《N-叔丁氧羰基-O-叔丁基-酪氨酸》

ICS

T/XXXX

XXXX團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)

T/XXXX—XXXX

N-叔丁氧羰基-O-叔丁基-酪氨酸

Boc-Tyr(tBu)-OH

2023-11-1發(fā)布2023-11-1實(shí)施

發(fā)布

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N-叔丁氧羰基-O-叔丁基-酪氨酸

1范圍

本文件規(guī)定了N-叔丁氧羰基-O-叔丁基-酪氨酸的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運(yùn)

輸、貯存、有效期。

本文件適用于多肽藥物固相合成中使用的N-叔丁氧羰基-O-叔丁基-酪氨酸。

分子式：C18H27NO5

結(jié)構(gòu)式：

相對(duì)分子量：337.41（按2019年國(guó)際相對(duì)原子質(zhì)量）

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件,

僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本

文件。

GB/T191包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志

《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》

3術(shù)語(yǔ)和定義

本文件無(wú)術(shù)語(yǔ)和定義。

4技術(shù)要求

應(yīng)符合表1的要求。

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表1技術(shù)要求

項(xiàng)目要求

外觀白色至類白色粉末

溶解性1mmol在2mL的DMF中澄清透明

鑒別（IR）與結(jié)構(gòu)式一致

純度(HPLC)≥98.0%

游離氨基酸(TLC)≤0.1%

異構(gòu)體（Boc-D-Tyr(tBu)-OH）(HPLC)≤0.2%

水份(KF)≤1.0%

比旋光度[20/D]-15.0°±2.0°(c=1inDMF)

含量(滴定)≥98.0%

5試驗(yàn)方法

本試驗(yàn)所用試劑和水除特殊注明外，均為分析純?cè)噭┖图兓?/p>

5.1外觀

采用目視法測(cè)定。

5.2溶解性

5.2.1儀器

50ml具塞比色管。

5.2.2試劑

DMF。

5.2.3操作方法

稱取本品約3.4g，置于一個(gè)干燥潔凈的50ml具塞比色管中，加DMF20ml，超聲溶解后應(yīng)澄清透

明。

5.3鑒別（IR）

5.3.1儀器

紅外光譜儀、電子天平。

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5.3.2測(cè)定方法

取供試品適量，按照紅外光譜儀操作規(guī)程進(jìn)行測(cè)定，本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與結(jié)構(gòu)式一致。

5.4純度（HPLC）

5.4.1儀器

高效液相色譜儀（帶紫外檢測(cè)器）、電子天平。

5.4.2試劑

乙腈（色譜級(jí)）、三氟醋酸、高純水。

5.4.3色譜條件

5.4.3.1色譜條件應(yīng)符合表2的要求。

表2色譜條件

設(shè)定參數(shù)設(shè)定值

型號(hào)：EclipsePlusC18（或等效的色譜柱）

色譜柱

規(guī)格：4.6mm*100mm，3.5um

A：0.1%三氟醋酸-水：0.1%三氟醋酸-乙腈=55：45

流動(dòng)相

（v/v）

洗脫方式梯度

流速1.0ml/min

進(jìn)樣體積10μl

柱溫30℃

檢測(cè)波長(zhǎng)210nm

運(yùn)行時(shí)間30min

稀釋劑乙腈

5.4.3.2保留時(shí)間應(yīng)參考:Boc-Tyr(tBu)-OH19.3min。

5.4.4試驗(yàn)步驟

5.4.4.1供試品溶液的配制

取本品約100mg，精密稱定，置于100ml的容量瓶中，用適量稀釋劑溶解后定容至刻度，搖勻。

5.4.4.2測(cè)定

3

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分別進(jìn)稀釋劑空白和供試品溶液各1針，按照5.4.3的色譜條件進(jìn)行測(cè)定。

5.4.5定量方法

以峰面積歸一化法計(jì)算純度和雜質(zhì)。

5.5游離氨基酸(TLC)

5.5.1儀器

硅膠G薄層板、層析缸。

5.5.2試劑

正丁醇、冰醋酸、DMF、2%茚三酮乙醇溶液。

5.5.3分析步驟

5.5.3.1對(duì)照品溶液的配制

取L-酪氨酸約0.01g，精密稱定，置于100ml容量瓶中，加適量水溶解后定容至刻度，搖勻，做為

對(duì)照品溶液。濃度：0.1mg/ml。

5.5.3.2供試品溶液的配制

取本品約1.0g，精密稱定，置于10ml容量瓶中，加適量DMF溶解后定容至刻度，搖勻，做為供

試品溶液。濃度：100mg/ml。

5.5.3.3點(diǎn)板

精密吸取上述2種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，用正丁醇：冰醋酸：水(8：1：1）

（v/v/v)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，晾干。

5.5.3.4顯色

噴以2%茚三酮乙醇溶液，在105℃烘烤加熱至斑點(diǎn)出現(xiàn)，立即檢視。

5.5.3.5結(jié)果判定

對(duì)照品溶液應(yīng)顯一個(gè)清晰的斑點(diǎn)，供試品溶液如顯雜質(zhì)斑點(diǎn)，其顏色與對(duì)照品溶液的主斑點(diǎn)比較，

不得更深。

5.6異構(gòu)體(HPLC)

5.6.1儀器

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高效液相色譜儀、電子天平。

5.6.2試劑

乙腈（色譜級(jí)）、甲醇（色譜級(jí)）、三氟醋酸、高純水。

5.6.3色譜條件

5.6.3.1色譜條件應(yīng)符合表3的要求。

表3色譜條件

設(shè)定參數(shù)設(shè)定值

型號(hào)：PhenomenexLux5umCellulose-2

色譜柱

規(guī)格：4.6mm*25cm，5um

流動(dòng)相0.1%TFA-水：乙腈=65：35(v/v)

