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文檔簡(jiǎn)介

ICS11.060

CCSC33

團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)

T/CAMDI094—2022

增材制造氧化鋯牙種植體

AdAdditiveManufacturingofZirconiaDentalImplant

Additively

2022-12-30發(fā)布2023-01-01實(shí)施

中國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會(huì)發(fā)布

T/CAMDI094—2022

增材制造氧化鋯牙種植體

1范圍

本文件規(guī)定了增材制造氧化鋯牙種植體的術(shù)語(yǔ)和定義、產(chǎn)品設(shè)計(jì)、材料、性能要求及試驗(yàn)方法、質(zhì)

量控制、制造、清洗、滅菌、包裝、不合格產(chǎn)品控制的要求。

本文件適用于增材制造氧化鋯牙種植體的產(chǎn)品規(guī)范。其它加工方式制造的氧化鋯牙種植體可參考

使用本文件。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用文件,

僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本

文件。

GB/T1804一般公差未注公差的線(xiàn)性和角度尺寸的公差

GB/T9969工業(yè)產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)總則

GB/T10610產(chǎn)品幾何技術(shù)規(guī)范(GPS)表面結(jié)構(gòu)輪廓法評(píng)定表面結(jié)構(gòu)的規(guī)則和方法

GB/T16886.1醫(yī)療器械生物評(píng)價(jià)第1部分:風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程中的評(píng)價(jià)與試驗(yàn)

GB/T25995精密陶瓷密度和顯氣孔率試驗(yàn)方法

GB/T35351增材制造術(shù)語(yǔ)

GB/T37698增材制造設(shè)計(jì)要求、指南和建議

YY/T0268牙科學(xué)口腔醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第1單元:評(píng)價(jià)與試驗(yàn)

YY0315鈦及鈦合金牙種植體

YY/T0521牙科學(xué)種植體骨內(nèi)牙種植體動(dòng)態(tài)疲勞試驗(yàn)

YY/T0640無(wú)源外科植入物通用要求

YY/T1715外科植入物氧化釔穩(wěn)定四方氧化鋯(Y-TZP)陶瓷材料

T/CAMDI026定制式醫(yī)療器械質(zhì)量體系特殊要求

T/CAMDI043增材制造(3D打?。﹤€(gè)性化牙種植體

ISO/TS13498牙科學(xué)骨內(nèi)牙種植系統(tǒng)的種植體和連接部件關(guān)節(jié)的抗扭試驗(yàn)(DentistryTorsiontest

ofimplantbody/connectingpartjointsofendosseousdentalimplantsystems)

3術(shù)語(yǔ)和定義

GB/T9969、GB/T35351和GB/T37698界定的以及下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件。

3.1

增材制造醫(yī)療器械additivemanufacturingofmedicaldevice

1

T/CAMDI094—2022

通過(guò)增材制造工藝實(shí)現(xiàn)的醫(yī)療器械。

3.2

牙種植體dentalimplant

專(zhuān)門(mén)設(shè)計(jì)用來(lái)放置在顱頜面骨骼內(nèi)、穿過(guò)或放置于其上的器械,該器械的主要目的是用于支持義齒

和/或抵抗義齒的移位。

3.3

增材制造氧化鋯牙種植體additivemanufacturingofzirconiadentalimplant

用增材制造的方法以氧化鋯為主材料制作的牙種植體。

3.4

一段式種植體one-pieceimplant

一段式種植體也稱(chēng)一段式骨內(nèi)牙種植體,由一體化的種植體體部和種植體基臺(tái)組成。

3.5

二段式種植體two-pieceimplant

二段式種植體也稱(chēng)兩段式種植體,由種植體體部和與其相連接的種植體基臺(tái)或牙修復(fù)體組成的骨

內(nèi)牙種植體。

4產(chǎn)品設(shè)計(jì)

