2025年高考生物二輪復(fù)習(xí)：遺傳的分子基礎(chǔ)、變異與進(jìn)化 突破提升練（含解析）

層級(jí)二關(guān)鍵突破提升練碎朝說(shuō)詞

突破點(diǎn)1DNA復(fù)制與岡崎片段、端粒與端粒酶

1.（2024?遼寧丹東模擬）下圖表示的是細(xì)胞內(nèi)DNA的復(fù)制過(guò)程。SSB代表單鏈DNA結(jié)合蛋白，能激

發(fā)DNA聚合酶的活力。DNA子鏈由5-3,延伸。下列敘述正確的是（）

A.X代表解旋酶，其作用是斷開(kāi)氫鍵

B.Y代表引物，兩條子鏈合成過(guò)程所需Y的數(shù)量不同

C.復(fù)制叉的移動(dòng)方向和兩條子鏈延伸的方向相同

D.岡崎片段的連接需要SSB激發(fā)后的DNA聚合酶的催化

ggB

|解析怵代表DNA聚合酶，其作用是催化單個(gè)的脫氧核苜酸加到DNA片段上,A項(xiàng)錯(cuò)誤油題圖可

知,DNA復(fù)制時(shí)，其中一條鏈的復(fù)制是連續(xù)的，只需要一個(gè)引物,另一條鏈的復(fù)制是不連續(xù)的，形成多個(gè)

子鏈DNA片段，所以需要多個(gè)引物，因此兩條子鏈合成過(guò)程所需Y的數(shù)量不同,B項(xiàng)正確;復(fù)制叉的移

動(dòng)方向和其中一條子鏈延伸的方向相同,C項(xiàng)錯(cuò)誤;岡崎片段的連接需要DNA連接酶的催化,D項(xiàng)錯(cuò)

、口

1^.O

2.（2024?陜西安康模擬）線粒體DNA（mtDNA）是一種雙鏈環(huán)狀DNA分子，其復(fù)制過(guò)程如圖所示。下列

有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

子代DNA2

A.子代DNA1和子代DNA2各自的兩條鏈中新合成的鏈分別是A鏈和B鏈

B.mtDNA復(fù)制時(shí)，在能量的驅(qū)動(dòng)下DNA聚合酶將DNA的兩條鏈解開(kāi)

C.mtDNA位于線粒體基質(zhì)中，該場(chǎng)所中能進(jìn)行基因的轉(zhuǎn)錄過(guò)程

D.mtDNA復(fù)制時(shí)出現(xiàn)D-環(huán)的原因之一是兩條鏈的復(fù)制起點(diǎn)不在同一位置

ggB

|解析|據(jù)題圖可知，子代DNA1是以B鏈為模板合成的,DNA2則是以A鏈為模板合成的，由于DNA的

A鏈和B鏈堿基互補(bǔ)，因此子代DNA1和子代DNA2各自的兩條鏈中新合成的鏈分別是A鏈和B

鏈,A項(xiàng)正確;DNA聚合酶沒(méi)有催化解旋的作用,B項(xiàng)錯(cuò)誤;線粒體基質(zhì)中含有少量DNA和RNA,可進(jìn)

行DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯,因此mtDNA位于線粒體基質(zhì)中，該場(chǎng)所中能進(jìn)行基因的轉(zhuǎn)錄過(guò)程,C項(xiàng)

正確;據(jù)題圖可知,mtDNA復(fù)制時(shí)出現(xiàn)D-環(huán)的原因之一是兩條鏈的復(fù)制起點(diǎn)不在同一位置,D項(xiàng)正

確。

3.（2024?重慶模擬）端粒是染色體兩端有特殊序列的DNA—蛋白質(zhì)復(fù)合體，端粒DNA序列在每次細(xì)胞

分裂后都會(huì)縮短一截，在端粒DNA序列被“截”短后，端粒內(nèi)側(cè)正?；虻腄NA序列就會(huì)受到損傷，導(dǎo)

致細(xì)胞衰老。端粒長(zhǎng)度的維持與端粒酶的活性有關(guān),端粒酶能以自身RNA為模板修復(fù)端粒,使之延

伸，如圖所示。下列敘述正確的是（）

A.端粒酶在修復(fù)端粒時(shí)需要的原料為核糖核甘酸

B.端粒DNA修復(fù)過(guò)程中還會(huì)用到DNA聚合酶、DNA連接酶

C.卵細(xì)胞中的端粒酶活性較高，端粒修復(fù)后可進(jìn)行減數(shù)分裂

D.支原體的端粒DNA序列會(huì)隨復(fù)制次數(shù)的增加逐漸縮短

假班|端粒酶在修復(fù)端粒時(shí)需要的原料為脫氧核糖核甘酸,A項(xiàng)錯(cuò)誤;DNA修復(fù)過(guò)程中會(huì)用到DNA聚

合酶、DNA連接酶,B項(xiàng)正確;卵母細(xì)胞中的端粒酶活性較高，卵細(xì)胞是成熟的生殖細(xì)胞，不能進(jìn)行減

數(shù)分裂,C項(xiàng)錯(cuò)誤;支原體是原核生物,不存在端粒,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

