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病毒、細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能觀、蛋白質(zhì)的分選和囊泡運(yùn)輸、特殊跨膜運(yùn)輸?shù)日n
時(shí)2考情速覽熱點(diǎn)考情病毒①2024·全國(guó)甲卷,1;②2024·河北卷,5;③2024·全國(guó)新課標(biāo)卷,32;④2024·山東卷,7;⑤2024·安徽卷,8;⑥2024·甘肅卷,11;①2023·北京卷,15;②2023·廣東卷,14;③2023·湖北卷,21;①2022·全國(guó)乙卷,38;②2022·廣東卷,17;③2022·海南卷,1、13;④2022·湖南卷,2;⑤2022·浙江6月選考,22熱點(diǎn)考情結(jié)構(gòu)與功能觀①2024·安徽卷,2;②2024·全國(guó)甲卷,1;③2024·湖北卷,8;①2023·湖南卷,2;②2023·山東卷,1;③2023·海南卷,1;④2023·浙江6月選考,11;①2022·全國(guó)甲卷,4;②2022·廣東卷,7;③2022·北京卷,1;④2022·河北卷,2熱點(diǎn)考情蛋白質(zhì)的分選與囊泡運(yùn)輸①2024·北京卷,3;②2024·黑吉遼卷,12;③2024·浙江1月選考,12;④2024·山東卷,2;①2023·重慶卷,3;②2023·福建卷,9;③2023·浙江6月選考,6;①2022·廣東卷,9;②2022·浙江6月選考,7特殊跨膜運(yùn)輸①2024·山東卷,1;②2024·甘肅卷,2;③2024·浙江6月選考,15;①2023·浙江6月選考,13;②2023·湖北卷,15;③2023·山東卷,2;④2023·福建卷,12;①2022·重慶卷,2;②2022·山東卷,3;③2022·海南卷,16目
錄焦點(diǎn)1病毒細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能觀蛋白質(zhì)的分選與囊泡運(yùn)輸特殊跨膜運(yùn)輸焦點(diǎn)2焦點(diǎn)3焦點(diǎn)4細(xì)胞自噬焦點(diǎn)5知識(shí)盤查曾經(jīng)這樣考焦點(diǎn)1病毒還會(huì)這樣考病毒的相關(guān)知識(shí)提醒
病毒的寄生具有專一性,如T2噬菌體只能寄生在大腸桿菌體內(nèi)。病毒吸附到細(xì)胞膜表面上后,可以通過多種方式侵入細(xì)胞,常見的有注射式侵入、細(xì)胞內(nèi)吞、膜融合三種。B1.(2024·河北卷,5)某病毒具有蛋白質(zhì)外殼,其遺傳物質(zhì)的堿基含量如表所示,下列敘述正確的是(
)A.該病毒復(fù)制合成的互補(bǔ)鏈中G+C含量為51.2%B.病毒的遺傳物質(zhì)可能會(huì)引起宿主DNA變異C.病毒增殖需要的蛋白質(zhì)在自身核糖體合成D.病毒基因的遺傳符合分離定律堿基種類ACGTU含量(%)31.220.828.0020.0解析該病毒的遺傳物質(zhì)的堿基中無T有U,說明該病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,由題表可知,A與U的含量不相等,C與G的含量不相等,說明該病毒的遺傳物質(zhì)為單鏈RNA,以該單鏈RNA為模板合成的互補(bǔ)鏈中G+C的含量為20.8%+28.0%=48.8%,A錯(cuò)誤;某些病毒的遺傳物質(zhì)能影響宿主細(xì)胞的DNA,從而引起基因突變,因此,該病毒的遺傳物質(zhì)可能會(huì)引起宿主DNA變異,B正確;病毒無細(xì)胞結(jié)構(gòu),病毒增殖需要的蛋白質(zhì)由宿主細(xì)胞的核糖體合成,C錯(cuò)誤;分離定律的適用條件是進(jìn)行有性生殖的真核生物的細(xì)胞核遺傳,病毒基因的遺傳不符合分離定律,D錯(cuò)誤。2.(2024·新課標(biāo)卷,32)機(jī)體感染人類免疫缺陷病毒(HIV)可導(dǎo)致艾滋病。回答下列問題。 (1)感染病毒的細(xì)胞可發(fā)生細(xì)胞凋亡。細(xì)胞凋亡被認(rèn)為是一種程序性死亡的理由是______________________________________________________________ _________________________________________________________________。 (2)HIV會(huì)感染輔助性T細(xì)胞導(dǎo)致細(xì)胞凋亡,使機(jī)體抵抗病原體、腫瘤的特異性免疫力下降,特異性免疫力下降的原因是___________________________________________________________________ _________________________________________________________________。
細(xì)胞凋亡受到嚴(yán)格的由遺傳機(jī)制決定的程序性調(diào)控,所以它是一種程序性死亡輔助性T細(xì)胞減少阻礙了漿細(xì)胞和細(xì)胞毒性T細(xì)胞的產(chǎn)生(或輔助T細(xì)胞減少,既會(huì)影響體液免疫,也會(huì)影響細(xì)胞免疫)(3)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證某血液樣品中有HIV,簡(jiǎn)要寫出實(shí)驗(yàn)思路和預(yù)期結(jié)果。___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)接種疫苗是預(yù)防傳染病的一種有效措施。接種疫苗在免疫應(yīng)答方面的優(yōu)點(diǎn)是____________________________________________________________(答出2點(diǎn)即可)。思路1:從樣品中提取RNA,逆轉(zhuǎn)錄得cDNA,用HIV核酸特異性引物進(jìn)行PCR,電泳檢測(cè)PCR產(chǎn)物。結(jié)果:有目的條帶思路2:利用抗HIV抗體,與血液樣品進(jìn)行抗原-抗體雜交實(shí)驗(yàn)。結(jié)果:產(chǎn)生雜交帶特異性高,免疫保護(hù)時(shí)間長(zhǎng);二次免疫抗體產(chǎn)生更快、更多解析
