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
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文檔簡介
免疫組織化學(xué)(理論篇)
(immunohistochemistry)4.免疫組化技術(shù)-理論篇免疫組化的標(biāo)記物
酶標(biāo)記膠體金標(biāo)記熒光標(biāo)記放射性標(biāo)記4.免疫組化技術(shù)-理論篇免疫組化的標(biāo)記物
酶標(biāo)記:應(yīng)用最廣泛常用標(biāo)記物:
-辣根過氧化物酶(HRP):染色時同時加底物H2O2和供氫體(DAB)或AEC,生成棕色(DAB)或紅色(AEC)HRP+DAB(H2)+H2O2=HRP+2H2O+氧化型DAB呈色-堿性磷酸酶(ALP):以萘酚As-Ms磷酸鹽為底物,快藍FB/快紅FR為呈色劑,生成藍色/紅色沉淀。主要用于內(nèi)源性過氧化物酶多得血細胞和淋巴細胞4.免疫組化技術(shù)-理論篇免疫組化的標(biāo)記物膠體金標(biāo)記:
以膠體金做標(biāo)記物對組織或細胞內(nèi)的抗原進行定位、定量研究的方法。膠體金是一種特殊的金屬顆粒,呈淡紅至深紅色,可在光鏡下觀察。膠體金顆粒大小不同,電子密度高,所以免疫膠體金技術(shù)特別適合免疫電鏡觀察。4.免疫組化技術(shù)-理論篇免疫組化的標(biāo)記物
熒光標(biāo)記:
以熒光素做標(biāo)記物,與其相對應(yīng)的抗原或抗體起反應(yīng)后,形成帶有熒光素的免疫復(fù)合物上,在熒光顯微鏡下觀察抗原抗體反應(yīng)結(jié)合部位,對組織中的抗原或抗體進行定位,定量分析。常用熒光素:異硫氰酸熒光素(FluorescienisocynateFITC):黃綠色熒光德克薩斯(TexasredTR):鮮紅色羅丹明(RhodameTRITC)紅色花青5(CyanineCY5):藍色熒光
4.免疫組化技術(shù)-理論篇免疫組化標(biāo)記物放射性標(biāo)記:
使用放射性同位素作為示蹤物,應(yīng)用放射性自顯影術(shù)對組織中的抗原進行分析。
4.免疫組化技術(shù)-理論篇免疫組化的檢測系統(tǒng)
過氧化物酶抗過氧化物酶法(PAP)堿性磷酸酶抗堿性磷酸酶(APAAP)卵白素-生物素復(fù)合物法(ABC)鏈酶卵白素-生物素法(LSAB)抗生物素蛋白鏈菌素-生物素復(fù)合物(SABC)酶標(biāo)聚合物法(LDP)如EnVision法增強聚合物一步法(EPOS)催化信號放大法(CSA)4.免疫組化技術(shù)-理論篇石蠟切片標(biāo)本的處理:組織離體后盡快固定,切開固定效果好,固定液以10%福爾馬林緩沖液為佳,固定時間在4h-24h之間,長時間固定會影響抗原決定簇的暴露,產(chǎn)生陰性結(jié)果。標(biāo)本的處理時的注意事項4.免疫組化技術(shù)-理論篇
標(biāo)本的取材厚度以2mm為宜,梯度酒精脫水盡量徹底充分,二甲苯透明時間不宜長,1~3h為佳,透明過度會導(dǎo)致組織發(fā)硬發(fā)脆。浸蠟應(yīng)選擇低熔點的石蠟,浸蠟應(yīng)充分。標(biāo)本的處理時的注意事項4.免疫組化技術(shù)-理論篇
切片通常以3~4um的厚度為宜,太厚易掉片,細胞重疊,對細胞膜陽性結(jié)果觀察不理想。裱片要求達到無皺折、無氣泡,水溫宜在(48~50℃),玻片用APES或多聚賴氨酸處理,以增強粘附性。80℃烘烤1~2h。標(biāo)本的處理時的注意事項4.免疫組化技術(shù)-理論篇冰凍切片的處理:
冰凍切片的組織抗原保存好,缺點是不易做出好的冰凍切片,易出現(xiàn)冰晶、細胞腫脹等現(xiàn)象。通常以5um的厚度為佳,冷風(fēng)吹干后用純丙酮固定2遍,干燥置入4℃冰箱短期保存,-20℃冰箱長期干燥保存。標(biāo)本的處理時的注意事項4.免疫組化技術(shù)-理論篇
石蠟切片應(yīng)用3%的新鮮H2O2進行封閉,以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶的活性,室溫下孵育10min。
內(nèi)源性過氧化物酶的封閉4.免疫組化技術(shù)-理論篇熱抗原修復(fù)的緩沖液有多種不同的修復(fù)液,如
pH6.0檸檬酸緩沖液(最常用)、尿素、Tris-HCl、商品化修復(fù)液等。堿性
pH修復(fù)液常對絕大多數(shù)抗體的效果更好。推薦使用:EDTA緩沖液
pH8.0或
Tris-EDTA緩沖液
pH9.0是較好的常規(guī)修復(fù)液,可用于大多數(shù)熱修復(fù)有效的抗體(有選擇性,pH6.0緩沖液對抗體CD7可能獲得結(jié)果最佳)。4.免疫組化技術(shù)-理論篇PAP筆畫圈時應(yīng)在組織外圍2mm左右,不宜太靠近組織。滴加抗體時應(yīng)從外周環(huán)繞,不直接滴加在組織中間
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