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有機(jī)化學(xué)(下)(魯東大學(xué))知到智慧樹章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋魯東大學(xué)第一章單元測(cè)試
下列物質(zhì)酸性最強(qiáng)的是
A:PhCH3B:PhOHC:CH3OHD:PhSO3HE:CH3COOH
答案:PhSO3H下列物質(zhì)堿性最強(qiáng)的是
A:CH3O-B:PhO-C:CH3COO-D:PhCH2-E:PhSO3-
答案:PhCH2-下列物質(zhì)酸性強(qiáng)弱順序正確的是
A:
CF3COOH>CH3NH2>CH3COOH>CH3CH2OHB:CF3COOH>CH3COOH>CH3CH2OH>CH3NH2
C:CH3COOH>CH3CH2OH>CF3COOH>CH3NH2D:CH3COOH>CF3COOH>CH3CH2OH>CH3NH2
答案:CF3COOH>CH3COOH>CH3CH2OH>CH3NH2
下列物質(zhì)堿性強(qiáng)弱順序正確的是
A:NH2->CH3CH2O->PhO->CH3COO-B:CH3CH2O->PhO->NH2->CH3COO-C:NH2->CH3COO->CH3CH2O->PhO-D:CH3COO->CH3CH2O->PhO->NH2-
答案:NH2->CH3CH2O->PhO->CH3COO-周環(huán)反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理是
A:親核加成反應(yīng)機(jī)理B:協(xié)同反應(yīng)機(jī)理C:自由基加成反應(yīng)機(jī)理D:親電加成反應(yīng)機(jī)理
答案:協(xié)同反應(yīng)機(jī)理按照布倫斯特酸堿理論,下列分子或離子是酸的是
A:
CH3COOHB:PhCOOCH3C:CH3CH2O-D:PhOHE:CH3NO2F:CH3COCH2COCH3
答案:
CH3COOH;PhOH;CH3NO2按照路易斯酸堿理論,下列分子或離子是堿的是
A:PhNHCH3B:AlCl3C:ZnCl2D:CH3COCH3E:CH3CH2OCH2CH3F:PhCH=CH2
答案:PhNHCH3;CH3COCH3;CH3CH2OCH2CH3;PhCH=CH2下列哪些物質(zhì)既具有共軛酸又具有共軛堿?
A:PhCH3B:CH2=CHCH3C:CH3CH2OHD:CH3COCH3E:CH3COOHF:CH3CH2NH2
答案:CH2=CHCH3;CH3CH2OH;CH3COCH3;CH3CH2NH2福井謙一認(rèn)為,在分子之間發(fā)生反應(yīng),最先起作用的是前線軌道,起關(guān)鍵作用的是前線電子。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)格氏試劑是路易斯酸,醚是路易斯堿,兩者通過授受電子形成酸堿加合物而穩(wěn)定。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)
第二章單元測(cè)試
3-苯丙烯醛,又被稱為(
)。
A:蟻醛B:巴豆醛C:肉桂醛
答案:肉桂醛油脂中的羧酸,通常為(
)。
A:偶數(shù)碳原子的脂肪羧酸B:奇數(shù)碳原子的脂肪羧酸C:偶數(shù)和奇數(shù)碳原子的脂肪羧酸D:芳香羧酸
答案:偶數(shù)碳原子的脂肪羧酸NH3上一個(gè)氫被烴基R取代的化合物,稱為
(
)。
A:伯胺B:仲胺C:叔胺D:季銨鹽
答案:伯胺呋喃、吡咯、噻吩等雜環(huán)化合物的命名通常采用什么方法?(
)。
A:系統(tǒng)命名法B:音譯法C:普通命名法
答案:音譯法根據(jù)系統(tǒng)命名法,化合物α-溴丁酰溴可命名為(
)
A:2-溴丁酰溴B:溴代丁酰溴C:3-溴丁酰溴D:1-溴丁酰溴
答案:2-溴丁酰溴根據(jù)烴基結(jié)構(gòu),可將醛酮分類為(
)。
