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文檔簡介

化學(xué)選擇性必修I可能用到的相對原子質(zhì)量BaMn55一.選擇題(~10小題每題2分,1120小題每題350分)1.下列物質(zhì)的水溶液呈酸性的是ASiO2BNaHSO4CNaHCO3D.BaCl22.下列物質(zhì)混合后,變化過程中不涉及氧化還原反應(yīng)的是...AFeCl3溶液使淀粉碘化鉀試紙變藍(lán)B通入到Ba(NO)溶液中,生成白色沉淀232C.向飽和食鹽水中依次通入NH、,有晶體析出32D.石蕊溶液滴入氯水中,溶液變紅,隨后迅速褪色3.判斷下列概念的依據(jù)正確的是A.純凈物與混合物:是否僅含有一種元素B.濁液與膠體:能否發(fā)生丁達爾效應(yīng)C.強弱電解質(zhì):在水溶液中是否完全電離D.氧化還原反應(yīng)的本質(zhì):反應(yīng)前后元素的化合價是否改變4.下列關(guān)于25℃1Lmol·L?1氨水的說法中正確的是A.加入水時,NHO的電離度增大,電離平衡常數(shù)K32bB.向氨水里滴加鹽酸的過程中,可能存在c(NH4+)+c(OH?)=c(Cl?)+c(H+)的情況C.加入少量mol·L的NaOH溶液,溶液中的c(OH?)D.加入少量NH4Cl固體,溶液一定呈中性5.常溫下,下列離子在指定的溶液中一定能夠大量共存的是A.無色溶液中:2+K+、OH、SO42?B0.1mol·L?1的NaCl的溶液中:Fe3+Ba、?、HCO3?C.中性溶液中:K+Fe、Cl?NO3?D.由水電離出的c(H+)=1×10?13mol·L的溶液中:Na、NO、2?Cl?336.將下列物質(zhì)配成的溶液加熱、蒸干、灼燒,最終能得到原溶質(zhì)固體的是AFeSO4NaHCO3.FeCl3DKAl(SO)427.下列事實不能證明亞硝酸(HNO)是弱電解質(zhì)的是..2A.常溫下NaNO2溶液的pH>7B.亞硝酸溶液中滴加紫色石蕊試液,溶液變紅色C.常溫下0.1mol·L?1HNO2溶液的2D.常溫下pH=3的HNO2溶液稀釋至100倍,稀釋后溶液的約為4.58.下列敘述的涉及鹽類水解的應(yīng)用錯誤的是..A.配制氯化鐵溶液時,將氯化鐵溶解在較濃鹽酸中,再加水稀釋B.用熱的純堿溶液洗去油污:加熱有利于碳酸鈉直接與油污反應(yīng)CMgCl·6HOMgCl需要在HCl的氣流中加熱222DSnCl+HO?Sn(OH)Cl+HCl配制氯化亞錫溶液時加入鹽酸229.下列事實不能用平衡移動原理解釋的是..A.向含有少量Fe的MgCl酸性溶液中加入,可將Fe3+轉(zhuǎn)化成Fe(OH)除去233B.用氨氣做完噴泉實驗后的溶液,放置在空氣中一段時間后下降C.鍋爐水垢中的CaSO可先用Na溶液處理,再用酸除去423DFeS不溶于水,但能溶于稀硫酸中10.解釋下列事實所用的化學(xué)用語不正確的是...A.酚酞滴入Na溶液中,溶液變紅:2?+HO??+OH?23323B.用純堿溶液吸收足量的2?++HO=?+223223C.草酸溶液中滴入酸性高錳酸鉀溶液:O2?+2MnO?++=+2Mn2++O24422D.用燒堿溶液除去鋁片上的氧化膜:AlO+2OH?+O=2[Al(OH)]?2324.,將=9的Ba(OH)2溶液和=12的KOH溶液按4∶1體積比混合,則混合液中的c(H+為A5×10?14/(10?2+4×10?5)mol·L?1B.?12+8×10?9)×2/5mol·L?1D10?14×3/5mol·L?1C.?12+4×10?9)/5mol·L?112.室溫下,一定濃度氨水的為。下列說法正確的是A.