4.（2024?山東濟(jì)寧模擬）端粒酶由蛋白質(zhì)和RNA組成，能以自身RNA為模板修復(fù)端粒,其活性在正常

細(xì)胞中被抑制，在腫瘤細(xì)胞中被激活。研究黃蓮舒痞顆粒（QLSP）對(duì)胃炎模型鼠胃黏膜細(xì)胞端粒酶活

性的影響，結(jié)果如圖。下列敘述正確的是（）

:?端粒酶陰性

0

5n端粒酶陽(yáng)性

0

5

0

一

常

組

正

模型組胃復(fù)QLSP大QLSP中QLSP小

春組劑量組劑量組劑量組

汪:胃復(fù)春是一種主治胃癌前期病變的臨床用藥。

A.端粒酶是一種逆轉(zhuǎn)錄酶，可被RNA酶徹底降解

B.隨QLSP濃度升高,實(shí)驗(yàn)組端粒酶活性逐漸升高

C.端粒嚴(yán)重縮短后,可能引起細(xì)胞核體積變大、染色質(zhì)收縮

D.大腸桿菌端粒隨分裂次數(shù)的增加逐漸縮短，增殖能力減弱

ggc

|解析|端粒酶催化的是以RNA為模板合成DNA的過(guò)程，是一種逆轉(zhuǎn)錄酶，端粒酶由蛋白質(zhì)和RNA組

成,可被蛋白質(zhì)酶和RNA酶徹底降解,用RNA酶無(wú)法將其徹底降解,A項(xiàng)錯(cuò)誤;由題圖可知，隨QLSP

濃度升高,端粒酶陽(yáng)性的小鼠個(gè)體數(shù)逐漸減少，故隨QLSP濃度升高，實(shí)驗(yàn)組端粒酶活性逐漸降低,B項(xiàng)

錯(cuò)誤;隨著DNA分裂次數(shù)的增加，端粒會(huì)逐漸縮短，端粒內(nèi)側(cè)正?；虻腄NA序列就會(huì)受到損失，細(xì)

胞開(kāi)始衰老，表現(xiàn)為細(xì)胞核體積變大、染色質(zhì)收縮,C項(xiàng)正確;大腸桿菌為原核生物，沒(méi)有染色體，因而

沒(méi)有端粒,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

5.（2024?上海松江二模）（10分）DNA復(fù)制時(shí)，子鏈的合成與延伸需要RNA引物引導(dǎo),引物的3端作為新

合成子鏈的起始。圖1、圖2分別為真核細(xì)胞DNA復(fù)制過(guò)程及結(jié)束階段示意圖，每條鏈S-3,的方

向由箭頭指示，粗線代表母鏈（a鏈和b鏈），細(xì)線代表新生鏈（滯后鏈和前導(dǎo)鏈）。

〈5，眸

滯后鏈

，苦”7^：

3,前導(dǎo)鏈

DNA解旋酶

XX/XX/XX-^,_I—h._I—K_I~~，5'

①②一③

⑴圖1中,滯后鏈延伸的方向和DNA解旋酶的移動(dòng)方向（填“相同”或“相反”）；前導(dǎo)鏈的合成

需要（填"一個(gè)，或"多個(gè)，）RNA引物。

（2）DNA復(fù)制結(jié)束階段，需去除引物并填補(bǔ)相應(yīng)缺口。由于新生鏈延伸只能沿方向進(jìn)行,導(dǎo)致圖

2中（選填編號(hào)）處的引物去除后,缺口無(wú)法填補(bǔ)，造成DNA縮短。端粒位于真核生物的染色

體兩端，是由若干串聯(lián)的DNA重復(fù)序列（四膜蟲(chóng)5-TTGGGG-3：哺乳動(dòng)物5-TTAGGG-3，）和蛋白質(zhì)形

成的復(fù)合體。端粒重復(fù)序列隨著細(xì)胞分裂次數(shù)的增加而不斷減少，導(dǎo)致端?？s短;當(dāng)端粒不能再縮短

時(shí),細(xì)胞就無(wú)法繼續(xù)分裂并開(kāi)始凋亡。細(xì)胞中存在的端粒酶則可以合成并延伸端粒。圖3為真核生

物四膜蟲(chóng)端粒合成延伸的過(guò)程。

端粒重復(fù)序列

T々蛋白質(zhì)

?RNA模板J酶

（3）四膜蟲(chóng)的一個(gè)端粒重復(fù)序列所含氫鍵數(shù)（填“大于”“等于”或“小于”）人類的一個(gè)端粒重復(fù)序

列所含氫鍵數(shù)。正常情況下，人類有絲分裂中期的一個(gè)細(xì)胞中，含有個(gè)端粒。

（4）端粒重復(fù)序列修復(fù)使用的原料是，端粒酶的作用與類似。（選填編號(hào)）

①脫氧核甘三磷酸②核糖核甘三磷酸③逆轉(zhuǎn)錄酶④DNA聚合酶⑤RNA聚合酶

（5）下列有關(guān)端粒的敘述，錯(cuò)誤的是o

A.端粒酶對(duì)維持染色體DNA的完整性起重要作用

B.人類的少數(shù)細(xì)胞如造血干細(xì)胞，端粒酶活性較高

C.人體大部分細(xì)胞因缺乏端粒酶基因，故不能延伸端粒

D.癌細(xì)胞內(nèi)可能存在延伸端粒的機(jī)制，使其能夠無(wú)限增殖

逑(1)相反一個(gè)