(1)細(xì)胞凋亡是由基因所決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過程,細(xì)胞凋亡受到嚴(yán)格的由遺傳機(jī)制決定的程序性調(diào)控,所以它是一種程序性死亡。(2)一些病原體可以和B細(xì)胞接觸,這為激活B細(xì)胞提供了第一個(gè)信號(hào)。輔助性T細(xì)胞表面的特定分子發(fā)生變化并與B細(xì)胞結(jié)合,這是激活B細(xì)胞的第二個(gè)信號(hào),輔助性T細(xì)胞開始分裂、分化,并分泌細(xì)胞因子。B細(xì)胞受到兩個(gè)信號(hào)的刺激后開始分裂、分化,大部分分化為漿細(xì)胞,小部分分化為記憶B細(xì)胞。隨后漿細(xì)胞產(chǎn)生并分泌抗體。在多數(shù)情況下,抗體與病原體結(jié)合后會(huì)發(fā)生進(jìn)一步的變化,如形成沉淀等,進(jìn)而被其他免疫細(xì)胞吞噬消化。又知在細(xì)胞免疫過程中,輔助性T細(xì)胞可參與細(xì)胞毒性T細(xì)胞的活化過程。故若輔助性T細(xì)胞減少,可阻礙漿細(xì)胞和細(xì)胞毒性T細(xì)胞的產(chǎn)生,導(dǎo)致特異性免疫力下降。(3)由題中信息可知,需要設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)是驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn),驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)的結(jié)果是已知的。實(shí)驗(yàn)思路和預(yù)期結(jié)果見答案。(4)接種疫苗可使機(jī)體在不感染疾病的情況下,獲取對(duì)于該疾病的免疫能力,并且可使機(jī)體的體內(nèi)產(chǎn)生相應(yīng)的記憶細(xì)胞,提高免疫力,該免疫能力能維持很長(zhǎng)時(shí)間,且二次免疫抗體產(chǎn)生更快、更多。B1.(2024·九省聯(lián)考河南卷,1)甲型流感病毒和肺炎支原體都是引發(fā)急性呼吸道傳染病的常見病原體。甲型流感病毒是單鏈RNA病毒,肺炎支原體是原核生物。下列敘述錯(cuò)誤的是(
)A.甲型流感病毒和肺炎支原體的正常生命活動(dòng)都離不開細(xì)胞B.甲型流感病毒和肺炎支原體的遺傳物質(zhì)都集中在擬核區(qū)域C.甲型流感病毒易發(fā)生變異,可能導(dǎo)致原疫苗的保護(hù)效果減弱D.肺炎支原體細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)在侵染過程中發(fā)揮重要作用解析甲型流感病毒需要寄生在宿主細(xì)胞中,利用宿主細(xì)胞中的物質(zhì)生活和繁殖,肺炎支原體是原核生物,其正常生命活動(dòng)也離不開細(xì)胞,A正確;肺炎支原體是原核生物,遺傳物質(zhì)集中在擬核區(qū)域,甲型流感病毒不具有細(xì)胞結(jié)構(gòu),沒有擬核區(qū)域,B錯(cuò)誤;甲型流感病毒易發(fā)生變異,可能導(dǎo)致抗原成分發(fā)生一定的改變,因此可能會(huì)導(dǎo)致原疫苗的保護(hù)效果減弱,C正確;肺炎支原體侵染過程中需要有特異性識(shí)別能力的蛋白質(zhì)分子,因此其細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)在侵染過程中發(fā)揮重要作用,D正確。D2.(2024·廣東深圳模擬)腺相關(guān)病毒(AAV)是一類結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單的單鏈DNA病毒,能感染多種動(dòng)物細(xì)胞,且不易引起免疫反應(yīng)。AAV的復(fù)制需要輔助病毒(通常為腺病毒),在缺乏輔助病毒時(shí),AAV整合其基因組到人類第19號(hào)染色體的特異性位點(diǎn),進(jìn)入潛伏狀態(tài)。下列有關(guān)AAV的敘述正確的是(
)A.腺相關(guān)病毒所含的嘌呤與嘧啶數(shù)量相等B.遺傳信息傳遞不遵循中心法則C.AAV基因組整合到染色體上需要DNA酶D.與雙鏈DNA病毒相比變異性強(qiáng)解析腺相關(guān)病毒(AAV)是一類結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單的單鏈DNA病毒,單鏈DNA中嘌呤與嘧啶數(shù)量不一定相等,A錯(cuò)誤;所有生物遺傳信息的傳遞都遵循中心法則,B錯(cuò)誤;AAV基因組整合到染色體上需要DNA連接酶,而DNA酶是可將DNA水解的酶,C錯(cuò)誤;腺相關(guān)病毒(AAV)是一類結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單的單鏈DNA病毒,與雙鏈DNA病毒相比更容易發(fā)生變異,D正確。D3.(2024·中原名校聯(lián)盟)部分噬菌體的遺傳物質(zhì)是RNA。現(xiàn)有一種QB噬菌體,其宿主細(xì)胞為大腸桿菌。欲判斷其為DNA病毒還是RNA病毒,現(xiàn)模仿赫爾希與蔡斯的實(shí)驗(yàn)來進(jìn)行探究。下列有關(guān)敘述正確的是(
) A.讓QB噬菌體侵染被3H標(biāo)記尿嘧啶的大腸桿菌,子代含放射性,則其遺傳物質(zhì)為DNA B.讓QB噬菌體侵染被3H標(biāo)記胸腺嘧啶的大腸桿菌,子代含放射性,則其遺傳物質(zhì)為RNA C.赫爾希與蔡斯的實(shí)驗(yàn)中,攪拌的目的是讓噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)分離 D.若用32P標(biāo)記QB噬菌體,實(shí)驗(yàn)過程中保溫時(shí)間過長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致上清液中放射性含量增多解析尿嘧啶是RNA特有的堿基,讓QB噬菌體侵染被3H標(biāo)記尿嘧啶的大腸桿菌,若子代含放射性,則其遺傳物質(zhì)為RNA,A錯(cuò)誤;胸腺嘧啶是DNA特有的堿基,讓QB噬菌體侵染被3H標(biāo)記的胸腺嘧啶的大腸桿菌,若子代含放射性,則其遺傳物質(zhì)為DNA,B錯(cuò)誤;赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)中采用攪拌的手段是為了把噬菌體和大腸桿菌分離,C錯(cuò)誤;若用32P標(biāo)記QB噬菌體,實(shí)驗(yàn)過程中保溫時(shí)間過長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致大腸桿菌裂解,子代噬菌體釋放進(jìn)入上清液中,故上清液中放射性含量增多,D正確。焦點(diǎn)2細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能觀知識(shí)盤查曾經(jīng)這樣考還會(huì)這樣考1.細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)的六個(gè)實(shí)例提醒