此溶液中c(NHO)=1.0×10?3mol·L?132B.此溶液中,由水電離出的c(OH?)=1×10mol·LC.將此溶液加水稀釋倍,所得溶液=D.將此溶液與等體積的1.0×10mol·L?1鹽酸反應(yīng),恰好完全中和13.常溫下,下列溶液中微粒濃度關(guān)系一定正確的是A.氨水與氯化銨的=7的混合溶液中:c(Cl?)>(NH4+)B.=2的一元酸和=12的一元強堿等體積混合:c(OH?)=c(H+)C.mol·L?1的硫酸銨溶液中:c(NH+)>c2?)>c(H+)44D0.1mol·L的硫化鈉溶液中:c(OH?)=c(H+)+c(HS?)+c(H2S)14NaOHOH濃度與NaOH溶液體積之間的關(guān)系如圖所示。下列推斷正確的是AEH點溶液的分別為3和7BF點對應(yīng)的溶液中:c(Na+)=c(ClCG點對應(yīng)的溶液中:c(Na+)>cDE~H點對應(yīng)的溶液中,c(Cl)+c)+c(HClO)+c(Cl2)為定值-)+c-)-)>c-)c(OH)>c(H+)---15.分銀渣是從陽極泥中提取貴金屬后的尾渣,含有BaSO、及AuAg等,具有較高的綜442合利用價值。一種從分銀渣中提取有用產(chǎn)品流程的如下:已知:PbCl(s)+2Cl?(aq)?[PbCl]2?(aq)v中生成[AuCl]?和[AgCl]2?;、PbCO、、2443434BaCO的K依次為2.8×10?8、7.4×10?14、1.1×10?10、2.6×10。3sp下列說法不正確的是:...A.步驟中一定發(fā)生反應(yīng):PbSO(s)+2?(aq)?(s)+2-(aq)4334B.步驟、后需先過濾再加鹽酸C.步驟、提取Pb(II)Ba2+時,均有H+和Cl?參加反應(yīng)D.試劑aNaCl,促進AuAg的浸出16.某溫度下,PbCO飽和溶液和PbI飽和溶液中的陰、陽離子濃32度滿足如圖所示的關(guān)系。下列說法正確的是A.曲線表示PbCO3的溶解平衡B.該溫度下K(PbI):K(PbCO)=108sp2sp3C.曲線Ⅱb點可通過改變溫度移動至d點DPbI的懸濁液中加入Na濃溶液,可以將其轉(zhuǎn)化成223PbCO317.常溫下,用0.10mol·L?1NaOH溶液滴定mL0.10mol·L?1HA溶液,測得滴定曲線如下。下列說法正確的是A.溶液①中HA的電離方程式是HA?2H++A2?22B.溶液②中c(HA?)>c2?)>c(H2A)C.溶液③中c(Na+)=c(HA?)+c(A2?)D.溶液④中2c(Na+)=c(A2?)+c(HA?)+c(H2A)18?1的和Na?1鹽酸,溶液23pH隨鹽酸加入體積的變化如下圖所示。下列說法不正確的是...已知:常溫常壓下,1體積水能溶解約1體積CO2。Aa點的溶液中,c(OH)>c--)B.b點(pH=)的溶液中,2n2-)+n3C.c點的溶液pH<,是因為此時HCO3的電離能力大于其水解能力Dd點的溶液中,c(Na)=c19.利用平衡移動原理,分析一定溫度下Mg2+的Na體系中的可能產(chǎn)物。-)<0.001mol-+-)23已知:①圖1中曲線表示Na體系中各含碳粒子的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與的關(guān)系。23②圖2中曲線I的離子濃度關(guān)系符合c(Mg2+)·c2(OH?)=K[Mg(OH)]II的離子濃度關(guān)系sp2符合c2+)·c2?)=K(MgCO)[注:起始c)=0.1?,不同下c2?)33233由圖1得到。圖1圖2下列說法不正確的是...A.由圖1,=10.25,(HCO?)