A:脂肪醛酮B:不飽和醛酮C:飽和醛酮D:芳香醛酮
答案:脂肪醛酮;不飽和醛酮;飽和醛酮;芳香醛酮
下列名稱哪些是根據(jù)來源命名的普通命名?(
)
A:乙二酸B:草酸C:醋酸D:蟻酸
答案:草酸;醋酸;蟻酸羧酸衍生物包含哪幾類?(
)
A:酰鹵B:酰胺C:酯
D:酸酐
答案:酰鹵;酰胺;酯
;酸酐雜環(huán)化合物命名時(shí)的編號(hào)原則是(
)
A:碳環(huán)母體摻入雜原子,根據(jù)相應(yīng)的碳環(huán)命名B:讓雜原子的位號(hào)盡可能小C:當(dāng)兩個(gè)雜原子不相同時(shí),編號(hào)的次序是:價(jià)數(shù)小的在前,大的在后D:價(jià)數(shù)相等時(shí),原子序數(shù)小的在前,大的在后
答案:讓雜原子的位號(hào)盡可能?。划?dāng)兩個(gè)雜原子不相同時(shí),編號(hào)的次序是:價(jià)數(shù)小的在前,大的在后;價(jià)數(shù)相等時(shí),原子序數(shù)小的在前,大的在后
根據(jù)N上的取代基的數(shù)目,可將胺分類為(
)
A:伯胺B:叔胺C:季銨鹽(或季銨堿)D:仲胺
答案:伯胺;叔胺;季銨鹽(或季銨堿);仲胺
第三章單元測(cè)試
乙醛紅外譜圖中醛基中C=O鍵的特征伸縮振動(dòng)吸收峰是:(
)
A:3001cm-1B:1727cm-1C:1350cm-1D:2846和2733cm-1
答案:1727cm-1下列醛酮類化合物中,不容易與水發(fā)生加成水合反應(yīng)的是:(
)
A:F3CCOCF3B:HCHOC:Cl3CCHOD:(CH3)2C=O
答案:(CH3)2C=O下列化合物烯醇式含量最少的是:(
)
A:CH3COCH2CH3B:CH3COCH2COOC2H5C:
(CH3CO)2CHCOOC2H5D:CH3COCH2COCH3
答案:CH3COCH2CH3羰基親核加成反應(yīng)的立體化學(xué)遵守什么規(guī)則?(
)
A:Blanc規(guī)則B:馬氏規(guī)則C:Cram規(guī)則D:Hofmann規(guī)則
答案:Cram規(guī)則Michael加成反應(yīng)是含碳親核試劑與α,β-不飽和羰基化合物等的(
)。
A:1,4-加成反應(yīng)B:1,2-加成反應(yīng)
C:1,2-和1,4-加成反應(yīng)
答案:1,4-加成反應(yīng)對(duì)于Wittig反應(yīng),下列說法正確的是:(
)
A:Wittig反應(yīng)為非原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)B:Wittig試劑具有很強(qiáng)的親核性C:Wittig反應(yīng)能在指定位置生成雙鍵D:反應(yīng)物中有雙鍵或三鍵對(duì)Wittig反應(yīng)均無影響
答案:Wittig反應(yīng)為非原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng);Wittig試劑具有很強(qiáng)的親核性;Wittig反應(yīng)能在指定位置生成雙鍵;反應(yīng)物中有雙鍵或三鍵對(duì)Wittig反應(yīng)均無影響影響醛酮親核加成反應(yīng)的因素有:(
)
A:親核試劑的親核性B:烴基的空間效應(yīng)C:烴基的共軛效應(yīng)D:烴基的誘導(dǎo)效應(yīng)
答案:親核試劑的親核性;烴基的空間效應(yīng);烴基的共軛效應(yīng);烴基的誘導(dǎo)效應(yīng)對(duì)α,β-不飽和醛酮,能發(fā)生1,4-加成的親核試劑有:(
)
A:RMgXB:炔鈉C:R2CuLiD:RLiE:HCN
答案:RMgX;R2CuLi;HCN當(dāng)羰基的位有羥基或氨基存在時(shí),羰基氧原子可與羥基或氨基的氫原子以氫鍵締合,傾向于以重疊式為優(yōu)勢(shì)構(gòu)象形式存在。(
)