①葉綠體類囊體薄膜堆疊增大膜面積,有利于增加光合色素的含量并吸收光能。②線粒體內(nèi)膜向內(nèi)折疊形成嵴,有利于附著與有氧呼吸有關(guān)的酶。③內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜面積大,利于物質(zhì)運(yùn)輸。④溶酶體內(nèi)含大量水解酶,有利于分解衰老損傷的細(xì)胞器和入侵細(xì)胞內(nèi)的病毒或細(xì)菌。核糖體合成2.細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能中的五個(gè)“一定”與四個(gè)“不一定”3.從三個(gè)角度理解生物膜結(jié)構(gòu)與功能的統(tǒng)一性提醒
①糖蛋白和糖脂一般分布在細(xì)胞膜的外表面,這是區(qū)分細(xì)胞膜內(nèi)與外的重要依據(jù)。②細(xì)胞膜的功能特性為選擇透過性,其物質(zhì)基礎(chǔ)為轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的種類和數(shù)量。③信息交流主要與細(xì)胞膜上的受體有關(guān),其化學(xué)本質(zhì)是糖蛋白,具有特異性;性激素、甲狀腺激素的受體在細(xì)胞內(nèi)。④細(xì)胞之間還可以通過通道進(jìn)行物質(zhì)交換和信息交流,如胞間連絲。C1.(2024·全國(guó)甲卷,1)細(xì)胞是生物體結(jié)構(gòu)和功能的基本單位。下列敘述正確的是(
)A.病毒通常是由蛋白質(zhì)外殼和核酸構(gòu)成的單細(xì)胞生物B.原核生物因?yàn)闆]有線粒體所以都不能進(jìn)行有氧呼吸C.哺乳動(dòng)物同一個(gè)體中細(xì)胞的染色體數(shù)目有可能不同D.小麥根細(xì)胞吸收離子消耗的ATP主要由葉綠體產(chǎn)生解析病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu),A錯(cuò)誤;在有氧條件下,某些原核生物能夠利用細(xì)胞膜和細(xì)胞質(zhì)中與有氧呼吸相關(guān)的酶系進(jìn)行有氧呼吸,B錯(cuò)誤;哺乳動(dòng)物同一個(gè)體中細(xì)胞的染色體數(shù)目有可能不同,如配子中的染色體數(shù)目?jī)H為體細(xì)胞的一半,C正確;小麥根細(xì)胞吸收離子消耗的ATP主要由線粒體產(chǎn)生,D錯(cuò)誤。C2.(2023·湖南卷,2)關(guān)于細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能,下列敘述錯(cuò)誤的是(
) A.細(xì)胞骨架被破壞,將影響細(xì)胞運(yùn)動(dòng)、分裂和分化等生命活動(dòng) B.核仁含有DNA、RNA和蛋白質(zhì)等組分,與核糖體的形成有關(guān) C.線粒體內(nèi)膜含有豐富的酶,是有氧呼吸生成CO2的場(chǎng)所 D.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是一種膜性管道系統(tǒng),是蛋白質(zhì)的合成、加工場(chǎng)所和運(yùn)輸通道
解析細(xì)胞骨架與細(xì)胞運(yùn)動(dòng)、分裂和分化等生命活動(dòng)密切相關(guān),故細(xì)胞骨架被破壞會(huì)影響到這些生命活動(dòng)的正常進(jìn)行,A正確;核仁與某種RNA的合成以及核糖體的形成有關(guān),B正確;有氧呼吸生成CO2的場(chǎng)所是線粒體基質(zhì),C錯(cuò)誤。C3.(2024·湖北卷,8)人的前胰島素原是由110個(gè)氨基酸組成的單鏈多肽。前胰島素原經(jīng)一系列加工后轉(zhuǎn)變?yōu)橛?1個(gè)氨基酸組成的活性胰島素,才具有降血糖的作用。該實(shí)例體現(xiàn)了生物學(xué)中“結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)”的觀念。下列敘述與上述觀念不相符合的是(
)A.熱帶雨林生態(tài)系統(tǒng)中分解者豐富多樣,其物質(zhì)循環(huán)的速率快B.高溫處理后的抗體,失去了與抗原結(jié)合的能力C.硝化細(xì)菌沒有中心體,因而不能進(jìn)行細(xì)胞分裂D.草履蟲具有纖毛結(jié)構(gòu),有利于其運(yùn)動(dòng)解析生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)包括組成成分和營(yíng)養(yǎng)結(jié)構(gòu),其中分解者屬于組成成分,其以動(dòng)植物殘?bào)w、排泄物中的有機(jī)物質(zhì)為生命活動(dòng)能源,并把復(fù)雜的有機(jī)物逐步分解為簡(jiǎn)單的無機(jī)物,所以其重要功能是維持生態(tài)系統(tǒng)物質(zhì)循環(huán)的正常進(jìn)行,以保證生態(tài)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能的穩(wěn)定,因此熱帶雨林生態(tài)系統(tǒng)中分解者豐富多樣,該生態(tài)系統(tǒng)物質(zhì)循環(huán)速率會(huì)加快,A不符合題意;抗體的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì),會(huì)與抗原結(jié)合形成沉淀等,被其他免疫細(xì)胞吞噬消化,高溫會(huì)破壞抗體的空間結(jié)構(gòu),使抗體失去生物活性,所以無法與抗原結(jié)合,B不符合題意;硝化細(xì)菌是原核生物,只含核糖體這一種細(xì)胞器,其分裂時(shí),DNA分子附著在細(xì)胞膜上并復(fù)制為二,然后隨著細(xì)胞膜的延長(zhǎng),復(fù)制而成的兩個(gè)DNA分子彼此分開;同時(shí)細(xì)胞中部的細(xì)胞膜和細(xì)胞壁向內(nèi)生長(zhǎng),形成隔膜,將細(xì)胞質(zhì)分成兩半,形成兩個(gè)子細(xì)胞,該過程即二分裂,依賴于細(xì)胞膜和細(xì)胞壁,C符合題意;草履蟲的纖毛會(huì)輔助運(yùn)動(dòng),草履蟲靠纖毛的擺動(dòng)在水中旋轉(zhuǎn)前進(jìn),還可幫助口溝攝食,D不符合題意。D1.(2024·江蘇南京模擬)下列有關(guān)細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的敘述,正確的是(
