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文檔簡介
突觸傳遞中的異常情況易
錯點8[名師支招]1.先看神經(jīng)遞質(zhì)類型,再看信號影響點
分析興奮傳遞異常的結(jié)果,先確定神經(jīng)遞質(zhì)是興奮性神經(jīng)遞質(zhì)還是抑制性神經(jīng)遞質(zhì),再根據(jù)影響的位置判斷是神經(jīng)遞質(zhì)“缺乏”、神經(jīng)遞質(zhì)“過多”或其他類型,即可確認(rèn)結(jié)果是興奮還是抑制。如興奮性神經(jīng)遞質(zhì)不能釋放,則突觸后膜不會興奮,而如果抑制性神經(jīng)遞質(zhì)不能釋放,則突觸后膜不受抑制,可能會興奮。2.生活中興奮傳遞異常實例類型說明肉毒素神經(jīng)遞質(zhì)——乙酰膽堿可以支配效應(yīng)器肌肉的收縮,是一種興奮性神經(jīng)遞質(zhì)。肉毒素由肉毒桿菌釋放,作用機理是阻斷乙酰膽堿的釋放,麻痹肌肉,導(dǎo)致肌肉不能收縮有機磷農(nóng)藥乙酰膽堿酯酶是乙酰膽堿發(fā)揮作用后分解乙酰膽堿的酶。有機磷農(nóng)藥能抑制乙酰膽堿酯酶的活性,抑制乙酰膽堿的分解,導(dǎo)致乙酰膽堿積累,突觸后膜持續(xù)興奮,嚴(yán)重時可因肺水腫、腦水腫、呼吸麻痹而死亡。常見的有機磷農(nóng)藥有敵敵畏、敵百蟲、樂果等可卡因神經(jīng)遞質(zhì)——多巴胺可以使人的大腦產(chǎn)生愉悅感,是一種興奮性神經(jīng)遞質(zhì),在作用于突觸后膜的受體后被回收??煽ㄒ驎罐D(zhuǎn)運蛋白失去回收多巴胺的功能,使多巴胺留在突觸間隙持續(xù)發(fā)揮作用,導(dǎo)致突觸后膜上的多巴胺受體減少。當(dāng)可卡因藥效失去后,由于多巴胺受體已減少,機體正常的神經(jīng)活動受到影響,服藥者就必須服用可卡因來維持這些神經(jīng)元的活動,于是形成惡性循環(huán),毒癮難戒圖示提醒一種特殊的神經(jīng)遞質(zhì)——NO,由于NO是一種氣體小分子,可以以自由擴散的方式穿過細(xì)胞膜,因此無法通過囊泡存儲,也不能通過胞吐釋放,而是在需要時通過細(xì)胞內(nèi)的化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生,經(jīng)自由擴散釋放到突觸間隙。其受體也不在突觸后膜上,而在細(xì)胞內(nèi)。[典例賞析]1.(2024·湖北武漢調(diào)研)當(dāng)突觸前膜興奮時,釋放興奮性神經(jīng)遞質(zhì)——谷氨酸,一部分谷氨酸作用于突觸后膜上的N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受體,另一部分谷氨酸作用于星形膠質(zhì)細(xì)胞上的另一種受體,使其釋放D-絲氨酸,D-絲氨酸與谷氨酸共同激活NMDA受體,過程如圖所示。下列敘述錯誤的是(
)CA.突觸前神經(jīng)元釋放谷氨酸的過程需要消耗能量B.NMDA受體的激活不一定需要與NMDA結(jié)合C.受體②可被谷氨酸激活,使星形膠質(zhì)細(xì)胞產(chǎn)生動作電位D.星形膠質(zhì)細(xì)胞能與神經(jīng)元一起,共同完成神經(jīng)系統(tǒng)的調(diào)節(jié)功能解析圖示分析:突觸前神經(jīng)元釋放神經(jīng)遞質(zhì)(谷氨酸)的方式為胞吐,該過程需要消耗能量,A正確;據(jù)題中信息不能得出受體②可被谷氨酸激活,使星形膠質(zhì)細(xì)胞產(chǎn)生動作電位,C錯誤。2.(2023·海南卷,9)藥物W可激活腦內(nèi)某種抑制性神經(jīng)遞質(zhì)的受體,增強該神經(jīng)遞質(zhì)的抑制作用,可用于治療癲癇。下列有關(guān)敘述錯誤的是(
)A.該神經(jīng)遞質(zhì)可從突觸前膜以胞吐方式釋放出來B.該神經(jīng)遞質(zhì)與其受體結(jié)合后,可改變突觸后膜對離子的通透性C.藥物W阻斷了突觸前膜對該神經(jīng)遞質(zhì)的重吸收而增強抑制作用D.藥物W可用于治療因腦內(nèi)神經(jīng)元過度興奮而引起的疾病C解析神經(jīng)遞質(zhì)可由突觸前膜通過胞吐方式釋放,A正確;藥物W的作用是通過激活腦內(nèi)某種抑制性神經(jīng)遞質(zhì)的受體,增強該神經(jīng)遞質(zhì)的抑制作用實現(xiàn)的,與突觸前膜對該神經(jīng)遞質(zhì)的重吸收過程無關(guān),C錯誤;藥物W可增強抑制性神經(jīng)遞質(zhì)的抑制作用,故藥物W可用于治療因腦內(nèi)神經(jīng)元過度興奮而引起的疾病,D正確。3.(2022·全國乙卷,3)運動神經(jīng)元與骨骼肌之間的興奮傳遞過度會引起肌肉痙攣,嚴(yán)重時會危及生命。下列治療方法中合理的是(
)A.通過藥物加快神經(jīng)遞質(zhì)經(jīng)突觸前膜釋放到突觸間隙中B.通過藥物阻止神經(jīng)遞質(zhì)與突觸后膜上特異性受體結(jié)合C.通過藥物抑制突觸間隙中可降解神經(jīng)遞質(zhì)的酶的活性D.通過藥物增加突觸后膜上神經(jīng)遞質(zhì)特異性受體的數(shù)量B解析通過藥物加快神經(jīng)遞質(zhì)經(jīng)突觸前膜釋放到突觸間隙中,會加劇肌肉痙攣,不能達(dá)到治療目的,A不合理;通過藥物阻止神經(jīng)遞質(zhì)與突觸后膜上特異性受體結(jié)合,可以中斷信號由突觸前膜傳至突觸后膜的過程,能夠阻止肌肉組織持續(xù)興奮,從而達(dá)到治療目的,B合理;通過藥物抑制突觸間隙中可降解神經(jīng)遞質(zhì)的酶的活性,會使得突觸間隙中的神經(jīng)遞質(zhì)不被降解,從而持續(xù)作用于肌肉組織,不能達(dá)到治療目
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