=c2?)33B.由圖,初始狀態(tài)=、lg[c(Mg2+)]=-,無沉淀生成C.由圖,初始狀態(tài)=、lg[c(Mg2+)]=-2,平衡后溶液中存在L1-c(H)+c?)+c2?)=0.12333D.由圖1,初始狀態(tài)=8、lg[c2+)]=1,發(fā)生反應(yīng):Mg2++2?=MgCO↓+↑+HO332220.利用碘量法測定某純凈水樣中溶解O的含量,實驗如下(加入的試劑已除去O22步驟1水樣中O的固定:用250的水瓶盛滿水樣,加入1.0mL2?1MnSO溶液,再加入含249?1NaOH溶液和?1KI溶液的混合液2.0,部分水樣溢出,立即蓋好瓶蓋,翻轉(zhuǎn)搖勻,生成白色沉淀Mn(OH),隨即有棕色沉淀MnO(OH)生成。22步驟2I:當(dāng)水樣中的沉淀沉降到距瓶口三分之一以下時,緩緩加入適量稀H224分溶液溢出,立即蓋好瓶蓋,翻轉(zhuǎn)搖動,至沉淀完全溶解,得到黃色溶液。步驟3測定及計算:用碘量法測出步驟2中生成的I為bmol,進而計算純凈水樣中溶解O的含量。22已知:O2直接氧化I-的反應(yīng)速率很慢。下列說法不正確的是...A.步驟1中,用注射器加入試劑時應(yīng)將細(xì)長針頭插到液面下一定距離B.步驟2中,生成I的反應(yīng):MnO(OH)+4H++2++I+O-2222C.步驟2中,部分溶液溢出不影響測定純凈水樣中溶解O2的含量b4D.步驟3中,經(jīng)計算,該純凈水樣中含有O2的濃度為二.填空題(共50分)21.回答下列問題I.()室溫下,冰醋酸稀釋過程中溶液的導(dǎo)電能力變化如圖所示。①ABC三點對應(yīng)的溶液中,c(H+)最大的是____填字母,下同。②ABC三點對應(yīng)的溶液中,CHCOOH電離程度最大的是____。③B點對應(yīng)的溶液中,c(CH3COO?)增大、c(H+減小,可采用的方法是____。a.加HOb.加NaOH.加入濃硫酸(2)室溫下,電離常數(shù)如下:酸CHCOOHHCN電離常數(shù)Ka6.3??41.7510?56.2?10?10①HCN的電離方程式是______________。②物質(zhì)的量濃度相同的NaF和COONa溶液的大小:NaF______COONa(填“<”“>”或33“”)。③結(jié)合電離常數(shù)判斷,NaCN+HF=+NaF進行的比較完全,其理由是___________________。II1)用化學(xué)用語表示CH3COONa溶液呈堿性的原因______。(20.1000mol·L?1分別滴定25.000.1000mol·L?1鹽酸和25.00mL0.1000mol·L?1醋酸,滴定過程中變化曲線如下圖所示。①在上述滴定過程中,不需要使用的玻璃儀器是______(填序號)。A.容量瓶②CHCOOH溶液的過程中,會造成測定結(jié)果偏高的是a.滴定開始讀數(shù)時俯視度數(shù)b.錐形瓶內(nèi)用水沖洗后未干燥.堿式滴定管C.錐形瓶D.膠頭滴管c.裝入醋酸待測液前,酸式滴定管未用醋酸待測液潤洗③由圖中數(shù)據(jù)判斷滴定鹽酸的變化曲線為圖2,判斷的理由如下(答2:.起始未滴加NaOH液時,______。.______。III.閱讀資料卡片,回答下列問題用電位滴定法模擬測定某醋酸溶液樣品中醋酸的含量,操作如下:已知:該條件下,醋酸和NaOH以物質(zhì)的量1:1反應(yīng)時得到的溶液為8.7。準(zhǔn)確量取10.00mL100.0020.00進行滴定實驗,用酸度計檢測變化;逐滴滴入0.1000mol·L的NaOH=8.7NaOH溶液的體積V(NaOH);平行測定多次(數(shù)據(jù)見表1;分析處理數(shù)據(jù)。