2025版高考生物二輪復(fù)習(xí)課件 限時(shí)練12 遺傳信息主要編碼在DNA分子上

遺傳信息主要編碼在DNA分子上(時(shí)間：30分鐘

分值：50分

)限時(shí)練12

重點(diǎn)1基因的本質(zhì)和結(jié)構(gòu)1.(2024·北師大附中期中)下列關(guān)于“肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”的敘述，錯(cuò)誤的是(

)A.體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，加熱致死的S型細(xì)菌中存在轉(zhuǎn)化因子B.體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的過程中遺傳物質(zhì)未發(fā)生改變C.體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，S型細(xì)菌提取物經(jīng)蛋白酶處理后能使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化D.體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，S型細(xì)菌提取物經(jīng)DNA酶處理后不能使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化B解析體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，加熱致死的S型細(xì)菌與活的R型細(xì)菌混合，可以導(dǎo)致小鼠死亡，且可以分離出活的S型細(xì)菌，與對(duì)照組對(duì)比，可以說明加熱致死的S型細(xì)菌中存在轉(zhuǎn)化因子，A正確；體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的過程中，遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變，B錯(cuò)誤；體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，蛋白酶只能水解破壞S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)，不能破壞DNA，故還可以使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，C正確；體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，DNA酶處理會(huì)破壞S型細(xì)菌的DNA，不能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，D正確。2.(2024·廣東六校聯(lián)盟聯(lián)考)下列關(guān)于“肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”和“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”的敘述，正確的是(

) A.肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中均用到了病毒的培養(yǎng)技術(shù) B.艾弗里實(shí)驗(yàn)中用“S型細(xì)菌提取物＋DNA酶”作為對(duì)照組，更充分說明轉(zhuǎn)化因子就是DNA C.噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，35S和32P分別用于標(biāo)記噬菌體蛋白質(zhì)的R基和DNA的堿基部位 D.35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，保溫時(shí)間過長對(duì)放射性檢測(cè)結(jié)果不會(huì)產(chǎn)生明顯影響D解析肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，需要用細(xì)菌培養(yǎng)技術(shù)對(duì)肺炎鏈球菌進(jìn)行體外培養(yǎng)，并未涉及病毒的培養(yǎng)，A錯(cuò)誤；艾弗里利用減法原理，在實(shí)驗(yàn)中用“S型細(xì)菌提取物＋DNA酶”作為實(shí)驗(yàn)組，B錯(cuò)誤；用35S和32P分別標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA，這兩種元素分別存在于組成蛋白質(zhì)的氨基酸的R基和組成DNA的脫氧核苷酸的磷酸分子中，C錯(cuò)誤；35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，親代噬菌體的蛋白質(zhì)具有放射性，但蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，并不會(huì)進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)，所以保溫時(shí)間過長，對(duì)上清液中蛋白質(zhì)的放射性強(qiáng)度無明顯影響，D正確。3.(2024·河北張家口部分學(xué)校期中)下列有關(guān)探究遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)敘述，正確的是(

)A.赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)B.格里菲思的實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了放射性同位素標(biāo)記法C.艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中向細(xì)胞提取物添加酶利用了加法原理D.S型細(xì)菌的DNA能夠進(jìn)入R型細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成D解析赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)，A錯(cuò)誤；格里菲思以小鼠為實(shí)驗(yàn)材料，研究肺炎鏈球菌的致病情況，并未運(yùn)用放射性同位素標(biāo)記法，B錯(cuò)誤；減法原理是與常態(tài)相比，人為地去除某種影響因素，艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中向細(xì)胞提取物添加酶利用了減法原理，C錯(cuò)誤；R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌實(shí)質(zhì)是基因重組，即S型細(xì)菌的DNA能夠進(jìn)入R型細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，D正確。4.(2024·安徽皖北五校聯(lián)考)某同學(xué)欲制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，已準(zhǔn)備了充足的相關(guān)材料，其中用一種長度的塑料片代表堿基A和G，用另一種長度的塑料片代表堿基C和T，下列敘述正確的是(

