基因突變按照基因結構改變類型分為突變和突變。46.基因突變中，堿基替換包括和兩種方式。Ⅰ 代謝受阻。Ⅰ48.癌基因依據來源不同，將其分為基因和基因。 及四種。 及。Ⅰ 53.在AR遺傳中，近親婚配所生子女的發(fā)病率比非近親婚配所生子女的發(fā)病率。54.母親的血型為A型，她的一個女兒的血型為O型，一個兒子的血型為B型，丈夫的血型應是型，妻子和丈夫的基因型分別是和55.從性遺傳和性連鎖遺傳的表現形式都與性別有密切的關系，但性連鎖遺傳的基因位于 56.父親是并指患者，母親表型正常，生并指伴先天性聾啞的概率為。Ⅰ57.性狀變異在群體中呈不連續(xù)分布的稱為性狀，呈連續(xù)分布的稱為 性狀，后者的分布曲線為。58.在多基因遺傳病中，易患性的高低受因素和 ,遺傳率(f)為，患者一級親屬的發(fā)病率f和p的關系式為。Ⅰ60.當多基因遺傳病發(fā)病率有性別差異時，發(fā)病率高的性別其閾值，該性別患者風險反而。Ⅰ61.多基因遺傳病的再發(fā)風險與家庭中患者和呈正相關。62.人類非顯帶核型分析的主要依據染色體和的位置。63.人類染色體核型分析至今仍采用1960年在美國丹佛舉行的第一次國際人類遺傳學會議上提出的命名標準體制。Ⅰ64.對人一個體細胞的全部染色體進行數目和形態(tài)特征的分析稱為分析。65.在正常人類非顯帶核型中，可在組內進行各號染色體鑒別的是組和組染色體。Ⅰ絲粒染色體，列入組。Ⅰ 。70.正常女性個體間期細胞核中的X染色質是由細胞中的一條X染色體失活異固縮而成。正常男性個體間期細胞核中的Y染色質是73.染色體畸變包括畸變和畸變。74.染色體數目畸變包括改變和改變。75.引發(fā)染色體結構畸變的根本原因是染色體。Ⅰ76.同一染色體的長、短臂同時發(fā)生斷裂，然后具著絲粒的片段在兩斷裂點處彼此重接，形成 染色體。Ⅰ77.兩條近端著絲粒染色體在其著絲粒處分別式稱為易位。Ⅰ78.染色體非整倍數改變可形成型和型。79.染色體非整倍數改變的機理主要包括和兩種類型。80.多倍體的發(fā)生機理包括、 和81.核內復制可形成。Ⅰ82.三倍體的發(fā)生機理可能有或。Ⅰ83.染色體倒位包括倒位和倒位兩類。Ⅰ84.含有倒位或相互易位染色體的個體由于無遺傳物質的丟失，所以常常沒有明顯的表型改變， 。85.慢性粒細胞白血病患者的核型為1帶之間的片段發(fā)生倒位，則該婦女的核型簡式描述為88.在同一個體內具有兩種或兩種以上不同核型的細胞系，這種個體稱。89.在卵裂過程中若發(fā)生染色體或可形成嵌合體。 等三類。91.如果一條X染色體長臂上有呈細絲樣結構使其所連接長臂末端形似隨體，則這條X染色體稱為。Ⅰ分與有關。 所致。 。96.貓叫綜合征患者的核型為。Ⅰ應為。Ⅰ98.基因的本質是。Ⅰ99.真核生物DNA存在三種類型的序列，即序列、序列和序列，Alu家族屬于重復序列。100.人類基因根據其功能不同可分為基因和基因。101.高等真核生物的結構基因多為基因，即由具有編碼功能的和不具編碼功能的鑲嵌排列而成。 及等。Ⅰ103.原核生物的基因調節(jié)系統(tǒng)中，調節(jié)基因的產物是。 