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)不對(duì)稱酮發(fā)生羥醛縮合時(shí),酸性條件和堿性條件下的主要產(chǎn)物相同。(
)
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:錯(cuò)
第四章單元測(cè)試
下列化合物中酸性最強(qiáng)的是:(
)
A:CH3CHOB:HOOC-COOHC:CH3CH2OHD:CH3COOH
答案:HOOC-COOH下列化合物中,容易發(fā)生分子內(nèi)脫水的是:(
)
A:CH3COCOOHB:CH3CH2COOH
C:HCOOHD:HOCH2CH2COOH
答案:HOCH2CH2COOH能使高錳酸鉀溶液褪色的化合物是
(
)
A:檸檬酸
B:丙二酸
C:乙二酸D:乙酸
答案:乙二酸酯化反應(yīng)的最大特點(diǎn)是(
)
A:可形成共沸物B:無機(jī)酸催化C:可逆反應(yīng)
D:有水生成
答案:可逆反應(yīng)
己二酸受熱反應(yīng)的產(chǎn)物是:(
)
A:環(huán)己酮B:己二酸酐C:戊二酸酐D:環(huán)戊酮
答案:環(huán)戊酮
對(duì)羧酸酸性有影響的效應(yīng)是(
)
A:空間位阻效應(yīng)B:場(chǎng)效應(yīng)C:共軛效應(yīng)D:誘導(dǎo)效應(yīng)
答案:場(chǎng)效應(yīng);共軛效應(yīng);誘導(dǎo)效應(yīng)酯的形成反應(yīng)機(jī)理中可能的機(jī)理有(
)
A:碳正離子機(jī)理B:?;x子機(jī)理C:親核加成-消除機(jī)理D:親核加成-重排機(jī)理
答案:碳正離子機(jī)理;?;x子機(jī)理;親核加成-消除機(jī)理羧酸脫羧的條件一般有(
)
A:加熱B:堿性條件下加熱C:酸性D:堿性
答案:加熱;堿性條件下加熱;堿性能夠還原羧酸的試劑有(
)
A:B2H6B:NaBH4C:H2/NiD:LiAlH4
答案:B2H6;LiAlH4取代芳香酸的酸性強(qiáng)度取決于取代基在芳環(huán)上的位置以及取代基的誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)和場(chǎng)效應(yīng)。(
)
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
第五章單元測(cè)試
下列化合物水解活性順序排列正確的是(
)
A:酸酐>酰氯>酯>酰胺B:酰胺>酯>酸酐>酰氯C:酰氯>酸酐>酯>酰胺D:酸酐>酯>酰氯>酰胺
答案:酰氯>酸酐>酯>酰胺下列酯中最難發(fā)生堿性水解的是(
)
A:B:C:D:
答案:尼龍-66是一種聚酰胺,其單體為:(
)
A:丁二酰亞胺B:己二酸+己二胺C:己二酸+尿素D:己內(nèi)酰胺
答案:己二酸+己二胺紅外光譜圖中,羰基的吸收峰低于1700cm-1的化合物是:(
)
A:酸酐B:羧酸C:酯D:酰胺
答案:酰胺對(duì)Dieckmann酯縮合,下列說法正確的是:(
)
A:所有的二元酸酯都能發(fā)生環(huán)縮合B:分子間反應(yīng),生成酯的反應(yīng)
C:一般生成穩(wěn)定的五元碳環(huán)和六元碳環(huán)D:分子內(nèi)反應(yīng),生成環(huán)狀酯的反應(yīng)
答案:一般生成穩(wěn)定的五元碳環(huán)和六元碳環(huán);分子內(nèi)反應(yīng),生成環(huán)狀酯的反應(yīng)
對(duì)酯交換反應(yīng),下列說法正確的是:(
)
A:由高級(jí)醇的酯合成低級(jí)醇的酯
B:反應(yīng)在酸性條件下進(jìn)行C:反應(yīng)是可逆的D:由低級(jí)醇的酯合成高級(jí)醇的酯
答案:反應(yīng)在酸性條件下進(jìn)行;反應(yīng)是可逆的;由低級(jí)醇的酯合成高級(jí)醇的酯
酯的堿性水解和酸性水解的區(qū)別是
:(
)
A:堿性水解和酸性水解都是可逆的B:堿性水解是不可逆的,酸性水解是可逆的
C:通常情況下都發(fā)生酰氧鍵斷鍵D:都經(jīng)過加成-消除反應(yīng)機(jī)理