)A.在制作脫氧核苷酸時(shí)，需在磷酸兩側(cè)連接脫氧核糖和堿基B.制成的模型中，腺嘌呤與胞嘧啶之和等于鳥嘌呤和胸腺嘧啶之和C.制成的模型上下各處粗細(xì)不同，因?yàn)猷堰逝c嘧啶的空間尺寸不同D.制成的模型中，磷酸和脫氧核糖交替連接位于主鏈的內(nèi)側(cè)B解析根據(jù)脫氧核苷酸的結(jié)構(gòu)可知，脫氧核糖兩側(cè)上連接著磷酸和堿基，A錯(cuò)誤；DNA的兩條鏈之間遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，即A＝T、C＝G，故在制作的模型中A＋C＝G＋T，B正確；因?yàn)锳—T堿基對(duì)與G—C堿基對(duì)具有相同的形狀和直徑，所以搭建而成的DNA雙螺旋的整條模型上下各處粗細(xì)相同，C錯(cuò)誤；制成的模型中，磷酸和脫氧核糖交替連接位于主鏈的外側(cè)，構(gòu)成DNA分子的基本骨架，內(nèi)側(cè)為堿基，D錯(cuò)誤。重點(diǎn)2遺傳信息的傳遞與表達(dá)5.(2023·山東卷，1)細(xì)胞中的核糖體由大、小2個(gè)亞基組成。在真核細(xì)胞的核仁中，由核rDNA轉(zhuǎn)錄形成的rRNA與相關(guān)蛋白組裝成核糖體亞基。下列說法正確的是(

)A.原核細(xì)胞無核仁，不能合成rRNAB.真核細(xì)胞的核糖體蛋白在核糖體上合成C.rRNA上3個(gè)相鄰的堿基構(gòu)成一個(gè)密碼子D.細(xì)胞在有絲分裂各時(shí)期都進(jìn)行核rDNA的轉(zhuǎn)錄B解析原核細(xì)胞無核仁，有核糖體，核糖體由rRNA和蛋白質(zhì)組成，說明原核細(xì)胞能合成rRNA，A錯(cuò)誤；核糖體是蛋白質(zhì)合成的場所，真核細(xì)胞的核糖體蛋白在核糖體上合成，B正確；mRNA上決定1個(gè)氨基酸的3個(gè)相鄰的堿基構(gòu)成一個(gè)密碼子，C錯(cuò)誤；細(xì)胞有絲分裂前期核仁解體，有絲分裂末期核仁重建，核仁消失的時(shí)期，核rDNA無法轉(zhuǎn)錄，D錯(cuò)誤。6.(2024·貴州卷，5)大鼠腦垂體瘤細(xì)胞可分化成細(xì)胞Ⅰ和細(xì)胞Ⅱ兩種類型，僅細(xì)胞Ⅰ能合成催乳素。細(xì)胞Ⅰ和細(xì)胞Ⅱ中催乳素合成基因的堿基序列相同，但細(xì)胞Ⅱ中該基因多個(gè)堿基被甲基化。細(xì)胞Ⅱ經(jīng)氮胞苷處理后，再培養(yǎng)可合成催乳素。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.甲基化可以抑制催乳素合成基因的轉(zhuǎn)錄B.氮胞苷可去除催乳素合成基因的甲基化C.處理后細(xì)胞Ⅱ的子代細(xì)胞能合成催乳素D.該基因甲基化不能用于細(xì)胞類型的區(qū)分D解析由題意知，細(xì)胞Ⅱ不能合成催乳素的原因是細(xì)胞中催乳素合成基因的多個(gè)堿基被甲基化，故推測(cè)甲基化可以抑制催乳素合成基因的轉(zhuǎn)錄；由細(xì)胞Ⅱ經(jīng)氮胞苷處理后，再培養(yǎng)可合成催乳素，推測(cè)氮胞苷可去除催乳素合成基因的甲基化，A、B正確；處理后的細(xì)胞Ⅱ的催乳素合成基因去甲基化可傳給子代細(xì)胞，故其子代細(xì)胞能合成催乳素，C正確；該基因甲基化后不能合成催乳素，故可根據(jù)是否合成催乳素區(qū)分細(xì)胞類型，D錯(cuò)誤。7.(2024·廣東深圳光明區(qū)模擬)如圖為某基因表達(dá)的過程示意圖，①～⑦代表不同的結(jié)構(gòu)或物質(zhì)，Ⅰ和Ⅱ代表過程。下列敘述正確的是(