⑵③

(3)大于184

(4)①③

(5)C

解析|⑴圖1中，滯后鏈的延伸方向是向左的,DNA解旋酶的移動(dòng)方向是向右的，二者方向相反;前導(dǎo)鏈

的延伸方向和DNA解旋酶的移動(dòng)方向相同，前導(dǎo)鏈的合成需要一個(gè)RNA引物。(2)DNA復(fù)制結(jié)束階

段,需去除引物并填補(bǔ)相應(yīng)缺口，圖2中③處的引物需要去除,缺口無(wú)法填補(bǔ)，造成DNA縮短。(3)四膜

蟲(chóng)的一個(gè)端粒重復(fù)序列中G和C的比例較高,G和C通過(guò)3個(gè)氫鍵相連，而A和T通過(guò)2個(gè)氫鍵相

連，因此四膜蟲(chóng)的一個(gè)端粒重復(fù)序列所含氫鍵數(shù)大于人類的一個(gè)端粒重復(fù)序列所含氫鍵數(shù)。正常情

況下，人類一個(gè)細(xì)胞中有46條染色體，在有絲分裂過(guò)程中染色體進(jìn)行復(fù)制,出現(xiàn)染色單體，端粒位于真

核生物染色體的兩端，因此端粒數(shù)為46x2x2=184(個(gè))。(4)端粒重復(fù)序列修復(fù)使用的原料是①脫氧核

昔三磷酸，端粒酶的作用是以RNA為模板，合成DNA鏈，因此端粒酶的作用與③逆轉(zhuǎn)錄酶類似。(5)

端粒酶可以合成并延伸端粒，對(duì)維持染色體DNA的完整性起重要作用,A項(xiàng)正確;人類的少數(shù)細(xì)胞如

造血干細(xì)胞的分裂能力旺盛，端粒酶活性較高,可維持端粒的長(zhǎng)度,B項(xiàng)正確;人體內(nèi)的大部分細(xì)胞都含

有端粒酶基因，但是表達(dá)的量較低,C項(xiàng)錯(cuò)誤;癌細(xì)胞內(nèi)可能存在延伸端粒的機(jī)制，使其能夠無(wú)限增殖,D

項(xiàng)正確。

突破點(diǎn)2遺傳信息的表達(dá)及其調(diào)控

6.(2024?河南濮陽(yáng)一模)真核細(xì)胞內(nèi)某基因的表達(dá)過(guò)程如圖所示，數(shù)字表示相應(yīng)生理過(guò)程。下列敘述錯(cuò)

誤的是()

■■■■

—圖我^,多肽鏈1

基因前體mRNA\...拼接2

翳c多肽鏈2

mRNA2

A.過(guò)程①與過(guò)程②的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式不完全相同

B.圖示過(guò)程可體現(xiàn)一個(gè)基因可同時(shí)控制不同的性狀

C.以前體mRNA、成熟mRNAl為模板逆轉(zhuǎn)錄所得DNA不同

D.多肽鏈1與多肽鏈2空間結(jié)構(gòu)的不同與基因選擇性表達(dá)有關(guān)

§1]D

胸麗過(guò)程①表示轉(zhuǎn)錄，過(guò)程②表示翻譯,二者的堿基配對(duì)方式不完全相同,A項(xiàng)正確;從圖中可以看出，

一個(gè)基因轉(zhuǎn)錄得到的前體mRNA經(jīng)過(guò)剪切可翻譯出不同的多肽鏈，可以產(chǎn)生不同的蛋白質(zhì)，這些蛋白

質(zhì)可同時(shí)控制不同的性狀,B項(xiàng)正確;逆轉(zhuǎn)錄是將RNA轉(zhuǎn)化為DNA的過(guò)程,由于前體mRNA和成熟

mRNA1在序列上有所不同，它們作為模板逆轉(zhuǎn)錄所得到的DNA也會(huì)不同,C項(xiàng)正確;基因的選擇性

表達(dá)是指在不同細(xì)胞類型或不同發(fā)育階段，特定基因被激活或抑制，從而產(chǎn)生不同的蛋白質(zhì),多肽鏈1

與多肽鏈2是由同一基因轉(zhuǎn)錄得到的前體mRNA經(jīng)過(guò)剪切翻譯得到的，它們的空間結(jié)構(gòu)不同與基因

的選擇性表達(dá)無(wú)關(guān),D項(xiàng)錯(cuò)誤。

7.（2024?貴州貴陽(yáng)一模）低溫是誘導(dǎo)某些植物開(kāi)花所必需的條件。在這些植物生長(zhǎng)初期，若給予一定時(shí)

間的低溫處理，便可大大加快其開(kāi)花進(jìn)程，并可使其在當(dāng)年正常結(jié)實(shí)從而得到成熟的種子。下圖表示

低溫誘導(dǎo)植物M開(kāi)花的作用機(jī)理。根據(jù)上述信息，下列推論合理的是（）

------------------

|DNA甲基化呼|開(kāi)花基因表達(dá)|：

|促進(jìn)i

|植物開(kāi)花卜」

A.植物M開(kāi)花基因甲基化水平改變引起基因堿基序列改變，這屬于表觀遺傳

B.低溫處理后，植物M開(kāi)花基因的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程會(huì)發(fā)生顯著改變

