藥品經(jīng)營管理協(xié)議書范本（2篇）

藥品經(jīng)營管理協(xié)議書范本甲方（藥品生產(chǎn)企業(yè)）：____________________

乙方（藥品經(jīng)營企業(yè)）：____________________

鑒于甲方為合法注冊的藥品生產(chǎn)企業(yè)，擁有自主生產(chǎn)的藥品，并具備完整的藥品生產(chǎn)資質(zhì)；乙方為合法注冊的藥品經(jīng)營企業(yè)，具備藥品經(jīng)營資質(zhì)，愿就藥品經(jīng)營管理事宜達成如下協(xié)議：

一、協(xié)議宗旨

本協(xié)議旨在明確甲乙雙方在藥品經(jīng)營管理過程中的權利、義務和責任，確保藥品質(zhì)量，保障公眾用藥安全。

二、協(xié)議內(nèi)容

1.藥品供應

（1）甲方應保證向乙方供應的藥品符合國家相關法律法規(guī)及質(zhì)量標準，并確保藥品的來源合法、質(zhì)量可靠。

（2）甲方應按照乙方訂單要求及時、足量供應藥品，確保乙方經(jīng)營過程中不斷貨。

2.藥品質(zhì)量保證

（1）甲方應對所供應的藥品質(zhì)量負責，確保藥品在有效期內(nèi)質(zhì)量穩(wěn)定。

（2）乙方應對所經(jīng)營的藥品進行質(zhì)量驗收，對不符合質(zhì)量要求的藥品有權拒收。

3.藥品價格

（1）甲乙雙方應按照國家相關法律法規(guī)規(guī)定，合理確定藥品價格。

（2）甲方應保證所供應的藥品價格公平、合理，不得惡意提高價格。

4.藥品銷售

（1）乙方應按照國家相關法律法規(guī)規(guī)定，合法經(jīng)營藥品，不得從事非法經(jīng)營活動。

（2）乙方應保證所銷售藥品的質(zhì)量，不得銷售假冒偽劣、過期失效的藥品。

5.信息共享

（1）甲乙雙方應建立信息共享機制，及時溝通藥品生產(chǎn)、銷售、質(zhì)量等信息。

（2）乙方應及時向甲方反饋藥品市場動態(tài)，為甲方提供市場信息。

6.違約責任

（1）甲乙雙方應嚴格履行本協(xié)議各項條款，如一方違反協(xié)議，另一方有權要求違約方承擔違約責任。

（2）甲乙雙方因違約給對方造成損失的，應承擔相應的賠償責任。

7.爭議解決

甲乙雙方在履行本協(xié)議過程中如發(fā)生爭議，應首先通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以向有管轄權的人民法院提起訴訟。

三、協(xié)議期限

本協(xié)議自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為____年，自協(xié)議生效之日起計算。協(xié)議到期后，如雙方無異議，協(xié)議自動續(xù)約。

四、其他約定

1.本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。

2.本協(xié)議未盡事宜，可由甲乙雙方另行協(xié)商補充。

甲方（蓋章）：

乙方（蓋章）：

簽訂日期：____年____月____日藥品經(jīng)營管理協(xié)議書范本（二）甲方（藥品經(jīng)營企業(yè)）：____________________

乙方（藥品生產(chǎn)企業(yè)）：____________________

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及相關法律法規(guī)的規(guī)定，甲乙雙方本著平等、自愿、公平、誠實信用的原則，就甲方經(jīng)營管理乙方生產(chǎn)的藥品事宜達成如下協(xié)議：

一、協(xié)議主體

1.1甲方為依法設立的藥品經(jīng)營企業(yè)，具備合法的藥品經(jīng)營資質(zhì)，營業(yè)執(zhí)照號：__________________。

1.2乙方為依法設立的藥品生產(chǎn)企業(yè)，具備合法的藥品生產(chǎn)資質(zhì)，營業(yè)執(zhí)照號：__________________。

二、藥品品種及范圍

2.1甲方同意經(jīng)營管理乙方生產(chǎn)的以下藥品品種：（以下列出具體藥品品種）

（1）__________________

（2）__________________

（3）__________________

2.2甲方經(jīng)營管理的藥品品種應嚴格按照國家藥品監(jiān)督管理部門批準的藥品生產(chǎn)范圍進行。

三、藥品質(zhì)量保證

3.1乙方應保證提供的藥品質(zhì)量符合國家藥品標準及相關法規(guī)要求。

3.2乙方應按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》組織生產(chǎn)，確保生產(chǎn)過程中的質(zhì)量可控。

3.3甲方應對乙方提供的藥品進行質(zhì)量驗收，驗收合格后方可入庫銷售。

四、藥品銷售及配送

4.1甲方負責乙方藥品的銷售及配送工作。

4.2甲方應按照國家有關法律法規(guī)及行業(yè)規(guī)定，合理制定藥品銷售價格。

4.3甲方應確保藥品配送過程中的質(zhì)量安全，不得擅自更改藥品包裝、標簽等。

五、售后服務及糾紛處理

5.1甲方應提供良好的售后服務，解答消費者關于藥品的疑問。

5.2甲方應按照國家法律法規(guī)規(guī)定，對消費者提出的藥品質(zhì)量問題及時處理。

5.3雙方在履行本協(xié)議過程中發(fā)生的糾紛，應首先通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以向有管轄權的人民法院提起訴訟。

六、協(xié)議期限

本協(xié)議自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為____年，自協(xié)議生效之日起計算。

七、其他約定

7.1本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。

7.2本協(xié)議未盡事宜，雙方可另行簽訂補充協(xié)議，補充