)BA.過程Ⅰ中的③表示RNA聚合酶，①鏈的左末端為3′端B.過程Ⅱ中RNA相繼結(jié)合多個(gè)⑤，有利于迅速合成大量的蛋白質(zhì)C.除堿基T和U不同外，②④鏈的堿基排列順序相同D.該圖可以表示人的垂體細(xì)胞中生長激素基因表達(dá)的過程解析根據(jù)圖示可知，Ⅰ和Ⅱ分別代表轉(zhuǎn)錄和翻譯，在基因表達(dá)的過程中“遺傳信息通過堿基互補(bǔ)配對(duì)在分子間傳遞”，圖示轉(zhuǎn)錄和翻譯同時(shí)進(jìn)行，該過程一般不發(fā)生在真核細(xì)胞中，可能發(fā)生在原核細(xì)胞中。①為模板鏈，②為非模板鏈，③為RNA聚合酶，④為mRNA，⑤為核糖體，⑥為tRNA，⑦為肽鏈。根據(jù)圖示，mRNA的合成方向?yàn)?′→3′，所以④mRNA的左端為3′鏈，與④互補(bǔ)的①鏈的左末端為5′端，A錯(cuò)誤；翻譯過程中，一個(gè)mRNA相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成，少量mRNA就可以迅速合成大量蛋白質(zhì)，B正確；②④鏈都與①鏈互補(bǔ)，但轉(zhuǎn)錄過程只轉(zhuǎn)錄①鏈的編碼區(qū)，故②鏈和④鏈除T和U不同外，堿基序列長度亦有差異，C錯(cuò)誤；人垂體細(xì)胞為真核細(xì)胞，核基因轉(zhuǎn)錄場所主要是細(xì)胞核，翻譯場所是細(xì)胞質(zhì)中的核糖體，一般不能同時(shí)進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯，D錯(cuò)誤。8.(2024·河北衡水中學(xué)四調(diào))真核生物的DNA分子中有多個(gè)復(fù)制起始位點(diǎn)，可以大大提高DNA復(fù)制速率。某科研團(tuán)隊(duì)通過研究揭示了一種精細(xì)的DNA復(fù)制起始位點(diǎn)的識(shí)別調(diào)控機(jī)制。下列敘述正確的是(

)A.DNA復(fù)制起始位點(diǎn)是解旋酶與DNA的初始結(jié)合位點(diǎn)B.DNA的兩條鏈在復(fù)制起始位點(diǎn)解旋后都可以作為轉(zhuǎn)錄的模板C.DNA復(fù)制時(shí)只能是從復(fù)制起始位點(diǎn)開始同時(shí)向同一個(gè)方向進(jìn)行D.DNA的復(fù)制需要尿嘧啶作為原料A解析

DNA解旋成為單鏈之后才能開始復(fù)制，而解旋酶的作用是使DNA雙鏈中氫鍵打開，所以DNA復(fù)制起始位點(diǎn)是解旋酶與DNA的初始結(jié)合位點(diǎn)，A正確；DNA的兩條鏈在復(fù)制起始位點(diǎn)解旋后作為DNA復(fù)制的模板，B錯(cuò)誤；DNA復(fù)制時(shí)可能是從復(fù)制起始位點(diǎn)開始同時(shí)向兩個(gè)方向進(jìn)行，而且表現(xiàn)為多起點(diǎn)復(fù)制，進(jìn)而提高了DNA分子的合成效率，C錯(cuò)誤；尿嘧啶不是組成DNA的堿基，D錯(cuò)誤。9.(2024·北京清華附中期末)如圖表示細(xì)胞內(nèi)相關(guān)的生理活動(dòng)，下列表述錯(cuò)誤的是(