C.植物開(kāi)花過(guò)程受外界環(huán)境的影響較大,但根本上還是由基因控制的

D.低溫處理可以提高該植物DNA的甲基化水平，從而間接促進(jìn)植物開(kāi)花

gl]c

畫(huà)植物M開(kāi)花基因甲基化水平改變引起表型改變，說(shuō)明基因的堿基序列并沒(méi)有發(fā)生改變，只是表達(dá)

水平改變引起表型改變，這屬于表觀遺傳,A項(xiàng)錯(cuò)誤油題圖可以看出，低溫處理后，植物M開(kāi)花基因的

轉(zhuǎn)錄過(guò)程會(huì)發(fā)生顯著改變，復(fù)制過(guò)程在題圖中沒(méi)有體現(xiàn),B項(xiàng)錯(cuò)誤;由題意可知，低溫處理通過(guò)影響基因

的表達(dá)來(lái)影響植物開(kāi)花過(guò)程，因此植物開(kāi)花過(guò)程受外界環(huán)境的影響較大，但根本上還是由基因控制

的,C項(xiàng)正確;由題圖可知,低溫處理可以降低該植物DNA的甲基化水平，從而間接促進(jìn)植物開(kāi)花,D項(xiàng)

錯(cuò)誤。

8.（2024?江西模擬）細(xì)胞中缺乏氨基酸時(shí)，負(fù)載tRNA（攜帶氨基酸的tRNA）會(huì)轉(zhuǎn)化為空載tRNA（沒(méi)有攜

帶氨基酸的tRNA）參與基因表達(dá)的調(diào)控，其作用機(jī)制如下圖所示（①②③④表示過(guò)程,a、b、c、d表示

合成的多肽鏈），醫(yī)學(xué)上依據(jù)該圖原理采用饑餓療法治療癌癥（阻斷腫瘤的血液供應(yīng)）。下列分析正確

的是（）

A.在癌細(xì)胞中，參與合成蛋白質(zhì)的RNA僅有mRNA和tRNA

B.空載tRNA與mRNA結(jié)合后抑制過(guò)程①,從而抑制蛋白質(zhì)合成

C.最早合成的多肽鏈?zhǔn)莂,核糖體的移動(dòng)方向?yàn)橛勺笙蛴?/p>

D.阻斷腫瘤的血液供應(yīng)可抑制蛋白質(zhì)的合成，進(jìn)而抑制癌細(xì)胞分裂

gS]D

|解析|DNA控制蛋白質(zhì)的合成，包括圖中的①轉(zhuǎn)錄、②翻譯兩個(gè)過(guò)程，需要mRNA（翻譯的模板）、

tRNA（轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸）、rRNA（參與構(gòu)成核糖體）三種RNA共同參與完成,A項(xiàng)錯(cuò)誤;由題圖可知，空載

tRNA通過(guò)抑制過(guò)程①（DNA的轉(zhuǎn)錄），從而減少蛋白質(zhì)的合成,B項(xiàng)錯(cuò)誤;據(jù)題圖可知，最早合成的多肽

鏈?zhǔn)莂,其次是b、c、d,所以核糖體沿mRNA移動(dòng)的方向是從右到左,C項(xiàng)錯(cuò)誤;阻斷腫瘤的血液供應(yīng),

缺少氨基酸會(huì)使負(fù)載tRNA（攜帶氨基酸的tRNA）轉(zhuǎn)化為空載tRNA,空載tRNA通過(guò)抑制DNA的轉(zhuǎn)

錄，從而減少蛋白質(zhì)的合成，空載tRNA還可以激活蛋白激酶，抑制蛋白質(zhì)的合成,通過(guò)這種機(jī)制抑制癌

細(xì)胞的分裂,D項(xiàng)正確。

9.（15分）可變剪接是指從一個(gè)mRNA前體中通過(guò)不同的剪接方式（選擇不同的剪接位點(diǎn)組合）產(chǎn)生不

同的mRNA剪接異構(gòu)體的過(guò)程?？勺兗艚邮钦{(diào)節(jié)基因表達(dá)和產(chǎn)生蛋白質(zhì)組多樣性的重要機(jī)制，選擇

性剪接產(chǎn)生不同的RNA異構(gòu)體，控制真核生物的表型復(fù)雜性。真核生物新生的mRNA前體經(jīng)過(guò)51

戴帽、剪接、3,加尾等加工成為成熟的mRNA。在剪接反應(yīng)過(guò)程中，含有內(nèi)含子和外顯子的新生的

mRNA前體，在剪接體的作用下切除內(nèi)含子，并將外顯子依次連接起來(lái)，過(guò)程如圖1所示。

「外顯子1外顯子2外顯子3外顯子4外顯子5

RNA-^------------―----------------------..................--

I--------可變剪接----------J

….1234512451235

翻譯翻譯翻譯

蛋白質(zhì)A蛋白質(zhì)B蛋白質(zhì)C

圖1

（1）若要獲得圖1中的蛋白質(zhì)A、B、C所對(duì)應(yīng)的DNA序歹！J,需要以為模板、

為原料，還需在PCR反應(yīng)體系中加入、相關(guān)酶等成分，獲得的產(chǎn)物是o

（2）剪接反應(yīng)由剪接體執(zhí)行，剪接體由5個(gè)小核糖核蛋白復(fù)合體組成。剪接體作用于鏈中

的，精確切除每個(gè)內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄序列并以正確次序連接外顯子對(duì)應(yīng)的RNA片