一段式種植體,植入體與基臺(tái)制作成一體,一次手術(shù)完成植入,示意圖見(jiàn)圖1。

圖1一段式種植體

2

T/CAMDI094—2022

二段式種植體一般包括種植體、基臺(tái)及中央螺桿(釘),示意圖見(jiàn)圖2。

圖2二段式種植體

5材料

增材制造氧化鋯牙種植體的制造材料應(yīng)選用符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的外科植入物

材料。氧化鋯材料各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)應(yīng)符合YY∕T1715的規(guī)定。

6要求

化學(xué)性能

未進(jìn)行表面特殊處理的氧化鋯牙種植體化學(xué)成分應(yīng)符合YY∕T1715的相關(guān)規(guī)定。

表面性能

6.2.1外觀

增材制造氧化鋯牙種植體的表面應(yīng)無(wú)刀痕、小缺口、劃傷、裂縫、凹陷、鋒棱、毛刺等宏觀缺陷,

也應(yīng)無(wú)鑲嵌物、終加工沉淀物和其他污染物。

6.2.2表面缺陷

未進(jìn)行表面特殊處理的增材制造氧化鋯牙種植體表面,不得出現(xiàn)連續(xù)或不連續(xù)缺陷(如氣孔夾雜、

疏松等)。

體積密度

3

T/CAMDI094—2022

未進(jìn)行表面特殊處理的增材制造氧化鋯牙種植體的體積密度應(yīng)符合YY∕T1715的要求。

表面粗糙度

二段式增材制造氧化鋯牙種植體與基臺(tái)配合面粗糙度:Ra≤2μm。種植體頸部穿齦部分粗糙度:Ra

≤1.6μm。其它位置粗糙度應(yīng)符合制造商設(shè)計(jì)要求。

尺寸精度

6.5.1各部位幾何尺寸

增材制造氧化鋯牙種植體的長(zhǎng)度和直徑的公差為±0.2mm,角度公差應(yīng)符合GB/T1804中精密公差

等級(jí)的規(guī)定。

6.5.2氧化鋯牙種植體內(nèi)連接錐度的配合

對(duì)于存在內(nèi)連接錐度的二段式種植體,氧化鋯牙種植體與基臺(tái)的內(nèi)連接界面應(yīng)配合良好,且錐度偏

差應(yīng)不大于設(shè)計(jì)錐度值的±3%。

6.5.3種植體與基臺(tái)的配合間隙

基臺(tái)與二段式種植體配合間隙≤0.035mm。

6.5.4螺紋偏差

對(duì)于兩段式或多段式螺紋連接的氧化鋯牙種植體,連接螺紋應(yīng)給出螺紋代號(hào)、公稱(chēng)直徑、螺距、公

差等級(jí)和公差帶位置。例如:M1.6×0.35-6H。對(duì)于非標(biāo)螺紋,應(yīng)給出螺紋連接處尺寸及公差,如螺距、

螺紋大徑、螺紋中徑、螺紋小徑。螺紋偏差應(yīng)符合生產(chǎn)廠(chǎng)家的規(guī)定。

內(nèi)部質(zhì)量

內(nèi)部未見(jiàn)裂紋、明顯孔隙、層間結(jié)合不良等缺陷,實(shí)體部分不得有連續(xù)或不連續(xù)缺陷。應(yīng)符合制造

商設(shè)計(jì)要求。

機(jī)械性能

6.7.1抗扭性能

氧化鋯牙種植體與配套的種植體基臺(tái)的最大扭矩應(yīng)符合:外連接≥50Ncm,內(nèi)連接≥70Ncm。

6.7.2緊固性能

施加最大緊固扭矩后,肉眼觀察氧化鋯牙種植體及配套部件,不得出現(xiàn)變形、斷裂現(xiàn)象。松開(kāi)的最

大扭矩應(yīng)為最大緊固扭矩的全國(guó)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)信息平臺(tái)75%以上。