和三種途徑獲得。Ⅰ 等條件。 工程。153.什么是膜受體?有什么重要功能?Ⅰ154.簡要說明溶酶體的類型及其形成過程。Ⅰ155.以葡萄糖為例說明細胞氧化的基本步驟及其發(fā)生部位。Ⅰ158.簡述染色質的分子結構。Ⅰ159.扼要說明間期各時相的特點。Ⅰ160.高爾基復合體由哪幾部分組成?扼要說明高爾基復合體的主要功能。Ⅰ161.小物質通過細胞膜有哪些方式?各有什么特點?Ⅰ162.扼要說明內質網的形態(tài)結構及類型。Ⅰ163.溶酶體具有哪些重要功能?Ⅰ164.有絲分裂分為幾個時期?扼要說明各時期的主要形態(tài)165.扼要說明人類精子的發(fā)生過程。Ⅰ167.什么是基因突變？有哪些主要特征?Ⅰ168.什么是癌基因?癌基因分為哪幾類?Ⅰ169.什么是遺傳病?分為哪幾類?Ⅰ170.什么是單基因遺傳病?其傳遞方式主要有哪幾種?ⅠⅠ171.多基因假說有哪些主要論點?Ⅰ172.什么是嵌合體?它的發(fā)病機理是什么?Ⅰ173.Down三體綜合征、先天性睪丸發(fā)育不全征、性腺發(fā)育不全征的核型有哪些?Ⅰ174.簡述人類結構基因的分子結構。Ⅰ175.乳糖操縱子模型由哪些基因組成?各有何功能?ⅠⅠ176.基因工程中選用的運載體DNA應具備哪些條件?Ⅰ177.簡述基因工程的主要操作步驟。Ⅰ178.女孩出生時就帶有早已形成的所有初級卵母細胞，而且這些細胞均處于前期Ⅰ。請問：Ⅰ(1)如果在一個女人的一生中產生了400個卵，那么它們是從產生的?Ⅰ(2)這個女人所產生的極體，最多數目應是多少?Ⅰ(3)一個初級卵母細胞中有多少個二價體?Ⅰ179.某女人有4對基因是雜合的，有6對基因是純合的，請問：Ⅰ(1)她能產生多少種不同類型的卵?Ⅰ(2)如果她的丈夫與她的遺傳結構相同，在他們的子女中有多少不同的基因型?Ⅰ180.如果父母雙方的基因型都是雜合體(Aa)，請問：Ⅰ(1)他們的第一個孩子也是雜合體的概率是多少?Ⅰ(2)如果他們有兩個孩子，第一個是Aa，第二個是aa的概率該是多少?Ⅰ(3)在生了兩個孩子之后，第三個孩子是AA的概率是多少?Ⅰ181.基因突變的機理如何?與腫瘤發(fā)生有何關系?Ⅰ的發(fā)病風險又如何?就此病說明近親婚配的危害。(要求183.下面這個家系中出現了十分罕見的遺傳病。試問：Ⅰ(1)該系譜是什么遺傳方式?Ⅰ(2)寫出I1、I2；Ⅰ4、Ⅰ2、Ⅰ1、Ⅰ1等個體的基因型。Ⅰ(3)Ⅰ1個體的兄弟是攜帶者的概率是多少?是完全正常人的概率是多少?Ⅰ(4)Ⅰ1個體的兩個妹妹都是攜帶者的概率是多少?Ⅰ(5)若Ⅰ1與Ⅰ5結婚，他們的第一個孩子患病的概率是多少?如果他們的第一個孩子患病，第185.下面是一個糖原累積癥Ⅰ型家系，分析系譜，回答如下問題：Ⅰ(1)判斷此病的遺傳方式，寫出先證者及其父母的基因型。Ⅰ(2)患者的正常同胞是攜帶者的概率多少?Ⅰ多少?Ⅰ186.已知人群中黑尿病（AR）致病基因頻率為0.01。請問：Ⅰ(1)兩個正常無親緣關系的人結婚，子女發(fā)病的概率是多少?Ⅰ(2)一個黑尿病患者和一位正常無親緣關系的人結婚，子女發(fā)病的概率