段。

（3）真核細(xì)胞核內(nèi)的前體mRNA加工通過(guò)S戴帽、剪接（移除內(nèi)含子）、3,末端切割加尾，從而形成成

熟的mRNAo剪接后可通過(guò)探針鑒定（如圖2所示），組成探針的基本單位是.，若

結(jié)果中出現(xiàn)，則表明獲得相應(yīng)長(zhǎng)度的可變剪接片段。

mRNA5，帽干。IIIAAAAA尾巴3，

紊釬

5,帽子C?I——IAAAAA星巴3'

綠稈

圖2

（4）BCAS2是一個(gè)多功能蛋白，參與前體RNA的剪接和DNA損傷修復(fù)。在精原干細(xì)胞中,BCAS2基

因的缺失會(huì)導(dǎo)致“減數(shù)分裂促進(jìn)因子”Dazl蛋白質(zhì)的不同剪接異構(gòu)體表達(dá)異常，圖3對(duì)比了普通精原

干細(xì)胞和去除BCAS2基因的精原干細(xì)胞中Oaz/基因的表達(dá)水平。

4口普通精原干細(xì)胞

3「去除3C4S2基因

的精原干細(xì)胞

2

1

巾Im-

0

Dazl0M全長(zhǎng)Oaz/缺失

基因異構(gòu)體8號(hào)外顯子

圖3

Daz/全長(zhǎng)異構(gòu)體和Daz（缺失8號(hào)外顯子屬于同源異構(gòu)體（由一個(gè)基因的mRNA前體因可變剪接而

產(chǎn)生的多種mRNA）o由圖3可知,Daz/全長(zhǎng)異構(gòu)體的表達(dá)水平顯著（填“上調(diào)”“基本不變”或

“下調(diào)”）,Daz/缺失8號(hào)外顯子后的表達(dá)水平明顯（填“上調(diào)”“基本不變”或“下調(diào)”）。由此得出

的結(jié)論

是o

■（l）mRNA前體4種游離的脫氧核昔酸引物cDNA

（2）mRNA磷酸二酯鍵

（3）核糖核甘酸雜交帶

（4）下調(diào)上調(diào)BCAS2蛋白參與小鼠精原干細(xì)胞中的可變剪接，且具體參與8號(hào)外顯子的剪接

臃班|（1）若要獲得圖1中的蛋白質(zhì)A、B、C對(duì)應(yīng)的DNA序列，可采用逆轉(zhuǎn)錄法，以mRNA前體為模

板、4種游離的脫氧核甘酸為原料進(jìn)行合成;PCR是體外擴(kuò)增DNA的技術(shù),PCR反應(yīng)體系除了需要

模板、原料外，還需要引物、相關(guān)酶（逆轉(zhuǎn)錄酶、或/qDNA聚合酶）等;由于是以mRNA前體為模板，因

此PCR產(chǎn)物為cDNAo（2）mRNA是核糖核甘酸以磷酸二酯鍵相連構(gòu)成的大分子，因此剪接體作用于

mRNA鏈中的磷酸二酯鍵。（3）探針可以與mRNA結(jié)合，因此探針是一段特定的RNA,組成探針的基

本單位為核糖核昔酸;探針與成熟的mRNA能夠互補(bǔ)配對(duì)形成雜交帶，若有相應(yīng)長(zhǎng)度的可變剪接片段

存在,則存在雜交帶，反之則無(wú)。（4）結(jié)合圖3可知,對(duì)比普通精原干細(xì)胞和去除8C4S2基因的精原干

細(xì)胞中。碘/基因的表達(dá)水平Qaz/全長(zhǎng)異構(gòu)體的表達(dá)水平顯著下調(diào);Daz/缺失8號(hào)外顯子后的表達(dá)

水平明顯上調(diào)。由此證明BCAS2蛋白參與小鼠精原干細(xì)胞中的可變剪接，且具體參與8號(hào)外顯子的

剪接。

突破點(diǎn)3變異類型的判斷及相關(guān)實(shí)驗(yàn)

10.（2024?重慶模擬）研究人員在野生型綠葉水稻種中偶然發(fā)現(xiàn)一個(gè)能穩(wěn)定遺傳的淺綠葉突變體pgl,并

用X射線處理野生型水稻得到另一個(gè)能穩(wěn)定遺傳的淺綠葉突變體y45,分別用pgl與y45進(jìn)行如下雜

交實(shí)驗(yàn)。

①將淺綠葉突變體pgl與綠葉野生型水稻分別進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn),Fi均為綠葉水稻,F2中綠葉水稻與淺

