不對稱合成知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋沈陽藥科大學(xué)

不對稱合成知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋沈陽藥科大學(xué)第一章單元測試

手性物體與其鏡像被稱為對映體，也被稱為對映異構(gòu)體（）

A:對B:錯

答案:對可與其鏡像疊合的化合物被稱為手性化合物（）

A:錯B:對

答案:錯不對稱合成也稱手性合成、立體選擇性合成、對映選擇性合成（）

A:錯B:對

答案:對不對稱合成是將前手性單元轉(zhuǎn)化為手性單元，使得產(chǎn)生等量的立體異構(gòu)產(chǎn)物的過程。（）

A:錯B:對

答案:錯因為在不對稱催化氫化、不對稱催化氧化領(lǐng)域做出的杰出貢獻(xiàn)而獲得2001年諾貝爾化學(xué)獎的科學(xué)家有（）

A:野依良治B:FrancesHArnoldC:K.BarrySharplessD:WilliamSKnowles

答案:野依良治；K.BarrySharpless；WilliamSKnowles2018年的諾貝爾化學(xué)獎獲得者之一美國加州理工大學(xué)的女科學(xué)家FrancesH.Arnold，其主要的貢獻(xiàn)在于（）

A:不對稱催化氧化B:有機小分子催化C:酶的定向進(jìn)化D:不對稱催化氫化

答案:酶的定向進(jìn)化關(guān)于反應(yīng)停事件，下列說法錯誤的是（）

A:沙利度胺的R-對映體對胚胎有很強的致畸作用B:沙利度胺的S-對映體對胚胎有很強的致畸作用。C:沙利度胺的R-對映體有鎮(zhèn)靜作用D:沙利度胺的S-對映體有鎮(zhèn)靜作用

答案:沙利度胺的R-對映體對胚胎有很強的致畸作用；沙利度胺的S-對映體有鎮(zhèn)靜作用下列關(guān)于手性碳原子說法正確的是（）

A:一個物體能與其鏡像重疊,該物體有可能是手性。B:當(dāng)化合物中存在兩個或兩個以上碳原子時，該化合物一定是手性的C:如果結(jié)構(gòu)中有不對稱碳原子存在，該化合物一定是手性的。D:當(dāng)化合物存在一個不對稱碳原子時，該化合物是手性的。

答案:當(dāng)化合物存在一個不對稱碳原子時，該化合物是手性的。下列兩個化合物的關(guān)系是互為（）

A:對映異構(gòu)體B:相同構(gòu)型C:內(nèi)消旋體D:非對映異構(gòu)體

答案:對映異構(gòu)體

第二章單元測試

旋光物質(zhì)使偏振光的振動平面旋轉(zhuǎn)的角度稱為旋光度。（）

A:錯B:對

答案:對處于同一溫度下的旋光異構(gòu)體的旋光度總是相同的（）

A:錯B:對

答案:錯旋光異構(gòu)體的旋光度與所使用的溶劑無關(guān)（）

A:對B:錯

答案:錯化合物的光學(xué)純度可以用如下方法計算：測得樣品的旋光度除以純對映體的旋光度，所得值再乘以100%。（）

A:對B:錯

答案:錯當(dāng)平面偏振光通過含有某些光學(xué)活性的化合物液體或溶液時，使偏振光的平面向左或向右旋轉(zhuǎn)。觀察者可以通過旋光儀讀取數(shù)據(jù)或者可以觀察到旋光現(xiàn)象，下列說法正確的是（）

A:如果按順時針方向旋轉(zhuǎn)稱為左旋，用“-”表示；按逆時針方向轉(zhuǎn)動稱為右旋，用“+”表示。B:如果按順時針方向旋轉(zhuǎn)稱為左旋，用“+”表示；按逆時針方向轉(zhuǎn)動稱為右旋，用“-”表示。C:如果按順時針方向旋轉(zhuǎn)稱為右旋，用“+”表示；按逆時針方向轉(zhuǎn)動稱為左旋，用“-”表示。D:如果按順時針方向旋轉(zhuǎn)稱為右旋，用“-”表示；按逆時針方向轉(zhuǎn)動稱為左旋，用“+”表示。

答案:如果按順時針方向旋轉(zhuǎn)稱為右旋，用“+”表示；按逆時針方向轉(zhuǎn)動稱為左旋，用“-”表示。手性化合物測定NMR，利用銪和鐠的配位化合物對含氮、氧或其他有孤電子對的化合物（如醇、酯、胺）有明顯的位移作用，該方法屬于（）。