洗脫方式等度

流速1.0ml/min

進(jìn)樣體積5μl

柱溫30℃

檢測(cè)波長(zhǎng)220nm

運(yùn)行時(shí)間27min

稀釋劑甲醇

5.6.3.2保留時(shí)間應(yīng)參考下列要求：

——Boc-L-Tyr(tBu)-OH：18.5min

——Boc-D-Tyr(tBu)-OH：20.7min

5.6.4試驗(yàn)步驟

5.6.4.1對(duì)照品溶液的配制

取消旋體（Boc-DL-Tyr(tBu)-OH）約50mg，精密稱定，置于100ml的容量瓶中，用適量稀釋劑溶

解后定容至刻度，搖勻。

5.6.4.2供試品溶液的配制

取本品約50mg，精密稱定，置于100ml的容量瓶中，用適量稀釋劑溶解后定容至刻度，搖勻。

5.6.4.3測(cè)定

取稀釋劑溶液、供試品溶液和對(duì)照品溶液各進(jìn)1針，按照5.6.3的色譜條件進(jìn)行測(cè)定。

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5.6.5定量方法

以峰面積歸一化法計(jì)算異構(gòu)體（Boc-D-Tyr(tBu)-OH）的含量。

5.7水分（KF)

5.7.1儀器

分析天平、自動(dòng)水分測(cè)定儀。

5.7.2試劑

卡爾費(fèi)休氏試劑、無(wú)水甲醇。

5.7.3操作方法

取本品約0.2~0.5g，按照水分測(cè)定儀操作規(guī)程進(jìn)行測(cè)定。

5.8比旋光度

5.8.1儀器

旋光儀、電子天平。

5.8.2試劑

DMF。

5.8.3操作方法

稱取本品約1.0g，精密稱定，置100ml容量瓶中，加適量DMF溶解后定容至刻度，搖勻。按照旋

光測(cè)定儀操作規(guī)程進(jìn)行測(cè)定。

5.8.4計(jì)算公式

100α

比旋度[20/D]=---------------

lc

式中:

α——為測(cè)得的旋光度；

l——為測(cè)定管的長(zhǎng)度，dm；

c——為100ml溶液中含有被測(cè)物質(zhì)的重量，g/100ml。

5.9含量（滴定）

5.9.1試劑和溶液

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應(yīng)包含下列試劑和溶液：

——中性甲醇：取甲醇500ml，加入2滴酚酞指示劑，用0.1mol/L氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液

顯淡紅色，保持30s不褪。

——?dú)溲趸c標(biāo)準(zhǔn)溶液（0.1mol/L)

——酚酞指示劑

5.9.2操作方法

取本品約0.7g，精密稱定，置于一個(gè)干燥潔凈的150ml錐形瓶中，加入50ml中性甲醇，振搖使供

試品溶解后加2滴酚酞指示劑，用0.1mol/L氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液顯粉紅色，并保持30秒鐘不

褪色；記錄消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積。

5.9.3計(jì)算公式

c×V×0.33741

含量%=-------------------------×100

m

式中：

c——為氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，mol/L；

V——為供試品消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，ml；

0.33741——為1.00ml氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液（0.1000mol/L]相當(dāng)于Boc-Tyr(tBu)-OH的質(zhì)量；

m——為供試品的重量，g。

5.9.4允許誤差

取兩次平行實(shí)驗(yàn)結(jié)果的平均值為測(cè)定結(jié)果，兩次平行實(shí)驗(yàn)結(jié)果之間的RSD不得大于0.3%。

6檢驗(yàn)規(guī)則

6.1檢驗(yàn)分類

產(chǎn)品的檢驗(yàn)分為出廠檢驗(yàn)和型式檢驗(yàn)。

6.2組批

以相同材料、相同生產(chǎn)工藝、連續(xù)生產(chǎn)或同一班次生產(chǎn)的同一規(guī)格的產(chǎn)品為一批，每批產(chǎn)品不應(yīng)超

過(guò)150t。

6.3抽樣

6.3.1固體產(chǎn)品按《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》執(zhí)行。

6.3.2將采樣品置于干燥清潔，取固體樣品1000g,分別裝于2個(gè)潔凈、干燥的容器瓶中，密封并貼上

標(biāo)簽，注明生產(chǎn)廠名稱、產(chǎn)品名稱、批量、取樣日期等，一份檢測(cè)使用，一份用于留樣。

6.4出廠檢驗(yàn)

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6.4.1產(chǎn)品應(yīng)經(jīng)本公司質(zhì)檢部門按本標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行檢驗(yàn)，檢驗(yàn)合格后方可出廠。

6.4.2出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目為感官要求、溶解性、鑒別、純度、游離氨基酸、異構(gòu)體、水分、比旋光度、含

量（滴定）。

6.5型式檢驗(yàn)

6.5.1每年進(jìn)行一次型式檢驗(yàn)，有下列情況之一時(shí)，亦須進(jìn)行型式檢驗(yàn)：

——更換主要設(shè)備或主要工藝；

——長(zhǎng)期停產(chǎn)再恢復(fù)生產(chǎn)時(shí)；

——出廠檢驗(yàn)結(jié)果與上次型式檢驗(yàn)有較大差異時(shí);

——國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)進(jìn)行抽查時(shí)。

6.5.2型式檢驗(yàn)項(xiàng)目為要求中的全部項(xiàng)目。

6.6判定規(guī)則

6.6.1出廠檢驗(yàn)時(shí)，檢驗(yàn)結(jié)果應(yīng)符合本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。如有不合格項(xiàng)，允許加倍抽樣對(duì)不合格項(xiàng)進(jìn)行復(fù)驗(yàn)，

若仍不合