綠葉水稻之比約為3：1;②將突變體y45與突變體pgl雜交,Fi均為綠葉水稻,F2中綠葉水稻為723株,

淺綠葉水稻為564株。

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.突變體pgl與y45的出現(xiàn)說(shuō)明基因突變具有隨機(jī)性

B.根據(jù)實(shí)驗(yàn)①可知,淺綠葉突變體pgl為隱性突變

C.根據(jù)實(shí)驗(yàn)②可知,y45的突變基因與pgl的突變基因?yàn)榉堑任换?/p>

D.將實(shí)驗(yàn)②的Fi與F2中淺綠葉水稻雜交，子代表型及比例為綠葉：淺綠葉=17：11

耘D

解畫(huà)突變體pgl與y45是不同基因突變的結(jié)果,說(shuō)明基因突變具有隨機(jī)性,A項(xiàng)正確;淺綠葉突變體

pgl與綠葉野生型水稻分別進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn),Fi均為綠葉水稻,Fi自交,F2中綠葉與淺綠葉之比約為

3：1,說(shuō)明淺綠葉突變體pgl是隱性突變，由一對(duì)隱性基因控制,B項(xiàng)正確;突變體y45為淺綠葉,突變體

pgl為淺綠葉，將突變體y45與突變體pgl雜交,Fi均為綠葉水稻，則淺綠葉為隱性，有任意一對(duì)隱性基

因純合時(shí)，就表現(xiàn)為淺綠葉,F2中綠葉：淺綠葉=723：564?9：7,為9：3：3：1的變式，所以該葉色受

兩對(duì)等位基因的控制,y45的突變基因與pgl的突變基因?yàn)榉堑任换?C項(xiàng)正確;假設(shè)突變體y45的

基因型為AAbb,突變體pgl的基因型為aaBB,Fi的基因型為AaBb,F2中淺綠葉的基因型為

l/7AAbb、2/7Aabb、l/7aaBB、2/7aaBb、l/7aabb,AaBb可產(chǎn)生的配?子及比例為AB：Ab：aB：

ab=l：1：1：1,而l/7AAbb、2/7Aabb、l/7aaBB、2/7aaBb、l/7aabb產(chǎn)生的配子及比例為Ab：aB：

ab=2:2:3,子代基因型為2AABb（綠葉）：2AAbb（淺綠葉）：2AaBb（綠葉）：2Aabb（淺綠葉）：

2AaBB（綠葉）：2AaBb（綠葉）：2aaBB（淺綠葉）：2aaBb（淺綠葉）：3AaBb（綠葉）：3Aabb（淺綠葉）：

3aaBb（淺綠葉）：3aabb（淺綠葉），故子代表型及比例為綠葉：淺綠葉=11：17,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

11.（2024?浙江紹興二模）慢性髓細(xì)胞性白血病是一種影響血液及骨髓的惡性腫瘤，是由造血干細(xì)胞內(nèi)

8CR基因和A3L基因發(fā)生融合造成的（如圖所示）。融合基因BCR—表達(dá)出的融合蛋白導(dǎo)致造

血干細(xì)胞的增殖失控，使患者骨髓內(nèi)快速出現(xiàn)大量惡性增殖的白細(xì)胞。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.慢性髓細(xì)胞性白血病是9號(hào)染色體與22號(hào)染色體斷裂后發(fā)生錯(cuò)誤連接所致

B.慢性髓細(xì)胞性白血病病變無(wú)法在光學(xué)顯微鏡下觀察到

C.BCR—ABL基因表達(dá)出的融合蛋白可能會(huì)導(dǎo)致造血干細(xì)胞的細(xì)胞周期明顯縮短

D.降解BCR—ABL基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA有利于緩解病情

ggB

假畫(huà)由題圖可知，慢性髓細(xì)胞性白血病是9號(hào)染色體與22號(hào)染色體斷裂后發(fā)生錯(cuò)誤連接所致，屬于

染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位,A項(xiàng)正確;慢性髓細(xì)胞性白血病是染色體變異導(dǎo)致的,所以可以在光學(xué)顯微

鏡下觀察到,B項(xiàng)錯(cuò)誤;融合基因8CR—A8L表達(dá)出的融合蛋白導(dǎo)致造血干細(xì)胞的增殖失控，使患者骨

髓內(nèi)快速出現(xiàn)大量惡性增殖的白細(xì)胞。因此可推測(cè)BCR—A8L基因表達(dá)出的融合蛋白可能會(huì)導(dǎo)致

造血干細(xì)胞的細(xì)胞周期明顯縮短，增殖速度加快,C項(xiàng)正確;降解BCR―WL基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA可

抑制融合蛋白的形成，有利于緩解病情,D項(xiàng)正確。

12.（2024?江西鷹潭二模）某二倍體雌雄同株的植物，紅花對(duì)白花為顯性（分別由基因D和d控制），現(xiàn)用

純合紅花和白花雜交，子代中出現(xiàn)了甲、乙兩株基因型為DDd的可育紅花植株。研究人員讓甲與白

花植株雜交，讓乙自交，后代紅花與白花的分離比均為3：1。據(jù)此推測(cè)，甲、乙兩植株產(chǎn)生過(guò)程中所

發(fā)生的變異類型分別是（）

A.甲為染色體片段易位，乙為個(gè)別染色體數(shù)量變異

B.甲為個(gè)別染色體數(shù)量變異,乙為染色體片段重復(fù)