)A.記憶B細(xì)胞含有發(fā)達(dá)的高爾基體,有利于抗體分泌B.與碳循環(huán)有關(guān)的細(xì)胞結(jié)構(gòu)是線粒體和葉綠體C.溶酶體含有多種堿性水解酶,有利于分解衰老、損傷的細(xì)胞器D.細(xì)胞骨架是蛋白纖維網(wǎng)架結(jié)構(gòu),與細(xì)胞運(yùn)動(dòng)、分裂、分化密切相關(guān)解析記憶B細(xì)胞不能分泌抗體,A錯(cuò)誤;光合作用吸收二氧化碳,呼吸作用釋放二氧化碳,呼吸作用的主要場(chǎng)所是線粒體,但在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中也可以進(jìn)行無氧呼吸,產(chǎn)生酒精和二氧化碳,或轉(zhuǎn)化為乳酸,所以與碳循環(huán)有關(guān)的細(xì)胞結(jié)構(gòu)除了線粒體和葉綠體之外,還有細(xì)胞質(zhì)基質(zhì),B錯(cuò)誤;溶酶體含有多種酸性水解酶,C錯(cuò)誤;細(xì)胞骨架是由蛋白質(zhì)纖維組成的網(wǎng)架結(jié)構(gòu),與細(xì)胞運(yùn)動(dòng)、分裂、分化以及物質(zhì)運(yùn)輸、能量轉(zhuǎn)化、信息傳遞等生命活動(dòng)密切相關(guān),D正確。C2.(2024·陜西咸林中學(xué)階段檢測(cè))下列有關(guān)細(xì)胞器及細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能的敘述,正確的是(
) A.大腸桿菌和藍(lán)細(xì)菌都有的唯一細(xì)胞器是核糖體,兩者都有生物膜系統(tǒng) B.溶酶體能合成水解酶用于分解衰老的細(xì)胞器 C.線粒體內(nèi)膜蛋白質(zhì)和脂質(zhì)的比值大于外膜 D.光學(xué)顯微鏡下洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞中可觀察到葉綠體、液泡、染色體等結(jié)構(gòu)解析大腸桿菌和藍(lán)細(xì)菌都有的唯一細(xì)胞器是核糖體,二者只含有細(xì)胞膜,沒有生物膜系統(tǒng),A錯(cuò)誤;溶酶體含有水解酶,但這些酶是在核糖體上合成的,B錯(cuò)誤;線粒體內(nèi)膜是有氧呼吸第三階段的場(chǎng)所,所以線粒體內(nèi)膜上蛋白質(zhì)的種類和含量比外膜高,蛋白質(zhì)和脂質(zhì)的比值大于外膜,C正確;洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞中無葉綠體,且該細(xì)胞高度分化,不會(huì)進(jìn)行分裂,不能看到染色體,D錯(cuò)誤。D3.(2024·河北衡水中學(xué)一模)生命觀念中的“結(jié)構(gòu)與功能觀”,內(nèi)涵是指一定結(jié)構(gòu)必然有其對(duì)應(yīng)的功能,而一定功能需要對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)來完成。下列有關(guān)“結(jié)構(gòu)與功能觀”的敘述,正確的是(
) A.分布在細(xì)胞不同部位的核糖體結(jié)構(gòu)有差異,導(dǎo)致合成的蛋白質(zhì)種類不同 B.吞噬細(xì)胞的溶酶體能合成多種水解酶,有利于殺死侵入機(jī)體的病毒或病菌 C.根部細(xì)胞不含葉綠體,利用這類細(xì)胞不可能培育出含葉綠體的植株 D.高爾基體在分泌蛋白加工運(yùn)輸過程中起交通樞紐作用,是由于其能接收和形成囊泡解析分布在細(xì)胞不同部位的核糖體結(jié)構(gòu)相同,合成的蛋白質(zhì)種類不同是因?yàn)榉g過程中的模板等不同導(dǎo)致的,A錯(cuò)誤;溶酶體內(nèi)水解酶的本質(zhì)是蛋白質(zhì),合成場(chǎng)所是核糖體,B錯(cuò)誤;根部細(xì)胞不含葉綠體,但是細(xì)胞中含有本物種的全套遺傳信息,具有全能性,所以利用這類細(xì)胞可能培育出含葉綠體的植株,C錯(cuò)誤;分泌蛋白的加工運(yùn)輸過程為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)→囊泡→高爾基體→囊泡→細(xì)胞膜,而高爾基體在其中起重要的交通樞紐作用,這與高爾基體能接收和形成囊泡有關(guān),D正確。焦點(diǎn)3
蛋白質(zhì)的分選與囊泡運(yùn)輸知識(shí)盤查曾經(jīng)這樣考還會(huì)這樣考1.圖解蛋白質(zhì)的合成與分選圖中左側(cè)可見,分泌蛋白的合成和運(yùn)輸過程離不開由膜構(gòu)成的______的穿梭往來,而__________
(細(xì)胞器)在其中起著交通樞紐的作用。各種膜的融合體現(xiàn)了膜的______性,細(xì)胞器的這種協(xié)調(diào)配合也體現(xiàn)了細(xì)胞在____________上的連續(xù)性。提醒
線粒體和葉綠體中的蛋白質(zhì)一部分由核基因控制、細(xì)胞質(zhì)中游離核糖體合成后轉(zhuǎn)入的,還有一部分由線粒體、葉綠體自身的基因控制、自身的核糖體合成,故兩者屬于半自主性細(xì)胞器。囊泡高爾基體流動(dòng)結(jié)構(gòu)和功能2.囊泡運(yùn)輸 (1)與囊泡運(yùn)輸有關(guān)的問題歸納提醒