表1實驗數(shù)據(jù)記錄表格編號1234V(NaOH)/mL23.9925.0024.0124.00(1)若選擇酸堿指示劑指示終點進行滴定,應(yīng)該選用下列哪種指示劑________。A.石蕊B.酚酞C.甲基橙(2)根據(jù)表1中的有效數(shù)據(jù),計算消耗的NaOH溶液的平均體積V(NaOH)=________mL。該醋酸溶液樣品中醋酸的含量是________g/100。[M(CH3COOH)=60g·mol?1]22.回答下列問題(1)已知:25℃時,COOH和NHO的電離平衡常數(shù)近似相等。33225℃時,測得mol·L?1CHCOOH溶液的=,則mol·L?1氨水的pH=______。(2)Mg(OH)是鍋爐水垢的成分之一。Mg(OH)濁液中加入濃的NHCl溶液,沉淀可以溶解,應(yīng)用平衡224原理解釋可能原因:______。(3)根據(jù)下表所列三種溶液在25℃時的相關(guān)數(shù)據(jù),按要求填空:用離子方程式或電離方程式表示溶液顯酸性的原因溶液物質(zhì)的量濃度pH(Ⅰ)CHCOOH(Ⅱ)NH4Cl0.1mol·L?10.1mol·L?10.1mol·L?1361略①(Ⅲ)NHHSO4②③比較溶液(Ⅱ、(Ⅲ)中c(NH4+)的大小關(guān)系是Ⅱ)_____(Ⅲ)(填“”、“”或“”)④溶液(Ⅰ)和(Ⅱ中由水電離出的c(H+)之比是______。(4)某鈷礦石的主要成分包括CoO、、O和SiO。由該礦石制CoCl·6HO固體的方法如圖部23222分分離操作省略:資料:Mn2+Mn(OH),開始沉淀時=8.2,完全沉淀時=10.2①上述礦石溶解過程中,能夠加快化學(xué)反應(yīng)速率的措施有______(寫出一條即可。②CoO溶于濃硫酸是非氧化還原反應(yīng),溶液1中陽離子包括H+Mn2+和___,___。③=時溶液中Fe3+完全沉淀。沉淀2是______。④2中含有Co2+和2+。.已知:25℃時K[Co(OH)]1?10?15c(Co2+)<1?10?5mol·L?1時可認(rèn)為Co2+完全沉淀。若向溶sp2液2中加入堿溶液,常溫下,當(dāng)______時Co完全沉淀。由此可知,通過調(diào)節(jié)無法將Mn2+和Co2+完全分離。.溶液2中加入氨水和HO溶液的目的是______。2223.鎢精礦分解渣可回收制備氧化鐵和碳酸錳。在70~80℃時,鎢精礦分解渣用鹽酸浸取,浸出液中主要金屬離子為Fe3、Mn2和Ca2+,還含有少量Al3+、Cu2+等。浸出液進一步制備氧化鐵和碳酸錳的部分工藝流程如下。已知:.金屬離子的起始濃度為0.1mol·L?1時,生成氫氧化物沉淀的。氫氧化物開始沉淀時完全沉淀時Fe(OH)31.5Al(OH)33.3Cu(OH)24.4Mn(OH)27.82.84.66.48.8ⅱ.物質(zhì)CaSO47.110?5CaCO32.810?9MnCO3CuSMnSKsp2.310?131.310?362.510?13(1)浸出液加入硫酸銨后,采取的分離操作是________。(2)沉淀1的主要成分是________。(3)已知,煅燒后的FeO不溶于水和稀硝酸。粗氧化鐵中除FeO外,還含有2323的物質(zhì)是________。(4)結(jié)合化學(xué)用語解釋(NH4)2S溶液呈堿性的原因________。(5)濾液3中含有Mn和Ca,加入Na主要沉淀出的原因可能是233________。(6)碳酸錳含量測定。步驟:準(zhǔn)確稱取0.1000g碳酸錳樣品于錐形瓶中,加入適量高磷混酸(主要含HClO4和H)加熱至220~240℃,無小氣泡冒出后,冷卻至室溫。