A:手性位移試劑法B:手性固定相法C:手性衍生化試劑法D:手性溶劑或手性溶劑化試劑法

答案:手性位移試劑法化合物沸點高，或化合物有分解或外消旋化的傾向，確定其ee值時適合用（）

A:高效液相色譜B:氣相色譜C:比旋光法D:電泳

答案:高效液相色譜

第三章單元測試

大部分外消旋體可以通過自發(fā)結(jié)晶方法獲得（）

A:錯B:對

答案:錯當(dāng)外消旋體在結(jié)晶的過程中，自發(fā)的形成聚集體，這種方法是優(yōu)先結(jié)晶拆分法。（）

A:對B:錯

答案:錯優(yōu)先結(jié)晶拆分法的特點是拆分過程越長，析出結(jié)晶的光學(xué)純度越高（）

A:錯B:對

答案:錯動力學(xué)拆分方法理論上得到的光學(xué)產(chǎn)物的最大產(chǎn)率只有50％（）

A:錯B:對

答案:對下列反應(yīng)所用的方法為（）

A:動態(tài)動力學(xué)拆分法B:直接拆分法C:優(yōu)先拆分法D:動力學(xué)拆分法

答案:動力學(xué)拆分法消旋體拆分法包括（）

A:通過形成非對映異構(gòu)體的拆分法B:動態(tài)動力學(xué)拆分法等C:動力學(xué)拆分法D:結(jié)晶拆分法

答案:通過形成非對映異構(gòu)體的拆分法；動態(tài)動力學(xué)拆分法等；動力學(xué)拆分法；結(jié)晶拆分法

第四章單元測試

酶可以使反應(yīng)物的能壘降低，加快反應(yīng)速率（）

A:對B:錯

答案:對酶只催化可逆反應(yīng)，不催化不可逆反應(yīng)（）

A:錯B:對

答案:錯酶在發(fā)揮催化作用的同時，會永久改變其自身結(jié)構(gòu)（）

A:錯B:對

答案:錯酶與底物之間的結(jié)合是通過共價鍵的結(jié)合方式形成底物酶復(fù)合物（）

A:錯B:對

答案:錯ω-轉(zhuǎn)氨酶被用于西他列汀的酶法過程，該酶所起的作用是（）

A:將結(jié)構(gòu)中的羥基轉(zhuǎn)成氨基B:將結(jié)構(gòu)中的氯轉(zhuǎn)成氨基C:將結(jié)構(gòu)中的羰基轉(zhuǎn)成氨基D:將結(jié)構(gòu)中的羧基轉(zhuǎn)成氨基

答案:將結(jié)構(gòu)中的羰基轉(zhuǎn)成氨基在酶的催化反應(yīng)中，底物與酶結(jié)合的位置是（）

A:接合中心B:反應(yīng)中心C:活性中心D:輔助中心

答案:活性中心下面關(guān)于酶的描述,哪一項不正確?（）

A:酶具有專一性B:所有的蛋白質(zhì)都是酶C:酶是在細(xì)胞內(nèi)合成的,但也可以在細(xì)胞外發(fā)揮催化功能D:酶是生物催化劑

答案:所有的蛋白質(zhì)都是酶酶作為一種生物催化劑，具有下列哪種能量效應(yīng)（）

A:增加產(chǎn)物的能量水平B:降低反應(yīng)物的能量水平C:增加反應(yīng)活化能D:降低反應(yīng)活化能

答案:降低反應(yīng)活化能下列關(guān)于酶的概念，最準(zhǔn)確的敘述是（）

A:酶是一種蛋白質(zhì)B:酶是活細(xì)胞產(chǎn)生的一種蛋白質(zhì)C:酶是活細(xì)胞產(chǎn)生的具有催化能力的一種有機物D:酶是一種具有催化能力的蛋白質(zhì)

答案:酶是活細(xì)胞產(chǎn)生的具有催化能力的一種有機物與過渡態(tài)理論相符的描述有（）

A:過渡態(tài)一般在形狀上是介于反應(yīng)物和產(chǎn)物之間的一種不穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)狀態(tài)B:酶與過渡態(tài)的親和力要比對底物的親和力高得多C:反應(yīng)物需要到達(dá)一個特定的高能狀態(tài)以后才能發(fā)生反應(yīng)D:過渡態(tài)存留的時間可以維持較長時間

答案:過渡態(tài)一般在形狀上是介于反應(yīng)物和產(chǎn)物之間的一種不穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)狀態(tài)；酶與過渡態(tài)的親和力要比對底物的親和力高得多；反應(yīng)物需要到達(dá)一個特定的高能狀態(tài)以后才能發(fā)生反應(yīng)

第五章單元測試

在催化反應(yīng)中，單齒膦配體的穩(wěn)定性要優(yōu)于雙齒膦配體（）

A:對B:錯

答案:錯不對稱氫化反應(yīng)中，配合物的結(jié)構(gòu)和過渡金屬的離子狀態(tài)、反應(yīng)溫度、壓力、底物和催化劑的濃度、底物和催化劑的比例、溶劑、添加劑等等因素都可以影響催化效率和產(chǎn)物選擇性（）

A:錯B:對

答案:對法國科學(xué)家Kagan設(shè)計的具有重大意義的手性配體DIOP的結(jié)構(gòu)是（）

A:B:C:D:

答案:下列選項中我國科學(xué)家開發(fā)出的配體是（）

A:BINAPB:DuPhosC:P-PhosD:DIOP

答案:P-Phos關(guān)于手性配體BINAP，下列說法錯誤的是（）

A:是雙齒手性膦配體B:具有C2對稱結(jié)構(gòu)C:分子結(jié)構(gòu)中含有一個手性碳原子D:發(fā)明者為美國科學(xué)家Knowles

答案:分子結(jié)構(gòu)中含有一個手性碳原子；發(fā)明者為美國科學(xué)家Knowles下列膦配體中，哪些屬于單齒膦配體（）

A:SpiroPAPB:MonophosC:PHOXD:BINAP

答案:SpiroPAP；Monophos；PHOX二茂鐵常用作手性配體的骨架結(jié)構(gòu)，是因為該結(jié)構(gòu)具有（）

A:立體-電子特性B:容易衍生C:平面手性D:適當(dāng)?shù)膭傂?/p>

答案:立體-電子特性；容易衍生；平面手性；適當(dāng)?shù)膭傂訠INAP-RuII(OAc)２配合物能催化氫化下列哪些反應(yīng)（）

A:β,γ-不飽和羧酸的不對稱氫化反應(yīng)B:四氫異喹啉類化合物的不對稱氫化反應(yīng)C:烯丙基醇的不對稱氫化反應(yīng)D:簡單酮羰基的不對稱氫化反應(yīng)

答案:β,γ-不飽和羧酸的不對稱氫化反應(yīng)；四氫異喹啉類化合物的不對稱氫化反應(yīng)；烯丙基醇的不對稱氫化反應(yīng)關(guān)于下列結(jié)構(gòu)配體，說法正確的有（）

A:可用于銠催化的不對稱氫化反應(yīng)B:該類配體具有制備簡單，成本低廉的特點C:是Feringa設(shè)計的配體D:雙齒氮-膦配體

答案:可用于銠催化的不對稱氫化反應(yīng)；該類配體具有制備簡單，成本低廉的特點；是Feringa設(shè)計的配體下列屬于二茂鐵衍生的手性配體的有（）

A:JosiphosB:BophosC:WalphosD:BINAP

答案:Josiphos；Bophos；Walphos

第六章單元測試

哪種類型的取代反應(yīng)適合在不對稱合成中引入手性（）。

A:SNArB:SN1C:SN2D:全部都不是

答案:SN2以下那個是Evans手性輔基（）。

A:B:C:D:

答案:Sharpless不對稱環(huán)氧化中所使用的手性配體為（）。

A:樟腦磺酸B:酒石酸C:蘋果酸D:乳酸

答案:酒石酸如圖底物的Sharpless雙羥化為什么會發(fā)生在末端雙鍵（）。

A:電子云密度高B:電子云密度低C:位阻大D:位阻小

答案:位阻大以下哪種方法符合綠色化學(xué)的原則（）。

A:手性輔基B:手性催化劑C:全部都不是D:手性底物

答案:手性催化劑CBS還原在有機合成中主要用于（）的還原。

A:羧酸B:酮C:酯D:烯烴

答案:酮下列基團的離去能力排序正確的是（）。

A:I->Br->Cl->TSO-B:TSO-<I-<Br-<Cl-C:Cl->Br->I->TSO-D:TSO->I->Br->Cl-

答案:TSO->I->Br->Cl-下列是天然手性源的化合物是（）。

A:B:C:D:

答案:；；影響親核試劑親核性的因素有（）。

A:分子量B:極化能力C:尺寸D:電負(fù)性

答案:極化能力；尺寸；電負(fù)性10獲取光學(xué)純手性藥物的合成技術(shù)和方法有（）。

A:手性試劑B:手性源合成C:手性催化劑D:手性拆分

答案:手性試劑；手性源合成；手性催化劑；手性拆分

第七章單元測試

使用手性輔基合成手性產(chǎn)物存在的問題有哪些（）。

A:底物要有連接位點B:手性不易控制拆分C:切除條件要求高，不能影響產(chǎn)物D:額外增加步驟

答案:底物要有連接位點；切除條件要求高，不能影響產(chǎn)物；額外增加步驟使用手性試劑合成手性產(chǎn)物存在的問缺點有哪些（）。

A:原子經(jīng)濟性差B:價格昂貴C:額外增加步驟D:后處理復(fù)雜

答案:原子經(jīng)濟性差；價格昂貴；后處理復(fù)雜Sharpless雙羥化的合適底物有哪些（）。

A:B:C:D:

答案:；；在開發(fā)中的藥物中僅有一小部分是手性的，而且兩個對映異構(gòu)體有時會表現(xiàn)出不同甚至是完全相反的生理活性。（）

A:錯B:對

答案:錯萜類手性輔基在天然產(chǎn)物全合成中應(yīng)用非常廣泛。（）

A:對B:錯

答案:對CBS還原時可以根據(jù)催化劑的構(gòu)型和底物結(jié)構(gòu)預(yù)測產(chǎn)物的手性。（）

A:對B:錯

答案:對反應(yīng)停事件中的藥物