C.甲為染色體片段易位，乙為染色體片段重復(fù)

D.甲為個(gè)別染色體數(shù)量變異,乙為染色體片段易位

ggc

|解析|如果是個(gè)別染色體數(shù)量變異導(dǎo)致的，則DDd產(chǎn)生D、Dd、DD、d四種配子，比例為2：2：1：1,

若與白花植株雜交，后代紫花與白花的比例為5：1,若自交，后代紫花與白花的比例為35：lo如果是

染色體片段重復(fù)導(dǎo)致的，則DDd產(chǎn)生DD、d兩種配子，比例為1：1,若與白花植株雜交，后代紫花與

白花的比例為1：1,若自交，后代紫花與白花的比例為3：k如果是染色體片段易位導(dǎo)致的，則DDd

產(chǎn)生D、Dd、DD、d四種配子，比例為1：1：1：1,若與白花植株雜交，后代紫花與白花的比例為

3：1,若自交，后代紫花與白花的比例為15：lo甲與白花植株雜交,后代紫花與白花的分離比為3:

1,甲植株產(chǎn)生過(guò)程中發(fā)生的變異類型為染色體片段易位;乙自交，后代紫花與白花的分離比為3：1,乙

植株產(chǎn)生過(guò)程中發(fā)生的變異類型為染色體片段重復(fù)。

13.染色體片段缺失的雜合子生活力降低但能存活，片段缺失的純合子常因此死亡?？刂乒壖t眼和

白眼的基因位于X染色體上,且紅眼對(duì)白眼為顯性，現(xiàn)有一紅眼雄蠅（甲）與一白眼雌蠅（乙）雜交，子代

中出現(xiàn)一例染色體數(shù)目正常的白眼雌蠅（丙）。下列相關(guān)敘述不正確的是（）

A.正常情況下，甲與乙雜交，后代中只有紅眼雌蠅和白眼雄蠅

B.丙的出現(xiàn)可能是甲的精子產(chǎn)生了基因突變或X染色體片段缺失

C.丙與正常紅眼雄蠅雜交，統(tǒng)計(jì)后代雌雄個(gè)體的比例可確定其變異類型

D.基因突變和X染色體片段缺失兩種變異均可通過(guò)顯微鏡觀察到

ggD

假畫(huà)果蠅的紅眼對(duì)白眼為顯性，若用A、a基因分別表示果蠅的紅眼與白眼，則紅眼雄蠅（甲）的基因型

為XAY,白眼雌蠅（乙）的基因型為xaxa,正常情況下，甲與乙雜交，后代的基因型及表型為XAXa（紅眼雌

蠅）、XaY（白眼雄蠅）,A項(xiàng)正確。結(jié)合A選項(xiàng)的分析,甲的基因型為XAY,乙的基因型為xaxa,雜交后

子代中出現(xiàn)一例染色體數(shù)目正常的白眼雌蠅（丙），丙的基因型可能為xaxa（甲的精子產(chǎn)生了基因突變

導(dǎo)致）或X°Xa（O表示甲的精子X(jué)染色體片段缺失，剛好丟失了含A基因的片段）,B項(xiàng)正確。結(jié)合B

選項(xiàng)的分析，丙的基因型可能為XaXa或X°xa,丙與正常紅眼雄蠅（XAY）雜交，若為基因突變（xaxa）所

致，則子代雌蠅均為紅眼,雄蠅均為白眼，且雌雄果蠅數(shù)目之比為1：1；若為染色體片段的缺失（X°xa）

所致,則雜交子代中雌蠅數(shù)目與雄蠅數(shù)目之比為2：1（雄果蠅中片段缺失的純合子個(gè)體死亡）,故丙與

正常紅眼雄蠅雜交,統(tǒng)計(jì)后代雌雄個(gè)體的比例可確定其變異類型,C項(xiàng)正確。染色體片段的缺失在光

學(xué)顯微鏡下可以觀察到，但基因突變?cè)陲@微鏡下觀察不到,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

14.（2024?江西新余二模）科研人員將野生型個(gè)體（YSn/YSn）與焦剛毛黃體（ysn/ysn）雜交,其子代基因型

為YSn/ysn,正常情況下,應(yīng)只表現(xiàn)出野生型的正常剛毛灰體，但在實(shí)驗(yàn)結(jié)果中發(fā)現(xiàn)有的子代個(gè)體身上

出現(xiàn)了部分黃體組織，并且這部分黃體組織的剛毛為焦剛毛，更為巧合的是二者出現(xiàn)的范圍、大小都

一致。這種情況的出現(xiàn)可能是有絲分裂過(guò)程中染色體互換造成的，如圖所示。下列分析錯(cuò)誤的是

（）

染色體體細(xì)胞聯(lián)

有復(fù)制會(huì)交換尸期

篆蹲叁中期慰、

YSn/ysn^YSn-一型逢《YSn/YSn

產(chǎn)產(chǎn)ysnysn、ysn/ysn

ysnYSn

基因型為ysn/ysn的細(xì)胞再進(jìn)行有絲分裂，就形成可見(jiàn)的

黃體焦剛毛組織塊

A.雜合子（YSn/ysn）有絲分裂產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞的基因型可能不同