34步驟:用0.04·L硫酸亞鐵銨[)Fe(SO)]標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,消耗硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液4242體積為a。已知:.PO43?Mn3絡(luò)合形成穩(wěn)定的[Mn(PO4)2]3?。.HClO4沸點為203℃。①HClO將Mn氧化為[Mn(PO)]3?,同時生成Cl2的離子方程式_______。442②碳酸錳樣品中錳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為________。CrO2?、[Ni(CN)]2?、2-等)并回收鉻元2744素的工藝路線如下:BaCl·2HO22溶液2達標(biāo)處理石灰乳NaClO溶液1沉淀1溶液3回收Cr(VI)含鉻廢水預(yù)調(diào)pH破氰沉淀2沉淀3[含Ni(OH)2]H2SO4已知:I.六價鉻[Cr(VI)]在水溶液中存在平衡:CrO2?+HO?2CrO2?+2H+2724II.室溫下相關(guān)物質(zhì)的Ksp如下:化合物CaSO4BaSO4BaCrO4K4.9×10-51.1×10-101.2×10-10(1)向廢水中加入破氰劑NaClO,可以提高鎳元素的去除率。①NaClO能氧化CN?,生成無毒無味氣體,補全該反應(yīng)的離子方程式:□CN?+□+□HCO3?+□+□②結(jié)合平衡移動原理解釋加入NaClO可提高鎳元素的去除率的原因:(2)用石灰乳將含鉻廢水預(yù)調(diào)至不同pH,經(jīng)破氰后。取等量的溶液,向其中加入等量的BaCl·2HO,22攪拌、反應(yīng)60,得到Cr(VI)去除率隨預(yù)調(diào)變化如右圖。與預(yù)調(diào)pH6相比,pH7時Cr(VI)的去除率顯著提高,可能的原因有(寫出兩條)(3)沉淀2與足量H反應(yīng)的離子方程式為。24(42步驟:取aL含Ba2+廢水,濃縮至后,加入過量的Na標(biāo)準(zhǔn)溶液,充24分反應(yīng)后過濾,向濾液中加入指示劑,用0.1mol·LHCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至CrO全部轉(zhuǎn)化為CrO2?,消耗HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為bmL。427步驟:取100蒸餾水,加入與步驟1中等量的Na240.1c。①1中加入的Na標(biāo)準(zhǔn)溶液必須過量,目的是。24②若廢水中其他雜質(zhì)不參與反應(yīng),則廢水中Ba2+的含量為(寫出北京二中2024-2025學(xué)年度第二學(xué)段高二年級學(xué)段考試答案一、1-10題每小題2題每小題350分。每小題只有一個選項符合題意)題號答案題號答案1B2C3C4B5C6D7B8B9B10BC(全滿分)A12B13C14B15C16D17B18C19C20D二、非選擇題21..(1)①B②C③b(2)①HCN?H++CN?②<c(F?)c(HCN)c(HF)c(CN?)KaHF)③反應(yīng)NaCN+HF=HCN+NaF的平衡常數(shù)為:K===KaHCN)6.3×104≈6>5,可知該反應(yīng)進行的比較完全6.2×10(1)

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