答案:堿性水解是不可逆的,酸性水解是可逆的
;通常情況下都發(fā)生酰氧鍵斷鍵;都經(jīng)過加成-消除反應(yīng)機(jī)理低級(jí)酰胺易溶于水,是由于酰胺分子能與水形成氫鍵。(
)
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)酮酯縮合時(shí),酯的α-H比酮活潑,酯的α-H被堿奪取生成的碳負(fù)離子與酮反應(yīng)。(
)
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:錯(cuò)光學(xué)活性的酰胺發(fā)生Hofmann降級(jí)反應(yīng)時(shí),遷移碳的構(gòu)型保持。(
)
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)
第六章單元測(cè)試
堿性條件下,能與羰基化合物發(fā)生縮合反應(yīng)的是:(
)
A:PhNO2B:PhNH2C:CH3NO2D:PhNHCH3
答案:CH3NO2下列胺類化合物中堿性最強(qiáng)的是:(
)
A:對(duì)硝基苯胺B:對(duì)甲苯胺C:對(duì)甲氧基苯胺D:苯胺
答案:對(duì)甲氧基苯胺仲胺與具有α-H的醛或酮的羰基發(fā)生反應(yīng)生成烯胺的機(jī)理是:(
)
A:親核加成機(jī)理B:消除機(jī)理C:消除-加成機(jī)理D:親核加成-消除機(jī)理
答案:親核加成-消除機(jī)理芳香胺的堿性比脂肪胺弱,其原因是:(
)
A:氮的孤對(duì)電子與苯環(huán)發(fā)生p-π共軛
B:苯環(huán)具有給電子效應(yīng)C:苯環(huán)的空間效應(yīng)D:苯環(huán)具有吸電子效應(yīng)
答案:氮的孤對(duì)電子與苯環(huán)發(fā)生p-π共軛
芳基重氮鹽水解放氮,通過什么活性中間體?(
)
A:芳基負(fù)離子B:苯炔C:芳基正離子D:芳基自由基
答案:芳基正離子1,2,3-三溴苯不能直接溴代得到,通??刹捎靡韵路椒ㄍ瓿桑?/p>
)。
A:用苯胺進(jìn)行溴代,重氮化還原去氨基B:用甲苯進(jìn)行溴代,氧化甲基成羧酸再脫羧C:用苯酚進(jìn)行溴代,再脫去羥基D:用苯磺酸進(jìn)行溴代,再脫去磺酸基
答案:用苯胺進(jìn)行溴代,重氮化還原去氨基鄰位二醇發(fā)生重排反應(yīng)的產(chǎn)物是:(
)
A:B:
答案:季銨鹽具有如下的性質(zhì)特點(diǎn):(
)
A:易溶于水B:四個(gè)不同取代基團(tuán)時(shí)的分子具有手性C:具有導(dǎo)電性D:與堿作用生成季銨堿
答案:易溶于水;四個(gè)不同取代基團(tuán)時(shí)的分子具有手性;具有導(dǎo)電性;與堿作用生成季銨堿影響胺堿性的因素有:(
)
A:空間效應(yīng)B:溶劑化效應(yīng)C:電子效應(yīng)D:場(chǎng)效應(yīng)
答案:空間效應(yīng);溶劑化效應(yīng);電子效應(yīng)重氮鹽與一級(jí)、二級(jí)芳胺的偶聯(lián)首先發(fā)生在N上,產(chǎn)物易于重排生成對(duì)氨基偶氮苯。(
)
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
第七章單元測(cè)試
碳數(shù)相同的化合物乙醇(I)、乙硫醇(II)、二甲醚(III)的沸點(diǎn)次序是:(
)
A:II>III>IB:I>II>III
C:II>I>III
D:I>III>II
答案:I>II>III
硫醇和硫酚中的硫以什么雜化軌道成鍵的(
)
A:sp3B:spC:不雜化D:sp2
答案:sp3臨床上用于重金屬鹽的解毒劑,常用(
)
A:小蘇打B:二丙醇C:二巰基丙醇D:甘油
答案:二巰基丙醇下列化合物屬于有機(jī)磷化合物的是:(
)
A:吡唑啉B:腐胺C:乙烯利D:苯硫酚
答案:乙烯利前線軌道理論的創(chuàng)始人是(
)
A:諾貝爾(A.
B.