囊泡運(yùn)輸是一種高度有組織的定向運(yùn)輸,各類囊泡之所以能夠被準(zhǔn)確地運(yùn)到靶細(xì)胞器或靶細(xì)胞膜,主要是因?yàn)榘屑?xì)胞器或靶細(xì)胞膜具有特殊的膜標(biāo)志蛋白,囊泡通過與特殊的膜標(biāo)志蛋白相互識(shí)別,進(jìn)行囊泡運(yùn)輸。(2)蛋白質(zhì)合成過程中細(xì)胞器的識(shí)別①核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)之間的識(shí)別(信號(hào)肽假說)②內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體之間的識(shí)別[情境遷移訓(xùn)練](1)信號(hào)肽假說認(rèn)為,分泌蛋白首先在__________________________上起始合成,當(dāng)多肽鏈延伸一段序列后,肽鏈一端的________與信號(hào)識(shí)別顆粒(SRP)結(jié)合,SRP通過與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的DP結(jié)合,將核糖體新生肽引導(dǎo)至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。根據(jù)假說可推測(cè),細(xì)胞內(nèi)的兩種核糖體________(填“能”或“不能”)相互轉(zhuǎn)化;內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的易位子屬于一種____________。(2)COPⅡ被膜小泡負(fù)責(zé)從________向________運(yùn)輸“貨物”(均填細(xì)胞器名稱)。若定位在甲中的某些蛋白質(zhì)偶然摻入到乙中,則圖中的________________可以幫助實(shí)現(xiàn)這些蛋白質(zhì)的回收。(細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的)游離核糖體信號(hào)肽能通道蛋白內(nèi)質(zhì)網(wǎng)高爾基體COPⅠ被膜小泡(3)為確定兩種參與某經(jīng)典分泌蛋白囊泡運(yùn)輸?shù)幕虻墓δ埽茖W(xué)家篩選了兩種酵母菌突變體。與野生型酵母菌電鏡照片相比,Sec12基因突變體細(xì)胞中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)特別大;Sec17基因突變體細(xì)胞中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體間積累大量的未融合小泡。據(jù)此推測(cè),Sec12基因編碼的蛋白質(zhì)和Sec17基因所編碼蛋白質(zhì)的功能分別是________________________________________________________________________________________________________________________________________。Sec12基因編碼的蛋白質(zhì)參與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上囊泡的形成,Sec17基因所編碼的蛋白質(zhì)參與囊泡與高爾基體的融合C1.(2024·北京卷,3)膽固醇等脂質(zhì)被單層磷脂包裹形成球形復(fù)合物,通過血液運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞并被胞吞,形成的囊泡與溶酶體融合后,釋放膽固醇。以下相關(guān)推測(cè)合理的是(
)A.磷脂分子尾部疏水,因而尾部位于復(fù)合物表面B.球形復(fù)合物被胞吞的過程,需要高爾基體直接參與C.胞吞形成的囊泡與溶酶體融合,依賴于膜的流動(dòng)性D.膽固醇通過胞吞進(jìn)入細(xì)胞,因而屬于生物大分子解析磷脂分子頭部親水,尾部疏水,所以頭部位于復(fù)合物表面,A錯(cuò)誤;球形復(fù)合物被胞吞的過程中不需要高爾基體直接參與,直接由細(xì)胞膜形成囊泡,然后與溶酶體融合后,釋放膽固醇,B錯(cuò)誤;胞吞形成的囊泡(單層膜)能與溶酶體融合,依賴于膜具有一定的流動(dòng)性,C正確;膽固醇屬于固醇類物質(zhì),是小分子物質(zhì),D錯(cuò)誤。B2.(2024·山東卷,3)某植物的蛋白P由其前體加工修飾后形成,并通過胞吐被排出細(xì)胞。在胞外酸性環(huán)境下,蛋白P被分生區(qū)細(xì)胞膜上的受體識(shí)別并結(jié)合,引起分生區(qū)細(xì)胞分裂。病原菌侵染使胞外環(huán)境成為堿性,導(dǎo)致蛋白P空間結(jié)構(gòu)改變,使其不被受體識(shí)別。下列說法正確的是(
)A.蛋白P前體通過囊泡從核糖體轉(zhuǎn)移至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B.蛋白P被排出細(xì)胞的過程依賴細(xì)胞膜的流動(dòng)性C.提取蛋白P過程中為保持其生物活性,所用緩沖體系應(yīng)為堿性D.病原菌侵染使蛋白P不被受體識(shí)別,不能體現(xiàn)受體識(shí)別的專一性解析核糖體沒有膜結(jié)構(gòu),蛋白P前體不能通過囊泡從核糖體向內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)移,A錯(cuò)誤;蛋白P被排出細(xì)胞的過程為胞吐,依賴細(xì)胞膜的流動(dòng)性,B正確;由題意可知,堿性環(huán)境會(huì)導(dǎo)致蛋白P空間結(jié)構(gòu)改變,提取蛋白P過程中為保持其生物活性,所用緩沖體系應(yīng)為酸性,C錯(cuò)誤;病原菌侵染使蛋白P不被受體識(shí)別,是由于蛋白P空間結(jié)構(gòu)改變后不被受體識(shí)別,能體現(xiàn)受體識(shí)別的專一性,D錯(cuò)誤。C1.(2024·廣東深圳實(shí)驗(yàn)等六校聯(lián)考)高爾基體形成的囊泡可以通過持續(xù)型分泌和調(diào)節(jié)型分泌兩種途徑將物質(zhì)分泌到胞外,具體過程如圖所示。下列分析錯(cuò)誤的是(