力學(xué)性能

6.8.1抗彎強(qiáng)度

4

T/CAMDI094—2022

相同工藝下,增材制造標(biāo)準(zhǔn)抗彎強(qiáng)度試樣,應(yīng)符合YY∕T1715的相關(guān)規(guī)定。

6.8.2成品靜態(tài)力學(xué)性能

若氧化鋯牙種植體有多個(gè)規(guī)格型號(hào),定型后應(yīng)選擇每個(gè)規(guī)格型號(hào)最差的條件進(jìn)行試驗(yàn)。靜態(tài)力學(xué)

極限應(yīng)符合制造商提供的技術(shù)要求,且不小于臨床應(yīng)用位置的最大牙咬合力。靜態(tài)力學(xué)試樣斷裂時(shí)最

大載荷不低于600N。

6.8.3成品疲勞極限

動(dòng)態(tài)耐受載荷前牙區(qū)不低于200N,后牙區(qū)不低于300N,可以承受500萬(wàn)次循環(huán)不發(fā)生破壞。若氧

化鋯牙種植體有多個(gè)規(guī)格型號(hào),定型后應(yīng)選擇每個(gè)規(guī)格型號(hào)最差的條件進(jìn)行試驗(yàn)。動(dòng)態(tài)疲勞極限應(yīng)符

合生產(chǎn)廠(chǎng)家提供的技術(shù)文件中有關(guān)疲勞性能的規(guī)定。

放射性

增材制造氧化鋯牙種植體應(yīng)符合YY∕T1715中的規(guī)定。

加速老化

增材制造氧化鋯牙種植體應(yīng)符合YY∕T1715中的規(guī)定。

無(wú)菌

以滅菌狀態(tài)出廠(chǎng)時(shí),產(chǎn)品應(yīng)無(wú)菌。

細(xì)菌內(nèi)毒素

細(xì)菌內(nèi)毒素限量值為20EU/件。

生物學(xué)性能

增材制造氧化鋯牙種植體生物學(xué)評(píng)價(jià)應(yīng)符合GB/T16886.1及《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)和審查指南的通知》(國(guó)食藥監(jiān)械〔2007〕345號(hào))的規(guī)定。

7試驗(yàn)方法

化學(xué)組成

化學(xué)組成使用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法、X射線(xiàn)熒光法、原子吸收光譜分析法,或采用精確敏

感的其它分析方法試驗(yàn)。全國(guó)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)信息平臺(tái)試驗(yàn)結(jié)果均應(yīng)符合6.1的規(guī)定。

表面性能

7.2.1外觀

采用10倍放大鏡觀察氧化鋯牙種植體表面,特別應(yīng)注意檢查:

5

T/CAMDI094—2022

a)牙種植體與上部結(jié)構(gòu)的配合表面;

b)腔體,內(nèi)外螺紋以及各個(gè)表面的交叉處;

c)進(jìn)行紋理化處理的表面,以保證在清潔階段有效去除粘結(jié)顆粒。紋理化指噴砂處理、化學(xué)粗化

處理或激光處理。

應(yīng)從同一批號(hào)的同一型號(hào)、同一規(guī)格的終產(chǎn)品中抽取5個(gè)氧化鋯牙種植體,測(cè)量結(jié)果均應(yīng)符合6.2.1

的規(guī)定。

7.2.2表面缺陷

使用掃描電鏡或光學(xué)顯微鏡觀察氧化鋯牙種植體表面,應(yīng)從同一批號(hào)的同一型號(hào)、同一規(guī)格的終產(chǎn)

品中抽取5個(gè)氧化鋯牙種植體,檢測(cè)結(jié)果應(yīng)符合6.2.2的規(guī)定。

體積密度

體積密度應(yīng)按照GB/T25995進(jìn)行檢測(cè),檢測(cè)結(jié)果均應(yīng)符合6.3的規(guī)定。

表面粗糙度

表明粗糙度按GB/T10610的規(guī)定進(jìn)行檢測(cè),應(yīng)從同一批號(hào)的同一型號(hào)、同一規(guī)格的終產(chǎn)品中抽取