)AA.圖甲所示生理活動(dòng)涉及圖乙中的a、b、e、f、g過程B.圖甲所示生理活動(dòng)可發(fā)生在原核細(xì)胞C.圖乙中涉及堿基A與U配對(duì)的過程為b、c、d、eD.圖乙的f和g過程通過反饋調(diào)節(jié)實(shí)現(xiàn)解析圖甲涉及轉(zhuǎn)錄與翻譯過程，應(yīng)為圖乙中的b、c過程，A錯(cuò)誤；圖甲所示細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄與翻譯過程同時(shí)進(jìn)行，可發(fā)生在原核細(xì)胞中，B正確；DNA分子中沒有堿基U，而有堿基T，因此DNA分子復(fù)制(a)不涉及A與U配對(duì)，RNA有堿基U，轉(zhuǎn)錄(b)、翻譯(c)、RNA復(fù)制(d)、逆轉(zhuǎn)錄(e)都存在A與U配對(duì)，C正確；在一個(gè)系統(tǒng)中，系統(tǒng)本身的工作效果，反過來又作為信息調(diào)節(jié)該系統(tǒng)的工作，這種調(diào)節(jié)方式叫反饋調(diào)節(jié)，由圖乙可知，蛋白質(zhì)可以通過f和g調(diào)控基因表達(dá)，該調(diào)控過程屬于反饋調(diào)節(jié)，D正確。10.(2024·安徽安慶二中模擬)猴痘病毒可通過飛沫和接觸等途徑傳播，感染后常見癥狀有發(fā)熱、頭痛、皮疹、肌肉痛等。猴痘病毒由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成。研究者分別利用35S或32P標(biāo)記猴痘病毒，之后侵染未標(biāo)記的宿主細(xì)胞，短時(shí)間保溫后，攪拌、離心，檢查上清液和沉淀物中的放射性，探究猴痘病毒的遺傳物質(zhì)。下列相關(guān)敘述正確的是(

)A.在分別含有放射性35S和32P的細(xì)菌培養(yǎng)液中培養(yǎng)以獲得猴痘病毒B.攪拌、離心的目的是讓吸附在宿主細(xì)胞表面的DNA與蛋白質(zhì)分離C.采用32P標(biāo)記的一組實(shí)驗(yàn)，保溫培養(yǎng)時(shí)間過長時(shí)，上清液中放射性增強(qiáng)D.若用15N標(biāo)記猴痘病毒，則上清液和沉淀物中都能檢測(cè)到放射性物質(zhì)C解析病毒只能寄生在活細(xì)胞內(nèi)，所以不能用含有放射性35S和32P的細(xì)菌培養(yǎng)液培養(yǎng)猴痘病毒，A錯(cuò)誤；攪拌的目的是讓吸附在宿主細(xì)胞上的猴痘病毒與宿主細(xì)胞分離，離心的目的是讓上清液中析出質(zhì)量較輕的病毒，沉淀物中留下宿主細(xì)胞，B錯(cuò)誤；采用32P標(biāo)記的一組實(shí)驗(yàn)，保溫培養(yǎng)時(shí)間過長時(shí)，子代病毒從宿主細(xì)胞內(nèi)釋放出來，導(dǎo)致上清液中放射性增強(qiáng)，C正確；猴痘病毒的蛋白質(zhì)外殼和DNA都含有氮元素，但15N沒有放射性，故上清液和沉淀物中都不能檢測(cè)到放射性物質(zhì)，D錯(cuò)誤。11.(2024·湖南卷，5)某同學(xué)將質(zhì)粒DNA進(jìn)行限制酶酶切時(shí)，發(fā)現(xiàn)DNA完全沒有被酶切，分析可能的原因并提出解決方法。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.限制酶失活，更換新的限制酶B.酶切條件不合適，調(diào)整反應(yīng)條件如溫度和酶的用量等C.質(zhì)粒DNA突變導(dǎo)致酶識(shí)別位點(diǎn)缺失，更換正常質(zhì)粒DNAD.酶切位點(diǎn)被甲基化修飾，換用對(duì)DNA甲基化不敏感的限制酶B解析限制酶失活會(huì)使DNA完全沒有被酶切，此時(shí)應(yīng)更換新的限制酶，A正確；酶切條件不合適通常會(huì)使切割效果下降，此時(shí)應(yīng)有部分DNA被酶切，B錯(cuò)誤；質(zhì)粒DNA突變會(huì)導(dǎo)致限制酶識(shí)別位點(diǎn)缺失，進(jìn)而造成限制酶無法進(jìn)行切割，此時(shí)應(yīng)更換為正常質(zhì)粒，C正確；質(zhì)粒DNA上酶切位點(diǎn)被甲基化修飾，會(huì)導(dǎo)致對(duì)DNA甲基化敏感的限制酶無法進(jìn)行酶切，此時(shí)應(yīng)換用對(duì)DNA甲基化不敏感的限制酶，D正確。12.(2023·江蘇卷，6)翻譯過程如圖所示，其中反密碼子第1位堿基常為次黃嘌呤(I)，與密碼子第3位堿基A、U、C皆可配對(duì)。下列相關(guān)敘述正確的是(