)A.如圖所示分泌過程可使細(xì)胞膜成分發(fā)生更新B.信號(hào)分子不進(jìn)入細(xì)胞也可以調(diào)控胞吐的過程C.囊泡與細(xì)胞膜的融合依賴于膜的選擇透過性D.神經(jīng)遞質(zhì)和激素的分泌主要屬于調(diào)節(jié)型分泌解析圖中所示分泌過程存在與細(xì)胞膜的融合,可使細(xì)胞膜成分發(fā)生更新,A正確;信號(hào)分子不進(jìn)入細(xì)胞也可以與細(xì)胞膜上的受體結(jié)合,參與調(diào)控胞吐的過程,B正確;囊泡與細(xì)胞膜的融合依賴于膜的流動(dòng)性,C錯(cuò)誤;神經(jīng)遞質(zhì)的釋放需要軸突的興奮,激素的分泌也需要一定的刺激,符合信息分子與受體結(jié)合、信號(hào)傳導(dǎo)再釋放的過程,主要屬于調(diào)節(jié)型分泌,D正確。B2.(2024·山東青島模擬)在分泌蛋白的合成過程中,游離核糖體最初合成的信號(hào)肽借助內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的SRP受體和SRP結(jié)合,將核糖體—新生肽引導(dǎo)至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)繼續(xù)蛋白質(zhì)的合成。當(dāng)錯(cuò)誤折疊蛋白在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)聚集時(shí),磷酸化激酶催化PERK發(fā)生磷酸化,抑制多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng),同時(shí)提高BiP的表達(dá)量,BiP可以重新正確折疊錯(cuò)誤蛋白并運(yùn)出內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。下列說法錯(cuò)誤的是(
)A.與分泌蛋白加工及分泌有關(guān)的膜結(jié)構(gòu)屬于生物膜系統(tǒng)B.SRP受體合成缺陷的細(xì)胞中,分泌蛋白會(huì)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中聚集C.當(dāng)BiP的表達(dá)量增加后,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)可產(chǎn)生包裹蛋白質(zhì)的囊泡D.提高磷酸化激酶活性可促進(jìn)異常蛋白積累的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)恢復(fù)正常解析與分泌蛋白加工及分泌有關(guān)的膜結(jié)構(gòu)有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、高爾基體膜、線粒體膜和細(xì)胞膜,這些都屬于生物膜系統(tǒng),A正確;由題意可知,在分泌蛋白的合成過程中,游離核糖體最初合成的信號(hào)肽借助內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的SRP受體和SRP結(jié)合,將核糖體—新生肽引導(dǎo)至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)繼續(xù)蛋白質(zhì)的合成,SRP受體合成缺陷的細(xì)胞中,核糖體新生肽無法進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中,分泌蛋白不能正常合成,更不會(huì)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中聚集,B錯(cuò)誤;BiP可以重新正確折疊錯(cuò)誤蛋白并運(yùn)出內(nèi)質(zhì)網(wǎng),蛋白質(zhì)被運(yùn)出內(nèi)質(zhì)網(wǎng)需要形成包裹蛋白質(zhì)的囊泡,C正確;當(dāng)錯(cuò)誤折疊蛋白在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)聚集時(shí),磷酸化激酶催化PERK發(fā)生磷酸化,抑制多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng),同時(shí)提高BiP的表達(dá)量,BiP可以重新正確折疊錯(cuò)誤蛋白并運(yùn)出內(nèi)質(zhì)網(wǎng),因此,提高磷酸化激酶活性可促進(jìn)異常蛋白積累的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)恢復(fù)正常,D正確。B3.(2024·湖南岳陽(yáng)適應(yīng)性測(cè)試)分泌蛋白新生肽鏈的信號(hào)肽序列(位于肽鏈的N端,其末端常稱為堿性氨基末端)合成后,可被信號(hào)識(shí)別顆粒所識(shí)別,引起蛋白質(zhì)合成暫?;驕p緩;待核糖體及其上的新生肽鏈轉(zhuǎn)移至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上,蛋白質(zhì)合成又重新恢復(fù)。隨后,已合成的肽鏈在信號(hào)肽引導(dǎo)下,穿過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔繼續(xù)加工,其中信號(hào)肽序列將在信號(hào)肽酶的作用下被切除(如圖)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(
)A.胰島素、抗體等蛋白質(zhì)的形成都需要經(jīng)過該過程B.高爾基體膜內(nèi)側(cè)與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相連,外側(cè)與細(xì)胞膜相連,屬于細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)C.根據(jù)信號(hào)肽能引導(dǎo)肽鏈穿過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜可推測(cè)信號(hào)肽上分布有重要的疏水序列D.分泌蛋白新生肽鏈的合成始于游離核糖體,說明附著型與游離型核糖體在結(jié)構(gòu)和功能上并無本質(zhì)差異解析胰島素、抗體等蛋白質(zhì)都是分泌蛋白,都需要經(jīng)過圖示過程,A正確;高爾基體膜是獨(dú)立的,就連高爾基體內(nèi)部各個(gè)片層的膜都不相連。