5個(gè)氧化鋯牙種植體,檢測(cè)結(jié)果應(yīng)符合6.4的規(guī)定。

尺寸精度

7.5.1各部位幾何尺寸

根據(jù)測(cè)量精度和測(cè)量所需,游標(biāo)卡尺、千分尺、光學(xué)測(cè)量?jī)x、螺紋塞規(guī)和/或螺紋環(huán)規(guī)等均可作為

量取器具,測(cè)量精度應(yīng)滿(mǎn)足測(cè)量所需。

用器具測(cè)量氧化鋯牙種植體各部位幾何尺寸。應(yīng)從同一批號(hào)的同一型號(hào)、同一規(guī)格的終產(chǎn)品中抽取

5個(gè)氧化鋯牙種植體,檢測(cè)結(jié)果應(yīng)符合6.5.1的規(guī)定。

7.5.2氧化鋯牙種植體內(nèi)連接錐度的配合

按照YY0315中的要求進(jìn)行檢測(cè),檢測(cè)結(jié)果應(yīng)符合6.5.2的規(guī)定。

7.5.3氧化鋯牙種植體與基臺(tái)的配合間隙

按照YY0315中的要求進(jìn)行檢測(cè),檢測(cè)結(jié)果應(yīng)符合6.5.3的規(guī)定。

7.5.4螺紋偏差

應(yīng)從同一批號(hào)的同一型號(hào)、同一規(guī)格的終產(chǎn)品中抽取全國(guó)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)信息平臺(tái)5個(gè)氧化鋯牙種植體,使用螺紋塞規(guī)和/或螺紋

環(huán)規(guī)測(cè)量牙種植體的連接螺紋,測(cè)量結(jié)果應(yīng)符合6.5.4的規(guī)定。

內(nèi)部質(zhì)量

6

T/CAMDI094—2022

增材制造氧化鋯牙種植體內(nèi)部質(zhì)量試驗(yàn):將牙種植體沿長(zhǎng)軸剖開(kāi)(割開(kāi)或磨開(kāi))拋光后,用掃描電

鏡選用適合的放大倍數(shù)檢測(cè),檢測(cè)結(jié)果應(yīng)符合6.6的規(guī)定。

機(jī)械性能

7.7.1抗扭性能

應(yīng)從同一批號(hào)的同一型號(hào)、同一規(guī)格的終產(chǎn)品中抽取6個(gè)氧化鋯牙種植體和配套的種植體基臺(tái),按

照ISO/TS13498要求進(jìn)行抗扭轉(zhuǎn)試驗(yàn),測(cè)量結(jié)果均應(yīng)符合6.7.1的規(guī)定。

7.7.2緊固性能

應(yīng)從同一批號(hào)的同一型號(hào)、同一規(guī)格的終產(chǎn)品中抽取3個(gè)氧化鋯牙種植體和配套的種植體基臺(tái),按

照YY0315試驗(yàn),測(cè)量結(jié)果應(yīng)符合6.7.2的規(guī)定。

力學(xué)性能

7.8.1抗彎強(qiáng)度

相同工藝下,增材制造標(biāo)準(zhǔn)抗彎強(qiáng)度試樣,按照YY/T1715進(jìn)行抗彎強(qiáng)度檢測(cè),檢測(cè)結(jié)果應(yīng)符合6.8.1

規(guī)定。

7.8.2成品靜態(tài)力學(xué)性能

試驗(yàn)儀器為動(dòng)靜力學(xué)萬(wàn)能試驗(yàn)機(jī),裝夾方式應(yīng)與動(dòng)態(tài)疲勞試驗(yàn)一致,加載壓力直至發(fā)生明顯彎曲或