B.圖中染色體發(fā)生“體細(xì)胞聯(lián)會(huì)交換”時(shí)，其他染色體也同時(shí)在聯(lián)會(huì)

C.這種現(xiàn)象屬于基因重組，會(huì)偶然發(fā)生在雜合子有絲分裂過(guò)程中

D.這種身體部分出現(xiàn)黃體焦剛毛的個(gè)體后代不一定會(huì)出現(xiàn)這種性狀

ggB

阿明有絲分裂過(guò)程中如果發(fā)生染色體互換，則產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞的基因型可能不同,A項(xiàng)正確;有絲分

裂過(guò)程中不存在同源染色體的普遍聯(lián)會(huì),B項(xiàng)錯(cuò)誤;基因重組是指控制不同性狀的基因重新組合，有絲

分裂過(guò)程中染色體互換會(huì)導(dǎo)致基因重組,C項(xiàng)正確;有絲分裂過(guò)程中染色體互換是隨機(jī)發(fā)生的，這種身

體部分出現(xiàn)黃體焦剛毛的個(gè)體后代不一定會(huì)出現(xiàn)這種性狀,D項(xiàng)正確。

15.(10分)玉米非糯性基因(A)對(duì)糯性基因(a)為顯性，植株紫色基因(B)對(duì)植株綠色基因(b)為顯性，這兩

對(duì)等位基因分別位于第9號(hào)和第6號(hào)染色體上?，F(xiàn)有非糯性紫株、非糯性綠株和糯性紫株三個(gè)純種

品系供實(shí)驗(yàn)選擇。

(1)若要驗(yàn)證基因的自由組合定律，應(yīng)選擇的雜交組合

是O

(2)當(dāng)用X射線照射純合糯性紫株玉米花粉后，將其授于純合糯性綠株的個(gè)體上，發(fā)現(xiàn)在Fi的734株

中有2株為綠色。關(guān)于這2株綠色植株產(chǎn)生的原因,有兩種推測(cè)。

推測(cè)一:少數(shù)花粉中紫色基因(B)突變?yōu)榫G色基因(b),導(dǎo)致Fi中少數(shù)綠株的產(chǎn)生。

推測(cè)二:6號(hào)染色體載有紫色基因(B)的區(qū)段缺失導(dǎo)致的。己知第6號(hào)染色體區(qū)段缺失的雌、雄配子

可育,而缺失純合子(兩條同源染色體均缺失相同片段)致死。

某同學(xué)設(shè)計(jì)了以下雜交實(shí)驗(yàn)，以探究X射線照射花粉后產(chǎn)生的變異類型。

實(shí)驗(yàn)步驟

第一步:選上述綠色植株與純種品系雜交，得到F2;

第二步:讓F2植株自交，得到F3；

第三步:觀察并記錄

結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論

①若F3中，說(shuō)明推測(cè)一成立；

②若F3中，說(shuō)明推測(cè)二成立。

■(1)非糯性綠株和糯性紫株(2)非糯性紫株(或糯性紫株)植株的顏色及比例①紫株：綠株

=3：1②紫株：綠株=6：1

解加(1)若要驗(yàn)證基因的自由組合定律，雜交獲得的Fi的基因型應(yīng)該是AaBb,因此選擇的親本是非糯

性綠株(AAbb)和糯性紫株(aaBB)。(2)純合糯性紫株玉米的基因型是aaBB,產(chǎn)生的精子基因型是aB,

純合糯性綠株的基因型是aabb,產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型是ab,正常情況下,雜交后代的基因型是aaBb,都

是紫株。如果用X射線照射純合糯性紫株玉米花粉后，將其授于純合糯性綠株的個(gè)體上，發(fā)現(xiàn)在Fi的

734株中有2株為綠色，綠株出現(xiàn)的可能原因是精子中的B基因突變形成b,或者精子中B基因所在

的染色體片段缺失。僅考慮與植株顏色有關(guān)的基因，如果是基因突變引起的，該突變綠株的基因型是

bb,與紫株純合品系雜交,F2的基因型是BbR自交，得到F3的基因型及比例是BB:Bb:bb=l：2：1,

表型及比例為紫株：綠株=3：1;如果是染色體片段缺失引起的，則突變綠株的基因型用B-b表示，與

紫株純合品系雜交,F2的基因型是Bb、BB:比例是1：l,Bb自交后代的基因型及比例是BB：Bb：

bb=l：2：1,BB-自交后代的基因型及比例是BB:BB：BB=1：2：1,其中BR一致死，因此F2自交得

到的F3的表型及比例是紫株：綠株=6：lo

16.（2024?安徽銅陵模擬）（9分）科研工作者利用某二倍體植物（2〃=20）進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。該植物的紅花和白花

由5號(hào)染色體上的一對(duì)等位基因（D、d）控制。正常情況下純合紅花植株與白花植株雜交，子代均為

紅花植株。育種工作者用X射線照射紅花植株A后，再使其與白花植株雜交,發(fā)現(xiàn)子代有紅花植株

932株，白花植株1株（白花植株B）。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題。

（1）若對(duì)