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜向內(nèi)連接核膜,向外連接細(xì)胞膜,B錯(cuò)誤;生物膜的基本支架是磷脂雙分子層,內(nèi)部是磷脂分子的疏水端,信號(hào)肽能引導(dǎo)新合成的肽鏈穿膜進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔,可由此推測(cè)信號(hào)肽上分布有疏水序列,C正確;分泌蛋白開始時(shí)是在游離的核糖體上合成的,當(dāng)信號(hào)肽被信號(hào)識(shí)別顆粒識(shí)別后,核糖體才被帶到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上,變?yōu)楦街暮颂求w,所以附著型與游離型核糖體在結(jié)構(gòu)和功能上并無本質(zhì)差異,D正確。焦點(diǎn)4特殊跨膜運(yùn)輸知識(shí)盤查曾經(jīng)這樣考還會(huì)這樣考1.主動(dòng)運(yùn)輸?shù)哪芰縼碓捶譃槿?.與物質(zhì)出入細(xì)胞有關(guān)的幾種常見解讀 (1)Na+-K+泵(2)質(zhì)子泵(3)協(xié)同運(yùn)輸C1.(2024·甘肅卷,2)維持細(xì)胞的Na+平衡是植物的耐鹽機(jī)制之一。鹽脅迫下,植物細(xì)胞膜(或液泡膜)上的H+-ATP酶(質(zhì)子泵)和Na+-H+逆向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白可將Na+從細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞外(或液泡中),以維持細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的低Na+水平(見下圖)。下列敘述錯(cuò)誤的是(
)A.細(xì)胞膜上的H+-ATP酶磷酸化時(shí)伴隨著空間構(gòu)象的改變B.細(xì)胞膜兩側(cè)的H+濃度梯度可以驅(qū)動(dòng)Na+轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞外C.H+-ATP酶抑制劑會(huì)干擾H+的轉(zhuǎn)運(yùn),但不影響Na+轉(zhuǎn)運(yùn)D.鹽脅迫下Na+-H+逆向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的基因表達(dá)水平可能提高解析細(xì)胞膜上的H+-ATP酶介導(dǎo)H+向細(xì)胞外轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)為主動(dòng)運(yùn)輸,需要載體蛋白的協(xié)助。載體蛋白需與運(yùn)輸分子結(jié)合,引起載體蛋白空間結(jié)構(gòu)改變,A正確;H+順濃度梯度進(jìn)入細(xì)胞所釋放的勢(shì)能是驅(qū)動(dòng)Na+轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞外的直接動(dòng)力,B正確;H+-ATP酶抑制劑干擾H+的轉(zhuǎn)運(yùn),進(jìn)而影響膜兩側(cè)H+濃度,對(duì)Na+的運(yùn)輸同樣起到抑制作用,C錯(cuò)誤;耐鹽植株的Na+-H+逆向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白比普通植株多,以適應(yīng)高鹽環(huán)境,因此鹽脅迫下Na+-H+逆向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的基因表達(dá)水平可能提高,D正確。CD1.(2024·九省聯(lián)考甘肅卷,3)Ca2+在維持肌肉興奮、收縮和骨骼生長(zhǎng)等生命活動(dòng)中發(fā)揮著重要作用,血液中Ca2+含量低會(huì)出現(xiàn)抽搐等癥狀。下圖是Ca2+在小腸的吸收過程。下列敘述錯(cuò)誤的是(
)A.鈣在離子態(tài)下易被吸收,維生素D可促進(jìn)Ca2+的吸收B.Ca2+通過小腸上皮細(xì)胞腔側(cè)膜的Ca2+通道進(jìn)入細(xì)胞的方式屬于被動(dòng)運(yùn)輸C.Ca2+通過Ca2+-ATP酶從基底側(cè)膜轉(zhuǎn)出細(xì)胞的方式屬于主動(dòng)運(yùn)輸D.Na+-Ca2+交換的動(dòng)力來自Na+的濃度差,屬于被動(dòng)運(yùn)輸解析維生素D可以促進(jìn)人和動(dòng)物腸道對(duì)鈣的吸收,人體內(nèi)Ca2+可通過細(xì)胞膜上的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白進(jìn)出細(xì)胞,鈣在離子態(tài)下易被吸收,A正確;由圖可知,Ca2+通過小腸上皮細(xì)胞腔側(cè)膜的Ca2+通道進(jìn)入細(xì)胞的方式屬于被動(dòng)運(yùn)輸,不需要消耗能量,B正確;Ca2+通過Ca2+-ATP酶從基底側(cè)膜轉(zhuǎn)出細(xì)胞,需要消耗能量,屬于主動(dòng)運(yùn)輸,C正確;Na+-Ca2+交換的動(dòng)力來自Na+的濃度差,屬于主動(dòng)運(yùn)輸,D錯(cuò)誤。C2.(2024·四川成都一診)如圖為丙酮酸進(jìn)入線粒體的過程,丙酮酸可以通過外膜上由孔蛋白構(gòu)成的通道蛋白進(jìn)入膜間隙,再通過與H+(質(zhì)子)協(xié)同運(yùn)輸(利用H+濃度梯度勢(shì)能)的方式由膜間隙進(jìn)入線粒體基質(zhì)。下列相關(guān)分析正確的是(