Nobel)B:福井謙一(Fukui
Kenichi)C:伍德沃德(R.D:Woodward)
B.霍夫曼(R.Hoffmann)
答案:福井謙一(Fukui
Kenichi)硫醇容易被氧化,可生成(
)
A:二硫化物B:砜C:磺酸D:亞砜
答案:二硫化物;磺酸下列屬于含硫碳負(fù)離子的是(
)
A:B:C:D:
答案:;;;周環(huán)反應(yīng)的反應(yīng)條件一般為:(
)
A:光照B:加熱C:催化劑D:引發(fā)劑
答案:光照;加熱醛與硫醇反應(yīng)生成縮硫醛,可以將羰基碳的親電性轉(zhuǎn)變?yōu)橛H核性,這種極性變換的方法稱為“反極性”。(
)
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)二甲亞砜既可以作為還原劑,又可以作為氧化劑使用。(
)
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
第八章單元測(cè)試
谷氨酸HOOCCH2CH2CH(NH2)COOH分別在pH為2、7時(shí),其存在形式是(
)。
A:HOOCCH2CH2CH(NH3+)COO-
B:HOOCCH2CH2CH(NH3+)COOH
C:HOOCCH2CH2CH(NH2)COO-
D:-OOCCH2CH2CH(NH2)COO-
答案:HOOCCH2CH2CH(NH3+)COOH
;-OOCCH2CH2CH(NH2)COO-
下列化合物中堿性最強(qiáng)的是(
)。
A:四氫吡咯B:苯胺C:氨水D:吡咯
答案:四氫吡咯氧化吡啶發(fā)生硝化取代反應(yīng)的主要位置在:(
)
A:4-位
B:2-位C:3-位
答案:4-位
下列化合物發(fā)生親電取代的難易順序正確的是:(
)
A:甲苯>2-甲基吡咯>2-甲基噻吩>
2-甲基吡啶B:2-甲基吡咯>2-甲基噻吩>甲苯>2-甲基吡啶C:2-甲基噻吩>2-甲基吡咯>甲苯>2-甲基吡啶D:2-甲基吡咯>甲苯>2-甲基噻吩>
2-甲基吡啶
答案:2-甲基吡咯>2-甲基噻吩>甲苯>2-甲基吡啶哪位科學(xué)家測(cè)定了八種己醛糖的構(gòu)型(
)。
A:哈沃斯(Haworth)B:伍德沃德(Woodward)C:萊洛伊爾(Luis
Federico
Leloir)D:費(fèi)歇爾(Fischer)
答案:費(fèi)歇爾(Fischer)葡萄糖大多以什么結(jié)構(gòu)式存在?(
)。
A:呋喃環(huán)B:吡喃環(huán)C:開鏈?zhǔn)?/p>
答案:吡喃環(huán)下列化合物中,不易發(fā)生親電取代而易發(fā)生親核取代反應(yīng)的是(
)。
A:吡啶B:嘧啶
C:呋喃D:2,4-二硝基氯苯
答案:吡啶;嘧啶
;2,4-二硝基氯苯糠醛的性質(zhì)與苯甲醛相似,可以發(fā)生以下反應(yīng)(
)。
A:脫羰反應(yīng)B:氧化反應(yīng)C:安息香縮合反應(yīng)
D:康尼扎羅反應(yīng)
答案:脫羰反應(yīng);氧化反應(yīng);安息香縮合反應(yīng)
;康尼扎羅反應(yīng)下列糖類化合物能生成糖脎的有(
)。
A:纖維二糖B:甘露糖C:葡萄糖D:乳糖
答案:纖維二糖;甘露糖;葡萄糖;乳糖2,4-二硝基氟苯常用作多肽中N-端測(cè)定。(
)
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
第九章單元測(cè)試
有機(jī)合成中用到的五元環(huán)的合成反應(yīng)有:(
)
A:烯烴光二聚的反應(yīng)B:1,3-偶極環(huán)加成反應(yīng)C:丙二酸酯與1,4-二鹵代烷的烷基化反應(yīng)D:狄克曼關(guān)環(huán)反應(yīng)
答案:1,3-偶極環(huán)加成反應(yīng);丙二酸酯與1,4-二鹵代烷的烷基化反應(yīng);狄克曼關(guān)環(huán)反應(yīng)有機(jī)合成中用到的六元環(huán)的合成反應(yīng)有:(
)
A:Diels-Alder
反應(yīng)B:苯環(huán)的還原反應(yīng)C:烯烴光二聚的反應(yīng)D:酯的烷基化反應(yīng)
答案:Diels-Alder
反應(yīng);苯環(huán)的還原反應(yīng);酯的烷基化反應(yīng)有機(jī)合成中用到的碳鏈縮短的方法有:(
)
A:四級(jí)銨鹽的熱裂
(Hofmann
消除)B:甲基酮的鹵仿反應(yīng)C:二元羧酸的脫羧脫水反應(yīng)D:環(huán)加成的逆反應(yīng)
答案:四級(jí)銨鹽的熱裂
(Hofmann
消除);甲基酮的鹵仿反
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