斷裂,記錄負(fù)載峰值,檢測(cè)結(jié)果應(yīng)符合6.8.2的規(guī)定。

7.8.3成品動(dòng)態(tài)疲勞試驗(yàn)

應(yīng)從同一批號(hào)的同一型號(hào)、同一規(guī)格的終產(chǎn)品中抽取3個(gè)氧化鋯牙種植體和配套的種植體基臺(tái),按

照YY/T0521試驗(yàn),測(cè)量結(jié)果均應(yīng)符合6.8.3的規(guī)定。

放射性

按照YY∕T1715的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行檢測(cè),檢測(cè)結(jié)果應(yīng)符合6.9規(guī)定。

加速老化

按照YY∕T1715的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行檢測(cè),檢測(cè)結(jié)果應(yīng)符合6.10規(guī)定。

無(wú)菌

按照中華人民共和國(guó)藥典(四部)全國(guó)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)信息平臺(tái)2020版“無(wú)菌檢查法”檢測(cè),檢測(cè)結(jié)果應(yīng)符合6.11的規(guī)定。

以非無(wú)菌狀態(tài)供貨的產(chǎn)品,制造商應(yīng)至少規(guī)定一種合適的滅菌方法,若不允許多次滅菌,制造商在

所提供的產(chǎn)品信息中應(yīng)對(duì)此予以說(shuō)明。

7

T/CAMDI094—2022

細(xì)菌內(nèi)毒素

按照中華人民共和國(guó)藥典(四部)2020版“細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法”檢測(cè),檢測(cè)結(jié)果應(yīng)符合6.12的規(guī)定。

8質(zhì)量控制

按照T/CAMDI043的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行。

9制造

按照T/CAMDI043的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行。

10清洗和滅菌

按照《無(wú)源植入性骨、關(guān)節(jié)及口腔硬組織個(gè)性化增材制造醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》中的要

求進(jìn)行。

11包裝

應(yīng)符合YY/T0640的規(guī)定,標(biāo)有無(wú)菌字樣的產(chǎn)品應(yīng)妥善包裝,以使其在規(guī)定的貯存、運(yùn)輸和搬運(yùn)條

件保持無(wú)菌水平,除非包裝發(fā)生破損。

12不合格產(chǎn)品控制

應(yīng)符合T/CAMDI026的規(guī)定,具體如下:

a)交付前發(fā)現(xiàn)的不合格品,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行標(biāo)識(shí)、記錄、隔離、評(píng)審,根據(jù)評(píng)審結(jié)果,由企業(yè)負(fù)責(zé)采取

措施消除。不合格產(chǎn)品不得讓步放行。

b)交付中如果在生產(chǎn)單位交付到使用前,發(fā)現(xiàn)包裝破損等情況,不得使用,應(yīng)當(dāng)及時(shí)退回給企業(yè),

進(jìn)行合格品替換。

c)交付后或使用后發(fā)現(xiàn)的不合格品,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行評(píng)審,根據(jù)評(píng)審結(jié)果,由企業(yè)與臨床機(jī)構(gòu)一起,采

取適當(dāng)?shù)难a(bǔ)救措施,加強(qiáng)觀察,并增加隨訪(fǎng)次數(shù)。

全國(guó)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)信息平臺(tái)

8

T/CAMDI094—2022

參考文獻(xiàn)

[1]GB/T9937-2020牙科學(xué)名詞術(shù)語(yǔ).

[2]GB/T42061-2022醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求.

[3]GB/T42062-2022醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用.

[4]YY/T0523-2009牙科學(xué)牙種植體開(kāi)發(fā)指南.

[5]YY/T0524-2009牙科學(xué)牙種植體系統(tǒng)技術(shù)文件內(nèi)容.

[6]YY/T1619-2018牙科學(xué)種植體系統(tǒng)及相關(guān)過(guò)程的術(shù)語(yǔ).

[7]DB61T1304-2019增材制造醫(yī)

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