)A.丙酮酸由孔蛋白進(jìn)入線粒體膜間隙的方式為自由擴(kuò)散B.丙酮酸通過膜間隙進(jìn)入線粒體基質(zhì)的方式為協(xié)助擴(kuò)散C.H+經(jīng)質(zhì)子泵由線粒體基質(zhì)進(jìn)入膜間隙的方式為主動(dòng)運(yùn)輸D.加入蛋白質(zhì)變性劑會(huì)降低線粒體內(nèi)膜對(duì)各種物質(zhì)的運(yùn)輸速率解析根據(jù)題圖可知,線粒體外膜的通道蛋白(孔蛋白)可以讓丙酮酸通過,不需要消耗能量,因此為協(xié)助擴(kuò)散,A錯(cuò)誤;丙酮酸通過內(nèi)膜時(shí),要借助特異性轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,利用H+濃度差形成的電化學(xué)勢(shì)能由膜間隙進(jìn)入線粒體基質(zhì),為主動(dòng)運(yùn)輸,B錯(cuò)誤;H+(質(zhì)子)通過質(zhì)子泵由線粒體基質(zhì)進(jìn)入膜間隙是逆濃度梯度運(yùn)輸?shù)?,且需要載體蛋白,所以運(yùn)輸方式為主動(dòng)運(yùn)輸,C正確;加入蛋白質(zhì)變性劑會(huì)使蛋白質(zhì)變性,但不影響通過自由擴(kuò)散的物質(zhì)的運(yùn)輸速率,D錯(cuò)誤。A3.(2024·廣東深圳調(diào)研)參與主動(dòng)運(yùn)輸?shù)妮d體蛋白可分為光驅(qū)動(dòng)泵、偶聯(lián)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白和ATP驅(qū)動(dòng)泵三種,如下圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是(
)A.ATP是所有物質(zhì)主動(dòng)運(yùn)輸?shù)闹苯幽芰縼碓碆.偶聯(lián)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)時(shí)有特異性C.ATP驅(qū)動(dòng)泵的載體蛋白也是一種酶D.光驅(qū)動(dòng)泵可能來自一種自養(yǎng)型光合細(xì)菌解析物質(zhì)主動(dòng)運(yùn)輸?shù)闹苯幽芰縼碓催€可以是光能或濃度梯度勢(shì)能等,A錯(cuò)誤;偶聯(lián)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白只能轉(zhuǎn)運(yùn)特定的物質(zhì),有特異性,B正確;ATP驅(qū)動(dòng)泵的載體蛋白也是一種酶,能夠催化ATP水解,C正確;光驅(qū)動(dòng)泵可能來自一種自養(yǎng)型光合細(xì)菌,它們能夠?qū)⒐饽苻D(zhuǎn)化為其他形式的能量,D正確。焦點(diǎn)5細(xì)胞自噬知識(shí)盤查曾經(jīng)這樣考還會(huì)這樣考1.概念
在一定條件下,細(xì)胞會(huì)將受損或功能退化的細(xì)胞結(jié)構(gòu)等,通過溶酶體降解后再利用,這就是細(xì)胞自噬。2.類型與過程圖解 (1)巨自噬(2)微自噬(3)分子伴侶介導(dǎo)自噬3.細(xì)胞自噬的意義 (1)處于營(yíng)養(yǎng)缺乏條件下的細(xì)胞,通過細(xì)胞自噬可以獲得維持生存所需的物質(zhì)和能量。 (2)在細(xì)胞受到損傷、微生物入侵或細(xì)胞衰老時(shí),通過細(xì)胞自噬,可以清除受損或衰老的細(xì)胞器以及感染的微生物和毒素,從而維持細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定。 (3)有些激烈的細(xì)胞自噬,可能誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。C1.(2024·甘肅卷,4)某研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn),小鼠在禁食一定時(shí)間后,細(xì)胞自噬相關(guān)蛋白被募集到脂質(zhì)小滴上形成自噬體,隨后與溶酶體融合形成自噬溶酶體,最終脂質(zhì)小滴在溶酶體內(nèi)被降解。關(guān)于細(xì)胞自噬,下列敘述錯(cuò)誤的是(
)A.饑餓狀態(tài)下自噬參與了細(xì)胞內(nèi)的脂質(zhì)代謝,使細(xì)胞獲得所需的物質(zhì)和能量B.當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)時(shí)間處在饑餓狀態(tài)時(shí),過度活躍的細(xì)胞自噬可能會(huì)引起細(xì)胞凋亡C.溶酶體內(nèi)合成的多種水解酶參與了細(xì)胞自噬過程D.細(xì)胞自噬是細(xì)胞受環(huán)境因素刺激后的應(yīng)激性反應(yīng)解析由題干信息可知,在饑餓狀態(tài)下自噬參與了細(xì)胞內(nèi)的脂質(zhì)代謝,使細(xì)胞獲得所需的物質(zhì)和能量,來支持基本的生命活動(dòng),A正確;細(xì)胞長(zhǎng)時(shí)間處在饑餓狀態(tài)時(shí),細(xì)胞可能無法獲得足夠的能量和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),細(xì)胞自噬會(huì)過度活躍,導(dǎo)致細(xì)胞功能紊亂,可能會(huì)引起細(xì)胞凋亡,B正確;溶酶體內(nèi)水解酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì),其合成場(chǎng)所是核糖體,在溶酶體內(nèi)發(fā)揮作用,參與了細(xì)胞自噬過程,C錯(cuò)誤;細(xì)胞自噬是細(xì)胞感應(yīng)外部環(huán)境刺激后表現(xiàn)出的應(yīng)激性與適應(yīng)性行為,來支持基本的生命活動(dòng),從而維持細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定,D正確。B2.(2023·江蘇卷,1)下列關(guān)于細(xì)胞生命歷程的敘述錯(cuò)誤的是(
)A.細(xì)胞分裂和凋亡共同維持多細(xì)胞生物體的細(xì)胞數(shù)量B.抑制細(xì)胞端粒酶的活性有助于延緩細(xì)胞衰老C.細(xì)胞自噬降解細(xì)胞內(nèi)自身物質(zhì),維持細(xì)胞內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)D.DNA甲基化抑制抑癌基因的表達(dá)可誘發(fā)細(xì)胞癌變解析細(xì)胞分裂使細(xì)胞數(shù)量增加,細(xì)胞凋亡使細(xì)胞數(shù)量減少,二者共同維持多細(xì)胞生物體的細(xì)胞數(shù)量,A正確;端粒酶可增加染色體兩端端粒的長(zhǎng)度,有助于延緩細(xì)胞衰老,端粒酶活性被抑制后將加速細(xì)胞衰老,B錯(cuò)誤;細(xì)胞自噬可降解細(xì)胞內(nèi)衰老或損傷的結(jié)構(gòu)或物質(zhì)
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