)DA.tRNA分子內(nèi)部不發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)B.反密碼子為5′－CAU－3′的tRNA可轉(zhuǎn)運(yùn)多種氨基酸C.mRNA的每個(gè)密碼子都能結(jié)合相應(yīng)的tRNAD.堿基I與密碼子中堿基配對(duì)的特點(diǎn)，有利于保持物種遺傳的穩(wěn)定性解析單鏈tRNA分子內(nèi)部存在局部雙鏈區(qū)，雙鏈區(qū)存在堿基互補(bǔ)配對(duì)，A錯(cuò)誤；每種tRNA只能識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸，B錯(cuò)誤；mRNA上的終止密碼子不能決定氨基酸，因此其不能結(jié)合tRNA，C錯(cuò)誤；反密碼子第1位堿基常為次黃嘌呤(I)，與密碼子第3位堿基A、U、C皆可配對(duì)，這種特點(diǎn)是密碼子的簡并，可減少變異對(duì)個(gè)體生存帶來的影響，有利于保持物種遺傳的穩(wěn)定性，D正確。13.(2024·江西卷，19)植物體表蠟質(zhì)對(duì)耐干旱有重要作用。研究人員通過誘變獲得一個(gè)大麥突變體Cer1(純合體)，其穎殼蠟質(zhì)合成有缺陷(本題假設(shè)完全無蠟質(zhì))。初步研究表明，突變表型是因?yàn)镃基因突變?yōu)閏，使棕櫚酸轉(zhuǎn)化為16－羥基棕櫚酸受阻所致(本題假設(shè)完全阻斷)，符合孟德爾遺傳規(guī)律?；卮鹣铝袉栴}： (1)在C基因兩側(cè)設(shè)計(jì)引物，PCR擴(kuò)增，電泳檢測(cè)PCR產(chǎn)物。如圖泳道1和2分別是突變體Cer1與野生型(WT，純合體)。據(jù)圖判斷，突變體Cer1中c基因的突變類型是___________。缺失突變(2)將突變體Cer1與純合野生型雜交，F(xiàn)1全為野生型，F(xiàn)1與突變體Cer1雜交，獲得若干個(gè)后代。利用上述引物PCR擴(kuò)增這些后代的基因組DNA，電泳檢測(cè)PCR產(chǎn)物，可以分別得到與如圖泳道________和泳道________(從1～5中選擇)中相同的帶型，兩種類型的電泳帶型比例為________。(3)進(jìn)一步研究意外發(fā)現(xiàn)，16－羥基棕櫚酸合成蠟質(zhì)過程中必需的D基因(位于另一條染色體上)也發(fā)生了突變，產(chǎn)生了基因d1，其編碼多肽鏈的DNA序列中有1個(gè)堿基由G變?yōu)門，但氨基酸序列沒有發(fā)生變化，原因是_________________________________________________________________________________________________________________________________________。131∶1由于密碼子的簡并，使突變前后轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA上該位點(diǎn)的密碼子編碼同一個(gè)氨基酸(4)假設(shè)誘變過程中突變體Cer1中的D基因發(fā)生了使其喪失功能的突變，產(chǎn)生基因d2。CCDD與ccd2d2個(gè)體雜交，F(xiàn)1的表型為野生型，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2野生型與突變型的比例為________；完善以下表格：F2部分個(gè)體基因型Ccd2d2CCDd2棕櫚酸(填“有”或“無”)有有16－羥基棕櫚酸(填“有”或“無”)_____有穎殼蠟質(zhì)(填“有”或“無”